高中化学教案模板案例.pdf
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1、高中化学教案高中化学教案(一一)教学重点:离子反应和离子反应方程式的书写。教学难点:离子反应方程式的书写方法。教学方法:创调情境提出问题诱导思维激发兴趣分析归纳解决问题教学手段:实验录像、演示实验、学生实验、投影教学过程:引言通过对氧化还原反应的学习,我们了解到根据不同的分类方法可将化学反应分为不同的反应类型。如按反应物和生成物的类别以及反应前后物质种类的多少可将化学反应分为四种基本反应类型(化合、分解、置换、复分解);若根据化学反应中是否有电子转移,又可将化学反应分为氧化还原反应和非氧化还原反应。那么今天我们一起来学习另一种重要的分类方法。板书第二节 离子反应复习提问回顾初中物质导电性实验第
2、一组物质是干燥的氯化钠固体、硝酸钾固体、氢氧化钠固体、磷酸固体、蔗糖固体、无水酒精,第二组是 溶液、溶液、溶液、溶液、酒精溶液、蔗糖溶液学生回答还记得吗?哪些物质能导电?哪些物质不能导电?干燥的 固体、固体、固体、固体不导电,而 溶液、溶液、溶液、溶液都能导电。蔗糖和蔗糖溶液,无水酒精及其水溶液均不导电。复习提问为什么有些物质如、在干燥的固体时不导电,而溶于水后却能导电了呢?学生回答是因为这些物质的固体中不存在自由移动的离子,而当它们溶于水后,在水分子的作用下,使这些物质电离产生了能够自由移动的阴、阳离子,从而能够导电。教师总结可见酸、碱、盐的水溶液都具有导电性。引出新课板书一、电解质与非电解
3、质1.概念:投影(1)电解质:在水溶液里或熔化状态下能够导电的化合物叫电解质。如:、等。(2)非电解质:无论是在水溶液或熔化状态下都不导电的化合物叫非电解质。例:蔗糖、酒精等。讲述我们已经知道酸、碱、盐是电解质,它们的水溶液都能导电。那么,我们进一步来研究在相同条件下不同种类的酸、碱、盐溶液,它们的导电能力是否相同。演示实验实验 1-1引导思考学生认真观察实验,并对实验现象加以分析、讨论。学生回答根据灯泡发光明暗程度不同,我们可以知道相同条件下,它们的导电能力不同。结论电解质有强、弱之分。板书二、强电解质与弱电解质投影图 1-10,在水中溶解和电离示意图。讲述离子化合物与某些共价化合物能够在水
4、分子作用下完全电离成离子,而某些共价化合物只能部分电离成离子。投影强电解质:在水溶液里全部电离成离子的电解质。如强酸、强碱和大多数盐类。弱电解质:在水溶液里只有一部分分子电离成离子的电解质。如。学生练习写出下列物质的电离方程式;板书三、离子反应:引导分析由于电解质溶于水后就电离成为离子,所以电解质在水溶液中所起的反应实质上是离子之间的反应。板书1.概念:离子之间的反应称为离子反应。学生总结2.离子反应发生的条件:板书生成弱电解质,如、弱酸、弱碱生成挥发性物质,如生成难溶性物质,如引导分析由上述离子反应发生的条件,我们来分析离子反应的特征是什么?总结3.离子反应的特征:投影向着减少某些离子的方向
5、进行,反应速率快,部分离子反应有明显的现象。4.离子反应类型:离子之间交换的非氧化还原反应如:离子和分子之间的非氧化还原反应如:有离子参加的氧化还原反应如:板书四、离子反应方程式:学生实验实验 1-2中的实验、,并要求学生们仔细观察,记录现象,思考原因。投影提问实验现象?学生回答实验无明显现象。实验中出现白色沉淀,滤液为蓝色。实验中生成不溶于稀 的白色沉淀。引导思考实验中无明显现象,原因?学生回答只是 溶液电离上的 和 与 溶液电离出的 的简单混和。引导思考实验和中反应说明了什么?学生回答实验和说明了 溶液电离出的 和 溶液电离出的 发生了化学反应生成了 白色沉淀。而 溶液电离出的 与 溶液电
