药理学初级复习试题.pdf

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1、第一章A 型单选题1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E 是研究药物的学科3.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E 药物的作用机理4.药动学研究的是：A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作

2、用强度随时间、剂量变化的消除规律E 药物在机体影响下所发生的变化及其规律C 型选择题A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是5.药物效应动力学是研究：6.药物代谢动力学是研究：7.药理学是研究：X 型多选题8.药理学的学科任务是：A.阐明药物作用及其作用机理B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E 创造适用于临床应用的药物剂型9.新药研究过程有：A.临床前研究B.毒性研究C.临床研究D.疗效观察E 售后药物监测第二章药物对机体的作用药效学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、作用

3、选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A、毒性较大 B、副作用较多 C、过敏反应较剧 D、容 易 成 瘾E、以上都不对2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用 B、后遗效应 C、变态反应 D、毒性反应 E、副作用3、下列关于受体的叙述，正确的是：A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B、受体都是细胞膜上的多糖 C、受 体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起系列效应，该药是属于：A、兴奋剂 B、激动剂 C、抑制剂 D、拮抗剂 E、以上

4、都不是5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物的脂/水分配系数 D、药物是否具有亲和力 E、药物是否具有内在活性 6、完全激动药的概念是药物：A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性 D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E、以上都不对7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变 C、向右移动，最大效应降低 D、向左移动，最大效应降低 E、保持不变8、加入非竞争性拮抗药后，相应受体

5、激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变 C、向右移动，最大效应降低 D、向左移动，最大效应降低 E、保持不变9、受体阻断药的特点是：A、对受体有亲和力，且有内在活性 B、对受体无亲和力，但有内在活性 C、对受体有亲和力，但无内在活性 D、对受体无亲和力，也无内在活性 E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质 10、治疗指数为：A LD50/ED50 B LD5/ED95 C、LD/ED99 D、LDED99 之间的距离 E、最小有效量和最小中毒量之间的距离 12、安全范围为：A、LD50/ED50 B、LD5/ED95 C、LD,/E D99 D、LD|ED9

6、9之间的距离E、最小有效量利最小中毒量之间的距离 13、氢氯曝嗪100mg与氯嘎嗪1g的排钠利尿作用大致相同，贝I：A、氢氯曝嗪的效能约为氯曝嗪的1 0倍 B、氢氯唾嗪的效价强度约为氯曝嗪的10 倍 C、氯曝嗪的效能约为氢氮嘎嗪的10倍 D、氯曝嗪的效价强度约为氢氯嚷 嗪 的10倍 E、氢氯睡嗪的效能与氯嘎嗪相等 1 4.下述哪种剂量可产生副作用 A,治疗量 B.极量 C.中毒量 D.阈剂量 E.无效量 15.药 物半数致死量(LD50)是指A.致死量的一半 B.评价新药是否优于老药的指标 C.杀死半数病原微生物的剂量 D.药物的急性毒性 E.引起半数动物死亡的剂量 1 6.竞争性拮抗药具有的

7、特点有A.与受体结合后能产生效应 B.能抑制激动药的最大效应 C.增加激动药剂量时，不能产生效应 D.同时具有激动药的性质 E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变 二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。清从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。13A、强的亲和力，强的内在活性B、强的亲和力，弱的效应力C、强的亲和力，无效应力D、弱的亲和力，强的效应力E、弱的亲和力，无效应力1、激动药具有：2、拮抗药具有：3、部分激动药具有：4-6A.对症治疗B.对因治疗C.补充治疗D.变态反应E.间接治疗4.青霉素治疗肺部感染是5.

8、沙丁胺醇治疗支气管哮喘是6.胰岛素治疗糖尿病是 7-10A.后遗效应 B.停药反应 C.特异质反应 D.过敏反应 E.副反应7.长期应用肾上腺素皮质激素后突然停药可引起8.地西泮类药物用于催眠，早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等9.先天性葡萄糖一6一磷酸脱氢酶缺乏可引起10.青霉素注射可能引起11.阿托晶缓解腹痛的同时引起口干三、以卜每一道考题下面有A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确 答案。1：同一药物是：A、在一定范围内剂量越大，作用越强 B、对不同个体，用量相同，作用不一定相同C、用于妇女时，效应可能与男人有别 D、在成人应用时;年龄越大，用量应越大E、在小儿应

