《环境监测》期末考试复习资料.pdf

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1、第 一 章 绪 论环境监测目的：（1）根据环境质量标准，评价环境质量。（2）根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。（3）收集环境本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供依据。（4）为保护人类健康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法规、标准、规划等服务。一、环境监测过程现场调查一监测方案制订一优化布点一样品采集-运送保存-分析测试一数据处理一综合评价二、环境监测的分类（-）按监测目的的分类1、监 视 性 监 测（又称例行监测或常规监测）对指定的有关项目进行定期的、长时间的监测，以

2、确定环境质量及污染源状况,评价控制措施的效果，衡量环境标准实施情况和环境保护工作的进展。这是监测工作中量最大、面最广的工作，包括对污染源的监督监测和环境质量监测。2、特定目的监测（又称特例监测）根据特定的目的，环境监测可分为：（1）污染事故监测：在发生污染事故，特别是突发性环境污染事故时进行的应急监测。（2）仲裁监测：主要针对污染事故纠纷、环境法律执行过程中所产生的矛盾进行监测。（3）考核验证监测：包括对环境监测技术人员和环境保护工作人员的业务考核，环境监测方法验证和污染治理项目竣工时的验收监测等。（4）咨询服务监测：为政府部门、科研机构、生产单位所提供的服务型监测3、研 究 性 监 测（又称

3、科研监测）研究性监测是针对特定目的的科学研究而进行的监测。（二）按监测介质对象分类按监测介质对象分类，环境监测可分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测等。三、环境监测的发展1、被动监测环境污染虽然自古就有，但环境科学作为一门学科是在2 0世 纪5 0年代才开始发展起来的，最初危害较大的环境污染事件主要是由化学毒物所造成，因此，对环境样品进行化学分析以确定其组成和含量的环境分析就产生了。2、主动监测随着科学的发展，到了 2 0世纪后期，人们逐渐认识到影响环境质量的因素不仅是化学因素，还有物理因素、生物因素等。所以环境分析只是环境监测的一部分，环境监测的手段除了有化学手段，还有物

4、理、生物等手段。同时，从点污染的监测发展到面污染及区域性的立体监测。3、自动监测20世 纪70年代开始，发达国家相继建立了连续自动监测系统，在地区布设网点或在重点污染源布设监测点，进行在线监测，当污染程度接近或超过环境标准时，可发布指令、通告并采取保护措施。四、环境污染和环境监测的特点（-）环境污染的特点1、时间分布性。污染物的排放量和污染因素的排放强度随时间而变化。2、空间分布性。污染物和污染因素进入环境后，随水和空气的流动而被稀释扩散。3、环境污染与污染物含量（或污染因素强度）的关系。有害物质引起毒害的量与其无害的自然本底值之间存在一界限，所以污染因素对环境的危害有一阈值。4、污染因素的综

5、合效应。多种污染物同时存在对人或生物体的影响有单独作用、相加作用、相乘作用和拮抗作用等情况。5、环境污染的社会评价。环境污染的社会评价与社会制度、文明程度、技术经济发展水平、民族的风俗习惯、哲学、法律等问题有关。（-）环境监测的特点1、环境监测的综合性。表现在监测手段、监测对象分析和监测数据分析的综合性。2、环境监测的连续性。由于环境污染具有时间、空间分布性等特点，因此，只有坚持长期测定，才能从大量的数据中揭示其变化规律，预测其变化趋势，数据样本越多，预测的准确度就越高。3、环境监测的追溯性。为使监测结果具有一定的准确度，并使数据具有可比性、代表性和完整性，需要有一个量值追溯体系予以监督。五、

6、环境优先污染物和优先监测1、经过优先选择（对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制的对象）的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物（priority pollutants）。对优先污染物进行的监测称为优先监测。美国是最早开展优先监测的国家。2、优先污染物的特点：难以降解，在环境中有一定残留水平，出现频率较高,具有生物积累性，具有致癌、致畸、致 突 变（“三致”）性质、毒性较大，以及目前已有检测方法的一类物质。3、环境优先污染物黑名单：共68种有毒物质，其中有机物占58种。（1）卤 代 煌（烷、烯）类（2）苯系物（3）氯代苯类（4）多氯联苯

7、类（5）酚类(6)硝基苯类(7)苯胺类(8)多环芳烧类(9)献酸酯类(1 0)农药(1 1)丙烯晴(1 2)亚硝胺类(1 3)氧化物(1 4)重金属及其它化合物六、中国环境标准体系(-)国家环境保护标准1 .国家环境质量标准2 .国家污染物排放标准3 .国家环境监测方法标准4 .国家环境标准样品标准5 .国家环境基础标准(二)地方环境保护标准1 .环境质量标准2.污染物排放标准(三)国家环境保护行业标准七、水质标准一、地表水环境质量标准(GB 3 8 3 8 2 0 0 2)依据地表水水域环境功能和保护目标、控制功能高低依次划分为五类：I类：主要适用于源头水、国家自然保护区。I I类：主要适用

