2022年全国执业药师(药事管理与法规)考试题库高分预测300题加答案解析(贵州省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、对于首次申请印鉴卡的医疗机构，市级卫生行政部门在作出批准决定前，还应当A.组织现场检查并记录B.核实资料真实情况C.查看医院执业范围D.查看执业医师是否取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格【答案】 ACB1W8T2P9Q6B7B5HA5W8E3R6H7U2W8ZP2J8S6U5U7R1M102、制定部门规章、标准和技术规范的是 A.国家卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.国家中医药管理局D.国家发展和改革委员会【答案】 ACU2Z9Q6C1D8C3N3HT10Y7Y7D3S3A7J6ZE8

2、I1D4R1A3Z3N43、应维持一定的正压，并送入一定比例的新风A.洁净室（区）B.制剂配制所用的物料C.制剂室应有的文件包括D.制剂室应有配制管理、质量管理的制度和记录包括【答案】 ACG3F6O6S3Y2B9A7HO3T9C1I2P6A1Z8ZN6T4M1E6U2Z5N14、药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法规定，按照广告法第五十九条处罚，由市场监督管理部门责令停止发布广告，对广告主处A.未显著、清晰表示广告中的禁忌、药品不良反应、忠告语、药品广告批准文号的B.未按照审查通过的内容发布药品广告的C.构成虚假广告的D.对不得发布广告的药品进行广告宣传的【答案】

3、ACU9B5E9E4Q5D6U10HC1Q2Q1K8W10O6P6ZA5C1G1G4W9D5J105、来自世界卫生组织的资料显示，各国住院病人发生药品不良反应的比率在1020，出现不良反应的患者中有5因为严重反应死亡。在全世界死亡的病人中，约有13的患者死于用药不当。据估计，我国不合理用药者占用药者的1126。 A.2日B.3日C.5日D.15日【答案】 DCJ6X7L1X6N3R5D7HN9B5D8Z10F8Q7U6ZM4V4H8Q6M2Z10D86、药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告【答案】 D

4、CM6H8X9P10S4Y6L10HD5F7A8B1V8H7A10ZL7D2W4W5B8X3I97、祖卡木颗粒是治疗感冒的特效药，全国共有5家企业拥有该产品生产批文，人福医药占据约80%市场份额。去年3月份，祖卡木颗粒进入新版基药目录。人福医药公司为处方药祖卡木颗粒正在申报OTC，争取将该品种实现双跨，在药店和医院双向、布局。A.两种标签B.两种说明书C.都必须印有“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”的忠告语D.两种包装颜色有明显区别【答案】 CCU7G1R4O8X9Q10Y7HX1G7Y4W8M5S2V10ZA2T6N10S5Y8Q5T18、甲是药品零售连锁企业，下辖30

5、0余家直营门店，经营类别为处方药、甲类非处方药、乙类非处方药;经营范围为中药饮片、化学药、生物制品、中成药。A.通过自建网站销售经营范围内的所有处方药和非处方药B.通过自建网站将非处方药销售给某个体诊所C.通过自建网站向个人消费者提供用药咨询服务D.通过自建网站将非处方药销售给某药品零售企业【答案】 CCL10K3D10T5C3F10Q2HU3J6W3S3Q6Q3S7ZF3G3T9H1G5F2Y109、负责推进老年健康服务体系建设和医养结合工作的部门是A.人力资源和社会保障部门B.工业和信息化管理部门C.医疗保障部门D.卫生健康部门【答案】 DCK9S5Q7M3L10D8I5HI10J8W9S

6、6H1P2F7ZH3Y8W5C2T4L7S410、主要负责审定考试科目、考试大纲的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.人力资源与社会保障部D.卫生主管部门【答案】 CCS2P9S1D7T6R2A5HI1H1H8X5Y9J5C8ZD1I3Z3D2O2R8H211、医疗机构购进药品A.可采用商品名B.应当按照通用名C.应当单独开具处方D.一律用阿拉伯数字书写【答案】 BCC6F9X9H4B6O3I6HE8T4Z2A3M8O1T7ZE3S6M2E10C3C4J212、有关药品零售的说法，错误的是A.配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药B.在岗执业的执业药师应当挂牌明示C.无医师

