2023年兽医产科学辅导资料.pdf

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1、兽医产科学辅导资料1、直接影响生殖机能的激素为（生殖激素），性腺激素重要是雌性及雄性性腺产生的激素,如：雌激素、孕 激 素（孕酮、黄体酮）、雄激素。2、垂体后叶激素重要是（丘脑下部）合成而储存于垂体后叶的（催产素）3、与生殖密切相关的丘脑下部激素重要有“促性腺激素 释放激素（GnRH）4、促卵泡素（FSH）和促黄体素（LH）是调节性腺机能的重要激素，和称垂体促性腺激素。5、促性腺激素的临床应用重要有（提早性成熟）、（诱导发情）、（诱导排卵）和（超速排卵）、（治疗不育）、（防止流产）。6、催 产 素（0 T）有刺激输卵管平滑肌收缩，帮助精子和卵子的运送；使子宫平滑肌收缩,催产；溶解黄体；放乳等功

2、能。7、催产素临床上重要用于催产、诱发同期分娩，提高配种受胎率、终止妊娠、治疗产科疾病。8、催 产 素（OT）可用于治疗持久黄体、胎衣不下、产后子宫出血、产后子宫复旧不全等。9、性激素是卵巢和睾丸产生的激素，重要有：雌 激 素（动情素）、孕 酮（黄体酮）和雄激素。10、雌激素临床上重要用于催情、松弛子宫颈、诱导泌乳、化学去势等。11、黄体酮重要用于保胎安胎、妊娠诊断、同期发情和超数排卵等。12、雄性激素是由睾丸间质细胞产生具有维持公畜性行为，促进雄性生殖器官发育，促进精子的生成与成熟等功能。13、胎盘促性腺激素，也称绒毛膜促性腺激素（CG）是由胎 盘产生的，重要有两种，一是马绒毛膜促性腺激素(

3、e C G),亦称孕马血清促性腺激素(P M S G)；另一种是人绒毛促性腺激素(h C G)o1 4、孕马血清促性腺激素(P M S G)临床上重要用于催情、同期发情、超数排卵等。1 5、前列腺素(P G s)具有溶解黄体、刺激子宫平滑肌收缩、促进精子生成、临床上可用于调节发情周期、人工引产、治疗持久黄体、黄体囊肿、慢性子宫内膜炎等产科疾病。1 6、各种母畜的性成熟期为：牛 1 2 (8-1 4)月龄、猪 6-8 月龄、羊 1 0-1 2 月龄。1 7、母畜达成性成熟时还不宜配种，只有达成体成熟时才可以开始配种。1 8、牛、猪、山羊、马、驴的发情周期平均为2 1 天左右。1 9、牛和猪是全年

4、多次发情动物，马和绵羊是季节多次发情动物，犬是全年单次发情动物。2 0、发情周期可分为发情前期、发情期、发情后期和发情间期四个期；也可分为兴奋期、克制期和均衡期三个期；还可分为卵泡期和黄体期两个期。2 1、母畜在发情周期中卵巢经历卵泡的生长、发育、成熟、排卵、黄体的形成和退化等一系列变化。2 2、卵泡的发育要经历原始卵泡、初级卵泡、次级卵泡、三级卵泡和成熟卵泡五个过程。2 3、一个初级卵母细胞仅发育成一个成熟卵子；一个初精母细胞可形成四个精子。2 4、动物的排卵分为自发性排卵和诱导性排卵两类。牛、猪、羊、马是自发性排卵动物；兔和猫是诱导排卵动物。2 5、幼畜吮乳可以克制母畜发情。2 6、牛全年

5、多次发情，发情周期平均为2 1 天，母牛产后3 5-5 0 天正常发情。2 7、猪全年多次发情，发情周期平均为2 1 天，断乳后3-9 天发情。2 8、乏情期：卵巢机能处在静止状态时称为乏情期。2 9、在一个发情周期一般输精1-2 次。两次输精间隔时间牛8-1 0 小时，猪 1 2 在8小时。3 0、每 1 0 0 头母羊中，放入两头试情公羊。3 1、精液稀释液的组成涉及：营养物质、保护性物质、稀释剂、添加剂。3 2、液态精液一般在两种温度区间内保存，常温保存1 5-2 0 C,低温保存0-5 C,精液在低温保存，必须注意缓慢降温，从 3 0 至 5 一般以每分钟下降0.2 为宜，整个降温过程

6、需1-2 小时。3 3、冻精剂型有吸管型、颗粒型、安甑型。3 4、精液品质的检查涉及：外观检察、显微镜检查、生物化学检查和精子对环境变化抵抗力检查。人工授精时比较重要 的检查项目是精子的密度和活率。3 5、人工授精重要涉及公畜的管理和采精、精液品质检查、精液的稀释和保存、输精等关键性技术环节。3 6、低温保存的精液需升温到3 5 ,冷冻精液解冻时要使其快速通过危险温区，解冻温度一般为4 0 3 7、牛人工输精的方法：采用直肠把握输精法。3 8、人工输精受胎率的高低重要取决于精液品质、输精时间、输精技术和输入的有效精子数。牛在子宫颈口部输精，精液容易外流，最少需要1 亿以上的精子，但假如在子宫颈

