2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题加答案下载(广东省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 DCK9E1N9Y4V1C3F4HE9F8V6G3B1Q4P7ZN9S3J9S4T4R8S92、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCD10T9O10Y4P9D1B9HV5I6K7N8V8O9I4ZI5Q10W4Z9W10Y6E43、（2015年真题）青霉素过敏性试验的给药途径是（）A.皮内注射B.皮下

2、注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACZ10Q10P6V7V8M4C1HL2L1H10C2B5P5T5ZQ4X4W5L9I8R10Y74、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 CCA4Y7A1I3S8I4K1HA10W6Q5T1F5I10L6ZY8L6M9T8X4S10Y95、将心脏输出的血液运送到全身器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 BCL1B5T10C4A8K1P2HY9Q9D4Z6T7O5J8ZX1B4B9M10J2F10L96、可作为栓剂抗氧化剂的是A.白蜡B

3、.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 CCX6N10S3D6B5N3O8HS9E10O5V2R1Z4Y8ZP3T9R4V8U8I7M17、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCU6H7B3U7B4Y10D7HA5E1A4V4H7D1A4ZZ4M8H8O8F9F10C78、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸与循环抑制D.高钾血症E.耳毒性【答案】 DCG8L1L1B2V4D7J7HH4R8

4、U8L1S6R1A5ZW8Q9Z2V8Z1S7A19、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A.磺胺甲噁唑B.诺氟沙星C.环丙沙星D.左氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】 DCB1W7A6Y10O4F6E9HJ4S6C10C5P9Y4A6ZC1D6U1V7I6O7M510、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCD7Z8E7P9R6G6W4HB1D6U8M9S1Y9R2ZD8S8P9W4K9X10P81

5、1、下列配伍变化，属于物理配伍变化的是A.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛B.散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥引起的结块C.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀D.维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素12效价显著降低E.含有酚羟基的药物遇铁盐颜色变深【答案】 BCX6W6R3Y10G9K10O6HD1J4A10V3L5G3T5ZR10Z9K9T10S8R1X1012、溶质1g （ml）能在溶剂1不到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 ACU6J7H10G1R6X5D6HM9O1X9E10J8J2A2ZQ9D8S2C6Y9H4B813、影响药物排泄

6、，延长药物体内滞留时间的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCU3R10K4H6B5Y2M9HB7X4X7N2H4S4S2ZY7J7P4N8J5R10M914、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 DCS8P5Y10R4X2V8W2HT10V10N5M4F1C10U1ZQ6G1N5J1T4K4Z915、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 DCR10Q4I10Q8B3Y3L3HC5S9V5C10S2T2D7ZJ8N6D8N4F4W3U

7、616、孟鲁司特属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 CCC5L2N7G4T2Q2V1HD7E8Q4B4M3Z5J9ZL3Z2O8T1G7G2M217、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.相对生物利用度为55B.绝对生物利用度为55C.相对生物利用度为90D.绝对生物利用度为90E.绝对生物利用度为50【答案】 DCG4P1B8S8U2L4L3HF3K6T9A7G9L5I8ZZ4M8G8H2S5E10I10

8、18、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 ACW9Y2V7V9G8Q2E6HJ8R7I8L2E2N1V5ZV8R5C10O8T5D1W319、可导致药源性肝损害的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 ACJ1Y10X3U5L2N10K3HO7T1M2G10I5P7H10ZY4B10P6K3A1O10Y920、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 DCK2A6V6Q8E7A5F5HQ6S8

9、A9Q8H8C8L2ZW4C5S6F3I1I4D721、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACY4O8L5Z6A4E10M3HF1M10Z8J3X3Y2X4ZB3E4B3Z8H2N3N422、气雾剂中的抛射剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 ACL1D1P10J7R2F1H8HM4A8O6R2H2X9C7ZG4B8Q2J10W9K7S823、（2019年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性

10、霉素B【答案】 DCD10L4D1C2W7J4Z2HN10R1E2H6C6D8M1ZD3X4M3Y10X2W6Q324、二阶矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】 BCH4H1L10C8Q8E9E8HO4D3Z10D6O8J6I2ZC2V2H3Q3D8D3B325、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性两D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】 BCY8D10F2M1H7M1P7HK4Z8Y4X8A1Z10U1ZI5D10E6K6R4B6U226、影响药物作用的生理因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于

