2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题带解析答案(江西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、溶质1g（ml）能在溶剂100不到1000ml为A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 CCM3Z7Y10Z4G10W4T4HQ3K10W6U9B6Y1Y5ZC8K9Q3V5I3E10R32、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌D.对乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】 BCD9U5A4J8F2O2W2HU6U4H3N6X1J4E2ZS1Y10B10U2A8H5D83、可能引起肠肝循环排泄过程是()。A.肾小管分泌B.

2、肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCW4A5F7G6O7Z6E10HY4N5W5M6T9P8D2ZV9C1R5M9H5V6G64、（2015年真题）关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】 CCG5A8R8L10D3N1E6HE6J5G6K3J2M7H8ZW1B8Z6H7A2H6B85、维拉帕米的特点是查看材料ABCDEA.不含手

3、性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCS4V1T9V4D8V2S8HE1W9V6C1M7W1B5ZB5X2R7W1C6Z2G106、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCO2U2V5R3C6E1L6HO3U1A9L10Y4J10F8ZG2V1B5L5U3T5S27、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 DCD3N5S

4、4Z2U9N3Q9HK7W9C2X5F9G3F6ZJ9Y10D3K1I8S7U88、最常用的药物动力学模型是A.房室模型B.药动-药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.生理药物动力学模型【答案】 ACP9W8C9P1C3R8J1HD3H3H3E2R9R9Q1ZS8I8V4Y7D5I8V29、具三羟基孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 ACI5L1J8L3O4U2N9HQ4N6G1G6Y6E7M8ZI6F10K2Z6E6T7U910、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵

5、磷脂【答案】 DCG9P1W6Q5C1L7D2HY4H6R4V9R2N8I8ZU2F2L10E8Y10E7L611、2-（乙酰氧基）苯甲酸属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 BCI8O3R4X3R6Z7S9HL6J5T4F3O5E2N3ZI5L6Q7E1I10L3K812、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-NaB.HPMC.ECD.PLAE.CAP【答案】 DCW8D2Q4J7W8R2U2HA10G9E2L5I10C1S9ZB9Z8X6E5L4S5F613、为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是()。A.甘

6、露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCH7W2V1T2Y4R1B1HK3Z7A4J8Z4Z3M3ZF10D7J5P2R5X3T114、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】 BCA7Z8X10H10G5A10H4HO3O2D10M9J4L8T6ZS4A9C9R4J7W3Q415、氟伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCL4R1A2N2D5T1T10HN7D7W10P2Z10R1K2ZO10F3T4D2Y10A4U216、甘露醇A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BC

7、J5P6E2A9U8T9J4HH6I8B8F5N3S4H2ZN6Z8A4X1G9P1L417、具三羟基孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 ACC8O6A1S2Z5P7G7HA1P5R8H6V9R6C4ZH2T5G4Y8X9L3C918、可使药物分子酸性显著增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.卤素【答案】 DCM1O5V10N5F4E3P6HH6A2T8K10F1K2K8ZP9Z1G7D9A10H9Z919、泰诺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCY8V5F6A7Q3X5H2HG2T3Q4T7H7Y

8、5R7ZJ3K1V3J1H5G5K920、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是疏松和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCQ8J6G5U8M8X5X3HG6R10I1L2Z6M9Y9ZV3T9W8I1X2B5J1021、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（ ）。A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】 CCC7C2A8C4K2O3S6HJ6W9F4U1V4

9、S2P9ZK9H1C6Z6Z2N6X222、1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 DCM2U3K7R4Z5F9P8HN6L10F4R6M9T7J8ZO8N6A6L6J3Q8S823、使用抗生素杀灭病原微生物属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCQ4Y3E8A4G9E1A5HP7G8R2L10O3U10W8ZL9O3G6S6V7J6B224、关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物

10、进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.房室概念具有生理学和解剖学的意义E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】 DCD5Q2W3T1G6S9D3HO3G3X1D7S5P3U9ZV7S4T4K4B1S5K825、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 DCD3L6U6O1D2B9Z4HD8M4P8D3H5D7R8ZZ3J8G5L1L10U8U626、减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度

11、一时间曲线上产生双峰现象的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 CCO4B1G1L2U5G3R6HJ6A2G7D5P5G2V3ZA4M9Z6H2K2T4I427、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 BCB9N4O2F9T1T10P4HX8S6F3V9P5B4H5ZR5N3I8G4T3K5U928、马来酸氯苯那敏属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药

