临床药学高级职称题-相关专业知识.pdf

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1、临床药学高级职称题-相关专业知识1、下列关于输液剂制备的叙述，正确的是A.稀配法适用于质量较差的原料药的配液B.输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水C.输液从配制到灭菌的时间一般不超过1 2 小时D.输液剂灭菌条件为1 2 1 c,4 5 分钟E.药用炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用2、G M P 的定义是A.药物生产管理规范B.药物临床试验管理规范C.药物非临床研究质量管理规范D.药物制剂管理规范E.药物实验室管理规范3、糖浆剂含糖量(g/m l)最低应在A.7 0%以上B.7 5%以上C.6 5%以上D.8 0%以上E.8 5%以上4、影响药物稳定性的环境因素不包括A.p HB.光线

2、C.温度D.空气中的氧E.空气湿度5、下列叙述错误的是A.栓剂应进行融变时限检查B.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异C.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异D.凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣6、下列关于药物溶解度的正确表述为A.在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量B.在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量C.药物在一定量的溶剂中溶解的最大量D.药物在生理盐水中所溶解的最大值E.在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物最大的量7、下列有关肠溶片的叙述错误的是A.胃内不稳定的药物可包肠溶衣B.在胃内不崩

3、解，而在肠中必须崩解C.强烈刺激胃的药物可包肠溶衣D.肠溶衣片服用时不宜嚼碎E.必要时也可将肠溶衣片粉碎服用8、空气过滤的机制不包括A.扩散作用B.拦截作用C.惯性作用D.离子化作用E.重力作用9、药物制成以下剂型后，哪种服用后起效最快A.散剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.片剂E.丸剂1 0、以下措施不能克服压片时出现松片现象的是A.调整压力B.细粉含量控制适中C.将颗粒增粗D.选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒E.颗粒含水量控制适中1 1、医务人员在药物临床应用时必须遵循的原则A.安全,有效,经济B.安全,有效,方便C.安全,有效D.安全,有效,稳定E.安全,有效,经济,方便1 2、下列方法中不能

4、增加药物溶解度的是A.加助悬剂B.成盐C.加助溶剂D.改变溶剂E.加增溶剂1 3、下列关于粉碎与干燥的叙述哪一项是错误的A.湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法B.药物的干燥温度一般不宜超过1 0 5 ,含水量一般应少于1 0%C.干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法D.湿法粉碎常用的有“水飞法和“加液研磨法”E.粉碎可提高难溶性药物的溶出速率和生物利用度1 4、下面有关药物剂型的说法中，错误的是A.药物剂型包括液体制剂和固体制剂B.制剂的目的之一是减少毒副作用C.制剂的研制过程称为制剂D.剂型的不同给药方式导致药物在体内的行为也不同

5、E.将药物制成适宜的剂型可增强其疗效1 5、湿法制粒的工艺流程为A.原辅料一混合一粉碎一制软材一制粒一整粒一干燥一压片B.原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一压片C.原辅料f粉碎f混合f制软材f制粒f整粒f压片D.原辅料f粉碎f混合f制软材f制粒f干燥f整粒f压片E.原辅料f粉碎f混合f制软材f制粒f干燥f压片1 6、大体积注射液(5 0 m I)过滤时，要求的洁净度是A.1 0 0 0 0 级B.1 0 0 0 级C.1 0 0 级D.3 0 0 0 0 0 级E.1 0 0 0 0 0 级1 7、下列有关制备滴眼剂错误的是A.对于药物性质稳定者，可先对原辅料及容器进行灭菌处理B.对主要

6、不耐热品种，全部按照无菌操作法制备C.可用玻璃瓶或塑料瓶作为容器D.用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量包装E.洗眼剂按注射剂工艺进行制备1 8、冷冻干燥的工艺流程正确的为A.测共熔点一预冻一升华一干燥一升华B.预冻一测共熔点一升华一干燥C.预冻一升华一干燥一测共熔点D.预冻f测共熔点f干燥f升华E.测共熔点一预冻一干燥1 9、关于片剂包衣的叙述错误的是A.用 PV P包肠溶衣，具有包衣容易,抗酸性强的特点B.可以控制药物在胃肠道的释放速度C.包隔离层是为了形成一道不透水的屏障D.滚转包衣法适用于包薄膜衣E.乙基纤维素可做成水分散体应用2 0、以下属于水溶性软膏基质的是A.硅酮B.硬脂酸

