2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题（夺冠系列）(福建省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2017年真题）体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 ACV5J9Y2O4V1F10U6HI2P7E10U3N7Q8N5ZT6C5B10G7Q1U4Y62、软膏剂的烃类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCJ2V3X6L5Q4M10W7HM9E8Q3D10B9H7Q9ZE3U5U5E6I6M7J43、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.

2、胃肠道给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCJ5O10Q3A3Q1W8I10HP10O2T1H7C5C8F6ZG4M3H2S6S7J7H34、 两性霉素B脂质体冻干制品A.败血症B.高血压C.心内膜炎D.脑膜炎E.腹腔感染【答案】 BCG9T10S2N6W8E1D2HA3M5F7J6O8A2T3ZD8T7W7Y4P6D10Q85、供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACY3X5L8R6R5S10V5HL7A3P9J1P6B4Y9ZG10J1C5O6A8A2A106、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用A.普罗帕

3、酮B.普萘洛尔C.美西律D.利多卡因E.胺碘酮【答案】 BCP9W4N4W8H10E6M1HV5D9T5H6A3Y9V3ZT3D6J4U9R2B3N57、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答

4、案】 CCZ1A9O5O4R6F2L9HE7B1W9U1W9R4G7ZN8D8C7U8D5K9X28、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCU10C6T4G4D2S5T1HV5Y4B7A6B9Z8Z4ZU10W7S9X2R7B3F19、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为A.G-6-PD缺陷?B.红细胞生化异常?C.乙酰化代谢异常?D.性别不同?E.年龄不同?【答案】 CCT4J1W1Y10H8E2P9HE4P7U10H3C3Q4C1ZK7E10U8A9Q4N1J71

5、0、关于注射剂特点的说法，错误的是A.给药后起效迅速B.给药方便，特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂【答案】 BCG4X5X1P4V6R6U2HO10Y8D1B7D6P1R3ZB3C9K9F3G10Q5K711、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tA.4tB.6tC.8tD.10tE.12t【答案】 DCQ3E2A2F2Q3A9I4HN8X6Y10W6B8D6K9ZK10K2Z9J10Y2J6Z812、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是A.散剂只可外用不可内服B.颗粒剂多为口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患

6、处D.外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴，保持皮肤干净及排汗通畅【答案】 ACF9A5G8S8E1I6Q4HA7O8H4G1E6T7G9ZM2L1Z5L7K4D2T113、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCB2M5V10K7S4Y9K10HO2I8L10L9B6H5G5ZA1J7R1F3H5H4C714、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是A.羧甲

7、基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCZ9X6S6G7Q10K3I9HQ3R2O8D10V1W4D1ZO4P8T10E3G10Z9D515、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 BCR1K2M7G2A6D9O8HM5V9P10C5O1G7K6ZI7I1C8N2P4Q10O816、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCK1V2V8L3N6N1U6HF2O9Q8Z9V3T10M8ZY1I1R5Q6D3W7R917、单室模型口服给药用残数法求ka的前提

8、条件是A.k=ka，且t足够大B.kka，且t足够大C.kD.kka，且t足够小E.k【答案】 CCD9M10R3T8E9R7C10HX5T3N5G5C7O4H7ZN8E2F10U1S8X1Q718、药物在体内代谢的反应不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.结合反应【答案】 DCR3F5M5Q8Q8Z1D4HS6X1J10C10U10D8V10ZV9R6K6N2L10U4T319、处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACI2R2G3E9R9N3M5HX2P8Y6U8R9O7

9、G3ZU2G8Q1A4F5V4Z620、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 ACG1G5E7M2Q1X2A3HS8S3G1B4A1U4Y3ZK9Y5Y6A2A4K4Z121、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】 DCY4Y10T4E6W3Q3Y8HK4J2K5Z1W10K4C10ZO5V7B10N3G4C7Q722、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类

10、型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCG4E3E4S3Q8Q8F1HB8A3Z9J7B7G5N1ZU10Q9P4P1F3L10X1023、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 ACJ8J4K6R1I9R3B4HD8L2Q1U8S1Y5R3ZM9L7A2N6F5F4D1024、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调

11、)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCW10W10X9Z2K8O6A2HF6X8I1B7S6S1R2ZK8I7Z8X4N9M5T625、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低C.效应广泛的药物一般副作用较少D.效应广泛的药物一般副作用较多E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】 DCM10Q7E2T10G9E9M1HP6M2J1T4A1

12、K3N2ZI4V3U7R3P9L9T626、下列关于镇咳药的叙述中错误的是A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用B.可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行C.可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理D.右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用【答案】 DCJ4O4S1O2E1I1W10HD4P3M6U9S10J10R4ZY8F8F1U7O9V9L1027、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（ ）变化。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.

