2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题精品有答案(云南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、用于评价药物急性毒性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 CCH7Y8U2Q3J4V5H8HG5J9Q2D2G8E10U3ZT10I10V1K6F9P10C82、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCC2Y2N7P8I9B4L3HQ1X2T5M7D9A1T1ZY10S1A1K8C8Q8N93、表观分布容积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 DCF4

2、F5E10I8J10K7F3HE10J2Z7P9M5I7P5ZI6M4N8Y4K4G9S24、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCF1J6R3M2S9O8F4HI7I1F5U4D4G5F3ZK10X9Z4L4V4N7I105、氨氯地平的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 BCF8A7U8R10E8V7J8HL6G7N8T5I2A6F6ZZ4A1A10H2L6K9N66、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关A.受体B.基因C.蛋白质D.C

3、YPE.巨噬细胞【答案】 DCN5R4S6I6E3Y8Q10HY4Y6P8A4J10R5K8ZG4R5D7T1N10W10L97、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 CCY7I1T2L8O6J9E8HN1Y8B1N4V8D2Z6ZX9R3O3W6Q10V8L48、中国药典)2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指A.不超过30B.不超过20C.避光并不超过30D.避光并不超过20E.210【答案】 DCT4I3B3U7P8G7A6HI7U3K10F7P4H2A6ZU7O7O9J5A9F10H39、某药

4、物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物的肝清除率（ ）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 CCW3I6Q2X8E1C10Q7HC7M7T3A1J8Z9V6ZA9M10B9K1M6N3M310、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是A.上午69时B.凌晨03时C.上午1011时D.下午1416时E.晚上2123

5、时【答案】 ACB6A1E1K5B5R3B2HL4E2G5C1D6S7L5ZM6F2C8C3N4K2G411、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 ACJ4R1N1M5I9B10W2HO8D8Z6H1K2B7K10ZG2B8D3T8C5B10V312、关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是A.顺浓度梯度B.不需要裁体C.不消耗能量D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】 DCH4Q8S3G7Z5H10P8HB2V6B8Z4L6Z3T3ZM2Z5G9Q3R10P6S413、下列关于

6、滴丸剂的概念，叙述正确的是A.系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂【答案】 ACK2Q7X10U6P2M10V6HH5B1H4D8Q3X8X3ZP5I7H7Y4T8O10X614、片剂

7、的结合力过强会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 CCY8E2Q8B7W4Y3I4HZ8X4Q2C1F3G7W3ZW5O10Q7D1I5C7O215、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACU1P1J10V8X7U6R6HR4L6O8A10J4K2P2ZT10V6Z8T8M9R3U1016、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 CCD2Y3H6A6Q3L8M10HY8W4N6V4V1O1M7ZH8C5D8E10P6K4U917、达到最大

8、的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 BCF2X9T5G8B3S5V7HJ8D3O2Z4E5B10L9ZD10Y4V3X9R4C2A918、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCG3J3G8Z8Z2W9G1HJ2P9P2N2L2F3D6ZQ3X8N6B7H10E5G319、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（ ）。A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】

9、ACJ5P7I10N8P9J5O6HZ10O4V9T8Y8H5O5ZZ9M8X5D6E9M2A120、羧甲基淀粉钠A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCO10I10V3Z4G3V3S2HA4N8L2H10I7V3K1ZL3J7I5A3S7M10W621、房室模型中的房室划分依据是A.以生理解剖部位划分B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分E.以药物进入血液循环系统的速度划分【答案】 BCI4D2D9P2C5D7E5HS3P3D3T10R1U8B1ZV8P9M9X7D9R10Y822、患者在初次服

10、用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCX8I6D4Y9R1L7T6HP3F10M9J1F10X5J1ZW8F5T8N1F10X9X223、气雾剂中的潜溶剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 BCL6I8M10H10X10Y4K5HA2L8L10R3J8Y10L1ZG2E3R10E8M10J1H324、属于非离子表面活性剂的是（）A.硬脂酸钾B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCK10U9F6J9V1X10X6HX6

11、T4V3U2S1N5N9ZH9U10G4B8I8W5K825、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACM9L6A10H2Y5B10D7HN8A10S3P9S5K6K1ZD4P3K2Z2V7Q5E426、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 BCE2J6R1Q10G2R7P8HQ6N7H6Z7P4W3G9ZK8G9O2D3J6L6P527、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是A.选择性抑制COX-2，同时