7、开具的处方不得销售非处方药D.处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式【答案】 CCW7O6O10V7C6Y2Z7HQ1T4F8R2A8B5X9ZD1O4X9K1Q2O8W113、（2020年真题）中药饮片批发企业中药材验收人员的资质要求是（）A.具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历B.具有大学本科以上学历，执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C.具有中药学中级以上专业技术职称D.具有中药学初级以上专业枝术职称【答案】 CCG8A6F7A2I3E1Z6HZ9A8B6Q6K6H8C2ZR4R7F5T8N7X10X914、卫生部许可的进口非特殊用途化妆品体例为查

8、看材料ABCDA.国妆特进字JXXXXB.国妆备进字JXXXXC.卫妆特进字（年份）第XXXX号D.卫妆备进字（年份）第XXXX号【答案】 DCU10J2Q3Z3J7J7X8HB9P10C10M1D8J2B9ZJ6G8J10L7D1T6O715、进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验【答案】 CCA5H2J5U6L10A7H9HZ10L6M4L7O10T1N6ZX7B10A4G2J3D2E316、医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员收受药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他

9、不正当利益的，由（ ）给予处分，没收违法所得。A.卫生健康主管部门或者本单位B.市场监督管理部门C.经济综合主管部门D.药品监督管理部门【答案】 ACM3K7E1H2B7V6O6HF3B4G9S6U5L7Y8ZH1X8H8M6N1H2A317、在需由执业药师担任的岗位工作，逾期尚未通过执业药师资格考试的人员A.应限期配备，逾期将追究单位负责人的责任B.对单位负责人给予行政处分C.调离执业药师岗位D.单位根据工作需要可聘为主管药师或主管中药师【答案】 CCB7K10F9Q8U5S2V2HE3R8T7U7R8U5T9ZM4P7D1I4O10Y8W718、甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是A.将经

10、依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用B.在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告C.依法取得医疗机构制剂许可证，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需用的制剂D.因乙医院抢救患者急需，而市场没有供应，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用，同时向省级卫生行政部门报告【答案】 ACA5E1U9T10D2O7H8HB1Z2G10C1O1F2B9ZS8W7R1H8U6D4H519、药品说明书和标签管理规定（国家食品药品监督管理局令第24号）属于A.地方性法规B.法律C.行政法规D.部门规章【答案】 DCR5D3W9U3Q1H6S1HA9V1A10B3F3G10T6ZB10D4L7

11、A4P7Q2Z720、对妇儿专科非专利药品、急（抢）救药品、基础输液、临床用量小的药品和常用低价药品A.公立医院实行国家定点生产的议价采购B.公立医院实行谈判采购C.公立医院实行招标采购D.公立医院实行直接挂网采购【答案】 DCD6B8M2H7T4L5T6HC5K4C5K10T7L1O8ZL6B5B5O5I4Z9P921、2020年3月，陈教授科研团队研制了一种化学创新药，团队所在的科研机构计划按照药品注册管理的有关要求开展相关研究，提交药品上市申请，成为该药品的上市许可持有人。A.对于该科研机构提交的药物临床试验申请，药品审评技术部门应当白受理之日起九十日内决定是否同意开展，逾期未通知审批结

12、果的，视为同意B.该药物研制期问，陈教授科研团队应当于药物临床试验获准后每满一年后的三个月内提交药物安全性更新报告C.完成药物临床试验后，陈教授科研团队应当向所在地省级药品监督管理部门提出药品上市注册申请D.如该创新药的适应症为罕见病，则该科研机构可以在提出上市许可申请的同时，提出优先审评审批申请【答案】 DCY9R1B10S8Y8K5M6HZ2W8T5V5I3K7K10ZC7E8Q2Y7L5J9Z222、包括立案、调查、处理决定、说明理由并告知权利、当事人陈述和申辩、制作处罚决定书、送达等程序的是A.听证程序B.简易程序C.一般程序D.行政处罚的决定【答案】 CCQ4X8Z9Y2V2W1U7

