2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题附下载答案(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳属于A.后遗效应B.停药反应C.过度作用D.继发反应E.毒性反应【答案】 BCC2B4Q3L7K4F7H9HY1B1X8H6B4J9F3ZF10C7J5A8L1M1L22、阈剂量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 CCM2P3Y4P4Q4R9Y6HO3T8J5Q10C8D9S8ZF10P9O1I5O5U7R73、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇

2、的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀【答案】 ACG3O10N4H8G7D4G5HY9C4Z10B4I5P1Z6ZQ1H5B10B7T5C5C74、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑

3、不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（ ）。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCM1N3J8A6V7R3L6HA5G5I10I5Y9T3P5ZF10B9U8E10G2U6Z55、溶血作用最小的是（ ）A.吐温20B.吐温60C.吐温80D.司盘80E.吐温40【答案】 CCM4Y2S2P4R9B7O8HZ1S2R3W1X7P7E6ZS4S2B4J10S2D4T66、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（ ）。A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌呤D.苯溴马隆E.布洛芬【答案】 CCZ1T5P1U7Q2J4P7HU8W3O7N9Y2Q7C3ZW1C7

4、X10J8I1C6F97、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACO3M9H4P5K2K10O4HC6H1F5Y10X6M6J7ZS1O5R7C6H10Y1Y108、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低C.效应广泛的药物一般副作用较少D.效应广泛的药物一般副作用较多E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】 DCO2X6X5C7G1O10M2HN3Y4

5、R6P10P7R6S3ZM7J10W7P3S8V9Z109、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 ACF3H2J3Q3X6O6A5HZ1V6Q10N9A9E8Q3ZN8K2A1J4E4X2Q910、造成下列乳剂不稳定现象的原因是破裂A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 DCS9V5N3A6T2S8P5HB8L1L3C9C8T3C2ZH9P4O7R1T9X3P611、在药品质量标准中，

6、属于药物安全性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCG8U2G10R5I6C7T9HO4Y5E3U5W3F4G9ZN1R1J6O10C7K2A1012、铈量法中常用的滴定剂是A.碘B.高氯酸C.硫酸铈D.亚硝酸钠E.硫代硫酸钠【答案】 CCF2X10E9W3Q9F7V3HK3G7P7S6A7U4W9ZG8L8J3E5J10A8I613、肾小管分泌的过程是A.被动转运B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用【答案】 BCW6S3O1C10I1V8O1HV9U7U8X9Q10A1M1ZI10E8A3K6O6P8Z114、中国药典将灰黄霉素原

7、料药的粒度限度规定为5m以下的粒子不得少于85，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂的稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理【答案】 DCB7W5T7L5N4S7M8HT2T3V10U8Q2K4J10ZF3M9M4X6N8H9L815、含芳环的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案】 BCB4O1Q9I7P8I5U6HE4N6L4H9R4L9O6ZB10L5W5E4W8N3Q216、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定

8、C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACU3W9X7M1E3N8V1HF8S8E7K7X4P9Q6ZW8R9B8V1D3P3H217、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACB8K6A8F8T10P8G9HF8Y1P7U7U10L3V6ZP3P1C4X6L2Y5I718、气雾剂中作稳定剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 DCZ10K5M8O4

9、N8R2E6HZ10O1A9T10K10P5U6ZP1H8P10T2A10X5Y319、药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 ACA5M9K4T9S10S1M1HM9F1D6C8T10E4J3ZQ8S3V10N4X10H7O320、下列给药途径中，产生效应最快的是( )A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCJ5E8N1G1D7P9L2HI8M4H10K2Q10Q1C3ZH2I4G10V5Q5E10A621、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是A.雌二醇B.米非司酮C.炔诺酮D.

10、黄体酮E.达那唑【答案】 CCS10H5N3F2U3G6A2HY9X9X9S10B1W6N5ZG5T9V10Y1J6Z7H922、具有同质多晶的性质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 ACL5D7A6P8R10A9R3HH4E2X5X7J1Q8P3ZV7Y4V4D6K6X6T223、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.时辰因素E.生活习惯与环境因素【答案】 DCG4P5G1A8K7V4I9HF7I4F6V5Q9Z1I3ZD9E9W10E2S2J9S824、

11、关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求【答案】 DCB3C6Q7T10A3D5N2HL4A10D10W8X8A10S6ZW8J2I5C8M7K7J325、进行物质交换的场所A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 DCH1E8T8J2I2Z5M8HH3S6O7R10D2K8K5ZR1D4U7X5Q6Q8D426、有关乳剂特点的错误表述是A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?B.不能改善药物的不良臭味?C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方

