2021-2022学年北京市朝阳区高二（下）期末化学试卷（附答案详解）.pdf

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1、202L2022学年北京市朝阳区高二（下）期末化学试卷一、单 选 题（本大题共1 4小题，共4 2.0分）1 .下列北京2 0 2 2年冬奥会所用材料的成分属于有机物的是（）A.火炬燃料-氢气 B.场馆制冷剂-二氧化碳C.保暖围巾-石墨烯 D.短道速滑服-聚氨酯2 .下列化学用语或图示表达正确的是（）/C H.A.2丁烯的反式结构：C=CHZ XHB.聚丙烯的结构简式：-E C H,C H,D,甲苯的空间填充模型：中 串3.下列说法正确的是（）C H3C H C H5A.I 的名称为2乙基丙烷CMB.C H 3N%属于胺类化合物 er0”和 b 也O H互为同系物D.淀粉和纤维素互为同分异构体

2、4 .下列说法不正确的是（）A.氨基酸和蛋白质都具有两性 B.油脂属于天然有机高分子C.葡萄糖属于还原糖 D.鸡蛋清溶液遇A g N C 3溶液发生变性5 .下列说法不正确的是（）A.C H 3C O N H 2属于竣酸衍生物，可发生水解反应B.核酸水解的最终产物是磷酸、戊糖和碱基C.油脂在碱性溶液中的水解反应称为皂化反应D.麦芽糖和蔗糖均可发生水解反应，且水解产物相同6 .下列关于N H 3的说法不正确的是（）A.N H 3是极性键构成的极性分子B.N H 3分子中含s-s-。键，该共价键电子云图形是轴对称的C.N H 3分子的键角为1 0 7。，表明共价键有方向性D.N%分子中的N 有孤电

3、子对，可以与H+形成配位键7.某研究团队对连花清瘟胶囊原料进行了分离纯化、0 -结构鉴定的研究，得到了包括刺芒柄花素（结构如图）在内的十余种化合物。下列关于刺芒柄花素的说法不正确的是（）A.分子式为C l 6 H12。4B.分子中有4种官能团C.在空气中可发生氧化反应D.l m ol 该有机化合物最多可与2m oi B 2发生反应8 .下列物质性质的比较中，不正确的是（）A.沸点：乙烯 丙烯 B.密度：苯V 溟乙烷OH 0HI CHO 1C.酸性：H C O O H C H3C O O H D.沸点：|；f JCHO9 .下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是（）A.乙醛能与H

4、 2发生加成反应，而乙醇不能B.苯酚能与浓澳水发生取代反应，而苯不能C.苯酚能与N a O H 溶液发生中和反应，而乙醇不能D.甲苯能与酸性K Mn O,溶液发生氧化反应，而甲烷不能1 0 .用如图装置制备（反应放热）并收集乙酸乙酯。下列关于该实验的说法不正确的是（）A.加热试管a,N a 2c O 3溶液上方产生油状液体，是乙酸乙酯等物质液化所致B.振荡试管b,产生气泡，发生反应：C O +2c H 3C O O H =2C H 3C O O-+C 0 2 T+H20c.由于该反应放热，所以升高温度不利于提高乙酸乙酯的产率D.一段时间后，试管a 中液体逐渐变黑，是由于浓硫酸使乙醇等物质发生了

5、炭化1 1 .用相同浓度的F e C k 和冷 F e（C N）6 溶液进行实验:F e C b 溶液心。*智液溶液1（红色）第 2 页，共 25页K 31 F e（C N）6 溶液（黄色）KSC1溶液溶液2（不显红色）下列说法不正确的是（）A.相同浓度的F e C b 和K 3【F e（C N）6 溶液中，F e 3+的浓度不同B.F e 3+提供空轨道，C N-提供孤电子对，两者以配位键结合成 F e（C N）6 1 3-C.溶液2不显红色，说明F e 3+与C N-的结合力强于与SC N-的结合力D.由对比实验可知，用K C N 溶液检验F e C h 溶液中的F e 3+比用K SC

6、N 溶液更好1 2.高分子M 和N 的合成路线如图：CH=CH-COOH 下列说法不正确的是（）A.物质A 中含有酯基B.试齐I J B 为H O C H 2c H 20 HC.反应为加聚反应，反应为缩聚反应D.用甘油（丙三醇）代替试剂B,可得到网状结构的高分子1 3.下列除杂方法、除杂试剂、除杂装置选用均正确的是（）b物质（括号内为杂质）除杂方法除杂试剂除杂装置A C C 14(C H2C 12)蒸储 无BC2H2(H2S)洗气澳水Ccoon(NaCl)A.AOH过滤重结晶B.B浓澳水H20C.CD.D1 4.某小组探究1-澳丁烷与NaOH在不同溶剂中发生取代反应和消去反应的产物.将气体a依

