2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题及一套完整答案(湖南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是A.顺铂B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】 DCC4A10A9B9J3W4T5HM6I4Y8B1A1N10N4ZX1T9B4Z8Z1X10C52、需要进行稠度检查的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 DCA9Z10Y3N1S6Y7A8HC9D8K3J10G2I6P6ZB2U4L2D2K10V10V103、（2018年真题）利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2

2、次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是（）A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西订【答案】 DCL6J9A8R1O2G6W1HI7N7A1C3R9R9I10ZD2B10E1V4T2R9D84、乙琥胺的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 BCE2M3Q3N6S10Y4I9HH1X7G4B5Q8B7T6ZG1J9T10L8S8W1A55、用于注射剂中的局部抑菌剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 CCV8T8H7G10R1K7Z3HJ5K10V7P3K5V

3、6O1ZI6W6G9M2N6V2S86、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞来昔布D.舒林酸E.羟布宗【答案】 ACF10I7D10L5D6B10A10HS2C8K8N1Z10L10O2ZI2N2K10Y9X2U4Q107、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCY3W9G10X1Q6Q6Y2HC10V9T5W7P7E6F7ZF4D5S7P1O3P4T108、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛

4、药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。A.醋酸地塞米松B.盐酸桂利嗪C.盐酸关沙酮D.对乙酰氨基酚E.磷酸可待因【答案】 CCR5M6Y4D9G7Q8B4HJ6V5W10N1R9U3A3ZR8I1C3V4X10J7G99、生物半衰期A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 BCC2E10C3R1Z7K2G8HJ7E2M8H6K1N6F10ZK5D4G10G3V2L5U410、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】 BCZ10X8H1M2A1U7F5HD6D8A6I5F8E8A9ZJ4F9U4Q

5、6P7C6Y111、溶液型滴眼剂中一般不宜加入A.增黏剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.表面活性剂E.渗透压调节剂【答案】 DCN3S3X5H9Q7C6F5HF4W2I3G2G1S8L1ZK4L5R6N7Y1G9Q1012、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25时，k为2.4810-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为A.279天?B.375天?C.425天?D.516天?E.2794天?【答案】 CCY3E10R2A4G7R3E10HE4P7T6Y2F9B9R1ZC10Y9G6M7E3X4V713、（2015年真题）主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D

6、.口腔贴片E.栓剂【答案】 ACX9I2G10O8I7Q6Q10HU5U10N9F4M7S10M10ZX10M8X10S6Q4C7V614、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCA6J7Y2I8N2Q7B10HW8I3M4B7K9X6U8ZG4P2B9C10C3U1N815、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 BCJ6L8L5P8T1O5Y5HE6O5G6W3V7M9

7、O3ZH7V9E8X5J1H9R916、下列不属于不良反应诱因的机体因素的是A.年龄大小B.性别C.遗传种族D.药物附加剂E.病理因素【答案】 DCA3J2I9Y7T3X9P6HO7S2R6W8L10S7F9ZG5S4H10R4Y6W5H317、硫酸亚铁片的含量测定方法为( )。A.铈量法B.碘量法C.溴量法D.酸碱滴定法E.亚硝酸钠滴定法【答案】 ACC6Y6Z7B1I8I4W8HQ6M10M8T2N1M2V2ZW1B5Q9F9S2D8S318、供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACN8S9Q8V4D3G3Z6HH9R9X10W7R7F

8、1K4ZT2B7V3G6W9L7N419、经皮给药制剂的贮库层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 BCR5G9B4H9C10T10A10HG7X3B9E5Z9O6A6ZB1W1K7A6B3L1G420、嗜酸性粒细胞增多症属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细

9、胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 CCV9V2Z8A2Y5L2X3HG4I7R10K4K6Z3V4ZS1Z10C7Z8D2L1V221、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACQ8F10V10W4F4F8B3HN5Q9A7M8Z3N6X6ZZ8I10J2Q5P5P4E622、单位时间内胃内容物的排出量 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACF9P5U8U6A8S1E3HU3Z9Q3E7V8K7U9ZP7X1O9W5Y8O4V923、要求在15

10、分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 ACB9V1E4B4I5Y5K5HX9J10H8X2D3F9U1ZN2G7B5V9X9G5B424、按照分散体系分类喷雾剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.混悬型【答案】 DCL10H8N2H7A8X9Q9HU6C4N10B9X9F5E1ZO7V4F7R8R8Y7X325、薄膜衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCN1E8G5T5W4Z2O7HC6C1B6Z8J10N1G9ZG6C9F4S9O3K5Z126、（2020年真题）

