2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题及一套完整答案(湖南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数A.10B.16C.25D.31E.35【答案】 BCS3J6M8Y5A4O1U10HG7F3O1X3I9P9Z10ZX7T5I1K10C1H9W42、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.附录部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCE9F9A3C3D4O9H10HG8U9V2O6X10L10I2ZX8R8G8Z9H10U3A73、可与醇类成酯，使脂溶性增大，

2、利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCN1L7A5V3F4A2H4HB3Z2C2B3H2X10Q3ZD8J8U3Z6J9J2E64、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 ACN10C7E4V3H10X6G4HA8D6O4G7Z10L2S1ZS9Y4Q10N10W1A10R25、属于油性基质是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCH4L1O5Q7W4N3L3HP2M3O1H10Y9W5Q10ZA4D5O5I5A3B6A16、（2016

3、年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACQ9S1X5O1H2M2X1HP8H5W1N7K1Q3V3ZR2R1P4R7H4S8I77、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCC7P6S5G3U7R4Q8HZ6Y8O2L9W2Q2K2ZG2J3B6X1J5R3C108、下列关于胶囊剂概念正确叙述的是A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固

4、体或半固体制剂D.系指将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂【答案】 DCH2P2D9P5I3E4P6HI10A2Q2X8B6T4M10ZL7H9T8C3B9L8G39、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCJ3K2X7V9X3H6Z8HC9L7E2V6W8F7V1ZO9W10K9P5Z3C4X510、可溶性成分的迁移将造成片剂A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCO1P10M2N8G1F9S10

5、HZ5K9E7J5Q5F9D7ZM3V4I2S6F10O8X811、常见引起垂体毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 DCG2H9H5N1F2E1J9HN3C5J2V5E2C10Z8ZW7G4N3J2M1M1W212、不能用作注射剂溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】 CCT8S1A10Q4F6I3K7HZ2Q1X4J7M6V7U2ZX3Z2P1E5B5D1V913、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害

6、，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACO2I10Z10G2M9M3H8HO7S3Y7W4I10S9C5ZO4C1O9O3R6Q3X414、吐温80可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACY8Z4H3D10F10D9A8HK6N7T1Q3C3X6W9ZR5V1O8A6Y2H3C315、在体内与Mg2结合，产生抗结核作用的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 CCA4H4B2B6J4B8Y3HO4W10F3O2L2V6C6ZY4X1K6W5H4I1M916、

7、地尔硫A.1，4-苯二氮B.1，5-苯二氮C.1，4-苯并硫氮杂D.1，5-苯并硫氮杂E.二苯并硫氮杂【答案】 DCW6J8J9P2C6Z4Y5HT5W1Y2X2V2M4O6ZT4W3Q8Z6C7B6F317、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.诱导作用B.抑制作用C.无作用D.先诱导后抑制作用E.先抑制后诱导作用【答案】 ACD8Q3F4H4V4R10O2HH5O10R1B10K3P3R7ZO1W7A7N8G7S5Y718、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACI5B8X7H10L1J2S1HT4

8、Z4Y7B4F1U8G7ZB1T2N10V1F10R8E619、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有A.药物的理化性质B.给药途径和剂型C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCN3X7E1N2U8R1O3HC6B5Y9D5E1L1A2ZY8L6Y1R8Z10T9U620、以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.

9、硝酸银滴定液【答案】 ACS5T9S3L9O4K9H8HY4C8E5F3P9U2V8ZH2V1W5R10N1M7X921、维持剂量与首剂量的关系式为A.B.C.D.E.【答案】 ACE1L10O4B2F7H10K1HZ8H10L7W4I3C3R5ZW4G10M4K5X10K3L622、镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACC8W3P6M6J7R4D6HN9Z9F9H10X6Y4T5ZZ2C6R3G6O3R4S923、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=

10、0.46h-1。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg【答案】 ACU4G1E4O4E7F8E6HG3S6H2Z9T2A9M3ZO7R5Y8A7M5D4H524、可增加头孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烃基D.巯基E.羟基【答案】 ACB9D4C5P4C2U6Q4HB6W1A1F7H2C1M3ZG2V5C4W4F5C10R925、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,

11、影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】 CCJ7V9M2A8M1C1N4HA1E2H3R10D10T7M10ZL4O7K6X4Q5U3O126、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜

12、萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】 ACK8Q3P3Z2N10M4K9HA10T7I10A7Z5I3B1ZC3W7O4K4J9D7O427、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 CCL7W9A5C8Y8I9U4HO3I1T9H7C10I4R9ZZ1Z5P4D10W3P1J528、维拉帕米的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCQ8C4U8F10F2O6G1HM10F2U7H5J3R4M3ZY8Q7K2P10N9R5O629、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CC