7、深部或子宫内输精，5 0 0 万-1 0 0 0 万精子即可。3 9、胚胎移植涉及：供体超排解决、授体同期发情解决、配 种（输精）、收集胚胎（采卵）和移植胚胎（移卵）五个环节。4 0、同期发情是使受体母畜与供体母畜发情同期化，两者之间发情时间之差空制在1 2 小时之内，同期发情的首选药为PG F2 a国内外普遍采用氯前列烯醇5 0 0 U g 肌肉注射。4 1、牛配种后5-8 天可以由子宫采到桑甚胚和囊胚。4 2、妊娠时受精卵发育成胚泡的时间：牛（第 3 0-3 5 天），猪（第 1 8 天），绵 羊（第 2 0 天）。4 3、胎膜是由卵黄囊、羊膜、尿膜、绒毛膜、脐带构成。4 4、牛：羊水的数

8、量为5 0 0 0-60 0 0 毫升，猪：羊水的数量4 0-2 0 0 毫升。45、脐带内具有脐动脉、脐静脉、脐尿管、卵黄囊的遗迹。46、胎盘是尿膜绒毛膜和子宫内膜发生联系形成的一个暂时性的器官，有两部分构成。绒毛膜上的绒毛部分为胎儿胎盘，子宫内膜部分为母体胎盘。胎儿的血管和子宫血管各自分布到自己的胎盘上，产不直接相通。47、胎盘的类型有：弥散型胎盘（猪、马）、子叶型胎盘（牛、羊、鹿）、带状胎盘（犬、狼）、盘状胎盘（兔、猴、人）。48、胎盘的功能是：物质和气体互换、内分泌和屏障三种。49、妊娠后子宫动脉从本来清楚的搏动，变为间断而不明显的颤动称为妊娠脉搏。50、妊娠后，阴道粘膜变苍白干燥，分

9、娩时阴道粘膜充血、柔软、轻微水肿。51、妊娠时，子宫颈紧缩，粘膜增厚，分泌粘稠的粘液，填充于子宫颈内，即为子宫颈栓。52、妊娠期是从最后一次有效配种之日算起，直至分娩为止所经历的时期。牛的妊娠期平均为 282天，猪平均为114天，绵羊平均为150天，山羊平均为152天，马平均为340天，驴平均为360天，狗平均为62天，猫平均为58天。53、妊娠诊断的方法有两大类：临床检查法、实验室检查法。临床检查涉及外部检查法、直肠检查法、阴道检查法、超声波检查法。实验室检查法涉及孕酮含量测定法、早孕因子（EPF）检测法。54、早孕因子是一种免疫克制因子，交配受精后6-48小时即能在血清中测出。目前普遍采用

10、玫瑰花环克制实验来测定早孕因子的含量。55、分娩时母体内孕酮含量下降，雌激素含量上升，前列腺素含量增长。56、决定分娩的因素有：产力、产道、胎儿三方面因素。66、产力涉及：阵缩、努责两方面。阵缩是子宫肌有节律的收缩，努责是腹肌和隔肌的收缩。67、产道：涉及软产道和硬产道。软产道是由子宫颈、阴道、前庭及阴门这些软组织构成的管道。硬产道就是骨盆。68、胎向是胎儿身体纵轴与母体身体纵轴之间的关系，涉及纵向、横向、竖向，纵向是正常的，横向和竖向是异常的。69、胎位：胎儿的背腹部和母体的背腹部之间的关系。涉及上位、下位和侧位。上位是正常的，下位和侧位是异常的。70、胎势：是胎儿各部位申展或屈曲的状态。正

11、常的胎势为各部位呈申展的进入产道，异常的胎势为头颈屈曲、前肢屈曲和后肢屈曲。头颈异常涉及：头颈侧弯、头颈后仰、头颈下低和头颈扭转；前肢异常涉及：肩关节屈曲、腕关节屈曲；后肢异常涉及：髓关节屈曲和附关节屈曲。71、前置：胎儿的哪一部分向着产道叫哪一部分前置。在胎儿性难产时常用前置这一术语来描述，如肩关节前置。72、分娩的过程分为开口期、产出期、及胎衣排出期。73、牛的胎衣排出时间：28小时，最长不超过12小时。74、接产时新生仔畜的解决涉及：擦干羊水、解决脐带、帮助哺乳。75、从胎衣排出到生殖器官恢复原状的时间称为产后期。76、产后母牛子宫复原需30-45天，猪需要25-28天。77、恶露：母畜

12、分娩后子宫粘膜发生再生现象，再生过程中变性脱落的母体胎盘、残留在子宫内的血液、胎水及子宫腺的分泌物被排出称为恶露。78、母牛分娩后恶露排出时间为10-12天。母猪分娩后恶露排出时间为2-3天。79、流产：胎儿和母体间正常生理关系被破坏，而使妊娠终断。80、流产涉及：隐性流产、小产、早产、延期流产（胎儿干尸化、胎儿尽溶）81、难产助产的基本技术：牵引术、矫正术、截胎术、剖腹助产术、剖腹产术。82、难产分为：产力性难产、产道性难产、胎儿性难产。胎儿性难产涉及：胎向、胎位、胎势异常、胎儿过大、胎儿畸形、双胎难产。83、胎势异常涉及：头颈姿势异常（头颈侧弯、头颈扭转、头颈后仰、头颈下低），前肢姿势 异

13、 常（肩关节屈曲、腕关节屈曲），后肢姿势异常（附关节屈曲、能关节屈曲）84、治疗子宫内膜炎时为了促进子宫收缩，排出子宫内容物，可注射催产素、麦角新碱或PGF2a,但严禁使用雌激素。85、常用的子宫冲洗液有：0.1%高镒酸钾溶液、0.1%利凡诺溶液、0.01%-0.05%新洁尔灭溶液。86、牛生产瘫痪，又称乳热症或低血钙症，是产后母牛突发的一种严重的钙代谢障碍性疾病。其特性为：低血钙、神经机能障碍，舌、咽、消化道麻痹、知觉丧失、四肢瘫痪。87、典型的生产瘫痪病程发展不久，从开始发病至出现典型症状不超过12小时，并且呈现后颈偏向一侧的特殊姿势，体温下降35-36C。88、非典型性生产瘫痪头颈呈现“