11、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCD1M6R7I1J9S2E4HY8X8S9T7C4M8W4ZZ9Z4M8G6N5N7D727、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACF7W6U9D7F8Q9M7HN1L2G6L6N8E10H10ZP2H3J7S9W1J6

12、X428、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCW4L5R6I1W7N7G10HK8B5H4B7X10K2B10ZC5W7W9X7X10I10U429、根据半衰期确定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 ACP2F3K5N10U2V3M5HM8X3O5D2H8O7G10ZK10Y3V1Z4K9I8N330、（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCN2K8P4A5K10S8I9HW1H4D5J6E5O6M8ZC3C3J3D4H1M8E8

13、31、渗透压要求等渗或偏高渗的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 ACH1E3O6S6Y8D6X7HX5E8N9U4C10W5A5ZX8B6Q4P6Y8H10I832、药物的基本作用是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCN6N4L1C4A10M7B9HB10J1A2B3R3Q10V2ZD9A2U4R9V10M2A133、最适合作片剂崩解剂的是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.甲基纤维素【答案】 DCA9O7P1U1V9I10O9HS9V3N7D2K10X9E3ZF

14、5N10Y8V8I10R9X834、一般注射液的pH应为A.38B.310C.49D.510E.41l【答案】 CCV4R9N9Z3I9L7Z8HB2O8E7I1Q4W4B1ZU7W10H2C2L2F1R1035、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 ACS9W4M6X7P6H9V4HS10U7U5Y10Y4V10F8ZL2P7Q10X4M3D3A336、组胺和肾上腺素合用是 A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生

15、理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 DCT9H5Q5I7I2A2Z7HJ9V7J7M8T1P5M1ZF1Q4Y6Q10E6K8N637、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶E.醋酸纤维素【答案】 ACY2L10I4M6I9P8O4HF2X5K1O2T9U6W8ZF5M1D5V7C2L7B438、“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACO5M1Y10P8D8J5W2HH7H10P2F6Y2T1B7ZU3U6T9C3Z2W5I239、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠

16、一经混合，立即出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCR6S3A8C3Z5W2L4HF5F9S5I1P8F5U6ZN6M8J7R3S4H6C640、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一

17、定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCP1Z7L10C7K9V2W10HJ8N1C2E10I8N7T1ZO3C4A1L2B2T3Q541、在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 CCX10S9B9F7A5G7L5HD9V10P10W2U7M9V6ZD4F5O6X1H6B8T342、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCJ5L8E7C4K1P10B5HF1K1R6I2E7K6T10ZF8H2Y4P8H5K6Z843、颗

18、粒剂需检查，散剂不用检查的项目是A.溶化性B.融变时限C.溶解度D.崩解度E.卫生学检查【答案】 ACH1E9E5O8G10A7T1HF3A6N3U6O6H2P6ZT2U2M5D3F1J3Z444、可作为片剂润湿剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 DCD7A4K5I6D8A10Y8HE3K7F3J6D10A4G7ZO7N3N8J5H7R10Y645、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCN1X10Q7H4W4Q1I10HO2U2D3T7G5D2L3ZV4G4L7F5U8T3V446、对受体有很高

19、的亲和力但内在活性不强(a1 )的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 BCU3V10O3D3Q7L8G4HW2Z6C2H8U2T3C4ZZ4Z10X10X10L9J7Q547、液状石蜡，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 BCA8X3L10L7B4W2Z4HX2S7R6A10V5Y2D8ZJ9M6P7G5A4K9S948、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.苯环B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 CCS4O3F3B8P8A9U1HH6S8S8N6O3R4O9Z

20、H4T6H2K6C10D9I649、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（ ）A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑【答案】 DCW7H4X2A5Z5U9S6HZ2S5X5O1B2H4M1ZV2Y9I2A9F6V9X750、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCL3S8Z3B3H1T2A9HC8N4K6E2D6J3H3ZS1V1X7R6F3R3O551、又称生理依赖性 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 CCC3M8V2O7S8W8S10HE10O9J2G8L3Z2E3ZG4Z3V9Z3S3J

