人教版高中化学选择性必修3期末综合检测试卷（含答案解析）.pdf

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1、人教版（2019）高中化学选择性必修3 期末综合检测试卷注意事项L全卷满分100分.考试用时9 0分钟。2.可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 0 16 Na 23 S 32。一、选择题（本题共15小题,每小题3分，共4 5分。每小题只有一个选项符合题意）1.医用外科口罩的结构示意图如下图所示,其中过滤层所用的材料是聚丙烯,具有阻隔部分病毒和细菌的作用。下列关于医用外科口罩的说法不正确的是（防水层（外层）过滤层（中间层）-吸湿层（内层）A.防水层具有阻隔飞沫进入口鼻的作用B.聚丙烯属于合成高分子材料C.聚丙烯难溶于水D.用完后应投入有可回收物标志的垃圾箱2.下列有关化学用语表示

2、正确的是（）A.羟基的电子式是 0 H3H3HCH3 CHB.CIC的名称是2,2,3-三甲基丁烷C.丙烯分子的球棍模型是D.邻二氯苯有2种结构,其结构简式分别为和3HC3H3.某有机物A的分子式为CH00,红外光谱图如图所示,则A的结构简式为（）第1页 共2 1页10050卓、爵闽4 000 3)00 2 000 7500 1 000 500波数/cm A.CHQCH2cH2cH3B.CH3cH20cH2cH3C.CH3cH2cH20cH3D.(CH3)2CH0CH34.下列高分子由一种单体缩聚制得的是()-ECH2CH2CHCH2A.CH3oI IH-EOCHC iO HIB.CH3o o

3、II IIc.HO-EC(CH2)4CO(CH2)2O3nHD.CH2CH25.分离提纯在化学研究中具有重要作用。由如图所示仪器组装的分离提纯装置(夹持装置略去)错误的是()A.过滤装置用B.蒸发结晶装置用第2页 共2 1页C.分液装置用D.蒸镭装置用6.下列叙述正确的是（）A.实验室用装置制备乙烯时，可用向上排空气法收集乙烯B.可用装置分离苯与漠苯C.实验室可用装置制取苯磺酸D.可用装置作乙焕的发生装置,饱和食盐水的作用是减缓反应速率7 .近年来,我国科学家在手性螺环配合物催化的不对称合成研究及应用方面取得了举世瞩目的成就。其中联环戊烷骨架（结构如图所示）是此项研究的重要中间体,下列有关它的

4、说法正确的是（）A.分子式为G 2 H20B .可发生消去反应C.所有碳原子共平面D.该分子中手性碳原子数目为48.现有四种有机物，其结构简式如图所示，下列说法错误的是（）A.a 分子中所有原子不可能共平面B.b中四元环上二氯代物有6种（不考虑立体异构）C.c 易溶于水且密度比水小第 3页 共 2 1 页D.不能用滨水鉴别a 和 d9 .分子式为CBHQ且含苯环的化合物,能发生水解反应和银镜反应的结构有（不考虑立体异构）（）A.4种 B.5 种 C.6种 D.7 种1 0 .对二乙烯苯（）可用作合成树脂、油漆及橡胶等的原料。下列说法正确的是（）A.分子中的C原子杂化轨道类型均为s p2B.分子

5、中所有原子不可能共平面C.该分子苯环上的一氯代物有2种（不考虑立体异构）D.1 m o l该分子最多可与2 m o l FL加成1 1.1-氯丙烷与苯在一定条件下反应可得产物a,转化关系如图。下列说法正确的是（）A.该反应属于加成反应B.a 的一氯代物有3种（不考虑立体异构）C.a 分子中所有原子共平面D.该反应过程中有H C 1 生成1 2.我国科学家研发的催化剂CU2O Z I F-8 实现了含碳碳三键化合物与二氧化碳的酯化,如下:0(a)HCC CH2 OH+C 0,逑幽(B)H CCC H2N H2+C 0 2J 下列说法错误的是（）A.M分子中环上的一氯代物有3 种（不考虑立体异构）