8、于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等。I I I类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、涧游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区。I V类：主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区。V类：主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。二、污水综合排放标准(GB8 9 7 8 1 9 9 6)(-)按地表水域使用功能要求和污水排放去向，分别执行一、二、三级标准(二)标准将排放的污染物按其性质及控制方式分为二类：1、第一类污染物：不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排放口采样

9、。是指能在环境或动植物第一类污染物:共1 3种。总汞，烷基汞，总镉，总铭，六价铭，总碑，总铅，总银，苯 并(a)花，总镀，总银，总a放射性，总p放射性。第二章 水和废水监测一、水污染监测的对象和目的水污染监测分为环境水体监测和水污染源监测。环境水体包括地表水(江、河、湖、库、渠、海水)和地下水，水污染源包括工业废水、生活污水、医院污水等。对它们进行监测的目的可概括为以下几个方面：（1）对江、河、湖、库、渠、海水等地表水和地下水中的污染物质进行经常性的监测，以掌握水质现状及其变化趋势。（2）对生产、生 活 等 废（污）水排放源排放的废（污）水进行监视性监测，掌 握 废（污）水排放量及其污染物浓度

10、和排放总量，评价是否符合排放标准，为污染源管理提供依据。（3）对水环境污染事故进行应急监测，为分析判断事故原因、危害及制定对策提供依据。（4）为国家政府部门制定水污染保护标准、法规、和规划提供有关数据和资料。（5）为开展水环境质量评价和预测、预报及进行环境科学研究提供基础数据和技术手段。（6）对环境污染纠纷进行仲裁监测，为判断纠纷原因提供科学依据。二、水质监测分析方法按照监测分析方法原理，用于测定无机污染物的方法主要有：（1）化学分析法。（2）原子吸收光谱法：可测定多种微量、痕量金属元素。（3）分光光度法：可测定多种金属和非金属离子或化合物，在常规检测中仍具有较大的比例。（4）电感耦合等离子体

11、原子发射光谱（ICP-AES）法：用于各种水体及底质、生物样品中多种元素的同时测定，一次进样，可同时测定1030中元素。（5）电化学法：在常规检测中也占一定比例，并用于水质连续自动监测系统。（6）离子色谱法：是一种将分离和测定结合于一体的分析技术，一次进样可连续测定多种离子。（7）其他方法：原子荧光光谱法、气相分子吸收光谱法、电感耦合等离子体-质 谱（ICP-MS）法等在无机污染物监测分析中也有一定应用，特 别 是ICP-MS法，其灵敏度比ICP-AES法 高23个数量级，适用于痕量、超痕量有害元素的测定用于测定有机污染物的监测分析方法主要有：（1）气 相 色 谱（GC）法和高效液相色谱（HP

12、LC）法：它们是分离分析多种有机污染物的有力工具，已得到广泛应用。其中，高效液相色谱法适宜测定热稳定性差和挥发性差、相对分子质量大的有机物，弥补了气相色谱法的不足。（2）气相色谱-质谱（GC-MS）法：可以对复杂环境样品中的微量组分进行定性和定量分析。（3）其他方法：在常规检测中，化学分析法、分光光度法、荧光光谱法、非色散红外吸收法等也有一定应用。三、地表水监测断面和采样点的布设1、布设原则（1）在对调查研究和对有关资料进行综合分析的基础上，根据水域尺度范围,考虑代表性、可控性及经济性等因素，确定监测断面类型和采样点数量，并不断优化，尽可能以最少的断面获取足够的代表性环境信息。（2）有 大 量

13、 废（污）水排入江、河的主要居民区、工业区的上游和下游，支流与干流汇合处，入海河流河口及受潮汐影响的河段，国际河流出入国境线的出入口，湖泊、水库出入口，应设置监测断面。（3）饮用水源地和流经主要风景游览区、自然保护区、与水质有关的地方病发病区、严重水土流失区及地球化学异常区的水域或河段，应设置监测断面。（4）监测断面的位置要避开死水区、回水区、排污口处，尽量选择河床稳定、水流平稳、水面宽阔、无浅滩的顺治河流。（5）监测断面应尽可能与水文测量断面一致，以便利用其水文资料。2、河流监测断面的布设为评价完整江、河水系的水质，需要设置背景断面,、对照断面、控制断面和削减断面；对于某一河段，只需设置对照

14、、控 制 和 削 减（或过境）三种断面。（1）背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一个完整水系污染程度。（2）对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。这种断面应设在河流进入城市或工业区以前的地方，避 开 各 种 废（污）水流入处和回流处。一个河段一般只设一个对照断面。有主要支流时可酌情增加。（3）控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。控制断面的数目应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区（口）下游，废（污）水与江、河水基本混匀处。在流经特殊要求地区的河段上也应设置控制断面。（4）削减断面：是指河流受纳废（污）水后，经稀释扩散和自净作用，

