2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题（含答案）(安徽省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】 CCH7Y2F6V5C10Y10K5HW10T5L10F8U9E3S9ZG2R8O5T10R5R9E12、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是A.眼用制剂贮存应密封避光B.滴眼剂启用后最多可用4周C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5gD.滴眼剂每个容器的装量不得超过20mlE.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml【答案】 DCR3T8B9O9N7Z3A6H

2、Z3C4I7O7J5J5Y4ZU1P9E7X8M7X10S33、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCR4B3X6S5L9U9B7HT2R4R9V4E9Y9G2ZK8J2G3G7J4K9I64、下列属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCB6G7U1G1I2J7D7HA2S8T3V6O4J9Y7ZF8R1E9U7D1S3V55、输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查

3、E.不溶性微粒检查【答案】 DCR10E10F9N5N2Y5Q8HW6E10T7C3V4B7B2ZD9G10Z4W1V6A4I66、用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 ACK3X2S10R4B4D8G7HT9Y5R7H7E1L10J8ZE9O6H7I9P1Y4I57、毛果芸香碱降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 BCA4E3P6J10L3T5K1HF2Q8L1P8L3U3U3ZC3B7Z5O1X6Y3K88、玻璃容器650，1min热处理，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.

4、吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACU3F3W6A10V1G5Z5HA9U7A8H8O1D6C9ZZ7R10K7H10L4L8H19、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用A.普罗帕酮B.普萘洛尔C.美西律D.利多卡因E.胺碘酮【答案】 BCP1A10V7J10D1Q6O10HZ9M8Y1V1T5X3A7ZY4Z5N9S1Q2J7D510、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.胃肠刺激B.过敏C.肝毒性D.肾毒性E.心脏毒性【答案】 ACU9E5Q1S3H3I3L3HF6K6N8T8L4H2D4ZJ4F5O2W7P6G2U

5、411、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCP6C6L9D7W3R7R5HR2E8T5Y3U4M4Q1ZA1O7C9Y10G1L1L712、用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACE1H6N5A6R10N6G6HP6D10C9Y6M10T8L2ZR1P5T9R2F8N10H913、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 DCY9N4U6F3I10M1A1HE2U4I10D10C4P7J1ZF9N6S9

6、G4O8P9U414、受体的类型不包括A.核受体B.内源性受体C.离子通道受体D.酪氨酸激酶受体E.G蛋白偶联受体【答案】 BCS8I10H6M10C2P2U1HK7Y2Y8H1R3L4P6ZC2O8U4D3D1J9I315、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCM3C6O6N6C10T3K7HW10F1V9U3B2S5Z4ZH7G10G4Q1Q2S2B516、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.

7、高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 CCO5K7O7T10V7A9M7HA3C8W7F6V10G5I1ZB6Z6A4B5C4O7G1017、与脂质体的稳定性有关的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 BCD8C10T6O1V1X5B8HW3H9Z4Z3U4Z8K8ZM9Z6K5V4C7A4L718、具有碳青霉烯结构的非典型-内酰胺抗生素是A.舒巴坦B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉霉素【答案】 BCP10R7S7K5U5Z8Z2HY10E10N5D8F7Y7A8ZQ10P8C10R7B4O3P1019、（2015年真题

8、）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCZ6G6P5G5C1O7G4HQ3L2S8L9X8C8O5ZJ6S10J4S7R2Q5F920、防腐剂A.十二烷基硫酸钠B.泊洛沙姆C.卵黄D.山梨酸E.甘油【答案】 DCX5U8S4Y7D10J8E2HQ9I9Q7O8N5T1Y5ZK3U3A10J3Z3E9Z921、影响生理活性物质及其转运体的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E

9、.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACN4G10T10M4L3W5G6HA7Y5Z10X5N2K1N3ZR9Y10K10L6Q5S2T622、含有手性中心的药物是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 CCG3O3U8E4B2C8B7HO2A9S5O1Q1Y6J7ZQ7M3T6B7H4W1P123、下列哪个不是口腔崩解片特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效慢、存在较大首过效应E.降低副作用【答案】 DCE4W4X2M7V6N9M7HE10Y

10、8F7Q3U3P9F5ZM9J1M2V8W7C7X624、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.阿仓膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 BCT10D2J3C10E6R5M1HL5L4M5R4Z2R6Y2ZK9P1P6Z8N5W7T725、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.磺酸化物【答案】 DCX10N5D6Y8S1S1Y3HW6M2F8Z2A4U6Y6ZV8N2S6F8H1V7K326、质反应中药物的EDA.和50%受体结合的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50%的剂量D.