6、离出的 并没有发生化学反应,在溶液中仍以 和 的离子形式存在。学生总结实验中反应实质为实验中反应实质为讲述由以上实验和我们看出,电解质在水溶液中所电离出的离子并没有全部发生化学反应,而只有部分离子发生了化学反应生成其它物质。引出1.概念:用实际参加反应的离子的符号表示离子反应的式子叫做离子方程式。板书讲述2.书写:(以 溶液和 溶液为例)写(化学方程式):离(电离):删(两边相同离子):查(质量守恒,电荷守恒)投影写出上述中和反应的离子反应方程式。学生回答学生总结3.离子方程式的意义:表示化学反应的实质。表示某一类反应。学生练习下列离子方程式中,正确的是()投影A.把金属铁放入稀硫酸中B.碳酸
7、钡和稀硫酸反应C.澄清石灰水和盐酸反应D.向硫酸铜溶液中加入适量氢氧化钡溶液学生回答选项 A 错在不符合反应的实际情况,因为铁与稀硫酸反应生成和,而不是 和。应为:选项 B 的错误是忽略了生成物 是不溶性物质。应为:选项 C 正确。选项 D 的错误是只注意书写 和 反应的离子方程式,而忽略了 和 也反应。应为:总结检查离子方程式书写是否正确时,应注意:两易:易溶易电离的物质以实际参加反应的离子符号表示。(弱电解质、难溶性物质、气体、单质、氧化物等用分子式表示。)两等:离子方程式两边的原子个数,电荷总数均应相等。思考题在 pH=1 的溶液中,可以大量共存的离子组是()A.B.C.D.作业复习课本
8、内容书第 18 页习题高中化学教案高中化学教案(二二)醇教案一、课标要求:1、认识醇的典型代表物的组成和结构特点,知道醇与醛、羧酸之间的转化关系。2、结合生产、生活实际了解烃的衍生物对环境和健康可能产生的影响,关注有机化合物的安全使用问题。二、山东考试说明:(与课标要求一致)1、认识醇的典型代表物的组成和结构特点,知道醇与醛、羧酸之间的转化关系。2、结合生产、生活实际了解烃的衍生物对环境和健康可能产生的影响,关注有机化合物的安全使用问题。三、课标解读:(教学目标)1、依据导学案的预习内容,自主学习醇的概述介绍,了解醇的物理性质、用途和一些常见的醇。依据烷烃的命名规则,能用系统命名法对简单的饱和
9、一元醇进行命名。2、通过小组“交流研讨“活动,初步掌握根据结构分析性质的一般方法;通过分析醇的结构,知道其化学反应主要涉及分子中碳氧键和氢氧键的断裂,并能分析出发生反应类型与对应化学键的断裂关系。3、根据醇的结构特点,预测可能发生的反应,回忆以前学习的醇的相关性质,整理归类反应类型。4、结合前面的学习,认识醇与烯烃、卤代烃、醛、酯等有机物之间的转化关系。5、结合甲醇、乙醇在生产、生活实际中的应用,了解醇对环境和健康可能造成的影响,体现知识的重要性,从而激发学生学习的积极性。四、教学评价:课标评价:根据课标要求设计出 5 个教学任务,但 5 个任务不是均等的,从课标可以看出本节课的重点是醇的化学
10、性质,教师在教学设计时要侧重醇的化学性质的探讨,设计足够的时间给学生理解醇反应的断键规律,并加强对应练习,充分体现本节课的重难点;对于其他几个教学目标要求知道的层次,能够说出常见几种醇的结构、物理性质、用的即可。历年考试试题评价:几乎每年的学业水平考试和高考都体现了乙醇的知识,重点考察乙醇的化学性质:取代反应(与金属钠、与羧酸的酯化反应、醇分子间的脱水反应)、消去反应、催化氧化。具体体现:(1)学业水平考试试题:2010(山东省)4.若从溴水中把溴萃取出来,可选用的萃取剂是A.水 B.无水酒精 C.四氯化碳 D.氢氧化钠溶液分析:B 选项考察乙醇的物理性质:溶解性。22.(8 分)现有下列四种
