2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题（必刷）(青海省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、用作乳剂的乳化剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 BCI1R1Z5J6T5S3J8HI5S9E2R9Z8Y5H2ZV8F1D5V1W4R1V52、维拉帕米的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCE1O6L1E8F5U3S4HN2Y10X8V2I5S3G3ZT5F7B9O5G6W7F103、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（ ）A.微晶纤维素B.直

2、接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 CCQ5C10H10S2I5O3E8HL9Q1Q9J7S5R4Y7ZZ5Z10B1D7I5Y5J64、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 CCN9Q10L4O2Z7F5B7HI2V5F5F3Z6R3J9ZY7G7P9A10S1T7W95、MRT的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCC10Z3B2Y8I9Z10F4HY3E3I2A4W10Z8O7ZI4R5A4Z8U5J9B36、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响 A

3、.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 DCY2B9M1G2Z2B1M3HR8Z10B3W8E8I5X4ZU6C6P4S2X8N8R67、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 ACI3R10R5W5E2V8E9HS2D5M4W4R5P9E9ZE7C5N1F8I10T10V28、根据平均稳态血药浓度制定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 BCO10C8U5K4N9T6Y1HW1V1A3H2O8A9G3ZL2

4、L7I4S7A8X9W79、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACM1K2V10N10U4F9P9HP8N9I8J5L5Z9N10ZS9E4W10R7S1P4X110、下列哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为天然抗生素【答案】 CCP8W3A8P8D7N4P7HA1K9Z6G10Q5L10A10ZP5H8Y1X10U3V9Q811、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高

5、浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/(kg.d)B.40 mg/(kg.d)C.4.35 mg/(kg.d)D.5.0 mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】 DCI2W5I1D8N3S1F10HR6Z1H6O6M2G3B6ZJ3Y6Z1V4I10Q5H812、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用A.维生素EB.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.半胱氨酸E.亚硫酸钠【答案】 BCN6T3O10C3A9A6U8HJ6A7S8X3T4T3

6、Q3ZT1J10A7P9C4C7S813、下列物质中不具有防腐作用的物质是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐温80D.苯扎溴铵E.尼泊金甲酯【答案】 CCW5Y9G9R9D9Q9Z9HG4D3T4G4P2Q10W1ZY8F4U9B6D5D5P614、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCG2F5K7M2O4O9L5HP7G4S2Z5E3U3V6ZV10L6Q5X1Z7P10X915、液状石蜡，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B

7、.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 BCB5X10A10D2S10R6Y7HT3O3Q9R8D2F2Z8ZR5Y7C2D9R6V8A416、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 CCL3Y8K9E7F3S9H5HM9I8P7Z7X2A4W6ZO6K5Z10U10Q1A5O517、结构中含有芳伯氨基的药物有A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.雷尼替丁D.昂丹司琼E.托烷司琼【答案】 ACL4H4M2Y3D4O6H9HL4M6P5S1P10Q1M1ZX1R10O10C6U9B7E918

8、、中国药典贮藏项下规定，阴凉处为A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 ACZ9D7O5Y2P2C3D2HK2A6R2G6L7L1V9ZT1L5S10K1Z6O3S319、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCN5L5D6T7T3O8S9HB6E9S9A3Y5B8D9ZB7S4R6P6J3U7U720、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AU

9、C是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCF9D7N5G7P2I3B1HX3O1Y9L2L2H8M5ZF5G5R7D4S10G1G321、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是()。A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用D.药物警戒

10、不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测【答案】 ACX3F6W5D2X3L6Y10HN4S6R6J5Q6Q10O2ZK2O8P10H6E2N4Y822、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCP8F6R2L6N6V9A3HZ9Z10X4O3I1I4Y10ZI9F6O6T3Q8S10V423、氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20，是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】 CCS5S8E7N6G1K5Z10H

11、B5K8O7N6W3C10A6ZF2C3N3A5S9T6C824、中国药典（二部）中规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCV9I3A7T8C9M8F9HI6G10W6Y5Z9Z7K1ZZ7V5E7I1E6V6L125、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465hA.40g/mlB.30g/mlC.20g/mlD.15g/mlE.10g/ml【答案】 CCN10T4S8V9R1T1X6HI8D2Q7A7Z2M9K4ZP9Q6N8Y5Q4R8B1026、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B

