2021年执业从业药师继续教育考试试题及参考答案.pdf

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1、执业（从业）药师继续教诲考试试题及参照答案选取题（每题有一种或一种以上最佳选项，请选出最符合题意答案）1、如下关于药物耐受性说法对的是：（ABD）A凡需要加大剂量才干达到本来较小剂量即可获得药理活性现象称为耐受性B先天耐受是遗传学中个体差别一种体现0后天耐受也许是山于酶诱导作用引起代谢减慢之故D细菌后天获得抗药性也是一种耐受现象2、处方中如何遵循合理用药原则：（BCD）A在尚未有明确诊断时先防止用药B能一种药物治愈疾病不加用此外药物C充分考虑影响药物作用因素后制定合理用药方案D严格掌握适应证、禁忌证，对的选取药物3、如下哪些是不合理用药产生后果：（ABCD）A延误疾病治疗B挥霍医药资源C产生药

2、物不良反映D发生药源性疾病4、如下哪些是导致医师不合理用药因素：（ABC）A缺少药物和治疗学知识B临床用药监控不力C责任心不强D使用了质量不合格药物5、用药恰当性涉及：（ABCD）A恰当用药对象B恰当时间C恰当剂量D恰当给药途径6、如下哪个不是判断药物治疗有效性指标：（C）A治愈率B显效率C发病率D无效率7、如下关于基本药物概念对的是:()A临床适应证明确药物B长期使用证明安全有效药物0可以满足大某些人口卫生健康需要药物D便于进行临床监测药物8、老年人用药剂量普通为成人：(A)AI/2B1/3 c 1/4D2/3 9.如下关于量效关系描述错误是：(B)A药物必要达到一定剂量才干产生效应B效应随

3、剂量增长而不断增强C量效曲线50%处可以代表药物效价D达到最大效应后，剂量再增长效应便不再增长1性U、中药复方性配、伍毒性研、究重要涉及？：(ABCD)10.合理用药应当涉及要素是：(D)A科学有效安全恰当性性、I 土、性、B安全有效经济以便性性、I 土、性、C安全经济恰当规律性性、11、性、D安全有效经济恰当性A、机体参加中药配伍毒性研究B、基于液质联用技术中药配伍毒性成分谱研究C、基于基因组学及芯片技术中药配伍毒性研究D、基于代谢组学中药配伍毒性研究12、中药质量控制原则体系从内容上可以分为哪几种某些？：A、药材(饮片)质量控制技术B、过程质量控制技术(ABCD)C、产品质量控制技术D、技

4、术原则13、中药中农药残留检测办法重要有哪些？：(ACD)A、液相色谱一质谱联用法B、电感耦合等离子体质谱法C、免疫分析法D、超临界流体色谱14、中药质量控制技术重要发展方向涉及哪些？：(ABCD)A、中药安全性控制技术B、中药质量控制原则体系C、中药质量控制原创性技术D、对照品生产技术15、中药中重金属元素含量惯用检测办法有哪些？：(ABCD)A、紫外分光光度法B、原子荧光光度法C、电感耦合等离子体质谱法D、高效液相色谱法1 6、国内质量控制体系对中药及其制剂质量控制内容重要涉及什么？：(A)A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分含量测定B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分含量测

5、定C、定性鉴别、检查及有效成分含量测定D、检查及有效成分含量测定1 7、运用选取性螯合剂和重金属生成螯合物，通过载体蛋白偶联，制备成完全抗原后，免疫动物制备多克隆抗体，从而建立一种迅速检测重金属办法为下列哪种办法？：(A)A、免疫学办法B、比 去C、原子吸取分光光度法D、电感耦合等离子体发射光谱法1 8、对胃肠黏膜具备强烈刺激和腐蚀，能引起广泛性内脏出血是由于中药中具有哪种成分？：（BC）A、生物碱类B、毒昔类C、毒性蛋白类D、金属元素类1 9、关于药物非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件规范属于下列哪种规范？：（C）A、GAP规 范B、GMP规 范C、GLP规

6、 范D、GSP规范2 0、具备可以同步测定各种样品中各种农药残留及代谢产物技术办法为？：（D）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、气相色谱一质谱法2 1、谱效关系研究仍处在初级阶段，还存在着哪些问题？：（ABCD）A、中药材自身质量控制问题B、新技术不能普及C、指纹图谱与实验条件不一致D、记录办法存在一定缺陷22、中药谱效关系研究采用数据解决办法并不统一，重要办法有哪些？：（ABCD）A、有关分析、回归分析B、聚类分析、图谱比对法C、灰色关联度分析法D、各种办法之比较2 3、高效液相色谱法有“四高一广”特点有哪些?(ABCD)A、高 压B、高速、高 效C、高墩捷度D应用范畴广24