13、HL10P5C10H8T8Z10M10ZQ1L1U2N7B6E5D1023、以下关于境内第二类医疗器械注册证格式的表述，正确的是A.冀械注准20162150001B.冀械注进20162150001C.国械注准20162150001D.许械注准20162150001【答案】 ACK10T6Y1U5F9T5N6HN5F4Y5J2M2E10R5ZQ9V9V3J4D9L7B1024、根据化妆品卫生监督条例，关于化妆品管理的说法，正确的是A.普通化妆品是指用于染发、烫发、祛斑美白的化妆品B.生产化妆品需取得化妆品卫生许可证和化妆品生产许可证C.首次进口特殊化妆品，应经国务院化妆品监督管理部门批准D.首次

14、进口普通化妆品，应取得省级化妆品监督管理部门颁发的批准文号【答案】 CCP10W2A6C7X3Q8V9HR4U8D2Y9V9P1E3ZV10V10M9D9X9B4P925、乙药品批准文号为国药准字Z20090010，其中Z表示A.化学药品B.进口药品C.生物制品D.中药根据药品注册管理办法【答案】 DCI10G2X6T4D7K5R7HF8F5W4E7T1R9M3ZX7J2X2R7S6Z9K626、未曾在中国境内外上市销药品的注册申请属于（ ）。A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请【答案】 ACY8F9Z3F2Z9J3B8HL6N5M8V4E6M3J5ZE9I5Q6E9A9P9

15、U227、制药公司因经营需要，决定到A地开拓市场，并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在A地药品监督管理局办理有关手续时，却被告知要先办理准销证和准入证，否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准入证过程中，却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证，但该地仍以种种借口拖延办证时间，并要收受巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相：原来该地已经有一家制药企生产同类产品，该地为保护本地产品，一直严禁外地产品进入。A.行政垄断B.行政干预C.行政保护D.地方正当保护【答案】 ACJ8Y7G5C3M7Q10J7HL7E7J1W1X1J1C7ZQ5Z9I6M9T4R7Q728

16、、头孢拉定属于非限制级抗菌药物，下列有关头孢拉定临床应用的说法，错误的是A.如果头孢拉定在基本药物目录内，可以在乡村医疗机构使用头孢拉定B.预防感染、治疗轻度感染可以首选头孢拉定C.头孢拉定临床应用情况，每半年报告一次D.头孢拉定的处方医生可以是乡村医生【答案】 CCX3J9Q3W3T9A9N1HB5V7E3B2W7Q2T7ZJ6W7X2V5X9J7J729、新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.新的和严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应【答案】 DCL1S7T9G3Z1J2T10HT10Q7I6V7Q8G5H10ZV4H7Q2O7T4A2

17、Z1030、反不正当竞争法规定“权利人因被侵权所受到的实际损失、侵权人因侵权所获得的利益难以确定的，由人民法院根据侵权行为的情节判决给予权利人三百万元以下的赔偿”，这属于A.行政处分B.民事责任C.刑事责任D.行政处罚【答案】 BCA9Z7Z10S3L2I5G6HW1Y6W9H10G6V7V2ZI4A8U8J1T2T7O931、某患者原发性肝癌晚期，经过综合治疗，现在医疗机构进一步治疗，医生拟使用三氧化二砷为其治疗A.医疗用毒性药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.麻醉药品【答案】 ACP4U3D4Z9C4A3Q3HH9Q4R10L9Q9F3N2ZP4Z5V9D10L2C6T932、注册

