药理学毕业考试题.pdf
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1、毕业生考试习题库(适用于药学专业)药理学vord据 辑 版.word编 辑 版.第一章总论第一节绪言一、最佳选择题1、药物效应动力学是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物作用的因素E.药物在体内的变化2,药物代谢动力学是研究A.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律3、药理学研究的内容是A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的理化性质D.药物与机体相互作用的规律和机制E与药物有关的生理科学第二节药效学一、最佳选择题1、下列属于局部作用的是A 一普
2、鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.茉巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用2、麻黄碱短期内用药数次,效应降低,称为A.习惯性B.快速耐受性C.成瘾性word编辑版.D.抗药性E.依赖性3、下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用A.去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B.组胺与5羟色胺C.毛果芸香碱与新斯的明D.间羟装与异丙肾上腺素E.阿托品与乙酰胆碱4、完全激动药的概念是A与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性E.以上都不对5、药物与特异性受体结合后,可能激动
3、受体,也可能阻断受体,这取决于A.药物的作用强度B.药物剂量的大小C.药物的油/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性6、下列关于受体的叙述,正确的是A.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D.受体与配体结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的7、下列药物中治疗指数最大的是A.A 药 I)=50mg ED=5mg 药 ID=100mg ED=50mg 1c.e 药 ID=500mgED=250mg“H OD-D 药 LD=50mg ED=10mg soE.E 药 ID=1
4、 OOmg ED=25mg 8、下列可表示药物安全性的参数是A最小有效量word编辑版.B.极量C.治疗指数D.半数致死量区半数有效量9、下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A.影响离子通道B.干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.改变药物的生物利用度10、与药物过敏反应关系较大的是A剂量大小B.药物毒性大小C.药物剂型D.年龄性别E.患者体质11、后遗效应是指A.大剂量下出现的不良反应B.血药浓度已降至最低有效浓度以下,仍残存的生物效应C.治疗剂量下出现的不良反应D.仅发生于个别人的不良反应E.突然停药后,原有疾病再次出现并加剧12
5、、对于药物毒性反应的描述中错误的是A.一次性用药剂量过大B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏性体质D.病人肝肾功能低下E.高敏性病人13、下属哪种剂量可能产生不良反应A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD w E以上都有可能word编辑版.14、以下哪项不属于不良反应A.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霾素C;钾盐引起局部疼痛D.眼科检查用后4托品后瞳孔扩大E.口服硝不地平引起踝部水肿15、肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干属于A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用二、配伍选择题1、A.激动药B.拮抗药C.部分激动药D.竞争性拈抗药E.非竞争性拮抗
6、药、使激动药量效曲线平行右移且最大效应不改变、与受体亲和力较强,内在活性较小、与受体亲和力强而无内在活性、使激动药量效曲线右移且最大效应降低、与受体亲和力及内在活性都强2、A.后遗效应B.停药反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用、长期应用可乐定后停药可引起、先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致、青霉素可产生、长期应用肾上腺皮质激素会出现第 三 节 药 动 学word编辑版.一、最佳选择题1、决定药物每天用药次数的主要因素是A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度2、药时曲线下面积代表A.药物血浆半衰期B.药物的分布容积C.药物吸收速度D.药物排泄量E.生物利用度3、
