2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题带精品答案(云南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、在睾酮的17位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是A.可以口服B.增强雄激素的作用C.增强蛋白同化的作用D.增强脂溶性，使作用时间延长E.降低雄激素的作用【答案】 ACQ1S3B1L5K10X1Z5HA8Z8F1L9A9O8P7ZH8A1C7U2B4N9K32、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆

2、碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】 CCY8B5X3I10X4X9U9HL6B8W1Q5Q10Z8M4ZR1B7L6M1K4V9Y73、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCL2A10B1C7L8A10A9HJ9H8O7D9B6J9V1ZU7Y4O1Y7T6C4C74、通式为RCOOA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 ACG9S10Y5

3、H5F4L4B5HQ1U1L3E8C9B7K6ZR4J8X8E9F2G1O15、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.氯苯那敏B.左旋多巴C.扎考必利D.异丙肾上腺素E.氨己烯酸

4、【答案】 ACQ1T10N10A4A8W9X6HY7L9F1Z7V3V1I6ZC5R1P7R7P6G7R46、以下滴定方法使用的指示剂是铈量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCJ3I5V8H8C4W10V6HK10B10X10R6Z3U2B5ZT2T10Z1Z7A8P8O57、下列不属于片剂黏合剂的是A.CMC-NaB.HPC.MCD.CMS-NaE.HPMC【答案】 DCL4H4U9R6U4V2G4HX5X9S9D9H2Q6W8ZD9R2S8Y1E9H4E108、通式为RCOOA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 ACA8D8K

5、7K5F5C4Q2HP10W6V3N9D5T2E1ZF10T7X8O4W7Q3B49、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCD9M5Q7G4A3A6B6HN2Q3M6H1X1U6M1ZV1G6V4A5B10X4I110、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 CCW9F6Y7F8X5Z5N1HD10D10P2G7M1G7V7ZB7W5D8C4Y3O9C211、鉴别司可巴比妥钠时会出现( )。A.褪色反应B.双缩

6、脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 ACR7Z7M8E8D10P9V2HC10E10K10C5E9O5E4ZQ10J3S10J9I7S3C812、不能用作注射剂溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】 CCC1I3E3S5F10J3U5HT9O6O9T1F8T10L10ZQ4O1N5R7M6S7H1013、具有阻断多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCP9U4V6T2X4Q3E10HJ8C8T7S5Z4H7E6ZG10C2V5V5M5F9N314、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是A

7、.最高值与最低值的算术平均值B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.最高值与最低值的几何平均D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】 BCI5P9S2J5D9S4F2HT9K8R10I7V6P7T7ZP9C9F4B1U5R1H915、与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素【答案】 CCT2N3M8W10L5U8R10HH6B10F7W10B8O8E2ZF5Q3A4I10K4I6N616、下列全部为片

8、剂中常用的填充剂的是A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素C.甲基纤维素，蔗糖，糊精D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇【答案】 DCN2Y1C10V10R10S4K10HS2B7W6J2M7Z8F8ZL10U9T5O3K2J5A917、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 BCR1F6Q5F9E2G10N9HQ7K4B5T2D3S1V8ZP1W10N9M8H10T3P118、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A.达到稳态后，血

9、药浓度始终维持在一个恒定值B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少D.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度E.半衰期越长，稳态血药浓度越小【答案】 DCJ5A7W10Q3X5Y6B6HL10Y7K7N7G10E5J6ZJ7K2E9R3M3S10Z819、氨氯地平的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 BCV9P1U2K5N4R10F9HX3J8Q9C2D2G10L4ZW1F8C3P5U4J6P520、卡马西平在体内代谢生成有毒性的

10、环氧化物，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCR1V4J4S3N1H10K10HY1U4Z9N4A1E4W9ZP5V10W6W5M6B3R1021、常用的致孔剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCF6S7D6W4L6P3R3HJ10P6S9W8N7N7D8ZQ5P9Z6U10V10G6G522、以下外国药典的缩写是日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACC5Y4V4S7R6Z1K6HF4D4A8P4U6F3D5ZS5Q1W7K9Q3L5F323、完全激动药A

11、.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 ACT1J8Q3O4X5S3A3HR5Q8Q6U6J7O4Z4ZW3F3U5P4D4T7D324、关于治疗药物监测的说法不正确的是A.治疗药物监测可以保证药物的安全性B.治疗药物监测可以保证药物的有效性C.治疗药物监测可以确定合并用药原则D.所有的药物都需要进行血药浓度的监测E.治疗药物监测可以明确血药浓度与临床疗效的关系【答案】 DCB7B7G6A6P4F8C5HU8V7S10G7I1Q6L5ZM5I2O9W5E7R7H425、

