2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题A4版可打印(甘肃省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、制备注射剂时，等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCW7O6O5S2N3Q4C1HP8Y9I9V10M10A4V8ZK3V6C3A6H4C7O72、静脉注射用脂肪乳A.乳化剂B.等渗调节剂C.还原剂D.抗氧剂E.稳定剂【答案】 ACR1E8O10J3G4T10T6HB10M9M2B8Z2F9V2ZJ3Q5I1K1H9L8S13、采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液（91000）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查

2、，应在1小时内全部崩解的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 ACP6N2Z4Z10N4C9X10HM6W9M10L1P4B7N8ZY8F9O9X3L5P9E24、非水酸量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 CCN9Y8Y2K9H8F10Y1HN3A8Z8X3Z4A8L10ZU7G9V10O5Q10R9J75、下列片剂辅料的作用是A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACX7W1R10L2R4J5M3HS1W7Z3I10W3Y8Y2ZH2N3Y4W3C8V8Z96、（2019年真

3、题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（）。A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密封，在干燥处保存D.密闭，在干燥处保存E.融封，在凉暗处保存【答案】 CCQ8L8G2S1O4C7A4HQ10G2E6E2X5H8S8ZR6O6V6I7D4A10D97、中国药典规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 CCS6R8V9R3G9P2F6HF8J3S3O10Z1T4F10ZM1U7L3X3Q4A2X108、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（ ）A.可待因B.布洛芬

4、C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCC8R10C10B6Y9U6U7HA3B5S1N5A8B8W2ZM3X3M6A10J7T9I89、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 ACC10W2E9T7T9N3R8HG4D4C8C6X3C8S5ZV7G6W6T10H7V5G810、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 ACI9V1V3I9C4D3I10HM10R7W5B3S5U1N8ZO5I9U1O9J9C5S411、在维生素C注射液中作为溶

5、剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 DCT5U5Q6O8D3H3Y9HA5U2X9P2B2B2J6ZE8G1W4U8D2Y6Y512、下列处方的制剂类型属于A.软膏剂B.凝胶剂C.贴剂D.乳膏剂E.糊剂【答案】 CCH4R4H3I1W10F3P9HB5L7O4B4W9J6D5ZF10C2B4S1D5C6L613、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64

6、mgh【答案】 BCE7C7W10O5O5B2L7HQ5L1T7A7J9P6C7ZL5I7G3R7A7T10Z714、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h【答案】 ACA6Y5K8E1Q6K7H7HA9L4S1G4M7R4F10ZB3S2M1K8S6F5M515、关于氨苄西林的描述，错误的是A.水溶液室温24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮C.可以口服，耐-内酰胺酶D.具有-内酰胺环并氢化噻唑环E.广谱半合成青

7、霉素类抗菌药【答案】 CCG10D4I8K6V5E4H7HE6Q7J9V3O6E3T3ZU5T3U1C10M9I5D1016、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等A.矫味剂B.抑菌剂C.助悬剂D.乳化剂E.稳定剂【答案】 BCY2Q1U8C8P8V5X8HJ9P4R9D7L8S7Q4ZM6U6Z1Z3N3C9G817、不适宜用作矫味剂的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精钠E.单糖浆【答案】 ACP9U6C9O3G8I4E8HU4M2E8E10W9G3D1ZT3J1P2O1A7X7B218、对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室

8、性心动过速的是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 CCH2U5K6S6T6G6Y4HI5O3K1D1O6T4N4ZV10C4K2N6W5Z3A919、可用于软胶囊中的分散介质是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 DCQ2V5D1U3L10O2J7HQ8O9M7U10R1I7K9ZL9C3U6N2W6X3U320、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCU3P1X9H9R10X2I1HK5V9S10H