6、B.M、N都能使滨水褪色C.1 m o l M与足量N aO H 溶液共热，最多消耗4 0 g N aO HD.N的分子式为C M N O z1 3.羟甲香豆素（丙）可用来治疗胆结石,其部分合成路线如图所示。下列说法不正确的是（）第 4页 共 2 1 页HOA.甲分子中有1 个手性碳原子B.1 m o l乙最多能与3 m o l H?发生加成反应C.丙能与甲醛发生缩聚反应D.乙在C u 作催化剂、加热条件下可被氧气氧化为含醛基的物质1 4.我国科学家合成了一种催化剂，实现了如图所示的异丁烷氧化脱氢。下列说法错误的是（）CO,CO、H,0 MgFe,O,A.图中CR的名称为2-甲基丙烯B.图中C

7、H分子中碳原子的杂化方式有2种C.反应中有极性键和非极性键的断裂与形成催化剂D.该反应可表示为C M o+C O z-C M+C O+H QM5.N和CH2CHCH2|/Cl ）在一定条件下可制得环氧树脂黏合剂P,其结构如下：第 5页 共 2 1 页下列说法不正确的是（）A.M苯环上的一澳代物有2 种（不考虑立体异构）B.N含有2 种官能团C.相同条件下,苯酚也可以和N反应生成结构与P 相似的高分子D.生 成 1 m o l P的同时生成（n+2）m o l H C 1二、非选择题（本题共5小题，共 5 5 分）1 6.（1 0分）请按要求作答。（1）请根据官能团的不同对下列有机物进行分类:H

8、3CcOCH2CH3（a）酚:,酮:，醛:（填序号）。（b）的 官 能 团 名 称 为，的 官 能 团 名 称 为，的官能团名称为 o（2）分子式为C J%且属于烯垃的有机物有 种（不考虑立体异构）。（3）键 线 式 八 工 衣 小 的 有 机 物 的 分 子 式 为；与其互为同分异构体且一氯代物有两种（不考虑立体异构）的煌的结构简式为。ZCOOH1 7.（i o 分）己二酸（/C O O H）是一种重要的化工原料和有机合成中间体。某实验小组以鸨磷酸为催化剂,开展绿色氧化合成己二酸的实验探究。第 6 页 共 2 1 页I.催化剂鸨磷酸晶体(MWIZOM)的制备实验流程如下：热水溶解Na2WO4

9、浓盐酸NaiHPOj小火加热步骤|乙酰rO澄清水浴冷却溶液步骤 i JH,PW()4n(1)乙醛的作用为,操 作 I 所需的玻璃仪器除烧杯外还有(2)水层中有大量NaCl和少量HC1,步骤中发生反应的化学方程式ELZE_I I.己二酸的合成向三颈烧瓶中加入0.10 g 鸨磷酸催化剂和30 mL 30%H2O2溶液,在室温下搅拌5 min,然后加入5.0 mL试剂 X,在 100 左右回流反应3 h,得到溶液A(3)环己烯、环己醇、环己酮均可被压。2氧化成己二酸。仅从所需HQ?理论用量最少的角度看，试剂X的最(4)在实际操作中,H。的实际用量通常要大于理论用量,原因是 oIII.己二酸的纯度测定

10、(5)取 0.2 g 己二酸晶体样品于锥形瓶中，加水溶解,滴加2 滴酚酥试液,用c mol L NaOH溶液滴定;平行滴定3 次,NaOH溶液的平均用量为V mL,则己 二 酸 纯 度 为。(己二酸相对分子质量为146)18.(11分)有机物X的合成路线图如下：第7页 共2 1页c，A(C H2=C H C H3)5 00 cB(C H2=C 1 IC H2C 1)回答下列问题：(1)化合物B中官能团的名称为。(2)A生成B的反应类型为,A 生成B的化学方程式为o(3)化合物A能 发 生 加 聚 反 应 生 成 一 种 塑 料,该 塑 料 的 结 构 简 式 为。(4)化合物G的一氯代物有 种

11、。(不考虑立体异构)(5)化合物D的分子式为,在一定条件下能与HQ发生加成反应,写出所有可能产物的结构简式:。1 9.(1 2 分)熟地毗喃酮是从中药熟地中提取的有效成分,化合物F是合成熟地毗喃酮的一种中间体,其合成路线如图所示。第8页 共2 1页HCOH3COCOOHCOOCH3Br JOCH3BrCH3OHDNaH2)H O回答下列问题：(1)F中 含 氧 官 能 团 的 名 称 是。(2)A-B的反应类型为。(3)C的核磁共振氢谱有 组吸收峰。(4)D的结构简式是。(5)E和 F 同分异构体(填“是”或“不是”)。(6)化合物是合成抗菌药磺胺甲嗯噗的一种中间体,写出以乙醇、乙二酸和丙酮(

