2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题A4版(安徽省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2017年真题）涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCG5F3U3R7I2T9H6HT4T3F4J5J6I8H7ZB2E10V5D5S6F1J92、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.沙丁胺醇B.糖皮质激素C.氨茶碱D.特布他林E.

2、沙美特罗【答案】 BCZ10V1O5N7Z6Q4U1HW7U3V10Z9N5Y6O1ZQ8G1R7N1S6N1F13、薄膜衣中加入增塑剂的作用是A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E.使膜材具有挥发性【答案】 ACX5C9C2S8P9K5X8HG10Y4Y3Z10W6H5S3ZO4H2C4O9D5I8V54、属于NO供体类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 ACT3W9T5V1K6S1L1HA5R4A8M3D7W8D6ZD2A8A9R9A2A7N35、显示碱性的是A.烃基

3、B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCA1Y1T6Q4V7Y5G2HX7M5I1O10C7Q4F4ZC6U4H10C5E7Y1H36、收载于中国药典二部的品种是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】 DCK5I4J5V10B2U2M9HI5K3B9X2P6G2W6ZB2B4Z3Q4D7E10R67、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关D.分子中的羧基可与

4、三价铁离子反应显色E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死【答案】 BCV8R3B6J7T2Y9B2HJ5V2B1X9I8J10O3ZA1O1P10J2Y3S3R98、服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 ACE1A1O10M7R8R8M2HE3A8C1C7G10L5Q6ZB10D10M9M3T10K4Z29、市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCE1F2O10L6W4R7H7H

5、Q10K2D4Q3I5F7O10ZK4A4R7D8E4X4I510、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效B.根据AUCC.根据tD.供试制剂与参比制剂的CE.供试制剂与参比制剂的t【答案】 BCA10A7Z2F8W3D4U7HK5E3F10V1E5K10F6ZP3L4Q1Y4B2L4C1011、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两

6、亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCT8I8X2Z8B3D6M8HW1T5X10J10M8Y5M5ZD10X6V9D6Q2Q9F212、（2019年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCJ6M3I10W3E9R10M10HC2Q5Z7T3C5D1K7ZD10F1V3B8C2F4Z513、栓塞性靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作

7、为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 DCO4M8N10E4L9Z9I3HI5E10O6X8V3X4Y9ZW3R2C6N10T4Z5D914、卡马西平属于第类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCC5D2O6Q6P7Z1A1HY2B2D8U4B10X10E2ZL10C10A10G9Z3T7

8、I215、3位具有氯原子取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】 ACU7P1W6G3M9F2W4HL10L3N4Y8L5I3K10ZH4N6J4D5E4Z3S116、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 DCI2G10H9T9Z3L10R8HJ4B9P3E1I4F4N4ZE9G5X7P10N8J9P117、与受体具有很高亲和力，很高内在活性(=1)的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 ACA5X4K8H3B

9、8T6T4HW7U8I3T4F4M9K3ZF8D9L2O4V3P2Y918、一般来说要求WO型乳剂型软膏基质的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】 CCA8L1K8N5C7K5V10HG10A7F3L7R1V10S9ZU4V8D8G3B2D2L119、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是A.舒林B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACT6X4A1Y6E2E5U9HK1Y2V2N2C9H8E2ZC3I8F7K6A5U5O720、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为()。A.B.C.D.E.【

10、答案】 CCO6S2W7E8F7D6V1HK6V5G1X1A9S5O10ZV2A8G4R2Q4F10I621、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是A.氢键B.电荷转移复合物C.范德华引力D.共价键E.疏水性相互作用【答案】 BCY3V5U7L3Q9H3V6HE7M4J7J6P6M2B7ZW1T1I8I3S5W2K122、若测得某一级降解的药物在25时，k为0.02108h，则其有效期为A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】 CCW5L10K9W6E8F5B5HP2V10H3B4C6W9S9ZQ4Y8K8Q4R6D4N823、防腐剂A.十二烷基硫酸钠B

11、.泊洛沙姆C.卵黄D.山梨酸E.甘油【答案】 DCR8N6R1H10D9U8F1HI6N9X1A7L10J8T6ZZ9R3W3V5L3B5M324、马来酸氯苯那敏属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 BCO7W7M4W2R2D6M8HG8I9E5T3L5U8K7ZB3Y9R3H7C9X6O625、下列片剂辅料的作用是A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACA2H10P10Z6K7X8M10HU3D7S10E4B9G9R4ZB7C3E5A8Z2P4O826、对映异构