9、3P4Z4K4ZK5T8Q5E4O8I9M621、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCK4V1P6C6Q7R7A9HS6Q3C5H2P5X9L10ZP9W2U1P7G2Z8H222、下列关于维生素C注射液叙述错误的是A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性B.可采用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛D.因为刺激性大，会产生疼痛E.可用于急慢性紫癜【答案】 CCQ3W10T6Q3L7Q8N1HS7K7Y8E2X7R6Q3ZE7J5Y4B10A5T4P1023、有关药物的结构、理化性质与药物活性的

10、关系说法正确的是A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】 CCV3Q4V7D3S8J6U2HJ4W3A2E3V8U9I10ZX7R7J9N10R7B4T724、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D

11、.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCG3A4H10R8H4I8N8HU6G4T3N9H10Y1C3ZT5G8I10L9F8E7M925、抗氧剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 DCX9B1V1C7K9L3F4HL8O7Q1I5G1U7Q7ZS2N1E1L5W1B5A226、药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCD5O9E8P3J7O5N2HH4P2W3R10R7J6D2ZH1K1E7Y3Q7V6K527、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松

12、(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCY6G8M2K5W1R5J9HM8K2L2T8F5U5N4ZE9K10Q2Z5H2M2X1028、辛伐他汀引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 BCJ1J10K9Y9C1N7V2HC10O5I6H2M2P5S6ZR1P6V6F6P9G10N629、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 BCG5W9S7U5Z4H1O5HS1P10D4T

13、6N8H2K4ZN7F3E2P9X8Q3M830、对乙酰氨基酚属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACE8J10C9Q2G10V6M1HK7O6D9Y3S10Z2E7ZZ8S5Z5S6S1H2K631、水不溶性半合成高分子囊材 A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCZ2K10A5A8J7M9L6HH9F9Z5G7U2R10L1ZC9W6M1B9E6Y1V832、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】 DCY3O9O2

14、O7E4L8E4HJ3D6H7P8R5H7K7ZU4W6A10B4T3U6S333、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACE9A2O10Y2C6B5E7HY7F5I6O4C5Y5F2ZZ10O10A9Y5F4L3Y934、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物

15、的敏感性降低【答案】 ACS3S9I4M3U8M8C3HA5J8U1P6P5U1L3ZA5C8A5Q6B9Q8C735、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCO9D9Y8U9G8T5C9HF8C1G1M10T10E9G8ZQ5L9A4O6K10E5N536、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（）A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCI7D6F4P4H7W5S2HQ3S2Q7B9G8H8D10ZG10M10O2

16、F2M7A10L237、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.舌下片E.可溶片【答案】 BCS7S2B7F10L6A6F2HV7T9D6V3E10T4H5ZL8H7J8N1Y7D7B738、当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCG5M9O6K10F9A1N1HR3L2E5I3B7N8Q8ZQ5Z4C1V2L7J2L139、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德

17、华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACA2Y3M7I1D6N8N1HL1Y10L10V3V4N7D10ZN2U1Z7Y10G2N6L240、维生素C降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 CCE1D2Z5G10K8F1E1HC10M1Y10H8I3H10I8ZJ10M6P2D7P1V4B441、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCZ9V10D8N7W5U5P4HM6J3L1A8U6W4V5ZU8V9K3X2C6M9H742、降压药尼

18、群地平有3种晶型，晶型的生物利用度最高是因为A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 ACN8G8V4L8P4W4U10HO4W2F8F3E7B2V5ZJ10H3M6P2D4U6X743、关于剂型的分类下列叙述错误的是A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型【答案】 CCY8R6V2A1T4F9H6HP3A6N5Z7Z3Z1G4ZJ10Y1Q7J3L3G7V144、体内药量X与血药浓度C的比值是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表