11、有机物:CH3CH2Br CH3CH2OH CH3CHO(1)能与浓溴水反应生成白色沉淀的是(填序号,下同),能发生银镜反应的是,能发生水解反应的是。(2)发生消去反应的化学方程式是。分析:考察乙醇的的化学性质:消去反应。2008(山东省)6.下列物质中加入金属钠不产生氢气的是A.乙醇B.乙酸C.水D.苯分析:考察乙醇的化学性质:与金属钠的反应23.(9 分)乳酸是酸奶的成分之一,乳酸可以用化学方法合成,也可以由淀粉通过生物发酵法制备,利用乳酸可以合成多种具有生物兼容性和环保型的高分子材料。乳酸已成为近年来人们的研究热点之一。乳酸的结构简式为 CH3CH(OH)COOH,以下是采用化学方法对乳
12、酸进行加工处理的过程:请根据乳酸的性质和上述信息填写以下空白:(1)写出乳酸与 NaOH 溶液反应的化学方程式:;(2)写出乳酸与浓硫酸共热生成 C6H8O4 的化学方程式:;(3)(II)的反应类型是。分析:考察乙醇的化学性质:与羧酸发生酯化反应(2)高考试题:2009(山东卷)33.(8 分)(化学-有机化学基础)下图中 X 是一种具有水果香味的合成香料,A 是有直链有机物,E 与 FeCl3 溶液作用显紫色。请根据上述信息回答:(1)H 中含氧官能团的名称是。BI 的反应类型为。(2)只用一种试剂鉴别 D、E、H,该试剂是。(3)H 与 J 互为同分异构体,J 在酸性条件下水解有乙酸生成
13、,J 的结构简式为。(4)D 和 F 反应生成 X 的化学方程式为。分析:考察乙醇的化学性质:与羧酸反应酯化反应、催化氧化反应。(2010 山东卷)33.(8 分)【化学有机化学基础】利用从冬青中提取出的有机物 A 合成抗结肠炎药物 Y 及其他化学品,合成路线如下图:根据上述信息回答:(1)D 不与 NaHC 溶液反应,D 中官能团的名称是_,BC 的反应类型是_。(2)写出 A 生成 B 和 E 的化学反应方程式_。(3)A 的同分异构体 I 和 J 是重要的医药中间体,在浓硫酸的作用下 I 和 J 分别生产,鉴别 I 和 J 的试剂为_。(4)A 的另一种同分异构体 K 用于合成高分子材料
14、,K 可由制得,写出 K 在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式_分析:考察乙醇的化学性质:乙醇分子间脱水(取代反应)五、学习目标:1、通过预习交流认识醇与酚的区别,能够列出几种常见的醇的结构、物理性质以及用途。2、通过教材介绍、表格分析,总结饱和一元醇的物理性质,知道氢键以及影响结果。3、通过知识回顾,结合分析醇的结构特点掌握醇的化学性质,能够熟练写出醇与烯烃、卤代烃、醛、酯等有机物相互转化的方程式。4、结合资料介绍和生活实际了解醇在生产生活实践中的应用六、教材分析:(一)教材位置:本节在有机反应类型及反应规律的学习之后,学生已经具备了根据一定结构的有机化合物推测可能与什么样的试剂发生什么类型
15、的反应、生成什么样的物质的思路和意识。本节内容是学生初次运用所学规律推测一类物质可能发生的反应,让他们用演绎法学习醇的性质并发展这种思路和方法,为后续学习打下基础。(二)教材处理:基于醇与酚的区别以及几种常见的醇的性质和饱和一元醇的物理性质的规律学生通过预习能够独立完成,所以此环节教师可以完全放手给学生来完成,充分体现学生自主学习的作用。对于醇的化学性质,通过回顾乙醇的化学性质推测醇的化学性质,从断键的角度推测产物,从而总结出醇消去、催化氧化反应的规律。(三)与人教版教材的比较:编排的位置:两个版本都是在介绍了烷烃、烯烃、苯及其同系物、卤代烃的基础上引入的,都是把醇作为烃的衍生物的第一种代表物
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