染料化学课后习题答案化学染料.pdf

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1、染料化学课后习题答案第一章-何谓染料以及构成染料的条件是什么？试述染料与颜料的异同点。答：染料是能将纤维或其他基质染成一定颜色的有色有机化合物。成为染料需要具备以下两个条件：（1）可溶于水，或者可在染色时转变成可溶状态，对纤维有一定的亲合力。（2）能够使纤维着色，且上染后具有一定的染色牢度。染料与颜料的相同点：都可以用于纤维或基质的着色不同点：染料主要用于纺织物的染色和印花，它们大多可溶于水，有的可在染色时转变成可溶状态。染料可直接或通过某些媒介物质与纤维发生物理的和化学的结合而染着在纤维上。染料主要的应用领域是各种纺织纤维的着色，同时也广泛地应用于塑料、橡胶、油墨、皮革、食品、造纸等工业。颜

2、料是不溶于水和一般有机溶剂的有机或无机有色化合物。它们主要用于油漆、油墨、橡胶、塑料以及合成纤维原液的着色，也可用于纺织物的染色及印花。颜料本身对纤维没有染着能力，使用时是通过高分子粘合剂的作用，将颜料的微小颗粒粘着在纤维的表面或内部。二.试述染料和颜料的分类方法；写出各类纺织纤维染色适用的染料-（按应用分类o答：染料分类：1.按化学结构分类分为：偶氮染料、葱酶染料、芳甲烷染料、靛族染料、硫化染料、酰:菁染料、硝基和亚硝基染料，此外还有其他结构类型的染料，如甲川和多甲川类染料、二苯乙烯类染料以及各种杂环类染料等。2 .按应用性能分为：直接染料、酸性染料、阳离子染料、活性染料、不溶性偶氮染料、分

3、散染料、还原染料、硫化染料、缩聚染料、荧光增白剂，此外，还有用于纺织品的氧化染料（如苯胺黑）、溶剂染料、丙纶染料以及用于食品的食用色素等。颜料分类：颜料可根据所含的化合物的类别来分类：无机颜料可细分为氧化物、铝酸盐、硫酸盐、碳酸盐、硅酸盐、硼酸盐、铝酸盐、磷酸盐、钮酸盐、铁氟酸盐、氢氧化物、硫化物、金属等。有机颜料可按化合物的化学结构分为偶氮颜料、醐菁颜料、慈醍、靛族、喳口丫咤酮等多环颜料、芳甲烷系颜料等。从生产制造角度来分类可分为钛系颜料、铁系颜料、铭系颜料、橡胶用颜料、陶瓷及搪瓷用颜料、医药化学品用颜料、美术颜料等等。纺织纤维按其来源可以分为3 类，植物纤维，动物纤维，合成纤维；对于植物纤

4、维，如棉，麻可用直接染料，活性染料 还原染料，不溶性偶氮染料，硫化染料 缩聚染料进行染色。对于动物纤维，如羊毛，蚕丝可以用酸性染料，中性染料，媒染染料，活性染料进行着色。合成纤维，常见的有涤纶，锦纶，月 青 纶，涤纶可以用分散染料染色，锦纶可以用酸性染料染色，月青纶可以用阳离子染料染色。三.按染料应用分类，列表说明各类染料的结构和性质特点、染色对象、方法。答：如下表所示,染料名称结构性质特点染色对象及方法直接染料直接染料是一类水溶性阴离子染料。染料分子中大多含有磺酸基，有的则具有按基，染料分子与纤维素分子之间以范德华力和氢键相结合。直接染料主要用于纤维素纤维的染色，也可用于蚕丝、纸张、皮革的染

5、色。染色时染料在染液中直接上染纤维，通过范德华力和氢键等吸附于纤维上。酸性染料酸性染料是一类水溶性阴离子染料。染料分子中含磺酸基、陵基等酸性基团，通常以钠盐的形式存在，在酸性染浴中可以与蛋白质纤维分子中的氨基以离子键结合，故称为酸性染料常用于蚕丝、羊毛和聚酰胺纤维以及皮革染色。酸性染料，通过自身亲和力上染纤维，并以离子键与纤维结合；酸性媒染染料，其染色条件和酸性染料相似，但需要通过某些金属盐的作用，在纤维上形成螯合物才能获得良好的耐洗性能；酸性含媒染料，有一些酸性染料的分子中具有螯合金属离子，水解倾向小，染色牢度好。阳离子染料阳离子染料可溶于水，呈阳离子状态,早期的染料分子中具有氨基等碱性基团

6、，常以酸盐形式存在。主要用于聚丙烯月青纤维的染色，染色时能与蚕丝等蛋白质纤维分子中的竣基负离子以盐键形式相结合。活性染料活性染料又称为反应性染料。这类染料分子结构中含有活性基团，染色时能够与纤维分子中的活性染料主要用于纤维素纤维纺织物的染色和印花，也能用于羊毛和铺纶纤维的染色。染料通过自身亲羟基、氨基发生共价结合而牢固地染着在纤维上。和力上染纤维，之后在碱剂的作用下通过共价键与纤维牢固结合。不溶性偶氮染料这类染料在染色过程中，由重氮组分（色基）和偶合组分（色酚）直接在纤维上反应，生成不溶性色淀而染着，这种染料称为不溶性偶氮染料。这类染料主要用于纤维素纤维的染色和印花。色基先重氮化，然后通过亲和

