2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题有解析答案(河南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、纳米银溶胶属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 DCA7C4Q5D7A10J1W2HX1E4X6O2O2L6C8ZQ10A4C7A8B1M3W42、化学结构如下的药物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.赛庚啶E.阿米替林【答案】 CCO7N9A8L3D1I1U2HD6Q9C1T2D6S6N3ZF5V2L1D6Q6W7K73、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答

2、案】 ACG4L9P2Q8F3N6T1HQ7Y3M6G2I6Q9K4ZS10C5F2F2F1Y2Z34、肠溶衣料 A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 ACS7N4V6T4J3E7P9HS6Y2H6J4Y7N2F6ZT6J5S4S1D8J4E65、背衬层材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 ACU3U1P9I2M10V7L8HW1Q6J7A6B3R7M8ZG3Z9M6J1G9D4Y16、适合作W/O型乳化剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 BCD10Z4A8Q4Z8

3、L3M3HR3G2D10Z7I2G8E10ZB8A7N9P8O10D5E27、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低【答案】 CCM3F10L7Y7E3W5I4HG10C10H5X2F5L6J3ZL10K2B1T8Y10L5G48、作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 ACD9B10E5U8Z9V9A9HG2E8F5D8B6O3P6ZK6F6X10A7N8L7W99、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生

4、物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCC9Z3U9Y9F7E2J2HC10N5T7P1B4U10N4ZE10W1H8I9N4O1C1010、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】 ACA3R7X5C5C5Q7O7HW5F10P3V9J1B7N3ZF8E10U10S3X8V3B1011、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性

5、物质及其转运体【答案】 DCW10E8S10W6S2Q10P1HU6B10G4D9D10Y2I4ZX6X9B1R5U2J7H1012、表观分布容积A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 DCZ1O9U10L9R1E6R4HI9V1X9R7T6O9S10ZE9H7E5C3B10G3X513、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 BC

6、Y5S1Y9T4J9F3T8HA1R5P2R10G9J8P8ZK9M6G8C9M1G2I1014、作为第二信使的离子是哪个A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCO9O6U1E2L9P1E6HN3W3G1L6V9T5J4ZG1N8R9S5P1S3C215、磷脂结构上连接有多糖A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCH6N7R2P1F4F2Y2HQ3B9F8M9W3S2O1ZU10F9C2F3F1M5K216、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是A.抗过敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、镇痛、解热E.抗肿瘤【答案】 DCQ10I10X3E5H5

7、A3X7HV1M6T4U5O6K9E2ZX9Q7G8X4R9T6L517、属于微囊天然高分子囊材的是A.壳聚糖B.醋酸纤维素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸树脂E.羧甲基纤维素盐【答案】 ACN4I10K2S6H10S9T5HY4A5U1W9Z4M8T2ZW1D8B5P5Y2M1M418、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】 CCW9B2I10N10E6Y3D3HX8N6X9T7W10D1W1ZF5K7G8V7B10G5D819、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应

8、属于()。A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCU6U9V10C1V7A8P2HC6E2J10S4D2W3Z9ZE5I2N8I10Q6Z7I1020、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】 BCD2I2S3N6K6R4G10HX6Q1R8O6L10G1F9ZC8Y8F3Z2M6G4L821、中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 ACK9Y4G1R1U6Z4S1HN9S6L8A9I4M6V4ZM4L5C9

9、F10D3M8D422、有关胶囊剂的特点错误的是A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性B.可弥补其他固体制剂的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药E.生产自动化程度较片剂高，成本高【答案】 CCP3G10L9R4R10S10Q8HF6J8W3A5J3C9Q6ZT10S10V8B6Q8G6O923、最常用的药物动力学模型是A.房室模型B.药动-药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.生理药物动力学模型【答案】 ACA5L5U3E6D2L8B7HU10C2K9R9Z8G2Q7ZB1K1M6H9S8I10M924、药品储存按质量状态实行色标管理不

10、合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACS1K3Z10V4L7J6W4HV3H10F6V1U10U4E1ZB3S10H2K4H5O1O125、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】 DCI9H7W10G3Q2V9N1HW7P1Y6W8Z9U8W5ZV1X10H4N8Z4X10A826、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCS10D5A1V4V5K1U8HH4I10R1H

11、8K10H5E9ZN5T10R1N6R3W4U1027、以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 CCE5E7X3O2A1E9W3HO2T8T1W3G7P4Q7ZR4D8V5N6J9A2U228、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是A.伯氨喹B.对乙酰氨基酚C.呋塞米D.环孢素E.氢氯噻嗪【答案】 ACO7B6E2K3K2Q1J2HE6B10C5N8U7P6N1ZB7F3T7J7U10P4P429、月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.

