2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题（必刷）(浙江省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCH6F1L6Z3W6K4R6HX10I5E3Q4P10M8I10ZN5R7N7F8J9X4J12、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A.融变时限的测定应在371进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D.一般的栓剂应贮存于10以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-22)保存【答案】 DCG3V2I3C10F3O10P8HZ2P4V9N7R

2、5P8J8ZP8U4Q2T4G5H5L23、硝酸甘油为A.1,3-丙三醇二硝酸酯B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯C.1，2-丙三醇二硝酸酯D.丙三醇硝酸酯E.丙三醇硝酸单酯【答案】 BCT5A8B5S2A6N9J2HZ4Z7R5E2S8W9B7ZO7M9M2R3M1P1P44、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸

3、收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】 CCQ5P7B1R9Y1X4P3HY8H4D4N9N5V3D9ZI8R5I7P1N2H6J15、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCZ6C10P5R8H1R8J1HL6N6Y5C9M5L1W2ZQ1F6L10I7Q6X2D56、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.辐射灭菌法E.过滤除菌法【答案】 BCH4M2A6Z5Y8K9W1HQ8C10B9O4P1E8W5ZT9X9G8I4L3Y7

4、R67、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括A.噻嗪类B.乙二胺类C.氨基醚类D.丙胺类E.哌嗪类【答案】 ACL7P7B1E4V8K5B9HC2C10Q6G7C6J1R2ZN5W3C10J3B7A8D88、主动转运的特点不包括A.有结构特异性B.逆浓度梯度转运C.不受代谢抑制剂的影响D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供【答案】 CCY3J7Q7R10L7Z8E8HN5V9N6K5P6W3U2ZT5O4B9F1J3X5T19、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特

5、异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACC3G1U10P9X8E10K5HD5R9F8S4P7I4Y8ZC5Q2S10U6G8O6Z310、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 CCB7P10G7Z9V7Y4V4HG7D3E9N5B2N6K8ZC5W7Y2S2G7H2P1011、普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于A.N-脱烷基代谢B.水解代谢C.环氧化代谢D.羟基化代谢E.还原代谢【答案】 BCB2X4T9E8T1H2K1HI9I5F9R7F3R1O7ZP4W3U4J7I8Z3Y1012、制剂处方中不含

6、辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCN10J4F1A2D6D5F5HY3S4X8M3I3D2F4ZH1N10M5J3M2D5I213、因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 BCS1M7L4V5S8A1J8HI4C7X1A8Z10Q2O7ZR5C6B6T4P4E7S1014、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg

7、/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCG2N6Y4L1G3F7Q3HA7I7P1I8Z4H7U10ZT3Z6U7T8Z5V2T515、酸碱滴定法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACL8Z4P9L8I1C9Q5HC7S5H4K1O4U4D1ZK1L6R8E6N6R5D316、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCI5Q2J6C9D9G6S2HS4G2G2T9R2T

8、7Q6ZK6Z5J8E10Y1T5C817、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 CCA2D2G3F3U2E3E4HD10H3U5B7A3T4Q9ZN8Z10O7L5R6U3R718、（2016年真题）属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACK5G9Z6F2M9F8T2HS8B10W9J10V1L6C1ZR2E6F6F7M9D5H619、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸

9、片段E.酰苯胺基【答案】 DCM5O4H3S7O3Y3M5HX5X8L6R1V3D9O5ZE8P8Y1E9M5K3J820、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACL2C5R4Q10N7I8Y8HG5I1J7P4C6B6W6ZZ1G7N10A8X4I5J521、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCZ7G5G8N3F10T4U10HB4N8K6I8P7O7J4ZY7I2M2Y4U7O9V322、

10、房室模型中的房室划分依据是A.以生理解剖部位划分B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分E.以药物进入血液循环系统的速度划分【答案】 BCK1T10R10A1Q2I10K10HO6U8C1Q5W6Z1H5ZJ6J3T5C9X1R8C223、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.奥司他韦D.利巴韦林E.奈韦拉平【答案】 CCY2M8O2F8Z7U1K3HC8L9B4U6P2J10X7ZW7V8R2

11、V9I7G7Z624、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 CCF5F7Y7A3O6U2Z10HI1G8N6W5C8I4T7ZH1X4F3X9U7P2C825、（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性实验【答案】 ACE4M9D6W4A4V7F7HD7U5Z10R10O5F9F8Z