12、通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 ACM8S1I3V6G1A3T10HQ8C1Y7Z10Q3I9G2ZP7W9S2L10R10E10O226、下列关于维生素C注射液叙述错误的是A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性B.可采用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛D.因为刺激性大，会产生疼痛E.可用于急慢性紫癜【答案】 CCX10C8Q8K7O2E2M4HP1N3S3D2Y5P5D5ZX7X4N5A9G4M3N827、制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为

13、（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCF9N8R5C3Q10D9W8HB1G7X6F4T9O10A3ZD10F1U8S1V8G8C1028、药物的基本作用是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCV3M8F9N2D8N9H4HQ3A9G6W4N8P2L2ZS1E2W7S9A2T7Q829、氟康唑的化学结构类型属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类【答案】 CCH1K5F1Z3J5A2G4HK4M10E4E5N7M8U8ZW9I4D5I1V5O2V1030、特定的受体

14、只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCD8A6H10W9S9W9F3HY8S5W8F10X7Y7C6ZY9V1K2K3C5P5F1031、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 DCJ9V10I10C3J2Z4J1HR8L4L5O9K6T6O6ZA6E4A2F5E2T10W432、药物化学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学

15、科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 ACK6Z8V4K7E2K3T2HJ4H7Y5X9I1K5U6ZT10U5V6V6K9V4E233、（2019年真题）用于评价药物脂溶性的参数是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】 DCV4E2R6D3X7X3J1HL1D

16、3F4A6I7I4B6ZQ7H7G2K9Y3X9Y234、下列哪个不符合盐酸美西律A.治疗心律失常B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全E.有局部麻醉作用【答案】 DCA2L7B1U1N9A3B9HH4M5G8O10G7R2J3ZI10K5O10D4S8M8O635、以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 CCS5M10Z7Q2O6G5X4HQ7O6B8J4V5T3H10ZG8A5

17、J3S8X1T4C1036、不作为薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纤维素【答案】 ACI9I4C4C9K1T7E3HW8M8A9L1R2C6F9ZF2K4J6W6H1G9K537、使微粒Zeta电位增加的电解质为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCL3K9C8P1I1J4I6HA10X1C9V3K4S9W6ZK9D3C6Y10S3U2A238、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.阿仓膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 BCV9R5E6V4E2B8Z3HL6V3V1W10

18、D10P4K1ZJ3L2Y1S9T8Y7Q939、苯并咪唑的化学结构和编号是（ ）。A.B.C.D.E.【答案】 DCS1G4B8Z1F7P3E6HA2U5C7B2U7O10H8ZC1G2N5W7S9V2E540、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 DCW4S8L7W8Y2G5G7HI9C8U2M7O8B10C2ZJ5U5C10Q7A5N3K641、下列给药途径中，产生效应最快的是( )A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCH8N4G10K2K

19、8Z7C3HE10X1C2G6B7X5W2ZE2B2N3X3K6L1W442、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCS2Y3B6N10W5J10Z7HA10D8X3D3W4X4X3ZL8X10Z2M4T2I8E843、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACM7K4U1G1C7W2H3HE9Q3X8W10E2X3K9ZG7Q4W8D5V5S2B1044、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液A.稳定剂B.调节P

20、HC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCN2P4D2N2D9J6M6HO4V2H6C5Z7G7O2ZW7O4A7Q1B10T8U145、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 ACH2X2V9H10F10Q2J6HI1Q9T2I2G6I1X3ZS10C2L2I3H8M6O846、与可待因表述不符的是A.吗啡的3-甲醚衍生物B.具成瘾性，作为麻醉药品管理C.吗啡的6-甲醚衍生物D.用作中枢性镇咳药E.在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡【答案】 CCP1Z9Y6O10B6I10F9HJ2V7U10Z4W2U4H1ZR4B3X4Y10J4W10M5

21、47、乳膏剂中常用的防腐剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACH6I3A10K8D2T8K7HG9D3O2C8Z6X1G1ZE8W2X2H8E3I7W948、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCX6P4N3B1N3O6K1HP1F9Q8V5R4B6P1ZM5T10I3K9H8Z7W1049、质反应中药物的ED50是指药物A.和50受体结合的剂量B.引起50动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50的剂量D.引起50动物中毒的剂量E.达

22、到50有效血浓度的剂量【答案】 BCD6P7P8D5I4N3V8HY3G4B5U10O2C6C3ZE7R9R6Y7E6T1G950、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 BCL7M9A5Z2T8Y5Q6HF9Z3L5T4B9I8V2ZM2Y3K2I1K10S10N251、 两性霉素B脂质体冻干制品A.两性霉素B.胆固醇(Chol)C.-维生素ED.蔗糖E.六水琥珀酸二钠【答案】 CCC4F1J1T7D1D6L9HN4K9R9Q9W9F