13、物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 ACC8O5R6I6D7T7W8HK9W3W2I1P2X5N2ZX9H1D10D5A6X1I428、关于促进扩散的错误表述是A.又称中介转运或易化扩散B.不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散【答案】 BCA2R1L8E1G2I5I3HW10D5G9E7F10L9V10ZA6C3U10S8M8U6P229、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 DCE3F8C9M2T2S5V6HP8L7T4F9K2W5S9ZV7M8Y5C3G1

14、0T9T330、受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用E.增强作用【答案】 CCT10B10E4R2K9Q9E4HD7N8U9Q7S1X6Q5ZE10F3T8W7B5Q10M731、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是A.病人因素B.药品质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素【答案】 CCC5K5K4O1A3R6D2HL2A2T2K7J10U2F1ZJ2U5S1R9A3U7Q732、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答

15、案】 CCH9Y2L2G7D1N10N4HO4P8T6M4T5L4Z9ZT6P1U9L5T5M5E333、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.0.153gmlB.0.225gmlC.0.301gmlD.0.458gmlE.0.610gml【答案】 ACF10J6X3V9Y5K8Q5HQ2M9L10X3K7H5X5ZU8G6F10O3G1L3V934、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C

16、.D.E.【答案】 CCP9M9Y1I2S2Q7H7HM8K5Y6D3E6N5M5ZG2K6C9B5B9W8I435、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 DCN7Q10M5H4K2F1N10HU2Q4B1F4Y5P8T4ZR1G10M1V1V3I7F936、眼部手术用的溶液剂要求A.F0.9?B.无色?C.无热原?D.无菌?E.低渗?【答案】 DCU5D4F8X3C6T7C10HY3B5N1C3M9J8U8ZH7G10F8V7U7C5B1037、分光光度法常用

17、的波长范围中，紫外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 ACI7B6D3U10D6K4W2HH9L5N8T8F6S6H1ZQ10W4V7T5X9U5S838、根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCL5G8O2D6Q2F8H1HJ6L7C2A5F1N5P1ZW7Y4Y5L5D2E1S739、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 ACQ4Q4V1U1Y6V

18、7W7HL7F5T7A4A8N4E9ZB8E9H1F6A4B7Z140、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 BCJ9V2T9K9R9F6O8HI3S8A1E4I4K1B3ZA6L5S2Q4D5V3X641、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 CCT10X7W7Q7Q10Z6S8HJ4A6K4K7X1D4Y4ZS2T1J3O10E8X4I242、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACZ

19、5N6I5P7K4H5N8HN4N9B5T1A7T8V9ZI6N5W9I5G2M3W643、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。A.美洛西林为自杀性-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCD9S1A2Q10O2K3V7HC4N9X5J5I2K9B10ZD3Y8N5G10F6V10P34

20、4、常用的致孔剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 DCZ8A1I10A6Z5R10V7HQ9U6V3Z8I10J9E4ZZ5D9N9G8K8D10A145、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCT7T10A6S8C9K10V7HP5T1C2B8D2Y8K6ZV1P10B2W4H8N1X346、将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降血

21、脂药物是A.辛伐他丁B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.氟伐他汀【答案】 BCP7E6M2P1I10L10S4HC7R6K6A9V10Q8X2ZC10E8P1I5R9C6O547、半数有效量的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 BCO7J3B3L8T8G2N2HV2T8G9P10Y6P10T7ZQ7A1O1B7I1A7H448、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别【答

22、案】 CCC7D4F10W1D8Y1L8HY5X4R6G5I4R10E2ZA8B4C4C10F2C7M149、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于A.直接反应引起B.pH改变引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 DCA5U1O5Q5T1U7L9HB9U2B2I8H6Y1P9ZQ9T3H1N3T2M8I750、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 BCA2D10A4X4W5L1L5HA6I10N10Y3U4B2N8ZX8