12、也抑制COX-1B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGIC.阻断前列环素(PGID.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGIE.阻断前列环素(PGI【答案】 CCR5C7I1X8F8H1G9HI8I4J1I4F9Q3C10ZH7L10Z1I2K9J4V328、 需在凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 ACL7Z7M2W3I3F2G9HK3J3P10J10W3R9F9ZV5K6O1W3J7N8N529、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁

13、桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.包装时带入D.制备过程中的污染E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】 CCI4M7L2C8J5H10F1HN1X3Q9Z9V9L7H7ZW7I6I6J10W9G3P730、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一

14、疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】 CCA3R5K8M5T4I10P8HI4R9S1X10E4A5Q7ZK2O6F2A2E4Q4K731、与剂量不相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 BCO7C8N3G4D8D6O6HM1W1Q6F3B

15、9A5V6ZS6X4J4Y6N5Y9D432、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 A.普罗帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】 ACV5S4Y8H2G4C10T3HQ7F6N1Y4P5X3H1ZW6C4C3P10X6I8T833、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km

16、和Vm有关C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCD5B2E6K10H4T8A2HF8X7T3B2W6T8G7ZG2M3O1I1B7A1E334、以下不属于固体制剂的是A.散剂?B.片剂?C.胶囊剂?D.溶胶剂?E.颗粒剂?【答案】 DCT5K5F5Z3O8S10R1HI4X1C5J4X5N7I6ZI5L8P5R8Z9D4P835、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸与循环抑制D.高钾血症E.耳毒性【

17、答案】 DCS9Y2W2W4E8K8H6HU4F2T4W8W4U7H2ZR10L3M5U10S10O7J436、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACS2Z1X1L9X10M9K3HF7E1V3Q9Q1H2S7ZI5Y4H2F7M8R1W337、与受体有很高亲和力，但内在活性不强(A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药

18、E.负性拮抗药【答案】 CCK5C5U10Q7V2N1F3HE1V8A1R8G2D7M1ZU6Z3S4R9Q3K1D1038、（2019年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 ACI2S3T3L10I2E4H9HP10Y7H4X4C2C1O7ZY7J7F1L6F2W1J939、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是A.抗过敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、镇痛、解热E.抗肿瘤【答案】 DCI10M5O6T3K4H9N2HI3V2X8K4I1O4Y4ZE5A9A3S4V7R5L340、降压药联用硝酸酯类药物引起直

19、立性低血压，是（ ）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 ACH1F2N6I8O5R1P6HY9S10F8N5M10V10F8ZI1C9E8S3M1W9S841、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACX4C2F1C1Y5G5L8HZ9M6S10R7R6Z2F1ZD8E4F8F5N1S7P242、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是 A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.乙酰半胱氨酸E.苯丙哌林【答案】 BCV1U2C2L1C

20、9E5F3HG7O7U10S3T7F9F5ZP10M8Z5Q2U10A2F243、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量0成正比C.峰浓度与给药剂量0成正比D.曲线下面积与给药剂量0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】 BCE4C6Y10N1B9B5P5HI2O6X10J6J5N1B8ZW9O1T3Y2T5V2V144、硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是A.二氯甲烷?B.硬脂酸镁?C.HPMC?D.PEG?E.醋酸纤维素?【答案】 DCF6N3B8A4N1G8J9HJ9G1X4Z4G1S5X9ZI3H5L7C6I9B5I545、需

21、要进行稠度检查的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 DCT8C3F7U8Q8N1M7HA2U9D6E6K9L3W6ZY8P5J3R2X2J7E846、药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏【答案】 ACZ1A1O3U1A8J7F7HT3F2D5U3R1K9U2ZP7N2G10L1L7Y10Z847、下列处方的制剂类型属于A.软膏剂B.凝胶剂C.贴剂D.乳膏剂E.糊剂【答案】 CCB1K9S1D8P1R6L5HV6Q4E5E10R3W6E5ZJ8T4H3B8W10G7K148、属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是A.更昔洛韦B.泛昔洛韦C.阿昔

22、洛韦D.拉米夫定E.奥司他韦【答案】 BCG5Q1N7T4V6G9Y10HG1W6R1V10P8R10D1ZZ3G5B1B9V6U4X349、容易被氧化成砜或者亚砜的是A.烃基B.羟基C.磺酸D.醚E.酯【答案】 DCV8K3K5T4U5F4S9HJ8Q10F6D10F5T5E10ZZ2W2D5Z4Y1J1X750、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCF4U3O6X8J5X9B5HY3G9R1S8G1I1Y4ZV5I9X7R9A8A5P351、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉

