2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题加精品答案(湖北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、熔点A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCK3S10T2U1C9I6I2HL4J1O2F3Y3H9P1ZI2J10S9Y6H4Z9O62、有一位70岁男性老人患骨质疏松症应首选的治疗药物是A.乳酸钙B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利塞膦酸钠E.维生素D3【答案】 BCK9O8S6K4K2M10Y10HA6B2T5C10J8U7D1ZA5N10K6T9N7C1G33

2、、反映激动药与受体的亲和力大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 ACS10C5X3T3P8E1W2HV4T5Y3G5G5F10J2ZP4U4V3D1U10D2Z64、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCB4H6X9R5T2C7E6HG5M6U9I5A7U5Q4ZV6U8P7W1U8R7M35、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为12ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCC7G2E7B6H9U3C1HS

3、7B8G2Y7E2Z10Z4ZA1O8G9V4F9U8Y46、影响细胞离子通道的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCK1I3P8C4J4Z4H6HU3V4U2G5N3N6Z8ZX1N3F7W1I6N6F57、以下不属于固体制剂的是A.散剂?B.片剂?C.胶囊剂?D.溶胶剂?E.颗粒剂?【答案】 DCY1F3B6S10Y3P6A4HO6M10R9B7U2Y2U8ZO4U4W7R1D6Y7S48、磺酰脲

4、类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 BCT3Z2T4I7H4G4X3HL6L3F2Q4W7H8T7ZM5T10A10S9X5K7W99、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 ACC1R2X6B5C3M10R2HI8A9U1Z3K2K10B6ZI3A5F10C10L8C6P310、可用于治疗高血压，也可用于缓解心绞痛的药物是()。A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCM10J2F7Y7C3Y3N5HJ6O1

5、K10B3P6L10P9ZE6L2D4O8S6S3P711、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.加入樟脑醑时应急剧搅拌B.可加入聚山梨酯80作润湿剂C.可加入软肥皂作润湿剂D.本品使用前需要摇匀后才可使用E.本品用于治疗痤疮、疥疮、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】 CCB9A3I4J9D1V9N4HH10O8P9J5B4G

6、7B10ZG6Q6H8Y6M7F2T112、关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比B.AUC与剂量不成正比C.药物消除半衰期随剂量增加而延长D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响【答案】 ACO1M2B1N2R4G5O8HD4B8O5L2F10V5Q3ZF8A6R3E5Y3S10L613、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCT3D8K4W7P10V8T6HP1T8D8E8D10F1B5ZC4Q5M4S5X9Q

7、9P414、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是A.雌二醇B.米非司酮C.炔诺酮D.黄体酮E.达那唑【答案】 CCT9S6B7I4G10W9C3HR3A3A5A1E7O7C4ZX7J8Y10N10J9S4I315、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCN5Q6H3V10S8A1M4HR6Y8F8K7A6U10M8ZM9X2L5C3B3G1

8、0K616、制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG【答案】 CCR6L1Z8B4F9I8W8HA8J8P2Q10Z6R10W1ZZ2X4C1Z7J5U5O417、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁B.汗腺C.唾液腺D.泪腺E.呼吸系统【答案】 ACR2Q8E8N10D5L9A1HB3D10K4O3K8I5A6ZG4D6T9F10C6L3N218、（2019年真题）选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成C.选择性抑制

9、COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】 BCY10Z6T6Z10B1D2C5HL4Q2Q2Z9V3S4I7ZD9K3R6I6Q1R9P119、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A.2次B.3次C.4次D.5次E.6次【答案】 BCO6Y7O1F8I4H4W10HX8D4Y2B5A1S9T8ZL9Z9H9S9F5K6R120、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCD6G7M4F1

10、T4A8T1HJ4X3G6J7R6W2H1ZH4K4D2B9T3B9P321、吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成( )。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】 ACP8E5L4M1K1L10S1HG3I8Z3S6J10B3M6ZO10B7J3T9W6S4D1022、体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 ACD2Q5R1Q6W9K2K2HY5J2I10E4X1Y5T5ZA3P3C2Z2X7D7K923、（2016年真题）借

11、助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCE8H10O3T6M2F8P8HS9K1A9Z6C8T4K6ZK5B3G7K10Z7H2E624、需要进行崩解时限检查的剂型A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCN2Y3C8C1C2Y7X7HE3Z5R8H5R4D1O3ZA1H6X3Y9V9U6G825、滴丸的非水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCK4V6Q7Q6Z6C8D5HB10X6Y5A6K5A2X8ZK10Q3X9K5N

