2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题及一套参考答案(江苏省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCP5Q9M3L4J8J9F3HG6J9M1T4I5W2Z9ZC2R6A6X3D8X6A102、通过抑制血管紧张素（A）受体发挥药理作用的药物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 CCN1C8C3H4N3P7K6HI6T1D6I4F9E6G7ZU8N1Z2K4P1Q10V13、通常药物的代谢产物A.极性无变化B.结构无变化C

2、.极性比原药物大D.药理作用增强E.极性比原药物小【答案】 CCB5L10C9J9D1B8B2HC8X1F4I5T8V4E6ZB9W6U5H8M2A7L84、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】 DCM5O1T1N7Z1E10X4HN6F7L5R5W9B8C9ZL9L10D3Y9I10S3I65、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】 DCI6T2R8U1R10D5S5HE5F9G

3、1I4J4S7X9ZX4R8G9P2I3O10J76、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCD8D7U6U10J1Q9J3HH3V10T7B2X1I2H8ZF2S4A9M8I9K1N107、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCD5Q1U7H5Y8P10Y6HG6Y4A10J5X2Z7K10ZK8X3M4Q7I3T1R28、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C

4、.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄【答案】 BCX7B8Z3X7F8N10H5HR1U10Q1L8Z7B9A4ZO6E8V9M7P1D7R99、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.磷酸可待因B.盐酸异丙嗪C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪D.吗啡E.磷酸可待因和吗啡【答案】 CCC8N10X1I1I9O2H7HU8O4Y4P7A5N7C2ZV9N8T1Y4T6R5X810、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离

5、子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 BCA1B1U4J1P3E10H2HP1X1U10R5Q1Y8U8ZM5N8I2W7S9E2X511、适合于制成乳剂型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 CCZ8L8B6K8S5X10Z2HX5A3G2C5W4H8C7ZL6E6J8L10P5M8J1012、中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是A.正文B.凡例C.索引D.通则E.附录【答案】 DCT1G8B4L8C6B10T1HR5K4E1R3K5E3Y8ZQ7Q8Z2I10Y9Q

6、10S713、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.时辰因素E.生活习惯与环境因素【答案】 DCJ8Z2W7K1S3W5C1HI5Q5I6G5J8H5H3ZG8O2X6Z6C8L5G114、苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 ACK8S3Q10W6I8G9H8HE4P2E5J2V10F3A5ZX1G9J8L7P1B7M415、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是

7、A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCR4L8R8F7Z7N7S2HL9P4A8S7D3G2I7ZM7L10P6X3W9R2M816、古柯叶 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 BCS5X5S8M2Q8W8A7HB8V6X10P6Z8S5J8ZD7S9F1T10J5B4R417、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCX4W7M2Q4Q1T8E7HM3X8L3M9X8Y1C4ZS3C3M4D5J5T8L818、可溶性成分的迁

8、移将造成片剂A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCY1O9B6Q7C2H6G8HB5Q10O1C9I6P8Y6ZC8U6O10D4K5M5D519、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用

9、不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】 ACB9F5Z4B10B5B10J6HC7S3C3U1H5Z2G5ZB2S6F1X5A2P6T920、可用于制备溶蚀性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 CCD9Z7E9U5L8M10K4HM1L8U9Y6I10J4Q4ZM5Y2A2P6V10X5E821、关于注射剂特点的说法，错误的是

10、A.药效迅速B.剂量准C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCC6F3W2V4Z2P5M4HD5M2T3K5I9S6C9ZA6F5S1B8W2B10R222、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 DCR8R1F10L6H9O2N10HG5F5W2J7W3Q7G6ZY3G4N1A4G8O3E723、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是A.糖浆剂B.溶胶剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.溶液剂【答案】 ACJ2W1N6R5B5G7V6HF8C1S2K5V2F9L6ZC3O7Y5E4O9O

11、6P324、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 DCY5N10A5K2T1Q2G5HE1T7A10H4X7M4B5ZB4Y3Y8A2Z2F9S325、中国药典（二部）中规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCM2H1V6W2B5J1N1HN8Q1G4A2U10U6L5ZN2Z2Z7H3S8J1D126、具有乳化作用的基质A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 DCA3Y6X9D7R3Z5X4HC6S1G3N7H6Z

12、1L6ZA4F4U4M9Q9W4F627、维生素A制成-环糊精包合物的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 CCW4H5N7O8Y1T5S3HB10J6A7E8G4Z8L7ZC2B7B10K10L4Y5B128、最适合作片剂崩解剂的是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.甲基纤维素【答案】 DCH1H4P1P2M8F7T2HM10P2G1L1V10W5I1ZG4R8F7J8C9K10H929、通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布

13、洛芬E.沙丁胺醇【答案】 ACS8I1E1Z1I3D3S1HH8H3U6H10R2K6I5ZJ2F8D7C10N7X7T130、效能的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 ACH1S2V8E4C9L8V10HO4A3U10K2B5J1N3ZG10Q9D2N7X10D1L331、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCH6M4L10E2A2C4N7HS1B1I3U2J2Q3D6ZH2B7G1K8K3E4N932、在体内与Mg2结合，产生抗结核作用的药物是A.异烟肼B.

