2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题带精品答案(黑龙江省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、聚乙二醇A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCY1Z9J1M10A6G7V8HH1S3R1V1Q7X3C1ZQ2E7B8G10I9D3I72、下列关于镇咳药的叙述中错误的是A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用B.可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行C.可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理D.右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用【答案】 D

2、CL3X10Q3B4X10G3F1HH3Z2Q9S2L1P2W2ZO5P5P1Y7V10A5T103、（2015年真题）主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 ACN6X7G2E6S6A8D3HJ2N5O8P4L4K8H2ZZ6L6D1Q8C3U5T44、用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是A.冲洗剂B.搽剂C.栓剂D.洗剂E.灌肠剂【答案】 ACP3U2F1W2G5Y6D5HS4K4U3U5W5J6L5ZU3D2N2C8X7Q10I95、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】

3、 CCI2W10I7M8J9L1X3HW6L1N9L3F10F1I3ZG7O10W10M4C4U10F106、肠溶包衣材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACS7V5A8R6F6R3C4HY4F3M9N1M8U10O5ZN7G9Y4H4X8O6I87、吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成( )。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】 ACD6G3Y9M8B10K2P5HX4N1S6Y6P4M10P7ZH8H8E6G4B10M3M88、欧洲药典的缩写是A.

4、BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 DCA5Y7B10W3U2C3V9HK1H5Q1S2B7C5M6ZS10E7L3Q7Z1Z6G39、16位为甲基的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】 BCI5T1I7Q6V9L8M9HV6L10C3U6T1L6J7ZF7L5T9V7R1B10F710、玻璃容器650，1min热处理，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACB2V6P5S3Q10I6W1HL7I10W9E5G6F9A8ZR3Q9R3C1I5B1Y211、复方新

5、诺明片的处方中 ,抗菌增效剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 BCK2Y5B8O2B3U2T10HM5T9X9G7I6J7Y2ZU7S3T7K3X5I9D512、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCQ6I10Q1N8R2Y1M2HF3Y7P1O9Y2H3L1ZU3F4Y1O9P5J7P513、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCG10F8B4M6M10K9N4HT2G7F8U7D9O7Y1ZB8L10P9Q10A8T7G614、

6、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】 CCS3D1V10N2K7T7B5HB1T8H9E3M2S1X2ZQ1V9L1Z8Z1D7Y815、关于注射剂特点的说法，错误的是A.给药后起效迅速B.给药方便，特

7、别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂【答案】 BCU4T4B6Z2Z9E4Z8HR10T9G9F8R10K2J3ZH5Q7I10C8K7Z9U716、属于血管紧张素受体拮抗剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 CCV8B6J1R4C3N1I1HV4U2H7V9N4J4J5ZX7N6Q9E8O7D9S1017、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广

8、泛被人们使用。 A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.耐受性E.继发反应【答案】 DCY5E10X5M4S8I2V2HU4A3O9Q3T1Z9H4ZE9I9K9U6W2K5I818、下列哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为天然抗生素【答案】 CCP5L8Z3Q1F8J9J8HU1O4A10R6F4S9P2ZV9C10X3L2F8K9R419、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCM6Y2Y10H1D1G6B1HV3D9F9Y6B7Y5F9ZO6S5R1J7H2Z6A520、非医

9、疗性质反复使用麻醉药品属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 CCZ10V2X3L6X4S10B10HI1N1F1K4V8C1H6ZI10L8K6H4R9D8K921、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCU10V3V8H6V1O9R6HZ5Q10O4E9T2U7M5ZD1V1F8B7V8V1I722、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCK9V1T2V9H9A2N2HE5D10Q

10、3S3W3A3Y4ZG10N5D7Q4V6I9C623、（2015年真题）静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15g/ml,其表现分布容积V为（）A.20LB.4mlC.30 LD.4LE.15L【答案】 DCH7J6Q1H1E4M8F3HX5P10I9V9Q4J4J2ZM4Z3V9H1A1F6P424、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 DCT7O10P3G6Q10L10K1HD9N10N6M8I5F2O9ZM6L6P9V3S1X2O725、雌激素受体调节剂(

11、)A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCI7N8L1I5W8C8D7HD8D6S5W3X9P10M3ZO10Z2F3W8Y10D7D426、中国药典规定的熔点测定法，测定易粉碎固体药品的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 ACL8U2L8L3W3Q6A7HX8W2A6L1Y6M9W8ZS10M1G6O3M8F6C127、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACZ9U5X9