9、用时，可根据其体重计算用量2、下列关于药物毒性反应的描述中，正确的是：A、一次性用药超过极量 B、长期用药逐渐蓄积 C、病人属于过敏性体质D、病人肝或肾功能低下 E、高敏性病人3、药物的不良反应包括：A、抑制作用 B、副作用 C、毒性反应 D、变态反应E、致畸作用4、受体:A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的 B、在体内有特定的分布点 C、数目无限，故无饱和性 D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异 E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢5.竞争性拮抗剂具有下列特点A.使激动药量效曲线平行右移 B.使激动剂的最大效应降低 C.竞争性拮抗作用是可逆的 D.不影响激动剂的最大效应 E.与受体有高度亲和

10、力，无内在活性 6.非竞争性拮抗剂的特点是A.与受体结合非常牢固 B.使激动药量效曲线降低 C.提高激动剂浓度可以对抗其作用 D.是不可逆性结合 E.具有激动药与拮抗药两重特性7.卜列关于药物作用机制的描述中，正确的是A.参与、影响细胞物质代谢过程 B.抑制酶的活性 C.改变特定环境的理化性质D.产生新的功能 E.影响转运体的功能8.可作为药物安全性指标的是：A.TD50/ED50 B.极量 C.TC50/EC50 D.常用剂量范围 E.ED95TD5 之间的距离9.下列属于药物毒性反应的是：A.致畸 B.肝功能下降 C.致癌 D.心悸 E.血小板减少10.关于药物副反应的叙述，下列哪些是正确

11、的？A.是在常用量下发生的 B.与治疗目的无关 C.由于药理效应选择性低避免 E.是药物固有效应的延伸第 三 章 药物代谢动力学一、A型选择题1.卜列情况可称为首关消除：A苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低B硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。C青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D普奈洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少2.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：A胃粘膜B小 肠C横 结 肠D乙状结肠E卜二指肠3.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产

12、生E.以上都不对4.药物的t l/2是指：A.药物的血药浓度下降半所需时间B.药物的稳态血药浓度卜降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 D.难以5、某催眠药的t 为1小时，给 予lOOmg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过 来，该病人睡了：A.2 h B.3 h C.4 h D.5 h E.0.5 h 6、一次静注给药后约经过几个血浆t i z 可自机体排出达9 5%以上：A.3个B.4个C.5个 D.6个E.7个7、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A.在胃中解

13、离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.无变化8、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰 浓 度 D.阈 浓 度 E.中毒浓度9、药物产生作用的快慢取决于：A.药物的吸收速度 B.药物的排泄速度 C.药物的转运方式 D.药物的光学异构体E.药物的代谢速度1 0、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移 口 5 和。E.A BIK某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A.增 强

14、B.减 弱 C.不 变 D.无 效 E.相反1 2、每 个 3 2 恒量给药一次，约经过几个血浆可达稳态血浓度：A.1 个 B.3 个 C.5 个 D.7个 E.9 个1 3、某药t 为 8 h,一天给药二:次，达到稳态血浓度的时间是:A.1 6 h B.3 0 h C.2 4 h D.4 0 h E.5 0 h1 4、药物的时量曲线下面积反映：A.在一定时间内药物的分布情况 B.药物的血浆t“z 长短C.在一定时间内药物消除的量 D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间1 5、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A.药物自肾脏的转运 B.药物在肝脏的转化 C.胃肠

15、对药物的吸收D.药物与血浆蛋白的结合率 E.个体差异1 6、血 浆 t 是指哪种情况下降半的时间：A.药物血浆稳态浓度 B.药物有效血浓度 C.药物血浆浓度D.药物血浆蛋白结合率 E.药物阈浓度1 7、关于坪值，错误的描述是：A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4、5个 t 才能达到坪值C.坪浓度的高低与每I I 给药总量成正比，在每I I 总量相等时，用药次数不改变坪浓度D.坪浓度的高限（峰）和 低 限（谷）的差距与每次用药量成正比E.首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度1 8、药物的零级动力学消除是指：A.药物完

16、全消除至零 B.单位时间内消除恒量的药物 C.药物的吸收量与消除量达到平衡 D.药物的消除速率常数为零 E.单位时间内消除恒定比例的药物1 9、离子障指的是：A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C.非离子型药物可白由穿过，离子型的也能穿过D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E.以上都不是2 0、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶 原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A,苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C.苯巴比要抑制凝血防 D.病人对双香豆素

