2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题(附答案)(江苏省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2020年真题）胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCJ7Z9R7A6O3R1M4HD1U3H10S10T3K10V3ZM2K1I10D2H7G8V32、半极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 BCJ7V2W6W8W6X6E4HG4N5X5H9K10E5G6ZH2M6T2G4T5H8Y43、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下

2、易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】 ACR4M1W9T2M7O7V5HU7D10T5V2U4K8Z8ZD4Y7W4M5X5L8G104、属于钙剂的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 CCQ4B6A8C2M3G8F9HO2V1W5X9W5U1S4ZZ4H3U7R8M6C3I55、肝素t12=0.83h，Css=0.3gml，V=4.5L。恒速输注k0的值是A.0.

3、015mghB.0.068mghC.0.86mghD.1.13mghE.2.28mgh【答案】 DCR7U3V9I2C7I9Z3HW1Y4M2E2S4X3S4ZT2X5C5B10B8B8R56、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 BCO2Y5U4M8V10D10B5HN4X4T4K9A1T4P4ZK3W2V7R3Y3X1R17、维生素C注射液属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 BCB5

4、V5D6A4I7K2F5HI7F10U3M7X7C9L3ZZ2Y2Y2N7F7J4D48、为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是()。A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCQ8U8T3T5G8H9L1HW7V1D9W9L10M9W2ZO4Q6C3I10D1W4V109、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 CCU10L9S3Z8J1B1S7HH9F9I7A1J9L9S3ZO5I3R10E8B6X6I710、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的

5、是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCS9T5E6J5M1S8L4HJ10N7Y8Z7A9A6I4ZW2P3R4A2A1H4V811、下列药理效应属于抑制的是A.咖啡因兴奋中枢神经B.血压升高C.阿司匹林退热D.心率加快E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】 CCN2F9T2U1U3Y8L6HQ9Z4T5K1R8D5Z6ZN9X4J10W7R7I5H512、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A.2次B.3次C.4次D.5次E.6次【答案】 BCA10Y2T9B3D5U10V5HM2V3I8M1R7C2O1ZZ1Z8Z1I5L10U6Y813、（2

6、016年真题）拮抗药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACB2W10A1R3M7M6A1HG7A5W10Q4Q3E8U1ZN1H4E5R9B3E3T414、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 ACU8B8A3K5C3J10R10HZ4H1V7W2D3A9E5ZS8D8Z4S4Y1V10S615、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是A.溶化性B.融变时限C.溶解度D.崩解度E.卫生学检查【答案】 AC

7、F4V7L9B7R1A4H1HD5F4A6P9F6J3Y5ZS7S2K10W5O2Q9X616、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACJ10R6E1U9Q3P9G7HE9C4J3P2Z3L10Y8ZU10C6L3T5W10V4G117、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液

8、C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 DCM3B2W8O4Z4G9A9HW2C1P7A2D3C5I8ZD1K7Y1B6M7A4L818、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性【答案】 CCD5Q3O3D5M2S1P3HD2E2D1T3I2R2N2ZH2X6N6A3Z3K2B919、下列表面活性剂毒性最大的是A.单硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新洁尔灭D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】 CCC10A9L6S9F4D8Z10HG3G10H6Z10C10K8M9ZG9O5Y3A2C9S8C820、选

9、择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGIC.阻断前列环素(PGID.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGIE.阻断前列环素(PGI【答案】 CCN5C10N4O5U9J5E7HH4W2F10P10M9X6Z5ZS4P1H9C2Y2S5P421、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75。所需要的滴注给药时间是A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCH9S10A5W1K4B9K5HM1Z4L5G8P8O8J8ZP7V7E1G8Q

10、4V10X222、（2017年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACZ10N3F1A2P6E6A9HD2T6G10W3C10Z1K2ZC3A6K9S6I1V6R323、硝酸苯汞A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 BCV5Q7K3Y4Q1G5T3HG10K1K1A1R9N7P8ZJ10Q8V9G10Q10A4B124、水杨酸乳膏处方中保湿剂为A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林CD.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCT2O9P7O2U10O6K1HG8V9T7W5P3I8B5

11、ZA8N5U1J3K5C9U625、体内吸收取决于溶解速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 BCZ8M6D10S4V9Y5S3HR5S10I2F10M5C4L7ZY3F9Z3H6O7T10M426、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 ACQ6L4P5T7J2T4J3HY1K3I1C10E7U7Y6ZT8Y9R5U2H8E4L427、阈剂量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 CCQ8H9C10