23、8R8ZK5E2P2J6F1E9T252、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 DCL3N10S5Y4K8V9Y9HP5S3J3N4O4H6T9ZH9J1A8B3M4E6V353、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCA1V5L

24、5Z10W1H9Y9HA6C3S2S3Y9U3D2ZX1L2O2N5J5O4F1054、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20水润湿【答案】 CCY3T2E5J8P10H6X9HX6W3M2W10M7T10I4ZA6K4P1N6S3K5F955、下列不作为包肠溶衣材料的是A.HPMCPB.虫胶C.PVPD.CAPE.丙烯酸树脂号【答案】 CCV5X7C7G10M6G4G7HT6Z7S6O5K5O1Z6ZY6X7J10H2Z2R3H

25、856、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACD9G8V7F1D2S10Y2HG4

26、F6B10W1I1C9Z5ZU10B1H9S3I8V8B957、枸橼酸芬太尼的结构的特征是A.含有吗啡喃结构B.含有氨基酮结构C.含有4-苯基哌啶结构D.含有4-苯氨基哌啶结构E.含有4-苯基哌嗪结构【答案】 DCJ6H9Z3Y9K9T6N8HW3G8N5D10Q3S5W2ZM2M2E4G8P6C3J858、氟伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCB2F4P10O6N2T1S10HN9A1T4D1N1T9D7ZT1N7C2U5S2Z9Q159、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40

27、ug.h/ml和36ug.h/ml。A.1-乙基 3-羧基B.3-羧基 4-羰基C.3-羧基 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代【答案】 BCQ8N10W10D10J5N10A4HJ9F3P8X10T7A8T10ZA9D9G5G6H7N2F560、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.头痛，眩晕；秋水仙碱和碳酸氢钠B.头痛，眩晕；碳酸氢钠和双氯芬酸钠C.骨髓抑制；秋水仙碱和碳酸氢钠D.骨髓抑制；秋水仙碱和双氯芬酸钠E.骨髓抑制；碳酸氢钠

28、和双氯芬酸钠【答案】 DCD2B7F5L9F4J10L8HB1F8T10O5H4O7B7ZG3N1K7P8A4N3E461、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】 BCJ8I5B8D4L1V7D2HS10N8S6P6D9S5M5ZL10I1Z10T7Y4C8F662、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射高C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACB2C8H10P8U8N10D7HK4F3H3H4M8M4S8ZT7F10D3H1F3Q4W163、醑剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型

29、C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACR3Y5N9S5I4Y7Z7HX1V6V3J7P1D2F10ZG10T1G2L5D2I4N964、硬脂酸 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 ACE5M4V1A8T8N10U10HH8U5Z10T4R3X3S7ZA10T9W6I7D10L8K865、在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCN4Y5E5A6Y5K10C6HT6F10P3K8H6X3I1ZH7Y1E2

30、H3T1Z4K566、（2019年真题）对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是（）。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普罗帕酮E.氯苯那敏【答案】 DCQ8K10A4B7O5H7E3HE8M10V8H7S4R4N1ZA7X3F1C5I4E4M967、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACP6N1D8J5A6M4R1HQ8P5F7K3T8R10K5ZZ9K3H3K4L4E8T868、硫酸阿托品注射液

31、中氯化钠的作用是A.等渗调节剂B.乳化剂C.pH调节剂D.保湿剂E.增稠剂【答案】 ACU10Q1A9N3L2H4B3HP5Q2V4R5Q3J6B2ZM4Y9B6O7Q7N5Z369、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量XC.峰浓度与给药剂量XD.曲线下面积与给药剂量XE.由残数法可求药物的吸收速度常数k【答案】 BCP9S7U9T10D3P9B8HZ10J2G3O5H8X7X7ZG10S3X10N5V9L2G570、抗雄激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 BCX4B5X3I2F4G4M1HM6W7

32、D4D1G2N7S6ZJ9S8J1G8W6N3V271、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.离子通道B.酶C.受体D.核酸E.免疫系统【答案】 CCQ7C3F2I8K2T10S7HN1X2P6H4Q5B3G8ZS4J4U8R10V3K7I272、 阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有A.酰胺键B.酯键C.酰亚胺键D.环氧基E.内酰胺键【答案】 BCS3P10B8U10U10E3L1HB2U6G10U7B4V5Y9ZJ1Z4A7L8Z7X7H173、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药

33、物是A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.奎尼丁【答案】 ACX6J5O6S3N2U5N10HF6X8J5H7H8S2Z6ZN9K6F9N7C5L6M174、决定药物是否与受体结合的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 BCZ5S7M6W8R3Q10S5HT6E7L6C4S1H7I4ZW6Y9S7I10Q4J6G575、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B.代谢快、排泄快的药物，其tC.tD.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量