7、次通入水、酸性KMnO4溶液中，溶液褪色取溶液b,酸化，滴加酸性KMnCU溶液，溶液褪色物质1 溟丁烷 1 一丁烯 1-丁醇 乙醇沸点/100104-611878下列说法不正确的是()A.中水的作用是吸收乙醇B.中现象可说明1-澳丁烷与NaOH乙醇溶液发生消去反应C.中现象可说明1-溪丁烷与NaOH水溶液发生取代反应D.推测溶液a和气体b均能使酸性KMnO4溶液褪色二、简答题(本大题共5 小题，共 58.0分)1 5.我国科学家研发的全球首套“液态阳光”项目使双碳目标更近一步。该项目通过太阳能发电电解水制氢，再将CO2加氢合成CH3OH。(1)太阳能电池板的主要材料为单晶硅。单晶硅属于 晶体。

8、单晶硅的熔点低于金刚石的，原因是。(2)在催化剂作用下，CO?与5 反应得到CH3OH。CO2分 子 的 空 间 结 构 为。CH30H和CO2分子中o键 数 目 之 比 为。CH30H比CO?在水中的溶解度大，这是因为。(3)ZrO2催化剂可实现CO2高选择性加氢合成CH3OH,其晶胞结构如图所示。B代表(填“。2-”或“Zr4+”)，理由是 o第4页，共25页Z r C）2晶胞的棱长分别为a p m、a p m、c p m,其晶体密度为 g -c m_ 3（?i J M式）。已知：l p m =1 0-1 2m,NA为阿伏加德罗常数的值1 6.有机合成的发展使得人类可根据需要设计合成出具有

9、特定结构和性能的物质。CH,=C COOR（1）医用胶的主要成分a-氟 基 丙 烯 酸 酯 的 结 构 为|（R表示炫基）。CN 医 用 胶 分 子 中 的（填宜能团的结构简式）能发生加聚反应使其固化成膜。医用胶分子中的-C N能与蛋白质端基的 （填宜能团的结构简式）形成氢键表现出黏合性。（2）某医用胶（5 0 2医用胶）的合成路线如图。IN H*/ll 4 CH.=C COOC,H,OH CNB 502 网 WKC H 3 c H 0 -A的反应类型是。B -D的化学方程式为。E的 结 构 简 式 为。F-5 0 2医用胶的化学方程式是。（3）用有机物G代替上述路线中的C 2 H5 OH,增

10、大医用胶中R基碳链的长度，可提升医用胶的柔韧性、减少使用时的灼痛感。完全燃烧7.4 g有机物G,生成8.9 6 LC C 2（标准状况）和9 g水。G的质谱如图所示，其核磁共振氢谱显示有5组峰，峰面积之比为1：2：2：2：3。G的 分 子 式 是,结 构 简 式 为。质荷比1 7.氮化硼是重要的无机纳米材料，其晶体有两种常见结构。(1)六方氮化硼的晶体结构类似于石墨。熔点/0 C硬度键长/p m层间距/p m六方氮化硼2 6 0 0质软1 4 43 3 3-T2里3 8 5 0质软1 4 23 3 5 六 方 氮 化 硼 属 于(填 序 号)。c.混合型晶体b.共价晶体c.分子晶体六方氮化硼晶

11、体层与层之间N和B是叠置的，如a点为N,b点为B而不是N,解释原 因 O(2)立方氮化硼的晶体结构类似于金刚石。N和B杂 化 轨 道 类 型 均 为。N和B之间共价键与配位键的数目比为。(3)将氮化硼与聚碳酸酯(P C)制成复合材料可增强其化学活性。CH,0某PC的结构简式为合成该聚合物的单CH,C H,|体为双酚人(1 1()/(:o il )和 oCI1A合成P C时，通过蒸出(填物质)来提高产率。以丙烯和苯酚为原料合成双酚A(无机试剂任选)，写出合成路线 o合成路HBr线示例如下:C H3 c H2 0 H t C H3C H2B r第6页，共25页1 8.有机物Q 是一种抗血栓药物，其

12、合成路线如图。已知:i R-CH O +Rz-C%4-H2 O(R1 A R，2、R 3代表煌基或H)Q J,1 R.1 C CH CO()K4|I Tii.R iC OOR?+R 3 c H2 C OOR 4 -II J,+R 2 0 H(1)A 和J 均属于芳香化合物，J 中 含 有 的 官 能 团 是.(2)A -B 的反应类型是 o(3)D -E的化学方程式为。(4)X 的分子式为C 3 H 6。，G 的 结 构 简 式 为。(5)下 列 说 法 正 确 的 是(填 序 号)。a.可用新制的C u(0 H)2 检验X 中的官能团b.反应除了生成L 外，还生成C H 3 c o 0 Hc