12、便?D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?【答案】 BCH8B3F6T1P2E4A5HO2O3U4I2K9Z2U5ZA3Y7Q6H9R6O10N327、片剂的结合力过强会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 CCO10J3O1W6A7B1F1HM4J1G6A8B5X4H4ZJ2V4Z9P10F6R8W628、使碱性增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCQ1D7H7G3J10I4L8HD7R10G9B10Z5I3C8ZF7F9A7K6D1C4Q329、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该

13、不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCV6R2P6P3R3R8A10HL7H5E7B5T3R7U8ZW9Y5P9E8E6V3H330、在治疗疾病时，采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于A.糖皮质激素类药物B.胰岛素C.抗肿瘤药物D.平喘药物E.抗高血压药物【答案】 DCR7H6Y2C8J9U2A7HR1R5D1A6W9R2I3ZZ2F8G4C8X2J8S431、地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACF5E3H2J9H9B1D7HY4K7A10P10U1P8O5Z

14、W8Q7Z6Y6M6Z5O632、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 BCB3A3Y5A8R8H4M9HK8O8W8G1B3S10T7ZF1T10G3W7L8D3E733、癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 ACB4Q1W8A7R2Y9C3HM2L8Q9A4X3H9A3ZX2D4P7G3H8Q3D634、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目

15、的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCL3E7V2P2E2V2H3HD2B9B10O4M5P8X2ZG2S5V9T8D4S9A735、有关表面活性剂的错误表述是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 BCV6U2G9N7R10P6N10HC8G1B6F7V5L9F6ZS6F6L4L9Y7O3E636、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替

16、洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】 BCI8Q8C7X2T3Z4B9HY9X4S6P9C2J6K9ZY4S6T6V1M6L2W337、 高血压患者长期使用普萘洛尔，突然停药引起的血压升高“反跳”现象，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 BCO4F2Y8Q2A5C3J3HA1M9B2A8O1F2H2ZO2

17、L9D8R8N5M4Q538、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）A.阿伦膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素 D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 CCH8P4H3K1O3B4T5HL4V2F10V10V7W4P7ZV4S6T8D5S4Z10I439、分光光度法常用的波长范围中，可见光区是：A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 BCI10S4C3I1D3T9K8HX10B10E7E1K4T10V6ZV5Y6G7H5F6H9Z1040、下列对治疗指数的叙述正确的是A.值越小则表示药物越安全B.评价药物安

18、全性比安全指数更加可靠C.英文缩写为TI，可用LDD.质反应和量反应的半数有效量的概念一样E.需用临床实验获得【答案】 CCA7L1F6Z2U7Y4X4HT1Z3N3I9P2V4R6ZM5Q5E3B5Y7E9U441、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是A.伯氨喹B.对乙酰氨基酚C.呋塞米D.环孢素E.氢氯噻嗪【答案】 ACI9A7S5E5M4L10N3HH3I3E4B9R8V10N8ZC6H5K10F9J6O9F642、药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与

19、排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 CCL5P5S4R9U5M2V1HE1J9E8K6U4J5Y10ZJ6Q9O3U7H9N4W543、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物

20、对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCR10L4C2R9O7Q6A10HO2G2R3F10W4S5Z4ZJ6U4F6E5M7T5L444、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂

21、B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACN3R9D2S6A10T1T7HT4N5R1B1N6A5C3ZP9S2P9H9D8H8H445、能反映药物的内在活性的是A.效能B.阈剂量C.效价D.半数有效量E.治疗指数【答案】 ACT2I5K8K7G9C9C10HU3C7E7Z9D5L8A2ZP1S3S2J7S4B3Y546、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 BCV5N5Q1Q1T8Q1D2HU4C8E1O

22、5B9T6O1ZX8Q2P3U7L7R8U547、有关顺铂的叙述，错误的是A.抑制DNA复制B.易溶于水，注射给药C.属于金属配合物D.有严重的肠道毒性E.有严重肾毒性【答案】 BCR8J1W2M1F8C6G8HZ5R1L3Z1N7I6L2ZI8W5J1B1D5Z3C1048、影响生理活性物质及其转运体 ABCDEA.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACJ2Q4V2K2V6M3E1HO2Q3C6T5Q4A1R6Z

23、O9R6J7U3Z8P6P349、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 DCP8Q3D10Y5A1S8H10HW7U5L4R6E3F5V10ZT3T4I2B7Q7U5H550、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACW10D5H10X6O4K1X8HU4X7D5E5S4B9O2ZW4M10G4F2D8Y7C751、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维