7、C.十八醇D.聚乙二醇E.甘油2 1、压片时以下哪个条件不是黏冲的原因A.颗粒含水量过多B.冲膜表面粗糙C.压力过大D.润滑剂有问题E.以上都不是2 2、下列有关气雾剂说法错误的是A.药物呈微粒状，在肺部吸收完全B.使用剂量小，药物副作用也小C.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应D.常用的抛射剂氟利昂对环保有害E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用2 3、微晶纤维素为常用片剂敷料，其缩写为A.C M SB.C A PC.C M CD.M C CE.H P C2 4、以下吐温类表面活性剂中，可作为栓剂基质的是A.聚山梨醇8 5（吐温8 5）B.聚山梨醇6 0（吐温6 0）C.聚山梨醇8 0

8、（吐温8 0）D.聚山梨醇2 0（吐温2 0）E.聚山梨醇6 5（吐温6 5）2 5、药品商品名称的管理要求A.属于企业的无形资产，不需要审批B.必须经国家食品药品监督管理局批准后方可使用C.必须用中文显著标示D.必须经工商行政管理部门批准后方可使用E.与通用名之间不得连用，与通用名的比例不得小于1：22 6、处方管理办法（试行）适用于A.审核处方的相应机构和人员B.调剂处方的相应机构和人员C.开具处方的相应机构和人员D.保管处方的相应机构和人员E.开具,审核,调齐山保管处方的相应机构和人员2 7、下列情况，按新药管理A.已上市药品改变剂型，改变给药途径的B.未曾在中国境内生产过的药品C.未曾

9、在中国境内上市销售的药品D.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型，改变给药途径的E.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型，改变给药途径，增加新的适应证的2 8、T D D S 是指A.经皮传递系统B.药物治疗指数C.药物输送系统D.疗效评价系统E.缓控释给药系统2 9、药学专业技术人员必须审核处方的A.用药安全性B.用药有效性C.用药适宜性D.用药稳定性E.用药经济性3 0、片剂中崩解剂加入方法对其溶出度的影响大小顺序为A.外加法 内加法 内外加法B.外加法 内外加法 内加法C.内外加法 外加法 内加法D.内加法外加法 内外加法E.内外加法 内加法 外加法3 1、注射剂

10、灭菌的方法，最可靠的是A.化学杀菌剂灭菌法B.干热灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.热压灭菌法E.紫外线灭菌法3 2、下列有关溶液剂说法错误的是A.可供内服或外用B.药物粒子分散度的大小决定液体制剂的性质及多项属性C.液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂D.药物以微粒状态分散在介质中形成均相液体制剂E.液体制剂品种多，临床应用广泛3 3、下列有关表面活性剂结构描述正确的是A.极性基团只可能是离子基团B.短链长度在6个碳原子以上C.表面活性剂分子一般由极性燃链和一个以上的非极性基团组成D.极性基团可以是碳酸及其盐E.脂肪酸类表活性剂(R-C O O-)中，R-为亲油基团3 4、常

11、用于调节凡士林基质稠度的是A.蜂蜡B.液状石蜡C.羊毛脂D.丙二醇E.二甲硅油3 5、以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为A.含片B.舌下片C.泡腾片D.肠溶片E.分散片3 6、下列哪项不是气雾剂的组成部分A.药物B.耐压容器C.抛射剂D.阀门系统E.分散剂3 7、以下可作为滴眼剂抑菌剂的是A.煤酚皂B.聚山梨醇8 0（吐温8 0）C.碘仿D.三氯叔丁醇E.环氧乙烷3 8、下列哪项不是G M P 的要素A.加强药物检测管理B.保证产品生产设备符合规范要求C.对实验操作人员进行规范培训管理D.对药物制剂流程进行规范化管理E.防止对医药品的污染和低质量医药品的产生3 9、下列关于药物稳定性加

12、速试验的叙述中，正确的是A.进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装B.试验时间为1,2,3,6 个月C.试验温度为4 0+_2 D.试验相对湿度为7 5%+_5%E.A,B,C,D 均是4 0、下列各项中，不是造成片重差异超限的原因是A.颗粒过硬B.颗粒大小不匀C.颗粒的流动性不好D.加料斗中颗粒过多或过少E.下冲升降不灵活4 1、下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目A.性状B.含量C.吸湿性D.有关物质E.溶出度4 2、薄膜包衣材料不包括A.肠溶衣包衣材料B.增塑剂C.缓释型包衣材料D.色料E.p H调节剂4 3、某片剂标示量为l OOm g,测得颗粒剂中主药含量50%,则每片颗粒重A.