34、的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】 BCA8E9C5X1V5Q5Q7HO9R5I2I4X9F6I7ZO2M7A6I10Z3U2S876、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 DCU8Q4L9I7C4Z1X4HD8C7J9M6X3R2F6ZB3Z10V6Z10N7S3A477、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCB3L2X6H9X7D2C7HK9F9K9E1M1

35、F10B5ZW8C3S8E4L10P1V478、适合做W/O型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 BCK9B6R8B9W10D8E1HC5D8Q5T3D1Q4H5ZM5U3K5E5E5T2I479、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACB9G1L9K4W9K7B2HH5O9S9E9W7Z5C10ZE7W7X2J2E3F10N680、造成下列乳剂不稳定现象的原因是破裂A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的

36、作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 DCI7S10Y8I4J4L9T1HB8C3U6K1H4J1C1ZI6R4U4D4N3W2I381、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACN1E10Y2M3P3Y3L5HN10K10W4L2W2R2I8ZS9F2N6F6I9A7W682、半数致死量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 ACF8M3C10K5C10H4P2HJ1M1I10L8J6I3V9ZJ6S6L6T8P

37、5R6A983、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCD4A10T2Q4X6U7G6HI7B3R3M6K10B1N9ZZ6X1T1D9W3L3Y784、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 BCI6W3F4M1W5M7O5HI6C8L5E4O8G8R8ZR6V6M2J3U9K3M585、以下公式表示 C=Coe-ktA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射

38、给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 CCS7Z3X8H8K6V9C6HS3E2X9A3T1J4Z9ZP10C10S4H6T6T7R1086、与吗啡叙述不符的是A.结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C.结构中羰基D.为阿片受体激动剂E.结构中有5个手性碳原子【答案】 CCT10D3T4T4K5K4H7HU7F3Z4L4N1G6Z9ZK9C1U1E2M8N5T287、碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCV10C2E1C8X6J6R9HP2S9F3G4B2X8X1ZZ10L5E8S4A1G8C888、脂肪乳注射液处方是

39、注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。A.本品为复方制剂B.注射用卵磷脂起乳化作用C.注射用甘油为助溶剂D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用【答案】 CCN5P7N6L3I2C6T4HS8F1I3L1N8Y5S5ZR3V10X8W3B5C9X989、对听觉神经及肾有毒性的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCS2Q10O2N3E10Q8Q8HJ4Y5F3B8J4X10L6ZP10P8J5G2Y8O3Z590、具有缓释、靶向、

40、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCP2X8T3L1R6H6Q10HP10M8J1V5B8I3B1ZA8N2V5B8M6Q3K891、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACN5R8G6Z1S9A7D9HY2E5X6C10C1Y8A4ZO10H8W1N1K9E3N592、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗

41、量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACU3C2P8N8P6Q4A5HP10F2Q9D7C7F9G7ZW10Q8E7U4O6N4I993、黏合剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCV3Z10Z8M8C1N5S3HC4F10M6Y6L1H2I9ZM2A3P7M9T8P1Q394、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 DCF9C9T3E4Z8T8K8HL7H7A10R7R8J9I3ZM5P2E3V1Z6O5F495、药物经皮吸

42、收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】 DCZ3P7S3K5P3X7V3HN10V6W5P3F8C10A2ZT7W3V6E8I10S5C196、关于炔诺酮的叙述中错误的是A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮B.抑制排卵作用强于黄体酮C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性E.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药【答案】 ACE10B4B2V6B4R4S10HW

43、8O6M1Z3Q2T5G6ZS4F7Z9C7S7U2I497、 与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 DCV9V10N8D5J6C6A9HP9X5M3P7L4R7E4ZH7K9K5T6Y5T5Y798、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 ACQ2W7D9Z5Y9M3H4HK10R5Q9H7F9Q3G3ZE8N1I10G4A3Y7P899、（2015年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非

44、生理性刺激所致的特殊精神状态（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACS9B6V5J9Y6B2U2HA3X2C2V9I4H1U8ZE1K4C3U8H9T2N3100、最常用的药物动力学模型是A.房室模型B.药动-药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.生理药物动力学模型【答案】 ACL3R5P3Z5P10C6B10HX9U10R4B10T1F6C7ZJ1P2K9M3I7V8U5101、肠溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 ACZ8S1U5L6C8N7Q2HF6J2U7Z2D3D3X10ZS1J10O1M4N10I4C6102、（2018年真题）合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（）A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCV4F3S7I5Y5B1F6HE10T2Y5