7、力上染到用色酚打底的纤维织物，然后偶合形成不溶性色淀而牢固存在织物上。分散染料分散染料是一类结构简单，水溶性极低，在染浴中主要以微小颗粒的分散体存在的非离子染料。分散染料的化学结构以偶氮和懑:醍类为主，也有杂环类分散染料。分散染料主要用于聚酯纤维的染色和印花，同时也可用于醋酯纤维以及聚酰胺纤维的染色。染色时必须借助分散剂将染料均匀地分散在染液中，然后对各类合成纤维进行染色。还原染料还原染料大都属于多环芳香族化合物，其分子结构中不含有磺酸基，竣酸基等水溶性基团。它们的基本特征是在分子的共筑双键系统中，含有两个或两个以上的城基（=c=）,因此可以在保险粉的作用下，使埃基还原成羟基,并在碱性水溶液中

8、成为可溶性的隐色体钠盐。还原染料主要用于纤维素纤维的染色。染色时，它们在含有还原剂（如N a2S2O4,连二亚硫酸钠，俗称保险粉）的碱性溶液中被还原成水溶性的隐色体钠盐后上染纤维，再经氧化后重新成为不溶性染料而固着在纤维上。硫化染料硫化染料是一类水不溶性染料，一般是由芳胺类或酚类化合物与硫磺或多硫化钠混合加热制得，这个过程叫做硫化硫化染料主要用于纤维素纤维的染色。染色时，它们在硫化碱溶液中被还原为可溶状态，上染纤维后，经过氧化又成不溶状态固着在纤维上。缩聚染料缩聚染料是一类在上染过程中或上染以后，染料本身分子间或与纤维以外的化合物能够发生共价键结合，从而增大分子的染料。缩聚染料分子中含有硫代硫

9、酸 基（S S O j N a）,它们在硫化钠、多硫化钠等作用下，能将亚硫酸根从硫代硫酸基上脱落下来，并 在 染 料 分 子 间 形 成S S 键，使两个或两个以上的染料分子结合成不溶状态而固着在纤维匕缩聚染料可溶于水，它们在纤维上能脱去水溶性基团而发生分子间的缩聚反应，成为相对分子质量较大的不溶性染料而固着在纤维上。目前，此类染料主要用于纤维素纤维的染色和印花，也可用于维纶的染色。荧光增白剂荧光增白剂可看作一类无色的染料，它们上染到纤维、纸张等基质后，可吸收紫外线，发出蓝不同类型的荧光增白剂可用于各种纤维的增白处理。它们直接处理到织物上，通过自身亲和力或交色光，从而抵消织物上因黄光反射量过多

10、而造成的黄色感,在视觉上产生洁白、耀目的效果联剂而固着在纤维上。四.试述现代染料工业的发展历程以及目前的发展前沿。答：略。五.何谓染料的商品化加工？举例说明染料商品化加工的作用和重要性。答：原染料经过混合、研磨，并加以一定数量的填充剂和助剂加工处理成商品染料，使染料达到标准化的过程称染料商品化加工。染料商品化加工对稳定染料成品的质量、提升染料的应用性能和产品质量至关重要。对非水溶性染料如分散染料、还原染料要求能在水中迅速扩散，成为均匀稳定的胶体状悬浮液，染料颗粒的平均粒径在Bm(10-6m)左右。因此，在商品化加工过程中加入扩散剂、分散剂和润湿剂等一起进行研磨，达到所要求的分散度后，加工成液状

11、或粉状产品，最后进行标准化混合，从而达到直接应用于生产。六.何谓染色牢度，主要有哪些指标来评价染料的染色牢度？答：习惯上，将纺织物上的染料在服用或加工处理过程中经受各种因素的作用而在不同程度上能保持其原来色泽的性能叫做染色牢度。染料在纺织物上所受外界因素作用的性质不同，就有各种相应的染色牢度，例如日晒、皂洗、气候、氯漂、摩擦、汗渍、耐光、熨烫牢度以及毛织物上的耐缩绒和分散染料的升华牢度等。七.何谓功能染料？试述功能染料在功能纺织品和生物医疗中的应用。答：功能性染料是一类具有特殊功能或应用性能的染料，这种特殊功能指的是染料用于着色用途以外的性能，通常都与近代高、新技术领域关联的光、电、热、化学、

12、生化等性质相关。功能染料在功能纺织品中的应用：功能染料已经在纺织印染行业中进入实用阶段或已显示出其潜在的应用前景。目前主要应用和研究的有:(1).光变色染料和颜料：具有光致变色(即颜色随光照而变化)性的染料或颜料。(2).荧光染料和颜料：能在可见光范围强烈吸收和辐射出荧光的染料而荧光颜料实质上是颗粒很细的荧光染料的树脂固溶体。(3).红外线吸收染料和红外线伪装染料：红外线吸收染料是指对红外线有较强吸收的染料，被用于太阳能转换和贮存；红外线伪装染料(或颜料)指的是红外线吸收特性和自然环境相似的一些具有特定颜色的染料，可以伪装所染物体，使物体不易被红外线观察所发现，主要用于军事装备和作战人员的伪装