15、使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。另外，有时为特定的环境管理需要，如定量化考核、监视饮用水源和流域污染源限期达标排放等，还要设置管理断面。3、湖泊、水库通监测垂线（或断面）的布设a.在 湖（库）的不同水域，如进水区、出水区、深水区、浅水区、湖心区、岸边区，按水体类别和功能设置监测垂线。b.湖（库）区若无明显功能区别，可用网格法均匀设置监测垂线。4、采样点的确定设置监测断面后，应根据水面的宽度确定断面上的监测垂线，再根据监测垂线处水深确定采样点的数目和位置。对于江、河水系，当水面宽350m 时，只设一条中泓垂线；水 面 宽 50100m时，

16、在近左、右岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽设左、中、右三条垂线，如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。在一条垂线上，当水深不足0.5m时，在 1/2水深处设采样点；水 深 0.55m 时,只在水面下0.5m处设一个采样点；水 深 510m时，在水面下0.5m处和河底以上 0.5m处各设一个采样点；水深10m 时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底以上0.5m处 及 1/2水深处各设一个采样点。四、水样类型及意义（-）瞬时水样瞬时水样是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一水样。当水体水质稳定，或其组分在相当长的时间或相当大的空间范围清洁水样2、硝酸一高氯酸消毒法含难氧化水样3、硝酸

17、一硫酸消解法提高消解温度和效果4、硫酸一磷酸酸消解法去除三价铁干扰5、硫 酸 一 高 镒 酸 钾 消 解 法 含 汞6、硝酸一氢氟酸消解法7、多元消解法8、碱分解法（二）干 灰 化 法（马弗炉）又称干式分解法或高温分解法，不适用于处理测定易挥发组分（如珅、汞、镉、硒、锡等）的水样。（三）微波消解法八、富集与分离（-）气提、顶空和蒸储法气提、顶空和蒸储法使用与测定仪挥发组分水样的预处理。采用向水样中通入惰性气体或加热的方法，将被测组分吹出或蒸储分离出来，达到分离和富集的目的。（二）萃取法1、溶剂萃取法溶剂萃取法是基于不同物质在互不相容的两种溶剂中分配系数不同，进行组分的分离和富集。2、固 相 萃

18、 取（SPE）法固相萃取法的萃取剂是固体，其萃取原理基于：水样中欲测组分和共存干扰组分与固相萃取剂作用力强弱不同，使它们彼此分离。（三）吸附法吸附法是利用多孔性的固体吸附剂将水样中一种或数种组分吸附于表面，再用适宜溶剂加热或吹起等方法将欲测组分解吸，达到分离和富集的目的。（四）离子交换法该方法是利用离子交换剂与溶液中的离子发生交换反应进行分离的方法。离子交换剂分为无机离子交换剂和有机离子交换剂两大类，广泛应用的是有机离子交换剂，即离子交换树脂。（五）共沉淀法共沉淀是指溶液中一种难溶化合物在形成沉淀（载体）过程中，将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出来的现象。共沉淀现象在常量分离和分析中是应避免的

19、，但却是一种分离富集痕量组分的手段。1、利用吸附作用的共沉淀分离该方法常用的载体有Fe（0H）3、A1（OH）3、MnO（OH）2及硫化物等，由于它们是表面积大、吸附能力强的非晶体形胶体沉淀，故富集效率高。2、利用生成混晶的共沉淀分离当欲分离微量组分及沉淀剂组分生成沉淀时，如具有相似的晶格，就可能生成混晶共同析出。3、利用有机共沉淀剂进行共沉淀分离有机共沉淀剂的选择性较无机沉淀剂好，得到的沉淀也较纯净，并且通过灼烧可除去有机共沉淀剂，留下欲测元素。九、物理指标检验（一）水温水温测量应在现场进行。常用的测量仪器有水温计、颠倒温度计和热敏电阻温度计。（二）臭和味1、定性描述法取100mL水样与25

20、0mL锥形瓶中，检验人员依靠自己的嗅觉，分别在20和煮沸稍冷后闻其气味，用适当的词语描述臭特征，如有芳香、氯气、硫化氢等气味或没有任何气味。只有清洁的水样或已确认经口接触对人体健康无害的水样才能进行味的检验。其检验方法是分别取少量20C和煮沸冷却后的水样放入口中，尝其味道，用适当 的 词 语（酸、甜、咸、苦、涩等）描述。2、臭阈值法用无臭水稀释水样，当稀释到刚能闻出臭味时的稀释倍数称为“臭 阈 值 操 作要点：用水样和无臭水在具塞锥形瓶中配置系列稀释水样，在水浴上加热至（601）C；取下锥形瓶，振 荡2 3次，去塞，问其气味，与无臭水比较，确定刚能闻出臭味的稀释水样，计算臭阈值。（三）色度水的