12、两性表面活性剂E.抗氧剂【答案】 BCZ4F2J3C10N8T5V3HP2I8M1V6X1D7B1ZS7X10Z9S10F9M9P430、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.抛射剂B.乳化剂C.潜溶剂D.抗氧剂E.助溶剂【答案】 ACB8W3U3G9F2K5D1HI1J8H10T4I4W7E6ZQ5K3R8Q10H10M9N231、（2015年真题）受体增敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受

13、体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 BCX1H6U6J4X8W2B9HC2M4E1B10F4D1E6ZO8X6O1J1F10A8T432、在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（ ）A.阿仑膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 CCX6Z3M7E9X7Y4A8HB4J1A7N8U4X9X7ZU5W4P8P10D3U6Q533、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 BCC4Z5M9D7M9N7K5HJ

14、1Y8C1X8H9Q5D4ZJ7G9K5H7T9K2C534、（2018年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（）A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACM1B6Z2Z10Q2W1X6HZ2M3F3K6R1V7S4ZR7Q6N7J6T3R8H335、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCD4F9C1Y5F2F2X7HN10O7T4G3S1W7X4ZQ9T7D10H3H2H7E336、防腐剂A.十二烷基硫酸钠B.泊洛沙姆C.卵黄D.山梨酸E.甘油【答案】 D

15、CP3K10O1H10T9L2C1HX5B3C4G2L1J6P5ZJ2O6M10F8G2T10K737、桂利嗪的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACZ8O5N7G1V9P10G10HN8R10W6M5O8X7F4ZM2K5H1A7O2O2E538、玻璃容器650，1min热处理，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACL8W7G10Q1A3J8O10HI9C10H4W8J7Z8F9ZQ9P8T2H1F3R8S1039、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】

16、 DCI3K8U7S7S10K1O5HV2T5O1C4U8S3L10ZW5G1O4N2Q7G8H840、可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 ACO4J5P4B10R10S6W2HB5P2E5D4W1L5K1ZR6N5P8F6B2Y8M741、下列关于吸入给药的叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影

17、响药物的吸收E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留【答案】 BCU2T1N4K6M2D2F3HI7J9M10H1P7A5S8ZN1S5J6E7P5Y8S342、唑吡坦的主要临床用途是A.抗癫痫B.抗精神病C.镇静催眠D.抗抑郁E.抗惊厥【答案】 CCC7I8Y10P1Q7S7U10HG7O9I8P8R3B8A7ZW7W2N10G5X3Y8H943、（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】 CCY10U9T5J6V1S3Q9HX6L4L3M

18、2Y9U3Z2ZQ5N8T8Z1X9G9C444、碘化钾可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCG3C1V3D10W2C3X10HF8T7W10W7D7Y9C8ZU10B6G10V1V4U7E445、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCE3K7N7L10R8A10Q6HE10E8E7V5Q1B10N8ZU3Z10N9J5W6E3P346、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCS6A1

19、0O8F5L6Y9D1HF7C4A2P5Z5Y7U5ZR10D10R2V8D10N2B747、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C.消除速度常数与给药剂量有关D.一般来说不同的药物消除速度常数不同E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变【答案】 CCS4E2Q9F10F1O7X10HV7D4I8M6Y9M6S6ZM2P8X4I8L9V3M148、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型的药物C.脂溶性大的药物D.分子极性大的药物E.分子体积大的

20、药物【答案】 CCH2E4B3E1D1Y4V10HQ9M5U5I4F10R7E10ZI7W1Y10A9G8Q7N249、下列全部为片剂中常用的填充剂的是A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素C.甲基纤维素，蔗糖，糊精D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇【答案】 DCA10K1N2P1M4P7F1HW1A3O2Q1E3S8M9ZL7N7K9L10I2V3O1050、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于A.直接反应引起B.pH改变引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 DCL3Y3C8Q3

21、J5V5J1HY7R9A10W10V3R7Z3ZI5K9Q7G2W2D1B851、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACL6X2Q7I1O6L2I5HK3Z4Z3J10Z5D1Q5ZT8K10T4J3W3K2G752、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCU3X3A2M5Z3Y7Z7HO5Q8U8T5E10U6O3ZZ10X1R10M5Y3C6M953、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药B.用于已经糜烂或继发性感染部位C.