12、D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 BCS6R7A5O9J7S7Y7HW3H7R9G5M10H10J6ZN9X6H1A5W9R9A129、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是A.注射剂内不应含有任何活的微生物B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH应尽可能与血液的pH相近【答案】 BCX4A10L8C3T7T1O6HY6U8H3G2Z7S8X3ZI8R2W8W2G5C10F330、当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B.药物难以透过血管壁向组织分布C.可

13、以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E.药物跨血脑屏障分布较多【答案】 BCQ7W9G5P7I2G2K1HH5U6K8S2Q4F5B4ZQ6N4Z8N2Q4O7H431、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性【答案】 DCY2X9X5P8E6T5Z9HK9P10Z7F3B1K2K6ZD5T9L2S9G4Z7S632、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.药物的给药途径【答案】 CCN10M9N9

14、H8D7B10E4HM1I3B5P10E8T1Z5ZK6F1E5K3H2B4N233、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCB5C10T5U10I3W6M8HQ8V8K6W9J4A2D5ZO5Y9I4Y5Z2X3B134、维生素DA.肝脏B.肾脏C.脾脏D.肺E.小肠【答案】 BCQ8E5M8K10P3E8J3HJ7E2U7C6Q7B10N7ZM8Q2N4V9X2C4Z835、（2016年真题）可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B

15、.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCF8A2R4M2K1Q3N8HQ6I9J1I5E5G8B7ZP10G1C2Y3J1H7S936、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织不相容性E.具有长效性【答案】 DCH9N2D10S1R5S10I3HN4C1Y1M2H4R4R10ZX4C4N9E8F3E8L637、（2019年真

16、题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。A.75 mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCF1V2N5P1U6V4X1HD1W7I9O6P10D9W5ZM5R5S4I10Q8Z9O638、填充剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 ACW1D1E8H3U4S3M1HD5U8Z3W1D6Y7G6ZC6C5R3K10Q8K2I539、常用LD50与ED50的比

17、值表示药物的安全性，其值越大越安全，但有时欠合理，没有考虑到药物最大效应时的毒性，属于A.效能B.效价强度C.半数致死量D.治疗指数E.药物的安全范围【答案】 DCX8U10A1T5A9X3W3HE6G6O7V9U2T7T3ZU3J3S7E1H10R4T740、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACY6N10S3H2E5K10V5HZ7J5K2U10A7S2P4ZO10T6M6T4K9G9D741、润滑剂用量不足A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 B

18、CG2N2E10P4Z5X4U10HO5O1P7T7H7N1V4ZB2H1N5J6Z2B2F742、完全激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACB8Q2T4R10A5Q1N3HK5W4S4L1K6D1F5ZH9T8I10X4L7M10B343、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】 BCM8R3T10U4I6O2Y3HT7P9D5G5

19、V8T1D9ZE5C5F2E4K6Q10T544、美国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 CCE2V6N8S10F10V5Q4HJ2N6A8D2C6J2P10ZU3V3G10B8O1O4Q945、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 CCB4B8R8E8E8F5X3HR8F9C5S7D3V9N9ZQ1N6H1A8B6H5N646、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化

20、可的松【答案】 BCE5C7H1C6T8N9T10HN3K6J4M9T8E8H7ZB6Y7R4W2A6Q7U147、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCG4A6S6V8T8K2V9HY5C3T3T10W6M7P10ZW8A3R4N1J9H1T948、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCP6P6R6F9Z9Y9A1HV7I8Q3B5W5H6X7ZU9A10J4Y1H2Z4R949、用作片剂的黏合剂的是A.聚维

21、酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 ACF2Y3G1H5T2U5W1HT7S2P2I8R1U10F7ZP4R5H3L8R5W4D150、可作为栓剂抗氧化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 CCY6N5W4T4S2Q2P8HJ3U9N5Z3B5P6M8ZC9D3H5C9O3F1I751、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCP9L7C3O8F6O7U1HU7R5L3U7G8O6H2ZW5X7D5S5T5C8M2