12、I2E2X1A5HI2Q2G2W2V5O3P5ZO6S10P1W4Q5X10D928、抑制A型拓扑异构酶的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 BCR4C3G4Y6Y3V8O5HF2R6O5G9N6U9S7ZE2D7F1O9N9R10O929、静脉滴注硫酸镁可用于( )A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACM8D2B9J3C1M6M1HY3E7G5H8Q10I9Z10ZV5D4R1N8U2D8S430、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：A.赖诺普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.贝那普利【答案】

13、DCA4U3Y5Z5X7J10T5HZ10G7M5Y7S2D7D4ZX7Y5T8N6W8J5X231、由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.混悬剂D.溶胶剂E.乳剂【答案】 ACH6Z4R3M8B5P9A8HJ3W3W1E8E2T7Q3ZG2E8O6T8P8A9Q532、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACF5S5L7M4B10O5N3HT7P4S

14、10K2M10X2Y9ZR8Q10B6K9E4F6S933、进行物质交换的场所A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 DCV6Y6M5J6L7P1M9HC9M1T8B3F2J5V5ZI4E8Z3H3W3L10Z134、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCQ6B5A7N6D6D4P2HQ8S6D6A5V7M6R4ZS4L3B2D5Y8L6T635、维生素A制成-环糊精包合物的目的是( )A.降低介电常数

15、使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 CCQ9U7X10E4W9T3N3HS5F6Z8H6A6H8X1ZT8U5F1Y10K5J2H636、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCM6B2W7R7L1G8F5HO7V10X3H6M7L9Q9ZK4A5H2L2Q2S7R837、具有同质多晶的性质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 ACW5H10Y9R5J9M7B10HB7N1A6O2Q6E6

16、D9ZZ9O8W7N1Y3Q10F638、作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()。A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.鳞甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCK10G5A10H5I5N8X2HC6Z3R10X2O6W4P9ZW10B2W10V7J5J2T839、阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 BCK5U1Z6K6B3B7L2HU4A2Q4C7H7S8Z9ZO10N1G2E6D3M4M440、 氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是A.庆大霉素妥布霉素卡那霉素B.妥布霉素庆大霉素卡那霉素C.妥布

17、霉素卡那霉素庆大霉素D.庆大霉素卡那霉素妥布霉素E.卡那霉素庆大霉素妥布霉素【答案】 ACI10Z8N7T1G4S7J7HS3G6L4R6I3F6W7ZV5S3A6Z8A9Q1P741、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（ ）。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCE2F1X6A4A8F8K3HC3J9A2M4F9M8A1ZN2P4F2A4N10X2P742、药物的溶解度差会

18、引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 DCT4K10W8I8D10X8R5HP5Y8I6W10I10K4P8ZM8C6Q3C3Y3T6Y1043、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】 BCX2T1B6S9Q9U6Y4HO10Z4Q8A2J7Y10K8ZR6F9S3P1Y4I10S744、 氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是A.庆大霉素妥布霉素卡那霉素B.妥布霉素庆大霉素卡那霉素C.妥布霉素卡那霉素庆大霉素D.庆大霉素卡那霉素妥布霉素E.卡那霉素庆大霉

19、素妥布霉素【答案】 ACN4P3L6R5V7N8U4HD10D2Z7P5X1L8I5ZI8R1Q8S5F7Y2A545、部分激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCD6U10J3Y2Y4T8M9HB3B9D7N5O1C5V4ZU4P5R7S7M9Q8H846、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是A.N上去甲基的代谢产物B.氨基乙酰化的代谢产物C.苯环羟基化的溴己新代谢产物D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物E.环已基4-位羟基化

20、的代谢产物【答案】 DCD8D4N2E10I3K2C7HM8P9K7V8O8J5A4ZR10I9D8E5T4F9J147、硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCF2G1K4A1L9Q3F10HR4R2C4H4F9S4X8ZN7E6S3W4B2T6T148、苯二氮A.地西泮B.硝西泮C.氯硝西泮D.奥沙西泮E.氟西泮【答案】 ACQ10S10U9V2B3Y4P6HJ6C1J2E10C1L10C3ZZ7S7R10L1O10K1B749、以下实例中影响药物作用的因素分别是老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血A.疾病因素B.种族因

21、素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 CCU6Q3N5A5F7P2U8HG5M9T9Z6W7E9S5ZT7K9Z10A5S6G10I650、（2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统BCS类药物C.生物药剂学分类系统BCS类药物D.生物药剂学分类系统BCS类药物E.生物药剂学分类系统BCS类药物【答案】 BCY7F8W5A7S9T3J8HJ1R6K3W2Y1B1G9ZT7N2Q4G2I9U9Y651、（2016年真题）完全激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和