13、.反应的原子利用率为1 0 0%(6)N 是L 的同分异构体，写出符合下列条件的所有N 的结构简式(不考虑立体异构)i .含有苯环，且苯环上只有1 个取代基i i .I mo lN 与足量N a H C()3 溶液反应产生2 mo i 气体(7)反应的过程如图：|T”丽 闲 出 啊中间体的过程会产生高分子副产物，写出高分子的结构简式 o1 9.某小组探究乙醛与银氨溶液反应产生银镜的条件。A g(N H3)2+#A g+2 N H3(1)向试管中加入lmL 2%A g N C 3 溶液，然后边振荡试管边逐滴滴入2%氨水，使最初产生的沉淀溶解，制得银氨溶液。写出沉淀溶解的离子方程式 o(2)向银氨

14、溶液中滴加乙醛，振荡后将试管放在热水浴中温热，试管内产生银镜。写 出 反 应 的 化 学 方 程 式。(3)文献记载：碱性条件有利于银镜产生。小组设计实验验证该说法。实验 实验试剂混合液p H现象I/试剂/乙醛溶液N a OH1 0常温产生银镜II银留11浓氨水1 0加热无银镜III无8加热产生银镜摩液热水对比实验 和,证实了文献的说法。根据以上实验，结合平衡移动原理解释实验n 未 产 生 银 镜 的 原 因。(4)文献还记载：在强条件下，加热银氨溶液可能析出银镜。小组进一步实验如下。实验M：向银氨溶液中加入N a OH 溶液至p H =1 4,得到棕黑色沉淀，振荡后将试管放在热水浴中温热，有

15、气泡产生，试管内壁产生银镜。实验V：向银氨溶液中加入N a OH 溶液至p H =1 0,得到棕黑色沉淀(X),振荡后将试管放在热水浴中温热，仍是棕黑色沉淀(Y)。实验I V 中，将A g 元素还原的微粒可能是 请说明理由。经检验棕黑色沉淀丫中含有A g 单质，请设计实验方案验证：o(5)综上，乙醛与银氨溶液反应产生银镜的有利条件是 o第8页，共25页答案和解析1.【答案】D【解析】解：由分析知，氢气、二氧化碳、石墨烯（碳单质）不属于有机物，聚氨酯属于有机物，故D正确；故选：Do有机物指的是除了CO、CO2、碳酸盐、碳单质、碳酸等，含有碳元素的化合物。本题考查有机物的概念，为基础知识的考查，题

16、目难度不大。2.【答案】CCH,II【解析】解：A.反式2-丁烯中2个甲基在碳碳双键的两侧，其结构简式为Il CI故A错误;B.聚丙烯的单体是丙烯，其结构简式是|,故B错误；-f C H-C H2tC.SO2分子中S原子价层电子对数=2+Q|N =3且含有1个孤电子对，贝 的。2的VSEPR模型为平面三角形、空间结构为V形，故C正确;D.甲苯的结构简式为 A C HC原子半径大于H,则甲苯的空间填充模型为,故D错误;故选：CoA.反式2-丁烯中2个甲基在碳碳双键的两侧；B.聚丙烯的结构简式是.-f C H-C H，tCSO2分子中S原子价层电子对数=2+号=3且含有1个孤电子对;是苯的空间填充

17、模型。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、结构及命名等为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意化学用语的使用，题目难度不大。3.【答案】BCH,CH CH,【解析】解：A.|主链有4个碳原子的烷烧，2号碳上有1个甲基，系统孰也命名为：2-甲基丁烷，故 A 错误；B.甲胺可以看做甲基被氨基取代，属于胺类化合物，故 B 正确；ro H属于酚类物质，（i L：比。”属于醇，二者不是同类物质，不是同系物，故 c 错误；D.淀粉和纤维素的聚合度不同，分子式不同，不是同分异构体，故 D 错误；故选：B。A.主链不是最长碳链；B.甲胺可以看做甲基被氨基取代；C.同系物必须是同

18、类物质：D.淀粉和纤维素的聚合度不同。本题考查了有机物结构与性质，明确烷烧系统命名原则，熟悉同系物、同分异构体概念即可解答，题目难度不大。4.【答案】B【解析】解：A.氨基酸和蛋白质中均既含竣基又含氨基，均既能和碱又能和酸反应，均有两性，故 A 正确；B.油脂的相对分子质量较小，不是高分子化合物，故 B 错误；C.葡萄糖为五羟基醛，含有醛基，具有还原性，故 C 正确；D.AgNCh是重金属盐，鸡蛋清溶液中加入AgN03溶液，鸡蛋清凝聚而析出，蛋白质发生变性，故 D 正确；故选：BoA.氨基酸和蛋白质中均既含竣基又含氨基；B.高分子化合物的相对分子质量在10000以上；C.葡萄糖为五羟基醛；D.