12、H2J6V10D8HI6V3P8F1Y5Y6L10ZC9G3P5D9J5F5H828、注射用无菌粉末的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近D.无色E.pH与血液相等或接近【答案】 DCL9O2B3R3O3Q1Q8HQ9H3W3S8K4R4X2ZH5R6Y10N3Z8S5A329、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCM9J6A8Q10D7E3P7HB1Z2Q7V9R1K6J6ZG3H4K7O5N9G8A430、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为A.高敏性B.药物

13、选择性C.耐受性D.依赖性E.药物异型性【答案】 ACI7S3W10S2B2P6M5HP5N3N6U6B5B10K6ZJ6R7Q8Z9U9V7U531、片剂的润滑剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 BCE5G1O10D3U8P6S8HB9M10C1U9R7W1D2ZU7I7O2E8E4X4Q832、作防腐剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 ACM6L3Y1U10U7O2M10HI3T2R1S7Z10G8W5ZT4L7J6J1M10Q3O433、异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是A.抛射剂B.潜溶剂C.润湿剂D.表面活

14、性剂E.稳定剂【答案】 BCW9W3U6E4N6L1K1HA10P6S6B4N3D2T3ZU8C5I5Z1T8M4C634、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】 ACP6H1D5N2L8P3X7HC8Q6F6B8C1Z6B9ZE3Q5W4I4S3R2B635、

15、聚维酮 ABCDEA.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCG3V4Q5T6E7R10P5HA8A1X2D5F9D10R8ZT4T8U9T8E2N9E936、关于该药品的说法错误的是A.单糖浆为矫味剂B.橙皮酊为矫味剂C.制备过程可用滤纸或棉花过滤D.为助消化药E.为亲水性高分子溶液剂【答案】 CCQ6B7N5G4V8C4Z2HS1V9N9I4E7L6H9ZA3P9U6Z8L4U9C837、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 ACH5T9R3C

16、2I4O6T5HM6Q9I5Z4F5L8Y9ZJ1G8X3F9Q10Q3T738、醑剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACD4G9L9Z9S10O10S6HD7J6X7J5O4P2P2ZZ2P4Q6N9O5T2Q439、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（ ）。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCL4P2W5E7D10F5A10HC10I5T9E4W4J10L8ZA10W9I6K8D7I10H740、红外光谱特征参数归属胺基A.37503000cm

17、-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 ACZ8J4H9Y10O5M3C4HA10O5C10D2I8K7Z2ZE1H4T7P8S9J1O841、通过高温炽灼检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 CCE8C8A5I9H2Y7S1HI9E4Y4Q9N1B6T4ZR8J4R6B7P10S9W442、皮肤疾

18、病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物B.糊剂，增加局部的温度C.先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收D.溶液湿敷促使其炎症消退E.洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】 ACT7K6E10J4G7K10S6HW4N1K3G8L7I5A6ZM7N5T6U1P6C9I343、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 BCC10X7S6W5A2U9I1HV7U3N1S7M4N7G9ZJ7Q8E3E2R8E3G844、亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染，也可用于治疗病毒性

19、肝炎。对于肝炎的治疗，临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗，下列哪些性质与阿昔洛韦不相符A.是开环鸟苷类似物B.作用与其抗代谢有关C.分子中有核糖的核苷D.含有鸟嘌呤结构E.中断病毒DNA合成【答案】 CCL2K9O9Z6Q9M5C2HA2L1Q9G8I10P6Q5ZH4A1L4V8S5P5Q145、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 ACM2U5D2S4P7S3E10HM5A3B6E6W8S4S4ZW3Z4X5K4N7P5Z1046、影响药物作用的遗传因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作

20、用的机体方面的因素【答案】 DCB7W4S9A1C4B3X10HO8H5F10J6C8A7X10ZD7N9T1L5M8K2L947、大于7m的微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 CCT6L1D8X9U4I6V5HG7P5S6R1H3F9U1ZK6Z3B3O7I6B6Y648、药物警戒不涉及的内容是A.药物的不良反应?B.药物滥用与错用?C.不合格药品?D.研究药物的药理活性?E.药物治疗错误?【答案】 DCL10U9B4E7L2H2I4HQ7M10P8V5L7J1K8ZD5H6V6E7W1T1I749、阿托伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡

21、咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 CCY9G10S6O1Y3F1H7HF2W10N1W10X6Z2D9ZJ1T1Y1X2A2L9L750、受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用E.增强作用【答案】 CCQ7I5O9S1N10G10O10HN6W4A5S4H1C6Y7ZE5F5H6U10I10H9E351、有载体的参加，有饱和现象，逆浓度梯度转运，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 BCZ3E8Z9L2A5I5M9HL4O6B5U10T7N10B7ZA9A10L4T5B5L5E752、加入