12、3K7P426、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 ACQ10E10R9N3F7H1K8HQ2F1W4A5Y1P2H9ZV8I9N6K10D3F9L127、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 A

13、CB6T3K8A8G6L1K7HA10A2C2J3K8K8N1ZF7O10F1Q8S4K1M528、（2017年真题）体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCN1R2P4O3N9Y5M6HZ10Y4Z10X9X2U9E5ZI10J10G1N8P2J3L929、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 ACE10O2I8L4Y9C8I10HB9G7Q10F4H6Z9F1ZT8Y8Y7H2T10E5V130、用于薄层色谱

14、法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 BCJ5F4U9R4K3G7B6HI5V6S10P2D4R5Z2ZS2M2P6N2X10F1Z531、用作片剂的填充剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 BCM5Q1H1H2P4B2Z6HN2G8K3X2F5F8J10ZX9M10D7Y8W3A5U132、利福平易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 BCZ1L6A8Q6D1E9V3HJ7H5A5D3B8H3M10ZB8V3E7A2I2A4O833、

15、两性霉素B脂质体冻干制品A.败血症B.高血压C.心内膜炎D.脑膜炎E.腹腔感染【答案】 BCW2D2K4Z4U6R5I6HK1L1S9J6N8G7X5ZM1I5L5I4B1R7R634、地西泮注射液与5葡萄糖、0.9氯化钠或0.167molL乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用E.成分的纯度【答案】 ACG10C2J3X9Q2W4K6HX4M5D4U7W9B1X4ZI3P9I9S7N1W8A635、肠溶包衣材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACN6K10P5U4M6R5F7HU5I1W6

16、J4Z4A1Z1ZD1J7J8B1B3U1S236、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACL6W2D3F2G4Y1E8HG2Y8Y1D1R7B1B5ZW3P4N7Y4A6J4Q937、关于药物肺部吸收叙述不正确的是A.肺泡壁由单层上皮细胞构成B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】 DCS8N9Q9Y1Q5G4V3HQ1J3B1I6X3T8N2ZP3B4G10O3J3U5X938、丙酸倍氯米松属于A.2

17、肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 DCB8W5R2N7R3I7W9HB2T7F5N7C9H5I2ZA4Q2Z8O9P10M6O139、关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含

18、庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACB2C1O7J4O8I2A1HF8Q6M5J3J8Z6I5ZC2G7B10Q3K5N7M340、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床A.盐酸B.磷酸C.枸橼酸D.酒石酸E.马来酸【答案】 CCE10X4T3Q4G7U1B1HP7P7C2C9T7N7V4ZH2U4N3W6Q6H6K341、氯化钠A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 ACI9A5S6K7X10M8S2HS9H2L5N10W5Y6A5ZN6A5Y9X9M10P8K842、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为A.加入助溶剂B.加入增溶剂C.潜溶现象D.制成共

19、晶E.形成盐类【答案】 CCW8H3I8I4O7D2B8HU3U4X9J6X7V4R1ZK3Y4L5M7X10X7J643、拮抗药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACW9P5S4X1T8Y7J9HB10N6U10A8S7E8D3ZR10V4G2H1K4I7Y144、（2018年真题）经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCF2B3N7M9Y9A8K7HO9A8P4Z

20、1U7I6S4ZP5V4M6B2H2V5P445、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACL8X5U3C9I3T6I3HX2V8J8H9S1K1R6ZD8T4O9Z10Y2Y7M746、苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCC5L2M10U4Y2W3W9HO8V6Q1C7I3X6W9ZY9T8K1Y3U7Z5F847、碱性药物的解离度

21、与药物的pKa和体液pH的系式为：1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCC2W1M7S9O2H5M4HT9C8P1H8Q4E1Q4ZO3W2D1N7Q3V2W848、药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 ACG8I9Q3E2X1A5P9HN10N2Y1X3X5B3O8ZX9O6G8G4X9Y4E749、含有-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 CCR7C9X9

22、D8I7D10M2HL7Y7X9Y9A6J6F4ZR7Y9S2J4T5D10R750、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k0是滴注速度B.稳态血药浓度 Css与k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态【答案】 DCE8B5X4A1T6A3D6HN3N8O6Y3A10O3D4ZU5H7W8Q2E9B8G351、软膏剂的水溶性基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 BCD4Z8Z7G1A9P1T1HM1P4Y6H5I3B8P5ZX1P