19、重金属盐，可以使蛋白质发生变性。本题考查糖、蛋白质、油脂的性质、组成与结构，为高频考点，题目难度不大，侧重对第 10页，共 25页基础知识的巩固，注意对基础知识的理解掌握。5.【答案】D【解析】解：A.CH3CONH2是乙酰胺，属于竣酸衍生物，可发生水解反应，故A正确；B.核酸是由核甘酸聚合形成的高分子化合物，它是生命的最基本物质之一，水解的最终产物是磷酸、五碳糖和含氮碱基，故B正确；C.油脂在碱性溶液中的产物高级脂肪酸钠，可用于制备肥皂，又称为皂化反应，故C正确；D.蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，麦芽糖水解生成葡萄糖，水解产物不同，故D错误；故选：DA.CH3CONH2是乙酰胺，属于痰酸衍生物；

20、B.核酸能水解出磷酸、戊糖和碱基；C.油脂在碱性溶液中的产物可用于制备肥皂；D.蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，麦芽糖水解生成葡萄糖。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意基本营养物质的组成和性质，题目难度不大。6.【答案】B【解析】解：A.氮原子与氢原子之间形成极性键，氨气分子为三角锥形结构，分子中正负电荷中心不重合，是极性键构成的极性分子，故A正确；B.N&分子中N原子采取sp3杂化，分子中含s p 3-s。键，故B错误；C.键角是两个相邻共价键之间的夹角，N&分子的键角为107。，说明共价键有方向性，故C正确；D.NH3分

21、子中N原子含有1对孤电子对，H+含有空轨道，二者形成配位键，故D正确；故选：BoA.不同元素原子之间形成极性键，氨气分子为三角锥形结构；B.N&分子中N原子采取sp3杂化；C.键角是两个相邻共价键之间的夹角，说明共价键有方向性；D.NH3分子中N原子含有1对孤电子对，H+含有空轨道。本题考查化学键、分子极性，题目难度不大，明确共价键的分类与键参数，题目旨在考查学生对基础知识的掌握情况。7.【答案】D【解析】解：A.由结构可知分子式为C16Hl2。4,故A正确；B.分子中含羟基、埃基、酸键、碳碳双键，共4种官能团，故B正确；C.酚羟基易被氧化，则在空气中可发生氧化反应，故C正确；D.酚羟基的邻对

22、位与澳发生取代反应，碳碳双键与澳发生加成反应，则Imol该有机化合物最多可与3moiB2发生反应，故D错误；故选：DoA.由结构可知分子式；B.分子中含羟基、埃基、醛键、碳碳双键；C.酚羟基易被氧化；D.酚羟基的邻对位与澳发生取代反应，碳碳双键与漠发生加成反应。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意酚与烯煌的性质，题 目难度不大。8.【答案】C【解析】解：A.丙烯分子与乙烯结构相似，丙烯的相对分子质量大于乙烯，所以丙烯的沸点高于乙烯，故A正确：B.卤代煌的密度大于烧，故密度：苯 CH3COOH,故C错误;D.邻羟基苯甲醛(

23、)能形成分子内氢键、对羟基苯甲醛(O H C-O H)能形成分子间氢键，所以沸点:故选：CoA.丙烯相对分子量大于乙烯，沸点高于乙烯;B.卤代煌的密度大于燃；C.甲基是斥电子基会使得竣基氧上的电子云密度增加，氢离子更难失去;D.邻羟基苯甲醛(本题考查分子结构与化学键,)的沸点小于对羟基苯甲醛(O H C-O H)的沸点;注意有机物的一般规律，注重基础知识的考查，题目难度第12页，共25页不大。9 .【答案】A【解析】解：A.乙醛含有醛基，能与出 发生加成反应，而乙醇含有羟基，不含有不饱和键，不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释，故 A正确：B.苯酚能与溟水发生取代反应生成三澳苯酚和浪化氢

24、，而苯不能与澳水发生取代反应,说明酚羟基使苯环上的H 原子变的活泼，故 B错误；C.受苯环的影响，苯酚中的羟基氢原子变得比较活泼，所以苯酚能与N a O H 溶液反应，而乙醇不能，能用基团间的相互影响解释，故 C错误；D.甲烷不能与酸性K M n O,溶液发生氧化反应，甲苯能与酸性K M n O,溶液发生氧化反应,被氧化为苯甲酸，说明苯环对侧链影响，故 D错误；故选：A A.乙醛含有醛基，而乙醇含有羟基；B.苯酚能与澳水发生取代反应生成三溟苯酚和溟化氢，说明酚羟基使苯环上的H 原子变的活泼；C.受苯环的影响，酚羟基中的氢原子变得比较活泼，能够部分电离出氢离子；D.甲苯能与酸性K M n O,溶