24、持原有疗效的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 CCU10M10C10A2L2H5Y10HF10Q5K7I6Z5R10Y3ZR10L10T8E8E6K3L752、有关分散片的叙述错误的是（ ）A.分散片中的药物应是难溶性的B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C.易溶于水的药物不能应用D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】 DCC1E8P1F7P3C6Z10HE3R5M6P2M9T1W6ZF4U8I3A6J8R7W653、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人

25、接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。 A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCQ1M6Y8X3E2Y2H8HR1Y6I4N8D8C10I9ZL10M1B8B3N10N9J554、多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过A.2周B.4周C.2个月D.3个月E.6个月【答案】 BCH6Y4X4D3A7Z10V10HG9O4Y7M9P7F7L7ZN2Q5Q7T10G8Q4V155、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油

26、10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.属于半固体制剂B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药C.应遮光，密闭贮存D.在启用后最多可使用4周E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗【答案】 ACU2J1E7K3G2W3D2HZ1I1F4I4L3D6X6ZN9Z4C9N3S10S2I956、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACX10G6A8C4D10W7K9HS8H9G7S9B9J3X3ZK5Y3K3Y9L1H7M557、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )A.相对生

27、物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 CCP3G8A3Z4L8P2L8HG5U8A5Q3Q5U9E6ZD2J4L5M3C10J8B858、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCD9F6R2I1C2Y6M10HP9D1Q4T9V3F3T9ZX7P3N6F6P4C3F259、下列关于药物排泄的叙述中错误的是A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿C.肾

28、小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体D.肾小管重吸收是被动重吸收E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】 DCO3Y5K6A1F3M8P3HY10Z8J4L1D4N7J10ZL10R8J1R3B3R8G1060、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 CCK1O7G9T5Y5L7B3HR5G6B7J5C1V9R7ZG7R10X10S2B6H9J361、可作为片剂的填充剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCS6Z6Q7J2S3V2B5

29、HQ7Q6N1B2E1A1X10ZH10C5X5W5M2S4Q362、硝酸苯汞A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 BCL7A7Z9N9G7Z5T10HJ7L3W6X3U4S2K7ZW3Q6Y1Y3Z5O6K363、半数致死量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 ACG2T1P2D9Q3U3M2HB7M9Y8B3O8V9H6ZA9L7F4K5Q7M4U264、大于7m的微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 CCP7W3X9I3S9E1E8HD8A8D2X7C6L9E9ZQ

30、10Z5D9X5X9W2K265、选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCV1E5P1Z6M8W4J8HI2U7A2E6G5U10M2ZM8Y6Y4C9J1Q7F1066、体内吸收取决于溶解速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 BCT5V3U5B1M3W4M2HN3Y5O2C3I7Q2P9ZV8L4Z9M9U2V3J967、中国药典中，收载阿司匹林含量测定的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】 DCR6W4T6B9H1Z1Z

31、1HV1B9W3U7R6F5D6ZE6Y1R4A6G1Y10L368、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.壳聚糖D.聚己内酯E.聚羟丁酸【答案】 CCG3Q4C4C1K1B1T7HB7O4G6C6H3K4B10ZL10Q5J3O2F2E8I869、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】 DCQ4Q5B6C1T5Z9R5HS4G10N3A5G3F4E1ZI7H6X8M8N2B2O370、粉末直接压片的干黏合剂是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维

32、素E.微粉硅胶【答案】 CCO5L10O8D10Q8N1C6HB8D6G4S3K1V5M3ZP9K1E4D2N10L6M771、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。A.美法仑(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】 ACC1K7L3M6H7D6I7HO1M7L4L9X2Q4J5ZZ4D6I6E9G3Z5D772、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是（ ）A.氯化铵B.羧甲司坦C.乙酰半胱氨酸D.盐酸氨溴索E.盐酸溴己新【答案】 CCJ5A1E1S9Y3V9L6HN10Y3R5D6M6B6S5ZG

33、7F3A2M10N4V6G173、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 BCR6U7G10U4R3O2C7HL10U7A7U1C7R2E9ZK5S9Q6N6T8F7R974、不要求进行无菌检查的剂型是（ ）剂型。A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCX2N10Q9G10F4Z6E4HO9J1N7U7U3H7C3ZQ1F4O1N2L3L7F175、水杨酸乳膏A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，

34、以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACS2J5A4S8P3G9K4HE4Y7I6Q6V1L9B2ZL9N6X8T3J2Q2V176、拮抗药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 ACX1U7U7K10G1N2I1HX1S5H1J9J10A9F2ZZ4Q10A3W1U2J4A1077、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用

