2023年《儿科学》期末考试复习最全面精品资料.pdf
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1、新生儿肺透明膜病的临床表现及治疗原则。新生儿肺透明膜病是指缺乏肺表面活性物质(PS),呼气未肺泡萎陷,致使生后不久出现进行性加重的呼吸窘迫和呼吸衰竭。新生儿肺透明膜病多见于早产儿,尤其35 周早产儿;生后 6 小时内逐渐出现呼吸困难,青紫,呼气性呻吟,吸气性三凹征,呈进行性加重;胸骨左缘时可听到收缩期杂音;呼吸音减弱,早期多无罗音。X线检查:细小肺不张-两肺野普遍透明度降低,内有栗粒斑点状阴影和网状阴影均匀分布;大片或成片肺不张“白肺”;“支气管充气征”。实验室检查:胃液震荡试验(泡沫稳定试验):阴性;治疗原则:基础治疗:中性温度下保暖,无菌操作,监护 T、R、HR,保持呼吸道通畅,减少耗氧刺
2、激,补液量不宜过多、过快;能量供给;纠正酸中毒及电解质紊乱;防治感染,不能除外 GBS感染,可试用青霉素;采用消炎痛/布洛芬关闭动脉导管。纠正缺氧:采取必要措施,维持 PaO2 在 6.7 9.3Kpa(5070mmHg),SaO287%95%。表面活性物质替代疗法。化脓性脑膜炎临床特点:前驱症状:多数患儿起病较急,发病前数日常有上呼吸道感染或胃肠道症状。全身中毒症状:全身感染或菌血症可使患儿出现高热、头痛、精神萎靡、疲乏无力、关节酸痛、皮肤出血点、瘀斑或充血性皮疹等。小婴儿常表现为拒食、嗜睡、易激惹、烦躁哭闹、目光呆滞等。神经系统表现:小儿化脓性脑膜炎神经系统表现有:脑膜刺激征:颈抵抗,巴氏
3、征阳性,布氏征阳性;颅内压力增高:头痛,呕吐,婴儿有前囟饱满、颅缝增宽;重者呼吸、循环功能受累,甚至昏迷,出现脑疝;意识障碍:颅内压增高、脑实质病变均可引起嗜睡、意识模糊、昏迷等意识改变,并可出现烦躁不安、激惹、迟纯等精神症状。部分或全身性惊厥发作;限局性神经系统体征;无并发症的患儿多无视神经乳头水肿,若有则提示可能已有颅内脓肿,硬膜下积脓或静脉窦栓塞等发生。新生儿及 3 岁以下婴儿化脑临床表现主要有以下特点:体温可高可低或正常;常有拒食,吐奶;尖叫,惊厥;前囟紧张或隆起;感染中毒症状很明显。硬膜下积液或积脓、脑室管膜炎、脑性低钠血症、脑积水等为常见并发症状。结核菌素试验阳性反应有何临床意义?
4、曾接种过卡介苗,人工免疫所致。儿童无明显临床症状而仅呈一般阳性反应,表示受过结核感染,但不一定有活动病灶。3岁以下,尤其是 1 岁以下小儿,阳性反应多表示体内有新的结核病灶,年龄愈小,活动性结核可能性愈大。小儿结核菌素试验强阳性反应者,示体内有活动性结核病。在 2 年之内由阴性反应转为阳性反应,或反应强度从原来小于10mm增至大于 10mm,且增加的幅度为 6mm以上时,表示新近有感染。试述肾病综合征的诊断标准:确诊肾病综合征,区别原发性 NS或继发性 NS,鉴别单纯性 NS或肾炎性NS。凡临床具备大量蛋白尿(尿蛋白+;24 小时尿蛋白定量50mg/kg),血浆白蛋白低于30g/L,血浆胆固醇
5、高 5.7mmol/L,有不同程度的水肿四大特点者即可诊断;四项中以大量蛋白尿和低白蛋白症为诊断的必需条件。参考病史、体检及必要的化验,在除外引起继发性肾病的多种病因后即可诊断为原发性肾病综合征。临床上根据有无血尿、高血压、氮质血症和低补体血症,将原发性肾病综合征分为单纯性和肾炎性肾病综合征。原发性NS需与继发于全身疾病肾病综合征鉴别;部分非典型链球菌感染后肾炎、系统性红斑狼疮性肾炎、过敏性紫癜性肾炎、乙型肝炎病毒相关性肾炎及药源性肾炎等均可有肾病综合征样表现。临床上需排除继发性NS后方可诊断为原发性 NS;有条件的医疗单位应开展肾活体组织检查以确定病理诊断。维生素 D 缺乏佝偻病的临床表现及