12、O)为原料合成该化合物的流程图(其他无机试剂任选)。第9页 共2 1页20.(12分)以酒石酸(A)为原料可以合成抗艾滋病药物沙奎那韦的中间体(G),其合成路线如下:OHOHHOOCCHCHCOOHOHCH,OHSOC1,一*CH,OOCCHCHCOOCHOHCH,CI,.对甲基苯磺酸CH,OOCCHCHCOOCH,CH,C CH,V/0 0NaBIL添加剂 氯代I)CICH,CHCHCH,C1-OHCICH2CHCHCH2CIOHEOHC1CH,CHCHCH,C1“I0ONaBH4-A已知:i.RCOOH(或 RiCOORi)添加剂 RCH20H(或 RICH2OH);ii.SOCk在酯化反

13、应中作催化剂,若竣酸和S0CL先混合会生成酰氯,酰氯与醇再反应生成酯;若醇和SOCh先混合会生成氯化亚硫酸酯，氯化亚硫酸酯与较酸再反应生成酯。回答下列问题：第1 0页 共2 1页(1)为得到较多的产物B,反应应进行的操作是。(2)反应的化学方程式为;反应和的目的是。(3)D的结构简式为,G的分子式为。CH2coOC2 H5 -CHCH2nA A(4)以 Z 为原料合成，写出能获得更多目标产物的较优合成路线(无机试剂任选)。附加题(3 题均为不定项选择题，有 1 个或2 个正确选项)1.降冰片二烯在紫外线照射下可以发生如下转化。下列说法正确的是()A.降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超过4

14、 个B.降冰片二烯不能使澳的四氯化碳溶液褪色C.四环烷的一氯代物超过三种(不考虑立体异构)D.降冰片二烯与四环烷互为同分异构体理如下:是合成杀菌剂环酰菌胺的重要中间体,合成C 00H的反应原H2O/CH3CN-+C0+HQ+$0 28 35 C,催化剂第 11页 共 21页下列说法错误的是（）A.COOH的分子式为G H 再B.S Q/的结构为o=-soo=-so，其中硫元素的化合价为+7 价C.1 m o lD.C O O H可以发生酯化反应C O O H与足量g 反应,可以生成标准状况下1 1.2 L 氢气3.利巴韦林是常用的抗病毒药物，其分子结构如图所示。下列关于该物质的说法不正确的是（

15、）A.易溶于水B.分子中含有4个手性碳原子C.在 KOH的醉溶液中加热可发生消去反应D.能使酸性高锌酸钾溶液褪色答案全解全析l.D 2.B3.B 4.B5.D 6.D7.D8.C第1 2页 共2 1页9.A 10.A 11.D 12.C 13.D 14.C 15.C1.D由医用外科口罩的结构示意图可知防水层具有阻隔飞沫进入口鼻的作用,A项正确；聚丙烯由丙烯通过加聚反应制得，属于合成高分子材料,B项正确;聚丙烯无亲水基,难溶于水,C项正确；口罩用完后不能投入有可回收物标志的垃圾箱,D项错误。2.B 羟基的电子式是 0 H,A错误;最长碳链有4 个碳原子，从右端开始给主链碳编号,2 号碳上有两个甲

16、基,3 号碳上有一个甲基,名称为2,2,3-三甲基丁烷,B正确;丙烯分子中含有碳碳双键,题给模型是丙烷分子的球棍模型,C错误;邻二氯苯只有1 种结构,D错误。3.B该有机物分子式为CMO,红外光谱显示存在对称的甲基（一CHJ,对称的亚甲基（一CU）和酸键,可得出分子的结构简式为CHHQCH2cH3。4.B A项,链节主链中含有4 个碳原子,是由两种烯嫌通过加聚反应得到的,单体为乙烯和丙烯,错误;B项，OI IHOCHCOHI由高聚物的结构简式可知，其单体为 CFG，正确;c 项，由高聚物的结构简式可知，该高聚物由己二酸和乙二醇发生缩聚反应生成,错误;D项,链节主链中含有2 个碳原子,单体为乙烯