19、观分布容积E.单室模型药物【答案】 DCP5N7M5R8O1M8C2HY7Z4B3N4L7E8Y3ZA10B3R7Y7V3U9Y345、以下有关病因学C类药品不良反应的叙述中，不正确的是A.长期用药后出现B.潜伏期较长C.背景发生率高D.与用药者体质相关E.用药与反应发生没有明确的时间关系【答案】 DCB2N1K2O1J6N9D7HY10E5E6S5K7G2U9ZR1N10Y4H10B10S6Y246、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过A.98.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.102.0%【答案】 DCY4D1A5Q10C7E8N7HV9Q10Y6

20、Q4W3M2Z7ZH4Q8K3B10D2W10C747、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂不仅可以口服，还可外用【答案】 DCX7X4H8L6X3U1Z1HO2P4B9O4B5E7V3ZU6I5P2I6P5X5X248、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCQ3V6P1E6Z3Q9G5HZ2E3X1E6I5L5Q3ZI1P2Y7C7I7X7K449、栓塞性靶

21、向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 DCA8N9G3L4J9A10G9HT9K10Y7K4T5G2U6ZP2F1X5B4G9W4M250、加料斗中颗粒过多或过少A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】

22、 DCS10L10H3U10T1R8F8HX10V6I8B1L5F8U10ZW9J9S7R4E8T6O951、阅读材料，回答题A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCU4D1L9C2I5N5C8HO3K8D1O7F1W2F5ZH7Y10U6Q7F10T2N152、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACU6D2K1Q6G1K8H8HK1O5Z10T3V6S6V

23、5ZW6W3I5X3J5Q4V753、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 DCS4I9F4V2L5K10F10HR6V7E9Z7A10H8G9ZJ1S6F2O1C2K2M954、（2016年真题）人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱pka8.0）B.卡那霉素（弱碱pka7.2）C.地西泮（弱碱pka 3.4 ）D.苯巴比妥（弱酸pka 7.4）E.阿司匹林（弱酸pka 3.5）【答案】 DCD6I10P1F4J6N9Y3HA7J7D6Y6G3J9K5ZR9S3Y8R8F6K8B2

24、55、（2016年真题）拮抗药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACK5L1Z5L5K9D6I3HP8D10D2E8N7R5D5ZB1X4J3F5M3Z7W656、两性离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 DCK1I7A9D10O6A8Y10HW3O8N3K6U6Z8Z6ZP7K5Z8E5R4N10I1057、常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性，其值越大越安全，但有时欠合理，没有考虑到药物最大效应

25、时的毒性，属于A.效能B.效价强度C.半数致死量D.治疗指数E.药物的安全范围【答案】 DCU5X10J6S2P10W2T10HR2P5Q9U4G5B8Y9ZG5I7D6W4Z5P7H758、 两性霉素B脂质体冻干制品A.败血症B.高血压C.心内膜炎D.脑膜炎E.腹腔感染【答案】 BCK10B4T3H4Q4C4H1HH5G7O4S5E9P8V7ZP6O5H9V9C2A8G159、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800

26、,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环羟基化E.环己烷羟基化【答案】 ACC5T8C6J2B1A9O4HU3Y1I2S2R3L10O2ZC2L6N9W5H2Z1F360、（2018年真题）中国药典收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（）A

27、.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCU8N10U7I9U7C3Q10HP1U5B8Z8K8D1S1ZW5M10Y10I8K10R6L261、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效B.根据AUCC.根据tD.供试制剂与参比制剂的CE.供试制剂与参比制剂的t【答案】 BCL3N9J6N1L1J6J4HP5T2L7A3Y10N4M7ZI7S3E8T8W8Q4A

28、562、常用的致孔剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 DCW6A3V1S8U1B10E1HK1I9I8L9I3K4O5ZV3A5C5Q10V4C6D563、需要进行崩解时限检查的剂型A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCD5N2D2B5M1W10R2HQ4Z10X1I1L8A3Q2ZP3W8T2B5P7O1E164、以下为胃溶型薄膜衣材料的是A.乙基纤维素B.PVPC.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂号E.丙烯酸树脂号【答案】 BCI9

