2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题带精品答案(辽宁省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、 引起等效反应的相对剂量或浓度是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 CCK6L1M1E3G1U5J10HS8P2D6X1I3X4X6ZE3R7M6M2Z4W5B42、（2016年真题）药物从给药部位进入体循环的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACZ7K6A8X8O4S7H4HP3U3S6J6H5X4Z7ZO9O7R1W8I9V7F13、泼尼松龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素

2、类药物E.雄激素类药物【答案】 DCO4R6I3B7Q10P6G6HW4N3A8P3D9C1P5ZY4A2H8U2D10X8X44、含有磺酰脲结构的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 BCK1X7A4N6A5E5F8HP8W5B3Y7G2V6G6ZK4H2Z7L7X2O6I105、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】 BCR8Y4W10Z3W6Y8M6HB8Q5H5R4H6K2W2ZD1P6Y8R7G3Z2K66、美国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 CCC1

3、0A6S3T6O5S3B2HR5S3T5A1J2O7H4ZI9I7H2W7X1E9X97、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCF9Z3S5S2K5B7U2HW7C7B8R4F8H2Q8ZD2A4X5P2B1X2B38、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCV9H2V4N9O3T4E2HH7N9O4X9Y5V5H3ZB6D2G7N4U7J8D79、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D

4、.表观分布容积E.肠-肝循环【答案】 BCS1A10Q6H2C1J10Y4HV7M8J10U2B3P5Y7ZL4F9F5F7B7R5F1010、药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACD6O3I9F8K6Q2K10HG8E6K4W4A8H7Y3ZK10P7A6D6L2Q9U911、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（ ）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCH6B1P6E8Z2L4Q4HA10S8L1Z9C5N8Y8ZO3P7S1S4D2F7P112、（2020年真题）药物与作用靶标之间的一

5、种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACF9K6O10O10Q1G1P3HO9Z9N4V8A6N2M2ZW8C4T8H8T7P10J213、以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 CCN6V2U3V2G2A1I3HA9O6X6I4B5W7E2ZU4S10V8D5U3V7D314、某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为A.10%B.15%C.7.5%D.6%E.5%【答案】

6、 ACK6A7P4M6Y1C2N1HU10Z3X6P6Z8T3M7ZJ8V7A2F1M6O4P915、关于紫杉醇的说法，错误的是A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环B.在其结构中的3，10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCJ8Q2B4T5L1Z6M10HD10W4T3R2O1G9Q3ZZ9T2A1G10X9J1P316、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 BCV9G6P2J8N9

7、P8Z1HG4G3U8M4F7H8T9ZC1T9W4Q1K4K7A417、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】 ACO8S9W10E8R10N7N1HJ5C10U8I6W9D7Y7ZR3G10F4D9H5P7Q218、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括A.非甾体类抗炎药B.环孢素C.关木通D.卡托普利E.马兜铃【答案

8、】 DCE6T3X2G9L1D9O6HR4G2C6M9D10B3Y1ZQ6A8J1G4I9J7Q1019、静脉注射某药，XA.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCV4P3J7G5T8J6P9HR10Q4C1I9E4W3L1ZS9M9Z7B4D10R6O720、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 ACG1Z3V5Y2L8S9Q3HC9Y9V3E6H10Q3B7ZF3R9B3C10L8B6F321、下列不属于不良反应诱因的机体因素的是A.年龄大小B.性

9、别C.遗传种族D.药物附加剂E.病理因素【答案】 DCU1H4S10Z6D6O5W3HJ3O10J9C4A8Q7B10ZD3X3I9O8I1K3H922、下列有关气雾剂特点的叙述错误的是A.简洁、便携、耐用、方便、多剂量B.比雾化器容易准备，治疗时间短C.良好的剂量均一性D.可用于递送大剂量药物E.高压下的内容物可防止病原体侵入【答案】 DCP5J4H1Y1E10I3P10HT10F1Z2W8O7V3J8ZK8P3T5W8D10P1Q723、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解，分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪

10、种因素A.光线B.空气C.温度D.金属离子络合剂E.包装材料【答案】 ACV4R1A4Z4Q3Y2Z9HM3Y2N2B3D5Y7F10ZF4E1H1V9V3M10J824、甘露醇A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCK7U1V3V6N3E1C8HF4N6A2J1A2E5A5ZS4Y3F7Q10K1M3Q225、不属于锥体外系反应的表现是A.运动障碍B.坐立不安C.震颤D.头晕E.僵硬【答案】 DCD5B2I10T3V9Y10H5HF10C3J2U7N6M9J6ZQ7K7M1Y7T10J6M326、可溶性成分的迁移将造成片剂A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均

