2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题含答案下载(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 BCI5Y3D8I9J3Y8V7HB2R7I9D1U9A4P7ZL7C6F5I1P6Y4K102、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACP1M10K3J7N1S3K8HF9D4T8I6N2B7S3ZJ1R7R4B2Y9U10H83、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）A.饭前

2、B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCF4C8I7F3O3X8K6HE4K10N9R3A10X10Q1ZS9Z6F4T5B5P5J64、氟康唑的化学结构类型属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类【答案】 CCB7S2W3P7C4L7E3HR7Q5D4U4S9K8G1ZZ8U5P9P4Z5A6K95、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是A.砷盐B.水分C.氯化物D.炽灼残渣E.残留溶剂【答案】 ACI6Z6Z4U1T8B9T4HN8A9T5X2L8M4S10ZE9Z8Q5Q8I7Q3T16、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁

3、醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACR5J5X6U4D9H8L4HI2A1C2E7D4I9C5ZP4Y6L8M7T6I7Y107、（2016年真题）静脉滴注硫酸镁可用于A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACJ7J8Q2B8E9W8Q3HW4Q8D10X3N3T9J8ZW1O8L9F6W10H7C58、服用炔诺酮会引起恶心、头晕、疲倦、阴道不规则出血等，这属于A.副作用B.治疗作用C.后遗效应D.药理效应E.毒性反应【答案】 ACJ9Q5J8N5P3P9S6HT6R6M10S2C7B2R10ZW3R3W5Q4K3O5W39、羟基的红外光谱特征参数为A.

4、37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 DCA5V5D5V10J3B10P10HK1A7I2E8C10Y3N7ZB1J5P2N5S7Y6F410、（2015年真题）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（）A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACD4L6E9I4Q5P9U6HL7Z10R1W10N2G5Y9ZD1S4Q4W1Q6M3P411、关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞

5、噬细胞功能C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】 BCN9V6X6D9Q10J4K4HN9L9G6N5R9O4T6ZE2V10W4B8X10P5K112、表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】 DCN5V7J4B1W1C2Z3HN8B3D8I8O4O5Z4ZH1W1M6X4C4W2S313、磺胺甲噁唑的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 CCX9H2

6、Z4D4H1W7E6HG10U10U6J2L6U9F4ZT7H4L8N6G1Z10R214、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 CCM4C7H5G3R7Y1T4HQ7K7G2G6F3Y7C9ZB6T8V8V9O8Z5K315、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的甘油是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCN8O6T6D2M7B3B6HZ3R7P6E3C

7、2P10R6ZV2N10T1M3N8P10Q1016、关于左氧氟沙星，叙述错误的是A.其外消旋体是氧氟沙星B.相比外消旋体，左旋体活性低、毒性大，但水溶性好C.具有吗啉环D.抑制拓扑异构酶（DNA螺旋酶）和拓扑异构酶，产生抗菌作用E.长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失【答案】 BCD6Q9N5E1A1F6Z4HU9K5L3Q5P1L1I3ZR6W4C9R7T2M2O517、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是A.主要在胃吸收的药物?B.在胃内易破坏的药物?C.作用点在胃的药物?D.需要在胃内溶解的药物?E.在肠道特定部位吸收的药物?【答案】 BCT2O1W3L5I6B3I3H

8、K4W8S10H7V2G7T10ZL4F7A8O4X10V1Y818、（2015年真题）主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCL9F7E9B8F4V6X9HB9N3I10N1N6T2J4ZP1G1Y9W10I8D4X919、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACJ5H3N5K1R5C2J4HM8U4W6B9X5V2Z3ZK10C7E9N2A10R6E120、以下有关WHO定义的药物不

9、良反应的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCJ10O9F5A10Q1A8Q6HT1F1K7O6F2R3L10ZA9U9E10N7H10P2J1021、含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 DCR5U2E9O6O5V7Q9HL10P5F3B9U1U5R1ZC10P5H10U5L4S7M422、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适

10、粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCQ4F5Z3A2S1C7N6HF9C10F9J8N7E3P9ZF8F6C10I1E8Q8O723、阿司匹林属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 BCB2Y8F2G1I9S9U3HZ8U8D10S10X9D7G1ZE8Y7V9R6E9O2G924、伊曲康唑片处方中崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCP2Q3W1Y3B3P1S8HR10S4L4J3A6Y9P5ZR10J7E10I

11、9C7Z2X725、蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCX10O9J7E6N2A4K8HC6V9B9E9U9I6J10ZR4N4V7V10G2F8X526、（2019年真题）对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCQ9M10Y7K9A10A1C6HJ2L8K10Y6Q1J6T9ZI8G8I10D5O7A1F727、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、低渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】

