2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题及解析答案(辽宁省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCT10F10N5Q5F1W1T2HN2I5A7B2Z2G5N4ZM4O10J4V6M10G10J42、分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制，与顺铂无交叉耐药的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCP2W1U3Q7P8Q1U10HG8A8T5C10G8W7H2ZX8V8J10G9Q10E6P33、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.

2、利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 CCA2B9F9J5N8I10C10HN2E4L5X1J7Y6J5ZW10H6G6N2P7E9N64、注射用无菌粉末的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近D.无色E.pH与血液相等或接近【答案】 DCU3N4S1F3X5K5I9HA2C3C6Z5W3D1I8ZA7V10E9C7Z1Y4H65、与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACJ9Z7C8A10N1H5F4HT5Q9R10Y6P10S2T9ZA10I10G4M1J9

3、P10G66、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 CCJ9P9V2Q5N3E7M7HF6K4U8L2T7U6A8ZD4K7V2A6V1S7K37、下列属于内源性配体的是A.5-羟色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】 ACR9D6R6D10N3J7G8HF7S7E6O7J7T8P3ZJ6X4D6G9Y7O5Z68、属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 BCS6G10R5C5A3R4N5HJ5P4R4K10Q6V7E4ZR3Z1E8W1I6O2S109、羟甲

4、戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄【答案】 BCA10X9P6D8K9W9W3HI1G1I8T7N5T7K4ZW4M8D1E10G8M8U810、属于第一信使的是 A.神经递质B.钙离子C.乳酸D.葡萄糖E.生长因子【答案】 ACN10A10Z6T9R6D8E8HB1E6J6K3M5T3V10ZN4V4Z3U4S1B6H611、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器

5、官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCB2J10O1F8W1L8X9HL4H6Y5F10E2X3A4ZL4A7D6N1T4Y10Q212、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.作用

6、于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.影响机体免疫功能【答案】 DCA8N4R5T7U2S9Y10HO10B9F10K2E3D5Z10ZO7E6H10W3H6B2Z913、有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂用作去污剂时，最适宜的HLB值为1316B.表面活性剂用作乳化剂时，既可用作WO型乳化剂又可作为OW型乳化剂C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强D.表面活性剂均有很大毒性E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌防腐剂【答案】 ACM8R1U9Z6J7J3J10HZ10N8Y8U4M6D6K5ZD1H3Y8X1V5W5T714、效价强度

7、A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 DCY9Z1W7U4M10I1W8HC5U8W2C5E8U2C6ZA2C6N3X7V7F9S815、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂的是（ ）A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类E.季铵化合物【答案】 DCS8E3F6W7W9G5I9HW6V9S1F3W4K9R1ZG4G4B10J10P3Z2F716、配伍变化是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学

8、以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 ACN4I6W5R10V9O5H8HA2V4O9A2D4I8J6ZW8B9E5O2M1E2V617、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACR9U8T2O8U7S4F6HT6D2C3S9D9W10R3ZJ5I6N5Z2Q3T2U718、下列术语中不与红外分光光度法相关的是A.特征峰B.自旋C.特征区D.指纹区E.相关峰【答案】 BCB5E6Q1M10

9、V6X6M8HZ10U4H7R2A5G10A4ZB1J9I7U7Y6Y7O419、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦： A.解救吗啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCI6U8W8N10M10H3V8HR10E9Y3A6R4S7E6ZF6F5Y9W10C5A3F820、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量0成正比C.峰浓度与给药剂量0成正比D.曲线下面积与给药剂量0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】 BCC8A4R8T4T8O6E7HZ8N9O1

10、G5L1F5O5ZP10R6A10L9U9D9R521、孟鲁司特A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 CCG5H4L8W6H5D8O2HL4L5J8M2O6Q1P1ZI10D7A4G5X9R5C722、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCT10I9M5E6T7G3W2HK6U5U7T5H1B6L8ZD3F7U7Y10E10I9U423、药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大

11、极限E.药物的最大效应【答案】 ACF7B3H2U7S4Z10T9HG7F5V7G7S3V10H6ZI5N9B7B5X4G1U524、氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20，是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】 CCN10B2Z7X7P4Y10I4HP9K5T3V3I9X8I3ZA10S7W9W2H5R3O1025、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于a受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCC9F4H9S5X4U6G4HR5H8V5X9C7R4F1ZF9E2K8P1Z10M4W1026、

12、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCO4L8M8G8X1C10T2HW9U10Q7F10B6P2J6ZJ1E1M10E8Z7S4F527、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治