14、S”状弯曲，体温一般正常，或不低于37。89、牛生产瘫痪重要发生于高产奶牛3-6胎，产后3 天内。90、生产瘫痪的治疗方法有静脉注射钙剂或乳房送风疗法。91、犬产后低血钙症也叫产后癫痫、产后紫痫或产后痉挛。92、犬开放性子宫蓄脓可用前列腺素进行治疗效果较好。93、异常发情涉及：短促发情、连续发情、断续生情、安静发情。94、卵巢囊肿时母畜表现为慕雄狂或乏情。95、产生仔畜溶血病是新生仔畜红细胞抗原与母体血清抗体不相合而引起的同种免疫溶血反映，又称新生仔畜溶血性黄疸、同种免疫溶血性贫血或新生仔畜同种红细胞溶血病。96、引起乳房炎的病原有：细菌、真菌、病毒、支原体等。最重要的病原是无乳链球菌和金黄色

15、葡萄球菌。兽医传染病学第一单元总论第一节动物传染病与感染一、凡是由病原微生物引起、具有一定潜伏期和临床表现，并具有传染性的疾病称为传染病。二、传染病的特性：1.特异的病原微生物引起的；2.具有传染性和流行性；3.被感染的机体发生特异性反映；4.耐过动物能获得特异性免疫；5.具有特性性的临床表现；6.具有明显的流行规律；（周期性、季节性）三、传染病的发展阶段（传染病的病程）：1.潜伏期；2.前驱期；3.明显（发病）期；4.转归期（灰复期）四、一类疫病：是指对人和动物危害严重、需采用紧急、严厉的强制性防止、控制和扑灭措施的疾病。五、一类疫病涉及：口蹄疫、猪水疱病、猪瘟、非洲猪瘟、非洲 马瘟、牛瘟、

16、牛传染性胸膜肺炎、牛海绵状脑病、痒病、蓝舌病、小反刍兽疫、绵羊痘和山羊痘、高致病性禽流感、鸡新城疫等14种。二类疫病：是强导致重大经济损失、需要采用严格控制、扑灭措施的疾病。三类疫病：是指常见多发、可导致重大经济损失、需要控制和净化的动物疫病。六、感染的类型：1.外源性和内源性感染；2.单纯感染、混合感染、原发感染和继发感染；3.显性感染和隐性感染；4.局部感染和全身感染；5.典型感染和非黄型感染;6.最急性、急性、亚急性和慢性感染；7.连续性感染和慢病毒感染；第二节动物传染病流行过程的基本环节一、传染病流行过程的三个基本环节：1.传染源；2.传播途径：3.畜群的易感性。二、传染源：是指有某种

17、病原体在其中寄居、生长、繁殖，并能排出体外的活的动物机体。三、传染源涉及：患病动物、病原携带者。四、传播途径：病原体由传染源排出后，经一定的方式再侵入其 他易感染动物所经历的途径称为传播途径。五、传播途径涉及：水平传播、垂直传播六、水平传播：传染病在群体之间或个体之间以水平形式横向平行传播。涉及直接接触传播、间接接触传播两种方式。七、直接接触传播：是指病原体通过被感染的动物与易感动物直接接触，不需要任何外界条件因素的参与而引起的传播方式。八、间接接触传播：病原体通过传播媒介使易感动物发生传染的方式，称为间接接触传播。九、间接接触传播涉及：经空气传播、经污染的饲料和饮水、经污染的土壤、经活的传播

18、媒介传播。十、垂直传播：即从亲代到子代之间的纵向传播。涉及：胎盘传播、经卵传播、产道传播。十一、疫源地：有传染源及其排出的病原体存在的地区称为疫源地。涉及传染源、被污染的物体、房舍、牧地、活动场合以及这个范围内怀疑有被传染的可疑动物群和储存宿主等。十二、根据疫源地范围大小，可分别将其称为疫点或疫区。通常将范围小的疫源地或单个传染源所构成的疫源地称为疫点。若干个疫源地连成片且范围较大时称为疫区。十三、自然疫源地：有自然疫源性疾病的地方称为自然疫源地。自然疫源性疾病是指病原体不需要人或家畜能完毕世代更替的传染病叫。十四、传染病流行过程的表现形式：散发性、地方流行性、流行 性（暴发）、大流行。十五、

19、流行过程的季节性：某些动物传染病经常发生于一定的季节，或在一定的季节出现发病率显显著上升的现象。十六、季节发生的因素：1 .季节以病原体在外界环境中存在和散播的影响；2.季节对活的传播媒介的影响；3.季节对动物活动和抵抗力的影响。十七、流行过程的周期性：某些传染病通过一定的间隔时期，还可以再度流行，这种现象称为传染病的周期性。十八、影响流行过程的因素：自然因素、社会因素、饲养管理因素。第三节动物流行病学调查一、发病率：是指发病动物群体中，在一定期间内，具有临床症状的动物数占发病动物群体总动物数的比例。二、死亡率：是指发病动物九体中，在一定期间内，发病死亡的动物数占该群体总动物数的比例.三、病死