23、W8Q7G8B6B10P551、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢5060滴分B.静脉输液速度随临床需求而改变C.一般提倡临用前配制D.渗透压可为等渗或偏高渗E.避免使用超过使用期的输液器【答案】 ACI3O4R3D2J8F8V9HK5H8R1A4L8M8B7ZV6L1B4L9G4S8R452、常见引起胰腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 CCY2H1M9S1X1P5M8HW10U2I1O1C5P9P1ZK7J7C2I3W1G9C553、药品不良反应的正确概念是A.正常使用药品出现与用药目的无关的或

24、意外的有害反应B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C.药物治疗过程中出现的不良临床事件D.因使用药品导致患者死亡E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件【答案】 ACX7T10D1C8M4G1G10HJ7R1O8B10W1N1S9ZS3G3B3K8E10X7Q954、适合做W/O型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 BCW7T8P10U4C5J3S8HD5T9K6H3H5K1I7ZP3Z7F1X9U7A7N155、色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】 ACY10U9E9T2K10B4L2HE

25、8U4T7V7C8O4O1ZT7Q3A8P3C9J1T756、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACX9G6A4U1I6B10D6HV2Z2N2D4T7L9K1ZA7T10B6Z2S7J6E157、非水碱量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 ACT10Z

26、6J2D9H4M8B9HE7S5I2Q7N10C4J10ZC2O10D1P7U10T6M258、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是()。A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACT5M8X9B4E2E8Q8HL8C4L3D7U1T1Z2ZB3A10G4Z9N3N5G259、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸

27、亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCT4F7L6O9M1I1O8HC2B8R1V1A8C4J2ZZ5S7U2Y3I3O10A160、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用【答案】 DCK4U1E9K8T10A9I10HH4A3X1O4X5P9Y2ZT8G6O7X2B9O6G461、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是()。A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于

28、质量合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测【答案】 ACC10S5L9D6H7W6P5HF7A9X9V1R10Y5E4ZM5S4J6H5G9R2J262、半数致死量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 ACA10W9W8U10N4K7W2HD9I4F8P5R4X3Z9ZT4N5U10D7M9L4H363、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失

29、去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 BCR10N5V4V8Q10B8Y2HI3F9L9M7T7N2V1ZV5W3R9G3E7K9H764、下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACC10E7J1M3H5A3P6HB9T5T4L3K1P2K9ZX6T6L4D8R10V9N565、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 BCN8G4W4M7Q9P4T2HK9H5E3E3H5C6N8ZA5C1Q4K6D1S2N266、急性中毒死亡的直接原因

30、为A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 ACQ4U3C5R1K3Z5O6HX2T8V1Q9Z3Q2Z10ZE4C8D2P10B10B3O967、片剂中常用的黏合剂是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCA8V1M10H10H3T8J10HP3A1F5P1T4R4M4ZS1F4N6S7S4U10J168、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 CCQ10F2T6Z9F7Y3C8HU5K3U1Q9M2Y1A8ZI8D5I1K7B1K4J

31、569、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。A.维生素C为抗氧剂B.焦亚硫酸钠为矫味剂C.乙醇为溶剂D.水为溶剂E.pH调节剂应调至偏酸性【答案】 BCM8Q1T6G8J6R6K10HM6N1Y9K2T3F10Y8ZS10L5R6D10I7W3H670、氟康唑的化学结构类型属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类【答案】 CCQ8O3O7K8L8L10R3HQ2W1X1R10N6

32、T2H2ZZ2O3S10S2Q8B6S771、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是A.烃基B.卤素C.羟基和巯基D.磺酸、羧酸和酯E.含氮原子类【答案】 ACO1S5K2Q9U5Z2U7HA3Z1S2V10C9I10W7ZR8V1T4J9P9S10V972、物料中细粉太多会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 ACM9Z5X9E2I3A4S10HJ5N6T6Z1W1E10M7ZM7Y3W3F9V10F8R673、药效学是研究A.药物的临床疗效B.机体如何对药物处置C.提高药物疗效的途径D.药物对机体的作用及作用机制E.如何改善药物质量【答案】 DCI5G6

33、J6M3X8V8T5HN5P4Z4I2Z10C8J6ZL3O7T10V5R2G2X574、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.奥扎格雷【答案】 BCH4A3C2E4E1R8L6HZ5E1S5M3E2O9Q10ZT2C6G7A1A10U2X375、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACU3E2G3E10G1S8G6HI8S9V4Z6Q7Q1Z9ZV1C6N10Z3A9T9H276、在经皮给药制剂中，可用