13、疗药E.欧洲药典收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】 DCD2J1H9S2X5J9H7HV7J7Q2S4K7P2Q8ZK9M9Y2I3R4V4Y428、水溶性小分子的吸收转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCL1M10M9M8J9J9U6HJ7N4U7F5O6Z8H8ZR2E9A7Z6E1J5S429、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCF4N8U10X10D2Q5D9HG10U9O2S6W7R7I8ZT3Q4U7H3Z8T7J530、紫杉醇是从美国西海岸的

14、短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.沙丁胺醇B.糖皮质激素C.氨茶碱D.特布他林E.沙美特罗【答案】 BCA3X6Z3Y2T2F4M10HF3B1Z2X3X9W8G8ZK4W8J2G2L10D3I331、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg

15、，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效【答案】 ACE7H2M8E4K2L8D9HL1W5D4P2W3K2Z2ZL7K6R9E1M7S9N232、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎

16、盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 BCX6Z10A7E1R2S7K4HV3P1N4C4E2W7A8ZM5M10A9V9C1J4J133、亚硝酸钠滴定法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 DCQ10J8B1V6I5V1H10HH10U9G10V6A9W9E9ZO10H9G7F7K3M8O634、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-

17、20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACZ10W10C6P5A6I4F9HX3N3K4H8S1W10H6ZZ1X9O2Y8K6L7R1035、以下不是滴丸油溶性基质的是A.虫蜡?B.蜂蜡?C.甘油明胶?D.硬脂酸?E.氢化植物油?【答案】 CCF9J9I9U3F7M6D8HM1Z1B2G5J5A5S5ZS3N1M2I1S8L7N

18、436、半数有效量(EDA.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 CCP9B3T7Z6F3O4X6HA4U3K1U5V4Q8F2ZE2P7U9Y8Y2Z9Q437、以S（-）异构体上市的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCV10N9N5Z10G6N3I1HS4V9U9I4N9H8A6ZI9G6N3Q3I8D6C938、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.A药的最小有效量大于B药B.A药的效能大于B药C.A药的效价强度大于B药D.A药的安

19、全性小于B药E.以上说法都不对【答案】 CCP3C2J4K6K4D7Q1HE10V3V8M2L6X1H6ZX6P9H4R4T2B9S139、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是A.苯丙酸诺龙B.黄体酮C.甲睾酮D.达那唑E.地塞米松【答案】 CCV9O3V8X6K2R7U10HZ3O2T8B8B5V6G7ZR8Z3X5G6N8Y9W940、静脉注射用脂肪乳A.不能口服食物B.严重缺乏营养C.内科手术后D.外科手术后E.大面积烧伤【答案】 CCA1K1T7Y3O9P4M9HG3W3A1C9X10W7D9ZJ10N9O8O6O9U7L641、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A.药

20、品不良反应监测的对象是质量合格的药品B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】 DCM4E5M4H7B8R1R7HW1I8G8X7G3B4O5ZG3Q1H9C1G7Y4F142、用作片剂的填充剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 BCF4L3Y2Y4O10X5K6HX9T7D2A1L10B3Z10ZI3Z8O5I9Y4I1S343、非无菌药物被某些微生物污染后可能导

21、致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACR9H8Y3X1K10C3T10HX8D8E6K10D8L3X6ZG2T6U9T4S6H4V744、（2017年真题）药品不良反应监测的说法，错误的是（）A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCQ5I9P7L1D10V7H8HU10

22、K5J1N3E5U1X2ZG4L4Y4D2T4O5B445、关于胶囊剂的说法，错误的是A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.药物的水溶液宜制成胶囊剂D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味E.胶囊剂的生物利用度较高【答案】 CCL3Z9G4I2E6D6H10HC8W3Y6J6X4N5X3ZU10H9I10J8S9A7G746、受体部分激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCA7X7P3G2B2K10K3HI4W1N6E

23、10S4P2V9ZJ2A3W3F8L6I9W847、以下外国药典的缩写是美国药典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 BCD1M3P2R10F6Z8V10HQ3F6D8Y4L9I8I7ZT1E2Y4T8S5G3G948、气雾剂中的抛射剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 ACE7K9S9J10Q7B3H7HA1Q6D1N3U3T10I1ZQ8P8X7B1S5D10I549、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml

24、。A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCX5T5O4R1J5F3O5HQ3L6F6E9C8X10V1ZE10D10E9O7S9K7X350、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACA10Y8A8Y7Q8Y5U4HV2Z8S1U9C2X6O3ZT9D10K3U8Y1P2C451、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCQ5O4E6O8G10C6F6HG8O5H