22、非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCT10C4D2V5X1S8E5HH3X10X10D8Z8O5V2ZS10R3D5L8V9V7L653、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症A.保泰松B.卡马西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮【答案】 DCN8G10I2L5B8S8F4HQ6S2E5D7A3E8X2ZE8B2C7J10O1W8L954、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B

23、.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACH10G1G2U9D4H7T10HX10U9Z2N1Z3R3N4ZG3F5C2W10G3A3U455、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 CCJ8X10B6O9I7C5G9HQ1Q3H1S4D6C7A8ZW3F9S4H2D9Y5E956、体内吸收比较困难A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 D

24、CL3I9Y2P7X10H2W4HM4Z1V9I9L7V8C7ZH1T6K6U10N8I4R657、热敏靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 CCY6B10F5R7Q3G5I8HO1J6Y4V3B3N2I7ZS2M3A10I3E

25、4N1U758、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCY9G4H2Y8W5A7O8HE4Q1S2D6Y2F3E9ZW1D3P1H10K7C7J559、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACN10W5H10Q10R10V10L10HY10O1F4J6G3O3I1ZE6N8Y10Z4E7Q5Z360、3位具有氯原子取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】 ACQ9O10E

26、1N2B4H7M2HL4K6L5P7B8R5A8ZT7F7H7N2G1S2B461、显示碱性的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCZ9A5O6R4E3R9Q10HT8O10V10B4V7N8Z9ZB8K3V10O9C6V2R362、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些

27、物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 ACT9F2A5Y7P7E3U4HY7F2C8E1M3T6T5ZL4C8R1H10C4I6C763、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 CCD4R9J10F1D10N2R1HR7J3E10I8G1U5S4ZO4I7Z10W10D2V7S364、几种药物相比较时，药物的LDA.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高【答案】 BCS10U8A5E9Q5L5L1HV9W7T3P8D10Q10Z3

28、ZW6H10W9Z2B5W4P365、通式为RCOOA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 ACR8X9V3C6J9C9E4HI2F7A6V8Y8Q8B2ZR3Q4N9R4O7R6U266、下列关于维生素C注射液叙述错误的是A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性B.可采用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛D.因为刺激性大，会产生疼痛E.可用于急慢性紫癜【答案】 CCV10G5W3B2T2P1A7HV7Q10B10G5G10R9I9ZK4M5Q6S2J3I1S267、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃

29、迁到较高能级产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 CCJ5Q1A7R7V3M7D2HH1M6Y5B6U6N4E5ZJ5B3F3A8Z8C3Y768、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.属于半固体制剂B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药C.应遮光，密闭贮存D.在启用后最多可使用4周E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗【答案】 ACC2L6E5J1T6V3

30、E6HP1Y9C3C4I3H5Z3ZF5J6I8S8S2X8N169、溶液型滴眼剂中一般不宜加入A.增黏剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.表面活性剂E.渗透压调节剂【答案】 DCA1X5Y4A8X5F8X1HR10V7J6C5K4F2R9ZQ7P7X9P9R3E5F670、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是A.主要在胃吸收的药物?B.在胃内易破坏的药物?C.作用点在胃的药物?D.需要在胃内溶解的药物?E.在肠道特定部位吸收的药物?【答案】 BCX6I1S9A3F3O3V8HM3X1G5M9U4X8N6ZD1X7F10S5D3G7Q271、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨

31、架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCY1R9N5I7L3P7B10HA1L4P4I8O1Y6F4ZJ6I9Z6B4L10W5Z872、药物与受体相互结合时的构象是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 ACS7P3D10P5U7X3R3HK1Q7E5C1S5Z4G2ZW8G5A7X3H3Y2H1073、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCZ3D8K1H10G4M8G6HR8P8X4X6I3K1F10ZT10Q9E8T2G3S8F274、常见引起胰腺毒性作

32、用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 CCM5X9D10C6T10Z3S3HL3O7B7Y3V1J7K4ZH4F8X1O2J3D5P975、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】 ACT7W8O5B7U10B1R1HV10K1N3E4I1B8Q7ZI3P5R6F

33、5G4P9J776、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.二苯并氮革类E.丁酰苯类【答案】 DCS7E6S7G2L6X9E5HQ2D4U9O3S10I2I3ZQ7A5E4R8C3L5R577、以下有关继发反应的叙述中，不正确的是A.又称治疗矛盾B.是与治疗目的无关的不适反应C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下D.是药物治疗作用所引起的不良后果E.如应用广谱抗生素所引起的二重感染【答案】 BCE10O1A6E4G4L6Y8HS2X8B9U5W2R2F7ZJ8R5L5P1C4A9D278、气雾剂中可作抛射剂A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类