23、6I5P8C10A4B152、下列说法错误的是A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基D.烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性E.脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性【答案】 CCI8N7F10N1W6I1Z3HJ1X2X5A8E5P1U7ZU10H9F8F7L5M7B353、下列属于对因治疗的是A.铁剂治疗缺铁性贫血B.胰岛素治疗糖尿病C.硝苯地平治疗心绞痛D.洛伐他汀治疗高脂血症E.布洛芬治疗关节炎【答案】 ACH2Z1I8M8L3R7G9HV9M6U4C5V1C3O8ZW2X6D7B5F7Q9B854、以下关于该药品说

24、法不正确的是A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高热【答案】 CCA5G9C8Z10I2O7M6HL8L4N10A2F1X5D6ZD4L8R10X5S3F8T1055、（2020年真题）制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 ACO6A8W10N7W7K2Q3HT3P3G2S5B8T2S5ZF9J1D9G3F8Y2A756、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾

25、【答案】 ACU2O7B8Y5P2S9M10HN8I7Z1F9E3G7Y9ZZ2X9U5N4K9C9K457、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是A.阿米卡星B.阿米替林C.阿奇霉素D.罗红霉素E.利巴韦林【答案】 CCE6J9I9C5S1C2F4HO2U2Y10E5A9S2M10ZU2U8D7N6B2U5C558、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.体系荷电E.临床用途【答案】 BCJ3S6I4K4S5P7X1HG4G9Z5P10Z9V7J2ZN9Z1V10H9R6R7O859、以下不属于免疫分析法的是A.放射免疫法B.荧光免疫法C.

26、酶免疫法D.红外免疫法E.发光免疫法【答案】 DCC8S8Z7G10V2N10R7HN3N4R8M2J2N3J2ZG2I10M5G2L3Z9P360、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案】 BCW6I3N10F3O5Q7B6HD4S1B10Q10T2Q6X5ZK8J3J4W7Q8N3A1061、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（ ）A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中

27、自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCP1J5J6U6Z5W10G3HM8D6N9V9O1Y2X3ZU5N1H10O6O2M6A962、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质【答案】 CCR9I7A7W3B1M10Q9HL4D7Z6K9W2D10A10ZR1Q8X8J6J4B6I963、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物

28、相互作用E.药物耐受性【答案】 DCU1Y4P4V9A4R10S6HU5T6F10B8V3L4O2ZD5T4R6F7I9X7I664、具有光敏化过敏的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 CCZ9Z7C1V6H8L7C1HD2O7S1A6J10H9I2ZK6A4V9Q5A7V10S565、作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 ACC2H3J6F4U10E2H4HN3A3D6N1N6P6N4ZD5P1I10M2B5K9D466、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除9

29、99A.4t1/2B.6t1/2C.8t1/2D.10t1/2E.12t1/2【答案】 DCV4F5C7M3O6L5S5HK9W7W3Q9G5X1N7ZL1O1G8O5R1L6Y1067、阿托品的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 DCR10R2Z9J1F7C1B2HL5K7Z1G4I2S3G9ZJ4J4U3O9R4I2N1068、关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.本身无内在活性C.可抑制激动药的最大效能D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应E.使激动药量-效曲线右移【答案】 DCW9V6Y2C5L8

30、S3L8HW5G10D6G8N3G10G7ZP6T5I4O3P10S8O769、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 ACB7W5K1T8P10H8X9HY6G10R10M5G5U5V4ZT8H10Y6P6P8S7F170、润滑剂用量不足A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 BCZ6H4S9O5S6G9B10HF7N1W4H2I4R3U10ZI1L5X1I8P5N8J571、（2015年真题）药品代谢的主要部位是（）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCC2N

31、4D7D5Q4D6Y6HI7X7K2D2T4Z9C10ZA1K10R2R8W10K6M572、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.生理性拮抗B.抵消作用C.相减作用D.化学性拮

32、抗E.脱敏作用【答案】 CCX10F6E6A2C2E6E5HQ8L10Z9L4O3Y8A8ZV2T2W4H9L8U9I173、对映异构体之间具有相反活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 CCS1K6A3I6I6K1H2HT3Y1Z6D6Y2H7W4ZD9L10M1S5B8B1P374、（2020年真题）第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 BCZ7K5T3O9Q1V5D4HJ7M10W8B10G2Z3W3

33、ZE10J8U6K4E9C9D975、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACL1Y7F1V9T4A7T7HS5Y9I6A4J2F10V6ZQ4A10G3F3L10R6R376、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解C.