18、管理分两类(一部分按药品管理，一部分按照医疗器械进行管理)的是A.首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品B.特殊医学用途配方食品C.体外诊断试剂D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品【答案】 CCA10T2H2M10R9S6T9HP1Y8O6A8E6B4S9ZD9K3F6E5U7P8R633、根据抗菌药物临床应用管理办法预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选A.非限制使用级抗菌药物B.限制使用级抗菌药物C.特殊非限制使用级抗菌药物D.特殊使用级抗菌药物【答案】 ACI7Q1J8J10T10K9N6HI7L4Z2O7Q8J8C6ZB4J6U2I10O1Q10A934、2020年3月，陈

19、教授科研团队研制了一种化学创新药，团队所在的科研机构计划按照药品注册管理的有关要求开展相关研究，提交药品上市申请，成为该药品的上市许可持有人。A.药品上市后，出于环保等因素考虑，该科研机构可以委托他人生产已经通过关联审评审批的原料药B.该科研机构可以委托药品生产企业销售其委托生产的该药品C.该科研机构应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、 风险管理等情况向国家药品监督管理部门报告D.未经国家药品监督管理部门门批准，该科研机构不得转让药品上市许可【答案】 DCZ8R4E9V3Z2J3B1HS6Z6N9C3I2T6H4ZA4Z4B2Y2V6R7W435、关于麻醉药品和精神药品定点批

20、发企业应具备条件的说法，错误的是A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局C.具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力D.单位及其工作人员1年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为【答案】 DCD2U10L9T2Q5J3H3HZ6G4U9C1Z8Q4A8ZL8U6M6F6A8C6H836、余某，现年35岁，2004年药学专业大学本科毕业，到某市人民医院药剂科工作。2010年经国家执业药师资格考试取得执业药师资格。2011年，碍于情面利用自己的证件替亲戚李某办理药品经营许可证执业药师注册证，并担任药店负责人，

21、但不参与实际经营。2013年因为酒后驾车被罚款，并暂扣驾驶证1个月。2015年3月该药店因故意销售假药“筋骨丹”300瓶和“喘立消丸”400瓶，被市食品药品监督管理局查获并移送公安机关处理。A.因酒驾受到的处罚属于行政处罚，但还不属于应当办理注销注册的情形B.因酒驾受到的处罚属于行政处罚，应由执业药师注册机构收缴注册证书并注销注册C.因酒驾受到的处罚属于刑事处罚，应由执业药师注册机构收缴注册证书并注销注册D.因酒驾受到的处罚属于刑事处罚，但还不属于应当办理注销注册的情形【答案】 ACB6H1M3Q8E2T3T3HL2U5O1E6L1G1P1ZN9S1B3M1B10Q6C1037、零售药店销售时

22、，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过2个最小包装的是A.含可待因复方口服固体制剂B.含可待因复方口服液体制剂C.含麻黄碱类复方制剂D.小包装麻黄素【答案】 CCY1B8P4S3K8O3L1HL8T7T2I3Q1F4N2ZX10V1V6Q3V5C9M938、列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是A.【禁忌】B.【注意事项】C.【不良反应】D.【成分】【答案】 BCV9G8K10J4T2W7Z10HL7H10R10D7N4X7G1ZH1J9H2H9Z3Q7A339、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标

23、准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCJ7D10A3D1M10A3T2HP9T6C3P1P6K6V9ZU1J9Y2M1D10Q7H940、承担生物制品批签发相关工作的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C.国家药品监督管理部门药品评价中心D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心【答案】 ACL2O10D8L10X5X10B7HD6Z6T3U3N10A4Y1ZD8N3O1N3L7C3X241、根据医疗

24、机构药事管理规定，药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括（）。A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B.指导临床合理用药C.指导药品临床试验D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件【答案】 CCI1F3Q7Y8Q4O5P8HQ8X2Q4P10K7L8Q1ZR1F5L5N6D7T1M242、盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量【答案】 ACU4E8Y8I8O6N5U7HE8F4A8K6A8B8B9ZI10W5X10F2S1I7G643、查用药合理性，对A.临床判断B.科别、姓名、年龄C.药品性状、用法用量D.药名、剂型、规