21、颜色分为真色和表色。真色指去除悬浮物后的水的颜色，没有去除悬浮物的水具有的颜色称为表色。水的色度一般是指真色，常 用（1）伯钻标准比色法测定。该方法用氯钠酸钾与氯化钻配成标准色列，与水样进行目视比色确定水样的色度。适用于清洁的，带有黄色色调的天然水和引用水的色度测定。（2）稀释倍数法（四）浊度（1）目视比浊法原理基于：将水样与用精制的硅 藻 土（或白陶土）配制的系列浊度标准溶液进行比较，来确定水样的浊度。规 定1000mL水 中 含Im g一定粒度的硅藻土所产生的浊度为一个浊度单位，简称“度”。（2）分光光度法（3）浊度仪法：测定水样对一定波长光的透射或散射强度而实现浊度测定。（五）透明度测定

22、透明度常用铅字法、塞氏盘法和十字法等。（六）固体物水中的固体物分为总固体物（又称总残渣）、溶 解 固 体 物（又称可滤残渣）和悬 浮 物（又称不可滤残渣）三种。1、总固体物总固体物是水样在一定的温度下蒸发、烘干后剩余的物质，包括溶剂固体物和悬浮物。2、溶解固体物溶解固体物是指将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，再在一定温度下烘至恒重时蒸发皿中的剩余物质。3、悬 浮 物（SS）水样经过滤后留在过滤器上的固体物质，于103 105c烘至恒重后得到的物质称为悬浮物。（七）矿化度矿化度是水化学成分测定的重要指标，用于评价水中含盐量，是农田灌溉用水适用性指标的主要指标之一。矿化度的测定方法有重量法

23、，电导法等。（八）电导率水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系。当它们的浓度较低时,电导率随浓度的增大而增加，因此，该指标常用语推测水中离子的总浓度或含盐量。用电导仪测量。（九）氧化还原电位十、金属化合物的测定（-）铝电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法（二）汞1.双硫踪分光光度法（橙色螯合物）2.冷原子吸收光谱法3.冷原子荧光光谱法冷原子荧光测汞仪与冷原子吸收测汞仪区别：冷原子荧光测汞仪与冷原子吸收测汞仪相比，不同之处在于后者是测定特征紫外光在吸收池中被汞蒸气吸收后的投射光强，而冷原子荧光测定仪是测定洗手池的汞原子蒸汽吸收特征紫外光后被激发后所发射的特征荧光（波长较紫外

24、光长）强度，其光电倍增管必须放在与吸收池相垂直的方向上。用高纯氤气或氮气作为载气。（三）镉1.原子吸收光谱法（1）火焰原子吸收光谱法（2）石墨炉原子吸收光谱法测定镉（铜、铅）2.双硫踪分光光度法（红色螯合物）3.阳极溶出伏安法（四）铅（方法同镉原子吸收光谱法双硫踪分光光度法）（五）铜原子吸收法、二乙氨基二硫代甲酸钠分光光度法、2,9-二甲基-1,10-菲啰咻分光光度法（六）锌原子吸收光谱法双硫踪阳极溶出示波极谱分析法ICP-AES（七）铭1.二苯碳酰二脱分光光度法（1）六价铭的测定在酸性介质中，六价格与二苯碳酰二肺（DPC）反应，生成紫红色络合物，于540nm波长处用分光光度法测定。（2）总格

25、的测定在酸性溶液中，首先将水样中的三价铭用高锦酸钾氧化成六价铭，过量的高锦酸钾用亚硝酸钠分解，过剩的亚硝酸钠用尿素分解;然后加入二苯碳酰二胧显色,于540nm波长处用分光光度法测定。2.火焰原子吸收光谱法测定总格3.硫酸亚铁镂滴定法（总铭质量浓度大于lmg/L的废水）（八）神1、新银盐分光光度法2、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法3、氢化物发生-原子吸收光谱法（AAS）十一、非金属无机化合物的测定（一）酸度和碱度1、酸 度（与pH的区别）酸度是指水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量，包括无机酸、有机酸、强酸弱碱盐等。酸度分为：（一）用酚醐作指示剂（其 变 色pH为8.3）测得的酸度称为总酸度

26、（酚献酸度），包括强酸和弱酸（二）用甲基橙作指示剂（变色pH约3.7）测得的酸度称强酸酸度或甲基橙酸度。电位滴定法：适合各种水体，不受有色和浑浊等限制。p H玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，用氢氧化钠标准溶液滴定至pH计指示3.7和8.3,据其相应消耗的NaOH标准溶液的体积，分别计算两种酸度。2、碱 度（碱度的计算）水的碱度是指水中所含能与强酸发生中和作用的物质总量，包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。（二）pHPH和酸度，碱度既有联系又有区别，pH表示水的酸碱性强弱，而酸度或碱度是税种所含酸性或碱性物质的含量。测定pH的方法有比色法和玻璃电极法（电位法），还有在玻璃电极法的基础上发展起来