13、R9M5H1J2Z5H5S7HI4Z5E9T7P10V1I6ZF4J9K3E6Y9H6R430、表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】 DCO1A8J6R2L2S2D6HM7L10N4I10S1E5H7ZE9J6E9V2U5C6T1031、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()。A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 CCE1B6C10D5B7F9D4HH4M9A10X10O3X4J9ZR7D5G4F5O9Q9U132、零级静脉滴注速度是( )A.KmB

14、.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 CCZ2V2E2B3R10C2F3HJ1V10F9D10N3G2B3ZT1M3S8H1J3M6D133、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCB7Q6V5A3D9E7T7HT7Y5B1R5K4Q2Q9ZD2B2X2N6O6Q2F534、药物和血浆蛋白结合的特点有A.结合型与游离型存在动态平衡B.无竞争C.无饱和性D.结合率取决于血液pHE.结合型可自由扩散【答案】 ACJ8X6Y7B10T4A7X3HR6X1F10I10T10U7S9ZM4L7O10Y9W2H6

15、T1035、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 BCC9X2G5G6D1O5I5HK1W7Z10E5W1W9V6ZZ9B3J5D9B4C1N336、泰诺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCQ4B5N5J3W2E10A1HC1H1H10S4R4U5L2ZQ7X5V4F2A4J1C437、依那普利抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACX8T1I5M4Y10L7Z7HK6A4F3T4Y8A5S

16、2ZI3Q9H6F9Q9J3P638、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.离子通道B.酶C.受体D.核酸E.免疫系统【答案】 CCI6Z10I8W10L1C1T3HU5Y9U5U8O5V1L7ZC2G5F10O2V1Z4F439、连续用药后，机体对药物的反应性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 ACH1H9M4F8C7Y7F9HY3B8I10R3Y8D1A4ZO8Z7Q5J5K6U6M240、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样

17、，则应取件数A.10B.16C.25D.31E.35【答案】 BCB6E9F8H6J10Y1G8HO10Z9D6H8Q3B10W7ZV6G6Y8R10I3R7B241、（2020年真题）收载于中国药典二部的品种是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】 DCM4F2I5C2M5R1A7HG1Z10S3K2X7I2C5ZT4A7H3K6Q6H2C142、评价指标表观分布容积可用英文缩写表示为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 ACY6F5J2X5L2N10E1HU4T1I6K10I2L4A2ZZ2S2L2L9N6S10G1043、（201

18、5年真题）碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCL6V5F5R3B7B2I9HV10V6G3I8B8S9R2ZR1J6N8J7E4G1Z1044、（2017年真题）供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACX3O10I3G3P10L8L5HV4I2Y5U7D6P3H9ZB5J7S6H2S5A7C545、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化D.抑制体内cAMP

19、的降解E.促进胆固醇的排泄【答案】 BCJ3U3P6H8B1W8Q4HU8R9P1C2N1T2P6ZK6Y5I3R7Y1P6O346、（2020年真题）制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 ACK5U2A8T7R6U4Z1HS4P10W3S2L3K8O9ZD8I5C7Z7L7E1Y247、维生素C降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 CCO9U8E7J3W8I5E10HB7X6A4Q9A4G3Q7ZH8C1F1Y6V4B9M148、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含

20、大量电解质的输液中出现沉淀是由于A.直接反应引起B.pH改变引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 DCB2W4E6W1E2J9J9HD10K6J2L6T6G7Y10ZO7J9X9K9O5G5A249、苯甲酸，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 CCW9V8Q7W5H7T6J7HO8W5W5Z4T4D3T5ZB2U8C4H8C6G8V250、维生素A制成-环糊精包合物的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 CCC3G10B2

21、K7S8V5O9HU1G8Z5H7B9L6Z5ZL5V5P7I1Z1S6B151、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.2.525mB.200400nmC.200760nmD.100300nmE.100760nm【答案】 BCC7B5C6Z4E4X5W9HR10A4E1D10W8X3P6ZN4R6M1A5L10D7D252、醋酸氢化可的松结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【

22、答案】 ACU7R7B9Z6F7D6R2HD8W1U2R2A2N5I7ZX9D4X2X3J3G1O353、异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是A.抛射剂B.潜溶剂C.润湿剂D.表面活性剂E.稳定剂【答案】 BCL7A3B6F4B9S7W8HE10S3G4Y4Q4W5I10ZL1T2T9P4T10B10M254、单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC=(-k/2.303)t+kE.【答案】 BCR7R4L5B3A9C3B3HB9V6L1M4E1V9T2ZU10Z1M9H8H1A2V855、非竞争性拮抗药的特点是A.既有亲和力，又有内在