22、52、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACH1J10N6L4R3Q3E3HQ4E5R3E6W10T6E3ZH3H2Z2H3I5Q3R1053、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】 BCY10U6H4L5B2V10S7HK9W7B8G6D8X8B10ZY3Q4B5E4M5F4P354、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.水溶液滴定法B.电位滴定法C.紫外分光光度法D

23、.液相色谱-质谱联用法E.气相色谱法【答案】 DCL8R1S9S5L2M5E2HA2G3Y7Q5E6S10M1ZG6Q4H1G9S1N7D255、不易发生水解的药物为（）A.酚类药物B.酯类药物C.内酯类药物D.酰胺类药物E.内酰胺类药物【答案】 ACM8R8E9T8T1N5U10HA7L8R4C2Q1D1F6ZB1Y10Z5F8V3C6R456、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红血球的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACX2Q10E7Y6E6C9T4HY10A2F

24、5I3T7H4H10ZO8B9H8V6T9V8M757、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCY8S9K6Y7M2P6L3HF4B1X7H2K9H7R4ZE1U4P2O10J8G10V858、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCE9I4X3Q8D10I8D10HU5X7A3Q10C6I2U4ZY5A5Q10W9Y1B5Z659、甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCE8

25、E8L3Q2I6S6M5HD7U6W2C4M3X2K2ZH5S8N7G7K1M2X760、非极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 CCW1Y8K8S5V8U10J4HF6E3I3E6Q10M4Q5ZY1H5C10K1Z3C1E861、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌D.对乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】 BCI7Y2N2M9M5O2A3HG6W2X9S9L7V2D6ZD8O9Q10I2Y8W4Z862、渗透性泻药硫酸镁用于便秘A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境

26、的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 CCF9G9G9J4Y5X3G9HE7H4M8V9R2S8B3ZE5X7K5O1C3D5V163、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCF7Q2N3N5H10K7V5HU4J7Q1S6E10N8G5ZP5L9S9I6D6N6N664、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应

27、不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCW4B10D9U7R10G6B10HG10Z10A10E4Y6J1W9ZH2W9H10F8Y5G4C965、属于麻醉药品的是A.可的松B.可待因C.阿托品D.新斯的明E.苯巴比妥【答案】 BCB4Z10E9I1T9I2N2HH7X2I5B7O1N9L7ZH7T2M9Q9M6M3G1066、地西泮的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 DCB5U9Z5J9M7B3G2HN9K4H5

28、J7Q10S7Z1ZX1O8M7L1Z10Y7J1067、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCC5M9Y4C7Q7U10K8HE2S10O9U4Y2T4S5ZW2F

29、8D3W7H5T1S468、可作为片剂崩解剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCQ10J1Z8A6K10T3D9HR10K3P7T4B10U8Q10ZQ2E10D7K9X9F6V269、（2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统BCS类药物C.生物药剂学分类系统BCS类药物D.生物药剂学分类系统BCS类药物E.生物药剂学分类系统BCS类药物【答案】 BCG4S10H1S5R5T2Q6HQ8G2B8Q9H4O3Y7ZU9G4I2Y6G1X2S6

30、70、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）（）A.脂质体的药物包封率通常应在10以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCY3X6M8S6N2L5Z3HL1Z5Z4I7V6L9S10ZY10U5O10O9E3G2J571、两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答

31、案】 ACU10P1K1F2O3C1O3HA5R8C2K4G4X1Q6ZG10M5T6L10O8C9N372、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂Eudragit NE30D.Eudragit L30D-55为缓释包衣材料。【答案】 ACH5V1Z5K4N6N7C3HR3Z8D2X10E7N8T2ZW1J

32、10L1E5Z7X4U373、注射剂处方中亚硫酸钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 DCP5W9S6G6A1R3R2HY2J8N7P9T7T7R5ZT6D1T7Z6I1U8H1074、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有A.药物的理化性质B.给药途径和剂型C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCG7P7P10Q10K10R2R2HU5A6

33、D3O10Z5Q9W8ZO10J7Y5X6Y8Z5F775、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是( )A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】 DCI9G7D5K9F8I3Q5HG9K5I5X6A8O1S5ZI4P5G10K9J2J5H576、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.溶液剂胶囊剂混悬剂片剂包衣片C.溶液剂混悬剂片剂胶囊剂包衣片D.溶

34、液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E.溶液剂混悬剂胶囊剂包衣片片剂【答案】 DCI2V4R1Z10W4M9A10HX8X7W9W10J6T6S2ZU5G4E3T6O4T10X777、属于药物制剂物理不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 DCB7K9F10N9B2T5T6HX4H9B4P4J3J2S9ZM3T2Z9J7A4L8Q778、 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是 A.变态

35、反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 BCG6V7Q7F9E4L2U6HL1U3L6C5Y5F5T7ZI5V8D1O4Z10J8D279、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1【答案】 BCM1U1R4L9Y8M9Y6HO7I2A8Y1V1C7X3ZK3D3U6K8Y3Z3I580、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.