17、产生了耐药性 E.苯巴比妥抗血小板聚集2 1、药物进入循环后首先：A,作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.由肾脏排泄 D.储存在脂肪 E,与血浆蛋白结合2 2、药物的生物转化和排泄速度决定其：A.副作用的多少 氏最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应 的大小2 3、时量曲线的峰值浓度表明：A.药物吸收速度与消除速度相等 B.药物吸收过程已完成 C.药物在体内分布已达到平衡 D.药物消除过程才开始 E.药物的疗效最好2 4、药物的排泄途径不包括：A.汗腺 B.肾脏 C.胆汁 D.肺 E.肝脏2 5、关于肝药酶的描述，错误的是：A.属P-4 5 0 酶系统 B.其活性有限 C

18、.易发生竞争性抑制D.个体差异大 E.只代谢2 0 余种药物2 6、某药的时量关系为：时 间(t)0 1 2 3 4 5 6C(ug/m l)1 0.0 0 7.0 7 5.0 0 3.5 0 2.5 0 1.7 6 1.2 5该药的消除规律是：A.一级动力学消除B.一级转为零级动力学消除C.零级动力学消除D.零级转为一级动力学消除E.无恒定半衰期二、B型题：问 题 2 7 2 8A,消除速率常数 B.血浆清除率 C.半衰期 D.一级动力学消除E.零级动力学消除 2 7、单位时间内药物按照恒定的量清除;28、单位时间内能将多少容积血中的某药全部消除净：问 题 2933A.生 物 利 用 度 B

19、.血浆蛋白结合率C.消 除 速 率 常 数 D.剂 量 E.吸收速度29、作为药物制剂质量指标：30、影响表观分布容积大小：31、决定半衰期长短：32、决定起效快慢：33、决定作用强弱:问 题 3438A.血药浓度波动小 B.血药 浓 度 波 动 大 C.血药浓度不波动 D.血药浓度高E.血药浓度 低34、给药间隔大：35、给药间隔小:36、静脉滴注：37、给药剂量小：38、给药剂量大：三、C型题：问 题 3942A.药物的药理学活性B.药效的持续时间C.两者均影响I).两者均不影响39、药物主动转运的竞争性抑制可影响：40、药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响：41、药物的肝肠循环可影响：42、

20、药物的生物转化可影响：四、X型题:4 3、药物与血浆蛋白结合：A.有利于药物进一步吸收 B.有利于药物从肾脏排泄 C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象 E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒4 4、属于药动学参数的有：A.一级动力学B.半哀期C.表观分布容积D.二室 模 型 E.生物利用度4 5、经生物转化后的药物：A.可具有活性 B.有利于肾小管重吸收 C.脂溶性增加D.失去药理活性 E.极性升高4 6、药物与血浆蛋白结合的特点是：A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用第四章影响药物效应的因素一、A型选择题1 .三环类抗

21、抑郁药增加肾上腺素的升压反应属于卜列何种药物的相互作用？A.血 浆 蛋 白 结 合 B.肝 脏 生 物 转 化 C.生理性协同 D.受 体 水 平 协 同 E.干扰神经递质转 运2 .安慰剂是一种：A.可以增加疗效的药物 B.阳性对照药 C.口服制剂D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物E.不具有药理活性的剂型3.药物滥用是指：A.医生用药不当B.未掌握药物适应症C.大量长期使用某种药物D.无病情根据的长期用药E.采用不恰当的剂量4、药物的配伍禁忌是指：A.吸收后和血浆蛋白结合B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化C.肝药腋活性的抑制D.两种药物在体内产生拮抗作用E.以上都不是5、长期应用某药

22、后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：A.耐 药 性 B,耐 受 性 C.成 瘾 性 D.习 惯 性 E.适应性6、利用药物协同作用的目的是：A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收I).增加药物的排泄E.增加药物的疗效7、遗传异常主要表现在：A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常D.对药物胃肠吸收的异常E.对药物引起的效应异常8、影响药动学相互作用的方式不包括：A.肝 脏 生 物 转 化 B.吸 收 C.血 浆 蛋 白 结 合 D.排 泄 E.生理性拮抗二、B型题：问 题 9 1 2A.习 惯 性 B.耐 药 性 C.成 瘾 性

