2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题(精品带答案)(辽宁省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、属于M受体阻断剂类平喘药的是A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】 CCM8D7B10G3X1U9M5HN6U3B2A4N9Q3P9ZM6I5F4Z3X6P7V92、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCF2H6R10E2A10P10S9HL9T9M8E8H1V8L6ZT6J6V6W6W3L4Q13、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结

2、构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCZ3E5O5V2L10P1I8HE9V10Z2H6C10L8C10ZH8R9D9M9U10M4H34、既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCM8D10E1I5C

3、9T5C3HK10L7E8G7C3X1F7ZJ3Y2P7D4T5U4P35、（2016年真题）属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACT4W1K1F9E9M10A5HE2D5X10Q6W4L8S8ZE3B10O3N4T2V9N56、阿米替林在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 CCR2F8J4B2R4H4M5HW10A2F8W1C8W8U6ZU4P7L8C8I1X1S27、麻黄碱注射34次后，其升压作用消失；口服用药23天后平喘作用也消失，属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂

4、C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾【答案】 DCL9T1G2X10H8V1C7HJ10I4N1R10H9F3F9ZN2A7N9K4P9H2J28、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是A.法莫替丁B.奥关拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.兰索拉唑【答案】 DCI9P7K2Z8Q3P10J7HO8Z9W3K10F5X3A9ZD1Y4B1I3F3S5E79、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCX1D7C8V4B6M9V8HV1Y2R3H10T2W8H10ZC2X4O7P9D6X8Z310、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影

5、响A.胎儿期B.妊娠期C.临产前D.哺乳期E.胚胎期【答案】 DCZ5L7K7W4A1K1W1HU9X3P9B5Y9U1Y3ZK7M5J9E9L5C9A211、属于三氮唑类抗真菌药，代谢物活性强于原药，但半衰期短的药物是A.酮康唑B.伊曲康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.益康唑【答案】 BCN9R10Z2L8E6K10Q10HL3B1I6I10I10O7Y8ZO9N4D1N4Z4W4G412、（2018年真题）合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（）A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCQ5C6H4B8F10V1R4HE

6、3S9Y10D4J4Y4K10ZG10K1R4X5Y10D3A213、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCB7R6Z6O3M2I9N2HE8R4F1W1O5M10A9ZM7Q3Z4Y9I10R10O614、直接影响脂质体临床应用剂量的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 CCT10A10O6Q8B5E9U10HO9X3G1D7C10P5D8ZM1I6M2G6F6N2T315、在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中

7、国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知【答案】 DCC10S9P10H1G8Z5O9HG6M7O5S7I8M2F6ZH5N6A4G5L8U2J116、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 BCR9K1D9V3N4E5L5HM10N5M6U4J10Q7E8ZF3R5Q1P6G5H1E617、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态、粒径及其分布E.包封率【答案】 CCO5L9G1H4J8V9F6HU7I3U5G1E10Z4V6ZJ8D8X2J2E8Z10W818、（2016

8、年真题）口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCN4B8T5F1X6K9M2HJ7O9S4W4F2D8E9ZM8U10O2A8S6L6B1019、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.非洛地平【答案】 CCX9I4J2C2R1Y9B1HV4C4N6W5N1K2B8ZI5O6K4H

9、2O6Y4O220、（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。A.75 mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCH3S9D9N6M3O1X9HD3C3G5S4U5D8P4ZK2L3O6F9V7J2M921、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCT9K4W7N9V6N2A8HW3J2V3Q7J5Y6P8ZX9Z1L5

10、Y4D5P7Q122、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 BCR1J10K7A7W9N6V5HQ1N8C5B6M9Y4Z10ZP7S8W9N1W9E1R223、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0095h-1，则该药半衰期为A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】 BCI2I3J2M2Q4Q4W6HX8Y4A9H4L7V3D4ZJ9M2V2B8A7U2U624、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCX10V10N6P7N9

11、H4Z9HH10V7R3L7A9F9X9ZK10K6J1V7X9B10G125、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】 CCE2G3M6M10B10T5R6HN10Z3G9A10Y7V10S2ZH6L2Z3K8T7P1N926、吗啡A.氨基酸结合反应B.葡萄糖醛酸结合反应C.谷胱甘肽结合反应D.乙酰化结合反应E.甲基化结合反应【答案】 BCO9W1Y8X2K9A9M9HK8R6E10O5N8O5G9ZI5I1M9Q9Y4E7H227、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等宿醉现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副