17、,是通过加聚反应得到的,错误。5.D蒸储需要用到酒精灯、蒸馈烧瓶、温度计、直形冷凝管、牛角管和锥形瓶等,不能用球形冷凝管,D错误。6.D乙烯的相对分子质量为28,与空气的平均相对分子质量接近,所以不能用排空气法收集乙烯气体,A错误;用蒸储法分离苯与澳苯,温度计水银球应位于蒸储烧瓶支管口处,测定储出物的温度,不能插入混合液中,B错误;实验室中苯和浓硫酸在7080 的水浴中加热制备苯磺酸,C错误;实验室制取乙焕时,为获得平稳的乙焕气流,应向电石中滴加饱和食盐水,减缓反应速率,D正确。7.D根据有机物的结构简式可知,其分子式为C12H22）A错误;该有机物中不含卤素原子,不含羟基,不能发生消去反应,

18、B错误;该有机物中碳原子均为sp：杂化,所有碳原子不可能共平面,C错误;连接4 个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，则该分子中手性碳原子如图所示：/，数目为4,D正确。1/OH2d8.C a 分子中含有一CH 2一,所有原子不可能共平面,A正确;3匚4 中 2 个氯原子的位置可以是1 和 2、1 和 3、2 和 2、2 和 3、2 和 4、3 和 3,因此b 中四元环上二氯代物有6 种,B正确;c 属于崎，难溶于水,C错误;a 和 d 均含有碳碳双键,不能用滨水鉴别,D正确。第 13页 共 21页9.A 能发生水解反应说明含有酯基,能发生银镜反应说明含有醛基,分子式为C sH Q z,含

19、 2个 0原子,说明含有HOI IC o，符合条件的有o0H C、H C共彳种。1 0.A 由对二乙烯苯的结构简式可知,分子中所有的碳原子的。键电子对数为3,没有孤电子对,故C原子杂化轨道类型为sp2,A正确；乙烯、苯分子中所有原子共平面,对二乙烯苯可看成苯环上的两个I I 原子被两个乙烯基代替,碳碳单键可以旋转,所以该分子中所有原子可能共平面,B 错误;该分子结构对称,苯环上只有一种氢原子,则苯环上的一氯代物只有1 种,C错误;苯环和碳碳双键都可以与氢气加成,所以1 m o l 该分子最多可与5 m o l H z 加成,D 错误。1 1.D 该反应中，苯环上的H原子被正丙基取代,生成a和

20、H C 1,为取代反应,A错误,D正确;a分子中苯环上有 3种不同化学环境的H原子,侧链有3种不同化学环境的I I 原子,则其一氯代物有6种,B错误;a分子中含甲基,所有原子不可能共面,C错误。1 2.C 根据M的结构简式可知,M分子中环上有3 种不同化学环境的氢原子,其一氯代物有3种,A正确;M、N都含有碳碳双键，都能使溪水褪色,B正确；1 m o l M最多消耗2 m o l N a O H,质量为8 0 g,C错误;根据结构简式可知,N的分子式为C.,H5N O2)D正确。1 3.1)甲分子中与醇羟基相连的C是手性碳原子,A正确；乙分子中的苯环能和氢气加成,酯基不能和氢气加 成 因 此

21、1 m o l 乙最多能与3 m o l l b 发生加成反应,B正确；丙分子中含酚羟基,且酚羟基邻位C上有I I,可以和甲醛发生缩聚反应,C正确；乙分子中不含一C H Q H,不能被催化氧化为含醛基的物质,D错误。CH2=CCH3I1 4.C 题图中C H s的结构简式为 CH3，其名称为2-甲基丙烯，故 A正确;题图中CH的结CH2=CCH3I构简式为 CH3，双键碳原子为sp 2 杂化，甲基中的C原子为sp 3 杂化，故 B正确;反应中无催化剂非极性键的断裂，故 C错误；由题图可知，该反应可表示为C iI L o+C O,-C J I s+C O+I b O,故 D正确。第 1 4 页