34、E.巴西棕榈蜡【答案】 ACX9S6F5K4I2K4H5HQ3A3P10K10F9B3P9ZX3W5X1L4S4D1C279、以下属于药理学的研究任务的是A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律B.开发制备新工艺及质量控制C.研究药物构效关系D.化学药物的结构确认E.药品的质量控制方法研究与标准制定【答案】 ACW8L6H1O10A6X7H1HS3A4H5G9W9T3P9ZD9R10E3F9O8O2Y280、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20，是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】 CCU5A10N2K8E8E9Y5HC2B

35、5Y7X8M4Y6H5ZS2D7H6K9F6U7R281、改变细胞周围环境的理化性质的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCU7T6K1M1Y8U7E2HR8U2I3U5Z7G3Q1ZG5Z9H4C8P5F4Z682、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 ACE10X8O8H8A1J6Y4

36、HF6G10B6J5Z10W9E3ZD3J9C3M4B9S6C483、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 BCU10R6I9E2B9U8P6HJ2C3J1P6K7N2I9ZV6M2D4E6P6M8J584、用作片剂的黏合剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 ACQ4R6P3L3U6K9L1HP1J2S5N2O5R9H4ZP7E3K2W5M9S5B685、（2018年真题）患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因

37、治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（）A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物【答案】 BCM6Y2N1F7G1I1E6HL3X4B9Y4W9V9Z8ZV8G8Z3B9N9M4V886、溶血作用最小的是（ ）A.吐温20B.吐温60C.吐温80D.司盘80E.吐温40【答案】 CCO6B6B1V2L5S10I3HR1F2V2X8C7N1B4ZZ2K8F8O1S1Z8G287、对映异构体之间具有相同的药

38、理作用和强度的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 BCJ8V1A10H9H5V8I5HA10T5H10W3F3A7N4ZY10Q9Z2R9Q8T7R1088、用作片剂的黏合剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 ACA8S5R10V7N7L4M6HN3K9F7C3Y2J4R10ZP8T2T7Y2G9R9R489、（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCS9E5R1B1P10Z4X9HP6B5G2B1

39、0P4Z7C1ZU5M10N4S2U3I8N390、下面属于栓剂油脂性基质的是A.棕榈酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆【答案】 ACI3O9H9I7A6D7W4HQ6K2K10A10D5I1F6ZA8D4L3A4H4L6C791、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 BCW4P2Q2Q1X10M1Q7HJ4W9A9S3S3Y8J7ZO7E5F7Q4B3B1X592、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物

40、C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCX7M1H10G1P9H6U4HE1G7L6T2A7K10R7ZX8I2L8Q1L5X3P693、经过664个半衰期药物的衰减量A.50B.75C.90D.99E.100【答案】 DCA1X10V3I6G1S9Y4HS9F4T5L10O5S8N9ZX10J8Y6V6V3R9P894、类食物中，胃排空最快的是A.糖类B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】 ACP8U7M3B3J7L8I9HP4M3K5N10Q5Z3M7ZD9N9O1

41、X6E2I9P395、可作为第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.cGMPD.DGE.Ca2+【答案】 BCB8J5M6K3S5T9R1HA2Y9R7G2Q7E2E8ZZ10M2Z3I5T3C7E796、药物口服吸收的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 ACV10G6T2M9X5N4I3HL6D4S9T6T4H1E10ZC6L10C6P1T2A6P297、参与药物相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是A.C

42、YP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】 ACU6H10E5G5L3B5H4HM10G6U3Q5X9I5Q9ZX2G7J2L7G7K8R1098、体内吸收受渗透效率影响A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 CCE8N8T5J10B10S3W8HD2N1O5O5D3I8L2ZM2L5I4C5K10H7U599、属于非离子表面活性剂的是（）A.硬脂酸钾B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCE9A6O5N5I8Q1Q9HP8Q3H3E7M7Y5L10ZV7M10P6N9S1R5H9100、适

43、合于制成混悬型注射剂的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 ACP4C1S3B2R6G4K6HL2O1X6J7S4N7R2ZT10S3L3O5S7L5D1101、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 DCN9J9P2N9S6K5U6HH5I4C7B3P9O5W10ZW8U8N8D9W9G2W7102、中国药典药品检验中，下列不需要测定比旋度的是A.肾上腺素B.硫酸奎宁C.阿司匹林D.阿莫西林E.氢化可的松【答案

44、】 CCC10F4S7O8K10Z9V7HN1O5J3R8C6Q2D5ZN6I10H6R9E9D3C5103、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCF4Y6U1H3W1C10W3HP6J7E7H2Z6Z8L3ZM2Z7H7J1A8D6Q6104、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCV9F4D6G5K10R2R3HM8R1X5B8I6I1Z3ZF9K5I1S5K2X8B9105、维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