11、匀E.崩解迟缓【答案】 DCN5Q6P2J9F10N3K6HD9Z5E7B9P1C8C3ZI8J7H9Q6B1Q6N627、药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 BCL3F10I9U2Y2X1I7HK4A8X10V6V1B6V9ZG10Y6L4U1J7G3U1028、下列物质中不具有防腐作用的物质是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐温80D.苯扎溴铵E.尼泊金甲酯【答案】 CCP6W1I5G3I9Z10D4HI6K9R4M8M3H6C3ZX5U5V1S1H8I2H729、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的

12、变化B.药物效应随时间的变化C.药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E.药物体内分布随时间的变化【答案】 DCN6G1S5S2Y6K7L9HO5E1U3A2D2A6N10ZY2L7P3Y6Y4J8A730、不适宜用作矫味剂的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精钠E.单糖浆【答案】 ACK3R5J8J5I3K2V10HX3Y9Z5Y3C3B8Y3ZP4W1V10O10X7B5N531、关于植入剂的说法错误的是A.植入剂为固体制剂B.植入剂必须无菌C.植入剂的用药次数少D.植入剂适用于半衰期长的药物E.植入剂可采用立体定位技术【答案】 DCU6P3O10E8L2P1P8HU10O9L4

13、X5V3J10K5ZJ10B1C9O6F6C7A732、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用【答案】 DCB3F9Y8V5X2E7W7HK6B4L9N4J10M3H6ZU1U3E8N3C3S4N633、下列说法正确的是A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C.冷处是指210D.凉暗处是指避光且不超过25E.常温是指2030【答案】 CCN5F10G1I1F2D7B4HI5K5H4R9U8C5K3ZC4M9N6Z3U3

14、D6S434、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠-肝循环【答案】 BCC8S8Y9F8K3N4C3HX9E1C4R7R2V4J2ZO10P4K8D10P10L5K235、肾小管中，弱碱在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACY8X8N2P3E8S2V8HU3M1P2G3E6B1I9ZK8D8K2K3B1X8U436、固体分散体的特点不包括A.可使液态药物固体化B.可延缓药物的水解和氧化C.可掩盖药物的不良气味和刺激性D

15、.采用水溶性载体材料可达到缓释作用E.可提高药物的生物利用度【答案】 DCU1H8W8H1A10C6Q1HZ10T5N5O4J3F7F10ZE8W5B6P10R10I4X737、辛伐他汀引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 BCU5V3P9B10J8C6P3HY7Y5U4Q5A4E4A7ZJ5H8X5D4T5L1E438、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 DCK4C2J

16、8G8N8B3S10HE9W4D1D10N2M9P7ZH1E7J1C6Q10C6O239、临床上使用的H2受体阻断药不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀E.罗沙替丁【答案】 DCG8B5C7Y8I7K7B1HZ2L7O1P6L5A9A4ZX9Y1U1Q10E6Y8D340、在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 ACH10U9P7I1H7V3H6HP8I4Y4C1P8Y6W1ZI4Q9M10M2B2I4M341、化学结构如下的药物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.赛庚啶E.阿米替林【答案】 CCC

17、1K10F9V9F1J9Z6HP5W6U9F8U2O9J9ZC5B2E10K5L7T4V242、具有促进钙、磷吸收的药物是A.葡萄糖酸钙B.阿仑膦酸钠C.雷洛昔芬D.阿法骨化醇E.维生素A【答案】 DCP10B6Z8Z6G8A5P4HK5L10I6L4Y2B3J6ZW1X6U5H8A8G8Z543、不超过10mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 BCJ2G4G1S9P8M9C4HT10Q8W1G6T4I3O4ZE1W4F6A3R9K8P344、关于眼用制剂的说法，错误的是（ ）。A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的粘度，有利于

18、提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】 DCU9I7W6K8Y1N5E3HZ9Q9I8A4X3X9R10ZF1X1B5X5Y6B4R1045、（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（）A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCR2K3I6Z4J7H10N7HN

19、3M4K2H10A1S1N5ZI6Q6S6Q3E2B3D746、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACD3S6Y5O5N1E10G1HF6R8D3F10B10V9J9ZM3E9Q10M1P10Y9F547、对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 ACQ9Y

20、1F4F7Y1J5Z4HW5B2S9W1W6O8U10ZV9G1E10R7I9V10Q1048、氯化钠A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 ACL7H7W10F10S2Z5C1HT10U9F6P3E10C3Y8ZO2S6C10G10V7I4I849、可作为崩解剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 BCC9U3X4C10Y7Z3X4HR1M4T7I2V8F3P5ZT1K3J7E4A1N10E850、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 CCL2X1Q3V7X7W8T

