2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题完整答案(青海省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCJ2H9J4Q3E3N9W2HM10U8R4L5Z2C8W3ZV3E6I5H4M8G8Z22、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACZ9C3H8X10F4E10Y1HC5O6F7O10W5U8P6ZZ2S10L8J2R8C7I103、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.片剂包衣片胶囊剂混悬剂

2、溶液剂C.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂【答案】 CCO4D7F1H9V6Y5V2HI7G6B10N7W8M9A2ZO2F4X8R7A8D3B74、要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 ACJ5N4I7F9C2F3R4HW5H6U7W6G9T8S8ZL7K8Z8C9W6T1X65、影响胃肠道吸收的药物因素有A.胃肠道pHB.溶出速率C.胃排空速率D.血液循环E.胃肠道分泌物【答案】 BCM9W5S8G7A6P7E9HD10U1Z2J5Z8P2N2ZI4C9S7D2G3O3G7

3、6、滴丸剂的特点不正确的是A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型【答案】 BCW1S1Z1L9X5B9B9HW6C8I7Y2S10J10Y9ZD8E5H4Y5X9I7B17、（2019年真题）用于评价药物脂溶性的参数是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】 DCS8X2N1Z8D8Y8Y9HI9G10J6P1V2D5Z7ZI4M9L10B1K2W2E98、受体部分激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和

4、内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCA4T2P7H10Y7R2Z6HP2E5L1M3R5U10J10ZD8A2P2C8V7O8N29、属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 BCJ3Z1U7G8T5H3M10HW4W1S10A4E4G10I5ZU5Z6Y2K4K9R5A210、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 DCB6Q1K4N2B4L1O5HO9T4X3

5、M1V2C3M9ZM7X7H6A4Y5R10K1011、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为A.肠一肝循环B.生物转化C.首关效应D.诱导效应E.抑制效应【答案】 CCR7O2Z8H5O1Z2V6HU5C1Q8Z5Y6L10W3ZT8H10I1H4W4B5S312、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】

6、 BCY2G8B7E9H7D10Z9HS4L9J4S7O2Y4J4ZY7N7S8E8N7B1L613、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACK9L7T3U3V10H10K5HH2A2C8J3J4O3N8ZG1E5Q3V2E8L10H914、维生素C注射液属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 BCY10D9T6V8O1J8S1HZ9T5I7H4U8Z3R10ZF3G7F5R10S1G4R1015、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是A.溶化性B.融变时限

7、C.溶解度D.崩解度E.卫生学检查【答案】 ACS6A4I4I5Z7L10I3HV1C5S3O6L2S4U7ZE8R5H10M4R4I7E916、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 ACC10D7P6C5S10O6N2HG6J8N9E1C1B5R2ZV8N6X4Z9A2G10U117、可促进栓剂中药物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCA6Q7P1X7C3G4E9HC4D8Q9G4Z10U6A2ZD3N7U2H3Q6J8D418、与磺胺类药物合用

8、可以双重阻断叶酸合成的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 CCI3I9C9E8R8G3U3HS1N10C9M6M9Q7Z9ZK8M8A3N4H8T5Y819、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中他教育g有E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCC8K1W5Y7N6F4P6HJ9R7F2N5N1C4F2ZW7I2U1G5Q10G1D220、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文

9、拉法辛【答案】 BCH10C1C6J2W10N5Y10HC7A9N7Y7Z9S3D8ZS5G1W7Y1P2R10E321、药物和血浆蛋白结合的特点有A.结合型与游离型存在动态平衡B.无竞争C.无饱和性D.结合率取决于血液pHE.结合型可自由扩散【答案】 ACD9P8A5X1M1N10I3HT5A10W6X9H5Z9P8ZJ2N5Z4Q8Y8X9J222、（2020年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 CCR2B5O7S8D2K9E7HH9H1R4C6E6D7X8ZK10E8G6F10O7N6P723、渗透泵型控释制剂的具有高

10、渗透压的渗透促进剂是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 DCF10L2E10C10Z6U5V1HX7L2L8M5J2U6A10ZX7K7X4D2S7G9A224、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACO5A1G6N4T5D7Q7HF7M5K6P6K9B2K4ZH9U8C3G7C4A10F125、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 CCB2S2Y10S7Y9Q10Z2HA3V4S8X8P2D2