34、1g能在30ml到100ml乙醚中溶解D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】 DCD8R4W6J2F6A5M4HQ2Z4T2V9Y2U6Y5ZU7B1E4R6H5S3X877、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲双胍D.格列美脲E.格列吡嗪【答案】 BCP9Q8R6F1S9C3Z1HS3A2B4I8W2G1H1ZW9T3D8U3H3F3Q778、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCJ2X3L9O10L4F5G5HN9H2Y3K2M3H4L3ZR1J7A

35、9H8M4Z9F679、常用的不溶性包衣材料是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.明胶D.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 ACM6O3H10Z4A6M4I4HS7B3O8C6W6Q9B5ZW7Z3I10D2O6H4A580、硬胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 BCW8R8B4M3D5A4X8HI7B8B3U10Z3L9T3ZT7P2T3N4F1G6W681、根据生物药剂学分类系统，属于第类低水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 BCS3S5R8A3U2I1Z4H

36、Q7K8B5I4N4F10T2ZD6V4H2V7Y7N8F782、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为餐时血糖调节剂的药物是A.B.C.D.E.【答案】 BCG1C1P5F3N6Z10T1HA6E4V7Y9C4J3T7ZJ4A10Q5N2D1S2B983、增加药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCZ3N3Y3Q4U10U2F3HM4T2U8J9C5D8L8ZW2S1A6K4E7N4T484、具有人指纹一样的专属性，用于药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 CCI9

37、M8F9Q9S1U9N3HM6D7U1J5L1C7G5ZK4F2E8K8O5M2T485、能用于液体药剂防腐剂的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素【答案】 CCC1Q1F3L8C3F3F6HM10T8H2B1F2L1Y6ZI3Y3V6C8H9I5Y286、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 CCR4O1G2K3E3A10J8HE4Q9I5I10T6Y3W2ZX7Z10B3J3V3G9I1087、（2019年真题）在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是（）。A.中

38、国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知【答案】 DCR1F10Y10R10G8Y1N7HI9W1C1Y5V8C8M6ZA10N8G4Z9W8B9J888、四环素的降解产物引起严重不良反应，其诱发原因属于A.剂量因素B.环境因素C.病理因素D.药物因素E.饮食因素【答案】 DCD2Z5G3V8F10T1M8HK5A3V8D9X5F8D10ZH10E8I10T3S5E10F1089、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 DCU5C6

39、C1D6D1J3H7HN2I5Y10N10B3L1H6ZH6E9K8I5U9Z5W390、乳膏剂中作透皮促进剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 CCN7V8F7O2T4I7V10HA9Z2P1X3A1F3G8ZO1X1B3X2M5H4B691、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYPIA2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2EI【答案】 BCU3W5P10D7L7I7Q1HG4O8J4C4L2N2A3ZE1D3Z2Y7Y6P7C592、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为( )

40、A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCE6E10S2P10E7X3Y5HR5A9X10X6J4C1Z5ZF5H1C10V5H1C7H393、他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 DCB3O6I2B9R10M8P5HF3X6L8E7Y4P4N1ZT9X9T6M7H7D5I594、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACZ6W3

41、R1L4X2K3N4HJ2M10Y3G8Y10F5K3ZA3J5X4O1Y9Q3F695、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】 BCP6J8H1V4X9Q1I7HU3P4Q2S5U4B4D2ZM3H7V3S4S3D6Q1096、生物制品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 CCN3A9T3W1N6S4C7HX2B3L10I5X3P7L5ZL2L9M8N8V3S5R1097、普萘洛尔抗高血压作用的机制为A.抑

42、制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 CCD8D4Q5F3K1D2B8HA9D5J6Q7H5B9U8ZD9R8H10Z2S4N9U798、关于表面活性剂的叙述中正确的是A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧降低的物质E.能使溶液表面张力急剧增高的物质【答案】 DCJ4K8B5J6D6D8Q4HE8Y2U9D5S8U2S4ZD10V4O8T2D4H10H999、（2015年真题）受体脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏

43、感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACE6V10D2Q4G10T4Q5HV8I9G5L7K3F5C6ZC9E5D8M8U4K6X4100、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACQ1R2V6O5Y8M10D9HB4N6R8V1T9R9F1ZO9Y8O1T2F4X5P6101、醋酸

44、可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于 A.雌激素类药物B.雄激素类药物C.孕激素类药物D.糖皮质激素类药物E.同化激素类药物【答案】 BCA9X10D7I2H7O10N8HO5L5U9T1R8G7B7ZC10B1D5V1M8Y6I6102、打光衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 BCY7G5R10C5L8F6A5HJ1F3M8G7V1F5M10ZN6H8W10N10T5V10Y8103、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.塞来昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答案】 BCH5M9K9O10T3H10L4HX4O4I2E8C10K7G5ZQ6H5G8S4G5W5K8104、在胃中几乎不解离的药