11、影响药物作用的机体方面的因素【答案】 ACX6S1G5I2Q8D3S5HZ9Y6H7O2F9D10B6ZM6K1D5C5O9B5K827、静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCZ3L4C4G6J2G9C5HJ3N5Q8U8K4K8J2ZI1Q5D5O8W3A6S228、属于雌激素受体调节剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCY1H6J8P1C10N9R5HG6V5X9C10P10T8K1ZU9N7N5G10X10L6N429、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+

12、TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCN3B10N3W5B1B5F7HQ7L8C10E9S2N8F2ZP5X1A6D4X5Q10C230、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACN6V1J6B8I8F6O5HJ7U1M9A5S5W8A10ZE2X5F1Q7K6L5E131、受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 DCO1E8Y8K6G

13、8W7I10HO2U6M5C2J10U10A8ZB2L6D5C8P8L8M532、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.溶剂B.保湿剂C.润湿剂D.助溶剂E.稳定剂【答案】 CCO2V2C4Z6B9P2G3HY4T4J2M6U5G9Z4ZQ6P8F3U2C8O1D933、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类

14、药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%水润湿【答案】 CCE2R10H10P5U1K3V9HI9A3S7U6T1C9S4ZS5G8E5Q5Z7J2D634、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 BCX3R4G9B4R10N3Q10HU3Q8L3B7U8G5D9ZH4T5K4K8C8Y7A235、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.

15、着色剂E.潜溶剂【答案】 CCH9L10R1Y2Z4N7C7HC7I3F9Y4J10M4V4ZH2X5K10T3E7Q2E736、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACX10S8P5W1L1T5B6HJ6M7I9Z7N4U1L4ZN4E3K10N8V7B7E837、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC

16、.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCI2B6I7O10P5H8K9HK9G2V8I5N6W2B3ZD10G6Q3K9A3O9P338、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 BCH10W10O9T9G7T1W4HJ9R2B3U8N2S2B8ZZ6W8S4T5E5K7B939、华法林的作用机制A.抑制维生素K环氧还原酶B.与游离Xa 活性位点结合，阻断其与底物的结合C.拮抗血小板ADP受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板

17、受体结合E.组织纤溶酶原激活【答案】 ACO7R4X5R2P4C5B1HR10U8G4X4A8C10K1ZC7X5T1B5K8P4Q340、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 BCL8K6R4U4X6M7W8HG10Y9F1Y8N1F4A2ZO4D6B10Z3B2D8W141、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.NaE.谷胱甘肽【答案

18、】 DCG8P2S9V4X10Z1H10HE6G8Y5M8O7A3H9ZY3Z10M1C6B3O2T642、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 ACH7K8T8K2P10E3T5HW3X4O3W4G10D8L9ZW5V7Y10Q4W5O3X943、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】 DCG6X8A1Z9C8Q4X4HZ2G3Q1Q9V9M2U2ZM1R4M3S9T1Z3B744、厄贝沙坦属于A.血管紧张

19、素受体拮抗剂B.肾上腺素C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.钙通道阻滞剂【答案】 ACV1H9S9L2Z2G1O2HA2N8G7J1N8A1I8ZE8S1E10O10M6F9U545、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒断治疗C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCQ1A10K5R4K9X1P6HG7X10P7H7C4U1L3ZZ4G3M1N8W5C10P246、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解

20、离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCL10K9S2B10E7A6L8HS2Z9P7Y5Y10L4Z9ZQ9Y6N7O2X10V6F447、属于阴离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 DCX3Y9G10X5B10D6H9HZ6X10K6U7X3Z7C1ZA3I3T1X1Y1X9N848、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCO2U8K5W7P1O1B2HI10Y5A1C10H2G10R3ZS10H9H10X1V6T5H249、属于长

21、春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCV9P6H9P3O8W10L3HG2T8W6C1B1U3A4ZM4W9L4N5Z4Y8J650、属于雌激素相关药物的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 ACQ9T2Q2P9B4Q1J5HH8K2C7D10T3F8X2ZK6F6N4P9G7I8K151、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACM6X4E10L5D3V9L10HE1O1X10Z10K5N1D7ZF7V7R2E4P4S2Y1052、下列属于

22、生理性拮抗的是（ ）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】 BCP1J1Z6Z2Q8Z10P2HH7O3I4L3X2F5E2ZK4N9I1F1P7Q6U353、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCC2U6P9P4O7R10C4HK3G10O10D8F3C1H8ZN6N3L5Z5T10K4X154、泼尼松