27、的差分电极法。（三）溶 解 氧（DO）（1）碘量法：溶解于水中的分子态氧称为溶解氧。实验室采用碘量法：在水样中加人硫酸锌溶液和碱性碘化钾溶液，水中的溶解氧将二价钱氧化成四价锌，并生成氢氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四价锦又可氧化碘离子而释放出溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，可计算出溶解氧含量。（2）修正碘量法（高浓度工业废水）A.叠氮化钠修正法（NaN3剧毒，易爆，不可将碱性KI-NaN3直接酸化）消除亚硝酸干扰干扰及其消除：亚硝酸盐，Fe3+-氟化钾或磷酸B.高镒酸钾修正法干扰及其消除：Fe2+；草酸钠，氟化钾掩蔽（3）氧电极法：聚四氟乙烯薄膜电极评

28、定地面水，工业、农业、渔类用水的依据：在比较清洁的河流和湖泊中，溶解氧一般在7.5mg/L以上；当溶解氧在5mg/L以下时，各种浮游生物不能生存;大多数鱼类要求溶解氧在4mg/L以上；当溶解氧在2mg/L以下时，水体就会发臭。（四）氧化物1.氟化物包括简单氟化物、络合氟化物和有机氟化物（晴，实验室采用硝酸银滴定法：取一定体积水样的吸收液，调 节pH至11以上，以试银灵作指示剂，用硝酸银标准溶液滴定，则氟离子与银离子生成银鼠络合物，稍过量的银离子与试银灵反应，使溶液由黄色变为橙红色，即为终点。2.分光光度法1、异烟酸邛比哇咻酮分光光度法2、异烟酸-巴比妥酸分光光度法（五）氟化物1.测定水中氟化物

29、采用离子色谱法。离 子 色 谱（IC）法是利用离子交换原理，连续对共存的多种阴离子或阳离子进行分离后，导入检测装置进行定性分析和定量测定的方法，其测定仪器称为离子色谱仪。2.氟离子选择电极法（LaF3电极）（六）含氮化合物1、氨氮 NH3-N水中的氨氮是指以游离氨（或称非离子态氨，NH3）和 离 子 态 氨（NH4+）形式存在的氮，两者的组成比取决于水的pH。测定水中氨氮的方法有分光光度法、气相分子吸收光谱法、离子选择电极法和滴定法。其中分光光度法具有灵敏、稳定等特点，但水样有色、浑浊或含钙、镁、铁等金属离子及硫化物、醛和酮类等均干扰测定，需作相应的预处理。离子选择电极法通常不需要对水样进行预

30、处理，但再现性和电机寿命尚存在一些问题。气相分子吸收光谱法比较简单，使用专用仪器或原子吸收分光光度计测定均可获得良好效果。滴定法用于测定氨氮含量较高的水样方法：1.纳氏试剂光度法（痕 量NH3）干扰：浊 度（过滤）、金 属 离 子（EDTA络合）2.水杨酸-次氯酸盐分光光度法3.氨离子选择性电极法2、亚硝酸盐氮N02-N1.亚硝酸盐氮（N02 N）是氮循环的中间产物，在氧和微生物的作用下，亚硝酸盐可被氧化成硝酸盐;在缺氧条件下也可被还原为氨。在常用的测定方法中，N（1蔡基）乙二胺分光光度法灵敏度较高，选择性较好。2.气相分子吸收光谱法3、硝 酸 盐 氮（N03一N）1.硝酸盐是在有氧环境中最稳

31、定的含氮化合物，也是含氮有机物经无机化作用最终阶段的分解产物。在常用的测定方法中，酚二磺酸分光光度法显色稳定，测定范围较宽。2.气相分子吸收光谱法4、凯氏氮凯氏氮是指以凯氏法测得的含氮量，它包括氨氮和在此条件下能转化为镂盐而被测定的有机氮化合物。5、总氮过硫酸钾将有机氮与无机氮转变为硝酸盐（七）硫化物水体中硫化物包含溶解性的H2S、HS-、S 2-,酸溶性的金属硫化物，以及不溶性的硫化物和有机硫化物。主要方法：（1）对氨基二甲基苯胺分光光度法（2）间接火焰AAS法（3）碘量法（A）含磷化合物：富营养化指标存在形态：磷酸盐、有机磷测定方法：1、钥锦抗分光光度法2、孔雀绿-磷铝杂多酸分光光度法3、

32、离子色谱法十二、有机污染物的测定一、综合指标和类别指标（-）化学需氧量（COD）化学需氧量是指在一定条件下，氧 化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度（以mg/L为单位）表示。测定化学需氧量的标准方法是重铭酸钾法（1）K2Cr2O7 法（GB）CODCr（2）恒电流库仑滴定法（3）KMnO4法（高锦酸钾指数）CODMn。在强酸溶液中，用一定量的重格酸钾在有催化剂（Ag2so4）存在条件下氧化水样中的还原性物质，过量的重铭酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁镂标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变为红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；再以蒸储水作空白溶液，按同法测定硫酸亚铁镂标准溶液量，根据

