2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题（必刷）(浙江省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、 克拉霉素胶囊A.HPCB.L-HPC.MCD.PEGE.PVPP【答案】 BCE10C2L5Q5J5O1H10HT6K4X10X6O6O9C2ZX6R2N8K10Q6P9D22、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可降低药物的稳定性C.剂型能改变药物的作用速度D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应E.剂型可产生靶向作用【答案】 BCX1F6J4R2Z3K2I9HZ6Z5B3D6E8F6L1ZG8T2S1P9X10H1C13、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料

2、通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACX10H2Q6L6S5S6J5HT6H5H8V5J10W10E4ZH1O1J10C5M8N5Y94、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCT5M7J9O7Y7W9O10HV5Z3T8F3G3K7U10ZK5W9L6M4K1B8A85、可作为片剂的崩解剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.

3、L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCH10Z1Y5K6Q4R3J1HH2Q7Q2W6V8X7H7ZD6J4M3X6J1C9J76、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 DCF9W10J9S9P3A2A7HA8R7O1N5I2P3N3ZS2J9Z8I5S10H8E87、（2018年真题）在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 ACD5U7P6Q9S7G3Q4HX2B3U3H6Y9A9J2ZO6N8G8G1F2F8Y108、 两性霉素B脂质体冻干制品A

4、.两性霉素B.胆固醇(Chol)C.-维生素ED.蔗糖E.六水琥珀酸二钠【答案】 CCN9Q8E5H10N6P5A10HC4B9Z10F9N7B3Z4ZA1P4N3A2Z1V7V59、油酸乙酯属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCB7U2U6G2B7D6F8HT9Z2K10G8Z2Z5N10ZC1N5J5D5E7J8G410、需进行崩解时限检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 BCU10K1T7V9A4C5Y8HR2K10I8I3L1L1T10ZZ7A8F2P8P6J7H511、皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干

5、燥和浸润，可选用A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物B.糊剂，增加局部的温度C.先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收D.溶液湿敷促使其炎症消退E.洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】 ACE10M9V5B6W10L3J2HQ4G6I5Y1U4D4M7ZM1Q10F4L1S4N9O612、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.苯环B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 CCJ8U3F5U6N2N7T1HQ7B10N9L7Z2C3C2ZF9B7S7D10Z1U6C613、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACT6

6、U3J7D10A8M2W8HY4I3K2F10O7I7M5ZT5L7K10W3V7H2E314、（2018年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCA9Y7I9B8F6R10E9HM10W4O7B10E10M5Z8ZX4I8X9C1X1R7K115、属于OW乳膏剂基质乳化剂的是( )A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 BCA7Y10S10E5O8U7A7HZ2G3Q2F6N1R4X1ZV9A8C2X2A5B9B616、液体制剂中，苯甲酸属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂

7、D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCY8U9J5U10Y5A7M3HY5I2O5J5R3Q1O2ZK3A8J3K7Y4K5I617、在苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮【答案】 DCX4Q7H1A5A1I2K3HA2X2E3Z10D9R10O5ZC8I1L1Z8W7R10O718、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCI3U3Y1R2G3H4B3HK5S8N4S4R8C5V6ZI10E9H9L1N3B4D219、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是A.B

8、.C.D.E.【答案】 BCU4P2N5U10R6F8Z4HU3T6R9N3Z9U9J10ZZ5J3T10B2K8U2N1020、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 BCU9I4X9L8R2F6U6HF5U5H1H9A9B3B10ZW3G9R2F4M8T8B221、含片的崩解时限A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 ACA4X10T10V9W5N2Z4HH7W4S10O6H4O9J3ZN9L6E9R2V8M2V622、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力农D.乙胺

9、嘧啶E.普萘洛尔【答案】 ACB4K1O9F4E4I7G9HA6V2N3J9A5M4U8ZI4T2W1J3D4W1B223、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 DCF2O9J3P6P6P8H10HZ10G6F4X1W1H2S9ZH8X10D10J7J1E8T924、司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯类C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】 CCZ9F5H9N1M4R4H7HP4L3H8T1F5B8B8ZW2R3G9D8D10Y7B925