12、J9M4A1Z4X2O9K726、中国药典规定崩解时限为5分钟的剂型是A.薄膜衣片B.分散片C.泡腾片D.普通片E.肠溶片【答案】 CCH3J1M7Q1Y4D10X5HX2L1N1B3B9M7U4ZC6C9Y4G4H7Y2W327、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 DCY4C1S8M1C7O4R2HZ3T6J10J6L7E1O4ZT3P1J6Z7G8U7M728、引起乳剂转相的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 DCV2W9R9D7J9Z5W

13、5HH6J2C4I8C1R4W6ZS2O2G7D1W6Y6V229、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCO6W8C2W3K5B7R6HX1O10E8J7D4G9W4ZI4S1F9Y6Y9N9Y730、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACG6V10C7X3P6D8V8HK5H9L7U4V10D10G10ZF1H4H6F4G2B7R1031、运动黏度的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 DCT4D2J1M3S1B5P10HM8G7G10P6E3O1N7ZA3M6P2F7T1F3

14、L632、分为A型不良反应和B型不良反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACZ6V6S7X7X8J6Z8HI1B1U5G9O1V4V3ZK1K10Q10P6Q9G6X633、适合于制成乳剂型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 CCB5C2Z1L7H9E9E6HJ1S7D6A6B3N8A7ZE8E10R1U5X9I10W734、属于NO供体类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地

15、尔硫E.氟伐他汀【答案】 ACS10W6W7T5P6U9P1HB8C1Z10U10X5P2G2ZB9M5X2K4L3H6G235、阿替洛尔属于第类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACK7P4O2P3D2J8Q2HM4B8J8H6W10F10Y3ZX1X9G10S4W3T2O936、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是（ ）A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCI1A6N2T1B3T10D2HA7I3O9U8O1Z8K8ZO6W9T9F6H10M7A737、（2019年真题）反映药

16、物在体内吸收速度的药动学参数是（）。A.达峰时间(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表观分布容积(V)D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)E.清除率(Cl)【答案】 ACO8F9S3W4Y8P6L10HR6U4S7Y2Y6Y3X8ZG8U5F7V10W5Q2M438、对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（1）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACQ10A2F5O10O6C3S9HL10W9G7P2V9J3C10ZD10B5T4I9Q5R7S439、醑剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】

17、 ACS10V3D10N3Y3X5F2HZ8D7T3Z4B8K7C10ZN9W6L3N2B1C10E640、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCX3K2G5Z7J9I7K9HG3X10J9G10W1V6Z9ZX6R4A7C1T10M1A641、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCN9S3E3V6J6K9W6HR10P2K7K7V9H9I6ZD10F10R9B5B2M6S742、属于阴离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.

18、卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 DCB4D4R6S6S7P8B6HS1W1C8E7N6V7B8ZD6I6B10Q6W2O9E643、该范围落在80.00125.00范围之内即认为生物等效的是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 DCG2K6Y6G6V10Y4B4HG1Q7E9S8G10K3R8ZI4X6Q1V5B3J1T244、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A.磺胺甲噁唑B.诺氟沙星C.环丙沙星D.左氧氟沙星E.吡嗪

19、酰胺【答案】 DCK7F3Z3W5S10F4I2HT9L9F7O2D10K3V5ZP10P2H8E9V10Z5E445、属于被动靶向的制剂有A.糖基修饰脂质体B.免疫脂质体C.长循环脂质体D.脂质体E.pH敏感脂质体【答案】 DCF5F7U2B3C5Z5U3HS2I1L3N9M5O1B10ZB6Z7C8I9O6I1K846、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 DCQ3W9J2N2P9S9C5HO2N10Q7T3N10P5D1ZP7J8M7U5O2C6O747、（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法

20、，错误的是：A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误，抗生素效价测定的结果一般用效价单位或g表示。【答案】 DCS7R8X1R9D4Y10Z5HS8K8U8Z2L3X7B3ZL3C7Y3O8K6F8S948、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】 BCJ3C3C7P4U10Z7K7HT9Q10R5G8N2F5E5ZK10W10

