2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题（名师系列）(福建省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、体内药物分析时最常用的样本是A.血浆B.内脏C.唾液D.尿液E.毛发【答案】 ACK3P5A3E8I9R3R4HR6R10Y2I2B2O5N6ZD4X1Z7U5R7G5Q22、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 BCX1W6Z2O4U7T10N9HX1O8N5M4I6F1A10ZZ5X6T6K4M8G8I53、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系

2、属于A.溶液型B.亲水胶体溶液型C.疏水胶体溶液型D.混悬型E.乳浊型【答案】 DCO4R2A3Y9Y6V8B1HV10G5B4R5W10T7L7ZF1M7G3Z5S10V9B54、在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 CCX9I2Y2T2G10R2O3HA3Y1J1W7F10D6C2ZK5J7T1M9F3H8U75、（2017年真题）氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCO6H7S10L6L7O1E7HB4V6Y8N5R9K7B6

3、ZV5P8M5A6L5Z7U76、注射液临床应用注意事项不包括A.一般提倡临用前配制B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法C.应尽量减少注射剂联合使用的种类D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】 DCU4H3R9Q6I10S9I10HY1F9C4V4Y8N2R7ZF3G10U10R7I9Q5H67、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 CCJ10M6K7Q6X6C5V7HY5H9D7B2H4J10S3ZL10B5E7X1T1U6

4、K48、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 BCN6X8S4O9P6B7C7HB9T9V8W9P5Q4R8ZG7R9J9O2O8M7K89、需要进行崩解时限检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCG3X5E10T7P3X10C4HQ8U7W6F3K10I3F10ZF1U4Z1N3C9B1W410、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、

5、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCH2W2H9P3N2X4V5HW9O5W2I9Z6S5H9ZT8E5W10I9Q8V7Z911、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.使用前应充分摇匀储药罐B.首次使用前，直接按动气阀C.深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰E.吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物【答案】 BCZ3G8P3U4G4J10D9HY8G2U10M6Y9I5J6ZS1A8I9E1X9Z2J212、以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧

6、甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】 CCE9Q8M1K2K7J10M1HQ5V3J1P2E7M3F9ZR4O1E2F1S2E2I213、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCH3Y8W7E6O2I8A4HN5V5H8K7C1D3W5ZJ7S2V7H2Z7M4U114、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答

7、案】 CCV7D2L7K2H8N1C2HG1A2Y3X4T9Q10A4ZN10Y5C3K9Q4Q9B1015、（2019年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCL1Q1U2G2W5T9B6HJ10S3O2I7C9B1W8ZM3B6X7L1S8S4R916、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A.引入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降低?E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】 CCA5F5X10B6M8F7O3HS4F2S9I8K2N4J5

8、ZB4W7K3S1A4S3K717、属于肝药酶抑制剂药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCP10P8G1M10E7Q5P5HY10A1Z10I2L8V4C9ZG6J10T1C5J6D1Y1018、采用中国药典规定的方法与装置，水温205进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 CCA8F2B9B3I10V9S4HY6G2A4V2F1U6B2ZD9L7I7W9I9U2Y419、等渗调节剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 ACV4C9C10I8G1W3C

9、6HM9L1G6V5X6S1P6ZQ9A1X4Z6S10I7X320、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、

10、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCA9O10D4X6U1U4M9HC3U3C8K3B1R8V5ZZ2K2E3H2M3W5Z621、下列不属于片剂黏合剂的是A.CMC-NaB.HPC.MCD.CMS-NaE.HPMC【答案】 DCS7U3D7L5M3P2G5HT7T4T9P9T2O10L5ZW2T8S4Y8F4O4S1022、玻璃容器650，1min热处理A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACC2H3Z3V10

11、W1J8L1HC7K10H8I10O8E4L9ZI4E9K1C4Y9H5Q623、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 ACK4J5G3C4B7W6A1HA7O5Y3C10A6W6L10ZA3F1X8K8K1P4H224、（2018年真题）患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（）A.利福

12、平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物【答案】 BCB9E4D7S2O8O7M8HH4O7O8B10Z7R7N10ZT4R10W7M7X10Z3U925、吗啡的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 DCD7X10Y1U9T6X2M6HB7P7G2V5K7Q3W1ZS7B5L3E10H10D3M926、经皮给药制剂的贮库层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗

13、的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 BCX10J6R2B1K10O3Z9HY4O6V8E9D8Q10N5ZY3Y5X4Y6W8A7Y527、适合作润湿剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 DCZ10Q8E3J7H4P10Y5HC2B4X3Q7U5P6X2ZI7J2K9Y8Q7G4T328、下列以共价