25、格、数量根据处方管理办法的四查十对原则【答案】 ACL2A1I3A7P10L6T2HT6I7H4Z4V4Z4K8ZH2L1F1U8U1I8E144、根据野生药材资源保护管理条例，禁止采猎的野生物种药材是（ ）。A.羚羊角B.丹参C.黄芩D.甘草【答案】 ACN1F10N1V6I2J9V1HU10P10J1F7R3E2O10ZR9N9X9G1F4S2Y445、批准文号是“卫妆特字（年份）第号”的是A.国产非特殊用途化妆品B.国产特殊用途化妆品C.进口特殊用途化妆品D.进口非特殊用途化妆品【答案】 BCD3U3R5D6C2S3B10HO3T2Y10W6T5L9Z2ZK3L3L5R2J5Q9G346

26、、马吲哚属于A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品【答案】 BCZ6P10V5R5S8N4D8HD8T2D4X3A4L2U2ZD9Y3R4M9X2U4B247、（2016年真题）为急诊患者开具处方，一般每张处方限量为A.3日常用量B.15日常用量C.一次常用量D.7日常用量【答案】 ACX7M2B8T5R2W2K10HD1R1B5M2G3N1H5ZA3E1N9P7M10J9O748、有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是A.甲类非处方药为红色B.乙类非处方药为绿色C.甲类非处方药的大包装上专有标识可单色印刷D.乙类非处方药所使用的标签可单色印刷【答案】 DCH10

27、B7F3R8P1O9W8HS9K1N5J1X1J8T4ZU7Q6A10U1G3F8M249、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCN2W8N10X10K8D8L4HO9R8S10W9M10W4J4ZC3O6G3M9J7N3P750、小王是河南省郑州一家连锁药店的员工，拥有大专学历的他，今年是工作的第二个年头。全国执业药师资格考

28、试报名马上就要开始，他也想参加今年的执业药师考试。A.不能，需再工作1年B.不能，需再工作2年C.不能，需再工作3年D.能参加报名【答案】 CCR7V1N3F3M6S3O9HY2O2W2O6V1C3P2ZW5L6S5A7D7I8Z651、我国现行基本药物制度中规定基本药物报销的比例是A.30%B.50%C.80%D.100%【答案】 DCM9S2L6Q1E1W7C4HK1N6E8A9F2W1Y5ZV9Z3Q6X2Z10U2J952、海南特区报某期第15版上刊登的陕西某制药有限公司生产的心宁片药品广告，某广告批准文号：陕药广审（文）第2007070438号。该广告广告词宣称，8大医院权威验证，4

29、个疗程根治心脏病：服用一个疗程，不适症状得到改善，服用二个疗程心绞痛发作次数减少，血压、血脂逐渐平稳下降，服用三个疗程后心肌心血、管得到前所未有的改善，服用四个疗程，症状全部消失，冠心病、心绞痛、心肌梗死等全面好转，并且杜绝二次复发。A.在广告中使用无民事行为能力人的名义、形象的，应事先取得其监护人的书面同意B.依据法律、行政法规查验有关证明文件、核实广告内容C.按国家有关规定，建立、健全广告业务的承接登记、审核、档案管理制度D.发布虚假广告，误导消费者、使购买商品的消费者的合法权益受到损害，应承担全部民事责任【答案】 DCT3Y10T8S8D7S3A9HU8A4K1W8A5U7H8ZM3H5

30、U8Y6H6J9B1053、在基本医疗保险药品目录中，列出的品种属于基本医疗保险基金准予支付的药品是A.口服泡腾剂B.中药饮片C.中成药D.血液制品【答案】 CCO2M7F6P8K3V4E8HI5B2Q1E6N7S3Y8ZV9R9M1V3H5F3G154、关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是（ ）。A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年C.监测期内的新药，国家药品监督管理部门不在受理其他企业进口该药的申请D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用【答案】 DCE2U1P7Q4C1J10A2HF

