2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题及答案解析(甘肃省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 ACY3U10Y3R9Q6T5G10HJ8Z5I3Q4Q3M10D5ZK5Q10L10Z7R3N6F22、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.11.2gkgB.14.69kgC.5.1gkgD.22.2gkgE.9.8gkg【答案】 ACE6X2J10H8B9A7E2HF4C3X5Y3U1L1A7ZJ2W2U1F3L1Y5H53、对

2、hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 CCG10S9I3H2J5R7A8HX8N10U2O9Y8M4O9ZY7H2G6Q8A5Z10T74、常用于硬胶囊内容物中的助流剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 ACF3D6G5I1W8I2X7HL7T10P10Q5K9H4S7ZG8S1N2L3X6U3M105、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是A.上午69时B.凌晨03时C.上午1011时D.下午1416时E.晚上2123时【答案】

3、ACH1E6T1L3K4E3I5HA7Y2D1Y3O10Y8T3ZN10O4H7D6Z10X6M26、美国药典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 BCK7Y5M2D5K3F9Y3HT4I1P5R4B5N4K10ZT9F8Q7N3C8K6Z47、关于芳香水剂的叙述错误的是A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用D.芳香水剂宜大量配制和久贮E.芳香水剂应澄明【答案】 DCI6X4F10H2C10Q8P7HZ1Q2O4D5R6B2A6ZY10A1G4K5T1C3B78

4、、分散片的崩解时限为（ ）A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 BCA7C1Y6S3Q9X6Q8HG6I2K1D1D2O4W9ZH6L1S6J4X3J2R39、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】 BCZ8Q5C9V5K2H3P6HC10X2T1E6M1Q6O8ZO5S9F2V7P1N1B210、（2019年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCA3C2N8P2M10M6U6HO6V4Q7W5Q5B6Q6ZC4T3D8O1S2K8X911、用于注射用灭菌粉

5、末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCC4L9M3B5Z9I7X1HZ3D9D3Z5L10O10V1ZC4W3M5U9W5U7J712、熔点A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCX5V9G6K4S1T2I4HG2I3O5W10P5G6G8ZR10W5N6V7H3T10W613、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的甘油是作为（ ）A.

6、着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCN1U3U2X8B8M6S9HL5D2Q3G6I2O10M9ZX9M10M1F1O6W7P614、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCT10E4G10O1Q4B2G2HE3Z10V6U1Z4Q5W10ZJ9D8F2Y7D4G5L815、不超过10mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 BCK7Z3V6L3X4H6K6HX6O1L6P2T4V10C10ZK6R8O9X5Z9F8R1016、经皮给药制剂的处

7、方材料中铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCO7E3I3Q1T10X6K8HM3E10V6O9F8Y7N3ZJ8V4E4G6O1G8R617、水不溶性半合成高分子囊材 A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCQ1Z3Z1Y10G10K7H9HE6C4R4N2A5H3I1ZK5R4H8K10H1C1I318、属于雌激素相关药物的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 ACU9C2F5A3E5W9J10HQ8Y6O7Z3X7I7P5ZQ8M2C5U8D8S3Z919、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的

8、处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACA3A8K9S1P4E8S5HE1X7F9U9Q3T5L3ZJ4K10R7K5V10H4U220、引起乳剂转相的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 DCA8Q9D4G3Q6J3H10HG3U3X9K6X9V10E1ZI9K3O3O9A3X7L621、（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）

9、A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACT4Y6O4M1V3F9A5HA5M4Z3L1Q3A2F5ZJ8O7B4B3N8Z9E1022、对乙酰氨基酚的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 ACP5M7K1N2L7K1A5HY3U9E4L2T9C7Z6ZA2J10Y4O6E8P5M423、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCI9W8O8J6R8B5A4HS1O8A6W10I8J1R2ZN1N10I5Y4M5V4T224、铈量法中常用的指示剂

10、是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCE5G3X3W7I8X5N9HR8P1V4U9U4O8A9ZD6A2B1A5Z5P9U525、作为第二信使的离子是哪个A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCX9Z9D9O8S3S8W6HI5G5R2K2H6I2V10ZJ4S9L2F10U6B7E226、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 BCB9L10E4X5S3Z2Q8HF9O10A7R2R4C6L3ZR10Q1C7W8I3D3K1027、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失

11、常不良反应的促胃肠动力药是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCZ1M8Z5F6A1L5D4HP3P8R2O10F7G2J10ZM7L4A6P9K3S8L228、效价高、效能强的激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACU8H9E6A5L3T1J10HO2M5E5Y9I3K1E4ZM10E2B6M7V8T2M729、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前

