2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题及答案下载(陕西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCG9Z8R4Y3U2X4V6HU9X10I3F6B3I10N9ZW1E10E8S6W1V1V62、（2018年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 BCO6C1Y3C6W1C9U8HR2W8M9I2S8X8S9ZH10X6J2R9B5U9L43、下列药物配伍或联用时，发

2、生的现象属于物理配伍变化的是（ ）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素BE.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】 ACS1F4O5F2V7E1N4HU2P7D8B5V1J8C7ZL10N3M6R10G4M9U54、肠溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 ACJ3N4H9K1Q5B5S10HX7B1C10U6C10F10Q5ZR9C1O7L4C2M9C15、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理

3、治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.布洛芬C.萘丁美酮D.舒林酸E.萘普生【答案】 CCI5P6E8R9J2C7N2HN1E7R9A9S1V5K5ZO2O8O8G7M9F6M106、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCJ10E6E4G1R5D7G6HO4W9P3H7K6S2K10ZY5H6T3S7Y1U6Q107、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】 BCF2V4I8E3C1P5Z8HN3Z1X9Y7I4U5I5ZE7T1V10

4、W7B10O5F98、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 ACO1N1Q5C2C8Q3O10HZ6P5S9F3T1T3R9ZC8F10M1K9N3D8I79、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCL4U6M9L9C3D3M1HJ9R8L2R5E5B9V10ZS2K5Q4C6G4B3M110、有关表面活性剂的错误表述是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表

5、面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 BCQ8H4Q4C1L7N3Q5HE5E5S7B3G10U9M10ZE9J7B5A6F4N10M111、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于( )A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用【答案】 BCX2L9E4X9M7H8H10HQ1H6I2E1W8H2K4ZF5Q4Q2B4P8N2B712、药物警戒与药物不良反应监测共同关注A.药品与食品的不良相互作用B.药物滥用C.药物误服D.合格药品的不良反应E.药品

6、用于充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCQ1U3C5P3O8H4G1HV6V6L4R10B4A3F6ZL4E2D5F8C2O1O513、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异 A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCM4K8J9T6J3A4D5HS9B2D9C7I5H2W9ZJ1K7O7G6O9I5I414、（2018年真题）经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCB5E9E6Q2Y9H9K5HE3K9

7、U7T1R8W1V4ZH9B7P9K5O3F4Y915、喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案】 CCI7V2M2F1T8J2T7HN3A9G6G1G3I4S6ZB4Y7L4I4S3O2H216、下列属于对因治疗的是A.铁剂治疗缺铁性贫血B.胰岛素治疗糖尿病C.硝苯地平治疗心绞痛D.洛伐他汀治疗高脂血症E.布洛芬治疗关节炎【答案】 ACV10T3D4M8P1Z6R2HI4G4V6P10A4Y4L5ZN5Q1L2B5Z4S3V117、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反

8、应的发生率或疗效，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 CCX9V7D8K10E6Y6O5HX1H7R7N4F7L9S4ZD10P2O5B3D7W6S718、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于A.直接反应引起B.pH改变引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 DCG7P5P9Y1E8S5F5HK8O3Y4P7J5N7H3ZI8O3O5H1J9S9Z719、药物的消除速度主要决定A.最大效应B.不良反应的大小C.作用持续时间D.起效的快慢E.剂量大小【答案】 CCY7L

9、7R4J6Q3B3O7HB7K3T1I2Y3W3R6ZJ9B4R3S9J6S8E720、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 BCF1I7S5G10O4K10A6HC6P6C10V9Y7Z5S10ZR8C4G1G4I4P4J521、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCB9T8C7Z1U8D10A9HA7S7D7V5F10O1G7ZQ2R3H9Q5H5L1U622、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.

10、烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 BCB8H6G3N10K7E8D6HS8Q4H9M8J5Y5F10ZE9P8T5R1A1I4P523、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是PEG6000（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 BCP9Y4U4E8D9J10X5HN1D2W8N4E1W6V2ZC1C5V10J9K2L7Y524、（2017年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACB2O1U6W7E7F3R8HX10S2R8P10D7O9T6ZC7U1H5Z9I9

11、H5P325、易引起B型不良反应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 CCJ1F4J4R10C7E5H10HM5S7R4P9U10V3G5ZP9A9F5F10A10W2N126、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 ACW10N8C1Q8I1H7X10HL8T3P3I8X3A10M10ZJ6A1Q5T6J1F3L327、中国药典规定前解时限为5分钟的剂型是()。A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】 CCY10D8D5D10S4S3K6HQ10C6B7