13、。(4).热变色染料和颜料：具有热敏变色性的染料和颜料已越来越多地用于纺织品的染色和印花。(5).湿敏涂料：由钻盐制成的无机涂料。(6).有色聚合物：可用于塑料或纤维的原液中着色和纺织品的涂层和印花。由于功能高分子染料耐高温性，耐溶剂性和耐迁移性，特别适用于纤维及其织物的着色，可提高被染物的耐摩擦性和耐洗涤性；由于有色聚合物的耐迁移性能优异，安全性高，可用于食品包装材料、玩具、医疗用品等的染色。此外，还应用于皮革染色、彩色胶片和光盘等染色。(7).远红外保温涂料：由具有很强的发射红外线的特性的无机陶瓷粉末以及一些镁铝硅酸盐加工而成。主要用于加工阳光蓄热保温织物。此外，通过涂料印花或涂层加工，还

14、可赋予织物发射红外线的功能，使织物具备良好的隔热性或保温性。功能染料在生物医疗中的应用：功能染料在生物医疗中的应用主要是通过物理作用或者化学反应将染料分子引入生物大分子的主链或侧链上，染料和底物在分子水平上的结合只要极少量染料便可获得所需的颜色深度，或者发出较强的荧光，从而衍生出生物医学用色素。这类色素的种类有多种，主要是荧光探针、DNA测序用荧光染料和光动力学治疗用色素。第二章一、何谓染料中料？有哪些常用的中料，它们主要通过哪几类反应来合成的？试写出下列中料的合成途径（从芳煌开始）反应把它们制成各种芳姓衍生物，然后再进一步制成染料。习惯上，将这些还不具有染料特性的芳燃衍生物叫做“染料中间体”

15、简 称“中间体”或“中料”。合成染料主要是由为数不多的几种芳煌（苯、甲苯、二 甲苯、蔡和慈醍等）作为基本原料而制得的。常用的中间体有，苯胺，硝基苯，卤代苯，烷基苯，苯酚，蔡酚，苯磺酸，蔡磺酸等。合成染料中料的反应主要可归纳为三类反应，其一是通过亲电取代使芳环上的氢原子被一N02、一Br、一Cl、一S03Na、一R等基团取代的反应；其二是芳环上已有取代基转变成另一种取代基的反应，如氨化、羟基化等；其三是形成杂环或新的碳环的反应，即成环缩合。(4)(6)HC1NaClOj(8)(9)H2so46O3HgS04二.以 氨 基 蔡 磺 酸 的 合 成 为 例 说 明 蔡 的 反 应 特 点 以 及 在

16、 蔡 环 上 引 入 羟 基、氨基的常 用 方 法。答：蔡 的 磺 化 随 磺 化 条 件，特 别 是 随 温 度 的 不 同 得 到 不 同 的 磺 化 产 物。低温(60)磺 化 时，由于a位 上 的 反 应 速 率 比B位 高，主 要产 物为a取 代 物。随着温 度 的 提 高(165C)和 时 间 的 推 移，a位 上 的 磺 酸 基 会 发 生 转 位 生 成B -蔡 磺 酸。(-)蔡环上引入羟基的方法有(1)酸基碱熔反应：蔡磺酸在高温下(3 0 0 C)与氢氧化钠或氢氧化钾共熔时磺酸基转变成羟基（2）羟基置换卤素反应：Ar-CI+2NaOH-Ar-ONa+NaCI+H20H+1-*

17、Ar-OH(1)硝基的还原，如三.以蔑:醍中料的合成为例说明在意醍上引入羟基、氨基的常用方法。答：慈 配 上 引 入 羟 基 的 常 用 的 方 法 是 酸 基 碱 熔 法，如葱醍上引入氨基最常用的方法是氨解法：如 1 3 -氨基葱配四.试述芳胺的重氮化反应机理及其影响反应的因素，阐述各类芳胺的重氮化方法及反应条件。答：1.重氮化反应机理：色基和盐酸与亚硝酸钠的反应称为重氮化反应。对于重氮化反应本身来说，溶液中具有一定的质子浓度是一个必要的条件，反应中，首先是盐酸与亚硝酸钠作用生成亚硝酸，在酸性介质中亚硝酸与酸反应生成亚瑞化试剂，反应如下：NaNO2+HCl.HNO2+NaClHN02+H .

18、比叫*ILN02+Cl.ILO+NOCIH 2N O 2*+NOJ-N203+H20,其中亚硝酸阳离子,亚硝酰氯,亚硝酸酎都是亚硝化试剂.色基的重氮化反应是以亚硝化试剂作为进攻试剂的亲电反应,色基在盐酸的作用下生成色基的盐酸盐而溶于水，由于色基的盐酸盐的氨基氮上带正电荷，具有强的亲电能力的亚硝化试剂不能进攻，所以只有解析出游离胺才能使重氮化反应正常进行.重氮化反应如下：Ar-NH2 A r-N H2-N O (ArNH-NO)(ArN=NOH)迅速 迅速+H+-A A r-N =N-H20 迅速在 稀 酸(H 0.5M)条件下，重氮化反应的各种反应历程，按现有的研究结果，可归纳如下式，式 中X

19、代 表C1或Br。厂 XN O ArNH2 JHNO2 H+H2O+-N O )以 此 A r-N W-NO 三 去*(A rN H-N O)*I j A 迅速 迅速1NO、尸 N2O3 A rNH.2-(ArN=NOH)A r-N=N (Ar-tsl=N)H2。迅速2.重氮化反应影响因素：(1)酸的用量和浓度：要使反应顺利进行，酸必须过量。酸的用量取决于芳伯胺的碱性，碱性越弱，过量越多。酸的浓度影响下列反应：Ar-NH2+H3+0 .-Ar-NH3+H20HNO2+H20 H3O+N C V一般说，无机酸浓度低时，后一影响是主要的，浓度升高反应速率增加；随着浓度的进一步增加，前一影响逐渐成为