31、2Q2M10G4O5K8S3ZV8D5Z3Q5W6Q4W255、含麻黄碱类复方制剂（麻黄碱含量为30mg）发布广告的情况属于A.不得发布广告B.无需审查发布广告C.只能在政府指定的专业性刊物发布广告。D.在所有媒介发布广告【答案】 DCU6L4P2Y2N1F9B6HR2Z3A8E10T1S8X9ZM2Z9F1H6G4E5B556、以下不属于“双跨”药品的管理要求的是A.包装.标签.说明书管理B.销售管理C.价格管理D.广告管理【答案】 CCV9S8M2T6P3C6M10HY2R9R3J7Z5V7V3ZG4J3A8Q4P4E10Z357、有关短缺药品供应保障的说法，错误的是A.短缺药品是指临床必

32、需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品B.短缺药品实施定点生产管理、协调应急生产和进口等措施C.短缺药品实施定点经营管理D.短缺药品实施监测预警和清单管理制度【答案】 CCR3U4P7F9J5G1M1HZ2Z6G2O4N8L10I7ZN10B5A7E2B1Y8L1058、（2019年真题）根据疫苗流通和预防接种管理条例及相关规定，关于非免疫规划疫苗（第二类疫苗）管理的说法，错误的是A.药品批发企业经批准后可以经营非免疫规划疫苗（第二类疫苗），批发企业必须建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录，做到账、物、货、款一致B.非免疫规划疫苗（第二类疫苗）由省级疾病预防控制机构组织在省级公

33、共资源交易平台集中采购C.县级疾病预防控制机构向接种单位供应非免疫规划疫苗（第二类疫苗）可以收取疫苗费用及储存、运输费用D.疫苗生产企业与疾病预防控制机构在交接疫苗过程中，双方均应登记疫苗的名称、规格、生产批号、数量、有效期等信息【答案】 ACR10U4C3I1P7O6I3HF5X5B4P3D9J9B10ZN4L5H9R1M8Y9E159、某药品生产企业为了提高某处方药的销量，拟开展广告宣传。下列药品广告宣传方式中，符合规定的是A.在广告中对其适应症和药理作用进行介绍B.邀请某患者在广告中介绍自己服药后效果C.在电影放映前的广告中由某演员服用该药，以观众为对象进行广告宣传D.在广告中介绍其药品

34、是与某国外医科大学药物研究中心合作研发【答案】 ACF10A10C9A10G8N1W2HD8V5U2K5V1R9O6ZB8B4J9S6K10H6N660、负责国家药品储备管理工作的政府部门是A.国家卫生健康委员会B.商务部C.人力资源和社会保障部门D.工业和信息化管理部门【答案】 DCL7N6X4V8A5R10I10HG7G7H2B3W8U8X9ZO9V5N10W2W8J9F961、应当进行药品注册检验中的样品检验和标准复核的药品是A.首次申请上市仿制药B.首次在中国销售的药品C.首次申请生产仿制药D.首次在中国生产的药品【答案】 ACV2T5I3Z10W2S2K10HD6K2G3F2L9B8

35、P9ZG5R7S10Q3W7Q4O962、应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是A.主要目标细菌耐药率超过30的抗菌药物B.主要目标细菌耐药率超过40的抗菌药物C.主要目标细菌耐药率超过50的抗菌药物D.主要目标细菌耐药率超过75的抗菌药物【答案】 ACK4E10X4D1P5E5L9HO9A4W3G6M7J8V1ZH7Q3V5L3I10C4Z363、执业药师的执业地点不包括A.合法的药品零售企业B.合法的药品批发企业C.医疗机构D.药品检验机构【答案】 DCZ5T3Z4N3E3P8Y7HH2Y10J7I4W4W6Y1ZS1R7K8X9U5U2A764、关于职业化专业化药品检查员管理的说法，错