22、并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失D.使用过程中，不可多种药物联合使用E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】 BCJ4B4R9U8Z3S5B7HC1Z9R10V6Q7G4P8ZR5J2E6S8V8S1H754、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】 CCV5N7N7C4T7M6E1HP6R3N1C5E4G1Z3ZO10A5F2Y8P5C10T655、（2015年真题）受体增敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏

23、感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 BCO3A10N9I6F10C2P10HX7A8Y5X4G2X2J9ZB7Z2M8Q8A2F1Y956、（2015年真题）药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCT5M7B8H4Q7Q8H4HC7G8F5B6R2Q3A2ZC7K3U3P4R5Q10U257、药品生产企业由于缺少使用

24、频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 BCI1T7M1L9D8R5R9HK3F3S9M6U5A4Z1ZJ4J5R4B8W6J4P558、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 DCJ4L7C8P9P3B5L10HX8O8B6A7V3P6N4ZO1B1M8J4U10L6E659、布洛芬口服混悬剂A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DC

25、I3V2W6J1W10I10C4HW10J10A3Q6T4N2B6ZH4X9I10A10O10U5Y360、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCU9K5Q2X2T4I9T3HN7D6M1O10P3D1J9ZI10N3H3K6G4P2T461、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是A.tB.tC.WD.hE.【答案】 DCI1S4Y10M7Q5Z6Z3HY2E10J1V1W8D2H6ZE2B5S5O8F10F10L262、碘化钾在碘酊中作为A.助溶剂B.增溶剂C.助

26、悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 ACT6L3E8S5B5W8B2HG3Y9T2P5R7R7D4ZK2W1B10W6U3D7P263、表观分布容积的表示方式是A.CB.t12C.D.VE.AUC【答案】 DCD1X7E7M9P5H1I7HW6G1C1J10D3A7K2ZK9J8Q9X7I6G6P864、有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】 BCH8Z8S5H2K6

27、V4S5HP2V5K4A9V10J5X5ZC6W2B4D9M5T9E265、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCC3K9Z6N10U10F2P10HD7O4Z6V3X3W3I1ZK2D7J8Z2R6Z8J266、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 BCL6H5L6A5K9K1R9HG5S9M1Q6G3Y9N5ZS1H5W9S8D3Y2X1067、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（）A.芳环

28、羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCA3W5W4I9H1O6S8HL8U5F4S2Z10O10U10ZT8W4I10J6S1Z4F868、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1 )的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 BCI9D3F8I8R9K7Z10HJ9G6Z4A1B4D7X5ZF4W4X1I7D3A3Q569、（2019年真题）用于治疗急、重患者的最佳给药途径是（）。A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】 ACY9Y8P7E10Z1M9C10HS5P3D4E6

29、E3H1B5ZU2D6Y6A10L2S10D170、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCA5E10O4R4T3M8L9HO7Q7S7V7I1F9O5ZZ2Q9H7I6S7T5F571、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 DCE9E9T1Z9O3Y3E8HB3T7X2V10Y1Y7X7ZT2W9B7N9K10W1C772、不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的粒度B.药物胃肠道中的稳定性C.药物成盐与否D.药

30、物的熔点E.药物的多晶型【答案】 DCN7C8K7A3E5P5Q4HT2R8Y9G10R2Z1V7ZB4X2M6U2H6R2O773、元胡止痛滴丸的处方中作为冷凝剂的是A.醋延胡索B.白芷C.PEG6000D.二甲基硅油E.液状石蜡【答案】 DCT1L10W10M2U1M1M2HH2Y10T7H7Y1Z7L8ZW8Z4G5V10M10L6F874、黏度适当增大有利于提高药物的疗效 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCW9U8W8G4T9T1A4HY4A2T7J5X2C8Q10ZD6L3S3N3F7H9B875、生物半衰期A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 BCP

31、9C3J9P2F3G2B8HV9U8O7Z7D5H7H9ZG9D10I3O4C7I7J876、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCL8T6H5O3K5O5P4HI1U5A6K4V1L4K9ZC1K7L2C6L4X2O777、为保证期临床试验的安全性，选67人，给予剂量不大于100g，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 DCV10G8S2T7Y7M4

32、F6HA4D10Q2K9A1N4H4ZL4Z1R4K1R7E1O778、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂C.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂【答案】 CCS6M1P7K7G8F2W10HB7A4T1P6A3V4Y6ZA2B3H6E4Y2Y7G479、（2019年真题）发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮

