2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题精选答案(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、可促进栓剂中药物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCA5U3W2U3B1H5X3HC8P10W1I9U9O5P3ZS1A9B8V10M3L9N32、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.结晶紫指示液B.邻二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.酚酞指示液【答案】 DCB6Z6B7I9Q1C4F8HK7S9H8I8S1C5I2ZM6J10K8K1Q7J3Q33、非竞争性拮抗药的特点是A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结

2、合的KD值不变B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变【答案】 ACS9E5Z9R9D5P9L2HW6B7V5C10R3X8L1ZZ4Q10U10M3S7E4F44、阿苯达唑可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 DCJ5V5X2M3F4V2U8HP5S10B8B2N5X2H10ZQ3O7Y10W1Q5J1Z35、背衬层材料 A.铝塑复合膜B.乙

3、烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 ACI3K7D6N5T2F7W1HV9V7H4Q7A9M8L3ZD2C5C1V10I4E9A26、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油【答案】 CCP3E10Z3N5G1F5E8HD1Y2E2I5N8X2S10ZY4B5E2B8G10C9I27、（2019年真题）产生药理效应的最小药量是（）。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCE6D9G9D5I3N7O3HL5C7D8B3Z3M10O9ZE10V7M7A6I5F7C

4、48、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 ACJ8T9W5O4U5C3P10HP2X3H7E6O2H5T2ZV2X8J9T9Z4I5T49、对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是A.G蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时，亚单位上接有GDPC.G蛋白只转导信号，而不会放大信号D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在亚单位上E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】 CCW6S4A1E9C1F4E6HM7C8C10M6O6Z7X6ZH9B4K10O4Q1Q10H110、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（ ）。

5、A.全血B.血浆C.唾沫D.尿液E.粪便【答案】 BCA7A7W1T6Z6K3X2HA3X10U6Q2M9Z3Y10ZR9Y6N10Q1M4H1Q711、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACF7J10C7Y8D4Z5C1HO2K10Y1J10S10E10M9ZQ4R2H1H1Q2R9G812、（2019年真题）关于紫杉醇的说法，错误的是（）A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.

6、紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCC6G8W3Q1I3P4T7HY3Q6W6B1D9P7Y2ZA4Q10U3E10J8N6M913、影响药物吸收的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCY10D5S8D3G7U2N10HD7Z9R10H1I9P2E5ZD7O10J10T6Y9N5X714、说明以下药物配伍使用的目的 , 乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用 A.改变尿液pH，有利于药物代谢B.产生协同作用，增强药效C.减少或延缓耐药性的产生D.形成可溶性复合物，有利于吸收E.利用药物的拮抗作用【答案】 BCO1N1H

7、2L6C10W2I7HR7T7I9W8Y10Q9Q5ZX4P7X6M9J10Z4D515、色谱法中用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间【答案】 ACO9Z7G3F8G4K5P5HE4E1X10X8C1I6R7ZR10T1O8G9J10B8B216、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是（ ）A.氯化铵B.羧甲司坦C.乙酰半胱氨酸D.盐酸氨溴索E.盐酸溴己新【答案】 CCQ5J1Q6I5K3J4L2HY9J3Y6L8V7E10V8ZZ2B3S3X1E10T8F517、铝箔A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 DCO3H5R10R5

8、A7B1J4HG1Y2E1C6G2M3R1ZE2A4W2G9Y5H10B1018、（2015年真题）药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCX1O7O7D6I8C3P7HO5K9G5X9M4Y3R2ZR7F2N6O7N9H9S319、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCJ9T6R9N10Z4V5H6HO9N5P6T10O6Z1Z5ZF4P1N7R7L2Q10O520、在睾酮的17位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是A.可以口

9、服B.增强雄激素的作用C.增强蛋白同化的作用D.增强脂溶性，使作用时间延长E.降低雄激素的作用【答案】 ACW7Z9P3S9O6I10O4HU7Y8V4R9A3S5W5ZK7G7C9D2W6W4Y521、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A.胺类化合物B.羰基化合物C.芳香环D.羟基化合物E.巯基化合物【答案】 BCY3L6Y8F9V6Y4M2HB5W10D7F9M10A3H9ZV6H4G9I6K5R9W322、以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 CCW9E7O9T2N10R9G5HG9H6Z

10、4W1E5S7A6ZO4G5I9E1S9D3G423、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.溶剂B.保湿剂C.润湿剂D.助溶剂E.稳定剂【答案】 CCF2I1M9F1K1E3K10HY9S5M5D3N2I2F5ZL6Y9D2E2I2P9A324、（2020年真题）制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCT3P10P8A2L10G3Q1HY1