14、键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCJ10E3B6A10C2D2U6HT4M2O9X5S4C4Z1ZK2Q2X1D6Y7H3P829、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACA2O8C3D4C4K4C8HB2M2Q9U10Y1Q10W9ZJ1T5F2O9K7V4T830、依据药物的化学结构判断，属于前药型的受体激动剂是A.班布特罗B.沙丁胺醇C.沙美特罗D.丙卡特罗E.福莫特罗【答案】 ACD1M9I1V9O9L

15、10X9HT6R4D4F8N10E1E7ZS2P3S3U9P1Q9P731、难溶性固体药物宜制成A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 CCX3A6W5I6L5B1W4HD5H2R10Q3U3H5O5ZC4O8B2F7Y2O5Z232、可被氧化成亚砜或砜的是A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 DCZ7J5J2T2S5B9Y7HD7C9V10A3L8V10O3ZZ9I5V8F2P2L2K533、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 BCG9P4Z6Y7U3S9J2HZ8D2Z10V5

16、Q6O10X10ZU6X6N4N3B2B10P534、属于青霉烷砜类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】 ACP1D10D3X4N10D10R4HZ3H1S1W9Q5H6M7ZE4E6A5O5B7H6G335、某药的量-效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCI3R9C7G3G9G10J6HE8T10M10A7P10Z10U1ZS5F7A9F1C10A2Q636、既是抑菌剂，又是表面活性剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACV7L8L9R4F3O

17、9J6HC6Y4S1C10Q7S7Z3ZL2A1S9G10Y9M8G637、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加

18、，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCA6N3I5R2G1A2O3HB2T10L2S4Z4M10Y2ZI3M3U4O9E5J10H438、有关乳剂特点的错误表述是A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?B.不能改善药物的不良臭味?C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?【答案】 BCI1I5B2F4V2D2S6HM9N6G2G4D3Z6O8ZI9L5C1C1K2O10E839、体内吸收受渗透效率影响A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E

19、.葡萄糖注射液【答案】 CCQ4Z6A5C3U1Q8D1HV1Q7J3Y10T7Y4U1ZB8W3A3X8S3D7S140、药用（-）-(S)-异构体的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCH3J1H8B2K7X2F10HH1X7C3M7F5E8U5ZY8W10R9W10F6J7G941、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCG8W3U7E2U9H7A5HQ

20、10I3K10W3V10X9B9ZG5E3K4B2D5C8T942、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.阿仓膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 BCK8C6A1N3B5A6R8HB4F7R6C9Y5D2B2ZE6D3Z4Q5U3E7G443、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCO7L1W5G1G10V3V9HL3W4V4Y2K10M1U7ZF8X10I1M6X10F7Q444、经过6.64个半衰期药物的衰减量A.50%B.75%C.

21、90%D.99%E.100%【答案】 DCI3R5P8J9T6D2G1HH9B3C1X8G2X3G10ZI9R4O6K10O6R2M145、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCJ7U8A1L2U1C5Z6HQ6B5X1R9J8L7W8ZK1I5V6M5V2F5J1046、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A.引入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降低?E.引入巯基后可作为

22、解毒药?【答案】 CCF8F3B5A4S6X4Z8HM1B5V4G2V4Q10L3ZL5P6X7C10D6R1P847、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCH1O10B7Z2L10P3F2HV10I6C6C8J4B8Z5ZT7R2Q10P4O8Q4F148、静脉注射某药，XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】 CCF1W10O3P3J10C1J10HF3B4P9V5L2H3C7ZX2M8W1T7N2K3S649、阿苯达唑可发生A.还原代谢B

23、.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 DCT9A10K1V1C6Q3H3HZ10R4T10E7G10G5I3ZG2N7Z3C6H6Q7H850、具有乳化作用的基质是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 DCK9U8D10K3S2Y8I1HD5Q9I7B6X10W7N7ZN3S10X7O1U5B1D551、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCV4G2K1N5W4V8A4HT9K10Y5W9E2W8M5ZX3R6T1H3T9C3J55

24、2、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.816B.79C.38D.1518E.13【答案】 CCX9Q4V3A10W9T7Y3HG5A5H1A2X5F9A5ZB2X10L6K2N8Q8E1053、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡【答案】 DCB2X9G6Z7N1W7M8HN10U10N5M1L2R5G5ZF2B9L6R4X1D2H154、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射高C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答