13、2 0 0 m gB.1 5 0 m gC.3 0 0 m gD.l OOm gE.5 0 m g4 4、压片时出现裂片的主要原因之一是A.润滑剂不足B.黏合剂不足C.颗粒含水量过大D.颗粒的硬度过大E.压力不够4 5、下列关于局部作用栓剂的叙述正确的是A.需加入吸收促进剂B.应具有缓慢持久作用C.熔化速度较快D.脂溶性药物应选择水性基质E.起效较快4 6、包衣过程中常用的肠溶衣材料为A.甘油三醋酸酯B.丙烯酸树脂E u S l OOC.丙二醇D.聚山梨醇8 0（吐温8 0）E.H PMC4 7、下列哪个可作起全身作用的油溶性药物栓剂的基质A.泊洛沙姆B.可可豆脂C.聚氧乙烯D.聚乙二醇E.M

14、MC4 8、下列有关片剂稀释剂说法错误的是A.片剂直径一般不6 m m,片重多在l OOm g以上B.可减少主要成分的剂量偏差C.可增加片剂重量或体积D.改善药物的压缩成型性E.加速药物成分释放4 9、以下不可作为栓剂基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.凡士林D.泊洛沙姆E.P E G5 0、中华人民共和国药品管理法（2 001年）适用于A.从事药品研制，生产,经营，使用和监督管理的单位或个人B.从事药品检验,科研，信息网络的单位或个人C.从事药品研制，生产,经营,使用，检验的单位或个人D.所有有关药品生产,研究开发和使用的单位或个人E.所有与药有关的单位和个人5 1、以下不是脂质体与细胞作用

15、机制的是A.融合B.内吞C.降解D.吸附E.脂交换5 2、三级医院药事管理委员会委员由哪些方面的专家组成A.中级以上技术职称的药学，临床医学，医学检验,行政管理B.高级技术职称的药学，临床医学，院内感染管理,行政管理C.高级技术职称的药学，临床医学，信息管理行政管理D.具备中级以上技术职称的执业医师,执业药师和行政主管E.高级技术职称临床药学，临床医学,行政管理5 3、以下各项中，不影响气雾剂粒大小的因素是A.抛射剂类型B.抛射剂压力C.容器种类D.阀门类型E.药物与附加剂5 4、可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A.聚氧乙烯B.脂肪C.氢化植物油D.蔗糖E.M M C5 5、凭盖有医疗单位公章

16、的医师处方，零售药店可限量供应的是A.一类精神药品B.麻醉药品C.非处方药D.放射性药品E.二类精神药品5 6、麻醉药品，精神药品目录由谁制定与公布A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.全国人民代表大会常务委员会D.国家食品药品监督管理局会同卫生部,公安部E.卫生部，公安部5 7、国家实行药品不良反应A.登记制度B.注册制度C.审批制度D.逐级，定期报告制度E.分类管理制度5 8、根 据 药品管理法，对以欺骗手段取得许可证者，药品监督管理部门几年内不受理申请A.2年内B.3年内C.1年内D.5年内E.1 0年内5 9、处方格式的组成包括A.前记,主体,后记B.前记,正文,主体,后记C.前记,

17、正文,后记D.前记,正文,后记，附录E.病人信息,疾病诊断,医药人员签名6 0、下列不是新药制剂的主要内容A.稳定性实验B.澄明度检测C.处方,制备工艺,辅料等D.溶出度或释放度试验E.生物利用度6 1、经药事管理委员会审核批准，核医学科可以从事配制或购售的药品包括A.放射性药品B.中药饮片C.化学药品D.疫苗E.诊断药品6 2、下列哪项不是药剂学所研究的内容A.合理使用B.作用机制C.处方设计D.质量控制E.制备工艺6 3、建立社会公用计量标准器具的机构A.国务院计量行政部门B.省级人民政府C.国务院D.省级以上计量行政部门E.县级以上计量行政部门6 4、非处方药的英文缩写A.A D RB.

18、E X PC.O T CD.D I DE.U D D6 5、以下有关热原性质的描述，错误的是A.具有水溶性B.可被药用炭吸附C.能通过一般滤器D.1 1 5,3 5分钟热压杀菌能破坏热原E.不具有挥发性6 6、下列关于甘油的性质与应用中，错误的表述是A.有保湿作用B.能与水，乙醇混合使用C.可供内服或外用D.甘油毒性较大E.3 0%以上的甘油溶液有防腐作用6 7、卵磷脂属于哪一种表面活性剂A.阴离子表面活性剂B.高分子表面活性剂C.阳离子表面活性剂D.两性表面活性剂E.非离子表面活性剂6 8、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A.广义酸碱B.离子强度C.溶剂D.温度E.p H6 9、制备液体制