20、主要因素，浓度越高反应速率反而降低。(2)亚硝酸的用量：重氮化反应进行时，自始至终必须保持亚硝酸稍过量，否则也会引起自我偶合反应。(3)反应温度：重氮化反应一般在05进行，较高温度会加速重氮盐和亚硝酸的分解。(4)芳胺的碱性：当酸的浓度很低时，芳胺的碱性对N-亚硝化的影响是主要的，这时芳胺的碱性越强反应速率越快。在酸的浓度较高时，镀盐的水解难易(游离胺的浓度)是主要影响因素，这时碱性较弱的芳伯胺的重氮化速率快。3.各类芳胺的重氮化方法及反应条件：根据芳胺不同性质，可以确定它们的重氮化条件，如重氮化试剂(即选用的无机酸），反应温度，酸的浓度和用量以及反应时的加料顺序。（1）碱性较强的一元胺与二元

21、胺如苯胺、甲苯胺、甲氧基苯胺、二甲苯胺及a-蔡胺、联甲氧基苯胺等，这些芳胺的特征是碱性较强，分子中不含有吸电子基，容易和无机酸生成稳定的钱盐,钱盐较难水解，重氮化时，酸量不宜过量过多，否则溶液中游离芳胺存在量太少,影响反应速率。重氮化时，一般先将芳胺溶于稀酸中，然后在冷却的条件下，加入亚硝酸钠溶液（即顺法）。（2）碱性较弱的芳胺如硝基甲苯胺，硝基苯胺，多氯苯胺等，这些芳胺分子中含有吸电子取代基,碱性较弱，难以和稀酸成盐，生成镀盐。在水中也很容易水解生成游离芳胺。因此它们的重氮化反应速率比碱性较强的芳胺快，所以必须用较浓的酸加热使芳胺溶解，然后冷却析出芳胺沉淀，并且要迅速加入亚硝酸溶液以保持亚硝

22、酸在反应中过量，否则，偶合活泼性很高的对硝基苯胺重氮液容易和溶液中游离的对硝基苯胺自偶合生成黄色的重氮胺基化合物沉淀。（3）弱碱性芳胺若芳胺的碱性降低到即使用很浓的酸也不能溶解时，它们的重氮化就要用亚硝酸钠和浓硫酸为重氮化试剂。在浓硫酸或冰醋酸中这些芳胺的钱盐很不稳定，并且很容易水解，在浓硫酸中仍有游离胺存在，故可重氮化。对钱盐溶解度极小的 芳 胺（形成钠盐），也可采用反式重氮化，即等分子量的芳胺和亚硝酸钠混合后，加入到盐酸（硫酸）和冰的混合物中，进行重氮化。（4）氨基偶氮化合物氨基偶氮化合物如：在酸性介质中迅速达成如下平衡:HO3S偶氮苯HO3S酸踪体生成的配腺体难溶于水，不能进行重氮化反应

23、。为了防止醍腺体的盐生成，当偶氮染料生成后，加碱溶解，然后盐析，使之全部成为偶氮体的钠盐，析出沉淀过滤。加入亚硝酸钠溶液，迅速倒入盐酸和冰水的混合物中，可使重氮反应进行到底。（5）邻-氨基苯酚类在常规的条件下重氮化时，很容易被亚硝酸所氧化，因此它的重氮化是在醋酸中进行的，醋酸是弱酸，与亚硝酸钠作用缓慢放出亚硝酸，并立即与此类化合物作用，可避免发生氧化作用。五.试述重氮盐的偶合反应机理及其影响反应的因素，阐述各类偶合组分的偶合反应条件。答：偶合反应条件对反应过程影响的各种研究结果表明，偶合反应是一个芳环亲电取代反应。在反应过程中，第一步是重氮盐阳离子和偶合组分结合形成一个中间产物；第二步是这个中

24、间产物释放质子给质子接受体，生成偶氮化合物。影响偶合反应的因素：（1）重氮盐偶合是芳香族亲电取代反应。重氮盐芳核上有吸电子取代基存在时，加强了重氮盐的亲电子性，偶合活泼性高；反之，芳核上有给电子取代基存在时;减弱了重氮盐的亲电子性，偶合活泼性低。（2）偶合组分的性质偶合组分芳环上取代基的性质，对偶合活泼性具有显著的影响。在芳环上引入供电子取代基，增加芳环上的电子云密度，可使偶合反应容易进行，如酚、芳胺上的羟基、氨基是给电子取代基。重氮盐常向电子密度较高的取代基的邻对位碳原子上进攻，当酚及芳环上有吸电子取代基一C l、一COOH和一SO3H等存在时，偶合反应不易进行，一般需用偶合活泼性较强的重氮