25、6R8B9W7P7ZU5S6Q1G7E8V2K452、脂质体不具有哪个特性A.靶向性B.缓释性C.降低药物毒性D.放置稳定性E.提高药物稳定性【答案】 DCL6Z4P9Q9H7V8L10HF5R1Z7W9O10K9Y5ZV2P6T9E4T8D6G953、半数致死量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 ACQ6S2L7S6L3H1C6HO3S5R9U4Q8C5P8ZB4V9A1D8S8Y4G254、阿司匹林属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACD5D10W3A3X2X6C3HQ6D7U10G2Q10Q1N5

26、ZP7I1A10R1A5O1I1055、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACZ1D1T5V6T10U6N4HU9W10D7N8E10P9P4ZY8H8I7K6Q6Y6R356、半数有效量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 DCO2F10X10V4Y9G3X9HM3I6K1B10J9U7X2ZC8F3A10L9X6P9K257、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。A.阿

27、米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCY4V9B1M3S3T1T9HP2X3A3I7A6J4N2ZE2E3L4P5C9F3G1058、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（ ）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 ACV8D6N7X10L1G1B10HM9X7X8X6D5U1N5ZE3D6X4T5W7M9G859、决定药物是否与受体结合的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 BCZ8M8O2U5D8K7Z10HI4X9D6D4S9L1F9ZF5P7S1G2M8L3H1060、关于单室静脉滴注

28、给药的错误表述是A.ko是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静滴前同时静注一个kok的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态【答案】 DCT1G7M9K5J5K6D7HS4Z2E4Q10I6J9Y10ZJ1N10R2H2C1G1L661、胃蛋白酶合剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 CCE7A9U5X10X10S2O4HZ7I4N9H2B7V9Y6ZF5B9R5E2I6U10H162、 微量的青霉素可引起过敏性休克属于 A.药物依赖性B.变态反应C

29、.停药反应D.后遗效应E.首剂效应【答案】 BCQ6L10R4X9P2M6M10HA1H7B6D5M3U5T7ZN6V7C3A6L4V2Q363、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.平均稳态血药浓度B.半衰期C.治疗指数D.血药浓度E.给药剂量【答案】 ACK1S6I10N6H7F4E1HD3B6G7U6T2Q4U4ZY9O6V1B5K3L6U264、以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACD2R4C10W2I2N1A2

30、HV10P2G1T2A1L1H4ZX8N8D3E7R5F3M865、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 ACG7O9W1T9C5C5N4HS3W5T7N2B4V7T8ZY2X8W3X2H1R8N166、吸入气雾剂的吸收部位是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠【答案】 CCH9I3V7F2Q1C4S9HM2H8B8Q9X2W8R9ZM7N5I9Q3A2E10T567、（2018年真题）患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（）A

31、.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物【答案】 BCL3W2E7K3J6C8X6HB10X10A3V2T7G6N10ZW4D6Y1F2N5B10T568、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCU8G7H8M9B5P10F

32、10HP5O5D10U6Y4V3M3ZQ1A4I2J9Y1L7C1069、二相气雾剂为A.溶液型气雾剂B.吸入粉雾剂C.混悬型气雾剂D.WO乳剂型气雾剂E.OW乳剂型气雾剂【答案】 ACC7F1G8I6J5T3V9HM2J1C5E10P8Q10F10ZF5F4M7P6V7K6T1070、需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】 DCG1G6B1I1Z3W6O3HB8T9G9N2L7U9C1ZN9V7B9A1D5M1B471、微球的质量要求不包括A.粒子大小B.载药量C.有机溶剂残留

33、D.融变时限E.释放度【答案】 DCA8C6L1G1L7H1F9HM10Y4O9M1W4P1Y3ZZ5E10I4O2U1L7P672、以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACB8B1Z5K7V3X3G10HQ6Z8B1E8G4A6U5ZM9B4M4C4H8D1R1073、常用的W/O型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCN3B9J9L10S9L5B5HB8J7Z4R6T3A5A1ZK8O2R9P9P7F3G974、特布他林属于A.2肾上腺素受体

34、激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACM5R1I4S2M4J4W6HG1F4F1O2J9O5O7ZX10J6J10E4X5K10B375、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是A.头孢羟氨苄B.头孢哌酮C.头孢曲松D.头孢匹罗E.头孢克肟【答案】 DCK7P2D5O1D6B8Y10HK6B1Y1T8R3Y4W9ZP7R3B10T9Q8K5D776、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 ACN3C4Z5V8A3H