21、3HH2H4B1J5S1G2E8ZS3L3X1E6V10X1Q751、软膏剂的水溶性基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 BCB7N1Z1E8P2M1F8HZ1G5H3F6Y10V5H6ZD8U2X7P4W10L3I1052、治疗指数为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 CCU9S2E7C8Q2K2J6HE8U7W2U9W9J4F3ZF9K2Y2P2K8O7Q353、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是A.提高药物的疗效B.调节药物作用，增加病人的顺应性C.提高药物的稳定性D.降低药物

22、的副作用E.赋型，使药物顺利制备【答案】 DCP8B1P3I6B4P10L7HY4H4I9E10X7E8V5ZI4E4J10F10M5X7P754、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCA1K1B5L10E8F3N4HV5Q3U5B4D2F6Y7ZG3L3Q4V4W7A5U955、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成

23、内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀【答案】 ACZ10V1A2X5Y10U7U7HD5M10J5G10Z5F6W10ZX10N9D2S10O5Y3G256、两性离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACK9C9K6V3J2M1B10HY4A4X2A8B3I3P8ZP1B2S10U9R5N8E857、维生素A制成-环糊精包合物的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 CCC6S9A2

24、S7Z1R2B6HA7H8N4Q1R5R8W2ZG7I4V6W7K1R1P758、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCE10K5U3U1V6L6R9HF7A7B8R4E7F3O10ZE1N4B2F8F8A6P1059、（2019年真题）减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，

25、会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是（）。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】 DCD10Q4T10C6X2Y2C3HY7V2Y2C1K1H2V1ZC8B10U4O3P6Q4W160、由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.混悬剂D.溶胶剂E.乳剂【答案】 ACH10M7K4G4S4O8R10HF3A3G9O7C5M8Y7ZG10B6G10P1W7K3B161、（2017年真题）分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素

26、B2E.叶酸【答案】 ACD6F6V4U10Y4E3S3HJ7P4O5W4G1K3V7ZC6O10Y6K10O6F4L562、下列说法错误的是A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基D.烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性E.脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性【答案】 CCY1I3U1G2Z3D2F7HI7S6Z1M10C10F1N5ZD9W5O10K7Z8U5T863、反复使用抗生素，细菌会出现A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 BCY10P3K9Q10K9N8U6HL6R9G3R1A1E1

27、0O10ZC2E1K10D10B2M9H764、胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCL8K4C5W8B2U9E10HH9R3X9H9T7H1W7ZE3N3B5D4L10N5D465、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是()。A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测【答案】 ACD8G9

28、N9E4X4W3D7HK9I1D4G6N6Y2G6ZF1Z8E1K9U8G8C566、常用于硬胶囊内容物中的助流剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 ACY5J5H6P9Z4B10C6HE2B1E8M7X4D8U5ZL4B2X5E2Y4T2R567、静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCL7D10N2S4U2R10A10HZ5E6D10E6Y7V1B10ZJ7O3F2Z4P4Z3S368、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【

29、答案】 CCH6A8E5W8Q9C5D7HM8Y10R7R10B6I9B10ZF9O2X8H4P1E8D1069、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 ACA3W2U3N1W7P10K8HZ4E4U1E8P7E7E3ZG2L6B9S2N8K1M170、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量0成正比C.峰浓度与给药剂量0成正比D.曲线下面积与给药剂量0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】 BCB5M10F5U6B3Y6B3HI1H4N4P8Z9I1

30、S1ZK3Q5J2A2T6K2A871、属于NO供体类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 ACI7J10P8A10X5S5Y7HW9X9I5R6E10A9Y5ZL9W3I8A3V8E7P372、（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（）A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 BCS6N3A2E1F8A9Q2HR10J3A2M10Y9Y6N8ZG3G10X1V4U5M5

31、J973、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACK1H8M7R3D6T2W1HR5C7V6Q9W5K10A3ZZ10S6X4T7C1D1B1074、（2020年真题）在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 BCM4V1E1T4T8B10A10HY9Y1G7I6H

32、1U5L9ZZ9L7K4L2S1K4U975、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 CCY9O8P7Q8P2J5H2HI2B4Y9D5W6C8F7ZR9V10H5B9U7R4S876、硝苯地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 ACP5D5I10X9D1F6D3HA6Y5P2M10Z10S4X1ZO3A4U9O5F7S6U777、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性

33、发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.秋水仙碱B.双氯芬酸钠C.碳酸氢钠D.别嘌醇E.苯溴马隆【答案】 ACN9Y9N7L6C10B8Q7HA8A5A3J6Q3H5P5ZI2G4N5D3W6U6M878、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象