19、剂最常用的溶剂应该是A.P E GB.乙醇C.蒸镭水D.丙二醇E.植物油7 0、以下关于层流净化特点的叙述，错误的是A.可控制洁净室的温度与湿度B.进入洁净室的空气经滤过处理C.室内空气不出现停滞D.洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走E.空调净化就是层流净化7 1、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A.增溶B.防腐C.调节p H值D.增加疗效E.以上都不是7 2、下列哪项不是常用的经皮吸收促进剂A.角质保湿与软化剂B.樟脑C.烧类物质D.丙二醇E.表面活性剂7 3、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A.为p H值5.0 7.0,且不含热原的重蒸储水B.为经过灭菌处理的蒸储水C.为纯水经蒸储所得

20、的水D.为无色的澄明液体，无臭无味E.应采用密闭系统收集，于制备后1 2小时内使用7 4、注射用水应于制备后几小时内适用A.2小时B.1 2小时C.1小时D.1 8小时E.2 4小时7 5、我国工业标准筛号常用目表示，目系指A.每平方厘米面积内所含筛孔的数目B.每英寸长度内所含筛孔的数目C.每厘米长度内所含筛孔的数目D.每平方英寸面积内所含筛孔的数目E.每平方毫米面积内所含筛孔的数目7 6、下列有关注射剂说法错误的是A.疗效确切可靠B.包括灭菌或无菌溶液,乳浊液,混悬液及临用前配成液体的无菌粉末等类型C.适用于不能口服药物的病人D.注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌E.起效迅速7 7、片剂生产中

21、制粒的目的是A.避免片剂含量不均匀B.改善原辅料的可压性C.减少微粉的飞扬D.为了生产出的片剂硬度合格E.避免复方制剂中各成分间的配伍变化7 8、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是A.片重 0.3g 的片剂，重量差异限度为7.5%B.片重2 0.3g 的片剂，重量差异限度为5%C.取 2 0 片，精密称定片重并求得平均值D.超出差异限度的药片不得多于2 片E.不得有2 片超出限度1 倍7 9、淀粉浆作黏合剂的常用浓度为A.5%以下B.5%1 0%C.8%1 5%D.2 0%4 0%E.5 0%以上80、下述对药学服务的理解正确的是A.开展药学服务，药师不必与医师,护士等医务人员

22、合作即可独立进行B.药学服务以延长病人的生命寿命为目的C.药师对病人的药品治疗结果负责，但并不表示对病人的药品选择有绝对的决定权D.开展药学服务实质是让药师拥有处方权E.药学服务是一种见效快工作模式81、以下关于熔融法制备软膏剂的注意事项中，错误的是A.药物加入基质搅拌均匀后，要迅速冷凝B.夏季可适量增加基质中石蜡的用量C.熔融时，熔点高的先加，熔点低的后加D.冬季可适量增加基质中液状石蜡用量E.可用于熔点不同的基质制备软膏剂82、三级医院药学部门主任应具备的任职条件为A.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级技术职称B.相关专业本科以上学历并具高级技术职称C.药学专业或相关专业本科以上学

23、历并具高级技术职称D.药学专业硕士学位并具高级技术职称E.药学专业博士学位并具高级技术职称83、在片剂处方中加适量的微粉硅胶，作用是A.干燥黏合剂B.崩解剂C.填充剂D.助流剂E.润湿剂84、以下不属于制备脂质体方法的是A.逆相蒸发法B.冷冻干燥法C.复凝聚法D.注入法E.薄膜分散法85、药品管理法规定，医疗机构配制的制剂是指A.临床,科研需要而市场上没有供应的品种B.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种C.临床需要而市场上供应不足的品种D.临床,科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种E.临床需要而市场上没有供应的品种86、非处方药甲类和乙类的划分，依据药品的A.安全性B.稳定性C.有效

24、性D.方便性E.均一性87、药物临床应用是指A.使用药物进行疾病诊断和治疗的医疗过程B.使用药物进行疾病预防，诊断和治疗的医疗过程C.使用药物进行疾病治疗的医疗过程D.对使用药物进行疗效确认的过程E.对使用的药物进行安全性,有效性,经济性评价的过程88、下列不属于 中华人民共和国药品管理法所规定的药品的是A.化学原料药B.疫苗C.中药材D.医疗器械E.诊断药品89、我国法定计量单位是指A.国家单位制B.地方单位制和国家选定的其他计量单位C.国际单位制和国家选定的其他计量单位D.国家选定的其他计量单位E.学术委员会推荐的计量单位9 0、必须使用专用处方的药品A.第二类精神药品B.放射性药品C.麻