12、体之间具有相反活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 CCT10U5K1B5I3E10G7HZ6F10W5K2S10X7S3ZV9V9G6D10J6Q4P927、与受体有亲和力，内在活性弱的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 CCX7E7U3V8D2Q1C6HV10E10T4Q4E4N6N4ZI1P6J3W5G9O10M1028、适合于制成乳剂型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 CCG10L6V1E10W8

13、V2M9HN8R5A7K8Z2F8R5ZR10M8L1R6D8J10Z1029、（2016年真题）静脉滴注硫酸镁可用于A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACJ8Y7H5K5E8I7Y9HS2B3V5R1O3T8M8ZF9E5C10L6I3H6H230、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】 BCU2D5M6Z3K7G6B2HY2B3C2J6U10G9R3ZM4F4A3L8L7G1X931、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答

14、案】 CCC2V8V6V8T7S9A10HT3W1K7R10F9I7F8ZV8W9B6T7V5R6U632、 克拉霉素胶囊A.HPCB.L-HPC.MCD.PEGE.PVPP【答案】 BCW7Q2X1B8H10E5F7HO2G6J1R2Y2M2E2ZU10F5O6Z5F5X10W333、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 BCT6W4I3D3Y7G7G5HC6H2E6G4F9L9G5ZL10K3K1B8G5F4

15、O434、静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCB10Z2W5W3W6T9I10HW9Z10W3C5L9P9S1ZZ3F9B7U3W10S7Y535、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.相对生物利用度为55B.绝对生物利用度为55C.相对生物利用度为90D.绝对生物利用度为90E.绝对生物利用度为50【答案】 DCR10J3J10Z8Y8S4R5HN3O5P1M8N2T5F6ZV9R3T3

16、C7F6T7G436、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 BCD2F8Z5J3Z9B3L6HQ8M5I10V5W2S1D2ZQ6O1B8U7A3A3H437、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACH10O1Z1N1N6X5S1HX8H10K6N1P4G2V4ZQ9Z6Q9Q4Q10K5H138、填充剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 ACC6P6H10C8U10N5

17、O1HF6I2L4J9S7S9T6ZF6A9T1T4Z2C3A939、属于选择性COX-2抑制剂的药物是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞来昔布D.双氯芬酸E.吡罗昔康【答案】 CCW1Y3F5G6X1X5U1HW8Y10T2K3N2D9D7ZG5X2I1H10H8B8K640、呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹，药师给患者的建议和采取措施正确的是A.告知患者此现象为新诺明的不良反应，建议降低复方新诺明的剂量B.询问患者过敏史及饮食情况，建议患者停药并再次就诊C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗，同时降低复方新诺明剂量D.建议患者停药，如症状消失，建议再次用药并综合评价不良反应E.得知患者

18、当天食用海鲜，认定为海鲜过敏，建议不理会并继续用药【答案】 BCD8R3C2I9Y2R5M7HH2R4D5M7S8P9J2ZH7S5F2M8L9L6W1041、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCV4U2C3Z7F6L8H6HU6P9W9G9I4Z6Q3ZJ3J6D7O8N7D3P942、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACL1V2R6E10J10Q4Q4HL4F1Z8G10K7X9S6ZJ9M9X7A3E7Y6X443、通过抑制血管紧张素（A）受体发挥药理作用的药物是

19、A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 CCY4K3I10D8T10X4I9HB9H10C10J5W7P3Y4ZY4W8K2P1P2F7T1044、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 CCP4Z3W3W3W8L2K10HX10J9E2J8L10K4E8ZF9G9T9T10C8K9P545、水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 DCT6J6O6E4B5J8G7HO4I6L8X9H3O1P

20、6ZG7A7P1V7N3L2L346、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 DCT4X4B6M2F8C10G4HL8C1D3Y6T3W7X4ZC3M4G5D2K6B9U647、（2017年真题）药品不良反应监测的说法，错误的是（）A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用

21、与误用的监测【答案】 BCA5E8H9I10P8A2P5HJ1K10I8Y5F9Z9R4ZC6V8P1X10F9N1A1048、在苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮【答案】 DCB5K3E1U1F7L8P3HJ4S7H9I1N5P2I8ZD5W10P6H5H3D8N149、作为水性凝胶基质的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 BCZ2B4D9F10V3F9Z8HP9X1R2G6N1P8V9ZV9E3O1T3K3X3Z950、（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】