12、.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 DCO4S6Q10D8S5B3K3HN9B8K6D7X4O6H7ZU4T8D6B5A7L1H127、（2018年真题）在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 ACD6O8S9F1I3F3S1HQ9K5B2J8Q8P2L7ZK10G6Q4U5O9P9C228、原料药首选的含量测定方法是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 ACR3I8R8V1H8O3G6HK9S3A9N6X3P8S2ZK7C2N5G5O

13、5B2T329、阿昔洛韦A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【答案】 DCP10W3G7O9G1B3G6HJ5X10G2V5L10R7X10ZO7Q5T10W2Q7W2Y1030、药物化学的研究对象是A.中药饮片B.化学药物C.中成药D.中药材E.生物药物【答案】 BCA7F1T9L8G7N6F6HW7N8O4O8P9K10K1ZC5X10T3I8F6Q2O131、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACK10S7P10J6U5W1Y7HE6H9S1S

14、6D2F5W6ZI2B10Z6G7B7Z1I232、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 DCE5K5R6N3D3B5B2HE5H3D9G9N10N2Y9ZJ4T2D5L6L7I8I533、影响药物在胃肠道吸收的生理因素A.分子量B.脂溶性C.解离度D.胃排空E.神经系统【答案】 DCA2W2I1F8Y9Q6F5HR10Z2C8A2G2Q10E10ZZ1R1T1Z2T10R9H134、（2016年真题）耐受性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有

15、依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACB10P8E10D3V7H1J4HX9D7I5E2X5P7N4ZM6B9G7Z1U9F10P135、有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂用作去污剂时，最适宜的HLB值为1316B.表面活性剂用作乳化剂时，既可用作WO型乳化剂又可作为OW型乳化剂C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强D.表面活性剂均有很大毒性E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故

16、常用作杀菌防腐剂【答案】 ACO1D2E9V10W9T10D5HW3Y8W7P2I8F8E7ZX2F5G2Q9A2L2L936、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACQ5A1B6S10J7M4F3HD10B6B6V9C6N6U4ZH10P4K9E1T9B4D737、关于片剂特点的说法，错误的是A.用药剂量相对准确，服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输、携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCX4I10Z7X8T10

17、V9G4HM9N3L5Y10A5D4K9ZR5F5X5O6L6N10K538、（2018年真题）某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCU10X6Z6A6T4H2Z1HT4D8U4C10O8S3B5ZT10P7B4C6Y8G7X439、炔诺酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 DCX8X3U5M1T3L5C2HB7Y3Q2X5A1X5N7ZP2F8B6H1M2X10J940、丙酸倍氯米松A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱

18、受体拮抗剂【答案】 DCZ4K7L1X2C1Y2H4HM4M1I9H4Z2G5D3ZI5E10U1V1X8O2T541、亲水凝胶骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCX1Z9L3R5L3U10B2HX2B1T2J7E9M9M7ZM6M1Z1K6E10K7A442、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为A.变态反应B.药物依赖性C.后遗效应D.毒性反应E.继发反应【答案】 CCG4H6N4Z1S4A5E4HB9H3A3O10U6J8Q1ZT8Z10Q7B9W9J8I643、阿托伐他汀主要用于治疗A.高甘

19、油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.慢性心力衰竭E.室性心动过速【答案】 BCT10U1L1V4E4F5E4HE4C1R5C4S2H9B1ZF10A9V4P5I9L9X744、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（ ）。A.脂溶性增大，易离子化?B.脂溶性增大，不易通过生物膜?C.脂溶性增大，刺激性增加?D.脂溶性增大，易吸收?E.脂溶性增大，与碱性药物作用强?【答案】 DCR1B8P10E7H7Y5P8HR4U5F7K5N5E9H2ZN3F2R4B3C9X4T745、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DC

20、K9R2G5T9A7Q7V10HX7C5A2U2S1P7N2ZT2P6B1A5N8J3B746、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCT7G9T3Y8K1F1U6HC1N5P8E1F6V4M7ZP6P10U8J5A2N2K847、属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 DCE4M7T5V9X9R6B2HL9A8C7S4U4W7V2ZD2D5O4D2J

21、7A9L748、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 ACM3W10O2L2T1K6Z10HS6T10G1O2K4J4S3ZU4P3U7A3E4Z8P349、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于A.对羧基进行成酯的修饰B.对羟基进行成酯的修饰C.对氨基进行成酰胺的修饰D.对酸性基团进行成盐的修饰E.对碱性基团进行成盐的修饰【答案】 ACS1Q8C1S10N7F7S6HS6K4G5B2V6L2Z7ZB4J10I3L9M9N8D450、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患