25、醉药品D.毒性药品E.麻醉药品与精神药品9 1、麻醉药品和精神药品管理条例（2 0 0 5年）由国家的哪一机构发布A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.全国人民代表大会常务委员会D.卫生部E.公安部9 2、药品不良反应是指A.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C.合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应9 3、下列关于片剂叙述中，不符合其特点的是A.片剂生产的机械化，自动化程度较高B.产品

26、的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低C.体积较小，其运输，贮存及携带，应用都比较方便D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要E.具有靶向作用9 4、输液灌装过程中，药液温度以维持多少为好A.4 0 B.5 0 C.2 4 D.6 0 E.3 0 9 5、包衣片剂的崩解时限要求为A.3 0分钟B.4 5分钟C.1 5分钟D.6 0分钟E.1 2 0分钟9 6、下列哪种片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周，几月甚至几年A.植入片B.包衣片C.多层片D.肠溶衣片E.缓释片9 7、小粱碱（黄连素）片包薄膜衣的主要目的是A.防止胃酸分解B.控制定位释放C.防止氧化变质D.避免刺激胃黏

27、膜E.掩盖苦味9 8、下列关于软膏剂的概念的正确叙述是A.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂B.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂C.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂D.软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂E.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂9 9、下列哪种物料适用于流化床干燥A.含水量高的物料B.松散粒状或粉状物料C.易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒D.黏度很大的物料E.A 和 C1 0 0、下列属于栓剂水溶性基质的是A.甘油明胶B.硬脂酸丙二醇酯C.可可豆脂D.半合成脂肪酸甘油酯E.羊毛脂1 0 1、制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理

28、的目的是A.增加稳定性B.增加渗透性C.增加弹性D.改变其溶解性能E.杀灭微生物1 0 2、除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料A.H P CB.E ud ra g i tEC.H P M CD.P V PE.P V A1 0 3、下列关于膜剂的叙述中，错误的是A.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜，多层膜（复合）与夹心膜等B.膜剂成膜材料用量小，含量准确C.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的薄膜制剂D.吸收起效快E.载药量大，适合于大剂量的药物1 0 4、下列关于凝胶剂的叙述错误的是A.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统B.氢氧化铝凝胶为单相分散系统C.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的

29、均一，混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂D.卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液E.卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂1 0 5、药物制剂的基础包括A.给药途径和剂型的确定B.制剂设计的基本原则C.制剂的剂型与药物吸收D.制剂的评价与生物利用度E.制剂的保存条件1 0 6、下列有关G M P 的叙述中，正确的是A.是一整套系统的,科学的管理规范B.是药品生产和管理的基本准则C.适用于药品制剂的全过程D,是新建,改建和扩建医药企业的依据E.目的是使产品符合所期望的质量要求和标准1 0 7、下列关于灭菌法叙述，正确的是A.辐射灭菌法是化学灭菌法的一种B.于热灭菌法

30、足物理灭菌法的一种C.湿热灭菌法是化学灭菌法的一种D.气体灭菌法足物理灭菌法的一种E.灭菌法包括物理灭菌法,化学灭菌法,无菌操作法1 0 8、药物临床应用管理的内容包括A,逐步建立临床药师制B.临床药师参与临床药物治疗方案设计C.严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究D.医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告E.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配10 9、根据 罂粟壳管理暂行规定（19 9 9年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳，必须A.凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医师处方B.不准生用C.严禁单味零售D.只能凭医师处方配方使用E

31、.处方保存3年备查110、粉碎的目的是A.增加药物的有效面积B.增加药物的有效成分C.调节药物粉末流动性D.改善不同药物粉末混合物的均匀性E.改善外观1 1 K根 据 处方管理办法，对药学技术人员的调剂要求包括A.调剂处方时必须查处方，查配伍禁忌，查药品，查用药合理性，做到“四查十对”B.在完成处方调剂后，应当在处方上签名C.对于不规范处方或不能判定其合法性的处力不得调剂D.经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方E.发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品112、医院药学的特点，具有A.专业技术性B.管理实践性

32、C.技术服务性D.医药结合性E.用药指导的权威性113、以下属于湿法制粒操作的是A.将大片碾碎,整粒B.软材过筛制成湿颗粒C.湿颗粒干燥D.制软材E.结晶过筛选粒加润滑剂114、输液目前存在的主要问题有A.澄明度问题B.刺激性问题C.剂量问题D.染菌E.热原反应1 1 5 有维生素C 1 0 5 g,碳酸氢钠4 9 g,焦亚硫酸钠3 g,依地酸二钠0.0 5 g 及注射用水适量，现将其制成注射液，则以下说法中正确的是A.8 0%油滴的直径应小于1 u mB.碳酸氢钠的作用是p H调节剂C.依地酸二钠的作用是金属离子络合剂D.采用流通蒸汽灭菌E.本品为营养输液一种1 1 6、影响药物经皮吸收的因