12、作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 DCR9X10Y9S3B5R2T1HC9N6M5F9R8O2U5ZN2M8M7I10X3S10R1028、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 CCE8H5M10V1X6I9I8HX10M7X5S1I5A1S6ZH5A3C1C2J3T9E429、铝箔，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 DCE9Q8F5I1E2P9K3HV2I4S7P7Y7I7Q7ZQ7P1C8F8A7D3Y830、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，

13、电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACB10L7L3E6S10R9X6HM10O7X6I7L3Q1Z2ZD9V8Y6V4S2L2F231、化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基羧酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCG1C10C3X9R5

14、K4S10HW2Q10T1D1J1A2C1ZV5H10Y6L3M7V6W432、通式为RNHA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 BCD7I8A7J4T4I2J4HP8W10B1Z2J6U2N6ZU4T4J3X7I1H9S1033、下列说法正确的是A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C.冷处是指210D.凉暗处是指避光且不超过25E.常温是指2030【答案】 CCZ7V6S4X5L1D3S3HK6B3K7T6C3D5Y3ZE9I4S3P2P1J5A634、阿苯达唑可发

15、生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 DCK1Z8M5T7M3N7E6HE5S2P7F10K1L2Y8ZH8I2J8G5U7K5K835、既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCF10G6C3S8C6D1C4HL7Q2U10X10Z8I7M8ZT5A8K2N7Q2D5A336、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 CCD5T5X3L7V10V3Z7HT3F8W2M3P8G5L6ZF10F8I

16、2H2S5R9N937、反映药物安全性的指标是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCH8F3E7N4V4W9A5HN1L1J1C3A6B5F10ZQ5S4Y8F6Z10C1T338、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACP4N1Y2O1I10M5Q10HD2B3X2N8I1Y6F5ZD2T5C2X1N6Q3J1039、苏木A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 DCL2B6K4X6L3Y6G4HI7H1H1N2L2B9A3ZL2J8K5

17、H9W2B4K840、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCS4R10Q4R8M8X1O2HY6U4A1Q2C1X6C5ZG4P5V9B1C6M2O741、含有两个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 BCI1I4V1B9Y1Z7I10HP4B2L8S3T8I5G7ZA1X10A3S7F2E2Z1042、丙酸倍氯米松A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 DCK10D8W3A3Y8

18、H7X3HQ1G10U1C2E4W5E3ZT3D4T7S4X10Z3P543、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 BCP4D9V5A10K10C2B10HT1S8J6U6Z4X3O6ZF5E5L8P9F9A2E944、硬脂酸 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 ACR2I8X9L10E5A3N3HS10G5G4O8L1M2H5ZA3V6S1F6V8M8O445、对非竞争受体拮抗剂的正确描述是A.使激动剂对受体亲和力降低，

19、内在活性不变B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低D.使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低E.使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高【答案】 CCM4W8L3S4T8W1B3HB6L1U6G2S1Q5Y3ZC8V3Z5Z4X10N10F646、卡马西平在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 BCV3H3E5W1S4J4Y5HH8N3X3K5S8J1L4ZP7J7I9B10X5P10J247、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射高C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药

20、【答案】 ACZ7I4K5W5A6E6Q7HS7M4S4Q1B7T5M9ZQ1N4W3D2S9J5J248、体内吸收取决于溶解速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 BCP4E5U3R6H6O3M4HN7E6K4K1F7G8S9ZP1M7D9L10Q2E5K349、栓剂的常用基质是A.硅酮B.硬脂酸钠C.聚乙二醇D.甘油明胶E.交联型聚丙烯酸钠【答案】 DCE9C8O9F7B1V7N8HQ1E5C7M5I5I6S1ZN1W10J7U2E5S9Y950、治疗指数为A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】 CCV6W5J2J4A4R2T8HP4W3G8E

21、10Q4I4D8ZU10Y1Y7X4K3X9R551、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等C.红霉素水溶性较小，不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍【答案】 CCA2F2G4Z2F6C10W10HF10P6Z2J8T4Y3K7ZR

22、8X3I2Y2G8I8N1052、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACS3F9E9H10K3P4K5HG9A4A10J4X10P5M9ZD8R5T8F9Q6X8H653、人体肠道pH值约4.88.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是A.奎宁（弱碱pKa8.5）B.麻黄碱（弱碱pKa9.6）C.地西泮（弱

23、碱pKa3.4）D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）【答案】 CCE7F9R4K10U7H4J3HJ8W6A3F10K7U2U7ZJ10Y1Q1W5R9J4B154、黏性力差，压缩压力不足会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 BCZ3G7O3Q4T8U10K4HS9C3S9N5J5V1O6ZV1V2T2S6I9A6C655、（2020年真题）常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇(PVA)B.聚乙二醇(PEG)C.交联聚维酮(PVPP)D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)E.乙基纤维素(EC)【答案】 BCU7T2Q8A1J2S3K7H