23、末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACG7Z10Y9W4N3K5K7HJ7L10G8F10J3C7H1ZA3D8Z10U3D5P1I552、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶

24、解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCI2S10R9C3J4J10P7HK6S6X3Y9Q4G7W2ZT6U2W7C8C8V5T753、在治疗疾病时，采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于A.糖皮质激素类药物B.胰岛素C.抗肿瘤药物D.平喘药物E.抗高血压药物【答案】 DCZ7J2X5G3V9A2Q9HM9T5V3M8K6Q10H4ZR5W2W7C3F10C9W454、（2019年真题）碘化钾在碘酊中作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案

25、】 DCQ1S9U5K8A8P10I7HW3P1B10T3Y3F8H5ZC7N3D10P8Q5I6M455、假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于( )A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACR10O6W2U10P6F6D10HO7I8T2Y4J2M8X9ZG6I1S4H5L5W6O456、临床药物代谢的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCL10X10Z8H4M3E6R7HU4X7Q7N5W6C8S6ZT2L1P3N5W7G6I

26、857、以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 CCK5D4M1G2X6C1I4HG5W8N8A2U7C6T5ZZ7Z10Y2Y7L10Z3J358、油酸乙酯液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 ACO6N7T2A1Y3Z9Q10HB10G8Z4A6F7B7W10ZQ6K9R1Y8I7U7W659、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程

27、中出现【答案】 DCN10W5C6A5A10W7W10HT2U5Z4Z3P4H4Y7ZK2O2C8K10B10E5S160、枸橼酸芬太尼的结构的特征是A.含有吗啡喃结构B.含有氨基酮结构C.含有4-苯基哌啶结构D.含有4-苯氨基哌啶结构E.含有4-苯基哌嗪结构【答案】 DCV4I2V6G6H3H6M4HY4H6X9U4L3H10Y6ZS7G5Q5L2B3B8R661、下列属于对因治疗的是（ ）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌因为的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】 DCH6Q3G3H3N6J3I4HU

28、3S6E6K7U2M2S7ZM1G6K3K10E6M3F162、碘酊中碘化钾的作用是A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 CCT8Y10G4S2W9J8E2HR2F2Y7N2C2D1S6ZA10S2G3W5W9N9Z663、当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为A.分布B.蓄积C.排泄D.代谢E.生物转化【答案】 BCY2O6M6V4C1H10E9HF2E3W2L5C2V6H6ZO5I7G10Y7H10I3I164、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCU8P1U4O5T3

29、T5Z1HN5B9K7X1Q3C7T9ZV5V5D8H4Y4N10S265、以下不属于O/W型乳化剂的是A.碱金属皂B.碱土金属皂C.十二烷基硫酸钠D.吐温E.卖泽【答案】 BCZ6Z1J8F8T6L6S9HT7Z10F3U8C9Q7N8ZN3W10B9J5O5L7S766、保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 BCF7Y7R6C10L7O3M5HH3H2I1K4I7B8E6ZK2V5V7S5N4U3R967、 苯妥英在体内可发生 A.氧化代谢B

30、.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACA3N1G2E10G7Q3T10HR3U3V5P2U3E5Q3ZG4B1L8F7F8G2O268、有关经皮给药制剂优点的错误表述是A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象D.适用于起效快的药物E.使用方便，可随时中断给药【答案】 DCY9Y3R7R4D7A1C8HR5L3R8D9E5F7H4ZA9I7A6C9J1D5C169、（2017年真题）属于缓控释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【

31、答案】 ACR6K10P3A1X4J10B10HF10R4G3Q3I4K5B10ZI9K10J3P7O2W9I1070、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCK4H6S9C6J2F2B1HA2E3J2X8O7L9J5ZK2S8Q1K6J4V2F471、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反

32、应【答案】 ACW6L9R6S10G4G3N4HU4X8P1Q2O2V7Z4ZJ4O10X9Q7U7G10T772、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 ACO1B2K1V7Y10Q7L4HD10O4K5K8C1N2J5ZQ7K10U3N1I9A8J473、注射剂的优点不包括A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用【答案】 DCS1Q5N1L5E7Z4F8HN9N3J6F10

33、G5Q1A5ZB10U6Q2T9D4M9F174、经直肠吸收 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 DCG8T3U3O10B9L1E7HT4N6Q6J8H3A3R7ZE10Q4W5D7Z5Z7L975、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 ACD7D1E6R8D1M4K7HT6E2V2K5F2H9X5ZV6P1K10Y4S6D1V876、 克拉霉素胶囊A.HPCB.L-HPC.MCD.PEGE.PVPP【答案】 BCX5L1W9D7Z7W10M9HQ2A10L3U9P10H4E8ZP5O10B6B8J3B5H