21、U9M7D2Y4F1049、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.纳洛酮E.曲马多【答案】 DCB1C5K4T5J5T9V4HR9B1Y9J6I9L7M10ZI2W1L7W5X9N2X850、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCP8M6M3T10F8Q10G6HF6U2Y10T5D9N4X4ZC5E8L8B1A9C2P651、具有高于一般脂肪胺的强碱性，几乎全部以原型由尿排出的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那

22、格列奈E.瑞格列奈【答案】 ACH9W3J1Q5Z1H7T2HM6B7M6X4Y10R4M9ZZ4F7F7P7T8M2F752、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。A.消除致病因子的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.符合用药目的的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 DCN4C1Y9J4A7N8P3HI7I8T3K3Q10Y10C3ZE10Y3Z2U10P4O2S353、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACS10D9U8S

23、7Z3T6Y2HH9T6T5S3D2F8G3ZS4C9D6E4J2T8A954、药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（ ）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 BCF8Y3D2Z7Y8K7E4HO6T2R10J6X8T8P6ZV6S1M2I5I6Q9U955、（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCP2B6I4Y3Q10T1N9HV9K6I1S3Y7T7I8ZO4P9G10

24、H6C9V6K956、影响细胞离子通道的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响NaE.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCO9T2C10Y9T9I1L5HU8K10G2V5S1S4B10ZT2O2U6S7O7Q10X1057、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 ACG9P8L10L5L6R9R2HZ9R9L3Y2O5L8U1ZF2L3Z1Z2Q1H1Y958、可被氧化成亚砜或砜的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.

25、酯类药物D.硫醚类药物E.醚类药物【答案】 DCV1K2Y9R2K10O1P4HV4S1N9M6N2G6I4ZU9C8P6D3V3V9S659、 与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 DCW9O4S10P4Q7V2H8HI5B5E4U9O5B3Z3ZK9X9B9A5B3V4B260、（2015年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCR2D6D7P9U10R3U1HM5V9B3O

26、9D3U1X10ZJ1M9F10O5H7I9B1061、药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCE3K5C5W8L8Z2X7HS1V8O2N9F6G1W2ZM2S7J1Q4P2L4S862、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCT4T6F3R10Y7L9X4HT6Z7O9J2C10D7T10ZN9R4E5U7D7Q10Q663

27、、药品不良反应的正确概念是A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C.药物治疗过程中出现的不良临床事件D.因使用药品导致患者死亡E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件【答案】 ACG9L3W6N10P10T6E4HQ10L8X2J1Z7E8H4ZH2T6N5Q7O5J6X864、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】 ACD8P2F1K2L8G8H3HB8P6R2T7R4L10X3ZD3G2Y6E8

28、H7L9D1065、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACW6G2E6V10T6S

29、10V3HD1K5H8Q2L2C8V10ZN3H9F3U1L5S1B366、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCP1E1P6P8P6N4G7HF5U3K6S6O2G9H8ZL7X10Q9X9A1K4C867、下列关于胶囊剂概念正确叙述的是A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D.系指将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中

30、而制成的固体或半固体制剂【答案】 DCE5F10B9Y6W8G2S10HT5M5F5J4T9R3J9ZG3F4M8C7T10E7D568、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCL7M9C7N8U8S10C5HW3W9I8R4A2N4X8ZP5T10X8O6M4G8T1069、以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是A.中枢兴奋?B.利尿?C.降压?D.消炎、镇痛、解热?E.抗病毒?【答案】 DCJ8C6O2R7G4D10Q4HW6A2A6F7N3Q5E9ZW7E10L10B10I5D10O

31、970、关于药物的第相生物转化，形成烯酮中间体的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 BCY5U1U3I4Y3G3Z9HW6F4P3C9F7F10T6ZJ8I5A5Z4Q8I3D971、液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.潜溶剂C.防腐剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCC9H2X3O8R2J1D6HA6T10M9P4J4Q8I10ZV10P4E5A9B5D6K1072、脂质体不具有哪个特性A.靶向性B.缓释性C.降低药物毒性D.放置稳定性E.提高药物稳定性【答案】 DCV3C5C6X10C8X2K1HJ6I5C3E1M10D2V7ZB8U3Y2X5Q1Q3Q973

32、、属于限量检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 ACQ7H4K10Z8I6Y5M2HN3S2U2Q5C6M4X5ZF5E4E8P4X6F6W174、属于棘白菌素类抗真菌药的是A.泊沙康唑B.卡泊芬净C.萘替芬D.氟胞嘧啶E.两性霉素B【答案】 BCS6N1E2S8I8K7E10HK7J5W8B4W1M9N8ZL8E6K8U8Q1H1E975、（2020年真题）关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液