22、力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCY10U7Q4H7P8C8U5HJ7F8G9U8D10Z8X8ZS2R8H10A9Y2O10E352、可用于制备不溶性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 DCY8S6O5P10S4J1Q8HR8I8U9P5G7M8R2ZF6Y10F8I7D6M10V453、阿托伐他汀的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 DCK5E2E3E1I9C3B3HI10Q5I1J4T5I4M6ZE10I4

23、G10B8G7D10H654、在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACI10G4K9P7P1A1H5HX8L3F4S6X9A2F8ZR6S4H4X8T10U9P955、地西泮的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 DCX6L5V1L6U5M10O5HY5C4V6U2V5X2M4ZP10G7V10H7N7S6F356、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下

24、列药物中不发生COMT代谢反应的是A.B.C.D.E.【答案】 BCI10U6D9E8K3D1A6HZ6M9Y8K4F1S3Z1ZU2Z5R6C1B2B3G1057、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCE4Q4G10E8D4N10O1HJ3P7K4Z8J4G10U7ZD7O3O7F5I3W4R958、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子含有酰胺键，正常储存条件下已发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在

25、体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成新药【答案】 ACH4U10M5V9J5C4K1HY2B8W4R8T1O5I1ZM8E9G9P6X10F8J859、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，其化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCP10H3J3S9O10A2F5HU10E5C6D9X5N5K4ZS9Z8C1F10J3C4K260、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 ACN8J9S8E8D6Q5H1HS8S10F8F10C9C9G1ZY9B7J5Q6F7G4W661、分层，造成

26、上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 BCG8I4M9P8S5S5Y3HY6T7I7B10X5W1N3ZI7Z9V5D7J4T6H562、（2016年真题）耐受性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACW10

27、L4Z9S2G8L1L8HA3S10G7K2C3P7H10ZW9I4V8W1W8H10H763、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCV6P2U5I6A2J9D1HK5B2V2K3F4N3M2ZN3G2K4T7Y6J2O464、（2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统BCS类药物C.生物药剂学分类系统BCS类药物D.生物药剂学分类系统B

28、CS类药物E.生物药剂学分类系统BCS类药物【答案】 BCV9J10Q1B8B6S3R9HV3X2J7O2B6T9Q10ZS1G2M1H4S5C1S1065、药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACV6K5K9N4P10U5V4HH8X3E6O1C2D10T3ZN2W4B9T4U9O6U1066、依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCQ7Z2O8M8C7F10M3HM3D9C4N2U7M10I2ZR2F6N9V9Y5Z1K267、

29、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2但不小于0.2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 DCZ6S10B4X3H9U1M5HR6C2V10M4W1L10Q8ZL8B4X7W2C1A2G568、含硝基的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案】 ACB5F4E10S1M5S8G9HZ6R9N10F1P1K6Q10ZI9I2Z3C7H9V2V269、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：A.赖诺普利B.卡托普利C.

30、福辛普利D.氯沙坦E.贝那普利【答案】 DCF4K6G5W9Q8H9K10HX9Q5N10B9S3E1D2ZY3Z8W5J2Z7Z5U770、水，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 ACZ9E4N7N5Q1T2E8HU6S6A4J4N7L7P7ZL4F10H2B10P6T4G171、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 ACX2S5O3T8K10U4D2HN2N3C9U2R8K6K8ZN4C9T10A9C5W8U372、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三

31、环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 DCM8D10R2E9H9N10Z4HO6H5A8Z1V1M3F6ZA7K2C1D8A5R2Y1073、维生素C注射液处方中，碳酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 BCB1B8V4I7W4J3A9HL5J3N5T1U6W8A1ZU8I2W10M9M5P4X674、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 DCN1O4A10G3H9N1U3HT1M7T6Z1E7H10E10ZX2Q3B4T8F8J10V775、以下

32、公式表示 C=Coe-ktA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 CCJ5G3W6N10F4Y2M6HD5C10R9R7C2P3F1ZO10Z9V7F3Q3Y6N1076、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.11.2gkgB.14.69kgC.5.1gkgD.22.2gkgE.9.8gkg【答案】 ACI5K8A4G1C5P1Q9HE2E5M3K10X8U2M10ZL9G8L8Y4A6