23、龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 DCB8M4B3K1T9Q4L3HH10Z2D4L5J10D9O1ZH5D2X5W1T3B9R155、可提高脂质体靶向性的脂质体 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 ACK7I6F8S10Z1O5R8HH6N2V10Y6L9I5E1ZQ8D8K9W5N9S10K556、下列联合用药会产生拮抗作用的是A.磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用少量肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCY9Y9I9N9B2O

24、1T10HG6J7L3E5B10L8L10ZO10B6X2Z9V8N2B457、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 DCB5O9O4L7R3I8I3HQ8T8Z8E3Y8U2F7ZA3C1B3I10I2O6N658、属于NO供体类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 ACJ8O8U7T7H4E8C7HQ4V7Y1B4O8D8L5ZX1A1E1E8M3P8L959、硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制

25、剂【答案】 CCI1S9F10K3W2D1L5HZ5F9K5I5P8C4O8ZI9D6S7L8T8K5U860、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCY6G4W8N2O6P8H1HO9O1R5R1N8O5L4ZK3Q5R2Q8U9O6L461、罗替戈汀长效水性注射剂属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 ACP10L9I1K3Y4H3Y6HV6T4Y5P4S2G3V5ZX6P5E7Y5Q9B5K962、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节

26、pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCS5L10K3G8G8R10A6HP6J8I4I3X3B4R2ZR5N4P1R3K7Z4Z663、以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 ACL9E9P9L4Q7O7A5HV2A9J7T6F1E4M9ZE1H2R10M2J1R1S864、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导

27、致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 CCP4P1G8M5D6S7H8HB9R4M3X2E4G8X7ZQ4M9G7O3X3L4Z865、影响细胞离子通道A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCA6A3W3V2Z7E7G2HP7J1I1S5A7V6U5ZB2M7G2U3V1O2L966、称取“2g”指称取重量可为查看材料ABCDEA.1.52.59B.l0C.1.952.0

28、59D.百分之一E.千分之一【答案】 ACX7M3C3B5Y1U9N5HC2A9E5H4R4Z6X5ZI7P1T10V5N2Q7C967、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是( )A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCB6Z4L6Y1S6N1J2HS6Q8W4F6H7T8N3ZW2F4Z3L4T2P6A468、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.NaE.谷胱甘肽【答案】 DCZ8A8Z5W6O8O4K8H

29、E8S7T6W8S10L4C3ZF3G9S8S9B1B4G969、可作为栓剂吸收促进剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 BCM3G8T2W9S4G5V10HO5A1X2G10B8B8D7ZG7T10I7O6C10D7R870、（2016年真题）可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCJ9P5G8V8Z10W7L9HA10N5V9R1U2W10X9ZY1P9R5E10H1X5M471、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌和致突变等【答案

30、】 DCN1M9X5Y5N6C7D4HX8F6Q1N5N7Z2M2ZA6B9S7R7Q2V8Z572、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCQ7S10U1V10J8C5L9HC2M1T4B7G9R6C10ZO5S9U6L1A6E6V1073、单室模型静脉注射给药，尿药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCE10R2F8C6L3G10E9HV3O8K3L7E1X1B1ZL7H9Q10A2M5K2G974、用于高效液相色谱法组分

31、鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 ACS1R5C9H8P4Z3G3HU4X7X6N2Y8H7Z10ZQ8P1C3R7P7R1W175、镇静催眠药适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCO10L6J8F7J7R5P7HK5G3X4D5R1V10G2ZV10V6O2I7P3P10L376、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起

32、D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACD7R7T5C5F8N6Y7HE4S6B9V8H3C1Q8ZG9T10O6A6F1H6B177、以下属于对因治疗的是A.铁制剂治疗缺铁性贫血B.患支气管炎时服用止咳药C.硝酸甘油缓解心绞痛D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】 ACN4B4R7X4X9G8Q5HL10B5K10R6P4P9X6ZZ9W6K5S10Z3T4Q178、下列处方的制剂类型属于A.油脂性基质软膏剂B.OW型乳膏剂C.WO型乳膏剂D.水溶性基质软膏剂E.微乳基质软膏剂【答案】 ACI7W3U7C4W7Z3E5HQ1Q1D5K3Q2T8

33、I3ZO2A3V6L3I10I3U979、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.胃肠刺激B.过敏C.肝毒性D.肾毒性E.心脏毒性【答案】 ACQ6J3C6L1I4N10H5HG1L3Q10B5C3R7I8ZY2L1C9B7E6H6V1080、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCI3P1G9S4T2M2G2HQ2X6B2W7X1F1I6ZG10U6S9Q6W2P2U581、拮抗药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲

34、和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACU2L6Y4I6C3E5A3HQ9D7S6O5W8E8Y3ZN5W9R9T3F8O8F982、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是A.抗过敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、镇痛、解热E.抗肿瘤【答案】 DCZ4G7D8D5J2C8W4HK4J8K6E7Z8Z2B1ZX1Q4S6V5P5H3N383、（2017年真题）能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACT9U2K5W8D9M5Z7HU2G9P9K3T3K7W2ZT3U8V8I9X7J5H684、保泰松在体内代谢成

35、羟布宗，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACA5I5X10C3Y9A4B8HG5L9V4M4A2A10C1ZY2O1V7W2O8U5U485、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCI10E4E2C1K6D1E6HR9T3E3Q2I5R6D7ZT8L9T9R8M3D10C786、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是（ ）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCS1X1I4R7Y8T

36、4U3HA9R2M2Q7P3L4V3ZZ9V3W4A10P6P4W587、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 CCI7R10F6V3L3O8U2HB9W1K1E8K5M2Z5ZI4X8N8N4T1D5N488、以下不属于非离子表面活性剂的是A.土耳其红油B.普朗尼克C.吐温80D.司盘80E.卖泽【答案】 ACD3L10B9B3L9D4V2HI1D10H5O2H1G1O7ZV10B4S7Y9J7J6G1089、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二

37、萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCZ4G6C9L3L9W10A9HB1D3R9K10D7A6L10ZO8U2C4J2H8X7C1090、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCF8L2A10G3B5B7U7HZ5R4W10T5D9N5L2ZX

38、2I10W2Y1H9C8B491、制备缓控释制剂的不包括A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片【答案】 CCN2K2I3R7G1R3U9HS10O5A10Z4R3M5O4ZT2F1Z7T10S8A4D692、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织不相容

39、性E.具有长效性【答案】 DCX7P1M4I3T2D10G6HG1C4I10Z3C7O5N5ZZ10K10K3I1B4L7U793、肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】 DCC1S4P4N4W9H7U10HF2M3N9K9K10B6G1ZT9Z4G6W2M9Z4A294、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（ ）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润湿剂E.潜溶剂【答案】 BCL8E10V3Y5Z1I2K4HU2L7M10E2F5U5X1ZU1N9R3H

40、5G10S4F1095、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 DCL2A4O6Q10N7C7T9HV3P3T3B6X10Y7Z8ZF3D6Y1K3L4L10X296、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCP6Z1M7M6Q7G2A8HU4C8M1E6G7I4T10ZF10J4T9Y10Z4T9K697、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案

41、】 ACV9Y5F4G2V7H5X7HB5X5T10Y7D4U1I3ZW4L2H10S4T6T3I498、药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系(常位h-1)是A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 ACV6S10Z4L10M2O7B4HB5Q7R8H5D2X7B3ZB10T8M7E2F9O6S699、 配体与受体复合后形成的复合物可以解离，也可以被另一种特异性配体所置换，称为A.特异性B.可逆性C.灵敏性D.饱和性E.多样性【答案】 BCA10U6A9O1Q1B5I2HJ6T1E1Y10Q9J9B2ZD9S1B10N2S4G8U4100、温

42、度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCF2F7M2O1Q7Q8T4HO9G3X6X5F6Z6K6ZT3F3K7Z9M4V10A9101、国际非专利药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCK1A3N4N4D6E7P10HP7J8H3E7T7W10O10ZH2W4W10S7D7B4Z8102、可以作为栓剂增稠剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】 CCJ8N10V2W8L6B9O2HM7D9G5B6N2M2C9ZO6F7Q8A3U10A9W3103、以静脉制剂为参比制剂获得的药

43、物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCW10E9H1I4V3K5X6HY4O6P7M4U1Q4O4ZK1S8E6J7C8E9M9104、生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCR3R4C9R4F7C8W2HD5L10N9F2E6P8J10ZJ4G10J6P9G2F2G1105、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCN2V8H1Z6I8Y2G9HL7V6Y6H3Z3H9Y2ZY9K3T

44、6L3T4H1F2106、引起乳剂分层的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 BCB6U6U8I6Q1R4H5HM3D8U9W6C5X1N9ZI1E8R8B5R2O3A1107、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCV10O8P3Y3J6B7U10HW6O3Y7S