11、O1E2Z4Y10K3M2ZA9N3X7H9C6I3K325、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 DCZ9O4Q8F6M5G5K9HA2Q1X4S6H8T9N3ZN3S10E7O6O8B3K926、专供揉搽皮肤表面的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】 BCQ1W1V2G2A8V2J8HD5Q1E5S4U10R9F6ZM7V10B9G3V6T8G127、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.对乙酰氨基酚B.双氯芬酸钠C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬【答案】 AC

12、Y10A1Z5S10V4Z6X2HO5C2T6E9O7E3E4ZN9B4V10M2V9R2E828、作用于中枢神经系统药物，需要A.较大的水溶性B.较大的解离度C.较小的脂溶性D.较大的脂溶性E.无影响【答案】 DCW7S1R10N8W3V1T2HO8M6S1V5K8R3D4ZR7G10U10J4X3B7M229、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACC3H8J7F3F3Q5O1HE6S3L8B4D8I2K1ZD7Z7I8N3N10P3D1030、（2020年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼

13、用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂E.耳用制剂【答案】 ACQ7N8Q6L9Y6H6I10HL10D7T9H5E2L8K4ZV6L5S7W5K5C7H231、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂不仅可以口服，还可外用【答案】 DCK1K10R3M4B8H3P7HF6D6P7W6B2C2G2ZR7V2X9W2K9X7U532、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACU5C1E3N

14、2B1P10Q3HU10I9I7N8P5N1X4ZR4V6B2O1Q2M6K1033、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是 A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 BCQ2P9G10Q8I4T8P10HX9U4L5H10T10Q3G10ZD3D8T10D8F2H6V134、属于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 CCG9P1W7Z4N8Z5F7HB10O7N4H9X1A8Z8ZS10N5X1V9H5R1Y135、关于药物理化性质的说法错误的是( )A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.药物的解离度

15、越高，则药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCM7V7X3Y6T10O10H4HZ2S8F5S6X1Z7K7ZE1C2I9L1B1Q3E436、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 ACL3J3X10F4B6M6E1HO6M2S6E10G10E9P8ZZ3K6A7O7T2Y2E237、药品入库要严格执行验收制度，由经过

16、专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】 DCJ2N4G9K9A7H7R9HB10N1V4F4N9C4T10ZN1I2C6I5C4Z8N138、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 DCI9A9S7M10N6D10

17、W6HP7V4W1C6R4F6I6ZW3Q9I1D6Q9V2I839、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】 CCW1S3K9I3K10V6S9HH5M1X4R5X6L2I8ZO9R2J10A10G4C7C440、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 BCE8J10D3U1R1W3N6HL1T8A2R3O3L6L10ZU10T5Z3P5S2

18、K8I741、（2020年真题）需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCO1F6S10R1G2I1Q2HO5Q6P5D10S4J4W1ZW8N6T10W3B10V9K1042、改变细胞周围环境的理化性质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCV3W3F6U1Z5T6E4HN4B1B3D1G2B3B7ZW5U7P2I5S4I3E1043、属于

19、亲水凝胶骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCD3A10F9F3M4V8C7HD7X8N3Z2P8B2U1ZL10W3J4V9R7H3P544、滴丸剂的特点不正确的是A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型【答案】 BCT1W9T6G8Y5P6W2HF2H3I1X1P4N1R10ZJ2B8P8C1E5G8G145、药物测量可见分光光度的范围是A.200nmB.200400nmC

20、.400760nmD.7602500nmE.2.5m25m【答案】 CCJ3S3V3O7N4P10S10HG9F6S9F5G2K10O2ZE6T6J2Z7P8K5X946、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为1、2等亚型，受体分为1、2等亚型。1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。A.非选择性受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘

21、的副作用B.选择性1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克C.选择性2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用D.选择性1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环E.选择性2受体激动药，比同时作用和受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克【答案】 ACO1U9Z8I9G5L4K8HG9W8U2B5Z2C8Y1ZQ4E4M2R2O4R4R547、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCX2E3J5T4T3F6H6HA10R9K1J5V

22、9W5E2ZR7V7U5D1E1I7W648、属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】 CCL1A3K10T1P7H10R1HR6R4R3V9B1K9J7ZN8D9D4W6Q6O5L1049、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是A.发生率较高B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形C.与剂量相关D.潜伏期较长E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】 BCJ2S1C2H9D1E4J3HE2A9N3Q8X1P7U1ZW8F7R8Z2X3R2D350、与用药剂量无关的不良反应 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应