12、DCR1D3Y10Y5Z5W9H3HR4I6Z4F5J10A2N6ZM3B10N2M6K3Z10F628、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACQ2I5P7Z6A7I8J3HO10I8W9W5G1K7H7ZU8U5E5M3A8H9X229、（2019年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（）A.克拉维酸是由内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效E.克拉维

13、酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCO8R4F8Y6O4Y8W6HU10G6D8H2K9F6M1ZZ1D6B5J5K2B8F1030、与药物的治疗目的无关且难以避免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 ACX7J1L2P10N3G6E6HV4P7K3D3S2O4C4ZX5Q3N3N5G6Y10E131、属于血管紧张素受体拮抗剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 CCR7O3A10E1S8K6E1HV9W7Q1Y3F5X5J10ZG1E3E10T3Q7S6D832、可使药物分子酸性显著增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D

14、.羧基E.卤素【答案】 DCN6C4M10Z3Z6A5X6HQ10V8P5V10Z5H9P7ZD9M5E8H2U5C8S833、下列药理效应属于抑制的是A.咖啡因兴奋中枢神经B.血压升高C.阿司匹林退热D.心率加快E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】 CCP9K6K4L9H2G9F6HQ1M4F5I9J6P7R1ZJ9M10I7F3Z7T5L1034、（2015年真题）制备静脉注射脂肪乳时，加入的大豆磷脂是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCD2T3E1O7O1I5G1HJ5M8I9E3T5E6F8ZJ8F3V8N4Y6F6C335、（2018年真题）长

15、期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACL2B10K10I2Y6W7U4HG7M9G9K9X8D1R2ZR9F8J3M5N6U2E836、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于（ ）A.抗高血压药B.抗心绞痛药C.抗心律失常药D.抗心力衰竭药E.抗动脉粥样硬化药【答案】 BCI5T9U1F7K8R6W2HC3N6X2I8C1J4P10ZU2Y7Y7Z5Q5F8X137、液体制剂中，薄荷挥发油属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCI1G10U9U5N4B6K2HL8G2S6D5K10P

16、10K4ZF5O2N6N1I6K3K338、弱酸性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 DCR3A8G2I10K7Q2F2HL7Q9R1O5T7D7X8ZH6O10F2T6K1U10R1039、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCF10J3U7L8P2H5G8HR9J7L9H6X2J10Y4ZJ10X10S10B2X4U8H240、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCW3Z7B2T2I9R5L2HS3R5N9J5M10

17、E1K5ZF2K6F2X4G10I2N841、（2019年真题）产生药理效应的最小药量是（）。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCD2I5Y2B10O7F5J2HI9J5H5A1H7G1A6ZN1T3Q4S8D2K9N442、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.静脉注射用于心律失常，属于A类抗心律失常药B.口服用于心律失常，属于A类抗心律失常药C.静脉注射用于心律失常，属于B类抗心律失常药D.口服用于心律失常，属于B类抗心律失常药E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】 CCU

18、4K10X1M1X4R6R6HR3Y5P3D8V5K1P1ZP9Q6Y5V7P5W9B243、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACR4V2L10S1C5P7L5HZ2D1G5V5M8W2W4ZC3J5J9R6R8I9P644、可作为栓剂吸收促进剂的是A.聚山梨酯80B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACY3E8P6

19、I2Y2Z3B4HN1H3O10A9C2R5V1ZC7D9G9Y2I10Q10B145、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.壳聚糖D.聚己内酯E.聚羟丁酸【答案】 CCL8U10L1X8K5F5I8HW6S4C1M7P7S3V4ZU1Q1T4J2I6O6V246、有关片剂质量检查的表述，不正确的是A.外观应色泽均匀、外观光洁B.0.30g的片重差异限度为5.0C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟D.分散片的崩解时限是3分钟E.普通片剂的硬度在50N以上【答案】 CCV4D2K8S7A7C10J2HE6X10K5N5M6G4W6ZQ1U6H4X4M1M9V647、下

20、列对治疗指数的叙述正确的是A.值越小则表示药物越安全B.评价药物安全性比安全指数更加可靠C.英文缩写为TI，可用LDD.质反应和量反应的半数有效量的概念一样E.需用临床实验获得【答案】 CCM8E10V4J9Q4F3P7HT8M3V2D2N9T5Q3ZO7L7O4Y2B7Z4F548、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。A.维生素C为抗氧剂B.焦亚硫酸钠为矫味剂C.乙醇为溶剂D.水为溶剂E.pH调节

21、剂应调至偏酸性【答案】 BCS1H2A5T6B3Q9D2HT8C9C2C10J3N9W10ZM5F3M1M9O10J10Y649、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACZ1S9X2W3R3H1D1HA3C7J2M7Y5L9N8ZP2O2Z8F9I1R2J750、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCT8X5C10X9A9R10T7HH10N5Q7V4E10U2O5ZX5E2Y10F3B2Q3Y451、阿仑膦酸钠维D3片是中国