7、、中药谱效关系当代研究办法涉及哪些？：（ABC）A、高效液相色谱法B、气相色谱法C、色谱-质谱联用技术D、薄层色谱法25、中药谱效学基本构成有哪些？：（AC）A、中药药效学B、有关数学模型C、中药指纹图谱D、中药化学2 6、体系对中药及其制剂质量控制内容重要涉及什么？国内质量控制（A）A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分含量测定B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分含量测定C、定性鉴别、检查及有效成分含量测定D、检查及有效成分含量测定27、什么是中药质量？：（D）A、中药中化学成分含量B、中药药效作用C、拟定中药药效物质基本D、涉及中药中化学成分含量也涉及了中药药效作用2 8、中药

8、制备工艺优化核心是什么？：（C）A、最大限度保存药效物质B、最大限度除去无效物质C、最大限度保存药效物质，最大限度除去无效物质D、拟定复方中重要活性成分或药效物质2 9、(B)图谱比对办法重要用于对什么研究?A、合用于挥发性化学成分研究B、重要用于血清药效指纹图谱研究C、合用于非挥发性成分研究D、生物大分子肽和蛋口分离研究30、什么是中药谱效学？：（A）A、在中医药理论当代研究基本上，以中药指纹图谱为基本，以效应学为重要内容，应用生物信息学办法，建立中药指纹图谱与中药疗效关系一门学科B、分析系统中各因素关联限度一种办法，是两个系统或两个因素间关联性大小量度C、研究变量之间密切限度一种记录办法D

9、、解决变量之间关系一种记录办法和技术3 1、在安装确认中公司应当依照顾客需求和设计确认中技术规定对0 进行验收并记录：（ABD）A.厂 房 B.设 施 C.质 量 D.设备3 2、国务院食品药物监督管理部门和省级食品药物监督管理部门依照法定职责，对新药临床实验申请、（）开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作，并按原则收取关于费用：（ABCD）A.生产申请B.仿制药申请C.补充申请D.再注册申请3 3、计算机化系统变更应当依照预定操作规程进行，操作规程应当涉及（）和实行变更等规定：（ABCD）A.评 估 B.验 证 C.审 核 D.批准34、计算机化系统验证涉及（），其范畴与限度应当基

10、于科学风险评估。风险评估应当充分考虑计算机化系统使用范畴和用途（A B）A.应用程序验证B.基本架构确认C.适合工艺D.质量安全3 5、药 物 G M P 计算机化系统中数据完整性：是指数据0,用于描述存储所有数据值均处在客观真实状态。：(BC)A.安全性B.精确性C.可靠性D.运营性36、计算机化系统应当保证有恰当专业人员，对计算机化系统()等方面进行培训和指引。：(ABCD)A.设 计B.验 证C.安 装D.运营3 7、公司应当建立生产设备。操作规程，并保存相应操作记录。：(ABCD)A.使 用B.清 洁C.维 护D.维修38、医疗器械公司厂房与设施应当符合生产规定()总体布局应当合理，不

11、得互相妨 碍：(ABC)A.生 产B.行 政C.辅助区D.合格区3 9、医疗器械公司应当配备与生产产品相适应0,具备相应质量检杳机构或者专职检杳人员：(BCD)A.高学历人员B.专业技术人员C.管理人员D.操作人员4 0、医疗器械生产监督检查应当检查医疗器械生产公司执行法律。原则等规定状况：(ABC)A.法 规B.规 章C.规 范D.质量4 1、医疗器械产品注册费原则中第三类初次注册境内原则是：(AB)A.15.36万 元B.由省级价格、财政部门制定C.10.36 D.20.36万元4 2、医疗器械产品注册费原则中第二类初次注册境内原则是：(C)A.5万 元B.3万 元C.由省级价格、财政部门

12、制定D.6万元4 3、药物注册费原则中常规项补充申请注册费原则是：(B)A.1.96万 元B.0.96万 元C.2.96万 元D.3.96万元4 4、药物注册费原则中华人民共和国产临床实验新药注册费原则是：(B)A.18.2万 元B.19.2万 元C.20.2万 元D.25.2万元4 5、清洁验证次数应当依照风险评估拟定，普通应当至少进行持续：（A）A.三 次B.两 次C.四 次D.五次4 6、食品药物监督管理记录管理办法自。起施行：（B）A.3月1日8.2月1日。.4月1日。.5月1日4 7、医疗器械生产质量管理规范自。起施行：（D）A.4月1日8.5月1日。.6月1日D.3月1日4 8、伪