11、F2ZY8G10Q3V4T7N4E426、与受体有亲和力，内在活性弱的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 CCC8K3X10Z9R4L4Z8HI1D4F6T7N3Q2K5ZI6G5V3V7V6Z4Y127、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCY7P9H4Y5N1P8K5HV5T5E4H10X2X5K9ZR6R9X3X3A8I1C228、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）A.舒林酸B.塞来昔

12、布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACB2G8D8H1B9S2D6HY3F6B8X9R9B4Q4ZE7M10L3Y3B3A4F729、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.816B.79C.38D.1518E.13【答案】 CCG10R9O3L5S6V1F3HP3I4D6P1M4N6B2ZG7J8C8W9W7A8T330、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡【答案】 DCX6Q5I8P7Y8Q2W10HV4K8M5Z10K

13、1S5B5ZG9V6B2W9Q5U1O1031、药物流行病学研究的起点A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 CCL10N6S1R10T3B10T1HC6R1J4N3M8L10A8ZH9E8W9T2C7R3O132、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。A.美洛西林为自杀性-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-

14、内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCD1L4B6B4F4B2W6HF7J10L10E10A6L2N4ZI5Q8M6M10F7H10V633、药物流行病学研究的主要内容不包括A.药物临床试验前药学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACR3Y6J9G2L3K3C2HG8T3U2N10W10E5S10ZW7M8P9Z3M3O1R1034、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用A.普罗帕酮B.普萘洛尔C.美西律D.利多卡因E.胺碘酮【答案】 BCS3L5O

15、8C4L3P7K8HG7B6H3B8V7G1L7ZP4S7I9C4B4Q4F335、薄膜包衣片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCN3V4C2V8A9Q8N7HA9G10V4J6E2D9K8ZQ3K2M8Q5A5W4V636、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等C.红霉素水溶性较小，不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广

16、，特别在肺组织中的浓度比较高E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍【答案】 CCZ9I3S6U5I3D5P9HG2S1A8A1P1A5R10ZY5Q4Q1S5I9B8U537、苏木A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 DCD3Q6S8V1N6I6T5HC1T2M10P8A5E7M9ZK7O6S10M9C10S7F538、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACC4U1U1X1H1D7T3HV3G8C

17、5D3T4X8W4ZU1I9P3F8F4C10R439、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACP9N9Q6F2L9Z7D7HP5H10O4I4W1H3E9ZZ8K8V5K6L7V10P940、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.非洛地平【答案】 CCE1M10C1B6E9M8V7HX8J5X9V8B3Z7Q10ZB4H9H10G3T2J4F641、醑剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACF2E7V10P8

18、I2Q9M4HL3S2T10D7P4H8I2ZR4O6W4K6B4I9K142、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 BCJ10Y6X10V6M3L4F5HW4B5T3Q5P4C7W1ZM8B5E10X5L2A8M343、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是( )A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCQ5S4D6K4Q6N8G3HB5H3W2F3H10J8Z10ZT1W10G8M8O3T4M344、制备

19、缓释固体分散体常用的载体材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 BCL3T10H4N2V8K8K9HC6S7Z8G6M10D10Z7ZO5Y2B9O4B8D3P445、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限

20、度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACF3E10Q5D8V10T1J8HN8K3B5S8L6A2D7ZT3I2P8L5A4U9P246、水溶性小分子的吸收转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCZ4U5E10Z3M5U5O6HM8X6Z5U10A3N10F2ZI7F10H5K10C3K9G1047、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（）

21、A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCW7J4O7W7W3N4G8HS2E3F2B4G6P3K6ZD7B6I2D5Y5U1J948、以下属于药理学的研究任务的是A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律B.开发制备新工艺及质量控制C.研究药物构效关系D.化学药物的结构确认E.药品的质量控制方法研究与标准制定【答案】 ACB8D7E1I4V4V9K8HW4I1B3I7Y4Q2J6ZN6F8D3J7M5C3F649、糖浆剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.高分子溶液剂D.乳剂型E.混悬型【答案】 ACJ4G9O5R10F6R7E7HD1F6N5K6

22、V3B4K1ZM8Q5H3G8L5I8P150、下列表面活性剂毒性最大的是A.单硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新洁尔灭D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】 CCF3Q5J5G2Y9N6Q10HL10O5U9H8O1I2Y3ZA5Z6A2J5S9X4V851、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.奥扎格雷【答案】 BCL3C5F8H3J6I1R5HU7V3N7T5M7O3J3ZF3Q3M6L7Z7L6F452、某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为A.10%B.15%C.7.5%D.6%E.5%