25、案】 ACC1Z2U2C2M4S2E4HW7A8Q1H10M3D5G1ZG2O8I8R4S10A10O855、立体异构对药效的影响不包括A.几何异构B.对映异构C.构象异构D.结构异构E.官能团间的距离【答案】 DCO7B10H1M9T10Z7G9HP7H10Q6X3Q10A2N8ZI7D7K10T10W9D9C756、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCQ7R1F6U3R3P5K8HM3S8U1L1T9D4S9ZK7C3V9S7N3Z4L557、用于注射剂中局部抑菌剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠

26、E.焦亚硫酸钠【答案】 CCW4U7Q2D4X10P5A3HE3B9Y5U8U9N3I3ZX1Z2B9T5N2S8Y558、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCT5O7V1V9I4H6T4HU8U7E8C7Q3Z9C10ZM2T3L7E10L6A7I759、补充体内物质的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸

27、的合成【答案】 CCW6Y3N5C2Z10U4T3HZ4K3Q3M7N10K4Y1ZX6G1J3U1X3W9V860、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁B.汗腺C.唾液腺D.泪腺E.呼吸系统【答案】 ACP10A1L6P10B5S4U2HM9T4Z3S3T3D1P10ZI6P6D3B10F9I5O261、具有乳化作用的基质是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 DCU4E8H5S1Q7D4B9HT9L4G3Z5O5J6B6ZG8X6Q6R3N6V5V262、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A.胺类化合物B.羰基化合物C.芳香环

28、D.羟基化合物E.巯基化合物【答案】 BCW3E6G3Z2K6P3K2HA2C4X5Y3T6B4C2ZH1K9U3D3Z8H6O863、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCN8L3O10Q8N9J10V5HG2P6N1M7U7M4E10ZH6E7Q5S6G5P7Y464、能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 DCZ6Y2T5X7Z9Y10F2HE8W3X8N2K4R6D1ZT4D1S2F4V7D10Q165、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内

29、转运的机制是 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACH4T7V3N2V5X3I3HI6W9F4E2A4H9M2ZZ6N4U2I5W1C3B766、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】 BCO7A8P2E4X3K4E5HQ3L2S8R2A5K2F1ZM5X3X6A2N8G10E567、有关药用辅料的功能不包

30、括A.提高药物稳定性B.赋予药物形态C.提高药物疗效D.改变药物作用性质E.增加病人用药的顺应性【答案】 DCB4L10L2Z7A2A2X10HP9L8U1I6J5H1V8ZN3F2W8B6A1N8F668、完全激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 CCO6E5K1J8Q8O6X7HN10I4G8M8X4U10A2ZG8E10R3X8U2U5E269、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.

31、别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 DCD7G4V6N2X9U6D6HL4N10N5P7B7Y6U5ZS5J4W9M10X1P10W370、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化B.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用E.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒性作用增强的配伍变化【答案】 BCH1A

32、2E10F8Z5A1M7HD6V7T6J3L7K7N9ZM6W7H6M1X6T2Q971、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 ACR5I10C9K1K8Y9L10HG2F3T5K3O8S4X9ZK5K2H4J5V3H1C372、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是( )A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACI2U3P5W9P7K8J7HO10J7A7J3I6M9V5ZP3P2U5D3J9D1Z273、单室模型静脉

33、注射血药浓度随时间变化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC=(-k/2.303)t+kE.【答案】 BCO4D7A4F10G6I3Q6HC10J6C6P4K1Z10E5ZC6F2E6A6P5V1K1074、当受体阻断药与受体结合后，阻止受体激动药与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.脱敏作用C.相加作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACG10O9E8Q2S9B6Z3HJ2S6H7C1Z2W4G8ZN7J10A3T8Y5X9K475、可作为栓剂硬化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 ACK6O2M6D2X4P6X3

34、HT1H6P3P1A1I7Y9ZA10A3U8H5O4M9G876、使碱性增加的是A.羟基B.羧基C.氨基D.羰基E.烃基【答案】 CCW1H1X10W6T1N7Y1HG6K2O7S9M8U4U7ZG6W7N6F7U5T6U477、引起乳剂絮凝的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 ACF4N7H3D9Z9O6G10HZ2H10S2Y7F1O3Z6ZO4X4C1C3X4G8R478、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.时辰因素E.