33、素有A.药物分子量B.药物油水分配系数C.皮肤的水合作用D.药物粒子大小E.透皮吸收促进剂1 1 7、下列有关表面活性剂的叙述中，哪些是正确的A.低浓度时可显著降低表面张力，在溶液中表面的浓度大于内部浓度B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团C.表面活性剂溶液达到C M C 时 一，表面张力达到最低D.表面活性剂一定有Kr a f f 点，聚山梨酯类的Kr a f f 点较司盘类高E.表面活性剂因其对药物增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物吸收1 1 8、依 据 中华人民共和国计量法，实行强制检定情况包括A.各种计量基准器具B.县级以上人民政府计量行政部门对社会

34、公用计量标准器具C.部门和企业,事业单位使用的最高计量标准器具D.用于贸易结算，安全防护，医疗卫生,环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器E.个体工商户制造,修理简易的计量器具1 1 9、医疗机构的药品采购可采取A.网上预定，自行采购B.集中管理C.公开招标采购D.议价采购E.参加集中招标采购1 2 0、有关医疗机构配制的制剂说法正确的是A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.必须经所在地省级卫生行政部门批准后方可配制C.必须按 医疗机构制剂配制质量管理规范配制D.必须按（3 MP配制E.不可上市销售1 2 1、必须获得许可证才能从事的业务包括A.药品的生产B.处方药与非处方药的

35、批发销售C.处方药的零售D.甲类非处方药的零售E.乙类非处方药的零售1 2 2、医疗机构制定制剂使用期限依据的是A.药品监督管理部门制定的原则B.制剂的剂型特点C.原料的稳定性试验结果D.辅料的稳定性试验结果E.制剂的稳定性试验结果1 2 3、医院药学部门的任务是A.审定本院用药计划，确定本院基本用药目录B.按照本院基本用药目录采购药品C.准确调配处方，按临床需要制备制剂D.做好用药咨询，临床药学以及药品评价工作E.组织本院的药学教育与培训1 2 4、有关麻黄碱管理说法正确的是A.购销麻黄碱实行购用证明和核查制度B.定点的经营企业必须凭购用证明原件购买麻黄碱C.由省级药品监督管理部门核发麻黄碱

36、购用证明D.医疗机构配方使用的麻黄碱应凭购用证明购进E.麻黄碱的购销活动中禁止使用现金交易1 2 5、下列关于乳化剂选择表述中，正确的是A.根据药物性质，油的类型,是否具有电解质存在综合考虑B.外用乳剂一般不宜采用高分子化合物作乳化剂C.口服0 /W型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化剂D.口服0 /W型乳剂应优先选择高分子溶液作乳化剂E.乳化剂混合使用可提高界面膜强度，增加乳剂稳定性1 2 6、药学部门对易燃,易爆,强腐蚀性等危险性药品的管理有A.制定药品采购工作程序，建立进货检查验收制度B.定期对贮存药品进行抽检C.库存实行分别储存,分类定位,整齐存放D.专设仓库，单独存放，采取必要的安全措施

37、E.经药事管理委员会审核批准，各临床科室可以自行配制或购售此类药品1 2 7、医院药学是A.一门自然科学与社会科学相互交叉渗透的应用学科B.以病人为中心，临床药学为基础C.以药品为中心，管理科学为基础D.以保证临床用药的安全,有效,经济为目的E.药学部门提供的各项药学技术服务和相关的药品管理工作的综合1 2 8、下列关于注射剂的特点的陈述，正确的是A.生产工艺复杂，使用不便B.药效迅速,剂量准确，作用可靠C.可发挥局部作用D.适于不能口服给药的病人E.适于不能口服给药的药物1 2 9、微晶纤维素可用作片剂的A.填充剂B.干燥黏合剂C.崩解剂D.包衣材料E.润湿剂1 30、G M P的检查对象包

38、括A.人B.制剂生产全过程C.实验室设备D.生产环境E.药品质量1 31、下列有关分散片的叙述正确的是A.为能迅速崩解，均匀分散的片剂B.应进行溶出度检查C.所含药物应该是易溶的D.应加入泡腾剂E.应检查分散均匀度1 32、影响片剂成型的因素有A.原辅料性质B.颗粒色泽C.药物的熔点和结晶状态D.黏合剂与润滑剂E.水分1 33、临床药师的主要职责有A.参与查房和会诊，参与危重病人的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议B.进行治疗药物监测，设计个体化给药方案C.协助1 临床医师做好新药上市后I 临床观察,收集，整理，分析，反馈药物安全信息D.开展有关药物咨询服务,药物评价和药物利用研究等E.指导护