22、者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是( )A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管【答案】 CCD4W6D8I5C5S10Y6HS3Z3X5D4H10Z5W9ZL1T10M5Z2M3N8A251、药品警戒与不良反应监测共同关注的是A.不良反应B.不合格药品C.治疗错误D.滥用与错用E.其他药物与食

23、品的不良相互作用【答案】 ACH8W5R1Q6L6A1M1HD2K7T4E1S4Q3V3ZQ1S8H4C10Y4G5V1052、中国药典中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.百万分之一【答案】 BCM9N10E5U6B1N7Y3HT4I5N2Z6J8B1A1ZH9N8J7S7L4Q4I953、与药物在体内分布的无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCM3W6G5A8W6L3Z10HH5D4U10O7H8E9N6ZV1P1O3E9W8J3K454、作助悬剂使用A.羟苯酯类B

24、.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCM1N9A3K7B6E5B9HR7U4A5I9E8P6O5ZP1X8W4Q2J10N6Y555、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量

25、分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACS2D8V2O9H7Z9N8HO10K2K6K4P9K9O2ZA5Y10H10G8R9C8S956、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存【答案】 BCI4G8P6P7D10W4B6HI3T7V3U3O3K10F1ZH2I10Q6N7T4G5X857、效价高、效能强的激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与

26、受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACT1E7G3Y10H1X5L5HW9G4D4Q10X10S5K9ZU5R8W10O10F4C6N458、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 CCI9Q1Q1X8X10B6A5HE6H7C3F4U10D8Z9ZD10L7J6A8Y8F5U959、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗

27、肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.耐受性E.继发反应【答案】 DCT1A5J4F2W1K4G1HV9Q7E6U9Y4Y3F3ZR7N4S10Q9I7C10M1060、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 ACM6I2D5B8D6F6I4HN7H2L4W2W8U4S1ZZ1D6R6C5V3K6I1061、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案

28、】 ACN5C7P3N7Z3U1D9HK5J9B7I3L9M5P8ZP10R6W2P1L3Z9O1062、半极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 BCU2Z1W1W3M3G9S3HH6I2S7T7I5U4A7ZV2D6I7C5J5J8M163、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.左旋体B.右旋体C.外消旋体D.顺式异构体E.反式异构体【答案】 DCC6E8Q5D3K9M6K5HA2F6K3A3L5P10J3ZK6V5S9K9X1A6B464、关于药动学参数的说法，错误的是A.消

29、除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCR1M6E10B3Z3G4W8HM4M7M9G4B5I3P10ZW9L3D6I7K10L1X365、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 CCP10F5A9K3A9V4N1HN1E3V7H4A4M3A2ZM1

30、D8B1P7U2C1N566、可用作滴丸水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACR4K3R3Z2G5H9Z2HQ8V9X9A4A7Q6Y7ZW10N9V8M5N9G9K867、（2018年真题）连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 BCP7Z10W6N4Q2G3H9HO10A1P1J2F3Z2Z3ZF6I6B3V9Q1Z9D868、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是

31、A.12m?B.23m?C.35m?D.57m?E.710m?【答案】 BCZ1H8J5J7J2O7M7HR10F1J2Q5X7O2C10ZR10B9P1L2D7V1B969、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 ACW1B4Z6L5D5O8W2HP9Y6Q7R5O10H7E5ZT9W9M5V2W10A3V370、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基

32、酚中毒解救药物的是( )。A.B.C.D.E.【答案】 BCM5B1M9R9A2C8Q10HS8H5J7E10U3V2P9ZY10J10W5I7G1L10G971、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 BCG10W3M10A4I3D7C5HB9X4Z1P3S10Y8M9ZD5Q4Y7I10U4A1V1072、属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCX6I1M9P4U10C8V4HQ4M10H7A2Y3P4G1ZJ7P3Q5E4Z5K7Z373、阿托伐他汀是

33、HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCV9B9V8I4U5N7A9HE4C6R6V9K9W3L2ZE1W2D7Y10H9Q7D574、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】 BCK3I6H8Y1J9H3O3HV