23、 D.习 惯 性 E.快速耐受性9、短时间内反复应用数次药效递减直至消失：1 0、病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低：1 1、长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱：1 2、连续用药一段时间后停药，患者有主观不适而没有生理功能紊乱三、X型题：1 3、联合应用两种以上药物的H的在于：A.减少单味药用量B.减少不良反应C.增强疗效D.延缓耐药性发生E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型1 4、连续用药后，机体对药物的反应发生改变，包括：A.耐 药 性 B.耐 受 性 C.依赖性D.药物慢代谢型E.快速耐受1 5、舌下给药的特点是：A.可避免肝肠循环B.可避免胃酸破坏C.吸收的药量有限D.可避

24、免首过效应E.吸收较迅速1 6、联合用药可发生的作用包括：A.拮抗作用B.配伍禁忌C.协同作用D.个体差异E,药剂当量1 7、影响药代动力学的因素有：A.胃肠吸收B.血浆蛋白结合C.干扰神经递质的转运D.肾脏排泄E.肝脏生物转化第五章传出神经系统药物概论一、A型选择题1 .下列哪种效应不是通过激动M受体实现的：A.心率减慢 B.胃肠道平滑肌收缩 C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩2 .胆碱能神经不包括：A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经 E.支配汗腺的分泌神经3 .骨骼肌血管平滑肌上有：A.a受体、P受体、无 M受体

25、 B.a受体、M受体、无P受体 C.a受体、B受体及M受体 D.a受体、无 B受体及M受体 E.M受体、无 a受体及 B受体4.乙酰胆碱作用消失主要依赖于：A.摄 取 1 B.摄取2 C.胆碱乙酰转移酶的作用 D.胆碱酯酶水解 E.以上都不对5 .能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为:A.M受体 B.N受体 C.a受体 D.B受体 E.D A 受体6、下列咖种效应是通过激动M R实现的？A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌 E.睫状肌舒张7、M 样作用是指：A.烟碱样作用 B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰 C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳 E.心脏抑制、腺体分泌

26、增加、胃肠平滑肌收缩8、下列哪种表现不属于B -K 兴奋效应：A.支气管舒张 B.血管扩张 C.心脏兴奋 D.瞳孔扩大 E.肾素分泌9、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：A.a -R B.B i-R C.B 2-R D.M-R E.N-R1 0、a-R 分布占优势的效应器是：A.皮肤、粘膜、内脏血管 B.冠状动脉血管 C.肾血管 D.脑血管二、B型题：问 题 1 P 1 3A.a -R B.B i-R C.B 2-R D.M-R E.N-RIK睫状肌的优势受体是：1 2、肾血管的优势受体是：1 3、骨骼肌血管的优势受体是：问 题 1 4 1 8A.a 受体阻断药 B.a2受体阻断

27、药 C.M 受体阻断药 D.岫受体阻断药断药1 4、筒箭毒碱 E.肌肉血管E.以受体阻1 5、美加明1 6、阿替洛尔1 7、哌畔嗪1 8、育亨宾三、C型题：问 题 2 2 2 4A.胃 肠 蠕 动 加 强 B.心 脏 收 缩 加 快 C.两 者 都 是 D.两者都不是1 9、M-R 激动时:2 0、NLR激动时：2 1、a-R 激动时：四、X型题：2 2、去甲肾上腺素消除的方式是：A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化 C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经 突 触 前 膜 摄 取 E.磷酸二酯酶代谢2 3、M受体兴奋时的效应是：A.腺体分泌增加 B.胃肠平滑肌收缩 C.瞳孔缩小D.房室传导加快 E.

28、心率减慢2 4、N受体激动时可引起:A.自主神经节兴奋B.肾上腺髓质分泌C.骨骼肌收缩D.汗腺分泌减少E.递质释放减少2 5、B受体激动是可产生下列那些效应：A.心率加快 B.血管收缩 C.支气管平滑肌松弛D.糖原分解 E.瞳孔缩小2 6.传出神经系统的药物作用机制包括：A.直接作用于受体 B.影响递质的生物合成 C.影响递质的转化 D.影响的转运E.影响递质的储存第六章胆碱受体激动药一、A 型选择题1.毛果芸香碱对眼睛的作用是：A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节