12、O4Y7A4Y1ZM4L8I10T9L10Q7T228、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.溶剂B.保湿剂C.润湿剂D.助溶剂E.稳定剂【答案】 CCR7P2K10L10I8I8R1HX3V9T10Y9Z10M6J4ZV1H8G6Q3F6K10P1029、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCX3G3E3L5F6L6S4HO9P5O1X9R1F8P3ZB

13、3K3R10Q5V1C5N830、将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACZ4R7O5K5F5O2S2HU10C5Z6C8J9V9S6ZW6W9N9Z6O7X4R331、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下

14、。A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 CCH1D1F8R8H5R7N9HB5I7C10E9L3P10E10ZE1K1H3W9O7V7L232、与洛伐他汀叙述不符的是A.结构中有多个手性碳原子，有旋光性B.对酸碱不稳定，易发生水解C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D.为HMG-CoA还原酶抑制剂E.结构中含有氢化萘环【答案】 CCQ8A1L1T6E1C6H7HK9V6P9I5J9V2S1ZD5L7P6S10B6G7J833、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.硫糖铝胶囊D.红霉素肠溶胶囊E.左旋多巴片【答案】 CCU5X1Q4J4K9Q10

15、H10HG2S9O9O2Z8T7U3ZC5X7C2X6P10S1X1034、当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCA10J1M9H5X1Z5T3HK2C5D3S8D1H10Q5ZB6V2C4F10P7D6C235、中国药典2010年版规定：原料药的含量()，如未规定上限时，系指A.不超过100.OB.不超过101.0C.不超过105.0D.不超过110.0E.以上均不是【答案】 BCM4P7Q9Q1I7I9K6HO5F8D6A2I8N2D5ZG3S6R9K4P8K6K836、可促进栓

16、剂中药物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCT1B7C8K10R8Z6L7HG3M9U4G4A2D8S4ZT2T6K9A10C3A6S937、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 DCK6T9K2C1J8F10H1HF1P9Z7L5X4E10O9ZU5F4M6Y8I8O8E738、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 BCG9Z3I3U7I2F1

17、0Z9HL5X5P7H8D5I1S9ZI1C2O4X3F3D3X1039、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。以下药物最适宜该患者的是A.毛花苷丙B.毒毛花苷KC.地高辛D.去乙酰毛花苷E.洋地黄【答案】 CCC2X5R4N5P2U5B6HC5M8S8Q9F7W5L7ZV5A2Z2J8J8D4R340、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.新洁尔灭E.十二烷基磺酸钠【答案】 DCO7S1E1G5W8S8D4HV8X9J10Y8Q1D3Q6ZH3K8P6N5Q2K9X841、卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收

18、取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCM8H1G9Q6S8H7O6HZ5L7I8C1A7D3H2ZW10M7J1F8E1P2T742、（2018年真题）对受体有很高的亲和力但内在活性不强（1）的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACM6C2R9P5H2W5B10HM3N9E3A9G10G1Y9ZA6P6P4N9H10J5M143、影响药物吸收的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCP2R1Z1U1P4V5U7HY5N4X5

19、D1D3N8V7ZZ8V3J8K9O8R6Q644、用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 ACK6C9S8K8C10N10M2HX7X9F8Q1F10Y4D8ZY5Y7D10U7V8L2Y945、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 BCU4I5W6D5M10H5C7HT5F1P1H10C5N3Y5ZU8G1T1I4R2M5D646、属于主动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射用乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E.pH敏感的口服结肠定

20、位给药系统【答案】 ACJ5T4H9Z9I7P5A9HV8T5R2U8Y8S8N3ZO10P9N4F9Y10O8Y647、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）A.后遗效应B.变态反应C.药物依赖性D.毒性反应E.继发反应【答案】 ACG8S4S7I9V8N9R6HH5N6N5P8T3Y1R7ZM1R8L7L6S9L4V748、含片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 ACS1T7I10U7T6D1C7HW5Q5K7C7S9J9P8ZS8Q8S7O4M1J5M849、可待因具有成瘾性，其

21、主要原因是A.具有吗啡的基本结构B.代谢后产生吗啡C.与吗啡具有相同的构型D.与吗啡具有相似疏水性E.可待因本身具有成瘾性【答案】 BCM1Y1H1Y4Q10M2S7HI3F3Q2R8L4T10J10ZD1K2L5I2V9X6F850、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCE5M3O5D5T10E9X10HQ10J1C10N8

22、M3B5Z9ZO2Q5D5Z7B2V1L1051、（2020年真题）处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCG5L4Z2Q9A3N7U10HA5C7V7S3Q3X1H1ZS2T8P7W6W7N8V652、加料斗中颗粒过多或过少A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCG3V5J7W1N6H5O5HO9I8A5E2P9V3Q4ZM3F1E10F10F1M2X853、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备