23、活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCI8I1M7D5T4K5D8HI1N9H9T7O5U9K2ZC9B4N5N4V1W9J256、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂【答案】 ACO5G2M4T10Z5U6X10HK5P3D9M5S9O2E7ZK9I10N5T5E8V1C457、不属于遗传因素对药物作用影响的是A.种族差异B.体重与体型C.特异质反应D.个体差异E.种属差异【答案】 BCJ10A

24、6M5Z9P10S3K2HC4Z2C7W3U6Q9H7ZT9M3S3J10M8G5U858、（2017年真题）属于缓控释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACE8I8B5Z1S9G3P5HY1M10G8C1X1I6E9ZP10T3H8O10F8L1D259、以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACD9B9X10B3L2H9A7HE6V7H9U1O5H8F8ZD8C8Y8D1L3D4O260、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.

25、甘油D.PVAE.乙醇【答案】 DCP4U3H6A6O10T8W5HV10X8E6A4C1K8N2ZH6T7W5G9T3C8V161、滴丸的非水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCP2I5A7P9K5I4H4HK7C3B5S3M4N6C2ZU8L5Q2L8Y3G5A962、滴丸的水溶性基质是A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】 ACR1M6C4D2K5G2O4HW2W1Q5G6R10H6T8ZG9Q4T8P5R1L3D663、以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加B.酸性药物在小肠非解离型药物

26、量增加C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】 ACK8V7P1F1W5E4G9HK6M9R3G9Z5I4V1ZP7W6I1M6Z5I5Q664、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 BCT1B10Q4E8Z4L8L10HG8V3Q3P10A7J9Z3ZD1E3U3V1K3N4O565、乙琥胺的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 BCE6O5W4Z10B4I9Y3HB6L4I10L6R1I5K3ZV4B3S7

27、R5N6Z3Z466、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.最大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】 ACD8A9Y9F1J2S2U7HF10C10Y9A6C5M9G3ZN6B7G9G10E6W10U267、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经

28、皮给药E.口服给药【答案】 CCC7O1D5D1L2J6T5HG2Q10U2M3P4N6Y9ZQ2B6S3U8G4M4Z268、在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 CCR5T3Q6X8S6T5J8HN2P4W10S3D10Y2F3ZB4N2L2U6G7V10H1069、碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCV9R6P5G10N4N4M10HA10A2A9S8P10T1K9ZU9I7H1A7W1Z4I770、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为

29、( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCR6I4C2Y10G3G6M9HI3R1D6Q6Z3R1Y8ZX5L10Q3R2P7M8N671、属于靶向制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 DCE5M1S1F4I7X8J1HZ6O1X8W6P4V4U10ZK3O7W7R10Y4H3D872、为人体安全性评价，一般选2030例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 ACV5I3V2Y8Y5Y8M

30、8HU2X6Y8L3V5T10O3ZE1L7Q9C5G9W6K873、雌激素受体调节剂( )A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCE8C8C7E4Q1V10K2HY6X7P6A6W2J8M7ZN1F6D1Y6L3G7N174、滴丸的水溶性基质是A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】 ACQ2Q6G3J1R8U8B2HF1V2J1K10Q6P1W3ZB10H2H2A4G5U1J1075、水溶性小分子的吸收转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCG6G7I8J1W3B3X5HK4T2C4K4

31、Y9K1W6ZS2P1H3D10Y1P10Q376、下列关于维生素C注射液叙述错误的是A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性B.可采用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰E.灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加【答案】 CCQ10C6F7C3T8L10E2HH5W6M3Z4M6Z7V8ZX9U4J4I7P7U6X477、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.类药包材?B.类药包材?C

32、.类药包材?D.类药包材?E.类药包材?【答案】 ACS10Q5O6N6P2F3P3HL6D10F3O4V2W5Y7ZJ8J1E8K6U6Q7W578、1，8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】 DCR3Z4C5M6X9B5P3HZ6Q2S1H3B7J3J7ZZ1N1U7Y9Y7B1U979、属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCQ4C9A10J4X10H3E1HN1R3Q6I8U7W3Q2ZS5Y7P8B6B7C3X680、用P

33、EG修饰的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】 ACM1U5X5R10Z1X1M1HR10V1W3A3M1K4T8ZG6C6P1N2I10M6L281、可用于增加难溶性药物的溶解度的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACP1A5S7N2O1U1N9HE9Z3J9L8Y8I10E9ZW10Z2W7H2V4R4N682、属于改变细胞周围环境的理化性质的是( )A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶

34、抗肿瘤作用【答案】 BCF2B10C2R3G6P6C8HC3W4R10W8F3K2V7ZJ7Q7F2R2C6T7B883、阿苯达唑可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 DCK8O2J2H10A7U5I8HN6I3C5L8S2C4O8ZZ5Y7N10S5O10F2U784、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普罗帕酮E.氯胺酮【答案】 CCO9W8D9H1H8Q1O8HK5X3I8M6E9Y8Z5ZB3U2O1X5G6S8J785、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为A.