34、作被衬层材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACF2F1A3V6D8J3O5HG2E10T4P3F9F3N6ZW4E2V4R2U7B8U1077、部分激动药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCN8C8U1C10B8H5Z8HE8G4T10U7G3D5Q10ZC1V3A9T3V2O9P1078、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D

35、.输液E.气雾剂【答案】 ACK10U3Q2J10W10D5O8HL3I4Y10N3B1O2O10ZB2R1S9N3K2E7D779、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 ACW4G2C1I1K10U8U10HF9L6X2Q3W1E2T6ZT9E5H4W1G9F8G980、洛美沙星结构如下：A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】 DCI6C2V7X8U4B10E10HB6C5Q1K6P1J10V1ZA2D5F4O7G6P2K881、在分子中引入可增强与受体

36、的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCP9N4G8L6R9U8C8HT9C3J8T5Q5Z4I9ZP2B3Y9K6V6D3K1082、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 BCU9D5V9J3P7F8H6HW10M2O6I2S6A2L5ZS5F9Q6D6X8J9I583、以下处方所制备的制剂是A.乳剂B.乳膏剂C.脂质体D.注射剂E.凝胶剂【答案】 CCG5Z4T9Z2P3B10G2HP10L5H3S4F2D9G9ZY1L7G10G10C2Y8M284、复方新诺明片的处方

37、中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCU5M1E5F1X1K10X8HC9D10N1F5M4A10I2ZA5I1H3Y4O10M8U385、关于分布的说法错误的有A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】 BCL1D6Y9B4S4W8Y2HQ3I7F8C10M9E9A7ZY2G7C6Y5O3A9A986、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限

38、度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密闭，在干燥处保存D.密封，在干燥处保存E.熔封，在凉暗处保存【答案】 DCE8U5Q5B10A10C10D1HJ2Z8Z3P7D7J4C4ZY3B10Z6Q3K7C4T487、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是A.最高值与最低值的算术平均值B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.最高值与最低值的几何平均D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】 BCW8Q10W

39、7M3Y3W10G8HN5R10J9G8B1L6H10ZP4Z1L10O9Z10V9G488、阈剂量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 CCP4D3B9Y5S7D1G9HC9N1L10Y7T2Z2K10ZY6R6V7R8Q5O3C389、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 DCL1K1A2V7H7R3A7HY3V6C1O4A6U3O7ZU9E2R5P3I3S2B1090、半胱氨酸A.调节

40、pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCR10X7B10R9B5R4X2HZ8I5V5J1W4Z1B1ZD3B9F9A7A2P7Q491、含有手性中心的药物是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 CCD7Q6V5X10H4M5E8HI5K8U3Z2F6T1U7ZS10F5S1P2O6N10I492、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCI10E2U10N9R6L1Z7HL1Q6P5T10X5

41、D4F4ZQ1J4Q3Z8P7Z5R293、阈剂量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 CCH3X5Y9K8A5H10N10HF6W1U4I9L6N7Q3ZF2M1C4B4O3P8A894、中国药典规定的熔点测定法，测定脂肪酸、石蜡等的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 BCH1M8N2R1J2M6Z9HS4W10M9Y10Y1F5S2ZN9D10G7V3R9Z7M595、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.新洁尔灭E.十

42、二烷基磺酸钠【答案】 DCB8L7U5Y9N6X1K4HV2M2S5Q10J7Z6Q8ZK9S9E10K2V9I1C696、对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 BCA1S2I3M2M3Q5G2HV7O4N2D5B5S2D1ZV2O3P2L1E4M8Y997、注射剂中药物释放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳剂D.W/O型乳剂E.油混悬液【答案】 ACG4D9T8T7E2Y3G10HO5X2E6A10A4R7D6ZO9M4J9A5U10W2R198、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合

43、将药物分为四类。卡马西平属于第类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCY9I7K10X4Q3M8N1HD2Y4J4V10X1Y8O4ZF3V9M2B4B7B7Z1099、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCR3M6H10X2C7Q9U10HQ1L4F7E9T9R1L10ZW8E3F8H5F2D2Y3100、（2019年真题）在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（）。A.注射用水B.

44、矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 ACF9E2F4W2Y9J2E3HB4Z4V7V7A8T1M8ZO7S7R9S6R4R3A5101、改变细胞周围环境的理化性质的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCN8C9O5R6X8L8Q3HB4A5P4W5W9U10A2ZQ4F4L7R1L1J4Z1102、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5