23、工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCL10Z5D3H1B10F8N1HK10L5D3C7T1D8F1ZT1G9G1L9N7C4G954、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACK10C3Q4A3N5M4J6HP9L10V2E2H4A4U3ZE4F3U6L6T2Q1W955、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 CCR2P6F7H8E7N4K7HM5K10H1V6G4Q4X8ZM1U10Q10P7D5Y2B656、烷化剂环磷酰胺

24、与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACD10U6V7M4K3G8J1HW5G10I4S9Y6C6M3ZC1A3J5S7M8S6M1057、药物与受体相互结合时的构象是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 ACV3F4F2P7M9X6N7HP4Z8J4Q5E8K10I10ZG4P1D3V2G3S4L958、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是A.泼尼松B.氢化可的松C.泼尼松龙D.曲安奈德E.地

25、塞米松【答案】 ACI1G6J6B1L8P4U2HQ7A8Q8U2Y5H5M3ZH3O7Y9B2V4S10Z659、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是A.甲氧苄啶B.氨苄西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 ACA5D6X10J4C6A4V10HH8P1S9V7Q10Q9J8ZA4B1D1L2O4G10S460、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.辐射灭菌法E.过滤除菌法【答案】 BCP10O1C9S2O9Q10B4HU10O8W6U2X2Z10O7ZD9W4

26、Y4W9D3M8T1061、（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCJ2Q1K9T10G1W8B3HJ7G8J10I4E3L6K7ZQ2Q3P4X7L8K4G762、（2015年真题）短效胰岛的常用给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 BCH4A2X2A5I3F3J6HK1A3J6X7R5R4A4ZA4R6K9G10F5S9X463、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.高血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎【答案】 DC

27、P9E6J3R6A6M7A2HK4D4C10A5B6I4W2ZS10L8F2G10B4R8G464、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 BCQ9K7T1A10I1T1D6HX8I8M9L5T3O3R1ZX5X4O4V5F9E4K265、完全激动药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCZ5O10Z3A6D4R3I1HX9W4F3T2R4J3W10ZD4N3U1

28、P4U5N2O866、中国药典规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCA5X5P3Z8E10F10B3HR1W4O8M9X3L5B6ZV6H2B7P5E4S10N667、大多数药物转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 ACV5R5U2H5H9P10N7HC7X6Q9C10V6E9H1ZM3V7S3Y9W8X6B968、吐温80可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACY9I8F4B7W8B1U1HE4Y2C5B2C4T10H6ZV9M3O2W10W1G5O369、对

29、非竞争受体拮抗剂的正确描述是A.使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低D.使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低E.使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高【答案】 CCV1T1Z9K1G9C10K9HI3Q7Z6U6L6C1M8ZL10R6J5B5U9T1Q1070、（2019年真题）关于药品有效期的说法正确的是（）A.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定B.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=

30、0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 ACP5F3W9D5P2J2S6HN1Q5Q7S4I2J8U9ZT6V6C7M9Y10D8I171、沙丁胺醇A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 ACW3H7G2X2Z4D2P9HT6V7R3V5R3Q2F8ZL9L8W6R7Y1T9Z972、属于微囊天然高分子囊材的是A.壳聚糖B.醋酸纤维素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸树脂E.羧甲基纤维素盐【答案】 ACV10W2V6U7G2S8M3HD7K6

31、D9P9T6U6C7ZK1L7A10U3K3Y6W673、属于缓控释制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACW2Y9H4D5A7V7L4HW8E2W7L2U8F2X5ZP1N6S9E7L8R4X174、关于乳剂说法不正确的是A.两种互不相容的液体混合B.包含油相、水相和乳化剂C.防腐剂可增加乳剂的稳定性D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【答案】 DCC9Z4Q9G1V2T7K10HC3Y8I2N8A1F5K4ZO5O1K3A3X6E5E975、服用药物后

32、主药到达体循环的相对数量和相对速度称为A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCN10Y3B6G10R3Z3D4HE7F3O2H10N9L3U3ZZ5C8E4C1Y1D10P376、药物分子中引入酰胺基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCF1B7A3U1C9K6K8HX2B8R1M10P2G6Q10ZU7R10Q7Y8C5T5C677、（2018年真题）对受体亲和力高、结合牢固，缺

33、乏内在活性（=0）的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCO7L7C5I9O3E10Y9HD8U10R9H2Z3Q1U9ZF1V3T6G3E8I2A678、薄膜衣片的崩解时间是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】 BCX9M8H9W9F6M6I6HT5K5S2Q10M6I3T4ZG1T1P5A3C5T9U479、（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCD9Q7Q9F7Z7G