25、液发生氧化反应、甲烷不能与酸性K M n O 4 溶液发生氧化反应。本题考查有机物的性质，题目难度不大，明确有机物的结构、有机物的官能团为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意基团之间的相互影响与官能团决定性质的区别。1 0 .【答案】C【解析】解：A.乙酸乙酯是不溶于N a 2 c。3 溶液的油状液体，则加热试管a,N a 2（X）3 溶液上方产生油状液体，是乙酸乙酯等物质液化所致，故 A正确；B.振荡试管b,产生气泡，是由于乙酸与N a 2 c O 3 溶液反应生成C O 2,其反应的离子方程式为：C 0 1 +2 C H3C OOH =2 C H3C OO +C 02 T +H20,

26、故 B 正确；C.升高温度，可将乙酸乙酯蒸出，降低产物的浓度，使平衡正移，提高提高乙酸乙酯的产率，故 c错误；D.浓硫酸具有脱水性，能使有机物脱水碳化，试管a 中液体逐渐变黑，是由于浓硫酸使乙醇等物质发生了炭化，故 D正确；故选：C oA.乙酸乙酯是不溶于Na 2 c O3 溶液的油状液体；B.振荡试管b,产生气泡，是由于乙酸与Na 2 c O3 溶液反应生成C O2；C.升高温度，可将乙酸乙酯蒸出，降低产物的浓度，使平衡正移，提高提高乙酸乙酯的产率；D.浓硫酸具有脱水性，能使有机物脱水碳化。本题考查乙酸乙酯的制备，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。1 1.【答案】D【解析】解：A

27、.K 3 1 F e(C N)6 能电离出K+和 F e(C N)6 p-,因此相同浓度的KQ3和K 3 1 F e(C N)6 溶液中，F e 3+的浓度不同，故A正确；B.F e的核外电子排布为I s 2 2 s 2 2 P 6 3 s 2 3 P 6 3 d 6 4 s 2,F e 3+是失去4 s上的电子和3 d上的一个电子得到的，其存在空轨道，CN-的电子式为:c：N：一，碳原子提供孤电子对，两者以配位键结合成 F e(C N)6 3-,故B正确；C.溶液2不显红色，说明 F e(C N)6 3-与S C N-不反应，则可说明F e 3+与C N-的结合力强于与S C N-的结合力，

28、故C正确；D.F e C k溶液为棕黄色，K 3 1 F e(C N)6 溶液为黄色，若用K C N检验F e C h溶液现象不明显，因此用K C N溶液检验F e C k溶液中的F e 3+不如用K S C N溶液好，故D错误；故选：D oA&F e(C N)6 能电离出 K+和 F e(C N)63-；B.F e 3+有空轨道，C N-的电子式为:C：N：一，有孤电子对，两者可形成配位键；C.F e 3+与C N-的结合力强于与S C N-的结合力；D.若用K C N检验F e C k溶液现象不明显。本题主要考查F e 3+的检验，包括对配位键、电离方程式等知识的考查，为高频考点，题目难度

29、一般。1 2.【答案】A【解析】解:A.由M的结构简式，可知H O O C-C H =C H -C O O H脱水生成A为。(2厂,A中不含酯基，故A错误；B.由N的结构简式可知，H OOC -C H =C H -C O O H与OC H 2 c H 2 0 H发生缩聚反应生成N,故B的结构简式为H O C H 2 c H 2 0 H,故B正确；C.反应是碳碳双键发生加聚反应是高聚物，反应除生成高聚物外还有小分子物质水生成，该反应类型为缩聚反应，故C正确；第 14页，共 25页D.用甘油(丙三醇)代替试剂乙二醉，甘油中3个羟基都可以发生酯化反应，可得到网状结构的高分子，故D正确；故选：A。由M

30、的结构简式，可知HOOC-CH=CH-COOH脱水生成A为丫。,A发生加聚反应生成M,由N的结构推知B为HOCH2cH2OH,HOOC-CH=CH-COOH与乙二醇发生缩聚反应生成N。本题考查有机物的推断与合成，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，题目难度不大，旨在考查学生分析能力、灵活运用知识的能力。13.【答案】A【解析】解：A.CC14,CH2c%互溶，且沸点不同，可选装置e,蒸储分离，故A正确；B.C2H2、H2s均与漠水反应，不能除杂，应选硫酸铜溶液、洗气，故B错误；C.苯酚与滨水反应生成三溟苯酚，澳、三澳苯酚均易溶于苯，不能除杂，应选NaOH溶液、分液，故C错误；D.二者均溶于水，不

31、分层，不能选装置b,故D错误；故选：AoA.CC)、CH2ck互溶，且沸点不同；B.C2H2、H2s均与滨水反应；C.苯酚与澳水反应生成三澳苯酚，谟、三滨苯酚均易溶于苯；D.二者均溶于水，不分层。本题考查混合物的分离提纯，为高频考点，把握物质的性质、混合物的分离提纯、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查,注意实验装置的作用，题目难度不大。14.【答案】B【解析】解：A.1-漠丁烷与NaOH乙醇溶液中发生消去反应，乙醇易溶于水，则中水的作用是吸收乙醇，故A正确；B.酸性KMn()4溶液可氧化乙醇，紫色褪去，不能证明发生消去反应生成1-丁烯，故B错误；C.1-溪丁烷与NaOH水溶液发生水