12、用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACO3P9B4C5C9P2L2HN6Z5F2T9V9H1F2ZL1I8T4H6O1R4C730、生物利用度最高的给药途径是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 ACF6K6R10P7I3C7Y2HY7I2J10Q4A9J10S8ZN4U10L10R8F3T6M731、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 CCO3D7H5A10J5P3Q4HY9V7H6D4M4

13、P5X9ZL3S7A7L10F5L10M432、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.增强B.减弱C.不变D.先增强后减弱E.先减弱后增强【答案】 BCO5F7X10E5S10B5M9HH2N7Y10B8N4Y4H1ZI1C10W6V6Q8U4U433、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 ACO10Y5K3F2B9X6V7HD4S9N10A5H9I10O5ZE3M2I6E8M1F5R934、引起乳剂酸败的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳

14、化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 CCF9I3F6Y8P1O7G6HT6J8Y5B4D2T6W8ZB5S5N9I4H1V5D435、（2015年真题）静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15g/ml,其表现分布容积V为（）A.20LB.4mlC.30 LD.4LE.15L【答案】 DCY1L3E2A3J9Y9F7HX2F7D8N1P1V10M1ZQ3K5I1I4L8Z8X536、关于制药用水的说法，错误的是A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂C.纯化水不得用来配制注射剂D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏或

15、其他适宜方法制得的制药用水【答案】 DCL4N1P7G6G10F5R3HQ7Y2O8R1R8U8T4ZT9G4A1E1M3D9R737、药效学是研究A.药物的临床疗效B.机体如何对药物处置C.提高药物疗效的途径D.药物对机体的作用及作用机制E.如何改善药物质量【答案】 DCT10G4Z10E2F2F4X7HH7P1H2H4C1Y2P1ZW2D5V6E9Z2J5K138、毛果芸香碱降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 BCJ9P3V1V5F2D3V2HL1M5I2V1V2D2Y1ZX1T9D2X3G2T8I239、治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径

16、是A.皮下注射B.植入剂C.口服D.肌内注射E.肺黏膜给药【答案】 ACQ1A10L7X5M10Y1D8HW7M7C9H3H9W1E7ZX8N6S6K4D8R8D940、关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.房室概念具有生理学和解剖学的意义E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】 DCG1C8M7C10B8N3R8HA5R4G3B9F8X2T10ZN4X8A10Z6E7B7R341、亚硫酸氢钠在维生素C注射液处

17、方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 ACV9M8O10W3B10M6D10HB9T2X2T8N2T2X1ZJ2X2F2W7V9B2I842、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCE3G3H10J8X5S3F2HP4Q8V6M10J9L3T2ZD4W4Y6K7Y2N10P943、癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 ACE9B6W1B9X5Z9M1HK9D3O8B3G10O1B1ZQ10Q2Y9S7N3E5H844

18、、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCI4L3F7P8U6S6D5HP8B4G7K10Z7A8S10ZB4B9K2Z8K1O3V445、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 ACF5C3T3U3I5L10X6HB3W3Q5I10R1H5E7ZO9K4L1I9O2H4S946、（2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（）A.重复给药达到稳态后,一个给药间

19、隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值B.Css（上标）max（下标）与Css上标）min（下标）的算术平均值C.Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACF7K1D8D8H8R7B8HM1X6S10S7R4G5Q4ZM1X2N4T7M9K7U947、英国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 BCW1E8X3W6N3O5U6HV8I9F1C10I8H3E9ZI1K9L6C2H1P2F448、布

20、洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.2.525mB.200400nmC.200760nmD.100300nmE.100760nm【答案】 BCS3W6O1N9K1I2R6HB10J1R6D4Q8H10J1ZK1W7Y3V8R3I10B149、散剂按剂量可分为A.倍散与普通散剂B.内服散剂与外用散剂C.单散剂与复散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂【答案】 DCG1K3I1Q10Z10A2

21、I4HK8X3U1A7Y3K2T4ZD5M7V2T8N9G9A750、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 ACE1U9A6T5V7L8G2HM8J4O3H6W4I10U5ZP1M3B8T4P2Y9M551、通常药物的代谢产物A.极性无变化B.结构无变化C.极性比原药物大D.药理作用增强E.极性比原药物小【答案】 CCY8L7F2D9B9C1A8HQ10I6I3T1M9J8M1ZN3W10U4Y10R2W8D1052、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D

22、.低敏性E.高敏性【答案】 BCN9Q5K7Q7T6I4Q7HO8B5K3K8J9E10S1ZA6L9O1J10X6D8G1053、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCJ10H6H1R8G3W3Z8HS5J10S5D1X8U2J9ZS8M3S8W3G5T9S554、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCJ6U9Y5W8L10P3I