29、麻痹2.毛果芸香碱的缩瞳机制是：A.阻断虹膜a 受体，开大肌松弛B.阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛C.激动虹膜a 受体，开大肌收缩D.激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多3.下列关于卡巴胆碱作用错误的是：A.激动M胆碱受体 B.激动N胆碱受体 C.用于术后腹气胀与尿潴留D.作用广泛，副作用大 E.禁用于青光眼4、毛果芸香碱临床主要用于：A.青光眼 B.术后腹气胀和尿潴留 C.眼底检查 D.解救有机磷农药中毒E.治疗室上性心动过速5、对于A C h,下列叙述错误的是：A.激动M、N-R B.无临床实用价值 C.作用广泛 D.化学性质稳定E.化学性质不稳定6、毛果芸香碱对

30、视力的影响是：A.视近物、远物均清楚 B.视近物、远物均模糊 C.视近物清楚，视远物模糊 1).视近物模糊，视远物清楚 E.以上都不是 7、毛果芸香碱降低眼内压是山于:A.睫状肌收缩 B.瞳孔括约肌收缩 C.房水产生减少 D.瞳孔开大肌收缩E.后房血管收缩8、小剂量A C h 或 M-R 激动药无下列哪种作用：A.缩瞳、降低眼内压 B.腺体分泌增加 C.胃肠、膀胱平滑肌兴奋I).骨 骼 肌 收 缩 E.心脏抑制、血管扩张、血压下降9、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：A.作用强而久B.水溶液稳定C.毒副作用小D.不引起调节痉挛E.不会吸收中毒1 0、可直接激动M、N-R 的药物

31、是：A.氨甲酰甲胆碱B.氨甲酰胆碱C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.加兰他敏二、B型题问 题 1 P 1 3A.激动M-R 及 N-R B.激动M-R C.小剂量激动N-R,大剂量阻断N-RD,阻断M-R 和 N-R E.阻断M-R1 1、A C h 的作用是:1 2、毛果芸香碱的作用是：1 3、氨甲酰胆碱的作用是：问 题 1 F 1 5A.用于青光眼和虹膜炎B.用于术后腹气胀和尿潴留C.解救有机磷农药中毒D.无临床实用价值，但 有 毒 理 意 义 E.被胆碱酯酶水解，作科研工具药1 4、氨甲酰甲胆碱：1 5、烟碱：三、C型题 问 题 1 6 1 7A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.两者均是D.两者均

32、否16、治疗青光眼:17、水溶液不稳定，需避光保存：四、X型题18、毛果芸香碱对眼的作用：A.瞳孔缩小 B.降低眼内压 C.调节痉挛 D.治虹膜炎 E.对汗腺不敏感19、毛果芸香碱治疗青光眼的机制是：A.收缩后房血管，减少房水生成B.缩瞳，使前房角开大C.收缩嚏状肌，使小梁网通畅1).抑制碳酸酎酶E.阻断a受体，促进房水回流第 七 章 抗 胆 碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、A型选择题1、新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是：A.心血管 B.腺体 C.眼 D.骨骼肌 E.支气管平滑肌2、毒扁豆碱滴眼时可能引起头痛,这是由于:A.眼内压降低 B.缩瞳 C.颅内压升高 D.睫 状 肌收缩过强E.脑血管

33、扩张3、新斯的明在临床上的主要用途是：A.阵发性室上性心动过速 B.阿托品中毒 C.青光眼D,重症肌无力 E.机械性肠梗阻4、有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是：A.瞳孔缩小B.流涎流泪流汗C.腹痛腹泻D.肌璇 E.小便失禁5、碘解磷唾解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为：A.能使失去活性的胆碱酯酶复活 B.能直接对抗乙酰胆碱的作用 C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N 胆碱受体的作用 E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性6、抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用：A.阿托品 B.解磷定 C.解磷定和筒箭毒碱 D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱7、属于胆碱酯酶复活药的药物是：A.新

34、斯的明 B.氯磷定 C.阿托品 D.安贝氯镂 E.毒扁豆碱二、B型题问 题 8 10A.碘解磷定 B.有机磷酸酯类 C.毒扁豆碱 I）,氨甲酰胆碱 E.乙酰胆碱8、易逆性抗胆碱酯酶药：9、难逆性抗胆碱酯酶药：10、胆碱酯酶复活药：问 题 1T 13A.有机磷酸酯中毒 B.青光眼 C.缓慢型心律失常D.脊髓前角灰白质炎 E.筒箭毒碱过量中毒11、毒扁豆碱用于：12、新斯的明用于:13、氯解磷定用于：三、C 型题问 题 14 15A.阿托品 B.解磷定 C.两者均是 D.两者均否14、胆碱酯酶复活药：15、解救有机磷酸酯类中毒：四、X型题16、下列抗胆碱酯酶的药物是：A.毒扁豆碱 B.琥珀胆碱 C