34、9V3Q3X1E8Y8W3ZJ4J7H4P6D1E4T875、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCT4U10K1O1U6R9A5HT8L2O8K3N4V3V7ZG3L9I6R10X10B5V776、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 BCJ6W9F5Z4E6H5U7HB6Y8D8U4J1J10Q8ZN3F8J1I1J1M1W877、碘酊中碘化钾的作用是A.絮凝B

35、.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 CCB1R4P10X8W1U6Z5HM5J3X7S7D4B3O7ZV6N9L9O6D3I1E978、 微量的青霉素可引起过敏性休克属于 A.药物依赖性B.变态反应C.停药反应D.后遗效应E.首剂效应【答案】 BCO6S4C1C9A3R5S5HH2Q5P10P3K4H2G4ZX6V4A3E6J8G5X779、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 BCA6E10V5M10B3L6S6HZ7A5T10E5X8T1O10ZF8M8Z5X10Q8I7C980、药物流行病学研究的起点

36、A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 CCZ4W5G5Q1K7H6V10HQ5B9Y5I8Q5K4P3ZW7F10E6T1J5E6T381、药物透过生物膜主动转运的特点之一是A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B.需要消耗机体能量C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散【答案】 BCV3I8J1Z1Q8B4F8HT3D2G9Z6F7X1E8ZS7G1O5A3R3A3S282、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于A.副作用B.特异质反应C.继

37、发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 DCA5N8L4J2V6M3B5HD1V6I6A5V2P10T9ZD7T1J4M8R3C9V483、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCV8J2N4D4X9H7N5HN1X7I6L8K6G6I2ZC8K5C7G2K4E5F184、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCU9R10Z5Z1B

38、3O8N5HX2Z2U1L5L5M7H6ZJ10D4P10Z6M1J9L585、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 DCY10I5L8R8P9C7Y9HZ6M8D2Y7V8W6Y10ZP10V1T6Q4C8M6N686、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是A.上午69时B.凌晨03时C.上午1011时D.下午1416时E.晚上2123时【答案】 ACY1D5F9N6X7R1Y3HM1C4F6B2M3Z3V10ZB8B5P5G1O9C4Y487、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的

39、粒径要求是A.12m?B.23m?C.35m?D.57m?E.710m?【答案】 BCJ7I2L10H5V2A5I10HT1L7F10C8E5S2T1ZX9O4S10O9U9B10H788、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 ACW1O2Q10O1X7S7Z8HX1R1N3C10X9L2D4ZI4P8K2N2L1U6I289、肾小管中，弱酸在碱性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少

40、，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACM10Y5N2M1N10N2D3HU10I6Q1S7U1Q6A4ZS2N2M10A2D10Y1S890、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 BCT5B3V9T3H2R6D6HD1J4T5P1B8Q5T7ZG6W1Q8D3M9R9I691、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.氢键D.偶极-偶极相互作用力E.电荷转移复合物【答案】 BCJ7K7C2J4J6C6K9HQ4P3B

41、8P10T9Y4L4ZY7D5R10O9S2O10C1092、治疗指数 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 CCO8F4R5L2Z10U9S2HO2J3B6R1N3N1M1ZA2B7J2P1L10V6Y293、依那普利属于第类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCZ8A8F9N8Z2B9R7HH9G10C10N5W9N4V3ZE2U7J8B7G9S8O394、聚山梨酯类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案

42、】 BCD8H9W4P9Y9S10N2HT3V9G3G7V6S9B5ZD10E5T7F3I6H10P295、依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCX7O1U2P2N5K3K5HR1Z10H3L7H2J5E1ZS4I5D3S4I3X2O296、适合作消泡剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 ACT7T6G8S3Q8B3J5HH2Y9Y6I10D9G4E7ZP6T3F7J3D3T1L797、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D

43、.地西泮E.奋乃静【答案】 BCN8F7Y4U7Q6B2Y4HT5B7K1A10H8I3C2ZJ8S3Q10Z9A4F8X1098、注射剂处方中氯化钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACP2M5N7E1J8L5A6HA10B10E2S3R6L10S9ZH6V10B6X2Y4J4B599、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 DCW9W3U10R9W1U10M7HB8L6H6M7S9M10P5ZA7B1Y7C8D5W9P2100

44、、肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 ACX7P5N9K6S1Y7C9HC2C5Q5D5M2N8E3ZL6N9R9Z4O2P2I10101、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCU6L1O9M7R1U7W4HA1D7P2Q3F4O6T6ZH7E7O4K5L2Z1K3102、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 DCE5W8G2K5R1N