22、共 2 1 页CH3）的苯环上有2 种氢原子,其苯环上的一澳代物有2CH2CHCH2|/种，故 A正确;N（Cl 0）中含有碳氯键和酸键2种官能团，故 B正确；1 个苯酚分子中只有一个羟基,相同条件下,不能和N反应生成结构与P相似的高分子,故C错误;根据原子守恒,可知生成1m o l P的同时生成（n 成）m o l H C 1,故 D 正确。1 6 .答 案（除注明外，每 空 1 分）（1）（a）（b）碳澳键 竣基酯基 3H3CCHCHCH3I ICH3 CH3（2 分）解 析（1）（a）酚类物质中，羟基直接连在苯环上,故属于酚的是;属于酮的是;醛含有醛基，属于醛的是QrBr j i。（b）

23、中的官能团为碳漠键;C H O O H 中的官能团为竣基；H3cC OCH2cH3中的官能团为酯基。（2）分子式为c 岛且属于烯烧的有机物有H2C=CHCH2CH3、H3CCH=CHCH3,H2C=CCH3ICH3，共 3种。（3）键 线 式Z/表示的有机物的分子式为C M;与其互为同分异构体且一氯代物有两种的燃分子中H3CCHCHCH3I I只含有2种不同化学环境的H 原子,则该煌的结构简式为 CH3 CH3。1 7 .答 案（除注明外，每空2分）（1）萃取鸨磷酸 分液漏斗（1 分）（2）1 2 N a2W 0 4+N a2I IPO i+2 6 1 IC 1-I I3PW1 2O 4 o+

24、2 6 N a Cl+1 2 H2O（3）C（1 分）（4）日0 2 不稳定,易分解（5）3 6.5 c V%第1 5页 共2 1页解 析（1）由实验流程可知,加入乙醛后进行分液操作,分出水层和有机层，因此乙醛的作用为萃取鸨磷酸；操 作 I为分液，所需的玻璃仪器除烧杯外还有分液漏斗。根据流程图及题干可知，参加反应的物质有N a 那0,、N a2Hp 0,、HC1,生成Ih PW M”。、N a Cl 和 IM）,化学方程式为 1 2 N a2W 0.,+N a2HP0.1+2 6 HC 1 H 册 2（）4 o+2 6 N a Cl+l 2 HQ。（3）由于存在如下关系式：1 m o l 环己

25、烯 4 m o l H2O2 1 m o l 己二酸，1 m o l 环己醇 4 m o l Hz O/l m o l 己二酸，1 m o l 环己酮 3 m o l 压。2 1 m o l 己二酸，生产等物质的量的己二酸时环己酮消耗的压。2 最少，因此试剂X的最佳选择为Co（4）H 受热容易分解,题中反应温度为1 0 0 C 左右，此温度下比。2 容易分解而损失,因此实际用量偏大。（5）二者反应存在关系式：己二酸、2 N a O H,则己二酸物质的量为上胃 m o l,质 量 为 出 产 g,则己二酸纯度为I鬻，X 1 0 0%=3 6.5 c V%o1 8.答 案（除注明外，每空2分）（1

26、）碳碳双键、碳氯键5 0 0 C取代反应（1 分）C H L C H G h+C L CHL CHO k Cl+HClECH2CH 玉I（3）CH3 7（1 分）解 析 A 与 C1?发生取代反应生成B;B和 C 发生加成反应得到D,则 C 的结构简式为CH CHw D与氢气发生加成反应得到E,E 为CH2CI有 与 C H=C Na发生取代反应生成F；F和 Hz 发生加成反应得到G;G和 HC1 发生加成反应得到OH第 1 6 页 共 2 1 页OHO G 分子中共有7 种不同化学环境的H 原子,故其一氯代物有7种。1 9.答案(除注明外,每空2分)(1)酸键、羟基(2)酯化反应(或取代反应

27、)(1 分)(3)6(1 分)CH3 cH2 0H（6）HOOCCOOH浓 Hzso,aDNaHCHa Cf b O O CCO O CH2 c H3 2）H2OoI I解析 根据已知信息,C 与CH3C C l发生反应生成D,结合E 的结构简式，可知D 为H3c()n.C H2一C()()CH3C2 Hs 丫 cCH3CH3()I IO。(1)根据F 的结构简式,可知含氧官能团的名称是酷键、羟基。(2)A-B为 A 与甲醇在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应,反应类型为酯化反应或取代反应。(5)E和 F 的分子式均为G M e O”,其结构不同,互为同分异构体。(6)根据已知信息,采用逆向合成