33、(PVPP)【答案】 CCN10X4B7J3G6Z10H4HA5E5L3O7F8H3C7ZU6U1B10Y2U7I10J1080、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCD7K4P7M4Y2S8J9HW10O8N4U8G6H5C10ZZ1B3U6A6S6V9F481、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3【答案】 ACT3J5E3K10V8A6T8HC2C5U4C7M7M6F9ZH4Y6Q4S10L4O7N282、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是

34、( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCL8F1W7X8U2M3Y3HC8T5Q4Z8U8M10J3ZC7R1M6A3T2G7R1083、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCI10W10Q9I4B5M1F4HU5K7Z3X3G8F6N10ZJ4B7H2U5W10O9O484、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】 BCE4C6F8I9I1B9M7HD1H6M3T3H8F6C9ZX7U1S2N5Z2J1Z985、铝箔为A.控释膜材料B.骨

35、架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCL2K1K3K6O7B4R10HU4U7O5Y3G2T8F4ZO4T9B3I6W1Z6G986、适合做O/W型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 CCW1P10U2Y10T1K3T8HA1M6F7K8C1P6M9ZR7J6E9R1K7C4S587、下列哪一项不是药物配伍使用的目的A.利用协同作用，以增强疗效B.提高疗效，延缓或减少耐药性C.提高药物稳定性D.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应E.预防或治疗合并症或多种疾病【答案】 CCB7E7F10W3P4C3N10HR7C10X1E8B5J4H3

36、ZV10C5R6Z5D8X8L1088、在苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮【答案】 DCZ7Y7N3V8Z10K7J9HX6R10T3E4E2A1C3ZL4T2H6F1P9T5L389、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 DCX7D3R1Q4S7R7P2HO2R1S4B2N1W8I4ZF7Q1Z4N6C4N2N590、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 ACY7C6V1

37、0W4N6O3V4HQ8W5B2W7U1M3H6ZN10O5S5B5Z4V3H491、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】 CCB3A3I10Q2Y9G1I6HN5B4W7B6E9P9O2ZL7T7F5O3O10W4Z992、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（ ）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润湿剂E.潜溶剂【答案】 BCP4D5H9Z9N2B1U7HN1L1K4Z5L6D6M3ZL7R8K7H2Z3D10Q1

38、93、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡罗昔康E.塞来昔布【答案】 BCY4H10O1L9E8H9S1HN10U6L9Q6P10E10S1ZY3Q8G5Q5O1C9A794、下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】 CCC6X4V5V9P8H7A5HD4G4K9I6J2Q8H6ZE6B7J5D10L1H

39、5C295、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 ACO4T7L7O6F2I6C6HF2E8T4P2M2A9L6ZO4H4L4P8K4R8U496、属于保湿剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 BCM6W4U3W6K9B3L8HO10H9N6L2

40、B10E3U9ZV1E3F1Q5D7G7A897、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】 CCV4Y1Q5V5G3A9L2HB1X3Q1D1V3Z3S10ZY1P4B8X2I8Q6M598、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 DCG1D1Q1Y6I3T1M2HL1J7S3N6F8Y3S7ZR8W9F5P6A9S4B599、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药100

41、0mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 ACL9J6A5T6X9B2S10HG3F9V6N6X1M4J8ZL8A2N10P7E4F1I3100、地高辛引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 DCL4Y3P10R7X1X6Z10HV2X4X8F3F2Z7H10ZT3F10N9R8G2E3W10101、属于半合成脂肪酸甘油酯的是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【

42、答案】 BCC3B4X9K4G4F9E8HW2S1A7U8R5V4E5ZE9J8D10U4M6V7W10102、破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 DCP3F10I2U8G5R4Q7HC10G4N2S6H8A4P3ZH8T2X1M7I3U2E6103、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的

43、某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACL2O7B8X2A2C8Z1HL5T7M1K8K1W5V8ZZ9V5F2A9A9X7C9104、主要用于催化氧化杂原子N和S的A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】 BCF3T8O10Q8E2K9U8HM8F1S7M4S3O7X3ZK3L1T3X4H2V2U10105、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限【答案】 CCQ4X3N9Z7B6J5X4HE6H8L8W6A2B7D5ZG2C5F7Z7X3G6R1106、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCC6G10M8Z9J5S7U6HO5G9S10Y2C9D3K7ZQ9E8V7Z4T4E8A2107、反映药物内在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 DCD7P10G6N3F2Q1R6HT6M5T8J5T10Z10O5ZS5A8D8G7F5N7D10108、维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCC5I1S3G7N5Q2X6HI6B2N8J8M5Y5N