25、盐进行偶合。（3）偶合介质的p H值对酚类偶合组分，随着介质p H值增加，A r-O H Ar0一 +H+有利于生成偶合组分的活泼形式酚负氧离子，偶合速率迅速增大，p H增 加 至9左右时，偶合速率达到最大值。当p H值 大 于10后，继续增加p H值，重氮盐会A、N=N、转变成无偶合能力的反式重氮酸钠盐 O N 3。由此，降低了偶合反应速率。因此，重氮盐与酚类的偶合反应通常在弱碱性介质中（pH=910）进行。芳胺在强酸性介质中，氨基变成N%正离子，降低了芳环上的电子云密度而不利于重氮盐的进攻。H+ArNH2+Hh-二 ArNH3OH-随着介质p H值的升高，增加了游离胺浓度，偶合速率增大。当

26、pH=5左右时，介质中已有足够的游离胺浓度与重氮盐进行偶合，这时偶合速率和p H值关系不大，出现一平坦区域；待pH=9以上，偶合速率降低，是由于活泼的重氮盐转变为不活泼的反式重氮酸盐的缘故。所以芳胺的偶合在弱酸性介质（pH=47）中进行。（4）偶合反应温度在进行偶合反应的同时 一，也发生重氮盐分解等副反应，且反应温度提高对分解速率的影响比偶合速率要大的多。为了减少和防止重氮盐的分解，生成焦油状物质，偶合反应一般在较低的温度下进行。另外，当p H值大于9时，温度升高，也有利于生成反式重氮酸盐，而不利于偶合反应。（5）盐效应电荷符号相同的离子间的反应速率常数可以通过加盐，增加溶液离子强度、减少反应

27、离子间的斥力、增加碰撞而获得提高。反之，电荷符号相反对离子间的反应速率常数会由于溶液离子强度的增加而下降。中性分子则没有这种影响。（6）催化剂存在的影响对某些有空间阻碍的偶合反应，加 入 催 化 剂（如此咤）能加速脱氢，提高偶合反应速率。六.试从重氮化，偶合反应机理出发比较说明：NH2C H3o-红B色基 大红色基G,凡拉明蓝B色基进行重氮化时,酸量不宜过量过多，否则溶液中游离芳胺存在量太少，影响反应速率。重氮化时，一般先将芳胺溶于稀酸中，然后在冷却的条件下，加入亚硝酸钠溶液（即顺法）.红B色基，大红色基G用较浓的酸加热使芳胺溶解，然后冷却析出芳胺沉淀，并且要迅速加入亚硝酸溶液以保持亚硝酸在反

28、应中过量，否则，偶合活泼性很高的对硝基苯胺重氮液容易和溶液中游离的对硝基苯胺生成黄色的重氮胺基化合物沉淀。偶合反应速率：大红色基G红B色基 凡拉明蓝B色基偶合时的pH为：9-10.七.查阅相关的文献资料，指出在染料中料合成方面有哪些新进展?答：略。第三章.染料的颜色和结构一、名词解释1.互补色；2.单色光；3.深色效应；4.浓色效应；5.浅色效应；6.淡色效应；9.积分吸收强度；10.吸收选律；11.Beer-吸收定律。答：1.互补色：将两束光线相加可成白光的颜色关系称为补色关系。2.单色光：单色光是波长间隔很小的光，严格地说是由单一波长的光波组成的光。3.深色效应：人们把增加吸收波长的效应叫

29、做深色效应。4.浓色效应：增加吸收强度的效应称为浓色效应。5.浅色效应：降低吸收波长的效应叫做浅色效应。6.淡色效应：降低吸收强度的效应叫做淡色效应。9.积分吸收强度：吸收带的面积称为积分吸收强度，它表示整个谱带的吸收强度。10.吸收选律：有机化合物中，电子要发生具有一定跃迁距的所谓“允许”的跃迁，要有一定的条件，这些条件称为选律。11.Beer-吸收定律：将波长为九的单色光平行投射于浓度为c的稀溶液，温度恒定，入射光强度为防九，散射忽略不计，通过厚度为1的液层后，由于吸收，光强减弱为h，。与人之间的关系为：炫 工=心4/2.3031式中：b为常数。为了方便起见，将角注略去，并 以a=Z/2.

30、303代入，则I=Io X 10这便是常用的朗伯特-比尔定律方程式。二、试以法兰克一康登原理说明双原子分子对光的吸收强度的分布。答：在电子跃迁过程中，核间距离是来不及发生改变的。这就是法兰克一康登原理的基本论点。在核振动过程中，总的能量不变，但位能和动能随着核问距离而不断转化。在振动过程中，原子核在不同距离上出现的机率服从波动力学原理。分子处于不同核距离状态的机率分布情况随振动能级而不同。处于基态时，绝大部分分子处于最低振动能级。发生电子跃迁时，它们可以激化成属于若干不同振动能级的电子激化态。但根据法兰克-康登原理，在电子跃迁的瞬间，核间距离可以认为是不变的，基态和激化态的核间距离相等。而跃迁

31、的机率随着基态和激化态两者处于该核间距离状态的机率大小而变化。由上述可见，由于激化前后核间平衡距离的变化和激化成不同振动能级的机率分布的不同，电子吸收光谱曲线就相应地表现为不同的形态。三、试用量子概念，分子激化理论解释染料对光选择吸收的原因，阐述染料分子结构和外界条件对染料颜色的影响。比较下列各组染料颜色深浅，并说明原因。x=CHx=NX=N-NH2“max 610n rn“max 71 Onm%max=420nm答：分子吸收光能是量子化的。分子里的电子有一定的运动状态，原子核之间有一定的相对振动状态，整个分子则有一定的转动状态。这些运动状态各有其报应的能量，即电子能量、振动能量和转动能量。它