14、异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 CCA8W9L1B3Y7E7I8HF8E5P3J8O8W5D8ZG4D6W10J10O1W2V1033、关于促进扩散的错误表述是A.又称中介转运或易化扩散B.不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散【答案】 BCL4Z10W3O9N8P6K2HP6L1O10B8F6K8B2ZZ5P5C2F5T4P7U1034、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）A.乙醇B.丙二醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCO9E5F2A6T10T3V7HU

15、7C1B4O7C2O10T2ZT4W5D8F6Z1L5F735、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】 CCT3G8A7I4M7W1Y3HI8J2S10A1X4I3D7ZC8R10D2S5I8A8K536、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是A.提高疗效B.调节药物作用C.改变药物的性质D.降低药物的副作用E.赋型【答案】 ACG6K7N2Q8V3E8J1HC9V7J2J5M3L1T10ZM10Q10Q9N7I9C8B437、细胞外的KA.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答

16、案】 DCA2T8T8Y8B10D9U1HH3T1P2Q4F4E4I10ZX2T6G5T9K2I8B438、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCW8R9Q7M1R4N1D10HW9D9S1C2E5A10Y3ZV1B6S5G10C4H7A1039、干燥失重不得过2.0%的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCK5I8S5A7Z6W10T6HT9O8M2F4O8P7E5ZY4H2S7L2D8Y10A140、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E

17、.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 BCN4Q5I5T1I8J7P6HV8O8F10S7B8R5X7ZK2J4S3D5S8R8R141、（2016年真题）拮抗药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACD3Q10I5W1Q8H1K4HS9M5O10X9X10H7A6ZT10W1Q5S7R1H4Z1042、血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位 A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠【答案】 DCX7E10C8M3Y8R10J6HN6X4V6W3A9

18、D10S5ZX6F4S4J8N5I1J443、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCX5Z5Z5U1T5D1S5HN2V7S5C6I4A3N4ZN2X4H10N9E6L4K844、（2017年真题）影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCV2N5P9J8S8N6J6HH3B9F9U10M6N5H8ZF8T5O5B8R7E10F245、B药比A药安全的依据是A.B药的LDB.B药的LDC.B药的治疗指数比A药大D.B药的

19、治疗指数比A药小E.B药的最大耐受量比A药大【答案】 CCJ7F6G1T1T2L7H6HM9B10M1P7L7O6J2ZA6I8U5J1E1R6P1046、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 ACI9P8O4E4F5J9D5HR1X5K3U8Z4V1F9ZH6G1N3V2P8N4H147、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.二苯并氮革类E.丁酰苯类【答案】 DCG1H7L5Y4T2G6A2HW4E4Y1V4I1Y2B8ZW10C8E6H2K3P6S448、在包制薄膜衣的

20、过程中，所加入的滑石粉是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 ACA7E6Q9S5X9I7B1HD6P7U1V8D8Y1X9ZD5T7M6X9B3W1Y149、临床药物代谢的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCI10C5F6P2V5V7S3HJ3R3P6K8R8Y2E9ZZ7F7V6P6J1X4I150、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是A.苯丙酸诺龙B.美雄酮C.氯司替勃D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 ACV8O3T2O7U8A3J2HC8R9S6X10V2W3F10Z

21、Q1L7A2E10E7G8M151、根据半衰期确定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 ACF6U10I8M9C2R3B7HO7E8I9V3X6F3T5ZI2S2O7U7J1G5F352、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 DCO4B10K7J4P3O10H2HH8C6V1N2B1W10Q4ZZ9D1O8I1E6P8E553、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 DCL3T2O9S9W9A10H5HJ10S6V3F1G3V5B4ZG10X5R6L4U3O4K954、

22、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCJ8P10H7Z10P10A7L8HV2A7G6R2J7U2N9ZW3H4Y2J10Z6C8O755、微囊的特点不包括A.防止药物在胃肠道内失活B.可使某些药物迅速达到作用部位C.可使液态药物固态化D.可使某些药物具有靶向作用E.可使药物具有缓控释的功能【答案】 BCW10O2F10P10E8W1R4HO1G1Y10V7V1F8C10ZG10O3D5U8Y9E4R356、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.