33、水样实际消耗的硫酸亚铁钱标准溶液量计算化学需氧量。重倍酸钾氧化性很强，可将大部分有机物氧化，但毗咤不被氧化，芳香族有机物不易被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子干扰可加入适量硫酸汞络合。（二）高铳酸盐指数（IMn）CODMn以高锦酸钾溶液为氧化剂测定的化学需氧量，称为高锦酸盐指数，以氧的质量浓 度（单 位 为mg/L）表示。其中碱性高锌酸钾法用于测定氯离子浓度较高的水样，酸性高镒酸钾法适用于氯离子质量浓度不超过300mg/L的水样。（三）生化需氧量（BOD）生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消

34、耗的溶解氧量。有机物在微生物的作用下，好氧分解氛围含碳物质氧化阶段和硝化阶段。硝化阶段在57d,甚 至10d以后才显著进行，一般水质检验所测BOD只包括含碳物质的耗氧量和无机还原性物质的耗氧量，因此五日培养法能减少硝化阶段对耗氧量的影响。（四）总 有 机 碳（TOC）（1）测定意义1.定义:TOC是以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标。以C的mg/L表示。2.意义：比BOD、COD更能直接表示有机物的含量，所以，更能用来评价水体中有机物的污染的程度。测定方法：燃烧氧化-非色散红外吸收法（五）挥发酚（1）定义：沸点在230 以下，能随着水蒸气蒸出的酚类为挥发酚。水样保存：加 酸（H3PO4p

35、H10时，为清洁水域；B I为b 6时，为中等污染水域；BI=O时，为严重污染水域。贝克一津田生物指数：所有拟评价或监测河段各种底栖大型无脊椎动物当B R 20,为清洁水区；10V B IV 20,为轻度污染水区；6B I AL=1.0dB(3)Lp=Lpl+L=90+1.0=91dB小结：1、两个声压级相等时，合成Lp=Lpl+3dB2、两个声压级不等时，总声压级不超过任一声压级3dBo(Lpl>Lp2,LpLpl+3)3、两个声压级不等时，相差R O dB,增值很小，可以忽略不计，仍等于Lpl例 3 Lpl=90dB,Lp2=75dB,合成 Lp=90dB4、多声源叠加时，逐次两两叠

36、加，与次序无关，叠加时，一般选择两个噪声级相近的依次进行5、噪声控制:主要噪声源降下来，才能取得良好的降噪效果。(2)噪声的相减P351A.从总的被测噪声级中减去背景或环境噪声级B.确定由单独噪声源产生的噪声级。Ll=Lc-ALL1机器本身噪声级，dBLc总噪声级，dB L增加值，dB(四)噪声的物理量和主观听觉的关系一、响度和响度级(主观判断指标！)1、响度(N)响度是人耳判别噪声由轻到响的强度概念，它不仅取决于噪声的强度(如声压级).还与它的频率和波形有关。定义：40 dB,1000 Hz,来自正前方的平面波形的响度定义为1 sone(另一个声音听起来比它大几倍，就叫几宋)。2、响度级(L

37、N)Sound Level响度级:两个声音主观比较，基准声音：1000Hz,纯音响度级=纯音的声压级(dB)。响度级用LN表示，单位是“方 phon”。例如：某噪声听起来与声压级为80dB,频率为1000HZ的纯音一样响，则该噪声的响度级就是80方。响度级是一个表示声音响度的主观量，它把声压级和频率用一个概念统一起来，既考虑声音的物理效应，又考虑声音对人耳的生理效应。响度与响度级：都是对噪声的主观评价，但响度可以相加而响度级不能。二、等响曲线：人耳听觉范围内一系列响度相等的声压级与频率关系曲线意义：(1)人耳对1K 4K 的声音最敏感(2)声压级较低时，低频变化引起响度级变化较中高频的大(3)

38、声压级相同，中高频噪声显得比低频的更响(4)声压级较高时，曲线较为平缓，说明响度级与频率关系不大三、计权声级A 计权声级是模拟人耳对55dB以下低强度噪声的频率特性；B 计权声级是模拟55dB到 85dB的中等强度噪声的频率特性；C 计权声级是模拟高强度噪声的频率特性；D 计权声级是对噪声参量的模拟，专用于飞机噪声的测量。主要差别：对低频成分衰减程度不等，A 最多，B 其次，C 最少计权声级与声压级并不相等四、等效连续声级、噪声污染级和昼夜等效声级A 声级主要适用连续稳态噪声的测量和评价，环境中大都是随时间而变化的非稳态噪声，用 A 声级来测量和评价不合适。等效连续声级Leq或LAeq：用噪声