35、生活习惯与环境因素【答案】 DCF3D7V2J4L7D6L4HU6O3W8P8O3W4N4ZX6G7Y4A8N7F2K779、表面活性剂，可作栓剂基质 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 CCJ6U10G3R9A2J9O2HC8T1S2W10Z8G3A8ZO1F4J7D10Q4B7F780、制备微囊常用的成囊材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 ACH2I1B1C2M3A5F2HA1Z4F2L5L6W9F10ZW1M6Z2Y3N1X9C181、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的

36、反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCB10R7C2M4Q6Y6L8HF8Z9Q9Q7J5C5C5ZP5R2A10I1U3N9X282、该仿制药片剂的相对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 BCJ9D8A9P3Y

37、7B8T6HH4R3V8Q10W8W2Z1ZI2M8K7F5K7K9T683、关于糖浆剂的错误表述是（ ）A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液B.应密闭，置阴凉干燥处贮存C.除另有规定外，糖浆剂应澄清D.应密封，置阴凉干燥处贮存E.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）【答案】 BCU5G1N7D8X6P1V10HK2R10I3E6X10J4X4ZJ7T8X8J7O2S5T1084、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 ACA8T2C6W7N7A2N5HJ5Q8F4Z5V9U7T7ZC1

38、0Q7P3O1Q10L3L885、适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是A.硝苯地平B.胺碘酮C.可乐定D.缬沙坦E.硝酸甘油【答案】 ACD9K6N7M6T8U3A6HQ7R5V4V7P7P2V5ZN8D9M1W9I5S10Q986、东莨菪碱符合下列哪一条A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有双键D.化学结构中6，7位上有氧桥E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】 DCH10M4D4E3F6E6U5HP9N9U8V4S3D9D1ZB7M9E5B8W4G6I787、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌

39、粉末肌内注射治疗。A.饮用水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水E.含有氯化钠的注射用水【答案】 DCK9U2W6N4O2L10D1HZ3P6J10C1Y2T9G1ZW7L5B6M5X2X4S1088、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.11.2gkgB.14.69kgC.5.1gkgD.22.2gkgE.9.8gkg【答案】 ACQ5L7P5U2I10N2R4HU6O3P5C2R9L3W7ZY4G8L10B1P5B1B489、静脉注射某药，XA.5LB.6LC.15LD.20LE.30L【答案】 BCW3F8A5

40、C9K6W4V3HK8Z9I1N9I5V2M4ZG6F6E8O4Q5C10V790、肾小管中，弱酸在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 BCW3H10T9E5A3U8G8HD4F7G2M3G9F10T1ZU4Z6L8G1A9T6Q591、空白试验A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCP4D6X8S7J10I1A7HK4S5P6Q9U5Z4

41、J9ZL2N6C9L8U4R1F492、抗骨吸收的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 DCI6L4R1X2I6D1P5HA8B4T10S10E4S3G10ZT10U6R8Y10W7M7T1093、苯巴比妥使避孕药药效降低 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 DCO4R3D10M10Y10L4O7HP9Z1P5L2T10G10F1ZJ6S7M2A7H6L2X694、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCD7P7D8Y6M3H1U3HV

42、1Q8M8A8N3V3I5ZU1S6B1M6N2J10G495、庆大霉素可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 DCK2Q2P9R2R3G7Q9HE9S9O3A8D1M9Z4ZL1C6Z5A6H5V8Z796、属于限量检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 ACB3Q7E2B3J10Q6W7HM8J1O6W2G9O5U6ZI3J9B5T7U10T4Z297、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E

43、.药物耐受性【答案】 ACM3Z3D4H6K1S7D9HX5U10R3K6B9M9N6ZF6E4W4S1Q6J3Y298、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75。所需要的滴注给药时间是A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCY10Q3H7D7K8S7G8HI5K3C7M6H7V5M5ZE7P1A4H6R9N7U399、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCG3C10T1P4N7G3J7HG10Q5X4Y4P3Y5U4ZU9W4D8Z2J4O5G5100、（2016

44、年真题）药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型药物C.脂溶性大的药物D.分子体积大的药物E.分子极性高的药物【答案】 CCT3X1O10X4Y5X1H9HB9Z3C5B6Q6N8U7ZP8M2C6E3U9K10W1101、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】 BCQ1R9L7G9B4H9V10HH10X2E9A6T8A4C7ZE5I2R2F4K6V4B5102、关于剂型分类的错误描述是A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.含漱剂为黏膜给药剂型【答案】 CCV5G4L6C3X3E5I1HV10K6D1N1C8R7W5ZW1T5U1H10C3J4P5103、古柯叶 A.阿片类B.可卡因