23、【答案】 ACD8P9S6L6H1Q8N1HB1L5W3E8N5T10W7ZH10M1K9K10A8V9M551、半极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 BCV1S5X2T8W8G7M10HL8X2P4F1U2E1G9ZN9T6L5B2P2V2D452、可溶性成分的迁移将造成片剂的A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCP5L10S2I8C2Q10Q4HX10F10K1D4A3K9C8ZY7O2Q4Z10Z5E6W353、胶囊服用方法不当的是A.最佳姿势为站着服用B.抬头吞咽C.须整粒吞服D.温开水吞服E.水量在100ml左

24、右【答案】 BCP4Y3P6J4S7Q1E8HT8A1Z9B7G3O9F7ZC6G5O9B9M2N2C854、经皮给药制剂的贮库层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 BCG3T9W5X10J8G10P4HL7H3O10Y6V10C1Q2ZJ9O6A6B7D9Y6X95

25、5、属于大环内酯类抗生素的是A.阿米卡星B.红霉素C.多西环素D.阿昔洛韦E.吡嗪酰胺【答案】 BCP1O5U2C9B6D1M7HT6R4C9W10F6J6N1ZX9N8F9A8O10Y6Y956、对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是A.G蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时，亚单位上接有GDPC.G蛋白只转导信号，而不会放大信号D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在亚单位上E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】 CCR10H3X2D10N7D2Y1HL2B9J3S2U10M3P8ZW6K9T2W5E3R5G1057、洛伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧

26、啶环E.吡啶环【答案】 ACL3A9A9V1E10P5X1HZ3F4X4U6I2K7K9ZV1Z6M7C10B9F9R158、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 ACS1U9E6L2B6B9C5HN5U2D6E2T7Z5T4ZD1W10W4B5P7Z9X159、含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCZ7Z6X5L1R8O4K2

27、HH7Q10W6L10A6Z2J2ZT1L5K6S7L2Z3C560、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCR1D3K10S6K4M3J9HK1Y1R8U7N6S9Z2ZB4N8K4V7L7Y8Z861、在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 CCC9U9D8J5Z3N7O4HO6Z3G4G8P6Y1U1ZX6K9M4D3W4L3N262、分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HTA.托烷司琼B.昂丹司琼C.格拉司琼D.帕洛诺司琼E.阿扎司琼【答

28、案】 ACD4Z7N2F1H10R2D3HI5B1L1M4X8P6A6ZO10R4P3P6U6R7E863、羟基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 DCP6I10Z4K1H6T9Z8HE4T1L9S8Q9I7F6ZD5C10U8J7L10V10V564、具有阻断多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCX3P8J3J9R8Q3L1HF2P9E7M10U9W7P3ZM4H4R1I9Q5F3D665、关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型理论

29、是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.房室概念具有生理学和解剖学的意义E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】 DCE2F8Y10W7Z9B8J7HD4D1D4R6D3P4X4ZB6W5Z9L1V5P10N266、引起乳剂酸败的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 CCO9Y9Y1F5F6Y2H4HO3C3M5B4X2P7L4ZT7A5V3L2H7J1Y467、波数的单位

30、符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 CCN3L2W9V5G4Q6S10HO5P1B3L5V5Q10L9ZH6N6J1Q10P1F4Y968、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等C.红霉素水溶性较小，不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织

31、浓度，一般可比细胞外浓度高300倍【答案】 CCT5K8C4R5V9E8P4HK4Q6Z3L10K9A2I9ZR6E3A1B2B6C3O769、有关药物作用的选择性，描述正确的是A.药物作用的选择性有高低之分B.药物的特异性与效应的选择性一定平行C.选择性低的药物一般副作用较少D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关【答案】 ACP4K4V4T8G3H7R8HQ5N9M8K1M6V3B4ZT6I8V1F5A4V7J570、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 CCY8E2Z10B5L

32、4K3Y7HJ4D1M7T6I7V5N2ZB4J7Q1W8W2U10L1071、（2016年真题）含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCW2R6E4P3C9O4T2HZ6N1L6O8M1S9N10ZM9S9Q4Q10Z4F6Q572、该仿制药片剂的相对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给