20、率：是指发病动物群体中，在一定期间内，发病死亡的动物数占该群体中发病动物总数的比例。四、动物流行病学调查的环节和内容：1.疾病流行情况；2.疫情来源的调查；3.传播途径和方式的调查；4.本地状况。第四节动物传染病的诊断方法一、动物传染病的诊断方法涉及：1 .临床综合诊断；2.实验室诊断；二、临床综合诊断方法涉及：流行病学诊断；临床诊断；病理解剖学诊断。三、实验室诊断涉及：病理组织学诊断；微生物学诊断；免疫学诊断；分子生物学诊断。四、微生物学诊断涉及：病料的采集；病料涂片、镜检；分离培养和鉴定；动物接种实验。五、免疫学诊断涉及：血清学实验；变态反映。六、血清学诊断涉及：凝集反映、中和反映、沉淀反

21、映、补体结合反映、免疫荧光抗体实验、免疫酶技术等。七、分子生物学诊断涉及：PCR技术、核酸探针技术、D N A芯片技术等。第五节动物传染病的综合防疫措施一、防疫工作的原则是：L建立、健全各级特别是基层兽医防疫机构，以保证兽医防疫措施的贯彻贯彻；2.建立、健全并严格执行兽医法规；3.贯彻“防止为主”的方针。二、防疫工作基本内容：1.平时的防止措施；2.发生疫病时的扑灭措施。三、平时的防止措施涉及：1.加强饲养管理，搞好卫生消毒工作，增强家畜机体的抗病能力。贯彻自繁自养的原则；2.拟订和执行定期防止接种和补种计划；3.定期进行杀虫、灭鼠、防鸟，进行粪便无害化解决；4.作好检疫工作；5.加强联防工作

22、。四、发生疫病时的扑灭措施：1 .及时发现、诊断和上报疫情并通 知邻近单位做好防止工作；2.迅速隔离病畜，污染的地方进行紧急消毒。若发生危害性大的疫病，应采用封锁等综合措施；3.实行紧急免疫接种，并对病畜进行及时和合理的治疗；4.严格解决死畜和淘汰的病畜。五、动物传染病的综合防疫措施涉及在：1.疫情报告和诊断；2.检疫；3.隔离和封锁；4.消毒、杀虫、灭鼠、防鸟。六、当发现重要的法定性传染病时，一定要迅速向上级有关部门报告疫情，并告知邻近单位及有关部门注意防止工作。七、当动物忽然死亡或怀疑发生传染病时，应立即告知兽医人员。在兽医人员未到场或尚未作出诊断之前，应采用下列措施：将疑似传染病病畜进行

23、隔离，派专人管理；对病畜停留过的地方和污染的环境、用品进行消毒；完整保存病畜尸体；不得随便急宰，不许食用病畜的皮、肉、内脏。八、检疫：是指运用各种诊断和检测方法对动物及其相关产品和物品进行疫病或病原体或抗体检查。目的是查出传染源、切断传播途径，防止疫病传播。九、隔离：病畜、可疑感染家畜、假定健康家畜。十、可疑感染家畜：未发现任何症状，但与病畜及其污染的环境有过明显的接触。假定健康家畜：除病畜和可疑感染家畜外，疫区内其他易感家畜。十一、我国动物防疫法规定，当确诊为一类疫病或本地新发现的家畜传染病时，应进行封锁。执行封锁时应掌握“早、快、严、小”的原则。十二、根据消毒的目的，消毒可分为：防止性消毒

24、、临时消毒、终末消毒。消毒的方法涉及机械性清除、物理消毒法、化学消毒法、生物热消毒法。十三、常用的化学消毒药有：氢氧化钠、石灰乳、漂白粉、二氯异氟尿酸钠、过氧乙酸、来苏儿、克辽林、新洁尔灭、洗泌泰、消毒净、度米芬、双链季镀盐、环氧乙烷、福尔马林、菌毒敌等。十四、常用的杀虫方法有：物理杀虫法、生物杀虫法、和药物杀虫法。十五、目前常用的杀虫剂有：.有机磷杀虫剂：敌百虫、敌敌畏、倍硫磷、马拉硫磷、双硫磷、辛硫磷等。特点是用量较小、毒杀作用迅速、多数在环境中易分解。但毒性较大，并有残留现象，对人畜有一定危害。.拟除虫菊酯类杀虫剂：胺菊酯等，特点是广普、高效、击倒快、残效短、毒性低、用量小等特点，对抗药

25、性昆虫有效。.昆虫生长调节剂：保幼激素、昆虫生长调节剂等。特点是不污染环境，对人畜无害。.驱壁剂：邻苯二甲酸二甲酯、避蚊胺等。十六、药物防止：是为了控制某些疫病而在畜群的饲料、饮水中加入某种安全的药物进行集体化防止。十七、药物防止的原则和方法:.选择合适的药物。（一般选用常规药物即常用的一线药物，预 防疾病的目的很明确时可选用特定药物。.严格掌握药物的种类、剂量和用法。.掌握好用药时间和时机，做到定期、间断和灵活用药。.穿梭用药，定期更换。（一种药物连续使用一年左右即可考虑更换。.注意经料给药应将药物搅拌均匀，特别是小型饲养场手工拦料更要注意，采用由少到多、逐级混合的搅拌方法比较可靠。经水给药

26、则应注意让药物充足溶解。十八、传染病的治疗原则：初期治疗，标本兼治，特异和非特异性结合，药物治疗与综合措施相配合。十九、治疗用药原则：注意药物的适应证，合理使用，有的放矢；掌握剂量，既要做到用药足量保证疗效，又要防止用药过量引起中毒；疗程要足，避免一天一换药，否则药物在血液中达不到有效浓度，难以取得应有疗效；对于抗菌药物应定期限更换，穿梭用药，不宜长期使用一种药物，以免产生耐药菌株；既要注意联合用药，又要避免药物种类过多导致浪费或药物中毒，或药物间发生颉顽作用。二十、传染病治疗方法涉及：1.针对病原体的疗法：.特异性疗法；.抗生素疗法；.化学疗法；.抗病毒药疗法；2.针对动物机体的疗法：.加强