10、、卡马西平属于第类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCH7H5Z3O9W6N8M8HZ10V10B8R8I5W1O10ZT6A10F3D7M3F9H826、属于第一信使的是 A.神经递质B.钙离子C.乳酸D.葡萄糖E.生长因子【答案】 ACI1Y4E6E3N2S7N8HR6U6J6W7K6L1E9ZC1X3U3P1W5E5Z1027、患者府用左氧氟沙星抗感染治疗，医师嘱患者不要在太阳下暴晒，可能的原因是A.太阳光影响左氧氟沙星的疗效B.容易晒黑C.输注左氧氟沙星后，太阳光的照射可能会出现变态反应D.太阳光影响

11、左氧氟沙星的代谢E.太阳光影响左氧氟沙星的分布【答案】 CCY8S8U4O10J4Q3H2HA3T7N7X10H3Q7C3ZA5X2M8Q8V3Q4Q428、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 DCN5M7L9B10P2K7E1HD8P7Q8A8M6Z7F2ZP6N1Y3L4G10W3I129、在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 BCD3T10B10F8Z7F10O6HQ10S2X10S1J6A10K5ZC8R6I9W8R1E2J630、气雾剂中的抛射剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇

12、C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 ACV5I4E7G4R10E6D2HY6U6C10T1E5W8U10ZF1J3Q10P8D7E4A231、辛伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCF3Y5R4X6F1V3E8HZ3T8B7N7Z4H8L6ZE3J10M6T9O5R5D432、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低D.红霉素可引起胆汁淤积E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】 DCZ6Y1E10R2S3H2X10HB8V3M4A8Q1B1S

13、9ZR10N4Q5D8B4W4Z633、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A.pH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.直接反应E.盐析作用【答案】 BCN3K5S1K2W6N5T10HR10M6E6D5M6I8F1ZQ2T9I2S1G8P2Z734、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 DCF4H4Y8S5Q2P6E8HO3U6I7M10Q8S10F5ZF3U1E10I4P9S7U935、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂

14、量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 BCS2X6K1N9Z7F3A10HI6Q4S7U4V7S3K5ZS4F3I7A8E9A6A336、速释制剂为A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCQ1N6H3R2J7G9Y6HH8I10S9E2M10Q8B4ZJ2S7J9X1Q3Y5B637、（2015年真题）主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCB10G4K3T3R4U6D9HT7G5L2Z2T1O9J10ZU6G10Q1I1D4L

15、2D1038、非竞争性拮抗药的特点是A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变【答案】 ACB1A6K6J2D2I1A9HV4K7H7W1T2H4B10ZG9U5L6T2G10Z9I1039、（2018年真题）长期使用受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）A

16、.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 DCU10Z9I8B8W1K3I4HZ5B9U7N7S9V6R4ZA3D1I7J8V7Z9O740、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国

17、的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.包装时带入D.制备过程中的污染E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】 CCO6M10M3R2T4J9E7HN7U9V8U8T7U9A9ZM1C7S10D8Q5S6D641、用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是A.奥司他韦B.金刚乙胺C.膦甲酸钠D.利巴韦林E.沙奎那韦【答案】 ACL2Y8Z1C3B8Q2A1HV3U10H6P7Q8P1N1ZU7V3F8T1Z4W9Y942、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于 A.变态反应B.特异质反应C.毒性反应D.依赖性E.后遗效应【答案】 BCS8S4G5I5

18、K5D6T5HM7K8F9Y9K1R5O1ZU5I3Q6M9J10R1B843、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】 BCI2A2H10X6Z2U2J5HS8O1H2F6L9V2P6ZF10B5E7W8G8F4W644、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 DCJ10P3T2M3M10P5N8HQ9A3Q9H4T3J3U5ZM9W4X7V6Z10G7X1045、下列属于经皮给药制剂缺点的是A.可以避免肝脏的首过效应B.存在皮肤代谢与储库作