32、们的变化也都是量子化的，是阶梯式而不是连续的。这种能量的高低叫做能级。能级之间的间隔就是它们之间的能量差。运动状态发生变化时，能级也随之而发生变化。这种运动状态的变化叫做跃迁。电子运动状态的变化叫做电子跃迁，在一般条件下，分子总处于最低电子能级状态，称为电子基态，简称基态。在光的作用下，当光子的能量和染料分子的能级间隔一致时，便可能发生吸收，即所谓的选择性吸收。作为染料，它们的主要吸收波长应在380-780nm波段范围内。染料激化态和基态之间的能级间隔AE必须与此相适应。这个能级间隔的大小主要是由价电子激化所需的能量决定的。就有机化合物而言，对可见光吸收的能级间隔是由它们分子中兀电子运动状态所

33、决定的。影响染料颜色的因素主要有以下几个：（1）共轨双键系统（2）供电子基和吸电子 基（3）分子的吸收各向异性和空间阻碍。1.共也系统越长则其深色效应越显著。供吸电子的协同效应越强，深色效应越显著，分子的共面性越好，深色效应越显著。3.X=x=N,%max=710nm x=CH,2max=610nm x=N NH?,2max=420nm共辄系统越长则其深色效应越显著。4.引入取代基氨基造成了空间阻碍引起深色效应。第四章.染料的光化学反应及光致变色色素一.染料受光激发后能量是如何进行转化的？答：光照对染料产生的影响可以从染料分子中电子结构及能量变化的情况来解释。当一个染料分子吸收一个光子的能量后

34、，将引起分子的外层价电子由基态跃迁到激化态。按结构的不同，染料分子在不同波长光波的作用下可以发生不同的激化过程，有兀f 兀*、n 3 兀*、C T （电荷转移）、S f S（单线态）、S f T （三线态）、基态-第一激发态和基态一第二激化态等。单线态的基态写作S o,第一和第二激化单线态分别写作S i 和 S 2。相应的三线态则以T o、T i、T 2 表示。在激化过程中，染料分子被激化成各种振动能级的电子激化态，它们的振动能级会迅速降低，将能量转化为热而消散，这种降低能级的过程称为振动钝化。在振动钝化过程中，振动能级低的S 2 激化态也会转化成为振动能级较高的S i 激化态，并继续发生振动

35、钝化。这样，原来能级较高的S 2 激化态迅速转化为最低振动能级的&激化态。等能量相交条件下的S 2、S i 电子能态之间的转化不包含电子自旋多重性的变化，被称为内部转化。单线态和三线态之间也会发生转化，从$转化成T i 激化态。这种伴有电子自旋多重性变化，在等能量相交条件下的电子能态转化叫做系间窜越。由于受电子自旋选律的 禁戒”，系间窜越的速率一般是比较低的。激化的染料分子与其他分子间发生光化学反应，导致了染料的光褪色和纤维的光脆损。二.激发态的染料可发生哪些光反应？答：一般来说，染料分子的光化学反应主要是异构反应、还原和氧化反应、分解反应、光敏反应等，另外光取代、光聚合等光化学反应也有报道。

36、染料光褪色是处于激发态的染料分子分解或与其分子发生光化学反应所引起的，其中光氧化和光还原反应是光褪色的两个重要途径。三.阐述影响染料的光褪色的因素以及提高染料光牢度的可能途径。答：影响染料在各种环境下发生光照褪色的主要因素包括：1.光源与照射光的波长，2.环境因素，3.纤维的化学性质与组织结构4.染料与纤维的键合强度，5.染料的化学结构，6.染料浓度与聚集态，7.人工汗液在染料光褪色中所起的作用，8.整理剂的影响。改善染料耐光稳定性的方法主要有两种：一种是对染料结构进行改进，使其能够在消耗光能量的同时尽量降低染料发色体系受到的影响，从而保持原有色泽；第二种方法是在染色过程中或染色后添加合适的助

37、剂，使其在受到光照时先于染料发生光反应，消耗光能量，以此起到保护染料分子的作用。四.阐述色素的光致变色机理及其应用。答：有机光致变色色素的种类根据变色机理划分：1.由共粗链变化导致变色的光致变色色素这类色素分子经光激发，其化学结构因电荷转移发生变化，导致化合物由无色变为有色，或由有色变为无色，颜色的变化较明显。2.由顺-反式结构变化引起变色的光致变色色素这类分子吸收光能量后可使分子构造由顺式向反式或由反式向顺式转化，同时使分子的颜色发生变化，色差往往不大但可区别，这类色素的化学类别有硫靛类、偶氮类等。3.由分子内质子转移产生颜色变化的光致变色色素这类分子在光照下会发生分子内质子的转移，使得分子

38、的颜色由无色或浅黄色变为橙红色，如席夫碱类、占吨类化合物。4.由开环-闭环反应引起变色的光致变色色素这类分子在光照下会发生分子内开环-闭环反应，它们通常具有良好的热稳定性。如俘精酸酎类、二杂芳乙烯类、二甲基花类化合物等。5.由加氧-脱氧反应引起变色的光致变色色素这类色素一般为芳香稠环类化合物，它们在氧的作用下，经一定波长的光照射，稠环内会形成过氧桥构造，经另一波长光照射又会失去氧，回复原状，在此过程中伴随着颜色的改变。这类化合物大多具有荧光和光致变色的双重特性。6.由光氧化-还原反应引起变色的光致变色色素三芳二毗嗪醒经光化学还原反应，其中的臻基会转变成羟基，在此过程中伴随着颜色的变化，由原先的