7、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒定给药间隔时间是A每4h给药一次B.每6h给药一次C.每8h给药一次D.每12h给药一次E.每隔一个半衰期给药一次4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量A.增加半倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍5、某药的半衰期是7 h,如果按每次0.3g,一天给药3次,达到稳态血药浓度所需时间是A3 IQhB.10 16hC.1723hD.24 28hE.28 36h6、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A药物作用最强编辑版.B.药物吸收过程已完成C.药物消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速率达到平衡E.药物在体内分布达到平
8、衡7、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A.增加剂量能升高稳态血药浓度B.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C.首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D.定时恒量给药必须经4 6个半衰期才可达稳态血药浓度E.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关8、某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为A.0.693/kB.k/0.693C.2303/kD.k/2.303E.k/2血浆药物浓度9、对血浆半衰期(一级动力学)的理解,不正确的是A是血浆药物浓度下降一半的时间B.能反映体内药量的消除速度C.依据其可调节给药间隔时间D.其长短与原血浆浓度有关E.一
9、次给药后经4 5个半衰期就基本消除10、静脉注射1g某药,其血药浓度为l()m g/d l,其表观分布容积为A.0.05LB.2LC.5LD.10LE.20LII、在体内药量相等时,V d小的药物比V d大的药物A.血浆浓度较低B.血浆蛋白结合较少C.血浆浓度较高D.生物利用度较小E.能达到的治疗效果较强vord编辑版.1 2,影响药物转运的因素不包括A.药物的脂溶性B.药物的解离度C.体液的p H值D.药酶的活性E.药物与生物膜接触面的大小13、药物消除的零级动力学是指A.消除半衰期与给药剂量有关B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E药物消除到零
10、的时间14、药物排泄的主要器官是A.肾脏B.胆管C.汗腺D.乳腺E.胃肠道二、配 硝 择 题1、人直肠给药B.皮肤给药C.吸入给药D.静注给药E.口服给药、首过消除较明显的固体药物适宜、气体、易挥发的药物或气雾剂适宜、药物吸收后可发生首过效应的给药途径是,无吸收过程的给药途径是,一般混悬剂不可用于第四节影响药物作用因素一、最佳选择题1、下列关于老年人用药中,错误的是人对药物的反应性与成人可有不同word编辑版.B.对某些药物的反应特别敏感C.对某些药物的耐受性较差D.老年人用药剂量一般与成人相同E.老年人对药物的反应与成人不同,反映在药效学和药动学上2、先天性遗传异常对药物的药理学作用影响主要
11、表现在A.口服吸收速度不同B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布异常D.遗传性高铁血红蛋白还原障碍E.以上都有可能3、下列叙述中,哪项不符合吸入给药的特点A.大多数药物可经吸入途径给药B.吸收迅速,起效快C.能避免首过消除D.尤适用于治疗肺部疾病E.给药剂量难控制4、不符合口服给药的叙述是A.最常用的给药途径B.安全、方便、经济的给药途径C.吸收较缓慢D.是最有效的给药途径E.影响吸收的因素较多5、从机体来说,影响药物吸收的因素不包括A.药物脂溶性B.胃肠道pHC.胃肠运动D.吸收面积大小E.吸收部位血流6、从药物本身来说,影响药物吸收的因素有A.药品包装B.给药途径C.来源D.价格E.生产
12、厂家word编辑版.7、一般来说,起效速度最快的给药途径是A.吸入给药B.口服给药C.静脉注射D.皮下注射E.贴皮给药8、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血,这种现象称为A.增敏作用B.拮抗作用C.协同作用D.增强作用E.相加作用二、配伍选择题2、A.药理作用协同B.竞争与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶加速灭活D.竞争性对抗E.减少吸收、茶巴比妥与双香豆素合用可产生,维生素K与双香豆素合用可产生、肝素与双香豆素合用可产生,硫酸亚铁与四环素合用可产生,保泰松与双香豆素合用可产生第二章传出神经系统药一、最佳选择题1,阿托品不具有下列哪种作用A.松弛睫状肌B.松弛瞳孔括约肌C.调节麻痹,视近物不清D.降低眼