11、引起50%动物中毒的剂量E.达到50%有效血浓度的剂量【答案】 BCF3B6G4K10K4K6Z4HB6B6P8R2G10T5D4ZX2F5E9S6B2W5J827、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCY5T1I1C6I6S4D8HF10S9V1I9S1H5B8ZM3X2O8N1U5T6D728、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E

12、.左旋多巴片【答案】 DCN10S5W1K7D7Q3Y3HA5G8V3Z1V10W4R1ZY5S10U5F5X1O2W429、以下处方所制备的制剂是A.乳剂B.乳膏剂C.脂质体D.注射剂E.凝胶剂【答案】 CCT3D3B4J5O6P8O4HK7Z3D3E8K8P1D1ZT4E7R5C10I4V7V330、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 ACJ10K6P10O10W1E4M8HP3O5F2F5Q9N9N7ZD10Z2L7O1B9T1W1031、静脉注射用脂肪乳

13、A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCM4O8F10B1Q1C10Y5HM10X10N8V2D2I5L6ZO2I2W2U6E7G7F132、日本药局方的英文缩写是A.NF?B.BP?C.JP?D.USP?E.GMP?【答案】 CCG6R10A7A7K6N6Y3HM7Z3U10B2X5F9H3ZR4V10M6J5Q1N3X533、具有促进钙、磷吸收的药物是A.葡萄糖酸钙B.阿仑膦酸钠C.雷洛昔芬D.阿法骨化醇E.维生素A【答案】 DCE2C10X8O4K2F

14、1I4HF7M8C2S8K3L3W6ZX5A2S5N2C2Z9Q1034、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCL10V9K4M1V9P2A9HE3L4Z5O4A7U9Z7ZC1F6Y4Q4R1K4Y335、甲氧氯普

15、胺口崩片矫味剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 DCI2F2P7Z2V6O4J6HA10H5J9Q6B8U9T8ZW5E1V7P5Y5Z2S736、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】 BCD6N8T1F8E6R8X3HU8H9Y3L2X8Y4H4ZM7P5Q6T1N5M10U437、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.

16、510mg【答案】 ACZ1S8D8N5L9I4D7HY10P10R1G4C10Y8H9ZY8M5D9S6Q2Y1Z1038、在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCY8Z1D8T7Z6B10I9HP4Q3L1G10L9G4D2ZW10A8U9U7W5L2R939、药效主要受化学结构的影响是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 DCM4Z2Y7N8I9H6L2HF9M3S10K6I9J8I8ZE7T2B3I4F8V8E140、阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取

17、决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACM2M1J10I9I2Z4V1HD4B10Q2C1V5U9J9ZV1Q2X7L2L2A3B841、需要进行崩解时限检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCL5Y2C6N9M7U4N7HU7O3M5E2M10J7L10ZN9V5I8R3B1U3S142、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200

18、000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCV3R4S2K7F10X4L6HE2J7Z1Y4A7B10W4ZA1U8K1N3O6Q10O1043、有关经皮给药制剂优点的错误表述是A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象D.适用于起效快的药物E.使用方便，可随时中断给药【答案】 DCN4E8R8L4W8W7I8HN4P7X10D6F8Q5L1ZH4V1S9Y9Q4J3J444、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个

19、半衰期E.5个半衰期【答案】 BCY8G1Q6B7L10Z9L6HZ4T6N1J5K1V10M6ZA3F9T2D5Z6X5A845、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 DCJ6X10P3T9I2C4Z10HY4Z6P6N6C6P3S8ZK8P8J3L2O7I1S446、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 CCR3E1Y7Q2

20、I8B6C3HN4D4K5G9V5N3U4ZC1Q7X9F1V7M10H947、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（ ）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润湿剂E.潜溶剂【答案】 BCO7F10Y3R8L7Q5G9HW8L2I3F3M2T1H3ZX1A10A9E4X7Q8M1048、属于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 CCB6C5X1T3H9R6E2HZ2U7Y3N4Y1M8T7ZC5A9J10O3Y4W9M149、（2019年真题）受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（）A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和

21、性E.灵敏性【答案】 ACH7X4M3A5J9G7X9HD1H4Q6J1R6K8L2ZY3F6A2S6A5C10T250、将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACZ10L5V9R9U9O10V7HT4A8A2S6N7E10K3ZZ3U8I3Z3O4B4G651、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑

22、制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 CCZ3U5G10J4L9G3N3HC3U6I4F6C9E5B4ZL10J10M10B10M6T7T952、处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACJ10T3K4D8V4E3M8HB4C1C6W9F2U5R6ZX6H6P5A8T10V1E1053、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是A.阿米卡星B.阿米替林C.阿奇霉素D.罗红霉素E.利巴韦林【答案】 CCF4G2A9F3S7

23、K10X4HO5X8I5C6M4G10W2ZZ1Q5H10X2L9O1G354、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 ACF3C2W5L2X5J2D6HM4C7W2E2T10A9F8ZF3Y1V3N5B10F1P855、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACI6L2A9L4K4F2E8HX7B4X4A4X6C10T7ZA10O1Q6Z8P9N10B456、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体

24、分为A.非选择性受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性C.选择性D.选择性E.选择性【答案】 ACB7A3U4S1Y1H10L1HK1X7I4J6O6O3I8ZA7M8R3E8T9D4X557、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。丙酸氟替卡松作用的受体属于( )A.G蛋白偶联受体B.配体门控例子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.细胞核激素受体E.生长激素受体【答案】 DCO5Y4I1P4P2I9S10HJ5Q4K10Y5S5G3V4ZC6A6R10

25、J8Z3Q9S958、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 ACZ3S1V5J3T4L7Q9HP8U10V7G1K3A1Z6ZG4I3I3J10E6P8Q759、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶

26、)【答案】 CCX5K2K2C2A4I10Z9HU1H3R1Q8T10E3T2ZX10R2J7A8U7X2Y260、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 CCK3Y3B3G10L2S7Q2HN9C1Y2V2E9L4G8ZQ4U5A6V7O5Z2N461、属于靶向制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 DCI5U10Q3V5L6V8W9HH7D3S5L3B3L9I8ZU10A4F1G9E5E5L762、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚A.喜树碱

27、B.硫酸长春碱C.多柔比星D.紫杉醇E.盐酸阿糖胞苷【答案】 BCG7F7R10B8Z2P1V1HA10L8R1R7P7R9J7ZO4P3S6E8F2N2D763、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCY8Y8G10T7B2V9W7HZ3P5K10M1Y8U10Q5ZH1X3R9D4P4T10X164、属于非离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 ACZ9E3L5U8X6N5D2HU8C3J5J9M7P3R5ZA1W8T10Q7G6Z6A165、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维

28、素C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.聚维酮【答案】 BCG9P10V2C8O7R2X4HV6N1J1F7F5C6R5ZY7G8P6C2Z4K1Q666、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCB6Y8V4I1G9I8T6HF10F7C8P7N9F2S2ZE1F5X1L8E3

29、M1G867、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCP2M7H8N1G5X8F9HJ7W8I7Q1A9W10M8ZY2H5P6K2J8X8N168、下列药物配伍使用的目的不包括A.增强疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.提高机体的耐受性E.减少副作用【答案】 CCU6W4I4U3O10F6P6HG10L2A5C2X8L10P4ZP8X6W5O3D8E10V869、（2017年真题）下列属于对因治疗的是（）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治

30、疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】 DCS4Y8O8W4Y10G9D2HQ9Z2O2V1V8Q2A9ZI5U10D1A7O8I7D1070、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCL3U3S5I4H3H10R6HU5S9O4Y3Z1W1W1ZT1L8T4P6T7S3S871、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCG4J9X3P6W5F2A9HR8F2G7E2P7Z2V9ZU6Y2U10M1Q5Y6

31、Z472、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密闭，在干燥处保存D.密封，在干燥处保存E.熔封，在凉暗处保存【答案】 DCP8J9J4I5Z8M7G6HY5N7C7O6W3W2A8ZV1D5R7R10Q9T9D773、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.KB.t12C.ClD.K0E.v【答案】 DCJ7V2R1K5U3M2K1HR9Q10O10M5K1X10I3ZK2P5Y1S9O10A8W874、维拉帕米的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫

32、氮杂C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCS3J6J2N3Z7K5C1HH4E3V9Z6U8E2V6ZM8S1C8Q1F7T10Q175、耐药性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCW4B1N6E1J6L9E2HF3Z10C10G1A4B3K6ZQ9S10Z