39、黄色转变成绿色。7.由均裂反应引起变色的光致变色色素四氯秦酮分子受光照发生键的均裂，产生了一个橙色的三氯蔡氧自由基和一个氯自由基，这个反应是可逆的。光致变色色素可以用来制得光致变色油墨；将光致变色色素加入透明树脂中，制成光变色材料，可以用于太阳眼镜片、服装、玩具等等。第五章.直接染料一.按结构直接染料分为哪几类？试各举一例，并写出具体的合成路线。答：直接染料可分为：直接染料可分为直接染料、直接耐晒染料、直接铜盐染料和直接重氮染料。直接染料主要包括：联苯胺偶氮染料，二苯乙烯型染料直接耐晒染料包括：二芳基胭偶氮染料，三聚鼠胺偶氮染料，二嗯嗪染料，酸菁系直接染料。直接重氮染料包括：在偶氮基对位上具有

40、氨基的染料，在染料分子末端具有间二氨基苯或间氨基蔡酚结构的染料合成略二.简述直接染料对纤维素纤维具有直接性的原因，试从染料结构考虑提高染料直接性的可能途径。答：直接染料之所以具有直接性是因为：直接染料的分子是直线型的大分子，且分子的共面性较好，而纤维素分子也是线性大分子。另外，直接染料分子中含有磺酸基等水溶性基团可直接溶解于水中，在无机盐（常用食盐与元明粉）和温度的作用下在纤维内部，染料与纤维以分子间力（氢键，范德华力）进行结合。染料分子的线性，共面性越好，分子量越大，与纤维的直接性越好。三.比较各类直接染料的染色性能。答：根据直接染料对温度、上染率及盐效应的不同，大致可以分为三类：A类：这类

41、染料的分子结构比较简单，在染液中聚集倾向较小，对纤维的亲和力低，在纤维内的扩散速率较高，移染性好，容易染得均匀的色泽。食盐的促染作用不很显著，在常规的染色时间内，它们的平衡上染百分率往往随着染色温度的升高而降低。因此染色温度不宜太高，一般在7080染色即可。这类染料的湿处理牢度较低，一般仅适宜于染浅色。A 类染料习惯上也称为匀染性染料。B 类：这类染料的分子结构比较复杂，对纤维的亲和力高，分子中有较多水溶性基团，染料在纤维内的扩散速率低，移染性能较差，如果上染不匀，难以通过移染加以纠正。而食盐等中性电解质对这类染料的促染效果显著，故必须注意控制促染剂的用量和加入时间以获得匀染和提高上染百分率。

42、如使用不当，则因初染率太高，容易造成染花。这类染料的湿处理牢度较高。B 类染料又称为盐效应染料。C 类：这类染料的分子结构也比较复杂，对纤维的亲和力高，扩散速率低，移染及匀染性较差。染料分子中含有水溶性基团较少，在含有少量的中性电解质染浴里上染也能达到较高的上染百分率。染色时要用较高的温度，以提高染料在纤维内的扩散速率，提高移染性和匀染性。在实际的染色条件下，上染百分率一般随着染色温度的提高而增加，但始染温度不能太高，升温不能太快，要很好地控制升温速率，否则容易造成染色不匀。C 类染料又称为温度效应染料，色时，要注意选用性能相近的同类染料为宜。四.试比较下列各组染料的水洗牢度，并从结构上的差异

43、来说明原因。答：水洗牢度顺序：4 3 2 1,可从共面性角度考虑。2比1更具有直线性，对纤维直接性高，而4和3比1和2具有更长的共饶系统，月.4最长，即共平面性最好，所以对纤维直接性最高，水洗牢度更好。第六章.不溶性偶氮染料一.何谓不溶性偶氮染料？阐述其常规染色过程及涉及的化学反应。答：不溶性偶氮染料由无水溶性基团的偶合组分和芳伯胺的重氮盐在纤维上偶合成不溶于水的偶氮染料，故名为不溶性偶氮染料。一般染色过程是先用色酚打底，色酚与纤维借氢键和范德华力相结合，然后与色基的重氮盐显色。涉及化学反应：重氮化反应：ArNH2+2HX+NaNO2-ArN=N+X-+NaX+2H2O偶合反应:二.色酚为什么

44、对纤维素纤维具有直接性，主要有哪几种结构类型？答：色酚分子中酰胺键与两边芳环间构成的共筑系统影响色酚对纤维素纤维的直接性。色酚钠盐存在下式所示的酰胺-异酰胺的互变异构现象，异酰胺式分子中有一个较长的共平面的共规系统，增加了对纤维的直接性。主要的结构类型有：2-羟基蔡-3-甲酰芳胺及其衍生物、乙酰乙酰芳胺（代酮基酰胺）衍生物、其他邻羟基芳甲酰芳胺类等。三.何 谓 色 盐？阐述色盐的性能要求和主要结构形式。答：色盐是色基重氮盐的稳定形式。性能要求有:(1)能够耐受5060；(2)能够保存一定时间；(3)在运动和撞击时不会发生爆炸；(4)使用时容易转化成偶合的活泼形式。色盐的主要结构形式有：(1)稳