35、.安贝氯镂 D.丙胺太林 E.后马托品17、用于治疗重症肌无力可选用的药物：A.新斯的明 B.筒箭毒碱 C.安贝氯镂 D.依酚氯镀 E.毗咤斯的明18、氯解磷定的特点：A.水溶性高 B.溶液较稳定 C.可肌内注射或静脉给药D.经肾排泄较慢 E.副作用较碘解磷定小19、新斯的明可治疗：A.重症肌无力 B.术后肠胀气 C.青光眼 D.有机磷中毒 E.阵发性室上性心动过速20、新斯的明对骨骼肌兴奋作用最强，其机制包括：A.阻断骨骼肌运动终板的N 2受体 B.兴奋运动神经 C.抑 制 胆 碱 酯 腋I).直接激动骨骼肌运动终板N 2受体 E.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱第 十 章 肾上腺素受体激动药一

36、、A型选择题1、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是：A.静脉滴注 B.皮下注射 C.肌肉注射 D.口服稀释液 E.以上都不是2、具有明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是：A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.去甲肾上腺素3、防治硬膜外麻醉引起的低血压宜先用:A.肾上腺素 上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾4、非儿茶酚胺类的药物是：A.多巴胺 B.异丙肾上腺素 C.肾上腺素 D.麻黄碱 E.去甲肾上腺素 5、去甲肾上腺素与肾上腺素的下列哪项作用不同:A.正性肌力作用 B.兴 奋 P受体 C.兴 奋 a受体 和 C O M T 灭活 I).对心率的影响

37、E.被 M A O6、去甲肾上腺素扩张冠状血管主要是山于:A.激 动 B 2受体 B,激动M胆碱受体 C.使心肌代谢产物增加 D.激 动 a 2 受体E.以上都不是7、治疗房室传导阻滞的药物是：A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.阿拉明E.普蔡洛尔8、肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是：A.皮肤、粘膜血管收缩强 B.微弱收缩脑和肺血管 C.肾血管扩张D.骨骼肌血管扩张 E.舒张冠状血管9、异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用：A.松弛支气管平滑肌 B.兴 奋 B 2受体 C.抑制组胺等过敏介质释放D.促进CA M P 的产生 E.收缩支气管粘膜血管1 0,大剂量肾上腺素静注，

38、血压的变化是：A.收缩压和舒张压均缓慢、持久升高 B.收缩压上升,舒张压不变或稍下降 C.收缩压上升，舒张压上升，脉压变小 D.收缩压上升，舒张压上升不明显，脉压增大E.收缩压上升，舒张压下降，脉压增大1 1、小剂量去甲肾上.腺素静脉滴注，血压变化是：A.收缩压和舒张压均缓慢、持久升高 B.收缩压上升，舒张压不变或稍下降C.收缩压上升，舒张压上升，脉压变小 D.收缩压上升，舒张压上升不明显，脉压增大 E.收缩压上升，舒张压下降，脉压增大1 2、去甲肾上腺素静滴时间过长引起的最严重的不良反应是：A.血压过高 B.静滴部位出血坏死 C.心率紊乱 D.急性肾功能衰竭 E.突然停药引起血压下降1 3、

39、反复使用麻黄碱产生快速耐受性的原因是：A.诱导肝药酶，使其代谢加快 B.受体敏感性下降 C.去甲肾匕腺素能神经末梢递质排空 D.其代谢产物拮抗了麻黄碱的作用 E.麻黄碱被M A O 和 CO M T 破坏1 4、麻黄碱的特点是：A.不易产生快速耐受性 B.性质不稳定，口服无效 C.性质稳定，口服有效 D.具中枢抑制作用 E.作用快、强1 5、既可直接激动a、B-R,又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是：A.麻黄碱 B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.苯肾上腺素1 6、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是：A.抑制心脏 B.急性肾功能衰竭 C.局部组织缺