23、4HB6O1D7R10E2C8D2ZS9K5V3G8S10S1L755、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】 BCR10G1H4U8F1R1S2HL2M8O3Z8A6H3Q3ZP1F7W2J4G1D6K356、溶液型滴眼剂中一般不宜加入A.增黏剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.表面活性剂E.渗透压调节剂【答案】 DCP9H5C10Q4Y4Z6F4HX5Y2D8Y5N7T4G6ZQ10J9N10D10A4M9L657、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20，是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案

24、】 CCX6L3G7B4K2J9W2HH6T3D4Y5T10Y2U9ZX3Q8V6K8J10I4P958、下列药物合用时，具有增敏效果的是A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 CCB4K8Z2R2S1R5L4HE7R2J10U1D5A3N10ZV10G8G7E4T1R8D559、受体部分激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和

25、力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCL5V4Q9U9Q8U9Z6HX4I6J4D5D5R7F10ZO3A10H8P8Z10N3H660、含有3羚基-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 ACY9C2A2K2S3W10H5HQ1T3M1L7C4G3F2ZS2C4D7D1Q8B10G261、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0095h-1，则该药半衰期为A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】 BCO5N4E1V3N

26、5D5Y8HI2T8E5U3R1R8N5ZJ9J6S9A6E6N5G1062、治疗指数表现为A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈值C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCO10W9R8V5G10E1O8HP5O7B10U7Q4T9J1ZH5W10V7G7U9X6R763、山梨酸A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 DCO10V1O10N7J10M7I9HD6U3F7K3F2Z3U7ZZ3I4M10R3L6I3S964、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应

27、E.药物依赖性【答案】 BCN9O5F9G1S10H6K8HM6G5X1C1V8E10L8ZI1F1J2C7Q9B8J1065、（2017年真题）降低口服药物生物利用度的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACX9B9A9M7L4O5U7HJ3E4H8C8X8R5O6ZL3C6V7X5U6V2R866、百分吸收系数的表示符号是A.B.C.AD.TE.【答案】 ACU6L8U6K8K7L9T2HU5C7E3R4I5X2T7ZC8M2B10Z7U5M2U767、与受体有亲和力，内在活性强的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药

28、E.拮抗药【答案】 ACR10U5U8U5O5A6C7HH2Z1X9I2L3O5H3ZU9S6G4Z10Q6B4Q168、（2015年真题）关于散剂特点的说法，错误的是（）A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCQ2D1F6W1J3Z8R2HT10R7Q2M4V8E1N3ZY2T6U2G9E4A8H469、（2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCK6H4E7I8P4R10L1HB1L6F6R1E8Z4

29、M10ZG8U2H2W1G2F6Y970、下列联合用药产生抗拮作用的是（ ）。A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCY6C4Z7S4E8P2R1HX8Q9Z6B2N5L8Y7ZV5Q3A2S2J3N3W1071、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 BCI3R1V7Q8R2L7Q1HO9G7M2A7T5X3I5ZG5E4E6B2B9T8Y1072、根据半衰期设计给药方案时，下列说法错误的是A.对tB.对tC.对中速处置类药物，多采用=

30、tD.当E.对t【答案】 DCK8F10M5E5O1I5O7HT10K6J7S10M4I6A1ZQ5G8D8G3E8Y7K473、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCF2W9F2W3I3H9I10HK5R2E6T8X10N4I10ZK9L1I9J3Z9T5Y474、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂【答案】 ACB5C2H1C9D7U1Z1HP7T7B4D6R5H2P6ZM4N8J2Y8K1H6X575、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键

31、合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACH3E8D10A2J5N8L9HM1N5U10A3W2T5E4ZA8G8X2W4S3E6F876、无跨膜转运过程的是A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 DCF3T7S2M9E10W4L8HJ1C5K6O5N3P5Y7ZQ8O2Z9W10K9I3T477、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起

32、效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效【答案】 ACO9L4O5V2M2W2W8HX4G3R6A10R10E3D4ZK6E5B10F4G2A6N578、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有

33、内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】 CCY3K8C5S7U2E2Q9HZ1S1A1X3S8Q2B7ZW3D10B5W2J9O10O179、与东莨菪碱结构特征相符的是A.化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位间有一环氧基D.化学结构中6，7位间有双键E.化学结构中6位有羟基取代【答案】 CCI6V6R10Q1F1A7W3HF4C2X4W7W7W6E4ZC2X10X2A3Y1C8N580、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.