36、呋喃E.苯并二噁烷【答案】 BCZ10G10X6C5F4W5V3HK3L1X4F5S8F7J8ZB8Y3W6X4J1Z3J181、关于炔诺酮的叙述中错误的是A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮B.抑制排卵作用强于黄体酮C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性E.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药【答案】 ACD9H3U6A6G7A5D8HA10J9P2K5M4Z7A10ZF5A9J3D2Y5J1V882、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.奎尼丁【答案】 AC

37、C9M2Y8U1G1D6F8HY5B1Z7Q8T1E4P3ZI2L9P3W3Y9X5D683、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCF2G1M2C8Q10Q4C5HX9K2V8D10D1T3F9ZS2C1B2G1Z9V3X284、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】 CCH10Q8R4S5W6Y1H2HC1Z

38、4U3E4K4I7T4ZZ7R2O6K3N3E1A185、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 BCX8E4B10T1W2N5A9HW8X9M9D8Y1G2A9ZF1R3G4W3U6Q10V486、分子中含有硫醚结构的祛痰药是A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新【答案】 BCH7L4O3Z5A6P9F7HR8Q5F3Q4P2M10C4ZL10M4C9F1N4K5V187、分子内有莨菪碱结构的是 A.丙

39、酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 CCL6Z7T9F3E3U8W8HB9Y3G1H8O1Y2M6ZD1A5G7X2P9G3L788、中国药典（二部）中规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCD1I1L1R2Y5N5J4HZ7W6J1G1H6V3K4ZC3I9E7M10W10H9U589、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACQ2K9Q10I8V4R5O3HF1L6M6O9K9Q2J8ZA6K10E10O

40、10J10L4E690、二阶矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】 BCG7U2E9O1S2W6T6HY4O1A7A9Q6X6L7ZA3Z9X2W2F1Q7Z391、注射剂的优点不包括A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用【答案】 DCH3H1K4U10X6A2W1HC1I3D10O4H4U5Q4ZR8C10K10T6M6W10G292、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是( )。A.脑部靶向前体药物B.磁性纳米制剂C.微乳D.免

41、疫纳米球品E.免疫脂质体【答案】 BCR7D7X4C1V4S7M10HX2I9G9Y5B5M6K1ZV3Z3F9S8X5Z1Q1093、中国药典将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5m以下的粒子不得少于85，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂的稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理【答案】 DCT7B6D4Z6S7P2L2HK7Z3O9K3T7X1O2ZK5Z2P2D8P2A8Y394、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子【答案】 DCP1T7J8O4E9V7R4

42、HL1S6U5D9U5A6W7ZZ5O9B1G6P6Y10Q995、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACR5Y10R5M3U1L7O3HG1J5S8K10V2X6U3ZW6R7T7Z6J5S3X296、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCC6S5O6I7A1

43、0L9H8HY5A4L2J3T3T8X9ZL7X1S3K10G9L4J997、（2018年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCO2E10T1Y8B9P1D5HE5I9N3Q1A1M7X5ZW2Q7K3X2U3X1U898、属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 BCW5X8E3E10H10E7Q1HC2A2C6K8C2F10K2ZB3H2D7B2I7G3A499、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原

44、因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 CCL7U5E8V5A7T1M1HK1K10Z2I8D5C5A9ZM10R1D9W3D10N10E3100、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCR6E9F7T7D6O4H2HU5V7E1W6V1E1M3ZF10P4D4W7C10U1W10101、下列关于药物作用的选择性，错误的是A.有时与药物剂量有关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性高的药物组织亲和力强D.选择性高的药物副作用多E.选择性是药物分类的基础【答案】 DCK2O7