19、用C.可以延长药物的作用时间，减少给药次数D.透过皮肤吸收可起全身治疗作用E.适用于婴儿、老人和不宜口服的患者【答案】 BCP7R5V5O10H6D8G8HG1A8C10W10S8G9P8ZU5Y8G8T10D1Q8H246、（2020年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACX9P1I7O3Q10N6D6HC6R10B8I1W6C8Y6ZS7W6G8V10B7S7K147、（2017年真题）下列有关药物代谢说法错误的是（）A.给药途径和方法影响药物代谢B.在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，较小的

20、剂量就能达到饱和作用C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D.影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等E.苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用，能加速药物的清除而使药效减弱【答案】 CCB5H3Y4B4E2X5R2HT5J1W1S3S9L2O5ZF8Q8R5R6R5A9I148、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCC2M2C5A4B3X5R1H

21、T5O9L4S10W9M8G3ZQ5H4G9U1M6X1Z949、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 BCD7P10M7Y10W7O2L2HM2H6N5A8L9D2C7ZS1T7B4B2V1L10Z650、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素( )A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACP9Y7Q4N8D2H8M10HX4W2P9L1O2H5M4ZS8Q2R8O3G6S3Z251、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1 )的药物属于()。A.

22、完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 BCC9P8R3W8W1S3A1HC5E7D7L1Y1K7J7ZF2X9M3K1O9D8J952、下列属于混悬剂中絮凝剂的是A.亚硫酸钙B.酒石酸盐C.盐酸盐D.硫酸羟钠E.硬脂酸镁【答案】 BCP4A10G9O1P7Z10P9HE2V4R4E10H3C5G2ZG2A4D1G4T8I4Y653、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=00076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】 BCY6G9H8M3L6L6G9HE2P3R9L8T7V3Q10ZZ3L1P10W7G9I

23、7X554、含有喹啉酮母核结构的药物是( )A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦【答案】 BCG3I4J8H5U1X9E1HD9Q10L10P2S6T9E8ZK10F6O3T7G7B7P455、药物在体内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCT6Z4N6U8L3A5T9HK2P6W7U9B2I5T8ZE9B8R4M10Q6V2X556、与脂质体的稳定性有关的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 BCS5P1A2R5Q6H5A6HI7C3Y2D2A2F3R10ZV6O2V10S3P4K8W257、对映异构

24、体之间产生不同类型的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 CCX1N8I9F5A3D6W5HH4M5U6O8E9U6Q9ZJ3C8A5X2L10E1B1058、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A.速度法的集尿时间比总量减量法短B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确C.丢失一两份尿样对速度法无影响D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k【答案】 DCR3Y6Z8R10H2I10T9HB5A7L7S4I4J1V2ZR6O1N3X3X9M3G859、关于非竞争性拮抗药的特点，

25、不正确的是A.对受体有亲和力B.本身无内在活性C.可抑制激动药的最大效能D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应E.使激动药量-效曲线右移【答案】 DCN3L10N10L2U6O6Y5HW6A5R3E1C8C3G9ZQ7U6M7W4Q10U6B260、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCQ2N3M8G1X9W9H8HR2D5U3C5P10S10Q5ZL1X4L5L6L2B4D461、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为A.药物剂型B.药物制

26、剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCX8F10D4Y10E2L2R6HC1V8Z3L6Q4U3K9ZE5W1V6P5L8X6C562、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 ACO2L7V1T7M7K2R10HK4X4M2N10A8E1S9ZF2Q1H4L2X1C6S863、结构与受体拮抗剂相似，同时具有受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是A.普罗帕酮B.美西律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】 ACX5B9E6K10M8D6U7HW5H10Q5Y3A9V9R2ZB2F4Q2N6J1R4O