34、477、属于缓控释制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACB9J7O10I8M3X4M3HU4V10R10K5O8H2H1ZZ6N9J2A2M9O8E1078、装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 ACP1F1C9U1R5G3O10HD5P1V7G9T7W1F1ZW7M9D7I6G6A8O679、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 ACJ7F8R3T2O4O10Y4HS9M9K3S6V3U6S

35、6ZW4B2U3O7P9G7J480、（2017年真题）氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCP10P2E8B1F5C5T5HG10S3B10Q10Z4F10R10ZO10Q10B4F7G6E6P481、在治疗疾病时，8：00时1次给予全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应少。这种时辰给药适用于A.糖皮质激素类药物B.胰岛素C.抗肿瘤药物D.平喘药物E.抗高血压药物【答案】 ACF4P2F7T6S8O5D5HY9R2W4T8D9U3L9ZH10S8X7B10J6H10W382、（2016年真题）耐药性是

36、A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCW2S1Z8F2W6W1C10HS6W3O2G2B10T7N2ZY8U1J7P10Z9M5U183、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚

37、洛尔【答案】 DCD8C2L6Y8E10W3A2HI7H8X6E9B9H4M2ZP8A10Y9D1N9A2P284、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括（ ）A.新药临床试验的药效学研究的涉及B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACV7J8S9G5E2Q7M8HX3W4K3X9P2N4F5ZS8W3W1M2L10B8H685、栓剂油脂性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCI2R7C8K4Q8T10

38、U8HU6Q9O5B4F2X5H6ZD9H8C6S10Y2L8T486、一般选2030例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 ACO6X1O10H5W1R2O1HO3A3S5Q9H1R6W1ZJ8L9D3F9W6M4N387、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCL9P7L6E6Q9E4T9HM7L1X6G1A10I1Z2ZU1J1K3E5P6Z2V78

39、8、肾上腺素治疗心脏骤停是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 ACY3I1M8X7Z7W10R10HA8Q3E5E1B10U10V9ZG5G3K3Q9U5D7O589、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ ）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 CCR3D2L3D3L2T10B5HU10S3N10D7B7N6K1ZO4U9F4S3A6P2M590、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米

40、格列奈E.伏格列波糖【答案】 CCK3U3G6M10D5B8O4HP6C2C6W1Q7S8K3ZT3F1O7K7S2W6F891、群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体，要达到靶向治疗作用，患者需要进行检测的基因是A.EGFRB.HER-2C.BRAFV600ED.ALKE.KRAS【答案】 BCX4D3G10I3O1V2S10HI8K6V9C5Z10Z7C9ZU8C7X7Q2H2I7P192、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCQ5S6T2K5Q4E10T10HV7I9V9O8Y2P4Q6ZM10M

41、3S6Z1I9Q6V293、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 BCA8J7N9E2V10U10C8HW1X2J1S6L2K9W5ZE5X6U6Y7A3E9W194、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 ACY6V7V2C5C5K6V4HS5E7L1S9E10N3N3ZU5C7M7M6U10T9A695、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 BCG

42、7A3I7M1W5J6B7HF2E1Z5V4C8A6L5ZJ9Y1E4D7P6D3A696、注射剂中做抗氧剂A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 ACJ3Z7D10X10Y10H5C6HF4V5T8E5Z9I1L4ZB6S2K7J4D1W10V197、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCB8Q8M4E4F3V7F1HS9F1S10O3F10M7T1ZT10I1U9O1T10I1N1098、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C.小肠

43、的有效面积大D.肠蠕动快E.该药在胃中不稳定【答案】 CCR10I7S7V6M5H8W1HD2M5H3W8T3V8R9ZH8B9X9H10K2B3W699、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCP8Y9D9O2L8Q1B6HD5A8I10T3Q10O5Z4ZZ3M7N5M2S10W6M8100、根据平均稳态血药浓度制定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 BCZ4K5Y8P10F6A1L7HH9B3I1M6Y8X9H4ZZ8P3Y6Q2N5R8F3101、（2016年真题）完全激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内

44、在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCB7R10M8O3Z1R8M7HO2N6S5V10D1P10X7ZO1S4T5U6J2M1J7102、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACP10O8S6O2Q9W9N6HO5P6J5K5Z8I2R3ZB7I1Q4I8T4H7H1103、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统（BCSI类药物C.生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物D.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物E.生物药剂学分类系统（BCS