24、L5K10C7V2Q7H6X9ZV10B10J3N10S2V3Z756、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】 BCG8G8A8L3H5A6D10HY9P8A6Z7R2A1K5ZU10P5A10Q3Y10C4F657、关于乳剂说法不正确的是A.两种互不相容的液体混合B.包含油相、水相和乳化剂C.防腐剂可增加乳剂的稳定性D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【答案】 DCP2I6M8S7H10P7N3HN7V1N3Z7T1T8K8ZC7Q2Z

25、1O4X8J9A158、关于微囊技术的说法错误的是（）（）A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解B.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是生物可降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍【答案】 CCF7T6N1F2Z1B6M6HF2A10A3H4H4J3G3ZU9C6I8D7H7Y1O159、含三氮唑结构的抗病毒药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 DCY7V10X9P2G1X8R5HU7A5H4S8C10R1I1ZS8Q3D7P3Q7T6J160、具有名称拥有者、

26、制造者才能无偿使用的药品是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACT4O5B10O5U7E4E5HV4D2L4F2A2U3U10ZN6P2R2A10X7R10U761、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C.小肠的有效面积大D.肠蠕动快E.该药在胃中不稳定【答案】 CCY4O10O5O10F6R9F5HY6D7T6V4S6O2X3ZF2H5K9E4M2W8S562、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 CCG2E7Z

27、1Q7U9F8I3HU2S6D10B3D7L8Z9ZW2Z8X4A10O3E9O563、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACS8B6O2T10E10S9K8HH7I3K2O5N1X3Z4ZU8U10K6J2I4I2Q564、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCS5B10V8B1I1Y7E6HC2M8V6X10W10S4W3ZT4G10V4G4T2R9Z465、二阶矩A.MRTB.VRTC.MAT

28、D.AUMCE.AUC【答案】 BCY9Y10G4Y6S5R6P10HX1M4G7V10J8C3B4ZO1V7P6T10L8Z7B1066、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCT5H10W6P2V6S8B1HD9R6X5M5N3I2S3ZB5C1L4J3M10X1R167、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACO9A7D4E5T9G5N3HJ5I3E1G8I2M8L8

29、ZV3X8J2I5Y6H9B768、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.内包装和外包装B.商标和说明书C.保护包装和外观包装D.纸质包装和瓶装E.口服制剂包装和注射剂包装【答案】 ACQ6M2T10Y10U6C5D6HV5C6A9E1C1X8P8ZC6N6F1N5O4N6S769、（2016年真题）属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 DCN4S3V1P9C4G5W7HC8U7N8L2Y8N5N

30、8ZZ1T5F2T6M10M8W970、氟伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCO6S4G8G9A1T8F9HG5I4L3V4L1H2S6ZO10Y3L7E6P6F5I771、（2020年真题）既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】 DCO1O4G1I2I3T7M5HE5Z5Q9B4N9Y10I10ZZ4K9F4V5Z2H10Q272、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是A.散剂只可外用不可内服B.颗粒剂多为口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处D.外用散剂，切忌内服，不可

31、入眼、口、鼻等黏膜处E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴，保持皮肤干净及排汗通畅【答案】 ACZ5A3G9J1N9P6G9HL10P1T7J8P9H4N9ZZ5W8A10Q10Z8U2B173、消除速率常数的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 ACV7B5Y7H1E6H2M1HF9O4A5O4D1X1F2ZW5X4D9W6E4C6V1074、丙酸倍氯米松属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 DCV6L1M4T2Q4T6R4HI6H5V9D6H5Z8C10ZR6U9T4Q3G8H4A275、某药的降解

32、反应为一级反应，其反应速度常数k=00076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】 BCK9G2E1O2B3E6V8HC7I6D9V1K6N1E3ZP5M6M4U6U5W9S876、属于第一信使的是 A.神经递质B.钙离子C.乳酸D.葡萄糖E.生长因子【答案】 ACZ5K3R3E4Y9N1A8HU3R10G3C9M5W4J10ZQ8M8N2W3D2N10C677、药物流行病学研究的主要内容不包括A.药物临床试验前药学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACM

33、8U8O10K2P7Z5E3HP4V8O4Y5X6X9X9ZN7H9S2T8R5Y6S678、（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 ACA1E10U4M8M7B5U4HA6P5G4W5O10A7K10ZV3B5V1J10X3K9I1079、关于该处方说法错误的是A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCC10V7M1R5Z8W7O10HN2E8M7L6T8Z5S4ZK8M5I8W8S7S6R580、中国药典规定，贮