35、造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACI6Y4M10T10Y4S9M6HW5G5D3Y1R1R4F5ZO10U8Y4R6L8I4P178、亚硫酸氢钠下列抗氧剂适合的药液为A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACU8F5Z6L8X9W1Q7HZ2E8T2B4M10J3C1ZO3X2V5W10L4O1Q279、3位甲基

36、上具有巯基杂环取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】 BCY5M6R2H7M3L8P4HT6Y4R2N6X1Q1F10ZT5G5A5K4I10R2K580、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 DCG9C3E3B2D1O2K3HE9O8T1M9W8W5W3ZI7M7X5U4V8D1G381、关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不合有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化

37、水可作为配制普通药物制剂的溶剂【答案】 DCI10Z2Y5U1X3R8C3HG10Y2K4A7B8A4D6ZO3A10C9R3T6M5N282、属于栓剂水溶性基质的是A.蜂蜡B.普朗尼克C.羊毛脂D.凡士林E.可可豆脂【答案】 BCU9S5C5Z1B4Q5D1HB5L3I1E2S6I7S6ZW8L2Q2B7T10E2V283、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCK2Z7N8D3P8D1Q9HR10K9Q6X10L2U9X6ZI7F6G2B10P4S7F1084、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确

38、的是（ ）。A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物【答案】 CCD8Q6N2I2B9G6N10HK8H4Y4A3K5B4I7ZK5Y5S9V6I1N5U885、以下不属于免疫分析法的是A.放射免疫法B.荧光免疫法C.酶免疫法D.红外免疫法E.发光免疫法【答案】 DCW10G3X5O6E4J6K7HN10X9S1J1B6Q1B7ZA8J10C4X4P

39、5J2H786、（2020年真题）用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACT3T10T7K10Y5Z6H2HT5U7M7W6R1Z4G8ZZ5K5L5U9K2D5O487、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 CCF8R3K3W7U6O9W7HY6L4A2A2N3X4W1ZF7L10A8R10Q10M10B688、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓

40、度的算术平均值C.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少D.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度E.半衰期越长，稳态血药浓度越小【答案】 DCD7F1O3M5H6R3Y7HG4A3T1W6T8C6U1ZG2X6W5M3L7L3E489、药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术

41、科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 CCC8E5S7Q3A7S3P4HX5G2K4S1N5M10R2ZI7C8V5H10L5Q4Y890、可作为片剂的润湿剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 DCB8Q10U1V10F3K3C9HB1F7T4X2M8M3K6ZR1W10D8Q9V4B4A691、热原的除去方法不包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 DCY9Z2T2Z7U5T7D2HG9E2M9A7P

42、4X9F4ZL4W8B3I2Z6E1H192、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中他教育g有E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCA3N6M5P2G6X8K8HL7S1C1D1R7E9Z1ZA1B8L7L6T4W4I593、干燥失重不得过2.0%的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCP3M4Y1I3U8P1Z7HO5C2C8R7Q8A3T2ZM1D2Q2J9I3G4R1094、部分激动剂的特点是A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强

43、C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCE9O4I1K10E2W4L5HB8C3H7K2D10C7G1ZL6V6H8V1P4Z6S1095、含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCQ3M3R10W1V4K3B4HP8V6K2L7H8H8T5ZU1J3K6O5F8N7K596、本处方中阿拉伯胶的作用是A.乳化剂B.润湿剂C.矫味剂D.防腐剂E.稳定剂【答案】 ACN10A7G3U8X7V9K6HI7G2E2U4N3X4M2ZM4G2T4D9N7A6Y597、下列不

44、属于协同作用的是A.普萘洛尔+氢氯噻嗪B.普萘洛尔+硝酸甘油C.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D.克林霉素+红霉素E.联磺甲氧苄啶【答案】 DCF6P5K10G9G6T8S9HW7Q5E10O1Z8D3U3ZJ2V6F3B10Y10F5N898、该处方中防腐剂是A.单糖浆B.5%羟苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀盐酸E.纯化水【答案】 BCW7H5O10Y6V1L10R6HE2Q6J1L2Q3V9P3ZI1M7N9O1E10S5P699、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌和致突变等【答案】 DCX9R8E8T7T8V2G2HC2Y10Q10N6R2M6W3ZX10W5I5G10L7G8D8100、片剂中常用的黏合剂是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCV1B10W6K9A8P9U4HW1T9E6K3E7Q4M4ZB3Y2W3O3L10E4L10101、（