22、 CCK10R8G10W1O2H10R7HO9L8D8T10U3U9P9ZC9V10Z1I10P3D3G651、适合做W/O型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 BCU2A4Q1R9W5X4D5HP10Z1X5Y1H3F10G4ZI1Z7T3Z7L3F1C152、肾小管中，弱酸在碱性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACH10Y5U2O6T3N7L9HO2K3V4U3D5A5K10ZC9R8K5N2X3N1Z1053、药物的基本作用

23、是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCI7Z1X9Q7O9K5Z2HF10U9R6Z1N3O10V5ZO7J7L10A9Z5J6L954、借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 CCR9M3P9J3Q3U2Q6HS4X9K2O2B5H5N6ZA9T6B5E5J8H10I455、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他

24、韦E.泛昔洛韦【答案】 CCN3P7S5K6Q7W6N7HZ5Y7F10V4Q8J4I10ZP3G8T9H3J5C8E556、软膏剂的水溶性基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 BCE2Z10M9P3P7V3B3HI4I8W2X5L3Q8I8ZJ5W10F1W1T1J9Z757、用作液体制剂的防腐剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 ACW3C2B9G10Q3C8G8HO8W3Y4F4I5S6H6ZV6Y3Z5E7B1G4P1058、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗是( )A.对因治疗B.对症治疗C.最小有效量D.

25、斜率E.效价强度【答案】 ACU8H2U7B10S5X10G10HP3F3Q4Z7Z2K6D1ZC6D8N3K4E7M8K959、手性药物有不同的对应异构体，不同的异构体有不同的活性，一个异构体具有麻醉作用，另一个首发异构体具有中枢兴奋作用，该药物是（ ）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCM2N6A6G10N2Z2K1HZ1B3Q9I5J7U8D2ZY3L7K10C8K6I6Y460、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸

26、钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。A.维生素C为抗氧剂B.焦亚硫酸钠为矫味剂C.乙醇为溶剂D.水为溶剂E.pH调节剂应调至偏酸性【答案】 BCN4Q4K3L7R2P7T3HI4S6T9D8G2D3K4ZG10P5U6N4J9C4N661、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查【答案】 CCY1D1L4S8J7A2N5HA1L8K4Q8R5M6H3ZC7T6F7E6F5S8G262、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性

27、相互作用【答案】 BCA5Z9B4G2F2E2O2HN9I6M4T1F4P9B8ZL1G4D9M4Z8R1M863、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应C.其水溶液在pH211范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄

28、球菌有效【答案】 BCM1S4N10Y1M6V1F3HT7S2J9K3Y4Q9X10ZI3Y7C5P7I2R4J564、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E.两种产品在消除时间上没有差别【答案】 DCG3K6Q3R3W10X9F7HD1D3H8O6D6S1N4ZB6O9K9K8I5Q2B465、润滑剂用量不足A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 BCE6J9K5E9Z7U7X5HX7

29、P4Q8C8R1V2L7ZM4V3H6U8W7R1Y766、药物经皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】 DCO8G7W3Y9Q8F5D7HE5W6X9F4Q7O4P1ZG10U7T6I3J5L4Z767、为保证期临床试验的安全性，选67人，给予剂量不大于100g，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案

30、】 DCC5H9A8F2D10Q4S5HN7J5T1L1H6U6P10ZL8S7Y4I3Z7H5D568、混合不均匀或可溶性成分的迁移A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 DCF7I1K10R7N3O5V7HA5E3A5I4X5K2P5ZJ2K6U10T7T10A10V369、乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACQ10E8L7T9N7W5Z10HW4L4L10Y6J2A3G1ZV6J8A10H3X3Y1M770、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D

31、.甘油E.苯扎溴铵【答案】 BCT9H9C9K6A6Q6R8HE8O8D7M7T8V1Z6ZG9W7B5L8G3U3K871、在体内与Mg2结合，产生抗结核作用的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 CCU5M8Y6S9A10Q7F7HA10O10L1F5V2F4Q1ZM7B9J5R4C4S6D472、下列关于主动转运描述错误的是A.需要载体?B.不消耗能量?C.结构特异性?D.逆浓度转运?E.饱和性?【答案】 BCI5T6O1G7C2C8Y3HN1X9L5P6W9Q1S10ZE10Q7J1V6B1W5E573、苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是

32、A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 ACP4R5W9C3S5N1C7HX9J4V7Y2G4F3O5ZG6W9O7A8N10Z3L1074、庆大霉素易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 CCZ8D4M7I1W5N5Z1HI7X6G5I7I4L5N2ZU4D1H7N5E6Z8T575、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 CCB9R6J2X2Y8S9

33、N2HE7Q9T7L8W7P8W9ZA9S4A9J10G9B8J476、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCL10F8L10D6O8F7B4HV8A9H9T10O7D3V2ZT10O7X4Y1I1L3P877、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响B.