13、造、变造、买卖、出租、出借医疗器械生产备案凭证，由县级以上食品药物监督管理部门责令改正，处（）如下罚款。：（B）A.5千 元B.1万 元C.2万 元D.5万元4 9、医疗器械生产允许证有效期届满延续，医疗器械生产公司应当自有效期届满0 ,向原发证部门提出 医疗器械生产允许证延续申请。：（A）A.6个月前B.5个月前C.4个月前D.3个月前5 0、医疗器械生产允许证有效期为0年：（C）A.3年B.4年C.5年D.2年5 1、技术性文献涉及：（ABCD）A规章制度B产品原则C检查规程B工艺规程E质量筹划52、公司建立质量管理体系途径有：（ABCD）A上级规定B管理者推动C受益者推动D满足体系认证规

14、定53、公司建立质量管理体系规定，涉及：（ABCDE）A系统化B防止为主C满足顾客规定D过程办法E质量和效益统一5 4、体系文献普通涉及：（ABCD）A质量手册B程序文献C生产筹划D表格记录5 5、体系文献编写原则，涉及：（ABCDE）A指令性B系统性C协调性D实用性E有效性5 6、公司质量管理体系建立、实行、保持和持续改进应0参加：（D）A领 导B管理层C执行层D全员5 7、不同规模公司体系文献构造普通有。种类型：（A）A4 B8 C5 D65 8、GB/T 19001.原则规定在。个方面形成文献化程序。：（D）A4 B8 C5 D65 9、GB/T 19001-原则强调采用。办法来建立质量

15、管理体系。：（B）A系 统B过 程C防 止D改进6 0、GB/T19001-原则名称是：（C）A,质量管理体系基本和术语B 管理体系审核指南C 质量管理体系规定D 质量和(或)环境管理体系审核指南6 1、大品种哺育开发方略3项分析指：(ABC)A临床优势分析B制药过程分析C药物风险分析D市场竞争分析6 2、药物风险管理筹划涉及：(ABCD)A品种风险梳理B启动风险最小化行动筹划必要性评估C制定风险最小化行动筹划D风险最小化行动筹划后效评估、6 3、中药上市后药物经济学评价惯用研究模式涉及：(ABCD)A药物与药物之间药物经济学评价B治疗方案之间药物经济学评价C成本一效用分析D成本一效益分析6

16、4、中药上市后临床有效性再评价惯用实验设计类型：(ACD)A随机对照实验B序贯实验C成组序贯实验D适应性实验6 5、中药上市后临床有效性再评价设计要点：(AC)A患者选取B医院选取C评价指标选取D剂型选取66、大品种哺育开发方略：(A)67.队列研究类型不涉及：(ABC)A拟定臬1品种，开展”3项分析匕 做到“5个明确S实现“7方面提高”B拟定某1品种，开展“3项分做到“4个明析”，确”，实现“8方面提C拟定某1品种,开展“3项分做到“3个明高”D拟定某1品种,析”，确”，实现“9方面提A前瞻性队列研究B回顾性队列研究C双向性队列研究D单向性队列研究6 8、中药上市后临床安全性再评价实验设计包

17、括：(A)A队列研究和病理对照研究B回顾性研究和前瞻性研究C生态学研究和描述性研究6 9、为有效办法保证中药原料质量稳定，尽量采用。药材：(D)AGMPBGSPCGLPDGAP7 0、中药上市后再评价不涉及：(D)A药学及工艺研究B临床安全性C临床有效性D伦理学7 1、加强药师与患者进行沟通对策涉及：(ABCD)A、提供适当场合B、规范药师工作仪表，加强药师道德修养C、建立医患之间互相尊重、平等交流机制D、制定药师与患者沟通基本用语7 2、如下所列药学服务效果中，对的是：(ABCD)A、提高药物治疗效果B、提高药物治疗安全性C、提高药物治疗依从性D、提高药物治疗效益/费用比值7 3、如下关于“