33、的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACO7W9J10R8V4E2T4HU9U4Y5I6N10K1Z1ZH10S1U4V5G3B10M476、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 ACW3I9F10I6S6M2H1HD4K5T8P8H1I3K4ZA1Q1V4Y2T4L10C677、关于房室划分的叙述，正确的是A.房室的划分是随意的B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好C.药物进入

34、脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关【答案】 BCW8G7Z8X3G8C6R6HB6P5S6S1B2J5O3ZF5M2U8T9P6B6T178、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物B.不需用药C.选用苯妥英钠、卡马西平D.可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】 DCM2Y6R8P1B6H10Q10HT8

35、J1T4U2Z1P8A3ZX7Z10U9Q2W4I9B979、以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACQ7A7G1K8D6C7J3HI4N2F5E3K9V3C6ZZ9P8F9T4O10I7P580、（2017年真题）治疗指数表示（）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCC2V3P3P10K5W3H3HY7Z1A10P7I10D2X6ZC5H2U5D2C3P6Q681、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，

36、将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCU8D5H9P2U7X1H4HI7Z9D8R6A3Y7D10ZU4V9T6B9T3J1H582、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCB3U2I3J7T4D8S6HF10P9R3B9S2B5G8ZC5P1Z6I3K5G10K183、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物

37、在体内聚集，引起灰婴综合征A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.硫酸D.谷胱甘肽E.尿酸【答案】 ACX3G1A7M1P3D9Y4HH8L5X3U10C4U8N8ZL9T9T1D10Q8Y8F484、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义【答案】 ACZ1V8U4Z5O5X2R5HN2X5O10N5O5B9U3ZG4X6F9B9S7V4V385、需要进行崩解时限检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E

38、.膜剂【答案】 CCE8C2Q8K1V2M7F2HL1Z8P4G7S2W9A6ZW10Z1L4W4Z10Y8T686、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】 CCD5J4Z1R9G6I2J10HM5K1E3A5B1C5A8ZL5K2E10C8F1R7R987、患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，

39、因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()。A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCP3Z5X4J1L6Z2I4HT1F7V3Q9G2G7H8ZE3O1F7O2O9H8L688、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10

40、mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCL6N6Y1U9D4F6T8HB1X5Y8J1G3I5G5ZX6Y9L5Q1E6T1P189、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常

41、用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACU4N4E8P3N5O6D1HA5B8C2B6P7R8E1ZB3Y7Z8F9X5Y9Q790、经过664个半衰期药物的衰减量A.50B.75C.90D.99E.100【答案】 DCX3R8W4E9E8I8I4HF2O1X5Y1J10S2P7ZV1V6Q5V4P3W5N791、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCM10L1E1E2D9H10V10HN8Q7X6G5C1I9Y2ZF10P8B4B5D7

42、S8C192、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 CCA10T3E6K1P10Z8V5HS6L5M2A8E2T2Q8ZC1C7U7W3S9W6I593、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.抛射剂B.乳化剂C.潜溶剂D.抗氧剂E.助溶剂【答案】 ACX10S7L8Q6E6Q7C1HT10N4U9W8J3N4C2ZF10T2L1C10D4N5B994、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E

43、.胺碘酮【答案】 DCQ8H10I6N10E8R9A2HG8B5L10G8I2B8A4ZI9R3L9M2G3W6F295、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 CCR3S5A6D8D3P5N5HB10X9C5A7E6X7N1ZV9E10R7J3H3X2Q796、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 ACB8R3H5I7G1F10A8HN7Z9K2V1J8G4J2ZJ10I6E5N3G6F9T997、物料中细粉太多

44、会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 ACV9W7G9W5K10F9A9HN9U1L9G1O6F6S2ZI1R1M3G8L6F1R698、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 BCG3L10F6R1Q6D9N2HR6P6Q9T8M9R10G4ZB5H3V7N9W8R2V899、单位时间内胃容物的排出量 A.胃排空速率B.肝一肠循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACW3R3K3H8K2A6N3HO1U1Y10B9B9N3Y9ZR9N6P1R4N4M10S7100、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构E.此