32、解反应，生成的丁醇可使酸性高铳酸钾溶液褪色，中现象可说明1-滨丁烷与NaOH水溶液发生取代反应，故C正确；D.溶液a含乙爵、气体b含丁醇，均能使酸性KMnC)4溶液褪色，故D正确；故选：B oA.1 -澳丁烷与N a O H乙醇溶液中发生消去反应，乙醇易溶于水；B.酸性K M n()4溶液可氧化乙醇；C.1 -澳丁烷与N a O H水溶液发生水解反应，生成的丁醇可使酸性高镒酸钾溶液褪色；D.溶液a含乙醇、气体b含丁醇。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的性质、实验现象为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的难点，题目难度不大。1 5.【答案】共 价C-C键长远

33、小于S i-S i键长，C -C键能大于S i -S i键能 直 线 形5：2甲醇和水为极性分子，且甲醇可以和水分子间形成氢键，C O 2为非极性分子。2-根据均摊法，A球为6 x：+8 x：=4,B球为8个，根据化学式Zr O?【解析】解：(1)单晶硅为共价晶体，故答案为：共价晶体；单晶硅的熔点低于金刚石的，原因为C -C键长远小于S i -S i键长，C -C键能大于S i -S i键能，故答案为：C-C键长远小于S i-S i键长，C-C键能大于S i-S i键能；(2)C O?的结构式为。=C =0,为直线形结构，故答案为：直线形；C H 3 0 H含有5个o键，C O 2分子含有2个

34、o键，则C H 3 0 H和C O 2分子中0键数目之比为5：2,故答案为:5：2；甲醇和水为极性分子，且甲醇可以和水分子间形成氢键，C O 2为非极性分子，所以C H 3 0 H比C O 2在水中的溶解度大，故答案为：甲醇和水为极性分子，且甲醇可以和水分子间形成氢键，C O?为非极性分子；(3)根据均摊法，A球为6 x +8 x；=4,B球为8个，根据化学式Zr O 2,B代表()2-,故答案为：02-；根据均摊法，A球为6 x：+8 x=4,B球为8个，根据化学式Zr O 2;晶胞参数为a p m、a p m c p m,则晶胞体积为(a x x c x l O-W c r r P,该晶胞

35、含有。原子8个，Zd+个数为6 x；+8 x；=4,晶胞质量2斗 产g,则该晶体的密度为28NAm 4x91+16x8 _o第 16页，共 25页(1)单晶硅为共价晶体；共价晶体，键能越大，熔点越高；(2)C O 2 的结构式为0 =C =0；单键构成(J 键，双键形成一个Q键、一个T T 键；甲醇为极性分子，且可以形成氢键；(3)根据均摊法结合化学式判断；晶胞参数为a p m、a p m、c p m,则晶胞体积为(a x 1()T)2 x c x l O T O c r r ,该晶胞含有。原子8 个，Z d+个数为6x；+8x：=4,晶 胞 质 量 若 竺 双 g,则该晶体的密度为2 8 N

36、AmP=F本题考查物质结构与性质，题目涉及晶体类型与性质、化学键、晶胞结构与晶胞计算,考查较为综合，难度中等。C H,o=c;，故答案为：o=c C；鼠基(-CN)中N 原子有孤对电子，可深入蛋白质内部与蛋白质端基的氨基、竣基提供给的氢原子形成氢键，氨基、峻基的结构简式分别为-N%、-CO O H,故答案为：N H2 CO O H；_ O H(2)由B的结构简式可知，CH 3 CH O 与H CN 发生加成反应生成A(I),H 3 CC H-C N故答案为：加成反应；CH,CltC（X）H cu 0 BTD 的化学方程式为2|+O2-2 U +2 H2O,（）|rLU-U-LUUnCH.：!（

37、：（X ）1 1 cu 0故答案为：2|+O 2 1 2 J J p nnH+2 H2O；（）H n0U-U-UUUn.-(H.=：(M M .1 1,(H.=(1 o(H I 一 F 与乙醇反应生成|，则F 为|，可知D 与H CN 反应加成反应CNCNOH生成E,E 再发生醇的消去反应生成F,故 E的结构简式为CH,T；T O O H,C、OH故答案为：(二 H；CCNCH=(j(*(I F 转化为5 0 2 医用胶的化学方程式是|CNC H,=COOGH,+CH於|+H20,c故答案为:IMQK C H U X M K U LT I+H20；(3)由质谱图可知，G 的相对分子质量为7 4