21、8J1052、属于水溶性高分子增调材料的是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 BCK8F1R8M9I9V6C2HG1A3F1Z5R7D10O7ZC4C7X1W5J8L8X553、身体依赖性在中断用药后出现A.欣快感觉B.戒断综合征C.躁狂症D.抑郁症E.愉快满足感【答案】 BCJ4C6N3M3Q9I9H5HU5H7U8S9D5I3J4ZV10F5O2N7V5D7I554、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACJ1O8W1J10E6F

22、9F10HW3J5Z7H3T10W4Y8ZM9Q9U1X7A7T5A755、制成混悬型注射剂适合的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACI8N8D5Q8L4C10L4HC7N10W3H8C9K5S8ZI1Z9S5T2W4T4A956、（2017年真题）氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCO4M10X5X3O10H4P7HQ5N10L2V6S5J5T8ZO10O9L3Q10Q7T8U1057、水难溶性药

23、物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】 CCT6U1Q10S8I8M9J5HC6G3I8Z1P10C5X2ZJ10W3T6M4S5T7E158、主要用于过敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 ACU10E1C6K2V7Q4C6HH9D8R5E6S1E4C9ZB5Y10P2Z10I6R3T559、具有苯甲胺结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 BCO8

24、S4P5N7R5R9Q2HA6Z7X8Q7O1U7U9ZV3T3G7S6V4R7J1060、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCW5T5M2M10U7X5L10HK1H10X3S3D10O4U5ZC7C4B10Y3N4M3Y861、硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是A.等渗调节剂B.乳化剂C.pH调节剂D.保湿剂E.增稠剂【答案】 ACM4M2K8J9Y8O1A2HR9M1P6L2V7N7I5ZQ6N3L9J6L8N2W762、以下公式表示 C=Co

25、e-ktA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 CCH3S4T8B8G2K2K5HK9U5U7O3N4O2E4ZH10D4M5A2X7K6T363、（2019年真题）在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 ACV5X3C4C2T10W10Y5HR5V6Z5M8I10Y2U10ZY1C6R9O3J1D5S964、呼吸道感染患者服用复方新

26、诺明出现荨麻疹，药师给患者的建议和采取措施正确的是A.告知患者此现象为新诺明的不良反应，建议降低复方新诺明的剂量B.询问患者过敏史及饮食情况，建议患者停药并再次就诊C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗，同时降低复方新诺明剂量D.建议患者停药，如症状消失，建议再次用药并综合评价不良反应E.得知患者当天食用海鲜，认定为海鲜过敏，建议不理会并继续用药【答案】 BCF9U1Q4W1Z2O8D7HM1C2G3Y8W2E10E5ZM5N4S3P8Y6E5Z565、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 DC

27、I8N3X4B8Y5U10F9HU1P1S5C3D3T9U3ZE2Q4Z4V2X1V7I666、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 DCZ2Z9H4F4V9L4H8HE8L6D4F6T5V7O2ZU10R5P10J2K7P8Y867、可作为片剂的填充剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCS8T10S9K6F2E2X6HO10H10T9S4P8P8V8ZK3V10W7E7K10K1V868、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A.载药量B.

28、渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态、粒径及其分布E.包封率【答案】 CCY8V8R6S5S3I1Y5HA2C6T6Q7N8Z4T3ZE1U1U4W6Y3W8L1069、温度高于70或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 CCX9C5G1Q6O6S6B3HD10I3J7C9O7L9Z10ZV4I5W5D3R5L8O670、神经氨酸酶抑制剂( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 DCY7B4Q3S7G7S5F3HC8L6P7K6B7X8M5ZJ8D1J8K4J1P3N871、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地

29、平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCM1W2D1E7S8R5V7HJ6P6X10N10M2N

30、10O9ZR2Q2N1W4P7A9S972、可作为片剂填充剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCD6L7H10O7M9F1X10HA10G4B9W1E3S8H3ZD4B9Y8T9J5A3P173、抑菌剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 BCO3J3S1S4I8T5V9HW2P9E6R8I4W9Y5ZN1Z2J6P5M8D5H374、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】

31、 DCB3B3O5P2C7A3I1HS10E5U9Q2G3X1Y8ZC2P7T6C9H5R10W575、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 ACF7O10B7Q4D10D7Z8HV6X10L4W7B8W3R1ZW4Z5I3J10I9C10F176、12mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCF7Y2G1F7A10K6V9HW10C5L8U2M4X8R1ZL4H9E5Q6Y1O3P277、（2015年真题）碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）A.共价键B

32、.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCK9K5O10I6L10M10Y1HC9T8L9B5D8Z10D4ZF5B3U3A5Q1H1Y778、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 DCA9F7C1G4W10V8N3HN10A10F9N10H7U2P9ZJ4M10N3B5Y1K3H1079、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCY10Z2