6、治疗。1 初期(早期):多见 6个月以内,特别是 3 个月以内小婴儿。多为神经兴奋性增高的表现,如易激惹、烦闹、汗多刺激头皮而摇头等。但这些并非佝偻病的特异症状,仅作为临床早期诊断的参考依据。活动期:主要为骨骼改变。其它如肌肉松驰,大脑皮层功能异常,反应迟缓,表情淡漠、语言发育迟缓等,骨骼改变有:头部:颅骨软化、方颅、前囟门闭合延迟,出牙延迟,顺序颠倒,牙质差;胸廓:肋骨串珠、肋缘外翻、漏斗胸或鸡胸;四肢:腕踝畸形,出现佝搂病手镯或脚镯;下肢畸形,形成“O”型或“X”型腿;其他:脊柱弯曲变形,骨盆变形。2 恢复期:以上任何期经日光照射或治疗后,临床症状和体征逐渐减轻或消失。3 后遗症期:多见于
7、 2 岁以后的儿童。因婴幼儿期严重佝偻病,残留不同程度的骨骼畸形。主要的治疗措施:维生素 D制剂治疗:口服法:l)活动早期:VitD20005000IU/日,口服,一个月后改为预防量。2)活动期:VitD500010000 万 IU/日,口服,一个月后改为预防量。3)恢复期:一般采用预防量(400 IU/日)维持。如需大量长期服用维生素D制剂时,不宜用鱼肝油,以防维生素A中毒。大剂量突击疗法:适于重度佝偻病,有并发症或不能口服者。VitD2030 万,肌注一次三个月后改为预防量,尽可能避免重复注射以免中毒。钙剂:应用 VitD期间,同时口服元素钙 200400mg/日。矫形疗法:轻度畸形多可自
8、行恢复。重度畸形应手术矫治。初乳有什么特点?(1)初乳量少,质略稠面带黄色,比重较高。(2)含脂肪较少而蛋白质较多(主要为免疫球蛋白),故加热后易凝固;(3)维生素 A、牛磺酸和矿物质含是颇丰富,并含有初乳小球,对新生儿的生长发育和抗感染能力十分重要。试述母乳喂养的优点?营养丰富母乳易消化吸收利用含有不可替代的免疫成分抗过敏清洁经济方便降低婴儿死亡率患病率母亲哺乳可加快乳母产后子宫恢复减少再受孕机会。小儿腹泻病的补液。总原则:先快后慢、先盐后糖、先浓后淡、见尿补钾。总步骤:定量、定性、定时。补液要求:一般累积损失在第一日即可完全纠正,第二天以后的补液可根据该日的继续损失和生理需要补充。三补:见
9、酸补碱,见尿补钾,见惊补钙。三观察:尿量(34 小时增多);酸中毒(612 小时纠正);皮肤弹性(12 小时恢复)。营并不良伴腹泻脱水时液体疗法。按实际体重补液,总量比计算量减少 1/3;补充用积损失量常用 2/3 张溶液,输液速度每小时每公斤体重约 35ml,重度脱水伴周围循环障碍者宜先扩充血容量,每次每公斤体重 20ml,于 1 小时内静脉滴入。补钾:在扩充血容量后及时补钾,按每日每公斤体重0.2 0.3g(含口服量);静脉滴注浓度为 0.3;给钾时间710 天。钙、镁的补充:宜早用补钙,尤其是对合并佝偻病者;有缺镁时,可给 25硫酸镁。每次每公斤体重 0.1 0.2ml,每日深部肌肉注射
10、 2 次共 l 2 天。注意补充热量和蛋白质。如肝功能不好,纠正酸中毒宜用碳酸氢钠液。轮状病毒肠炎的发病机制是什么?病毒入侵小肠绒毛膜顶端的 柱状上皮细胞上复制,使细胞发生变性和坏死,使小肠粘膜回吸收糖、水分和电解质的能力受损,肠液在肠腔内大量积聚;同时由于糖酶缺乏,活性降低,使糖类消化不全而积滞在肠腔内,继续被分解成缺链有机酸,渗透压增高,从而引起腹泻。麻疹的临床特征是什么?麻疹的临床特征:发热,上呼吸道炎症,麻疹粘膜斑,全身斑丘疹,退疹后皮肤留有糠麸状脱屑及色素沉着。何谓核黄疸及“核黄疸四联症”?病理性黄疸严重者可发生胆红素脑病。因未结合胆红素浓度过高或血脑屏障通透性增强未结合胆红素进入脑
