2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题a4版可打印(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 DCO9B2U8K4H5G3A1HM10I5Z6F5R1H6C7ZK6R7Q8N7Y9X7W102、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.胃肠刺激B.过敏C.肝毒性D.肾毒性E.心脏毒性【答案】 ACV5E2B8B8H8I4V9HP8P5D6F8U10B6W8ZM3Y2E3E10N2D1H73、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生

2、抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【答案】 ACQ6B4Q4O7Y4T5V6HP2V8F2X3A7T3E2ZY8G10I4N5T9Y1E

3、64、某药物消除速率为1h-1，其中80由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为A.0.693h-1B.0.8h-1C.0.2h-1D.0.554h-1E.0.139h-1【答案】 BCJ5P2H8P7T1O3R2HO2O8P2Q3G4P1H3ZY3E4I8V10S9V9W35、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊苷D.盐酸伊立替康E.盐酸拓扑替康【答案】 CCC8N5Q1T7X1J1F8HF9D9C8G7B6B3Q1ZU3D5B4O3S3I8E96、不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体【答案】 D

4、CW8B4Z6N2I8V9D9HU6D10Q8G10M1Z5U7ZP4J4T10A6A6C2H47、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应【答案】 BCE3T1K5G5F3Y7D5HM4Z5N7U8D4E10H8ZC2C5X8L3H10H7Y68、下列哪个不是口腔崩解片特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激

5、D.起效慢、存在较大首过效应E.降低副作用【答案】 DCT3W4B10B2G5M8M4HN1E8T7Y5I1Z6Q10ZK1Y9R3W4C10P9A79、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂【答案】 ACP6V3V2Q1D1C2L4HJ6F8R6N7J4A4I9ZI9M8B2N7Y3F8C210、药品代谢的主要部位的是A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCS2J10Q3X9M2Z5V10HU8M4X1U5N10W7B8ZX8Z1A4C6S8H5R311、地西泮膜剂处方中，PVA

6、的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 ACR7M1D5D7W1H6J6HI8J4I8F1Q9M7M5ZP9Y8X10I5E6N10I112、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。A.醋酸地塞米松B.盐酸桂利嗪C.盐酸关沙酮D.对乙酰氨基酚E.磷酸可待因【答案】 CCM3F2D7A1N10E9K3HH10W1J3X5G3J3F1ZF5C2M8C7Z3G2H1013、防腐剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 DCL10K6N9C7F5O3Y6HH10D1Y1E5I3C5D8ZX10Z8A2

7、M5U1M5R914、他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 DCQ4D5V4Q6D8W4S1HD3Z8C4M7J5H8I2ZD5Y3X5Q8E9N1G1015、结构中含有巯基的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 BCT5W3W9Q7L5C6O9HY1N4W9O10I9C10A5ZV2T10Y1X6E10H6X616、代谢产物有活性，属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 D

8、CP9F9Q10M7C6K10L1HE2A7M7H1R6K6G9ZV5G1M1T6O5D1U1017、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 DCF2N4C1V3R3C7Z7HA10E2Z6R10P5G1H3ZW1O6D10H9B1I4G918、下列物质中不具有防腐作用的物质是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐温80D.苯扎溴铵E.尼泊金甲酯【答案】 CCV7F5L2X8K6J4U6HJ4A9W1S8V7J6A6ZH7W7T1T1Q2R10D819、 配体与受体复合后形成的复合物可以解离，也可以被另一

9、种特异性配体所置换，称为A.特异性B.可逆性C.灵敏性D.饱和性E.多样性【答案】 BCI8Y1A10N1K8J4E8HM9G10G7T5D8T5Q5ZT4L3B1O9H7S6N220、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCK3V8D6L7E4W1Y5HI1D10C8H8U9Z5S8ZR6Q1U9R6V5D2C321、药物戒断综合征为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件

10、下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 CCE3Q9V1M5B8C7K6HE5N10B3E4N5Y3B6ZW10Y8T9L8S8D10K322、（2017年真题）手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCK8Z7Q7T5Z1K5B3HW10J8Y2I8O7B6W4ZT2K8G1B1E10H2R723、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨

11、酯的药液中的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇【答案】 BCY3J1U3Y1T8E1I8HV6A4A4U4Z10P1M10ZP9B1H2J6H9D10P424、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 DCO8U7L7L3I5G2X4HW9B3I4P8C6T7O2ZC5W8L6R8E5T3P925、可作为片剂的崩解剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCC1N4Q5N9K6P8F2HH6Y5E4C2C2H10C3ZU10H8X1D5T3B1

12、0L126、地高辛引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 DCA5X2C6E3Z3G8P6HX9N3F6Q10A1B10C5ZG10S4D5M9R3H6E1027、润湿剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 ACU8T9C2D4B4M10T3HN5X1P1K9J8C10M6ZV2J5H2S4W7I7Q928、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是A.佐匹克隆B.唑吡坦C.三唑仑D.扎来普隆E.丁螺环酮【答案】 ACY7Q2J6Z3Q3I4U10HJ3P8H7R10C5Y4Y9ZJ1

13、D1O7A5O6C6B929、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物的是( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACL1Y7Z7O3Z3J6R6HL7Q10J6V6G7P2I2ZL4Z4J10X5P3U5R1030、压力的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 BCZ4H1N2S7G5M5K5HG5N4X5E1C10B9T8ZN9S3U8P5K3T9V431、氨苄西林属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACO3O4Z4X8Y3J7P10HH8O4S1M1I4H3Y1ZT

14、1T3Q6B7E9K1F432、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于 A.雌激素类药物B.雄激素类药物C.孕激素类药物D.糖皮质激素类药物E.同化激素类药物【答案】 BCU8T1E3W9X1W6U4HD8W4I2U3V3E2M9ZA5W10Y7I8C8D4L133、（2020年真题）高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCB3Z4O10A3G5Z8Q3HW3O7W3Z4A4A2T3ZY5T8W10N6X10R6X234、（2019年真题）分子

15、中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 CCV4C9B7S7T4K1X4HQ5E4Z8Q6J2Q6J6ZY10E2X2J7O7U3Y535、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCX8X1Y8L7K2Q6A4HU8D5H3U10B6V5V9ZH10W7F2U8T1Q8E936、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACD5N

16、5A9M6N9Q3O1HW7F9D2S5L3D10P1ZH1O10A2E1Q8J10F937、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.采取单向层流净化空气C.渗透压可为等渗或低渗D.可用于维持血压E.输液pH尽可能与血液相近【答案】 CCG2O9T9D1X5T1O7HH6V3I1I5R2L1W3ZI7Y4U1O7H1O2Z938、属于肠溶性高分子缓释材料的是()。A.醋酸纤维素酞酸酯B.羫苯乙酯C.-环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】 ACE5G7S5A7H5W5P5HO3L9S7F1G10N10T3ZP5B2E6X7G6Q8W339、第相生物结合代谢中发生的反应是A

17、.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 DCW5E4W8O3L5J7Y4HY10L10G5T1P7P4W2ZZ4O8V3X10P3V8R740、焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACQ1D1M10Y7U4J10G2HF1J9X6P2U6U8Q8ZO8W5B4B9E2X6O441、（2017年真题）关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（）A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性【答案】 CCK3

18、O6H1H5D1U6V1HX1U10I9X9Y5I10A7ZO7G8H5H2Q7Z6L342、（2018年真题）对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCO6I4L7U2U10V7U6HL2N8M2A1D10Y10N7ZK1A10J1H2R4X4F243、分子内有莨菪碱结构的是 A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 CCB2H3C9J3Q7A10M10HK8H5T1K2Z1W2K4ZT6V8F3L4U9Z9C444、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂

19、A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 DCL7Z3A5W5Z6K3I3HP5A2Y1Y1P6H5A6ZW4G7R4A5W8Z10I745、开环嘌零核苷酸类似物( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 CCM6T5A6I1Z3V9B3HP6S5I6V1U9C4J6ZQ9P6V6H6Z10V2D246、属于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 CCD5J10O4S7C8K10W8HZ4S2B3F5S9L1U1ZP6A5N9R8Y8E1X847、属于油性基质是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.