27、护理；.对症疗法；.针对群体疗法。二十一、防止接种：在经常发生某些传染病的地区，或有某些传染病潜在的地区，或经常受到邻近地区某些传染病或威胁的地区，为了防患于未然，在平时有计划地给代健康畜群进行的疫苗免疫接种，称为防止接种。二十二、免疫程序：根据一定地区、养殖场或特定动物群体内传染病的汉行状况、动物健康状况和不同疫苗特性，为特定动物群制定的接种计划，涉及接种疫苗的类型、顺序、时间、次数、方法、时间间隔等规程和顺序。二十三、紧急免疫：指在发生传染病时，为了迅速控制和扑灭疫情而对疫区和受威胁区尚未发病的家畜进行的应急性计划外免疫接种。二十四、被动免疫：是指将免疫血清或自然发病后康复动物的血清人工输

28、入未免疫的动物，使其获得对某种病原的抵抗力。二十五、免疫接种的方法：皮下、皮内、肌内注射或皮肤刺种、点眼、滴鼻、喷雾、口服等不同的接种方法。二十六、免疫接种注意事项：L防止接种应有周密的计划；2.应注意防止接种的反映；3.几种疫苗的联合使用；4.合理的免疫程序。二十七、制定免疫程序应考虑以下几个方面：1.本地疾病的流行情况及严重限度；2.母源抗体的水平；3.上一次免疫接种引起的残余抗体水平；4.家畜的免疫应答能力；5.疫苗的种类和性质；6.免疫接种方法和途径；7.各种疫苗的配合；8.对动物健康及生产能力的影响。二十八、防止接种后的反映:1.正常反映：是指由于制品自身的特性而引起的反映，其性质与

29、反映强度随制品而异。2.严重反映：限度较重或发生反映的动物数超过正常比例。（因素是：生物制品质量较差；使用方法不妥，如接种剂量过大，接种技术不对的、接种途径错误等。3.合并症：指与正常反映性质不同的反映。（重要涉及：超敏感一血清病、过敏休克、变态反映；扩散为全身感染；诱发潜伏感染。二十九、影响疫苗免疫效果的因素1.疫苗因素；2.疫苗保存与运送；3.免疫程序；4.免疫接咱方法；5.动物因素。二、共患病1、口蹄疫概述 口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的人兽共患的一种急性、热性、高度接触性传染病，其临诊特性是在口腔黏膜、四肢下端及乳房等处皮肤形成水疱和烂斑。成年动物多取良性通过，幼龄动物多因心肌受损而死亡率

30、较高。我国民间俗称本病为“口疮”、“蹄瘙”。病原口蹄疫病毒属于微RNA病毒科中的口蹄疫病毒属，口蹄疫病毒分为7个血清型，即A、0、C、SAT1、SAT2、SAT3（南 非1,2,3型）及Asia I型（亚洲1型）。各血清型间无交叉免疫现象，但各型在发病临诊症状方面的表现却没有什么不同。每一个血清型又包含若干个亚型，同型各个亚型之间也仅有部分交叉免疫性。口蹄疫病毒在流行过程中及通过免疫的动物体均容易发生变异，即抗原漂移，故口蹄疫病毒常有新的亚型出现。口蹄疫亚型已达 成80多个，我国重要是A、O和亚洲I型，欧洲重要是A、O型，均以O型多见。乳鼠对本病毒非常敏感，是最佳的实验动物，一般用3 5日 龄

31、（也可用710日龄）的豚鼠，皮下或腹腔接种，于16 30h内死亡。病毒对酸和碱都特别敏感，2%4%氢氧化钠、3%5%福尔马林溶液、5%氨水、0.2%0.5%过氧乙酸或5%次氯酸钠等均为口蹄疫病毒良好的消毒剂。流行病学自然条件下口蹄疫病毒可感染多种动物，偶蹄目动物易感性最高，易感性的高低顺序依次为黄牛、奶牛、猪、羊、鹿、骆驼。幼龄动物易感性大于老龄动物。患病动物及带毒动物是本病最重要的传染源，口蹄疫是一种传染性极强的传染病，一经发生往往呈流行性，在牧区，多呈现大流行。口蹄疫流行具有一定的周期性，本病没有严格的季节性。如在牧区的流行特点，往往表现为秋末开始，冬季加剧，春季减轻，夏季基本平息。在农区

32、这种季节性表现不明显。临诊症状牛潜伏期一般24 d,最长可达一周左右。病牛体温升高达4041,流涎，口腔出现水疱，水疱破溃形成红色糜烂，水疱破裂后，体温降至正常；趾间及蹄冠的柔软皮肤上发生水疱，并不久破溃，出现糜烂。病畜站立不稳，跛行。乳头皮肤有时也可出现水疱，不久破裂形成烂斑。本病一般多呈良性通过，病死率一般不超过3%；恶性口蹄疫，病死率高达205 0%,重要是病毒侵害心肌所致，尤以犊牛多见。孕牛可发生流产。羊潜伏期一周左右，病状与牛大体相同，但感染率较低。猪 潜 伏 期 12 d,临诊症状极典型，病猪以蹄部水疱为重要特性，口黏膜形成小水疱或烂斑。若哺乳母猪乳头有水疱，则整窝小猪发病，多呈急