13、压E.瞳孔散大2、阿托品禁用于A肠痉挛word娘辑版.B.虹膜睫状体炎C.溃疡病D.青光眼E胆绞痛3、治疗重症肌无力,应首选儿毒扁豆碱B.阿托品C.新斯的明D.胆碱酯酶复活药E.琥珀胆碱4、丙胺太林主要用于A.散瞳验光B.感染中毒性休克C.胃和十二指肠溃疡D.缓慢性心律失常E.麻醉前给药5、东蓑若碱的作用特点是A.兴奋中枢,增加腺体分泌B.兴奋中抠,减少腺体分泌C.有中枢镇静作用,减少腺体分泌D.有中枢镇静作用,增加腺体分泌E.抑制心脏,减慢传导6、阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是A抗菌、抗毒素作用,消除休克的原因B.抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压C.解除血管痉挛,改善微循环D.扩张支气管,
14、缓解呼吸困难E.兴奋中枢,对抗中枢抑制7、下列何药中毒时可用阿托品进行治疗A.新斯的明B.卡比多巴C.东良若碱D.简箭毒碱E.美加明word编辑版.8,消化道痉挛患者宜选用A后巧托品B.毒扁豆碱C.茶海索D.丙胺太林E.新斯的明9、可用于治疗感染中毒性休克的药物是A毒扁豆碱B.新斯的明C.东隹若碱D.山苞若减E.后马托品10、麻醉前给药可用A.毛果芸香碱B.贝那替嗪C东鼠营减D.后吗托品E.毒扁豆碱11、阿托品的不良反应不包括儿口干B.大小便失禁C.心率加快D.视物模糊E.皮肤干燥12、有机磷酸酯类中毒病人出现口吐白沫、恶心、呕吐和呼吸困难时,应立即注射A.阿托品B.碘解磷定C.麻黄碱D.肾上
15、腺素E.新斯的明13、阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为A.子宫平滑肌B.胆管、输尿管平滑肌word编辑版.C支气管平滑肌D.痉挛状态的胃肠道平滑肌E.血管平滑肌14、与阿托品M受体阻断作用无关的是A.腺体分泌减少B.扩瞳C.眼调节麻痹D.口干皮肤干燥E.皮肤血管扩张15、关于碘解磷定,错误的是人不能直接对抗体内积聚的A ch的作用B.对内吸磷、对硫磷中毒疔效好C.能迅速消除M样症状D.与阿托品有协同作用E.剂量过大,会加重有机磷酸酯的中毒反应16、能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A.阿托品B.氯磷定C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.新斯的明17、治疗青光眼可选用A.山良若碱B.筒箭毒碱C.阿托品
16、D.东苴若碱E.毒扁豆碱18、不属于M样作用的是A.心脏抑制B.骨骼肌兴奋C.腺体分泌增加D.胃肠平滑肌收缩E.瞳孔缩小word编 辑 版.19、用菩莱洛尔后,由于阻断了突触前膜上的P受体,可引起人外周血管收缩B.去甲肾上腺素释放增加C.去甲肾上腺素释放无变化D.心率增加E.去甲肾上腺素释放减少20、不属于0受体阻断药适应证的是A.心绞痛B.快速型心律失常C.高血压D.房室传导阻滞E.甲状腺功能亢进21、下述何药可诱发或加重支气管哮喘A.肾上腺素B.普莱洛尔C.妥拉哇林D.酚妥拉明E.甲氧胺22、帮助诊断嗜倍细胞痛引起的高血压可用A.肾上腺素B.普莱洛尔C.酚妥拉明D.阿托品E.多巴酚丁胺23
17、、治疗外周血管痉挛性疾病可选用A.P受体阻断药B.a受体阻断药C.a受体激动药D.B受体激动药E.多巴胺受体激动药24、静脉注射治疗量后,心率加快,收缩压升高,舒张压降低,总外周阻力降低的是A去甲肾上腺素B.麻黄碱word编 辑 版.C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺25、无尿的休克病人禁用人去甲肾上腺素B.阿托品C.多巴胺D.间羟胺E.肾上腺素26、为产生全身作用,只能由静脉给药的是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D.间羟胺E.麻黄碱27、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺素E.麻黄碱28、心脏骤停时,应首选的急救
18、药是A肾上腺素B.多巴胺C.麻黄做D.去甲肾上腺素E.地高辛29、急性肾功能衰竭时,可与利尿剂合用来增加尿量的是A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素word编辑版.30、青霉素过敏性休克时,首选的抢救药物是A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素D.葡萄糖酸钙E.山落若碱31、新斯的明最强的作用是A.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C兴奋书骼肌D.缩小瞳孔E.增加腺体分泌32、肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.B受体阻断药D.a受体阻断药E.II受体阻断药33、普莱洛尔的禁忌证是A.甲状腺功能亢进B.心绞痛U高血压D.心律失常E.