34、构象异构对药物活性的影响C.手性结构对药物活性的影响D.理化性质对药物活性的影响E.电荷分布对药物活性的影响【答案】 BCF3Y7G10Z1I2Z2Z1HP8D4A5A5P6G10S5ZG6U9H4S7V7F3S478、（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCZ6O2N6O10E10W9N2HZ5K6B10O2U6R1T8ZJ3B3Q3L3P3U4D379、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钠D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【

35、答案】 CCK6Q6U4D7H6U9V6HZ5A5E2M7E2Z1K5ZY7L4J9H1K6F2E980、属于血管紧张素受体拮抗剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 CCL3R10O8V1Z9Y7X7HP2O3E2H3E6F7Y6ZA3S8D5K1L1S6X281、有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】 BCJ2E8C9W3G4S1

36、0A10HG9K4P3Y9X3W3N5ZA2U4T9S8Z10E2V782、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.B.C.D.E.【答案】 BCE8U2F1G1U4P6J7HE10M6Z10R7M5A8X6ZL7D2M7N4Z8J4N283、碘化钾可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCB4W8U6S1H3I5W5HZ3A3F1Y6L10C5X7ZC1B8A4B4I5R10W1084、醑剂中乙醇的浓度一般为A.60%90%B.50%80%C.40%60%D.30%70%E.20%50%【答案】 ACA2K5T9N7W6E4L8HO7X8W8K2A4L

37、2W6ZY2M4D3Y6Z5O1Y885、粉末直接压片常选用的助流剂是A.糖浆B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.PEG 6000E.聚乙二醇【答案】 CCK10E2S5W7D3P5W6HY7K6S8C3Z6R4R10ZT10C2N7W1C10J4M1086、属于钙剂的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 CCK9I1I5E3W9Q3L10HL1X6Z3M7U10I2Q1ZH7U2W7Z1E4Q5W1087、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACH3F7Z1K2D6N7V7HN

38、10W2R1N1K2J1M4ZG6G10W8P7V5K6I688、具有氨基酸结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 DCD8Y5T10T3Y2F6B10HH4M9D5C4F2S3D7ZK9I3T10U4H7R8H989、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCB3H2Q5B10I6F7C5HE2R4I5X1N7P10I10ZR4H1Z1N2Z4F5C1090、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50B.75C.88D.90E.95【答案】 CCD9C2C10U2C2Y1R

39、8HP8S4V10Y10D10S7G9ZV9R7B3N7D10W6Q391、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCO5U1M8Q6H6U8C1HY8Z1P9W10W6U2G4ZM10F9I6Y4M6Z7X192、依那普利抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACF3D10P10S2R5E2T4HE1Q8Y9U6Q2F2A9ZZ8U1P8S1K10S9P793、肾上腺素拮抗组胺引发的休克 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.

40、化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 ACC2C4F9A4N4N6W10HH10G7U3B6D5L7P2ZA9Y6G8S2I1K7R294、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】 DCA9A1I7P5K10P7T7HW10S7P5C8Z3G3V3ZI6V3I4T9O8O3H195、降低口服药物生

41、物作用度的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACK3Z1V3E7O5K6M6HS6B10C7S8V8E2Y3ZA9P1Q4J8E2Z4N796、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 BCO6Z4B6H5Z8S10H6HF8L6Q3H5K2Z3M10ZD9E6N10N3O1Z5W597、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.

42、调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCO4O1Q8L10C2C7V5HA4S3D7K1T7S3B7ZX5B8H7K1H2E5U1098、通过高温炽灼检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 CCW1W3Q5U10D1W2U8HC10G10Q7L10U10I9I3ZP1G2D3T10T5V5T599、作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【

43、答案】 CCH8N10N3F4M4G4G4HO1V4B8B9F8F9L2ZJ3E5F1V7E2V5X5100、吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成( )。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】 ACA1T4X1Y2M6X3L7HZ8M3L9F5H1H10W9ZR5K1T9F6H1P3R9101、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCM2M1W5Q2P4J3N7HT5K9F2T5P8

44、V10J7ZF8Q10G3F4Z5C1G1102、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】 ACY7D6A2R8H5B4K10HW1F5O8G3G7L1F6ZI5T9D5A9O8Z7L7103、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCI7A1R2S5H8U1T6HS9Y9O5Q7Y10A3A7ZN7J1C8Z8E8U2C1104、（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】 ACK6N3O2X6A10W7Q5HN10W3H1Y10Z2D3L7ZT7A