45、定的重氮硫酸盐或盐酸盐，如：蓝色盐 VB CH3O/)NH/N2cl(4)稳定的重氮氟硼酸盐，如：橙色盐 GC N2BF4Cl四.何谓快色素、快磺素、快胺素和中性素？答：(1)快色素染料又称重氮色酚染料，是色酚和反式重氮酸盐的混合物。重氮化合物的中性或微酸性溶液与亚硫酸作用，生成具有偶合能力的重氮亚硫酸盐，在水溶液中很快转变成稳定的重氮磺酸盐，再经加热处理可转变为有偶合能力的顺式重氮亚硫酸盐，或被氧化成为活泼的重氮硫酸盐。芳环上有给电子基，易制备成重氮磺酸盐。将此稳定的化合物与色酚混合，则制成快色素染料。(2)重氮化合物与脂肪族或芳香族伯、仲胺作用，生成无偶合能力的重氮氨基或重氮亚氨基化合物。

46、当介质的p H值下降，上述产物可以转变为原来的重氮化合物和胺。将这样的重氮氨基化合物与色酚混合，就成为快胺素染料(3)中性素也是色基的重氮氨基化合物与色酚混合而成，它们与快胺素的区别在于选择稳定剂不同，以碱性较弱的邻竣基芳仲胺为主。第七章.还原染料一、试述还原染料的结构特征，写出以下还原染料在染色过程中涉及的反应方程式，描述染料在纤维中的状态和染色坚牢度。(1)(2)(3)答：还原染料大都属于多环芳香族化合物，其分子结构中不含有磺酸基，竣酸基等水溶性基团。它们的基本特征是在分子的共辗双键系统中，含有两个或两个以上的默基(,C=),因此可以在保险粉的作用下，使默基还原成羟基，并在碱性水溶液中成为

47、可溶性的隐色体钠盐。还原染料的隐色体对纤维具有亲和力，能上染纤维。染色后吸附在纤维上的还原染料隐色体，经空气或其他氧化剂氧化，又转变为原来不溶性的还原染料，而固着在纤维上。(1)oONa(3)还原染料与纤维以氢键，范德华力结合，在纤维上以主要以分子状态存在.还原染料品种数目繁多，有全面的坚牢度，耐晒和耐洗坚牢度尤为突出。二、还原染料分为哪几类？它们的色泽牢度如何？答：按照化学结构和性质，还原染料原本分成葱醍、靛族和稠环三类，加上后来出现的硫酸酯衍生物的可溶性类，共为四大类。葱醍类还原染料具有各项坚牢度优良、色泽较鲜艳、色谱较齐全、染料隐色体钠盐对纤维亲和力高的特点，但某些浅色品种对棉纤维有脆损

48、作用。靛族类还原染料和葱醍类最显著的不同之处，就是不论它们原来是什么色泽，还原后的隐色酸钠盐都是无色或者仅含很浅的黄色或杏黄色。染料的隐色体钠盐对纤维的亲和力较小，所以不易染得深浓色；染色后织物如遇高温处理，会发生升华现象。稠环类还原染料对纤维素纤维有一定的直接性，匀染性很好，而且各项染色坚牢度都比较优良。可溶性类还原染料的染色牢度优良，但染浴的强碱性无法用于毛、丝等蛋白质纤维的染色。三、合成葱醍还原染料的主要原料和中料有哪些？举例说明蔑:酸还原染料是如何进一步分类的？答：，意:醍染料由意配或其衍生物合成，意能染料根据结构可以分为：（1）酰胺系和亚胺系，如：还原黄W G,它的结构为：0 NHC

49、O/3q一0（2）咔哇系，如还原黄FFRK（黄28号），结构为0y小。啜（3）蓝懑:酮系，如还原绿BB（绿11号，69850）二氯蓝慈酮。0 NH2O：oNH2 0（4）黄葱酮和花葱酮系，如 黄 葱 酮（还 原 黄G,金 橙G,59700）它们的结构式如下:0,它 是4,41二氨基-3,3-70600）和 苗 慈 酮（还原黄慈酮在慈酮（5）二苯嵌意酮系，如还原艳绿F F B,结构为:（6）口丫酮系，如还原红紫RRK（紫14号，67895）,其结构为:（7）嚷哇结构系，如还原黄GC（黄2号，67300）,其结构为:四、写出靛蓝、硫靛的合成途径，按结构比较它们及其衍生物的色泽和应用性能。答：靛蓝结

50、构为：NH COCONH硫靛结构为:合成途径:(1)靛蓝+CLCH9COOH27H、HOHCNNHCH2COOH6NaOH,KOHNaNH22HIc/N bto(2)硫靛水解，H-0 H _靛蓝的牢度很好，但是它的色泽晦暗并不鲜艳，它的隐色体钠盐对纤维素纤维的直接性很小，无法一次染得深色。这些缺点可以通过卤化的方法得到改善。卤化后的靛蓝色泽比较鲜艳明亮，而且，染料卤化后，提高了染料隐色体钠盐对纤维素纤维的直接性。硫靛染料大部分都是红色，与靛蓝一样，硫靛本身色泽都不够鲜艳，而且日晒牢度也差；可是它的衍生物却很漂亮，而且各项牢度都很高。五、试述影响还原染料还原速度的主要因素及其影响。答：还原速度一