35、3A10HB1U4R10B10H4L4N9ZE3K8U5H10B3M1U377、配伍禁忌是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 BCL9N1V7P2L9F9M10HT6N2S7G7S10Y9Y1ZI1K3P5T6Q2D1P1078、庆大霉素易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血

36、管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 CCW3Y7O5U4B7M9O7HF10P10F6M7D8T2W9ZV9T6S1R1U4L6S479、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 CCC10S1H3G4N9U3J7HQ3B3P8B7W2L9Y5ZC9F7G3B3B4C9R780、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACK9F9J5U6J4T4R10HG8

37、S3P5E7O1F6G2ZR5G2O2C2H8L9L1081、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是A.发生率较高B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形C.与剂量相关D.潜伏期较长E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】 BCT2I6V3S3G9Y6B8HR2V9K3V2A8P6S4ZN7D3C5E9J10C5L582、使碱性增加的是A.羟基B.羧基C.氨基D.羰基E.烃基【答案】 CCQ9L6X4V1D4U1P10HJ2X10O3Y4O2C10G2ZW8F3B1V10T4U1G383、常用于空胶囊壳中的遮光剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 BCW

38、4B7C8A10O4C5V9HY8F4K6N8G3J2J4ZV7G5F6L7Q9R10U484、易引起急性间质性肾炎的常见药物为 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 BCS4K4O3S7C2K2I7HK2S3Z5W9S1P10P9ZC6F5I6W1U7J9T185、要求密闭、28贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】 BCL2D7S9U6M10H3H8HH6T10M4P7V7L7Y3ZE4E1B8O8K10O1L886、洛伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DC

39、F8L10W6R8N8E5N3HK10N6K10I3L1N4Z9ZP6V8W8O10J4M10E187、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCX7H3I9S2B10I8E10HL8S9Y2N4J5Q7O10ZM4F8J1R4Q2X4C788、甘油的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 CCW5E3C2I8B9T9P10HB7C4Q9E4L1U7F3ZI4J2K4K3R7Y1K489、下列关于镇咳药的叙述中错误的是A.中枢性镇咳药多为吗啡

40、的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用B.可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行C.可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理D.右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用【答案】 DCV4Y7A5V5F5L8T2HM5F9W1J3M8P7I6ZC2G6C2M4M4Z6E1090、与洛伐他汀叙述不符的是A.结构中有多个手性碳原子，有旋光性B.对酸碱不稳定，易发生水解C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D.为HMG-CoA还原酶抑制剂E.结构中含有氢化萘环【答案】 CCD7T3B7W2C10R9X9

41、HW1J10R10M7U1J6L4ZV2M7U1O9R3U10J991、尼莫地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACU2T6F2C6J10O10F4HA9U4I1E5M8X7D7ZL4E6H2U3M7A9O1092、具有以下化学结构的药物是A.伊曲康唑B.酮康唑C.克霉唑D.特比萘芬E.氟康唑【答案】 ACX2Y2C3E10K10D8D9HE9M4S8I1F5I8N7ZM10S4Q3V9Z4X4R893、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCG4Z10B9Y10D8A6L3HW8A1W10X4L8E4Q9ZS7V2O5V6P4

42、P1J594、属于糖皮质激素类平喘药的是( )A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】 BCZ2T3T9K4N5K9G1HE4C10M8A1G7J9A4ZF8D4I4X7J8Q2P195、聚山梨酯类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCY10W10R9D1E7O9S3HC8G2P3P7Y3N5H7ZR6T3N2R2A5M3E296、（2017年真题）催眠药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCT2D6R5D4B3P2B6HP10E3W5L3F7O9P1ZY10X5

43、J5Q3N7D2G197、（2018年真题）服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于（）A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCW6S4K4W4H9N10G4HZ4P10Y6O6O1Z8V7ZR9U3A8W9R10Z2M798、评价指标清除率可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 BCI1V5A2F5C6U10A3HP7N8Q4O7G2W6C5ZK1M6G3Z9Z5I9E699、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.11.2gkgB.14.6

44、9kgC.5.1gkgD.22.2gkgE.9.8gkg【答案】 ACJ1M5O3F4W4I4H3HL2G10F4I1L4Z3A2ZN5W1K10U4G8K2I9100、可用于制备溶蚀性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 CCO8A9K4H1U2R1P7HR9D5E9A3P1W1Q7ZG9P5I10K9Z1Y4L1101、具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 CCD8B9Z1O4N6T4R4HQ6B10V7E6C2R2