19、支气管哮喘34、异丙肾上腺素的药理作用是A.收缩瞳孔B.减慢心脏传导C.松弛支气管平滑肌D.升高舒张压E.增加糖原合成35、对B受体激动作用强于B受体的药物是2A肾上腺素B.多巴酚丁胺C.沙丁胺醇word编辑版.D.可乐定麻黄碱E.二、配伍选择题、A.a受体激动药L B.a受体阻断药,受体激动药C.B,受体阻断药D.B i受体阻断药E.M、去氧肾上腺素属于、哌畦嗪属于、阿替洛尔属于、丙胺太林属于、多巴酚丁胺属于2、人毛果芸香碱B.东他若碱C.毒扁豆碱D.丙胺太林E.后日托品、青光眼宜选、消化道溃疡及胃肠痉挛可用、替代阿托品检查眼底宜用、防晕止吐宜选第四章镇静催眠药一、最佳选择题1、茶巴比妥不具
20、有下列哪项作用A.镇静B.催眠C.镇痛D.抗惊厥E.抗癫痫2、焦虑引起的失眠症宜用A巴比妥B.苯妥英钠C.水合氯醛word战辑版.D.地西泮E.氯丙喋3、关于地西泮的体内过程,下列错误的是A.肌注吸收慢而不规则B.代谢产物去甲地西泮也有活性C.与血浆蛋白结合率高达98%D.肝功能障碍时半衰期延长E.可经乳汁排泄4、有关地西泮的叙述,哪项是不正确的A.口服比肌注吸收迅速B.口服治疗量对呼吸及循环影响小C.能治疗瘢痫持续状态D.较大剂量可引起全身麻醉E.其代谢产物也有活性5、地西泮不具有下列哪项作用A.镇静、催眠、抗焦虑作用B.抗抑郁作用C.抗惊厥作用D.对快动眼睡眠影响小E.中抠性肌肉松弛作用6
21、、茶巴比妥过量中毒,为促其加速排泄,应A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收C.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收D.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收E酸化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收7、茶二氮卓类药物的中枢作用机制是A.直接激动G ABA受体B.增强G ABA能神经功能C.直接抑制中枢D.直接与G A B A凋控蛋白结合,解除对G A B A受体的抑制E.直接促进C1-内流8、体内代谢后,可产生有生物活性代谢物的药物是A.苯巴比妥word编 辑 版.B.地西泮C.甲丙氨酯司可巴比妥D.E.水合氯醛9、抗癫痫持续状态的首选
22、药物是A.地西泮B.氯氟平C地尔硫卓D.茶巴比妥E.水合氯醛二、配伍选择题1、上苯巴比妥B.地西泮C.司可巴比妥D.硫喷妥E.巴比妥、起效最快的是、短效的是、对快动眼睡眠影响小、成瘾性轻的安眠药是、可用于诱导麻醉的是第五章抗癫痫药和抗惊厥药一、最佳选择题1、下列有关范妥英钠的叙述中哪项是错误的A治疗某些心律失常有效B.能引起牙龈增生C.能治疗三叉神经痛D.治疗癫痫大发作有效E.口服吸收规则,个体差异小2、关于茶妥英钠的应用,下列哪项是错误的A.瘢痫大发作B.诲痫持续状态C.癫痫小发作word媚 辑 版.D.精神运动性发作E.局限性发作、治疗三叉神经痛可选用3茶巴比妥A.地西泮B.不妥英钠C.乙
23、琥胺D.扑米丽E.、治疗癫痫大发作或局限发作最有效的药物是4氯丙嗪A.地西泮B.乙琥胺C.茉妥英钠D.E.丙戌酸钠5、在下列药物中广谱抗癫痛药物是A.地西泮B.荒巴比妥C.硫酸镁丙戊酸钠D.E.乙琥胺6、疗效优于乙琥胺,但因有明显的肝毒性,仅在癫痫小发作合并大发作时作为首选药物的是儿苯巴比妥B.丙戊酸钠C卡吗西平D.茶妥英钠E.扑米丽二、配伍选择题1、A.静注地西泮B.范妥英钠C.乙琥胺D.硫酸镁E.氯丙嗪word策 辑 版.、子痫首选、癫痛大发作首选、癫痫持续状态首选、癫痫小发作首选第七章抗精神失常药一、最佳选择题1、小剂量氯丙嗪镇吐的机制是A.抑制延髓第四脑室的催吐化学感受区B.直接抑制呕
24、吐中心C.刺激胃黏膜感受区D.兴奋大脑皮质E.兴奋中枢胆碱能神经2,下列对氯丙嗪急性中毒的叙述哪项是错误的A一次吞服12g发生中毒B.一次吞服0.5g可致中毒C.中毒时血压降低D.心肌损害E.发生心动过速3、以下哪项不属于氯丙嗪的适应证A.急性精神分裂症B.躁狂症C.抑郁症D.其他精神病伴有紧张、妄想等症状E.顽固性呃逆4、下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的A.正常人服用出现安定、镇静B.精神病患者服药后,迅速控制兴奋躁动C.连续用药6周至6个月产生抗幻觉、妄想的作用D.连续用药后安定、镇静作用逐渐减弱E.连续用药后对安定、镇静作用不产生耐受5、对丙米嗪作用的叙述哪项是错误的A.明显抗抑郁作用B.
25、阻断M受体word编辑版.C.阿托品样不良反应D.升高血压E.奎尼丁样作用6、关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的A.帕金森综合征B.急性肌张力障碍C.静坐不能D.迟发性运动障碍E.“开关”现象7、下列对氯丙嗪叙述错误的是A.对体温调节的影响与周围环境有关B.抑制体温调节中枢C.只能使发热者体温降低D.在高温环境中使体温升高E.在低温环境中使体温降低8、下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的人可对抗阿扑吗啡的催吐作用B.抑制呕吐中枢C.能阻断C T Z的D A受体D.可治疗各种原因所致呕吐E.制止顽固性呃逆二、配 侬 择 题1、A.氯丙嗪B.丙米嗪C.碳酸锂D.地西泮E.氯氟平、几无锥体外
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