39、士做好药品请领,保管和正确使用工作1 3 4、下列哪些药物不宜制成长效制剂A.生物半衰期很短的药物B.生物半衰期很长的药物C.溶解度很小，吸收无规律的药物D.一次剂量很大的药物E.药效强烈的药物1 3 5、卫生行政部门应予表彰或者奖励的药学专业技术人员包括A.医德高尚并在医院药学领域作出了突出贡献者B.药学学科的发展和药学专业技术有重大突破者C.在医院的药学服务活动中很少发生差错者D.长期在条件艰苦的基层单位工作，事迹突出者E.积极开展社区药学服务者1 3 6、下列情况的处方，药学专业技术人员有权拒绝调配A.有配伍禁忌B.会产生不良反应C.超剂量D.大处方E.用药违反治疗原则1 3 7、以下关

40、于药品零售企业管理的说法正确的是A.处方审核和调配必须符合 药品管理法等有关法规的规定B.要求配备依法经过资格认定的药学技术人员C.必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验D.必须按照G S P经营药品E.必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度1 3 8、气雾剂的组成由哪些组成的A.抛射剂B.药物与附加剂C.囊材D.耐压容器E.阀门系统1 3 9、药品质量的含义是A.仅指药品的含量B.药品质量的各项指标均合格C.一片药或一粒药合格，则该批药品合格D.除与药品含量有关外，药品质量还与药品包装材料,标签,使用说明，广告等有关E.化学,物理指标合格1 4 0、下列关于

41、全身作用栓剂的特点叙述正确的是A.可全部避免口服药物的首过效应，降低副作用，发挥疗效B.不受胃肠p H 或酶的影响C.栓剂的劳动生产率较高，成本比较低D.对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂E.可避免药物对胃肠黏膜的刺激1 41、有关注射剂灭菌的叙述中正确的是A.灌封后的注射剂须在1 2小时内进行灭菌B.以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌C.输液一般控制配制药液至灭菌的时间在8小时内完成为宜D.能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间E.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法1 42、有关水飞法的叙述错误的是A.属于混合粉碎法的一种B.用以粉碎矿物类药物C.粉碎用力较加液研磨小D.水飞法粉

42、碎时加入水E.水飞法粉碎结果为取用漂浮的细粉1 43、下列是软膏类脂类基质的是A.植物油B.固体石蜡C.鲸蜡D.羊毛脂E.甲基纤维素1 44、注射液除茵过滤可采用A.细号砂滤棒B.6 号垂熔玻璃滤器C.O.2 2 1 1 m 的微孔滤膜D.醋酸纤维素微孔滤膜E.钛滤器1 45、下列关于胶囊剂正确叙述是A.空胶囊共有8 种规格，但 常 用 的 为 5 号B.空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大C.若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充D.C 型胶囊剂填充机是自由流入物料型E.应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊1 46、我国医药工业发展快，但还与世界医药强国存在差距，

43、主要表现在A.人员结构B.产品种类与产品结构C.研究开发与创新能力D.生产能力及其利用率E.装备及科技进步状况1 4 7、关于热原性质的叙述正确的是A.可被高温破坏B.具有水不溶性C.具有挥发性D.可被滤过性E.易被吸附1 4 8、下列哪些属于靶向制剂A.渗透泵B.毫微颗粒C.脂质体D.胃内漂浮制剂E.微球1 4 9、解决裂片问题可采取如下哪些措施A.换用弹性小,塑性大的辅料B.颗粒充分干燥C.减少颗粒中细粉D.加入黏性较强的黏合剂E.延长加压时间1 5 0、关于肠溶衣的叙述，正确的是A.用肠溶材料的片剂B.按崩解时限检查法检查，应在1小时内全部崩解C.可控制药物在肠道内定位释放D.可检查释放

44、度来空制片剂质量E.必须检查含量均匀1 5 1、下列哪些设备可制得干燥颗粒A.一步制粒机B.高速搅拌制粒机C.喷雾干燥制粒机D.摇摆式颗粒机E.重压法制粒机1 5 2、定点医疗机构审查和确定的原则有A.中西医并举，基层,专科,综合医院兼顾B.方便参保人员就医并便于管理C.以综合性大医院为主D.提高医疗卫生资源的利用效率E.促进医疗卫生资源的优化配置1 5 3、以下哪些物质可以增加透皮吸收性A.月桂氮酮B.聚乙二醇C.二甲基亚碉D.薄荷醇E.尿素1 5 4、基本医疗保险统筹地区的内容包括A.采用自愿的方式划分或组合统筹地区B.所有用人单位及其职工都要按照属地管理原则参加所在统筹地区的基本医疗保险