22、第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.骨化二醇?B.骨化三醇?C.阿尔法骨化醇?D.羟基骨化醇?E.二羟基骨化醇?【答案】 BCX3K8U9Y5H1T1A5HS8A8D2X3I6O4N1ZK6M10L1Y2E6B10B252、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 ACV9F4V10K9O8H9A10HZ5M4E10Q7N10J9Q9ZG3V8X4K1D4X4Z653、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（

23、）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 DCK7Z5A7V5R8U7B2HA7S10H6Y6S4M10J3ZJ6B9Z10Y6C4Y1N1054、表面活性剂，可作栓剂基质 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 CCZ6B8P5U8W9X10M4HC6D10Q10U2Q6R4K5ZK7Y10Z4J10C3Q8S655、平均滞留时间是（ ）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均稳态血药浓度）【答案】 DCD2A9C5N1Q8I6J5HV1E2W2I10Z1M3W4ZB7T5

24、R8H10O10G1D956、药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 ACS2S8M8L5R1I3X8HR6A7I2M10D5R7X9ZC4W5N7I2V5N3X157、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.结晶紫指示液B.邻二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.酚酞指示液【答案】 DCI7K4K5Z2L5C2L7HB6I9U6Q3C2N5Q10ZX6U2N3V6O9V1A258、不作为薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纤维素【答案】 ACU5E

25、3K7D4K1L10V1HF9V10P2R4V7O8Z3ZR3E7K10K4B10I4R359、属于肝药酶抑制剂药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCB4U1B7G5P10E9T3HP1N8I2S7V4L9U4ZQ3P3W9P4K10M5H860、在维生素C注射液中作为溶剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 DCE6I1O1A10F5K10J7HA6P4R2T1D7F5A5ZC7Q10I1P3F6G8R361、药物对动物急性毒性的关系是A.LDB.LDC.LDD.LDE.LD【答案】 ACW6Y7X7M3X10H2X

26、5HV5O9W4N1F6K1E9ZN1Y6M10S3W3H1G462、关于药物的第相生物转化，发生-氧化和-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 DCZ2V5J4D3E10M3F8HG5O10U5E10C7K6Y1ZN7Z4R8R8W1B8P563、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.奥沙西泮E.氯硝西泮【答案】 DCC8I8G7U10O10Z9I1HJ4G8V7S2C9G7U3ZA7X4Q2N7G1B1T164、降低口服药物生物作用度的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏

27、障E.血眼屏障【答案】 ACC8R6F2K5E7O4Y5HB9X3O7N7X1M3E7ZB5D3M2H4X7R9C265、能用于液体药剂防腐剂的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素【答案】 CCX2Q4I6U7T2S4K2HR9G3F1W10T2S3D1ZR1V5H2N5R9C9O266、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】 DCW8I5G2K8G6N8L2HB4Y1L8C2I9E1G6ZJ7Z6P9Y1N10P10R367、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临

28、床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCE10Q4K2J3D4N10M10HX9S9F5G4G10R9G1ZY1O6Y7N2Q10O10O468、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】 DCN5Y3L2J2S9V4S6HY5J2I8N

29、1X6T8V2ZQ3Q2M5V7X10I4E269、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 BCK5O1Z10I9P9B7U5HV4J3Z10R5Y4P6V9ZN6U5W7W2X8P7F770、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）（）A.脂质体的药物包封率通常应在10以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易

30、产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCM10H10Q1F10Y1U9A6HH6I1H1E7U6L2F8ZG1H7D7Y4T5K2F671、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACL3B4I7X1K6I1J3HV4B6B5F9K7S7Q9ZI6N3O4I10K9S6X372、半数有效量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 BCL7Y2Q6S3T6C6O7HD5P6V4T5S5O5R8ZY2H10

31、Z5A3R10F2C573、（2019年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCZ10N2B2Z3Q8B8L4HW6C9E4C2P2F7B10ZU5E4G10X8L7S2U674、属于两性离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 DCA2N10C2J3E10O6R3HK3H7E10B9K5V10H8ZC7W5U1H8I10G10N575、黏合剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCN2X4H4J7Z8C6K7HC2K9U2

32、S9P6F10D9ZF10F1Y8G2G9O4I876、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCG2T10N2K8L3S5A3HB7I2J5H9A9G6B4ZM7U6P10Y3X6B4D977、属于雌激素受体调节剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCT1U1U5N3E9G9A1HR9E4T7M2V6Y7T2ZG10Q4G9P10E3R5I678、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范