20、十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCA10F6E9N2A6T9O9HE8P10H6L8T5N7B3ZA3K5F1W9A9N8F1048、作用机制属于影响免疫功能的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 DCF10Z9Z6J3Y5Y8N7HM3Z8U7I7T3S1G7ZL6W4X10G8E5K3H1049、无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACA10G7I9P4E10J2B4HQ2T5D7

21、L4X2L2T9ZW1V10H1C5N10O6I750、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 BCF8X6U4O3B3V6D5HH1H3U5P2T10O3Z4ZT6E8H6S4E4P10X751、供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACR5O6P6H10L5I9X10HK5G8G1D4Y10N6Z5ZZ10Z6N3

22、Q1W2E8Y552、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 BCN4D1T3F2T7N1P7HJ3N8U10Q9Z4E2D8ZL3M8G4U6D10F1A653、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、

23、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCR4K5N7B6L5W7S7HR10I10P6R3L10Z3C8ZZ1N6C6D6D5Y2S1054、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 CCI3L7K8E5S9B3B6HS8X2K2A7B7G8T2ZJ8M8C7T1S5N4O255、 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 BCL1S3X8Y9F3G1M8HH1E5X10M3R4L5J3ZO8S9E8W6Z4Q8S356、含三氮唑结

24、构的抗真菌药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 CCC5K2N2H2G1H1X6HU6H5W1L4N9Q8Q9ZJ7R4D3Y2A2K7Y557、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】 DCY3S4V3B1U2S3H2HU1H3V5J3G7F3G1ZI4O2N8Z5B8E2R1058、栓塞性靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定

25、向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 DCI2Q4Q2B3J3E5P10HJ5B7T5F1L6P1E9ZE8Q3E3H4E10K2K1059、属于半合成脂肪酸甘油酯的是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCL8C6L9L5I1V1C2HT6M8T2Y1S7X7K4ZW6J7Z9N8U3W3Z660、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一

26、定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCH6D8J5F5F10Q6R10HP9D4L10K5P8P4S6ZE1U3G9F8L7T5P461、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示，消除

27、快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCP9R5S2E1U7M9U5HK6N9L4P1E5M6U6ZO3M7Q9J5N10Z4Z262、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACQ2L8Q3C2H9N9O8HN4C7B4S4R8A3Y10ZS9A3V3G2W7A2K163、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10

28、余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。 A.阿司匹林导致B.不属于药源性疾病C.氯吡格雷导致D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果E.因为患者为男性【答案】 DCE2O10E1O10R9J7V6HY1O9V8D10W1X9X3ZZ6E9M10U10K2U6E764、在栓剂基质中做防腐剂A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 CCE2J4B4I2V6C6K7HR6E9N4Z8Y6F1E2ZU3H8D8R1J2H10G765、百分吸收系数的表示符号是A.B.C.AD.T

29、E.【答案】 ACN3T6Z7D1M5B6W9HA9G5H7T2T10Q1I4ZS6Y9X4R5J9R4S466、中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是A.正文B.凡例C.索引D.通则E.附录【答案】 DCC3F7G10E10S10W2V4HJ4N1O3S10U4L6L5ZA6L5R2B7N8A2I867、含有磺酰脲结构的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 BCR2E1R3U7H8M1R8HT10F5H1L9Z4L4C2ZB5F5T7F2V1A10Y368、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.

30、与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 ACO6N6J3R6M8V8Y7HL3U8K10A5F9G2A10ZQ9H9T3K8O2B10W569、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCV10A4U5C7A3Z10N6HX6L3I10X7R6I8U1ZB4A4E1D9L9N2W570、在体内与Mg2结合，产生抗结核作用的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 CCE3W3Z9W1T6R7Z8HU10C7I6Z1R9U

31、8L6ZR7F6W4M7H6N2K471、表观分布容积A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 DCV4T9R4Y4J4X2S1HY5W2C6X9T6T6V5ZA3A9F4M8L8O2B772、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 DCV8X2Q3Y10V4P7R3HQ7D2H1C1G1F1F8ZS2X8K2N1J10C3C873、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲

32、和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACY5O6S6T2Y8G7H3HU10E8W2F8C9U4L10ZB7T5R4R1Q6Q4L974、属于选择性COX-2抑制剂的药物是A.