33、性胃肠炎和心肌炎而忽然死亡，死亡率可达100%。病理变化患病动物的口腔、蹄部、乳房、咽喉、气管、支气管和胃黏膜可见到水疱、烂斑和溃疡。反刍动物真胃和大小肠 黏膜可见出血性炎症。心肌有灰白色或淡黄色的斑点或条纹，称 为“虎斑心”。防制当口蹄疫发生时，必须立即上报疫情，拟定诊断，划定疫点及疫区，分别进行封锁和监督。严格封锁疫点，对患病动物群及与其接触过的动物群要扑杀，作无害解决，并对剩余饲料、饮水、场地、患病动物走过的道路、动物舍与污染物品进行全面严格的消毒。疫点内最后一例病畜扑杀后，通过本病一个潜伏期以上的监测、观测，未再出现病畜时，经彻底消毒，由县级以上农牧部门检查合格后，报原发布封锁令的政府

34、发布解除封锁令。2、流行性感冒简称流感，由流行性感冒病毒引起的一种急性、热性、高度接触性传染病。临床特性是高热、呼吸困难；流行特性是发病急骤、传播迅速、感染谱广、流行范围大。简称流感，流感病毒属于正黏病毒科，A型流感病毒属。外有囊膜，囊膜上有呈辐射状密集排列的两种穗状突起物，一种是血凝素（H A）,另一种是神经氨酸酶（N A）,A型流感病毒的H A和NA容易变异，已知H A有1 6个 亚 型（H1.H1 6）,NA有1 0个亚型（N 1.N 1 0）,它们之间的不同组合，使A型流感病毒有许多亚型（如H1 N 1、H2 N 2、H3 N 2、H5 N 1、H5 N 2.等），各亚型之间无交互免疫

35、力。培养流感病毒最佳用发育9-1 1日龄鸡胚。对热敏感，低温抵抗力强在-7 0 C稳定，冻干可保存数年。猪流感重要是H 1 N 1、H3 N 2亚型，禽流感重要是H 9 N 2、H5 N 1亚型，在动物流感中，猪流感被认为具有人兽共患病的性质。流行病学传染源重要是患病动物以及隐性感染动物。带毒鸟类和水禽是流感病毒的重要贮存者，传播途径重要是呼吸道，另一方面是消化道，也可通过损伤的皮肤和黏膜感染，吸血昆虫也可传播病毒。患病鸡在潜伏期即可排毒，目前尚无足够的证据证明本病可以经卵垂直传播。本病一年四季都可发生，但以晚秋及冬春寒冷季节多见。本病常忽然发生、传播迅速，呈地方性流行或大流行形式。症状：禽流

36、感，又称真性鸡瘟或欧洲鸡瘟，根据其临床表现可分为两大类，即高致病性禽流 感（HPA I）和低致病性禽流感（L PA I）,其中H 5和H 7亚型是典型的强毒。高致病力病毒感染时，常表现为忽然发病；体温升高，产蛋大幅度下降或停止，头颈部水肿，鸡冠、肉髯等发细，流泪；高度呼吸困难，并迅速波及全群，病禽张口伸颈呼吸，打喷嚏、咳嗽，气管啰音；排出黄白、黄绿或绿色稀便；神经紊乱，出现头颈歪斜，多数病例病程为2 3 d,致死率可达100%。低致病力毒株感染的症状较复杂，其严重限度随感染毒株的毒力、禽的品种、年龄、性别、饲养管理状况、发病季节和禽群健康状况等不同而有很大差别，可表现为不同限度的呼吸道症状、消

37、化道症状、产蛋量下降和隐性感染等。病程长短不定，一般死亡率很低。病理变化：高致病性禽流感的禽类常表现为皮下、浆膜、黏膜、肌肉和各内脏器官不同限度的充血、出血、渗出和坏死变化。病鸡的冠和肉髯极度肿大，鸡冠有坏死灶和出血。胫上部角质鳞片呈紫红色，脚趾肿胀，伴有淤斑性变色。腺胃黏膜点状或片状出血，腺胃与食道交界处、腺胃与肌胃交界处有出血带和溃疡。喉头、气管有不同限度出血，管腔内有大量黏液或干酪样分泌物。整个肠道特别是小肠，从浆膜层即可看到肠壁有大量黄豆至蚕豆大出血斑或坏死灶（枣核样坏死），盲肠扁桃体肿胀、出血、坏死。卵巢和卵子充血、出血，输卵管内有多量黏液或干酪样物。胰脏明显出血或有黄色坏死灶。肾肿

38、大，有尿酸盐沉积，法氏囊肿大，内有少量黏液，有时有出血。肝、脾出血，有时肿大。低致病性禽流感重要表现为呼吸道和生殖道内有较多的黏液或干酪样物，输卵管和子宫质地柔软易碎。个别病例可见呼吸道、消化道黏膜出血。诊断病毒分离与鉴定：可以采用病鸡呼吸道或鼻窦内渗出物或器官组织，加肉汤稀释成10%悬液，离心沉淀和过滤以除去组织碎屑，将无菌悬液0.1 0.2ml接种在9 11日龄发育鸡胚的尿囊腔，在 35中培养，72 96h采用尿囊液作鸡红细胞的凝集实验，并用红细胞凝集克制实验，鉴定病毒型和亚型，进行确诊。血清学诊断较常用的是采用病鸡的血清进行琼脂扩散实验。此外，尚有荧光抗体技术、补体结合反映、ELISA等