40、血坏死 D.心律失常 E.血压升高1 7、去氧肾上腺素对眼的作用是：A.激动瞳孔开大肌上的a -R B.阻断瞳孔括约肌上的M-R C.明显升高眼内压D.可产生调节麻痹 E.可产生调节痉挛1 8、异内肾上腺素没有下述咖种作用？A.松驰支气管平滑肌 B.激 动 M-R C.收缩支气管粘膜血管 D.兴奋心脏 E.促进脂肪分解1 9、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是：A.腹泻 B.中枢兴奋 C 直立性低血压 D.心动过速 E.脑血管意外2 0、现有一新药，给人静脉注射后可产生轻度心动过速，但平均动脉血压无变化，还可减少 汗腺分泌和扩瞳，不具有中枢效应，该药应属于：A.a-R阻断药 B.B-R 激动

41、药 C.神经节N 受体激动药 D.神经节N受体阻断药 E.以上均不是2 1、静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是：A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱2 2、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：A.使局部血管收缩而止血 B.预防过敏性休克的发生 C防止低血压的发生 D.使局麻时间延长，减少吸收中毒 E.使局部血管扩张，使局麻药吸收加快2 3、窦房功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：A.氯化钙 B.利多卡因 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.苯上肾腺素2 4、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是：A.为儿茶酚胺类药物 B.能 激 动 a-R C.能增加心肌

42、耗氧量 D.升高血压 E.在整体情况下心率会减慢2 5、属 a -R 激动药的药物是：A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.去氧肾上腺素 D.间羟胺 E.麻黄碱2 6、控制支气管哮喘急性发作宜选用：A.麻黄碱 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.间羟胺 E.去甲肾上腺素2 7、肾 上 腺素禁用于:A.支气管哮喘急性发作 B.甲 亢 C.过敏性休克 D.心脏骤停 E.局部止血2 8、主要用于慢性和轻症支气管哮喘治疗的药物是：A.麻黄碱 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.阿托品 E.去甲肾上腺素二、B 型题问 题 2 9 3 2A.心率减慢，血压升高 B.心率增快，脉压增大 C.收缩压、舒张压明显升

43、高，脉压变小 D.增加收缩压、脉压，舒张肾血管 E.收缩压下降，舒张压上升2 9、小剂量静滴肾上腺素可引起：3 0、小剂量静滴去甲肾上腺素可引起：3 1、大剂量静滴去甲肾上腺素可引起：3 2、治疗量静滴多巴胺可引起：问 题 3 3 3 5A.过敏性休克B.出血性休克C.期神经原性休克D,感染中毒性休克 E.心源性休克3 3、肾上腺素可用于：3 4、去甲肾上腺素可用于：3 5、阿托品可用于：三、C型题问 题 3 6 3 9A.多巴胺 B.麻黄碱 C.两者均是 D.两者均否3 6、直接与受体结合：3 7、促进去甲肾上腺素释放：3 8、激动 D R：3 9、具排钠利尿作用：四、X 型题：4 0、儿茶

44、酚胺类包括：A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱4 1、可促进N A 释放的药物是：A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羟胺 E.去甲肾上腺素4 2、间羟胺与N A 相比有以下特点：A.可肌注给药 B,升压作用较弱但持久 C,非儿茶酚胺类D.不易引起心律失常 E.收缩肾血管作用弱4 3、肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有：A.增加心输出量 B.升高外周阻力和血压 C.松驰支气管平滑肌D.抑制组胺等过敏物质释放 E.减轻支气管粘膜水肿第 十 一 章 肾上腺素受体阻断药一、A型选择题1、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗:A.山蔗若碱 B.异丙肾上腺素2、

45、“肾上腺素升压作用的翻转”是指：A.给 予 P受体阻断药后出现升压效应C.肾上腺素具有a、B受体激动效应 于升高血压，对脑血管的被动扩张作用3、普蔡洛尔不具有下述咖项药理作用：A.阻断心脏B 1 受体及支气管B 2受体D.膜稳定作用 E.内在拟交感作用4、5 列具有拟胆碱作用的药物是：C.间羟胺 D.普蔡洛尔 E.酚妥拉明B.给 予 a受体阻断药后出现降压效应D.收缩上升，舒张压不变或下降 E.由B.干扰糖代谢 C.抑制肾素释放A.间羟胺 B.多巴酚丁胺 C.酚苫明 D.酚妥拉明 E.山真若碱5、静注普蔡洛尔后再静注卜列哪一种药物可表现升压效应A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.氯丙嗪 D.东