27、364、芳香水剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACA10A4N6V9R4D7F4HU4J9U6H3O6R5E1ZZ4U9G1X6C4I7L765、关于药物的第相生物转化，形成烯酮中间体的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 BCS4Q9R7R7X5P8Y10HK4X5P6V9Z8E5V1ZS3R1C2H3T7N5X666、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 DCI5W

28、9I10X10B4U1E5HD4W7Q2F9S9O10Q1ZN5I4S5G7Z1K10F967、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】 CCD8G5F9A2Z3D4Q9HE9U8W8C3G10X9M4ZH10O5W3H5P6A10V168、当受体阻断药与受体结合后，阻止受体激动药与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.脱敏作用C.相加作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACM1Z1L8S3F3N3C7HR5O1O2N3B5G6Z2ZM10G5J10E7Q1M2L369、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解

29、离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】 CCN2S9U2K4Q10U9G8HE9Z9P8J4C4O7J7ZY4Y4J2Y2H6I2P370、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于（ ）A.抗高血压药B.抗心绞痛药C.抗心律失常药D.抗心力衰竭药E.抗动脉粥样硬化药【答案】 BCS7V5E4B2D9T1U9HX1I6I10C6C8Q9D7ZX9W9I3V10K2E10K1071、保湿剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯

30、B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 BCS5C7C7H6R7L8U10HZ7D3S6R10A5R3X8ZL3W6A5N3L7C1D972、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACP2A9H5U4M1D5Y1HN1Z9M7Q3D8W5K1ZT3H6N5K4E3X1Q1073、与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧酸类非甾体抗炎药D.临床用其右旋体E.为环氧合酶抑制剂【答案】 DCN9T10X3Q7L10S8Y4HZ2U7O8E5D8A5Z3ZS7D7V2G3Z4D10D574、关于表面活性剂的叙述中正确

31、的是A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧降低的物质E.能使溶液表面张力急剧增高的物质【答案】 DCT9Y7C7T9J2M2I3HQ7L3Z2E10Y4E9W7ZP10N6T1O9A3U3Q675、（2015年真题）临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCJ5M2W7J5N7B10C6HH4G10Z1C5E7X8P9ZJ5W5T2T9X2B1G676、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静

32、脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACL9H8N5L2K10C6L5HT7X4U3N6U3R5U8ZS8K2J10D8S1G3G1077、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCC2S4P5H10U2P10O5HH1G6S4V3G10F9X7ZP7R8H1D2Z8E4V578、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是A.蒸馏水和硬脂醇B.蒸馏水和羟苯丙酯C.丙二醇和羟苯丙酯D.白凡士林和羟苯丙酯E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】 CCP2T9D1T7Z1E3Z2HR1H10G3W10M3Y1W3ZF5Y9P6Y10Y9P3

33、K979、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCG3Y5U3J9B3H7A1HJ10L9S5D10Z5Z6W4ZG4P1N1X5Q10Y10R780、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 DCI5Y9D6R6W5W9T1HB6S7X1E1L1U10Y1ZY8U5U4E6R2R5Z481、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为A.降低药物的水溶性B.增加药物的脂溶性C.降低药物的脂水分配

34、系数D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收E.以上都不对【答案】 CCY2Y8Q5I6H9I7Z5HH6W8S3F10G1I3F1ZB2H8H10E2C3C9E182、硫酸亚铁片的含量测定方法为( )。A.铈量法B.碘量法C.溴量法D.酸碱滴定法E.亚硝酸钠滴定法【答案】 ACI5Z4F10R4F7L4P4HG7I10D8A5P1A6N3ZR7X3C2M10E7D6W383、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACR9N3R4G2O1V10L10HE2T2H6C1W1J7V5ZG

35、2V4P6K4S9H8N284、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 BCO1R9U5V8K10P7I1HG9C8S2N10Y8P9T5ZM1T1F9Z9V10M1Q285、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 CCZ1Y2T8X10N10K3J5HI8X10W1Q8O2D2W3ZA1B8W10Y2O9Q7X486、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1 )的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.