34、D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCS7N2R6N9Z9J8I10HY6D6T5C4E7D6Z6ZL7S1V5G6Q8V5K1079、受体能识别周围环境中微量配体，例如510-19mmolL的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，属于A.饱和性B.多样性C.灵敏性D.占领学说E.速率学说【答案】 CCS4R8X1Y10H8A6C9HL6L8P9W3T3L5R7ZQ1G9Z9X7M2L7W480、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd

35、 po，碳酸氢钠片1g tid po。A.秋水仙碱B.双氯芬酸钠C.碳酸氢钠D.别嘌醇E.苯溴马隆【答案】 ACP7M9F6X4S10I7A2HE5K4F6F8P1G10Z8ZM4V5A10D5W4Y7E781、结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 DCY10Z4E8N6Z9G8P6HN4Q2U4E6T10C3D3ZA2O1L1C6H9L9E782、（2018年真题）某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.

36、24h【答案】 DCU3G8C1W2D10I3G9HV6H1H9I6C2M5M1ZL1L5Z5L1V4Q5P983、抑菌剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 BCM9S5M9I10V4C3D5HZ7R9T1J3P5H4C9ZO9D10H4A9U6A1W584、可作为气雾剂抛射剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 BCW4V4O7Z1T9E7M6HB9X6L6E2I1H6C5ZS6F4U3V4G7V2N285、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积C

37、.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低D.红霉素可引起胆汁淤积E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】 DCK9U9R5T1A6D8A3HR2D8J7X7G5K6A9ZT2F4K1I5P2J9K886、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 CCK1R2A10N5D8B6U1HV7D5X5P6N4V3X1ZW10G10C10D7Z1O5P787、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临

38、床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 DCC3I2I9H8Q3B4N2HC6R8Z6M2P8D8U6ZV10O1T5M8M9A3V488、（2018年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（）A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACB5E10W9X10L1D3Y6HM2H2L5N1B3W2Y9ZI4N4C8D1H3K10A589、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E.发生-内酰胺开环，生

39、成聚合产物【答案】 DCC7D9M3E7W8U6T1HO10D2E8E1W7X7R1ZP10T5N8C4S3M7K590、华法林的作用机制A.抑制维生素K环氧还原酶B.与游离Xa 活性位点结合，阻断其与底物的结合C.拮抗血小板ADP受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合E.组织纤溶酶原激活【答案】 ACQ4Y9J3D2X10J8D6HZ7W6C9G9V5A8X7ZU2Z8G5R1B9V1N391、（2020年真题）收载于中国药典二部的品种是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】 DCC2V10R8O5R2K10J3HM7

40、Y4M3H5B2V4U10ZF3X10U10X4U2T2R192、对山莨菪碱的描述错误的是A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.结构中6，7-位有一环氧基D.结构中有手性碳原子E.合成品供药用，为其外消旋体，称6542【答案】 CCK9I6S5Q5U7Z5D4HN6O9B10S9K3S5W3ZY10S7K5Q10G3P1U493、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】 DCN4O3Y2Q7O5A5E8HO5I3S9Y2M5E8D9ZP7E1O3I1

41、0T10S4F994、属于两性离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 DCN2K10T4F9B2C9F2HA9J1M7K8Y1P3D5ZI10R3L10F5P5F9R795、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 DCU6M8R5Y3A4N6J1HP8I2G4F2A4D1Q6ZT6X4D3Y9P2I10G496、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方

42、集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】 DCO2N2W4Q4E1M6M1HO3O2C6W5H3J10G1ZO6A4D7L1I8I7J297、苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 BCM8H8G2I3B7B8Q1HP7X9Y10K8Z8D10H6ZO6S4H8B7U7Z4I398、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 BCG8B8O6X4F8S3Y7HH3M3

43、L10X6U9E2J1ZM3Q5J8Z2K10X7J999、下列药物中与其他药物临床用途不同的是A.伊托必利?B.奥美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普胺?【答案】 BCH6Z3L7E9R4T2A8HG3O6K3G5H10W8W5ZM3R1G1V2S10G2N6100、埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCK9V8I7G6K3L9B8HX5Z7R10S2B5T3A3ZZ5R6C8Z2V7H9J

44、4101、清除率A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 ACI1E9F1W9Y4U8N7HH10P3T4K4G9P10E5ZU5U10Q9R5D4H6V1102、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是A.紫杉醇B.多西他赛C.依托泊苷D.羟喜树碱E.长春新碱【答案】 ACF8I5P1O8U4F6N7HN2V3T8L6N9Q4U10ZK5O6Y3R10C6E2J10103、醑剂中乙醇的浓度一般为A.60%90%B.50%80%C.40%60%D.30%70%E.20%50%【答案】 ACP6F2J7C7H7L7B2HQ2T9M10Q3Y1K8S2ZZ3E9O5M8S2J3W10104、药物制剂稳定性的影响因