33、德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACI6T1F8Z6Z8X10W6HX10P9N5N3J1N8R7ZR7T9U8D4H1A7N379、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 BCH9X4Y8C9H1I1F4HQ8H4M7J5A8Y1U8ZM4H8B5S1F6U5B380、影响药物作用的生理因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】 ACL3I10F9U5Z2D8Q1HS3L7F3Y2O9M4U5ZB8C1Z10X3N10G10T581、根据

34、药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACW2C10F8X5I7A10F6HP4U3L7N6T10Y3T2ZK9Z5P4X8H6R4Z682、（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACE9O2T8X10W2P8E2HD8Z2R9C5Z1S5V1ZG1L9T4Z4L9O1T883、硫酸阿托品的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Ma

35、rquis反应E.双缩脲反应【答案】 BCZ7O10X3K10O1Q6I5HU7E10H5K10W9G7Z3ZI8U4B4F3T2Y8S884、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCM1F7Z9G7U5Q2F1HX3P10Q8N6U3T7Z7ZS9I6M1C7I1O10I985、 微量的青霉素可引起过敏性休克属于 A.药物依赖性B.变态反应C.停药反应D.后遗效应E.首剂效应【答案】 BCM6S1T3W7N2I1M7HX8I3Z9Q6C5L3W9ZG5U5F6T1H10R4R686、肾上腺素缓解组胺引起的血压下

36、降，甚至休克，属于A.相加作用B.增强作用C.生理性拮抗D.药理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCA1Q9S8K10Z7Q4R3HP7Q10N3K10N7U2V9ZZ1R8X7Q1D9K2I887、与药物在体内分布无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCY9V8J7A4F10D10N9HY10H8M6H8F2A3W8ZE9D8N7P3T6O6D1088、（2017年真题）主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】 CCG2R8J10R10L2D9K10HM7R1

37、U7D10L9J1Y5ZJ5I8U10K6M5D7S589、具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCN8O7O2F2V7W6U3HH2R4H2S4I10B1M6ZL2T10N5C6G6B5B790、片剂中常用的黏合剂是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCG8E8E5U5J3Z6N7HM8B8E3B9A4L10J9ZU2M4G10O7T9I7O191、洛美沙星结构如下：A.相对生物利用度为55%B.绝对生

38、物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%【答案】 DCP7O10W1R7G3E9P1HI6H7A4X3H2S4X8ZL3T10D9L5J8E6A992、在药品命名中，国际非专利的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCA5M10S9R2A7J7P2HH3K10V3V2Q8Q2T9ZR4N6H9E7R9L10P893、适合于制成注射用无菌粉末的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 DCS9M8F6K6N5R9A1

39、HU9A9R5V5K6V2V4ZV3P7W6D9G10B10J894、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.苯环B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 CCB9C6K5V7P9Y3A5HI10D2Q9Q8Z10O10B1ZW5T7I8K3A3R10W695、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是A.抗氧剂B.防腐剂C.潜溶剂D.助溶剂E.抛射剂【答案】 BCU10Q3E3N10O5C1K3HZ2N4G4X5N8B3W7ZP4Q8N8Y1I6F4C896、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男

40、，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.乳剂B.混悬剂C.酊剂D.乳膏剂E.凝胶剂【答案】 BCO10H8C4R5D1Y5P10HF5A2R10J1E6B8B6ZP6U1L8S2L7K8X397、（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.

41、原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误，抗生素效价测定的结果一般用效价单位或g表示。【答案】 DCS5E4L1D7O1N8K4HH5R7R2R10C1S3H7ZV7A8K5G5L3R6Z1098、关于克拉维酸的说法，错误的是A.克拉维酸是由-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCD7E3T5O5N4Q10J2HL3H5W3M1X2Y3T4ZX

42、2O1Z5M7R4T6Y999、胆固醇的生物合成途径如下：A.异丙基B.吡略环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCE2N8M6M8E1W8X7HX9F7Q7Y4X1V9X7ZV9Q3Z6B7S6Y10A8100、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】 BCA7A6G3S6M10K6Y3HO10D8X10L5V4C6F2ZT9K5P1G1E4I6C1101、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCC7O5R2F4W9R10J4HM3X1Z2Y6G5A3D9ZV3E3

43、A10B7V4P1W4102、化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基羧酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCX7L3I9I8U1S9X4HJ6W3B6V8O6G2F6ZE5G4Y4Z4Z2F1A2103、可作为气雾剂潜溶剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 ACU8J5Q8Y4F2Q3L5HI9P7Z9U9

44、F7Y9Q8ZU7J8C5E4G4X6A5104、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCX5P5D1Q9Y10M3B5HA4A8S1H1A2M8A3ZB6R3C3B10K10O3G2105、（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACQ1D8H4X7Y4E8Q8HU2Y7O5V3Y4L5S6ZH5K4Y4G1W10Q4S1106、下列药物剂型中，既能外用又能内服的是A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂【答案】 DCS7Q3D