36、反向激动药【答案】 BCK2H7B10T5Y2W10Y2HZ4K4K1C6C7L4F9ZC8R5P10I7E9E4O987、药物耐受性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 DCM3U5W7Q5U2A7O9HB5S7O2U7O6R6H4ZY2Y3L6T5I4H7H188、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显

37、大于地西泮的原因是（）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCC8C8L1P5B4Y3T5HR6F6Q3D1W7U1D8ZX9Y5Q5R4K1V2Z389、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.塞来昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答案】 BCQ1T10S9A8L4N1P8HM4K9P9L8D3B1F10ZQ10K6T7N9T3I7H1090、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途

38、径消除一半所需要的时间B.代谢快、排泄快的药物，其tC.tD.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】 BCG7T7J5L10L5C1Z10HQ10Y6Z3G10U9U9U6ZJ10F3Z1T10U2X1E791、只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 DCH5K2X8X7G6G2A6HV10Z3F5A7M4Z9D10ZF8M4Q6S8K1R7M192、大于7m的微粒可被摄取进入（）（）A.肝脏B.脾脏C.肺

39、D.淋巴系统E.骨髓【答案】 CCZ10X2O4F10P5B7T3HE5O8V6X8M9X4H5ZV5G7E5F4G8J6G293、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 CCF6F1L3A3D10B1E2HO8W9Y3B4O4T5Q3ZN1S9F8U9M1J8R194、以下不属于免疫分析法的是A.放射免疫法B.荧光免疫法C.酶免疫法D.红外免疫法E.发光免疫法【答案】 DCP8F1F4N6Y7K3A6HQ6V9K5Z5V7B6Z4ZO4J7Z1Y8T10L4T995、最早发现的第二信使是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生

40、长因子E.钙离子【答案】 CCE9C6B7I8X2A1U8HL9B2H1T8P6Y7B4ZO5G4D3G3M6E5X196、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 ACT2U2N9J7S3G7A6HU3F4P1Z6Z4O3E1ZS9A1X8U10Y2L2L697、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCT7M7R4U3T9R8J3HM2A3J2B4U9C5K3ZN10C5B7

41、A6B2L4A198、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACA9W1J3X2G7E5M10HQ9J10L3R10S4B2V3ZJ4N1H6S10B7I6T999、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCK10R10J6J5Q7O1T8HJ4W8E1M1A8R7L8ZW6K3B3G8G3X6X4100、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力

42、E.疏水性相互作用【答案】 ACF6G3L6T10V3R1Q8HV10N8H6E9V2J8B10ZT6U10F6R7S8A8F6101、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCX7K10Y2B1H2M6O8HK5I7H7D1L2T8D5ZY5Y10R10B6Z4D7G1102、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20水【答案】 CC

43、R9Q4P8I3A3L3X4HJ5V7O4W3U7A4F1ZE6V8U9W7N10O6O9103、制备注射剂时，等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCJ8L6B1W7C6O8D6HS6H4E2E3B3E6T4ZM2Q8T1J3V5X1C10104、下列叙述中哪一项与吗啡不符A.结构中具有氢化菲环的母核B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物E.立体构象呈T型【答案】 CCB9I1N10U7Y3T3O2HH10R10V8V9I5M8E3ZT6R8R3Q4

44、Z10K10P4105、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶E.醋酸纤维素【答案】 ACU8F5C10V5J4K6Z6HG9E10I5F7Y5A9H6ZR1R3K6O10E2Q1F1106、普鲁卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 BCO4Y3W1R6G8T4M1HN10H10C6F9V9W2Z5ZV5C5Q6I10H8X10W2107、黏合剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCI6R1G4G9G7L5N1HY10J7K9V4N8E10A7ZN10H8I4I6Y6W8F8108、（2017年真题）国际非专利