34、藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCF3X6G9S10E2D4W5HS5H3D9H10E9D8T8ZW4G4B10K10F7B10H381、需要进行粒度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 CCR2P7W1Y4N5O8W1HC5V6Z3I1T1J9L7ZT1U2I8E1V1F1L482、半合成脂肪酸甘油酯A.PEG 4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCP8R3C4Y6U9P10R10HB3R9P2H2A6K1J9ZA6T5Y8O8D3I4H883、短效胰岛素的常用给药途径是A

35、.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 BCP10L5U3D7K10W4Y2HJ3T5Q6E3U8G6V5ZV5K7K2P10V9Q7F984、药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCG5O2U3J7R6M6I4HB1R2J1X9S8M2P2ZM5R1M4D8D6M6J185、药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACJ2U1C10E1K5U10I6HH9D1G9T2J3X1M10ZM10F8O7F6B5Q2F986、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙

36、述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义【答案】 ACA8G10L3E9P8M9V10HF7H5Z6T3J2R7B4ZC1S6G8T8U5E7N587、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACK5B6I7W10R10D6L2HG2R6K6D10I6O8Y3ZS3C1S5Z7E9V9D888、需要进行稠度检查的剂

37、型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 DCB5E7P9B8W7P6M1HX10Z8S3U10P9F8C1ZB9U7I1K2B2L10P189、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 BCK2X8O8U4K6D5X2HN1Z4S5V4U1T1Y10ZL1T3C10A9U1U2B790、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】

38、DCZ1H9Y3Z10E8U1C3HO8Z5W8J3M6X2J10ZY10I2G4P2O3F3D691、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。A.1050mgB.5080mgC.50100mgD.100150mgE.150200mg【答案】 DCC9R2M8B8U8F9J6HB10C8O10W9U5G8J6ZF6U2M2B7C6A9P992、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用A.维生素EB.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.半胱氨酸E.亚硫酸钠【答案】 BCR3Q7W6C8K8C5Z5HO2M1R2Z6Y9N2W5ZI3R10O2N4K10

39、Z7A193、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量B.缩短给药间隔时间C.每次用药量减半D.延长给药间隔时间E.每次用药量加倍【答案】 ACX9H1H2S9Q7V4I4HY1Y5P8N2U9L1P6ZQ7B6E2E8T7W5Z694、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是A.cfB.Km，VmC.MRTD.kaE.【答案】 CCN5C7C9I7W5P1W3HA9Y2I1T1L8F6V7ZT6M4K4Z8P10V1C595、体内药量X与血药浓度C的比值是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半

40、衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 DCT10T6N5Q10Y5I1E7HW3U10T5N2R2M8P7ZA1J5C8N2J10P1G696、属于微囊天然高分子囊材的是A.壳聚糖B.醋酸纤维素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸树脂E.羧甲基纤维素盐【答案】 ACG8O4Y10H5O2L8E1HT4L5L2K5U1R1L4ZR10E8C8G9P4O6G897、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫

41、酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素间德教育D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCW3L7Z2X5L8D4P1HI5H1E10X6D3K7N5ZJ4H9N4B8J4B10W198、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACH2S10X7W8H9M9W1HH10O4J10D9Z6E4H2ZU3D3X4O10C8X7Z199、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCW8F9I10B4X8G1J8HT9M6

42、J9T2K4Y1Y9ZR2V10R6J5R7P8G3100、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCK4X6C3S1R6F3A3HK3D8B2Y10V1G9A5ZQ2K7X4V10I5M1C3101、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACP10U9U2P2Q3J3O3HP8K8O6B7F5S8T

43、5ZB3K10B3T10C10S1R2102、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂【答案】 BCK7Y5Y10W6X2W4Q8HD1H3S2O2S3O3N3ZJ4U4Y3M1C7Z2V9103、将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是( )A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCE4Q9U6R6G9V10I7HC4K1E9Y4D9Y6G3ZF3G4X8Z9I3N9U3104、可作为栓剂增稠剂的是 A.白蜡B.聚山梨酯80C.2，6-二叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCH6N8F

44、10S5I5D3Z3HA5L2S2Z2C2K9T4ZK1P7G5P9Y10S5Y5105、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.宜以纯品形式放置和运输E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCN10M5Q4O8H4F8J2HP1K3M5Z3X5L5L3ZP5B6A1C8F7C7V9106、洛伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 ACW6N4P2J6B8C2W4HG2R10V6A3P5J9Z10ZN9E6R2W3Z3S5S5107、轻度不良反应的主要表现和危害