39、方法。防制防止措施坚持自繁自养的原则，严禁从有本病的国家和地区进口家禽、野禽、欣赏鸟类及各种禽类产品，在引进禽及其产品时应严格对本病进行检疫；养殖场应远离迁徙禽类的聚集地，严格实行各种防疫消毒制度，特别是车辆、人员来往的控制，搞好禽场卫生和定期消毒。扑灭措施疫情报告；初期确诊；隔离、封锁、紧急接种、消毒。发现疫情立即划定疫点、疫区和受威胁区，进行封锁、隔离、扑杀病禽和同群禽。对疫点、疫区和受威胁区进行天天的全面消毒。当疫区内的所有禽类死亡或扑杀完毕，通过天天消毒,超过禽流感的最长潜伏期、疫区周边强制免疫的所有禽类都产生了坚强的免疫力而无新病例发生时，再通过全面彻底的大消毒后，即可由行政主管部门

40、宣布解除封锁。治疗本病尚无特效疗法，特别发生高致病性禽流感时，必须采用扑杀政策，严禁治疗。猪和马等动物重要采用解热、镇痛、抗病毒、防继发感染等措施。3、狂犬病狂犬病又称恐水症，是由狂犬病病毒引起人畜共患的一种接触性传染病。临诊特性是神经兴奋和意识障碍，继之局部或全身 麻痹而死。该病潜伏期较长，一旦发病经常因严重的脑脊髓炎而以死亡告终。病原狂犬病病毒属于弹状病毒科、狂犬病病毒属。病毒呈枪弹形或试管状。病毒重要存在于中枢神经组织、唾液腺和唾液内。在唾液腺和中枢神经内形成狂犬病特异的包涵体，叫内基氏小体。在自然界存在的狂犬病强毒称为“街毒”，通过家兔脑内继代，可减弱其对人和动物的毒力成 为“固定毒”

41、，并可用来制备弱毒活疫苗及灭活疫苗。流行病学犬科动物（犬、狐、狼等）在自然状态下常带有狂犬病毒，是狂犬病的传染源和病毒的贮存宿主。此外，蝙蝠是该病毒的又一自然宿主。患病动物、带毒动物为本病传染源。由患病（或带毒）动物咬伤而感染。当健康动物皮肤黏膜有损伤时，接触病畜的唾液而感染亦属也许。症状潜伏期的变动很大，这与动物的易感性，伤口距神经中枢的距离，侵入病毒的毒力和数量有关，一般为2 8周，最 短10天，长者可达数月或一年以上。各种动物的临诊表现皆相似，一般可分为两种类型即典型病例和非典型病例。犬典型病例可分为前驱期、兴奋期和麻痹期。非典型病例，有时症状发展急剧，张口、垂舌、唾液增多，步行摇摆、垂

42、头，后躯和四肢麻痹、卧地不起，因呼吸中枢麻痹 或衰竭而死，病 程1周左右。有时则症状出现后不久迅速消退，病程极短，但体内仍然存在并排出病毒。病变组织学检查常发现在大脑海马角及小脑和延髓的神经细胞胞浆内出现嗜酸性包涵体（内基小体），呈圆形或卵圆形，内部可见明显的嗜碱性颗粒。诊断脑组织触片法动物接种实验荧光抗体检查该方法是一种快速、特异的诊断方法，将患病动物脑组织切片或触片固定后，用荧光抗体进行染色，出现阳性反映即可确诊。防制目前我国对犬采用的是“管、免、灭”的综合防制.“管”即市区、城乡禁养，乡镇拴养或圈养。“免”即免疫，有计划地对免疫的家犬发放免疫证。国内有狂犬病弱毒疫苗或与其他疫苗联合制成的

43、多联疫苗供选用。“灭”即消灭野犬，不使无免疫证的野犬到处游荡，以免伤害人和动物。紧急防制被患狂犬病的动物或可疑动物咬伤，应及时对伤口作彻底消毒解决，最佳先挤出伤口局部血水，后用浓肥皂水、酒精、碘酊等作消毒解决，并迅速用狂犬病疫苗进行紧急接种，使被咬动物在病的潜伏期内就产生积极免疫，可免于发病。4、痘病痘病是由痘病毒引起的一种急性热性接触性传染病，其特性是在皮肤和黏膜上发生丘疹和痘疹，典型病例现为丘疹，后变为水疱，再变为脓疱，脓疱干燥结痂，一般良性通过。病原各种动物的痘病毒虽然在形态构造和抗原性等方面基本相同，但对宿主的感染性严格专一。脊椎动物疽病毒一般不互相传染。自然情况下，畜禽的痘病中以绵羊

44、痘、鸡痘和猪痘较为常见，其中绵羊痘和鸡痘危害最大，山羊痘、牛痘、马痘较少发生。绵羊痘绵羊痘是由绵羊痘病毒引起的，以皮肤和黏膜上发生特异的痘疹为特性。病毒重要经呼吸感染，也可通过损伤的皮肤黏膜感染，羔羊比成年羊易感。病状体温升高达41 42,结膜潮红，无毛或少毛的部分，如唇、鼻、颊、眼周边、四肢和尾内面，阴唇、阴囊包皮和乳房的皮肤上出现红斑，1 2 d 后形成淡红色或灰白色突出于皮肤表面的丘疹，几天之内变为水疱，继而发展为脓疱。防制在绵羊痘常发地区，每年应定期进行防止接种绵羊痘疫苗。在已发病的羊群，对尚未发病的羊只，或邻近受威胁的羊群，可用羊痘鸡胚化弱毒疫苗进行紧急接种，不管羊只大小，一律在尾部