33、4J3Z8T4I276、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是A.头孢羟氨苄B.头孢哌酮C.头孢曲松D.头孢匹罗E.头孢克肟【答案】 DCT5B9H2Z2F5J2Y6HJ7B7P9E6R7X5Q1ZU8Q1R7A3S8X2T777、（2017年真题）主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】 CCN3N7F2U3U2V6P3HQ10T2P6A2T2N9V3ZQ5J2Q10J8G4L1M978、甜蜜素的作用是材料题A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACF3P8C5F3P2F9S7HM6T9B9B3Z

34、1W8U2ZW2Z4T8K1U2N1Q579、对乙酰氨基酚属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACG3B4S6B1V1C4K8HN10X7I2Z5M1H6X2ZW5X5S2I9C9V10N180、布洛芬的药物结构为A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】 BCD2P5F5K5G3J2W9HI4E2F1J8B1I3X7ZV6A2D9V6C7G4N8

35、81、将硫酸亚铁制成微囊的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.防止氧化C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】 BCL9Y9F10L6J6P7N4HZ8O7V9K4T3B10Y8ZR10F1V6T4Z2E6B482、下列关于滴丸剂的概念，叙述正确的是A.系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔

36、化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂【答案】 ACP6L4P8U4T4H7W3HA8E5C5Z6I9Q10L10ZC2E8T3Z9X7F4E283、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACV3C6J4I5W2S7I8HJ9S2T5X5K3K2B9ZH3U6X8A10E8Q10Z284、司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油

37、酯类C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】 CCT8R4P8R6Y6K6T4HF2P3H10H6P2I9G2ZR4F6B5K8R4I10L785、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1386h，其消除速度常数为A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】 ACK4D9K4E7P8L10R1HC10R4T2P4W10Y10P3ZQ6L10A5G3P6I5E786、口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用

38、【答案】 DCA2Q8E4J5D2C3Q9HH1Q7J5A10D5O6O7ZT3G10E3P3O6D1Y387、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服生物利用度增加D.减少副作用E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCY2Y6G6V4N7Q8T1HF3V5S4Y8P3R4M9ZG10B9M1Q7P5I4L1088、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】

39、 BCG10Z9N7F8J4F8I7HC5X5J3O1P8M10V9ZT5J3Q5F6V6D8Y289、适合于制成混悬型注射剂的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 ACN9F4H4I4M9G6K1HZ5M7B10F1D7C2U9ZZ6T4I7R8Q2A9P990、（2016年真题）静脉滴注硫酸镁可用于A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACM8H8Y9E3S3X7A10HT4G8X8B6L5Q10F9ZI5B2F4O7S8O5V491、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测

40、的药物不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCS9K5L5W4P9U6W10HD9D8L10N8J9S1F3ZW5I8P8R2A3J7B892、（2019年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCG9T6E5D7I7H8Y1HK4K2K1S2W5S5Z5ZS9W4C9D8F5G5X193、常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交联聚维酮（PVPP）D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）E.乙基纤维素（EC）【答案】 BCM2W2T4U5W6

41、J2P8HQ9A10N5C4Q5V5E3ZI1F6M6E9W5P7I994、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 CCE4K7K2U2L6Z10F10HE10F3N9F3W2L7N7ZS5A7X9J10J1K7N995、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 ACB1P10J5X9J6I6V9HP8P2B10C7L3C5P10ZQ9E3C5E5U8M1E1096、N-（4-羟基苯基）乙酰胺属于A.药品通用名B.化学名C.

42、拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 BCF8M10F10F5H5C10W8HZ2M7C5N4D6O1R5ZH6W6G1W4P6H8S697、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 BCY9P1O10R5N4E2T8HH3F5Y8Z3S9V4V2ZQ9R7M10H4M7G10S298、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCJ7N4X3K5N2J3A10HF2I3V9Z8X6A

43、9L6ZH9D5J1A5X10V10W699、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 CCW8J4T1J4U4I10D5HU7B5W1X9W8J7L5ZG7F7C6L6D9B9O2100、熔点A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCM10W6O1Y8A3V7Z6HQ6Q6P1S4W5A8I8ZI6I5A4E5A6V6G10101、患者因失眠睡前服

44、用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 CCV6S10U7I10D4U1L10HC4G5U8L1R9V5M4ZY2T7P7U6Z2R3O8102、（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（）A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 BCR10B9Q4J10U2L5H8HM7T6G8V2F4T3V2ZD2H8I8D7X10P3J7103、结构中含有2个手性中心，用（-）- (3S，4R)-异构体A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 BCO4Q1V1A10A1O10M1HZ6M1R5L9Y