23、【答案】 ACV8U9J8K6S5B8W6HS6N5R3D2K2G7V1ZC1M10A10G2P6B9L153、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量

24、分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环羟基化E.环己烷羟基化【答案】 ACA4K6W4R8G1L5H1HK3T3K6U7L3U7X4ZD10S3A4E3S4C5P454、产生药理效应的最小药量是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCZ7T2E4W8F7M5O6HB8C4I4S1B6G3J4ZF6F8X6M8J3B9P1055、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于何种因素A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCE10Q4R3D3Q8F3H5HY10M2C8F7K

25、2K10T1ZF3X2D7D10N8X5C456、常用的致孔剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 DCR3Q10J4M6K1C7P8HC6G9W9Y4P7D4V2ZL3R8Z6F3U8C9Y257、常用于硬胶囊内容物中的助流剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 ACB10M3L7V8B6F2O6HY3L9E2O4N2G8M10ZD6S10Y3H6F2P10D358、药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶

26、点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCE3Y8J4V8D10B8I8HQ1W1L8J3G4T3I9ZX3X7L5V10Z9W2F459、（2016年真题）属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCU6W4J8P10H6X2F10HX4G9S5N8F8R1C2ZH9C10T4C8Q5B9Z560、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 BCP6P3E5B5U

27、4I7W8HN1I10I8K2U5E5C8ZF3G9J3N10Y1M10J661、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCF4T4U5M5I7Y8L7HM2C3A7U4G7Z9R8ZA7W10V2G5D7G4D1062、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A

28、.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCE6N9C5F3H5P8D10HG5L1F7Q2T1R5S7ZK4Q5P3B4J2K3P663、肾上腺素治疗心脏骤停是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 ACW10F5Z7U9Z9X7E4HN10Y3S9E5Z6C10E4ZY1O3V4N10U5C1M1064、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 BCY2W10C6X6O10N7G8HS10B3Q9G4I2E1R6ZA8A3D8C9S2Q10W865

29、、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCG2G5Q9G1G9I8G1HB10G9W2M9Y5R5O9ZG7J7D10K9V8Y6I1066、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 A.普罗帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】 ACK10G7X7B4H5Q5V8HO4V1D6Q8K1P10Q4ZR10H9F3G5E4L5H1067、关于片剂特点的说法，错误的是A.用药剂量相对准确，服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输、

30、携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCR5R4I1Z10I8Y7P4HC7N1A6X7F8D5X2ZO9T6C5V7N5X5J268、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案】 BCE5L5C8U3V10L9Q10HF6B2H4M7E7K5Y9ZL3N6B4M9J3Y4R769、肠溶衣料 A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 ACS6M10Q7O4D9Y5P3

31、HL9Q2S4J9E8C7Z4ZB7S2L4I2U3L3Y170、可作为肠溶衣材料的是（ ）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 BCH5E8A3P9L5F1N5HA7G1D6L5Y8D10C9ZN3Q6A9R9O4T4P271、栓塞性微球的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 CCD10X6F1N3B8W7L6HX7Q6D6V10R1P1S10ZP2X2C3Q8H8B7D372、中国药典规定崩解时限为5分钟的剂型是A.薄膜衣片B.分散片C.泡腾片D.普通片E.肠溶片【答案】 CCB7N9H6S4X10

32、T10L4HO6U5S7U8H4A2G4ZO9O5M4A7T7M3T773、属于口服速释制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 BCT3T3M4D9Y5L10B10HT2O3U5B10U2K5U2ZE2X9O2P2Y9G5Y274、下列属于被动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.修饰微球C.免疫脂质体D.脂质体E.长循环脂质体【答案】 DCZ3Y10U2O7U1I8A6HU8L10V4C10W6G7H2ZY4T4G5I6U10T5G1075、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着

33、色剂【答案】 ACJ10W2P5C2X1D2Z5HA9B7J7I5T9H1Z1ZY10L4S3M4C5X3W776、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCR9A1N10Q9V10B5D6HX10N9D9N4B6F6S7ZP7P7U7E1N9G3I877、精神活性药物会产生的一种特殊毒性 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐

34、受性【答案】 BCG3C5S2Z1F5Y1L8HO3Z9R2F4E2W6K4ZG7Y2R4X5H1L8K278、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 DCQ5Z1E1N5R8P8V8HE10C1F4Q6P9H1F1ZD8Q8N4B2Q3R5C479、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACX9U4A1V8I5V9Y9HE8B7U10K8M5O7J10ZP4K3X2U5C5V8P180、

35、用海藻酸钠为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 BCL5A10Z6Y4X7K4J5HQ9D8A1B4I10C2F7ZW5V8K8E10Z7I2S281、可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 BCC4H10S4L9Y2E8K3HS10B9K10J8J3Y7T4ZV5X4M5W3B2Q10X382、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（）A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶B.华法林合

36、用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCE8D5E8P1X9C2B7HE1R10J6L2C1Z7G4ZP10W3D5K7S6I1W183、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物的肝清除率（ ）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 CCA9X9A6P1Q8W10Z10HQ7J6H4

37、R5G2C7Q3ZA9A8C10M3X6C4H684、长期吸烟对哪种酶产生诱导作用A.CYP1A2?B.CYP2E1?C.CYP3A4?D.CYP2C9?E.CYP2D6?【答案】 ACW10D6V2U6G5C9C10HZ2M10C6L10H5G10W9ZC2L1Z10U5Q8Z7V885、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 CCV10I7F2P5H8D2Q9HY1Q7K1F7R5D10X3ZC10Z6M3Y1B5R7M986、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂 A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15

38、CMCNa溶液【答案】 DCU1W7K4O3H2Q2W9HS3P8G2M1R9U7Q8ZM6L1O2U4D2U6F187、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACH5C4K4E1B3P6C3HB2N6L4L8L2U5B2ZJ10Y2D1O4P9P10N688、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 BCG6J8X8E10L10V2I4HI7P1G2D3V7Z3L10ZH3U9J4H8C8W4I689、糖衣片的崩解时间A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 DCY4X5W3G8U3R4H7

39、HP3I1C5G4N2V8P1ZT7N7G4J6J8T3J790、治疗指数表现为A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈值C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCS5L9W7O7G4D5D8HI8X7I1A1H8F2G6ZL8Q6B2L9V4I8G591、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 BCG1I4L4O7P10U7O2HM1Q1L2X10F9Y3K6ZR4G8H5U9E10W5C592、不作为薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纤维素【答案】 A

40、CM9U8J2Y5C10C4H3HY5Y7E1V5B8N3G8ZU10W6W6I8X8M6U993、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCT4E7Z9Q4G8X8U1HB4Y6C1A5P5H8J1ZS10S3X5I2W2D10H794、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E.口服给药【答案】 ACE10X8A3X5U7D4R4HK3K3W3T4Z6U2D2ZD10A1V5V1J6N2D895、（2016年真题）关于药物理化性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物

41、的解离度高，则药物在体内的吸收越好C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同【答案】 BCB6L5F1L6M3U7P3HJ10I2M8I3M6D3J5ZU5P2Y3Q10H4I5A1096、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息

42、的收集与分析E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】 CCT8U9G9A3Y4B3G9HN1J9B6L10G1Q9S2ZN6I2B10M9N5X2V197、常用的增塑剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACF9D2I2X1B2Y10Z8HV1R9P5V6I7E2D10ZK6T3B7L7Z9V10E398、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCX5Z3A10K7A5Z6M2HI4N8L7F2S7F10M6ZS9X1K4I2U5P3H299、体内药量X与

43、血药浓度C的比值是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 DCY8P10D10W2M3T3I10HA3S7E5H8L8R5R9ZI9U5F4A2Q8Z8U3100、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACT7C6L9V5A6N10M3HL10L2H6P5T9R4Y3ZD4K5X2G1Q2V3V7101、聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCM5S10H3E10C5V2B3HE7H2P4

44、S9H1D3W6ZV5Z9Y8A1V2I1P7102、属于单环类内酰类的是（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 BCE7C4H3N5X2F7B2HA6H9S6A9A8O7D9ZL8C4I9A8T9U2C9103、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 CCS8S1X10C9C5W2V9HP10B9Z2D10Q5P10A10ZP3Q7J3K3B2R4Y8104、关于胶囊剂的说法，错误的是A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.药物的水溶液宜制成胶囊剂D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味E.胶囊剂的生物利用度较高【答案】 CCC9L6V10V3B3J5Y2