36、误的是（ ）A.职业化专业化药品检查员是指经药品监督管理部门认定，依法对管理相对人从事药品研制、生产等场所、活动进行合规确认和风险研判的人员B.药品检查员要积极配合药品监管稽查办案，落实有因检查要求，为科学监管依法办案提供技术支持C.国家建立药品检查员分级分类管理制度，将检查员划分为初级检查员、中级检查员、高级检查员、专家级检查员和首席检查员五个层级D.不断提升药品检查员的能力素质，强化检查员业务培训，鼓励检查员提升能力水平，创新高素质检查员的培养模式【答案】 CCL7L3Y1L9Y6Y9B10HV3G10K5M2C4T1S8ZT3R1W1V7K9K7N965、根据化学药品和治疗用生物制品说明

37、书规范细则了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【禁忌】D.【药物过量】【答案】 ACW6A1W2G10U5J10D4HP5B1Z3M1R3K9Z2ZK4A1Q7X10D7I7X266、（2019年真题）根据疫苗流通和预防接种管理条例及相关规定，关于非免疫规划疫苗（第二类疫苗）管理的说法，错误的是A.药品批发企业经批准后可以经营非免疫规划疫苗（第二类疫苗），批发企业必须建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录，做到账、物、货、款一致B.非免疫规划疫苗（第二类疫苗）由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购C.县级疾病预防控制机构向接种单位供

38、应非免疫规划疫苗（第二类疫苗）可以收取疫苗费用及储存、运输费用D.疫苗生产企业与疾病预防控制机构在交接疫苗过程中，双方均应登记疫苗的名称、规格、生产批号、数量、有效期等信息【答案】 ACU6F3U5I2Q7C10D7HP3U6E3Z5S3L6Z9ZS3S9R2T8J9L6L667、负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的是A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门C.县级以上地方人民政府其他有关主管部门D.县级以上地方公安机关【答案】 DCF5E5H8C3M5T5W3HE2I2L5M4R6Q4B8ZE3P8R10H2E5

39、Q9D268、下列关于药品批发企业的质量管理制度的叙述，错误的是A.包括质量否决权的规定B.供货单位、购货单位、供货单位销售人员或单位采购人员等不需要资格审查C.不合格药品、药品销毁的管理D.执行药品电子监管的规定【答案】 BCL4G5V4K3U6C1M7HX4S8X7M7Q1N2X10ZP4O6A4G5S6F10Y969、执业药师资格考试合格者取得的执业药师资格证书A.在颁发地省内有效B.在全国范围内有效C.在取得者的居住地有效D.在取得者的工作所在地有效【答案】 BCP5E6E2I3I6W7U1HY9Q2B6C3Z8B4H2ZF2U5Z1Z7V2Q1I470、保健食品原料目录和允许保健食品

40、声称的保健功能目录，由A.药品监督管理部门制定、调整并公布B.卫生行政部门制定、调整并公布C.药品监督管理部门会同卫生行政部门制定、调整并公布D.药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布【答案】 DCC4U8D5V7J1R10K10HG6N1G3P6Q1X2G7ZK6O4B6W8K2I6P371、国家基本医疗保险目录原则上每几年调整一次A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 BCL8V4E6O8Q3B7G5HM5E10D3C9A7W3E3ZZ6W8J5M4E5Q8Y772、（2020年真题）关于药品经营管理的说法，错误的是（）A.药品经营许可证变更分为许可事