33、J6J577、对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一个会产生竞争性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 CCJ10M5T6F9C8P9W9HS9W9Z8Z6X8R4O8ZQ7N2S5L3X2N1C478、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为A.分层（乳析）B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 ACT7A5W5O3F9K9B2HN3J7V9N9P6L1I2ZP3P4D9Z2G3L5Y779、不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是（ ）。A.美沙酮替代治疗B.可乐定脱毒治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干

34、预【答案】 DCS4T5Q7Q6Y9F10T7HN10X4I10J4P9R3O10ZM9P9M7V3S2C1N380、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 ACM3S8F5J8E1Y4Y7HA4O4Z6Q6Y7K5T10ZG6Z10Q3S4Z4U10A581、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径E.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收【答案】

35、 CCH7C6S10O6J2B5T4HI3U2D2P1Q10M1X5ZT1S8P7N9K10D2G382、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 DCF1J1E1Z9N1R5K2HP4J10V6X9B2T8M5ZT10W4P4A1Z9F3Z1083、通过置换产生药物作用的是（ ）A.华法林与保泰松合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加【答案】 ACM8V1X4D10I10Z9X1HP5I9O8F6T7U1

36、K3ZY5D6U4R9H8J9M184、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCF2V3K1X6Q1E1I7HF9W5J3D4L3J3Y2ZH9U3X1S2C6J6S185、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。 A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答

37、案】 CCG3E3K9R5R2J8T3HQ3I4O1Q6C6B10L9ZR7W10N7L4I2H1Y886、下列哪个实验的检测指标属于质反应A.利尿实验中对尿量多少的测定B.抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测C.解热实验中体温变化的测定D.镇痛实验中痛觉潜伏期检测E.降压实验中血压变化的测定【答案】 BCW7F1Z1R2V8F3Z2HR1M9G2U2N8R8Y6ZH7O2E7P5M1V4C987、埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一

38、个有毒性作用【答案】 CCM8S3S10T6S5U6P7HG1D5N4I3A8M8V3ZW6O5O3C2W9M9X988、（2018年真题）患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（）A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物【答案】 BCJ3U8Y10B7U5O6F2HQ2H4X1S1P7S1X2ZN8G6Q1N6C8E8

39、V1089、不易发生水解的药物为（）A.酚类药物B.酯类药物C.内酯类药物D.酰胺类药物E.内酰胺类药物【答案】 ACF10E7P3E1J5F6Z1HY6D4Y10F6W5F10R7ZG9O2D4J5B5I10R990、下列关于维生素C注射液叙述错误的是A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性B.可采用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛D.因为刺激性大，会产生疼痛E.可用于急慢性紫癜【答案】 CCD1A10F7R6L10H3O7HP10S7W7O10A2W1D6ZE5I9D6Y4P5J9H1091、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体

40、内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】 ACP7G1H5P9C3S1V2HV1O2U8S1F5W7D2ZC4K2F10A6H1F1A1092、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.用常规毒理学方法不能发现D.发生率较高，死亡率相对较高E.

41、又称为与剂量不相关的不良反应【答案】 DCD2D5S6P8B2Y3L9HC6T10U10S10J6U2A8ZC8F10D10O7Z4W1I593、某药的量-效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCB1Q9F4L5X6H6K3HY1C5O3T6Z4S5G1ZH1Z9M6E6X10T2O294、需要进行粒度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 CCU2X4X3C6W9H1C5HB9S6Y8I6H7L5I9ZB10X10Y4W2M2D1K495、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是A.膜剂B.气雾剂C.

42、软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 ACY1D9X6V10R10K5E8HO1R6A3S6V6T10Y6ZX1K9D10Z9C9I3F196、美国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 CCF10Z8D5X4E2F10Y3HW1N8Q9U8P5Q9S2ZM3U6T2G9M9I9F297、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 ACB7W6K9S10H9O9L3HO2O3E1

43、V7R3T3P9ZL9T10O9J2L7N3B798、含-内酯环结构的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 ACR6I3T3R5E1U5F10HY2C1I10E1O9H8M3ZA10G1D9U8H6S7O1099、抗骨吸收的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 DCO8B6Q2V8M10U5E3HR2W5F4R10O1I7O5ZK9O4U8L1F1K2J8100、布洛芬的药物结构为A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型

44、异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】 BCB5O2O8A7S3N6Q9HE7B3F7I6J3V9L8ZY4X4U9N3I7Q9H5101、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCW8I6N6Q10H9J8W3HO4Q5R5N3L7X2N4ZL8K6D4U9Z4W3H7102、含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】