46、 蔗 若 碱 E.新斯的明6、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是：A.局部注射局部麻醉药 B.肌内注射酚妥拉明 C.局部注射酚妥拉明 D.局部注射P受体阻断药 E.局部浸润用肤轻松软膏 7、酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为：A.能增强心肌收缩力 B.有抗胆碱作用，心率加快 C.利尿消肿，减轻心脏负担 D.降低心肌耗氧量 E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷8、用于诊断嗜铭细胞瘤的药物是：A.肾上腺素 B.酚妥拉明 C.阿托品 D.组胺 E.普蔡洛尔9、下列哪种药物有拟胆碱和组胺样作用：A.酚 革 明 B.酚 妥 拉 明 C.普蔡洛尔 D.阿替洛尔 E.美托洛尔 1 0、给 B受体

47、阻断药，异丙肾上腺素的降压作用将会:A.出现升压效应 产生B.进一步降压C.先升压再降压D.减 弱E.导致休克11、可选择性阻断aR的药物是：A.氯丙嗪 B.异丙嗪 C.阴屈嗪 D.丙咪嗪 E.哌哩嗪12、属长效类a-R阻断药的是：A.酚妥拉明 B.妥拉哇啾 C.哌嚏嗪 D.酚芾明 E.甲氧明13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：A.阿托品 B.山葭若碱 C.多巴胺 D.胖屈嗪 E.酚妥拉明二、B型题问 题1415A.酚妥拉明 B.普蔡洛尔 C.I1吗洛尔 D.拉贝洛尔 E.妥拉喋琳14、可用于治疗青光眼的是：15、可用于治疗甲亢的是：三、C型题问 题1619A.普奈洛尔 B.酚妥拉明

48、C.两者均是 D.两者均否16、支气管哮喘禁用：17、冠心病患者慎用：18、具有拟胆碱样作用的药物是：19、具有抗胆碱样作用的药物是：问 题2023A.a,-R阻断药 B.a 2-R阻断药 C.两者均是 I).两者均否20、酚苇明：21、酚妥拉明:2 2、哌/嗪：2 3、时躲洛尔:X 型题2 4、可以翻转肾上腺素升压作用的药物有：A.阿替洛尔 B.嘎吗洛尔 C.酚妥拉明 D.妥拉哇林 E.酚羊明2 5、酚妥拉明的药理作用有：A.直接舒张血管 B.阻 a 1 受体 C.阻 a 2受体 D.拟胆碱作用 E.兼 有 阻 B受体作用2 6、普奈洛尔能够阻断肾上腺素哪些作用：A.心输出量增加 B.瞳孔扩

49、大 C.支气管扩张 D.血管收缩 E.脂肪分解2 7、卜 列关于曝吗洛尔的描述中，哪些是正确的：A.B受体阻断作用强 B.可以减少房水生成 C.无缩瞳作用D.有调节痉挛作用 E.常用其滴眼剂2 8、选择性阻断B 1 受体的药有：A.阿替洛尔 B.纳多洛尔 C.普奈洛尔 D.美托洛尔 E.U 引 口 朵 洛 尔第十 二 章 镇静催眠药一、A型选择题1、地西泮的作用机制是：A.不通过受体，直接抑制中枢 B.作用于苯二氮卓受体，增加GA B A 与 GA B A 受体的亲和力 C.作用于GA B A 受体，增加体内抑制性递质的作用 D.诱导生成一种新蛋白质而起作用 E.以上都不是2、地西泮抗焦虑作用

50、的主要部位是：A.中脑网状结构 B.下丘脑 C.边缘系统 D.大脑皮层 E.纹状体3、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是：A.再分布于脂肪组织 B.排泄加快 C.被假性胆碱酯酶破坏D.被单胺氧化酶破坏 E.诱导肝药酶使自身代谢加快4、下列药物中tl/2最长的是：A.地西泮B.氯氮卓 C.筑西泮D.奥可西泮 E.三哇仑5、有关地西泮的叙述，错误的为:A.口服比肌注吸收迅速 B.口服治疗量对呼吸及循环影晌小状态 D.较大量可引起全身麻醉 E.其代谢产物也有作用6、治疗新生儿黄疸并发惊厥直选用：C.能治疗癫痫持续A.水合氯醛 B.异戊巴比妥C.地西泮 D.苯巴比妥 E.甲丙氨酶7、巴比妥类禁用