28、分析法,可知Oz 与乙二酸二乙酯反应制取,乙二酸二乙酯则需要乙二酸与足量的乙醇反应制取。2 0.答案(除注 明 外,每 空 2分)(1)先将SOC L 与甲醇混合反应,再加入酒石酸进行反应第 1 7页 共 2 1 页OHCH3 OOCCHCHCOOCH3OH+O 0/H3c C CH3/H3C CH3CH2C12对甲基苯磺酸H3c CH3 /c/O()CH3OOCCH-CHC()OCH3+2 C H 2 H保护B分子中的两个羟基,防止其被氯代H3c CH3 /C/()()(3)HOCH2CH CHCH.OHC H n N Or bd 分)CH2coOC2 H5CH2cH2 0H(4)-E-CH

29、CH2dnNaBH4添加剂“浓硫酸2一定条件-(3分)OHCOOHHOOC解 析（1）酒石酸A为 OH，若A先和s o c k混合,则A分子中的羟基和竣基均会参0HI COOCH3H3COOC I与反应，根据产物B的结构 OH 可知，反应后分子中依然存在两个羟基，所以要得到较多的B,应先将SOC L与甲醇混合反应,再加入酒石酸进行反应，以减少副产物的生成。第1 8页 共2 1页(2)反应为H3CO O COHOHCO O CH3和O O/H3C C CH3z H3 c CH3 发生取代反应生成H3c CH3 /C/O()CH3 OOCCH-CHC()OCH3和 C H Q H,所以反应的化学方

30、程式为OHCH3O O CCHCHCO O CH3OHo o/H3C C CH3/H3C CH3CH2C12+对甲基苯磺酸H3C CH3 /c/()oCH3 OOCCHCHCO O CH3+2 C H 2 H;反应中B的羟基形成酸键,反应则重新生成羟基,从而防止羟基在反应的时候被氯代,所以反应和的目的是保护B分子中的两个羟基,防止其被氯代。H3c CH3 /C/O()(3)C 为CHsOOCCH CHC()()CH：s ,根据反应条件以及信息i 可知H3c CH3 /C/O()H3c CH3 /C/C)()CH3 OOCCH CHC()()CH3(转化为 HOCH,CH CH CH.O H(D

31、)；G 为0HC1CH,CHCHCH,C1J.0,则分子式为C i a H n N Oa C L o第19页 共2 1页(4)CH2coOC2 H5经过消去反应可以获得经过加聚反应即得到目标产物CH2cH2 0H CH2cH2 0H在 N a B H.、添加剂的作用下生成士CHCH?玉附加题I1.A D 乙烯中所有原子共平面，甲烷中最多有3 个原子共平面，该分子中一C H?一、CH 中碳原子都采用s p：杂化,具有甲烷结构特点,所以降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超过4个,A正确；降冰片二烯中碳碳双键能与B n 发生加成反应,故能使溟的四氯化碳溶液褪色,B 错误；四环烷分子中含有3 种氢

32、原子,所以其一氯代物有3 种,C错误;二者分子式相同而结构不同,所以互为同分异构体,D 正确。2.BC 0 H中含有&个 配 1 4 个 H、2个 0,则分子式为CMQ.A正 确;中 存 在 过 氧键,S 是+6 价,B错误；1 m o lCOOH与足量N a反应,可以生成0.5 m o l 氢气,则标准状况下生成氢气的体积为2 2.4 L/m o l X0.5 m o l=1 1.2 L,C 正确;C O O H含有竣基，可以与静发生酯化反应,）正确。3.C由结构筒式可知，该有机物分子中含有氨基、多个羟基,能与水分子形成氢键，推测该物质易溶于水,A正确;与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子,该分子中含有4个手性碳原子：OH OH（用*标出），B正确;该有机物具有醇羟基，且和羟基相连的碳原子的相邻碳原子第2 0页 共2 1页上有氢原子,能在浓硫酸、加热条件下发生消去反应,在K0I1的醇溶液中加热不能发生消去反应,C错误;该有机物分子中含有一CHQH,能使酸性高镭酸钾溶液褪色,D正确。第2 1页 共2 1页