33、安乃近B.甲芬那酸C.塞来昔布D.双氯芬酸E.吡罗昔康【答案】 CCA2L7G1Z6V3L2A10HP5J8K4P9T1Z3H9ZB10L5K4Y8K6J5V975、片剂中常用的黏合剂是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCV8Y10B7L2A7Z6N1HI3U1U5B7M6Q5J10ZS7K2Y8J8N1J6A176、属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液状石蜡E.聚乙二醇【答案】 DCI3N8T7G5H6J10A8HE4K3Y4R2C4V9L9ZQ6B8F4K3H5K9L477、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可

34、以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCT1I1N7V7X5I10E2HP6G2R7G2G1R8Q3ZN10P2H2R6V9J6S178、适合作消泡剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 ACT4S10P10F4K5E2A6HS2E1B2U4W1E7A3ZV9Y7R1M7H8Z10Z1079、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B.在pH很低时，主要是酸催化C.在pH较高时，主要由OH-催化D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设

35、计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】 ACC9C7K3A9U8E2N1HK9A3N1K2C7O7P6ZF3P2F3R6N3M9Y280、磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCD9Y6A5J6S8R1P5HL10D2T9H8L1W8V4ZF6F3N1F4H9F2X281、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACD3Z5W3D9F9N4F2HU5T1I10L9B1K2G7ZT9C9U8U5V9G9S782、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是A

36、.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 CCA4F6V4B9F2T4M1HA7I2U9D7R6P7A8ZN5L7K9J6W4T3S1083、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 CCQ5L7I3Y6I10X7W10HN10L2O3Q2Q1C9P9ZH7E1S1G8T2T8B384、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红

37、豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACS6U1D6M6K1U3O10HL3U5X4R7K10K3F3ZT9J3M9J7M2M6M185、吗啡的代谢为( )A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄

38、糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 BCP5S10D5M2D1A2V5HA7D5Q4S8C10V2O9ZQ4P4D3X8T3N9B286、关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后0.5小时内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】 ACS9W3U3Q8P9I8J9HT6N5W1L9L3D3S7ZY5N3D6F4S4E10Y787、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是A.

39、高血脂B.直立性低血压C.低血糖D.恶心E.腹泻【答案】 BCP1T7N8T2A6X4H8HW3I5U6U4A10W1Z2ZE1N7O6J10U8J10D388、可作为崩解剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 BCJ5Y1R7N9D6C8Z7HA5H2O2M4Y9L5U3ZZ3R2O8C3R5Q5F689、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 ACQ6P10K1S10V7J2B9HN8Y3T3W1F2J10L

40、7ZX9U9I1V8Q7E10A890、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.诱导作用B.抑制作用C.无作用D.先诱导后抑制作用E.先抑制后诱导作用【答案】 ACV6M7E7X8G10N8D8HF2J7P7X5R9H8K8ZB5G3Z1S3S5Q8U191、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACD4Z2Y5A2B1X7S10HG9F4L6R10E8G10N6ZI6L1S1D9O1H5B592、片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.淀粉【答案】 BCQ10B6G

41、5K9P8K6A3HE7Q6N4C3V2M3T7ZY10R2S8O10C2C3R893、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCH5Z1D5P10X10Z4U3HC10C3X5N4V6T5M9ZJ1E10I2S3B2D9P494、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内

42、代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCU4X5V8X3Z7G5D10HD9J6B7X7C1L8F9ZN4S1H10N3U4S6S1095、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是A.cfB.Km，VmC.MRTD.kaE.【答案】 CCX7L9W3J4J10C5V9HG5O4L8Q3A3Y10N7ZZ6T2O7D3D5Q1O796、常见引起胰腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 CCZ10Y7Y2L6I9I1J1HQ9R4H7J10S3L10H2ZP8L3E2E3T2S7U997、（2015

43、年真题）口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACP9L10X6D4N7D7R6HA1T5G3D7B9Y4W6ZP8M5H5P8Q6T1Y898、抗氧剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 DCZ7O8I1T4T6K3O4HH6N3S10A3F9V10K1ZB9I10P4X7U3Z6N699、定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCK3T4J10C9B7Y2F7HI2N8K2T6S9X3N5Z

44、Z8F8N3P7S3T1D9100、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCS8U7S5L9P3U8M6HY4E6H8C8H3O9M7ZS10Y3O10A10S10O8N7101、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCO6J5Y6S1S8P8I1HF10P1G5K7L9T2F2ZF5E5J10H4I2Y8R9102、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCI9H8W2U8G5R3G10HD1F6B5L10W2B9R9ZO7O2Q7N3Q5J2H6103、患者，