18、药学服务能提高药物治疗安全性”论述中，对的是：(ABC)A、有助于患者提高依从性B、减少医疗资源挥霍C、可防止药物不良反映发生D、有助于患者明确药物办法74、从事药学服务药师应对“投诉类型”普通涉及：(ABCD)A、退药、药物数量B、药物质量C、价格异议D、服务态度与质量75、药历重要内容涵盖：(ACD)A、患者自身资料B、药物治疗成本C、同步合并应用药物D、对药物治疗建设性意:见7 6、如下所列项目中，不是药历格式和内容是：(A)A、患者病历B、患者基本状况C、患者用药记录D、患者用药成果评价7 7、如下所列药学服务对象中，药学服务重要人群是：(D)A、患者B、广大公众C、药物消费者D、特殊

19、体质、小儿、老年人及哺乳期妇女等7 8、药师在接受护士征询时，应重点关注内容是：(D)A、药物经济学知识B、药物制剂等效性C、药物生产厂商和批号D、注射剂配制、溶媒、浓度和滴注速度79、“药学服务具备很强社会属性”其中涵义是指“药学服务对象”：(D)A.限于住院患者B.限于门患者C.限于家庭患者D.涉及全社会使用药物患者8 0、如下关于“药 学 服 务(pharmaceutical care,P C)”论述，最对的是：(D)A.PC是药师应用药学专业知识向用药患者提供服务B.PC是药师应用药学专业知识向患者提供直接服务C.PC是药师是用用药学专业知识向患者和社会公众提供服务D.PC是药师以提供

20、信息和知识形式，满足公众与药物使用关于某种特殊需要8 1、使用语言与患者沟通时，应注意语言()性：(ABCD)A、科学性B、灵活性C、艺术性D、保护性8 2、学习药师礼仪，重要意义在与()：(ABCD)A、有助于塑造良好职业形象B、有助于增进患者早日康复C、有助于维护和提高本行业信誉D、提高药师人文素养和职业素质8 3、对开办经营。药物零售公司，规定应当配备执业药师：(B)A、非处方药B、处方药C、甲类非处方药D、乙类非处方药8 4、药师塑造良好个人仪态形象应做到：(ABCD)A、仪表仪容干净、整 洁 B、优雅坐姿C、仪表仪容端庄大方D、仪表仪容简约85、举止礼仪涉及：(ABCD)A、优雅站姿

21、B、优雅坐姿C、语言科学性D、电话礼仪8 6、执业药师应对患者选购非处方药提供：(CD)A、处方审核和监督B、处方签字C、用药指引或提出谋求医师诊断建议D、药物推荐指引8 7、社交礼仪中一条重要原则一“不得纠正”，它在交谈中详细运用是指：(C)A、不要导致冷场B、不要始终独自C、不要否定她人D、不要随意插嘴8 8、消除病人顾虑最重要因素是：(A)A、娴熟技术B、自然仪态C、亲切问候D、舒服环境8 9、下列哪一项不是礼仪功能：(C)A、塑造形象B、沟通信息C、积蓄能量D、增进情谊9 0、执业药师应当尊重患者或消费者知情权、隐私权，对待患者一视同仁，体现了()原 则：(B)A、救死扶伤，不辱使命B

22、、尊重患者，平等相待C、依法执业，质量第一D、进德修业，珍视名誉9 1、多元释药系统采用当代新型制剂技术有：(ABCD)A膜控成型技术B多元定位释药技术C微丸制备技术D脂质体技术92、纳米技术长处有：(ABCD)A增强药物靶向性B提高药物生物运用度C改进药物稳定性D提高药物控释效果93、薄膜包衣办法有：(ABC)A滚转包衣法B悬浮包衣法C压制包衣法D静电包衣法9 4、下列哪些载体材料为水溶性载体材料：(BCD)A纤维素衍生物类B聚乙二醇类C聚维酮类D表面活性剂类9 5、依照包衣材料不同来分类是：(ACD)A糖包衣B微丸包衣C薄膜包衣D特殊材料包衣9 6、构建长效纳米药物抱负粒径范畴是：(B)A 0-50nm B 50-200nm C 3OO-5OOnm D 500-10OOnm9 7、属于疏水性环糊精衍生物是：(D)A葡萄糖衍生物B4基衍生物C羟丙基衍生物D乙基-p-CYD9 8、哪种载体制备固体分散体，可以延缓药物释放：(B)A 亲水性B 疏水性C A 与 B 都可以D A 与 B 都不可以9 9、浮 现“橘皮”膜是由于：(BD)A 喷量太快B 干燥不当C 控制包衣液时搅拌不匀D 喷液时喷射扇面不均100、下列不属于薄膜包衣长处是：(C)A 可以防潮、避光、隔绝空气B 包衣工艺时间缩短C 可以返工和补救D 包衣材料选取性广