34、8M9HU1O5O6E7S8L1Q10ZJ3L9S4Y8I7S8Q680、非水碱量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 ACL8X3G1Q8X1H9X3HX5D9Y10N1T5H1C3ZH7M5I3U2B5S7M481、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCX2Y8A3K8L6U9F6HY6U9V8A7F8Y5W1ZW9J10E5P7W10T5R282、下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（ ）A.氯霉素注射液加入5%葡萄

35、糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素BE.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】 ACM3N7Q1I7D8K7P5HN2I2N10C1X1N1A1ZY6I9Y2W3R5L6U483、分为A型不良反应和B型不良反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACW7L7C9T8B4Z5W5HG10D5B7P9G1M1I8ZI4C5N6Z8Z10W5R284、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为

36、35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.11.2gkgB.14.69kgC.5.1gkgD.22.2gkgE.9.8gkg【答案】 ACC7L8W9V9V7O6N1HR8B2C2V9D6R10V7ZK6U6H10J9I7R7Y1085、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 DCP5G6S6Z2B3W2L4HD1W4L7S4Z7S7P7ZT4L6H3H4A1W1Q786、甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】

37、BCG5O6T6I5Y1H10Q10HY3G6J10V5I7Q9Q8ZA3H9U3U6G4D5O287、干燥失重不得过2.0%的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCO5F7J1W6T10T10R3HC8L8K4N5M7L10A5ZU4K7S2E10D7U10J588、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.NaE.谷胱甘肽【答案】 DCA2G6T9N4X5G2H2HA6P2C10T7B5Y4B8

38、ZN2M8P8H7V5C5V589、有关受体调节说法正确的是A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏D.高血压患者长期使用受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化【答案】 DCK2Q4I5H5R10F7B7HN10N5W1Q3M1X9L10ZU9C7Q4K9Y4T8Y390、改变细胞周围环境的理化性质的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生

39、物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCH10H2M1N9F3P7P4HX5R8I6T7H6R6H2ZX3U2P8O4P9L3F291、按照分散体系分类喷雾剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.混悬型【答案】 DCG1P7N1K10G4G2M4HY6X8I2A9A5O2K2ZZ2T6S9P10L3Y9E392、蒸馏法制备注射用水A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCF2M2V5Y

40、1I4Z9Z6HE4M2Q10D9V10C4F1ZB8T4S7K7O6F8K893、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】 BCK4H10M10H4A2Q7P4HQ10W9A10J10B2E1V10ZY10D4Z2A8T6L6H894、适合于制成注射用无菌粉末的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 DCN5O7E2S1I8P5J9HE7Y9C2J4X6U6C8ZE2W5F6I7P4X8F895、

41、下列有关肾脏的说法，错误的是A.肾脏是人体最主要的排泄器官B.肾清除率的正常值为100ml/minC.经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收D.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管E.肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收的总和【答案】 BCN9G7R6E8G10U5N3HG1Z9A4D3Y8B5R9ZK7C3P5H3U8A2K396、（2016年真题）盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCC5Q2A5U7W2X3H5HG8P7N2J5N10X9U9ZK8S7V1V6E4F5S997

42、、关于该处方说法错误的是A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCS2J1O8D4G3M3Y7HX9O6U9P5P5R4Q6ZW7O9T5D6E6S10R1098、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多西他赛B.氟他胺C.伊马替尼D.依托泊苷E.羟基喜树碱【答案】 CCQ6R1Z2R1V9F5D9HZ5B7R3W4Q5L7Y1ZI5R2L5N1K3F1K799、对听觉神经及肾有毒性A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCF7A10B5G1H1H1H7HR10E7U8E9P8

43、A10Q8ZT2S1K3K10G2P3I6100、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为A.加入助溶剂B.加入增溶剂C.潜溶现象D.制成共晶E.形成盐类【答案】 CCY9G8W2S3Y4K7J2HT9O4E3S4H8O4F3ZW2K1V10P4D7W5M2101、蒸馏法制备注射用水A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCM1X2S9D3S6L1A2HS8G4O3J4T10M9W6ZD2I8N5Q9C9T9F7102、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 DCD3S2E6

44、T4T9V8N10HS9S1S5A1Y5R8Z4ZO2T10H4T4P1N7J2103、经直肠吸收 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 DCN3K4A7B8K6S1X5HD1D6M8S1H5Y8G7ZA3F5L8E1F1U9A1104、多用作阴道栓剂基质的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 CCA2D8W5P2M6T8B2HE5C7C2N3Q6E1A9ZP8K9B3B6B9T7X1105、 阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.脱敏作用【答案】 CCS1