39、能量平均值的方法来评价声级不稳定的噪声对人的影响，反映人实际接受的噪声能量的大小，等效连续A声级。1、定义：用 一 个 相 同 时 间s:测量中瞬时声级的标准偏差（2）意义:反映涨落的noise引起的烦恼度，评价航空或者道路交通噪声（3）简易计算公式：公共噪声LNP=LAeq+d d=L10-L90 or LNP=L50+d+d2/60（4）昼夜等效声级Ldn 定义：它是表示社会噪声昼夜间的变化情况。（L d等效声级，昼6:0022:00；Ln等效声级，夜 22:006:00）5、噪声的频谱分析声音：由许许多多不同频率，不同强度的纯音组合而成。频 率 分 析（或频谱分析）：将噪声的强度（声压级

40、）按频率顺序展开，使噪声的强度成为频率的函数，并考查其波形.意义：深入了解噪声声源的特性，寻找主要的噪声污染源，噪声控制方法：使噪声信号通过一定带宽的滤波器，通带越宽，频率展开越详细；反之越粗略。以频率为横坐标，相 应 强 度（声压级）为纵坐标作图。滤波器：等比带宽滤波器五、噪声测量仪器（一）测量仪器（1）声级计：主观性1、普通声级计 20800 Hz 2、精密声级计 2012500 Hz声级计，又叫噪声计，测量声压级和计权声级，最基本的测量仪器。适用于环境噪声和各种机器（如风机、空压机、内燃机、电动机）噪声的测量，也可用于建筑声学、电声学的测量。（2）其他噪声测量仪器1、声级频谱仪频 谱 分

41、 析（可测定频率与声压级的声音特征曲线）2、录音机：方便实验室测定3、自动记录仪4、实时分析仪：特别适用于脉冲信号分析六、噪 声 标 准（选择、分级）P361七、噪声监测气象条件：无雨雪、无雷电天气，风速 5m/s测量时段：昼 间（6：00-22：00）和 夜 间（22：00次 日6：00）,分别称为昼间等效声级Ld和夜间等效声级Ln。测点布置：（1）网 格 测 量 法（2）定点测量法放射性和辐射监测一、放射性衰变的类型l.a衰变a衰变：不稳定重核（一般原子序大于8 2）自发放出2 H e核（a粒子）的过程。2 2 68 8 4 R a-8 6 2 2 2 R n+2 4 H e 特性：（A）

42、a粒子的质量大，速度小（B）易使原子、分子发生电离或激发（C）穿透能力小，只能穿过皮肤的角质层。2,p衰变B衰变：放射性核素放射。粒 子（即快速电子）的过程，它是原子核内质子和中子互相转化分类：负p衰变、正p衰变和电子俘获（1）p-衰变：p-衰变是核素中的中子转变为质子并放出一个供粒子和中微子的过程。隹粒子实际上是带一个单位负电荷的电子。特点：（A）B射线的电子速度比a射 线 高1 0倍以上（B）穿透能力较强，在空气中能穿透几米至几十米才被吸收（C）与物质作用时可使其原子电离，也能灼伤皮肤。（2）B+衰变：核素中质子转变为中子并发射正电子和中微子的过程。（3）电子俘获：不稳定的原子核俘获一个核

43、外电子，使核中的质子转变成中子并放出一个中微子的过程。K电子俘获：靠近原子核的K层电子被俘获的几率远大于其他壳层电子3.y衰变丫射线：原子核从较高能级跃迁到较低能级或者基态时所放射的电磁辐射。实质：是一种波长很短的电磁波光子流，是能量很高的电磁波，波 长X 0.1 nmo特性：贯穿本领最强，能穿透几厘米厚的铅.但电离作用最弱.这种跃迁对原子核的原子序和原子质量数都没影响，所以称为同质异能跃迁。二、放射性污染度量参数1.放射性活度A放射性活度（强度）：单位时间内发生的核衰变数反映某种放射性核素的数量值，该值的大小与核衰变相关。2.半衰期T 1/2半衰期：当放射性的核素因衰变减少到一半时所需的时间

44、衰 变 常 数（入）与半衰期关系：T l/2=0.6 93/X3.照射量X：度量丫或x射线引起空气分子电离的能力。专用单位伦琴（R）4.吸收剂量D：任何电离辐射 衡量物质吸收辐射能量能力。专用单位戈瑞（Gy）并 用 的 单 位 拉 德（rad）应用：（1）吸收剂量D可适用于Tl/2 a,年X S I单位C/kg,专用单位伦琴RDS I单位J/kg,戈 瑞G y专用单位拉德rad H S I单 位J/kg,希沃特S v专用单位雷 姆rem消化道-人体-肝脏，血液，全身皮肤或粘膜一一人体一一可溶性物质易被皮肤吸收（伤口的吸收率更较高）吸收影响因素：放射性核素的性质、状态五、放射性辐射防护标准：我