11、组织,引起脑组织的病理性损害,又称核黄疸。血清总胆红素浓度超过342umol/L(20mg/dl)或 早 产 儿 的 总 胆 红 素 浓 度 为256.5umol/L(15mg/dl)。核黄疸可分为四期:警告期、痉挛期、恢复期、后遗症期。“核黄疸四联症”是核黄疸后遗症的表现,包括:手足徐动症、眼球运动障碍、听觉障碍、牙釉质发育不全。常出现于新生儿期以后,生后 2 个月或更晚。新生儿肺炎的病因临床诊断。产前感染性肺炎:在出生时常有窒息史,多在生后24 小时内发病。可见呼吸快、呻吟、体温不稳定,肺部听诊可发现粗糙、减低或可闻及啰音。脐血 IgM200300mg/L 或特异性 IgM 增高者对产前感
12、染有诊断意义。产时感染性肺炎:发病时间因不同病原体而异,一般在出生后数日至数周后发病。生后立即进行胃液涂片找白细胞和病原体,或取血标本、气管分泌物等进行涂片、培养和对流免疫电泳等检测有助于病原学诊断。产后感染性肺炎:表现为发热或体温不升、气促、鼻扇、发绀、吐沫、三凹征等。鼻咽部分泌物细菌培养、病毒分离和荧光抗体,血清特异性抗体检查有助于病原学诊断。论述婴幼儿腹泻的诊断名称及标准(包括分类、分期、分型)。分类:可分为感染性和非感染性两类,感染性腹泻以肠道内感染为主,病原体包括细菌、病毒、真菌、原虫等,统称为肠炎。对病原体明确者则按病原体命名,例如致病性大肠杆菌肠炎、轮状病毒性肠炎等。分期:按病程
13、持续时间分为;急性:病程 2 周以内;迁延性:病程 2 周至 2 个月;慢性:病程 2 个月以上。分型:按消化道症状轻重,水电解质及酸碱失衡程度及全身中毒症状明显与否分为轻型和重型。重症肺炎的临床表现:重症肺炎由于严重的缺氧及毒血症,除呼吸系统改变外(发热、咳嗽、肺部闻及细湿罗音;由于缺氧和二氧化碳储留,可有发绀,气促,呼吸困难,严重可出现呼吸衰竭)外,还可发生可发生循环、神经和消化系统功能障碍。循环系统:可发生心肌炎;可表现心率增快、呼吸困难、烦躁不安和肝脏肿大;神经系统:发生脑水肿时出现烦躁不安或嗜睡、意识障碍、惊厥、消化系统:一般为食欲减退、呕吐和腹泻DIC:表现为血压下降抗利尿激素异常
14、分泌综合征:表现为全身性浮肿 试述支气管肺炎合并心衰的诊断要点和治疗:诊断要点心率突然180次/分;呼吸突然加快60次/分;突然烦躁不安,明显发绀,面色苍白或发灰,指趾甲微循环充盈时间延长;心音低钝,奔马律,颈静脉怒张;肝脏迅速增大;少尿或无尿,颜面眼睑或下肢浮肿,出现前 5 项即可诊断.治疗吸氧;镇静;强心:应用西地兰2Y,0.03mg/kg,首剂用饱和量的 1/2,余量分二次间隔46 小时应用,于 812 小时达到饱和;血管活性药物:酚妥拉明。简述苯丙酮尿症的临床特点。苯丙酮尿症的临床特点:智能发育落后,惊厥;毛发、皮肤和虹膜色泽变浅;呕吐,皮肤湿疹常见;尿和汗液有鼠尿臭味。小儿风湿热临床
15、主要表现有哪些?心脏炎;游走性多发性关节炎;舞蹈病;皮下结节;环形红斑。简述小儿腹泻重度脱水临床表现。失水量为体重的 10以上(100 120mL kg);精神极度萎靡,表情淡漠,昏睡至昏迷;皮肤发灰或发花,干燥,弹性极差;眼窝和前囟深陷;可出现低血容量休克。简述引起小儿腹泻的病因。(1)易感因素。有消化系统发育不成熟;消化道负担较重;胃酸和消化酶分泌减少;血液中免疫球蛋白低,尤其胃肠道分泌型IgA 较低;新生儿尚未建立正常肠道菌群;人工喂养。(2)感染因素。有肠道内感染和肠道外感染。(3)非感染因素。有饮食因素和气侯因素。简述婴幼儿易患腹泻的内在因素。(1)小儿消化系统发育不成熟,胃酸及各种