38、,n(G)=沅 嘉=O.lm ol,n(CO2)=Mm，M H?。)=：券 商=0.5 m ol,根据原子守恒可知，G 分子中N(C)=昔 喏=4、N(H)=嘿誓=1 0,则N(O)=7-4；T。=i,故 G的分子式为C4 H 1 0 0,其核磁共振氢谱显示有5 组峰且峰面积之比为1：2：2：2：3,则G 的结构简式为CH 3 cH 2 cH 2 cH 2 O H,故答案为：C4H1OO；CH 3 cH 2 cH 2 cH 2 O H。(1)医用胶分子中碳碳双键可以发生加聚反应；鼠基(-CN)中N 原子有孤对电子，可深入蛋白质内部与蛋白质端基的氨基、竣基提供给的氢原子形成氢键；O H(2)由B

39、的结构简式可知，CH 3 CH 0 与H CN 发生力口成反应生成A 为 I,A 中一CNH3C-C H-C N0水解为 CO O H 生成B,B发生爵的催化氧化生成D 为I。乂 c c c u，F 与乙醇反应生成E C -C-CO U r l II=：H=C _COOH L .，、，4|,则F 为|,可知D 与H CN 反应加成反应生成E,E 再发生醇CN CNOH的消去反应生成F,故 E为CO O H;CN(3)由质谱图可知，G 的相对分子质量为7 4,计算有机物G、二氧化碳、水的物质的量，根据原子守恒计算G 分子中碳原子、氢原子数目，再根据相对分子质量计算氧原子数目，进而确定G 的分子式

40、，再结合核磁共振氢谱显示有5 组峰且峰面积之比为1：2：2：2：3,确定G 可能的结构简式。本题考查有机物的推断与合成、有机物结构与性质等，涉及官能团识别、有机反应类型、第 1 8 页，共 2 5 页有机反应方程式的书写等，题目侧重考查学生分析能力、知识迁移运用的能力。1 7.【答案】a N原子和B原子形成单键，N原子存在孤对电子，孤对电子之间存在相互的排斥作用s p3 3：1 C1 CO O CH3 H C1CHCH/计 四 靛H C H Q C H,去叫$CH,烂 H O-Q 4 J Q H 或OH O CH,叫CH-CH：CH.CHCH,CHfCH,HO Q-f n ClCO O CH3

41、,Clh故答案为：C1 CO O CH3；CH,I/=A(飞尸O H DCI CO O C为反应生成C3CH,0一 I|4+0 /C-&/一。一C+0CH.,和H C1,可以通过蒸出H C1提高产率，CH,故答案为：H C1；以丙烯和苯酚为原料(其他无机试剂任选)设计双酚A,路线一：丙烯和水发生加成反应生成2 -丙醇，2-丙醇发生催化氧化生成丙酮，丙酮和苯酚发生取代反应生成目标产物；路线二：丙烯和H Br发生加成反应生成2-澳丙烷，2-溪丙烷发生水解反应生成2-丙醇，2-丙醇发生催化氧化生成丙酮，丙酮和苯酚发生取代反应生成目标产物；其合成路线一:CHHCH,CHSCCHS Z,OH O CH,

42、路线二：CH(1,(,|CH2 S rt VK H O 4-O 0H,Br OH O CH,CH故答案为：5(*氏 彘 H 5 产耳去阻卜乩笔空或OH O CH3Br OH O CH,(1)六方氮化硼的晶体结构类似石墨，石墨属于混合型晶体；N原子存在孤对电子，电子件存在相互的斥力；(2)立方氮化硼晶体中每个硼原子形成4个。键，所以硼原子的杂化轨道类型为sp 3；立方氮化硼中氮原子与周围的4个硼原子形成四面体结构、硼原子与周围的4个氮原子形成四面体结构，因此立方氮化硼晶胞中应该含有Z个N和4个B原子；CH,CH,/_ II /_ 为双酚A()H )C1 CO O CH3;CH,反应过程生成H C

43、1；以丙烯和苯酚为原料(其他无机试剂任选)设计双酚A,路线一：丙烯和水发生加成反应生成2 -丙醇，2-丙醇发生催化氧化生成丙酮，丙酮和苯酚发生取代反应生成目标产物；第20页，共25页路线二：丙烯和H Br发生加成反应生成2-澳丙烷，2-溪丙烷发生水解反应生成2-丙醇，2-丙醇发生催化氧化生成丙酮，丙酮和苯酚发生取代反应生成目标产物。本题是对物质结构的考查，涉及核外电子排布、杂化类型的判断、晶胞结构以及晶胞的有关计算、合成设计等，正确推断各物质结构简式是解本题关键，采用知识迁移、逆向思维方法进行合成路线设计，题目难度中等。1 8.【答案】羟基、竣基 取代反应CI CH水N O n+N aO H