23、聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCD4M4G3V3W5I5I5HX9V9Y6B8E6O5T10ZO7T1Q8Q7F10Y7R757、羧甲基淀粉钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACC1S8W7U2L6I8Y10HF5Q10V8R9T7T1Q4ZH7T6K7M1I10N3M758、（2017年真题）维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（）A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCZ9Q3B9I8J8E10Z4HD5L10N7O5M1A9G5ZD10Q2W3V8M2R7B559、糖包衣片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC

24、.45minD.60minE.120min【答案】 DCN3R5Y9B8S4H7U10HU7R10N2A2D9L6Y9ZR5G4R6N7X6T3Q160、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCX4D3M10V6M1F1O2HA4R7K2J5Q8C10B4ZV8X7V2S6V7M3G961、（2020年真题）属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCN6V4H5H7H3O3J4HG7Z9C8L10S6W7S8ZM4L10X8I10Q1X8W262、光照射可加

25、速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 ACL1U4N8M2O7Y2E9HW3F1I1F6T4S10H8ZA4V3V1E4C2M1D663、单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC=(-k/2.303)t+kE.【答案】 ACR7P9N1N1H4Z6C10HJ1A7W8Y6I9O8T7ZK9W8U6I4F3I9F864、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案

26、】 DCA2D4R2E10S2Q8J6HW5Q5C9A9D3X1P10ZY8Z9Q2Y1N10K2N265、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCZ9K7M1N7R1A2S9HV10F5G7V8W6S5E10ZY9N2B10F6P7I8X966、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义【答案】 ACK8P6L9E5O

27、2F7I9HR6E8A4Y7R2B6Q2ZB5P9L9V6Z6U4M167、羟基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 DCJ10K10P5C1T4H4T6HR3I10M9S4E5C4V2ZX6H1X1D7P6L9X868、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A.2次B.3次C.4次D.5次E.6次【答案】 BCA2P10X8Q1Q8U3P7HG3E1M8U9W1N10B2ZE4A1E1N3R7E4R269、有关受体调节说法正确的是A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，

28、反应敏化B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏D.高血压患者长期使用受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化【答案】 DCZ6Q3A5S4A2S10I5HB7V8A5B7R10T8K6ZC3U1X10L10M2E3K370、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是（ ）A.那格列奈B.格列喹酮C.米格列醇D.米格列奈E.吡格列酮【答案】 CCG9L9D3Q6S8M4T3HZ5Z8O8A2M10F6U7ZH5I9O

29、3X8U9A5X1071、氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACN3T2T1T2C1F5X9HC10R6H2G2R8A1K1ZR9X6X9A1P10F3F672、肾上腺素治疗心脏骤停是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 ACZ4G3U3J2Q8T10N5HN3F8C10W8J2M9N7ZN2Z10K4O2L5M3L873、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 DCH9B10P8T9N6S1

30、0N8HS4H1T2Y5A4E1Q10ZB9U9P9S8O5S3H474、属于亲水凝胶骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCI6Z3G3T4N1Z8C5HM4V4F10T4F7H8S9ZG5A9M9D1S5F2U275、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易

31、解离，吸收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】 CCF4Q3O6R7Y8L9J2HA1F7O6J5T5I10D5ZP6H5A2M6A5C10K276、沙丁胺醇A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 ACD1S2J5V10F8X9L10HG4Y4B8N6Z1Y3G8ZX10X9A7E2Z1E8X677、常见引起肾上腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 ACG9O8K4P4R6I10S2HZ6R9T1H6N2C6K5ZF2Z7H10O8M4T1K678、以下公式表示 C

32、=Coe-ktA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 CCL10H7J1K6J3X3F9HG2G2R1P4T7R2T6ZP8R1F1A1X10Z5Z679、（2017年真题）降低口服药物生物利用度的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACS4V10K8M5H10Z7M8HC1U7P6Q6V1B7U2ZR2I6J8X9R3U10C680、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反

33、应的原因是（）。A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCD3Q3K7S5T6R5M7HF3Z3K7B4M6M3J8ZF2O1I7J9I4E5M281、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCM2W7X2A10O8S5A9HF3O8P6P4P1R4S4ZQ3Q3P10K5R9M2O382、麻黄碱注射34次后，其升压作用消失；口服用药23天