34、稀释剂E.黏合剂【答案】 CCR1T6R4F6A10U8B6HQ5B2H7D8T10J10A9ZO1D9M5F5L2V5U881、被称作餐时血糖调节剂的降糖药是A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂C.双胍类D.噻唑烷二酮类E.-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】 ACU9C2M7C7A6N3J9HX2J1D6P7M7J9T7ZE3R2K4W9J4V3C182、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是A.顺铂B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】 DCS7B7V7R5O10E2D6HP9P8S3D3A6N10I

35、8ZW3P8T2P8D2B1C883、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是PEG6000（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 BCR1H7V9P1E5Z2V8HX3B8L6O6J10O6C7ZY7F9M9H1C6I6K1084、1的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.10.2的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因A.药物剂型可以改变药物作用的性质B.药物剂型可以改变药物作用的速度C.药物剂型可以降低药物的毒副作用D.药物剂型可以产生靶向作用E.药物剂型会影响疗效【答案】 ACU6S10F1W10I2S8H10HW5Z7J9H2O7T10D4ZQ1

36、0K10K2A1D4M3S585、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCR1V5Y1Y2T6G4I2HI5V8W4C7Y2H8E4ZZ8T1O5D6T4V5U1086、在治疗疾病时，8：00时1次给予全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应少。这种时辰给药适用于A.糖皮质激素类药物B.胰岛素C.抗肿瘤药物D.平喘药物E.抗高血压药物【答案】 ACX4E3M2T2C4A4W6HR6D8I2U9R4L3S7ZG1X3Z1E2Y9D7M987、嗜酸性粒细胞增多症属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C

37、.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 CCW8E1U3B3J6W10D1HV7G1K3L9V5A6I6ZY9R1L2T2X1Z3S688、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（ ）A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCE1W10O8Q9D10L2V9HF3M10X10A3X10P2F2ZM8P4B1Y3C2U10B189、分散片的崩解时限为（ ）A.1分钟B.3

38、分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 BCK8J2S9H6O3A6F10HY6G5P10H2Y10S2O1ZK5W7K9M3G10R7T390、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCO1T6G6R3L9A6F3HX5Z5S8R4U6U1T10ZW5L6S6T6P7O8P291、氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACN8Z3C1C9G2G2W10HU1M3I1X2X5P2S1ZO3G2Y5G7D3K4I1092、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板

39、凝聚作用。 A.高血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎【答案】 DCR6V1F6Q3F4X9P7HR3D1Y5H7J1L1S7ZU2C7L7A9Q10D5S993、部分激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCG8B7L2A6E5C5Z5HU6U8L2X2L6Z8C10ZO9J7S7I4G6J8T894、液体制剂中，苯甲酸属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCC10S3Y2A8V6R10F7HF

40、3X4U10O6H8R10S4ZL7V5U5F3C6V6L195、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂是A.注射用无菌粉末B.溶胶型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶液型注射剂【答案】 ACK2S8O6E8A3R1F6HL1B7H6M3H4L5P10ZB5I10V1L9A2D1N496、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.孕甾烷B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌啶类E.吗啡喃类【答案】 CCB5G2Z4Q1G6C6I6HQ4I9Q6N2X6Y7T5ZN4P1F3H3E10J10G897、房室模型中的房室划分依据

41、是A.以生理解剖部位划分B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分E.以药物进入血液循环系统的速度划分【答案】 BCN5A5F7I9Z5X5E2HY9X6P1C1L4B2V3ZQ4B9Q9L5B10J6V1098、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是A.生成了2-苯基丙烯醛B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应C.与血浆蛋白的赖氨酸结合D.与蛋白质亲核基团结合E.生成4-位羟基化代谢物【答案】 ACZ2A7Z3F9E8T5M3HS9O5S2H7W8D7W4ZP2K3A8P6V5A2J699、根据半衰期设计给药方案时，下列说法错误的是A

42、.对tB.对tC.对中速处置类药物，多采用=tD.当E.对t【答案】 DCA8M5M1Z4A9W5U10HL7Z9F2G6T1J5P8ZH7U9F1J6X1W9M10100、降压药尼群地平有3种晶型，晶型的生物利用度最高是因为A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 ACR6F1M2W8Y7B8F1HY1B1K1V8W8V4M3ZS6H7C4I1K1X7V10101、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用的

43、E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】 CCM8K3D5P5S2H5Y4HC5L10D6U8N9F4R7ZZ4U10Z4K4J3I6Q2102、具有噻唑烷二酮结构，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖产生的口服降糖药物是A.B.C.D.E.【答案】 DCK3F3A2Z2C4S3S9HK7L2S9V7P6T4S7ZV3U8R1D9V2Z2N3103、1g（ml）溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶解时A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 BCR3M10R4X9Z3H10K10HT7B7D10D7H10F3U9ZB1V3G9J6D7V9U7104、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACL5I7V10U9Y10L9G4HA6E10N3U6U8Y6G6ZI9C5U3X5I9K8L5105、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCS2C8P10W7Y2D6E4HU9Y4I7Z9A3X9E4ZV2Y3B3W7R4U4C8106、仅有解热、镇痛