45、国 辐射防护规定（GB870388）中的部分规定（P383）（-）职业性放射性工作人员和居民每年限制剂量当量（二）露天水源中限制浓度和放射性工作场所空气中最大容许浓度六、放射性测量实验室和检测仪器一、放射性测量实验室（-）放射化学实验室（预处理）（-）放射性计测实验室二、放射性检测仪器（-）电离型检测器：适合测量强放射性（区别：外加工作电压不同，引起电离过程不同）（1）电流电离室原理：直接收集强放射性射线在气体中原始产生的离子对应用：辐射剂量测量能谱测量（2）正比计数管原理：每一入射粒子引起电离作用而产生的脉冲式电压变化，从而对入射粒子逐个计数；测量弱放射性；脉冲输出幅度与射线能量和辐射特性有

46、关应用：a、0粒子计数；低能丫射线、a射线的能谱测定（3）盖革计数管（GM技术管）原理：每一入射粒子引起电离作用而产生的脉冲式电压变化，从而对入射粒子逐个计数；测量弱放射性；输出脉冲信号幅度与射线能量无关。应用：最广泛；0射线与丫射线强度（二）闪烁检测器优点：探测器灵敏度和计数率高，对不同能量的射线具有很高的分辨率。闪烁体要求：发光效率高、荧光衰减时间短、透明度与均匀性好、耐化学与辐射Nal（Tl）晶体（测y射线、y能谱）ZnS（Ag）粉末（测a射线）(三)半导体检测器硅半导体检测器可用于a计数和测定a能谱及0能谱。对Y射线一般采用楮半导体作检测元件，因为它的原子序较大，对丫射线吸收效果更好。

47、七、监测分类及内容1、按监测对象分类(1)现场监测：对放射性物质生产或应用单位内部工作区域所作的监测；(2)个人剂量监测：对放射性专业工作人员或公众作内照射和外照射的剂量监测；(3)环境监测：对放射性生产和应用单位外部环境，包括空气、水体、土壤、生物、固体废物等所作的监测。2、布点和采集(1)监测目的和监测对象(2)待测核素的种类、辐射特性及其物理化学形态(3)在环境中的迁移及影响(4)有时要同时采集大气、水、土壤和生物样品来确定某污染源或某地区的放射性污染状况。3、布点：(1)扇 形 布 点 法(2)网格法4、放射性样品采集放射性沉降物：干沉降物、湿沉降物(雨或雪降落)来源：大气层核爆炸所产

48、生的放射性尘埃，小部分来源于人工放射性微粒。(1)放射性干沉降物采集：水盘法(降雨)、粘纸法(干旱)、高罐法采集。(2)放射性湿沉降物：离子交换树脂湿沉降物采集器(3)放射性气溶胶的采集：滤料阻留法(纤维滤膜、活性炭滤料)5、样品的预处理方法：衰变法、共沉淀法、灰化法、电化学法、有机溶剂溶解法、蒸储法、萃取法、离子交换法等。6、环境中放射性监测(1)水样总a放射性活度的测定辐 射a粒子的核素：226 Ra、R n及其衰变产物水样总a放射性比活度(安全浓度)：0.1 B q/LZ n S闪烁探测器计数测量(2)水样总0放射性活度测量K、Sr、I等核素的衰变，安全水平为1 B q/L。监测仪器：低

49、本底的盖革计数管探测器标准源：含4 0 K的化合物(氯化钾)测。放射性的样品层应厚于测a放射性的样品层(3)土壤中总a、0放射性活度的测量(4)空气中氨的测定(5)大气中各种形态的碘-1 3 1的测定对例行大气环境监测，可在低流速下连续采样一周或一周以上，然后用y谱仪定量测定各种化学形态的1 3 1 1。（6）个人外照射剂量的测定第八章环境中放射性污染监测一、突发性环境污染事故分类和特征是指在社会生产和人民生活中所使用的化学品、易燃易爆危险品、放射性物品，在生产、运输、储存、使用和处置等环节中，由于操作不当、交通肇事或人为破坏而造成的爆炸、泄露，从而造成的环境污染和人民群众健康危害的恶性事故。

50、分类：（1）有毒有害物质污染事故（2）毒气污染事故（3）爆 炸 事 故（4）农药污染事 故（5）放射性污染事故（6）油 污 染 事 故（7）废水非正常排放污染事故特征：1.发生的突然性2.污染范围的不确定性3.负面影响的多重性4.健康危害的复杂性二、突发环境污染事件的分级A.特别重大突发环境污染事件（I级）发生3 0人以上死亡，或 中 毒（重伤）1 0 0人以上1、2类放射源失控B.重大突发环境污染事件（I I级）发 生1 0人以上、3 0人以下死亡，或 中 毒（重伤）5 0人以上、1 0 0人以下1、2类放射源丢失、被盗或失控C.较大突发环境污染事件（H I级）发生3人以上、1 0人以下死亡