45、或股内侧注射疫苗0.5m l,注射后4 6d产生坚强的免疫力。免疫期可连续一年 猪 痘常发生于4 6 周龄的仔猪，断奶小猪也敏感。病毒重要由猪血虱传播，也可经蝇、蚊等昆虫传播。禽 痘通常分为皮肤型和黏膜型，皮肤型以皮肤（特别是头部皮肤）的痘疹、结痂、脱落为特性；黏膜型以口腔和咽喉黏膜的纤维素性坏死性炎症为特性，常形成假膜，故又称为禽白喉。重要通过接触，经损伤的皮肤黏膜感染。也可经吸血昆虫如蚊、蚤等传播。病 状 潜 伏 期 4 8d。可分为皮肤型、黏膜型、混合型。防制对健康的鸡可使用鸡痘鹤鹑化弱毒疫苗，经皮肤刺种免疫。5、日本乙型脑炎本病又称流行性乙型脑炎，简 称“乙脑”，是由日本乙型脑炎病毒引

46、起的一种蚊媒性人兽共患传染病。多种动物均可感染，其中人、猴、马和驴感染后出现明显的脑炎症状，猪群感染最为普遍，且大多不表现症状，发病率20%30%、死亡率较低，怀孕母猪可表现为高热、流产、死胎和木乃伊胎，公猪则出现睾丸炎。其他动物多为隐性感染。病原日本乙型脑炎病毒属于黄病毒科、黄病毒属，病毒能凝集鸡、鸭、鹅及绵羊的红细胞。小鼠是最常用来分离和繁殖病毒的实验动物，病毒最适宜在鸡胚卵黄囊内繁殖。流行病学本病重要通过蚊子叮咬而传播。本病有明显的季节性，重要在夏季至初秋7 9月份流行。日本学者证明日本乙型脑炎病毒感染妊娠猪后可通过胎盘侵害胎儿。防制消灭蚊子和免疫接种是防止本病的重要措施。在疫区或疫场用

47、日本乙型脑炎弱毒疫苗,于每年蚊子活动前1 2 个月免疫接种一次。6、大肠杆菌病大肠杆菌病是指由致病性大肠杆菌引起多种动物不同疫病或病型的统称。涉及动物的局部性或全身性大肠杆菌感染、大肠杆菌性腹泻、败血症和毒血症等。病原大肠菌有菌体抗原（O）、荚膜抗原（K）和鞭毛抗原（H）。已发现的“O”抗原有160多种，H 抗原有64种，K 抗 原 103种，这三种抗原互相组合可构成几千个血清型。流行病学患病和带菌的人与动物，是本病的重要传染源。经消化道而感染。犊牛尚可经子宫内和脐带感染。鸡也可经呼吸道感染，或病菌经入孵蛋裂隙使胚胎发生感染。猪大肠杆菌病猪重要有仔猪黄痢、仔猪白痢和猪水肿病3 种。仔猪黄痢又称

48、早发性大肠杆菌病，发生于7 日龄内的仔猪，1 6 日龄多发，腹泻、排黄白色或黄色液状粪便为特性。一窝仔猪发病率在90%以上，死亡率达90%。仔猪白痢发生于1 0-3 0 日龄仔猪，10 2 0 日龄仔猪多发，排乳白色糊状或浆状粪，具腥臭味。一窝仔猪常有一半以上发病，死亡率虽低但影响生长发育。猪水肿病多发生于断奶仔猪及生长快而健壮的仔猪，以体表某些部位发生水肿为特性。病死率约90%。剖检病变重要为水肿，尤以胃壁、肠系膜、眼睑及结膜明显。犊牛大肠杆菌病临床有败血型、肠毒血型、肠型三种类型羔羊大肠杆菌病败血型重要发于2 6 周龄的羔羊。肠型 重要发生于7 日龄以内的幼羔。禽大肠杆菌病急性败血症气囊炎

49、、心包炎和肝周炎。关节滑膜炎全眼球炎输卵管炎和腹膜炎产蛋期鸡感染时，可见输卵管增厚，有畸形卵阻滞，甚至卵破裂溢于腹腔内，有多量干酪样物，腹腔液增多、混浊，腹膜有灰白色渗出物。脐炎幼雏脐部受感染时，脐带口发炎，多见于蛋内或刚孵化后感染。肉芽肿诊断培养采用麦糠凯培养基。防制本病的急性通过往往来不及救治，最佳能通过药敏实验以选择对本场分离的大肠杆菌最敏感的药物。在仔猪开始发生黄痢时，应立即全窝给药，最佳同时口服和注射两种药物，发生仔猪白痢、猪水肿病、禽大肠杆菌病、羔羊大肠杆菌病、兔大肠杆菌病时，也要根据情况，全窝（群）用敏感抗菌药物拌料或饮水给药防止，发病畜（禽）及时应用1 2 种药物治疗 常用以下

50、药物连用3 5d。7、巴氏杆菌病巴氏杆菌病是重要由多杀性巴氏杆菌所引起的，动物急性病例以败血症和炎性出血过程为重要特性。病原多杀性巴氏杆菌是两端钝圆，中央微凸的短杆菌，革兰氏染色阴性，不形成芽抱，无鞭毛，不能运动。姬姆萨液或美蓝染色，呈两极浓染。菌体多呈卵圆形，两端浓染。流行病学家畜中以牛、猪发病较多；家禽和兔也易感染。病畜和带菌动物为传染源，经消化道而传染给健康家畜，或通过飞沫经呼吸道而传染，吸血昆虫的媒介和皮肤、黏膜的伤口也可发生传染。本病的发生一般无明显的季节性，但以冷热交替、气候剧变、闷热、潮湿、多雨的时期发生较多。本病一般为散发性，家禽，特别是鸭群发病时，多呈流行性。症状猪又称猪肺疫