34、后平喘作用也消失，属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾【答案】 DCR6G4B6Z2Q7M3X4HJ9K10T2S2X3C10J6ZH1I4F10L2Z8J2G283、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCQ10P5B3R2W5V1D10HY6G4U4E3F9J2M8ZF2U10R9Z7O4N9O584、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A.苯基B.卤素C.烃基D.羟基E.酯基【答案】 DCJ9C1B1E10K6E8L3HD1T1U3D6O9Z7B2ZA6D

35、7T4I10L4G5O885、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.中枢作用强E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCR8T2H7I1T1J1Q8HG6M6F9U1J7T4D4ZJ4Q8K2F4U4O3V886、治疗指数 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 CCZ5C10I9R9Z7R1Z9HO5T5N1B10A6O7F9ZC3F8K1W6A3B1N187、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市

36、，其毒副作用的原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 CCP2S9Z1I9F8K8C3HR1N6Y1T10I8X2I2ZJ9V5I3F8J2K9K788、红外光谱特征参数归属胺基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;

37、l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 ACH8I7Z8X9V10L5M1HA10P8L9N5D3J3B6ZO4R5N1J5U5I10Q389、高分子溶液稳定性的主要影响因素是A.溶液黏度B.溶液温度C.水化膜D.双电层结构之间的电位差E.渗透压【答案】 CCZ9R10D2P1C8R6M6HL7O4I3P8P4M3Z5ZS5L5D2H7A10B4Y190、可防止栓剂中药物氧化的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCS2L4U3P2A9M3C6HD4Q9Y5W4R5C3C9ZC5A9J8P6E10B9Q191、下列叙述中哪一

38、项与吗啡不符A.结构中具有氢化菲环的母核B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物E.立体构象呈T型【答案】 CCA6E2P5W7F4C1E5HC1J4Q9K1I10D4N2ZT2L1U7B6G4V7S192、（2018年真题）关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是（）A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用【答案】 CCN3R4Z2V3K10U4O6

39、HX6T1E5N4T4Z7I5ZC9R4G3K2T8L6O593、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是疏松和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCK2A2Y8F2X7W5N9HB8G2G10V4B3H5Z10ZW4Z1L9R8P6D9E994、左炔诺孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 DCA5K5E3W7P5S7W9HB6R4X2C9A10J2A7ZG4E5Y4K9B5R4V895、醋酸甲地孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCD2N9U7S4J1T1Z10HB9M2X10F9Z3M1Y3ZF10Q1Z1U2W

40、10X4B996、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCW4F5L9Y5W6R2I10HQ2I5D2O4X1Q2R2ZJ3F1U6F10T5V6K197、气雾剂中可作抛射剂A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 ACA8B6E3R1W8J9A7HG3

41、N2W7H2Z7G1V8ZC4Y4X4R9C1N2A898、苯巴比妥使避孕药药效降低 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 DCE2C10D5I8L7F10M2HK3X5O1O5A3V5G4ZA6W1H7R4I7I3L499、下列叙述中哪一项是错误的A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH79范围内B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或

42、不溶性微粒【答案】 ACT8B10B8K2W8D2F1HE3B10N1T3N10X7F10ZY6F8F4X1Y6H4T4100、甲氧氯普胺口崩片崩解剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 BCL6T6K2Q5K6T1F6HZ4L8C10G4T7V2A9ZQ10X10S6D4M6O6X9101、阿昔洛韦(A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.吡咯环E.吡啶环【答案】 CCR10O8Y3G2H7N10A4HY2M9Z2R3Y9A8K5ZI4F6B9J9H8G10C5102、（2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.

43、加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCD8M6E2I1J10B3F3HA7S4R7P4W4T1L4ZE4Z4O1J6J4Y6M10103、（2019年真题）既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（）A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCJ9Y6M8H7W9E3I7HB8H3Y1I10Q5B1D8ZO7N9N6R9C5M10P6104、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（ ）A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑【答案】 DCN9F9P10M5N9C6V7HQ4E4R6P1B4R10H6ZJ3K9V5D8M3W10H5105、制备水溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCY10R6J9B7Y10T2W7HI1G6A9C1R4B2C10ZV5F7H3K9W8P1F10106、经过6.64个半衰期药物的衰减量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案】 DCN6X1X8O5B6J7B5HV4R7B2K8S9A1L7ZL1J6X8Q4W7A3C10107、有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原B.产品质量与过敏相关C.青霉素本身是过敏原D.该类药物存在交叉过敏E.生产、贮存过程中产