44、t+N aClH O O C-CH?-CH -CO O HN02CO O HCO O H-C H 2-C H-C O O H H 3 C-C-C O O H【解析】解：(1)由分析可知，J 的结构简式为二J 中含有的官能团是羟基、UU UH竣基,故答案为：羟基、瓶基;故答案为：取代反应;(3)D-E 的化学方程式为 CI CH 厂N 6+N a O H N0：+Na C 1,故答案为：CI CH N Q+N a O H *H O C H r-V-N O；+N aCl；(4)由分析可知，G 的结构筒式为故答案为:0(5)a.X 为 IIH 3 C-C-C H 3,含有谈基，不含醛基，不能新制的C

45、u(O H)2 检验X 中的官能团,故a错误;b.反应 是 伫 一票 与?反应生成Cl c 和CH 3 CO O H,O-C 00C H3 H 3 C-C-O-C-C H 3 -ac_0_c h)故b 正确；c.反应属于加成反应，原子利用率为1 0 0%,故c 正确，故答案为：b e；(6)N 是L(：)的同分异构体，N 符合下列条件：i,含有苯环，且苯环上只有1 个取代基，ii.lm o lN 与足量N aH CC 3 溶液反应产生2 m o i气体，说明含有2 个竣基，符合条件H O O C-CH 2-CH -CO O H的同分异构体为 、(二H O O C-CH 2-CH -CO O H

46、故答案为：、(7)反应的过程如图：回4中 间 体.，形成中间体的过程理解先加成、CO O H产 H H3C-C-C O O H一 的 一 CH -C O O H、6CO O H O O H H3C-C-C O O H.CH 2-CH-CO O H 人里里刈，形成的中间体为再脱去1 分子CH 3 O H,Lr中间体的过O H程 会 产 生 高 分 子 副 产 物 为 Q故答案为：O CX i。峻娟4 HL 发生信息ii中取代反应生成M为(J 为芳香族化合物，由L 的结构简式,酸好发生取代反应生成J,推知J 为1香族化合物，结合A 的分子式可知,X j j ,结合Q 的结构简式推知G 为6,(1)

47、中oNO2可知J 与乙爵发生酯化反应生成K,K 中酚羟基与乙3 展H、K 为二鼠汨 中 A 也属于芳A 的结构简式为苫，A 和浓硝酸发生取代反应生第22页，共25页成B,根据G 的结构简式可知，发生甲基的对位取代反应，所以B为 k，由反应条件、分子式可知，B中甲基上的氢原子被氯原子取代生成D 为c iNQ，F 与X 发生信息i中反应生成G,结合有机物分子式可知，D发生卤代烧水解反应生成E,E 发生醇的催化氧化生成F,故 E为HN O；、F 为 O H C N(X，贝|X 为OII;H 3 C-C-C H 3(5)a.X 为 9 ,含有皴基，不含醛基;H 3 C-C-C H 3b.反应是二 品

48、限 与 叱-L2的反应生成-CH3和 CH 3 CO O H；-O-CHjc.反应属于加成反应;(6)1 4 是口Ji H c C)的同分异构体，N 符合下列条件：i.含有苯环，且苯环上只有1 个-O-CHj取代基，ii.lm o lN 与足量N aH CC 3 溶液反应产生2 m o i气体，说明含有2 个竣基，侧链-CH(CO O H)CH2CO O H -CH 2 c H(C0 0 H)2、-C(CO O H)2 c H 3；(7)反应的过程如图：旧 则 1中间体异构化,画,形成的中间体为，形成中间体的过程理解先加成、再脱去1 分子CEOH。OH本题考查有机物的推断与合成，涉及官能团识别

49、、有机反应类型、有机反应方程式的书写、有机物结构与性质、限制条件同分异构体的书写等，充分利用转化转化有机物结构简式与分子式、反应条件进行分析推断，注意对给予信息的理解，题目侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用的能力。1 9.【答案】Ag O H +2 N H3-H20 =A g(N H3)+0 H-+2 H2O C H3C H O +水浴2 A g(N H3)2O H :2 A g I +C H3C O O N H4+3 N H3+H20 1 m 加热促进N H 3 40分解，逸出N H 3,促使平衡A g(N H 3)l +2 H 2。=A g+2 N H3-电0 正 向 移 动 OFT在

50、强碱条件下，银离子氧化性强于氢氧根离子，发生反应为4 A g+4 0 H-二 4 A g +0 2 T+2 H2O 取棕黑色沉淀，加入稀硝酸溶液，产生无色气泡，气泡接触空气变为红棕色,说明存在Ag强碱性条件下加热【解析】解：向试管中加入l m L 2%A g N O 3 溶液，然后边振荡试管边逐滴滴入2%氨水，使最初产生的沉淀溶解，制得银氨溶液，离子反应为A g O H +2 N H3-H20 =A g(N H3)+O H-+2 H2O,故答案为：A g O H +2 N H3-H20 =A g(N H3)+O H-+2 H2O；(2)乙醛与银氨溶液发生银镜反应，反应的化学方程式为C H 3