35、离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCY8E4N7E7B6G7H2HP6Z8Y8T6P8R3U3ZI7Z1T5S9M3G2E986、关于缓释和控释制剂特点说法错误，A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量，D.临床用药，剂量方便调整，E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】 DCH6Z8E6Y1K9W9M7HE7H3S2A2U10J3D2ZF2V5M4X1G8C9P687、（2020年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、

36、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60C2C和相对湿度75%5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCD8E5R2X9P9B4S5HB6P1U9B9U5A1D3ZH4B7P4F6M6S2F288、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 BCS6G10G8P1E2P1I7HY10W3Z7H6V6K2B10ZE5I4B6J5F5I9U789、春季

37、是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。 A.化学名为N-(4-羟基苯基)乙酰胺B.主要与葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出C.如过量服用产生毒性反应时，应及早服用N-乙酰半胱氨酸来解毒D.临床上可用于解热、镇痛和抗炎E.在酸性条件下会发生水解，产生对氨基酚【答案】 DCU2I4W8Z5Z10Y4E1HS10D7E7O9X5G2X6ZN5P5A10D10M10I7I890、（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉钠（CMS-N

38、a）D.糊精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】 CCS4N9E8F1P8L3M9HI10H7Y1U10G9T6O6ZV1N7N5N6U8S1D691、关于药物立体结构对药物结构的影响，下列说法错误的是A.药物作用的受体为蛋白质B.受体具有一定的三维空间C.药物与受体三维空间越契合，活性越高D.对药效的影响只有药物的手性E.药物分子的立体结构会导致药效上的差异【答案】 DCS10J4R9A9G5G9A8HB8Z7R8Q9E1S3N6ZZ5B10B9U10X5V2R1092、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物A.抗肿瘤抗生素B.抗肿瘤生物碱C.抗代谢抗肿瘤药D.烷化剂E.抗肿瘤金属配合物【答案】

39、CCC2O8G8A5O10Z8H2HR2M4E2A3I9I8P10ZC4B10K3U10S7F7T493、关于生物半衰期的说法错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能改变【答案】 DCU10L8V4P10O7M8M1HJ7E7P6Y2W10V1B8ZT4T3X8V9R6W3Q194、关于高分子溶液的错误表述是A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B.

40、高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀【答案】 DCX7U5H3I4R10I9J3HD10G2P9B4K4G10M8ZY10D1Q1D5B4U8K395、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心

41、悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCE5Z9H7W10G3F9D5HH9Q7G6L7W1W10C8ZZ4K9W9G10P9R5U996、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCQ2A10C8O8H7R7J4HX3F5V4X8E6Q5Y6ZQ8S5A9D6U6T8L597

42、、防腐剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 DCA6L3P3L7R4V3Q7HJ3Q6Z8C7C10U5S9ZH8C3H10K6X10R6Z198、根据化学结构氯丙嗪属于A.苯二氮B.吩噻嗪类C.硫杂蒽类D.丁酰苯类E.酰胺类【答案】 BCC1M9F1S7S1M4H3HR3U6N2G1H1R5W6ZW2W1H7A6P5P5N199、（2016年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCJ3W1W1E4Z8N7U1HA2G4W4H8L8I3W

43、9ZJ8P7O1L5Z6D3T6100、祛痰药溴己新的活性代谢物是A.羧甲司坦B.右美沙芬C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸【答案】 CCY8H4Z9U9Q1P5G7HT1Q8E4W6S8J6C1ZM8V10J4I8L9B8T5101、下列属于对因治疗的是A.铁剂治疗缺铁性贫血B.胰岛素治疗糖尿病C.硝苯地平治疗心绞痛D.洛伐他汀治疗高脂血症E.布洛芬治疗关节炎【答案】 ACZ1Q9P3P2J10N5S8HT4Z9D1M2A9H4J4ZW1L1E1X9O4N8J8102、（2020年真题）关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以

44、与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCF3P8P1C9F7S7A1HZ1O4A2G5E1W6G9ZW4V9G4S8A8O5P1103、背衬层材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 ACL5E10K8W6Z9L7V1HK2R1J1M4K7Y3W1ZV6Y5W9W9F7Z7M1104、结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 CCA7T3S2X6O3P5G2HT3V10S8G3D4A1Z4ZK9F5I10M9E10R8Q9105、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