41、项变更和登记事项变更B.药品监督管理部门应当对药品经营企业进行监督检查，促使其持续符合法定要求C.药品经营企业的法定代表人、企业负责人对本企业的药品经营活动全面负责D.国家对药品经营实施许可制度，药品上市许可持有人自行销售药品的，必须取得药品经营许可证【答案】 DCM7I5J6G7O1N1V7HW3Q2C7S9Q5Q9A1ZQ3I5M6W7V3T5E773、根据药品管理法规定，将试点和实践经验成果的药品上市许可持有人制度确定为药品管理的基本制度、核心制度。申请人为境外企业等的，应当指定中国境内的企业法人办理相关药品注册事项。上述情景中的药品上市许可持有人是指A.取得药品注册证书的企业或者药品研

42、制机构等B.取得进口药品注册证书的企业或者药品研制机构等C.取得医药产品注册证书的企业或者药品研制机构等D.取得药品生产许可证的企业或者药品研制机构等【答案】 ACP10N8G10I3Y7V10V9HN8F9L8J1C10U8G9ZG1P10M2B6O3J1D574、关于药品追溯的有效实施要求的说法，错误的是A.药品上市许可持有人应当建立健全药品信息化追溯系统，符合国家药品监督管理局制定的药品追溯标准B.药品上市许可持有人按规定对上市药品的最小销售包装单元赋以唯一追溯标识C.药品上市许可持有人督促经营活动中的药品经营企业和使用单位等按规定提供药品追溯信息，实现药品追溯信息原始完整、互联互通、全

43、程可查D.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当按规定自觉提供药品追溯信息，做到逢码必扫，实现药品最小销售包装单元可追溯、可核查【答案】 BCH5G3I5L4Y3F7H6HO10N7A1V7J9P1Z8ZW8G5L2S3K7W10X275、非医疗机构及其人员在经营活动中，不得给服务对象口服A.既是食品又是药品的物品名单规定的中药饮片B.可用于保健食品的物品名单规定的中药饮片C.按照传统既是食品又是中药材物质目录规定的中药饮片D.保健食品禁用物品名单规定禁用的中药饮片【答案】 DCP3P1C1T10K4S4Q7HL3A6E3B6V4S3D1ZR5V1M10A10O10L5C276、根据医疗机

44、构药事管理规定，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的A.一般的不良反应B.较重的不良反应C.轻微的不良反应D.严重的不良反应【答案】 DCD1R9V2D4Y3N6R4HY4G6L7O9X8N1R9ZJ7K7Z2J5Z5M9K777、行政机关提供行政许可申请格式文本A.不得收费B.可以收费C.只收成本费D.按国家规定【答案】 ACE5K3D10B8G10J2V3HM2D6A3C4V9J1X4ZF3Y4B9L6Q5O8V778、肠外营养液、危害药品和其他静脉用药应当实行集中调配供应，医疗机构根据临床需要建立静脉用药调配中心（室），实行集中调

45、配供应。关于医疗机构药品集中调配供应的说法，错误的是A.静脉用药调配中心（室）应当符合药品经营质量管理规范B.由所在地设区的市级以上卫生行政部门组织技术审核、验收，合格后方可集中调配静脉用药C.在静脉用药调配中心（室）以外调配静脉用药，参照静脉用药集中调配质量管理规范执行D.医疗机构建立的静脉用药调配中心（室）应当报省级卫生行政部门备案【答案】 ACI9K10P8O10D6B6Z5HU1Z4C1E5P4N7W7ZP6R10Z5O6D5D6T1079、 2016年3月以来，针对某省非法经营疫苗洗了案件暴露的疫苗流通管理的突出问题，国务院于2016年4月23日公布了国务院关于修改(疫苗流通和预防接种管理条例)的决定(国务院令第668号)(一下简称决定)。决定修改了第二类疫苗的流通方式，取消疫苗批发企业经营疫苗的环节，明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台，第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时，决定强化了疫苗全程冷链储运管理制度，完善了疫苗全程追溯管理制度，规定国家建立疫苗全程追溯制度。A.由省级疾病防控制机构统一采购逐级发至接种单位B.县级疾病预防控制机构通过交易平台向疫苗生产企业采购，由疫苗生产企业配送至县级疾病预防控制机构，再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位C.