33、药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 BCW8R1M5E1F7F4W8HR7U8F3Z9F8U8I6ZY8C7J10F9G5N8W673、易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 CCN8N7L9Z6E5J9L3HD3Q3U10I2P3Z9E4ZC10B2X5X9J6C8G274、分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素BE.叶酸【答案】 ACN6W6D6

34、S7U2N6T5HD3S5J9N1F3O8E5ZM8L3D4U6F8F7K175、下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（ ）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素BE.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】 ACI6M10U3M7P7Q9O3HB5C5R4I9T1V3X2ZQ3H6U10M6W5F5W276、反映药物内在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 DCD1O1V4Z6M2D8D3HH1A6A

35、4U7P8D8Z9ZO3A3E10I1B4V8Z677、药品警戒与不良反应监测共同关注的是A.不良反应B.不合格药品C.治疗错误D.滥用与错用E.其他药物与食品的不良相互作用【答案】 ACH6T8D4S7T10A7O5HK3J8Q6L6J3U4G3ZN4J8C8J4O6F5H378、灭菌与无菌制剂不包括A.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】 DCJ5Y1D9Z3Q2O1H7HR4N5W10C2W2S1J2ZC10Q10X2Q7R5J10Y979、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度

36、时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCB10T10R10U9M3F8W5HV3N3A4B1E1R4P9ZY9H10R10C7G5C7V68

37、0、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。A.抑制去甲肾上腺素再摄取B.抑制5-羟色胺再摄取C.抑制单胺氧化酶D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用【答案】 DCH10Q7N6F2U7N10B8HI10J2D7Y3H10K3M7ZV5S7N10J3K10Y8G581、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 ACD4P7A10J8Z2Z5J3HC3D8X9N4T3F6P

38、8ZB5H3I2B3J2Y6J182、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCA4I6O7K4P7K5W7HK5N6I7N6T9O5H9ZU9R9D5N8B5K10S583、维拉帕米的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCP6P2U9Z7O9B5R7HI10S6G1J7T1H2W3ZA4T3W5V3N4E1O784、耐受性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中

39、断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACT6U1L8Q3U7A2F8HJ9Z7H3M3P2O7K4ZV4Q3Q1B10G3C4W585、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】

40、 DCB4L2N6W6S3B7O7HD7C2V5R9T3I7Z10ZK1K4V4Q3H6Z3J686、（2019年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCY3R7N6P2B3N1R6HW3M1A9J7I5E2K9ZE3R8R4K2X8O8O787、鉴别盐酸麻黄碱时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 BCU9S8Z10B3E1V7R7HI10O4C4Z10O2Z8B7ZX3S8I5Y8A7G4J1088、反映其吸收程度和速度的主要药物

41、动力学参数无统计学差异的是( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 CCX4P2V9R5S8K9B2HT1X9R9K10J3R1Y8ZY10F1L5L1H9G6N489、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 CCA5T3O6H10N6S3J8HY9K10Q5R7R1O4X7ZT2J8K3N10M1M9M290、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D

42、.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCI6J6E5K1B3G1A6HS2R5I2P7O6V2K4ZI6S5H5Z3C3D10S691、临床前药理毒理学研究不包括A.主要药效学研究B.一般药理学研究C.药动学研究D.多中心临床试验E.毒理学研究【答案】 DCK5R10J3N3A6G3G4HL6G4C9X3C4E4Y3ZG10O8Z9W1U2Q3A692、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000g离心力离心510分钟，分取上清液为A.血浆B.血清C.血小板D.红细胞E.血红蛋白【答案】 ACG4P3I7G7G2I8V4HA5N3M7Z8U2R7S4ZA1M1H9U6V4R5V

43、593、经皮给药制剂的背衬层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 ACY8S1G4U8H9D1E8HY6D8U10I6X8V6Y5ZD10G8O1F3D1V6W894、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行A.出厂检验B.委托检验C

44、.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 BCC3M9F4D4V9X1Y3HQ8V1T4L2Y3N1W7ZY5T2H9Y5Q8J2U295、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 BCH3P3H1M4V3Y6E2HH4P6D9G9U9R4J3ZM6A9O5O9J9D10B996、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()。A.经皮给药B.直肠给药C.吸入给药D.口腔黏膜给药E.静脉给药【答案】 ACD10W7P3J4U2B9A7HO9R7M10C2G5C6J4ZW5S10C2M2J3E6U697、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCM1H10K1N1Z10B4Q3HK6T1W5Y7C4D4Z9ZM8T3H1L6L7F6Z498、（2019年真题）在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是（）。A.中国药典二部凡例B.中国