33、S3O1A7V9G2HO8F1O6U9F4W6O1ZS1K10D8S2C7U10Y980、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 CCZ1A7N6R10E4A3Q4HN4H1G9X1Q7B8R8ZN2Z4U10K5K4J5K481、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCG7E4I5A7L6S5

34、F8HN5W6F2S9Y10J9W4ZS3I10L1A5G8M6B882、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCZ5I8J9D1N9B2G7HS4A10K5L5O1E2G5ZW6D3Q8L2A5G2V1083、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案

35、】 DCN7U1Q1M8B1V2W8HN8H9V3F5C9F7F6ZG1U8V8F1Q6A5H484、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 BCY6C10S8L7F9W3E2HM8I3I2B3F10V4R2ZC4U6J1P3R7Z10G985、黏度适当增大有利于提高药物的疗效 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCG2I1C7H1Q2U2Y5HM9H10R6N4F4R6M9ZN6C8Z4E6X10G6L886、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】

36、DCP4T7G1Q1D10O2E2HD1L9L9V8L3A5C7ZD4P7U3C5R4L1B787、非竞争性拮抗药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCL2Q4W3I2B3D6K7HD5P3E5P4Y1Q2V10ZN10U5G10O5Y10E8C588、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的

37、亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCX9I7D4M7J10V8U9HX7T10T8B6U3H2R4ZX4R1N2U8

38、S4G3P189、有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原B.产品质量与过敏相关C.青霉素本身是过敏原D.该类药物存在交叉过敏E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【答案】 CCL1O10V3Y3H8L1U1HM7F8U8H9T9F4V6ZJ6U8M10P6W7F10T990、分光光度法常用的波长范围中，可见光区是：A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 BCS1R4E9S4R2L10M4HN6X5Y2E1J5P6W8ZA6B10T1F4C6U6U291、与哌替啶的化学结构

39、不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.药用其盐酸盐【答案】 CCZ10U9N4S6F2G4Q5HD8H6W3R3S5K8N8ZR3E1Y9X9V9T2T692、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物动力学研究C.临床研究D.临床前研究E.体外研究【答案】 BCU9J4R4U6V7A6G7HH10C1I2B9Y10B5C2ZY6O3K6P10W10P8R193、羧甲基淀粉钠A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCF2B6G1Z9N4I1H8HJ7K9W8A4S3G4T9ZC7K7K6J1

40、0J1M4W1094、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 DCY7U1C5O1E1M10R9HN4N2P2D8V7O1A8ZD2P10O7P8Q6M9P495、关于生物半衰期的说法错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能改变【答案】 DCK8S9M7N2C8I1

41、0I10HC7S6P6G4Q10E10L6ZT4V4A8C5D6Q2P796、气雾剂中作抛射剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 ACG8R3R5R6X2O7J3HS2C6N7G8L1J8R7ZP1Z10M3A10C5J10J197、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括A.噻嗪类B.乙二胺类C.氨基醚类D.丙胺类E.哌嗪类【答案】 ACQ10W5X1C10J10M3C5HH10S2Q5O3A8T3F4ZD8D7W2B7E3V4J198、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.kB.稳态血药浓度CC.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的9

42、9%，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k【答案】 DCL6R3E5R7C9V3R6HA4A10Q5E3P2I4Z1ZW4N10M1E1W9S1G199、等渗调节剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 ACY4F7B6X5D9Z8Z6HN5S5S4D3G2N2T5ZT1D5P1Y3M9K10M10100、可作为第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.cGMPD.DGE.Ca2+【答案】 BCL2L6X5V3O6X10O7HJ2P10S4H3W2V7X3ZF9J8I1F1N1T10Q5101、溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂A.溴

43、化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 BCZ1Z7B6B2H5S2O2HO5D8O9E8J7T8T3ZF9X6D4B3Z5R7S1102、片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.淀粉【答案】 BCG9F8Y4B9J3N10D3HU2W10E8T6C4G1I10ZG7P5C1M7K1M2I4103、下列联合用药会产生拮抗作用的是A.磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用少量肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCH8W10N10H10E7V9J4HN3Q1D2R4S9J10J3ZA3W4V10V8J5J10D9104、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案】 BCX2C5T1U1E9Q10A4HV2B8O2V3Q7D1E3ZX4D10N5O7O8W4P5105、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 BCK10M5