16、消化酶分泌较少,活性较低,因而对食物的耐受力差,不易适应食物和量的较大变化;且小儿生长发育迅速,需要的营养物质相对较多,胃肠道负担较重,消化功能经常处于紧张状态,易发生消化功能紊乱。(2)小儿胃酸酸度低,且胃排空较快,故对进入胃内细菌的杀菌能力较弱;血液中的免疫球蛋白和胃肠道分泌型IgA 均较低,故免疫功能较差,对感染的防御能力低。(3)婴儿时期的神经系统、内分泌系统、循环系统以及肝、肾功能均未成熟,调节功能较差,且较易发生体液及酸碱平衡紊乱。小儿原发性肺结核的特点:原发型肺结核是原发性结核病中最常见者,为结核杆菌初次侵入肺部后发生的原发感染,是小儿肺结核的主要类型。其特点为:主要临床类型为原
17、发综合征和支气管淋巴结结核;起病缓,临床症状不明显,肺部体征少;周围淋巴结可有不同程度的肿大;有时可出现结节性红斑或疱疹性结膜炎;原发病灶吸收快,形成钙化灶。但幼婴、营养不良,免疫功能低下者易发生血行播散。典型麻疹的临床特征:未接种麻疹疫苗(麻苗)或麻苗接种失败者得病后则表现为典型麻疹。潜伏期:从麻疹病毒进入体内到出现症状为止,一般为 812 d。前驱期 从出现症状至出疹前,一般34 d(18 d),主要表现为发热、咳嗽、打喷嚏、流涕、眼结膜充血等症状,体温逐渐升高,全身不适,嗜睡或烦躁不安等全身中毒症状。于起病后 23d,可见麻疹粘膜斑,为早期诊断依据。出疹期 发热 35 d 后,全身中毒症
18、状加重,体温更高,此时开始出现皮疹,先见于耳后发际,逐渐波及头面部、颈部,后自上而下蔓延至躯干和四肢,最后达手心、脚底。出疹期 35 d。恢复期 皮疹出齐后按出疹顺序消退,由红色转为棕褐色,患儿全身症状随着体温下降而逐渐减轻,精神与食欲开始好转,皮疹消退后留下特征性的棕褐色色素沉着及糠麸样脱屑,经23 周后完全消失。整个病程1014 d。新生儿生理性黄疸有哪些特点?(1)黄疸于生后23 天出现,45 天达高峰,足月儿在 2 周内消退,早产儿可延迟至 34 周;(2)一般情况良好,不伴有其他临床症养;(3)每日血清胆红素上升257 umol/L(15 mg/dl),或每日上升85 umol/L(
19、5 mg/dl);3)黄疸持续时间足月儿2 周,早产儿4 周;4)黄疸进行性加重,或退而复现;5)血清结合胆红素34 umol/L(2mg/dl)。肾病综合征的临床表现:临床四大特征“三高一低”:1 大量蛋白尿;2 低白蛋白血症;3 高脂血症;4明显水肿:最常见,呈凹陷性。肾病综合征的并发症:1 感染:以上呼吸道感染最多见;2 电解质紊乱和低血容量:“四低”低钠、低钾、低钙、低血容量;3 血栓形成:高凝状态易致各种动、静脉血栓形成,以肾静脉血栓形成常见;4 急性肾衰竭;5 肾小管功能障碍:可出现肾形糖尿或氨基酸尿。X 急性肾炎的主要临床表现和治疗:急性肾炎临床表现轻重悬殊,轻者全无临床症状而检
20、查时发现无症状镜下血尿,重者可呈急进性过程,短期内出现肾功能不全。前期感染:以呼吸道及皮肤感染为主。在前期感染后经过13 无症状的间歇期而急性起病;咽炎起病者多表现现有发热、颈淋巴结大及咽部渗出。典型表现:起病前l 4 周常有扁桃体炎、脓疱疮等链球菌前驱感染,后主要症状有:少尿、水肿;血尿:几乎都有血尿,往往伴有蛋白尿;高血压。严重病例:严重循环充血;高血压脑病;急性肾功能不全。非典型病例:无症状性急性肾炎:仅有血尿与蛋白尿,血C3 降低,而无水肿与高血压。尿轻微改变或尿无改变性急性肾炎;具有肾病综合征表现的急性肾炎。急性肾炎的治疗:休息:起病后卧床休息 23 周。饮食;应控制钠盐的摄入,并适
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