45、C.统筹地区执行统一政策，实行基本医疗保险基金的统一筹集,使用和管理D.铁路，电力,远洋运输等跨地区，生产流动性较大的企业及其职工，可以相对集中的方式异地参加统筹地区的基本医疗保险E.基本医疗保险原则上以地级以上行政区为统筹单位，也可以县（市）为统筹单位1 5 5、葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的情况，可采取哪些措施解决A.滤过,灌装，封口工序要求达到1 0 0 级洁净度B.浓配，先配成5 0%6 0%的浓溶液C.加适量盐酸D.加 0.1%针用药用炭E.加热煮沸1 5 分钟，趁热过滤脱碳1 5 6、特殊管理药品管理模式的特点是A.使用前置式审批管理方式B.更多，更具体,更严格的管理方式C.多

46、部门协同管理D.对违法行为给予更严厉的处罚E.不许零售1 5 7、下面关于药用炭用法的叙述，正确的是A.药用炭的用量应根据原辅料的质量而定B.一般为药液总量的0.1%0.5%C.一般为原料总量的0.1%0.5%D.应选用优质针用药用炭E.使用药用炭的注射剂其p H 应控制在偏酸性1 5 8、浸出制剂质量保证体系的综合评价指标是A.药材标准B.药材洗涤原则C.制法规范D.药材的粉碎规范E.质量标准1 5 9、药物稳定性试验方法用于新药申请需做A.影响因素试验B.加速试验C.经典恒温法试验D.长期试验E.活化能估计法1 6 0、下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是A.脂溶性,解

47、离型药物容易透过类脂质膜B.碱性药物p K a 低于8.5 者可被直肠黏膜迅速吸收C.酸性药物p K a 在 4以下可被直肠黏膜迅速吸收D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程16 1、注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是A.灌药时给药太急，蘸起药液在安甑壁上B.针头往安瓶里注药后，立即缩水回药C.针头安装不正D.安甑粗细不匀E.压药与针头打药的行程配合不好16 2、下列关于粉末直接压片的叙述中，正确的有A.省去了制粒,干燥等工序，节能省时B.产品崩解或溶出较快C.是国内应用广泛的一种压片方法D.适用于对湿热不稳定的药物E.粉

48、尘飞扬小16 3、药品监督管理的原则有A.目的性原则B.方法性原则C.方针性原则D.限制性原则E.内容性原则16 4、中国药品生物制品检定所的职能范围包括A.承担新药注册任务B.承担国家药品，生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作C.承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作D.综合上报和反馈药品质量情报信息E.负责全国药品，生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁16 5、下列一些剂型中，哪些属于固体分散物A.低共溶混合物B.复方散剂C.共沉淀物D.气雾剂E.固体溶液16 6、药品广告规则包括A.前置性审查规则B.广告发布规则C.媒介限制规则D.内容限制规则E.广告监

49、管规则16 7、世界卫生组织(W H O)提出的主要药品命名原则包括A.药品名称读音应清晰易辨B.全词不宜过长C.避免与已经使用的药品相似D.属于同一药效类别的药物，力求用适应的方法显示这一关系E.可以采用令人从解剖学,生物学,病理学和治疗学角度猜测药效的名称1 6 8、表面活性剂的特性是A.增溶作用B.杀菌作用C.HL B 值D.吸附作用E.形成胶束1 6 9、下列关于散剂包装材料防湿性能的比较，正确的是A.蜡纸A 大于玻璃纸B.玻璃纸大于桐油纸C.桐油纸大于膀胱纸D.膀胱纸大于硫酸纸E.硫酸纸大于蜡纸A1 7 0、注射剂生产环境划分区域，一般划分为哪几个区A.一般生产区B.控制区C.质检区

50、D.洁净区E.无菌区1 7 1、关于微型胶囊特点叙述正确的是A.微囊能掩盖药物的不良嗅味B.制成微囊能提高药物的稳定性C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D.微囊能使药物浓集于靶区E.微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率1 7 2、世界卫生组织(W HO)的诊断,治疗和康复技术处对药品管理的主要工作包括A.制定药物政策和药物管理规划B.药品质量控制C.生物制品，制定国际标准和控制质量D.药品质量管理E.决定各种服务费用1 7 3、以下关于法律和其他行政规范性文件效力说法正确的是A.法律效力高于行政法规,地方性法规,规章B.特别规定优于一般规定C.新规定优于旧规定D.法不溯及既往，但有