29、O4S2R3W7A8N7HU2V1O1L7Z1A7C4ZO8I4B10Z8J9C10N165、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】 DCD7D6J5W8C6Q3Z9HY9H3A3L3F9G9X8ZD7W1U3M2Z5N2P366、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】 DCC3R3Z10V5S4P5X7HK6C3W2Z10F9V7Z3ZN3E3S10K6J1M7R567、与药物在体内分布的无关的因素是A.血脑屏障B.药物

30、的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCW1L9I2E7G9E4K8HK1M4A8Q9V1T8B2ZF3L7Z7W10O10G6A968、制备普通脂质体的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 CCY2X7R9L9W2L1F4HN1L4F8K8U7G6X5ZJ3Q3M3X5X5I8A869、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.纳洛酮E.曲马多【答案】 DCF7S2R6L5S9H5D5HU1G9K8U6E8R2K7ZS6B2F5G4P1V5

31、R270、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂C.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂【答案】 CCE10B6L4M10W3F5Z5HT2Y9H9K5L2O6I10ZC4U6H2J8I5B9X271、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 BCG2E9E2F7L6Y5B2HP5K9K3G6Q7S4F1ZB10F5Z3Y7P4E8I372、属于扩张冠脉抗心绞痛药物

32、的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 BCX7G4Z10L2K7N10W5HB5T6F3G4G5S9Q2ZJ8B7I1N5D7K1I373、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】 DCJ6S7M8A1G4B1A1HP3Y2E1H5V2Y5O1ZE9K5F10H1E4S2O574、利用方差分析进行显著性检验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC

33、072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 BCK2L8Y6W7V8K5O2HA3X6Y9X5J6H4Q6ZC2E1N8S9A1Z1V475、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCT5H10C1O2K3S9Y8HA5Z3U9H3K4N8L5ZH3C4Z5P2F10L5I976、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50B.75C.88D.90E.95【答案】 CCW4U10Q1E7N10P9T7HG6E10L6T3X4V10U10ZO9S1

34、K10N6Y7X4A477、下列关于滴丸剂的概念，叙述正确的是A.系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂【答案】 ACV8S5G5Y7S3Z3K4HP10D1U9X6X10X10U4ZY

35、2T7M6Y2W8J8S578、为保证期临床试验的安全性，选67人，给予剂量不大于100g，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 DCG3Y8J1K6Y9Q3R2HG5H9R4T4I6G2C7ZF2A6T5F8Y5R4F479、影响微囊中药物释放的因素不包括A.微囊的包封率B.微囊的粒径C.药物的理化性质D.囊壁的厚度E.囊材的类型与组成【答案】 ACB2D6U5K7I1P8K7HR1F9W5U9E5Y3W4ZJ2Y10N9B7X10Q4K780、按照随机分配的原则将研究人群分为

36、实验组和对照组的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 BCC6J2E2W10G2E9D4HK8S6K8Z3U4A8N3ZX3A8W10W6J6E10G1081、下列辅料不用于凝胶剂的是A.保湿剂?B.抑菌剂?C.崩解剂?D.抗氧剂?E.乳化剂?【答案】 CCX1R3P3B10A10O4M9HT9X8L1Y8Z4Y9L9ZU6Q1X5T4E7P3J282、清洗阴道、尿道的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 DCW6U4E8H8F5D5F2HH4E7N6T9H1E1A3ZG3E7U8S7Z6C10D783、临床上使用

37、的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCJ7F6E4D7X6Q7E7HW2Z6X1E4W5L9A10ZO6P8Q2E5V5T6O384、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是A

38、.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 ACE7Z5N8Q8Z6I3V6HZ4B5U7S10Q9A10R5ZH5C9D6W6W4E7M385、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACB6C9U6J9K3Z9T1HO2I4B7K10U4W9W3ZK10C2Q4O10D9C1K986、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCJ9B2F2Q3B10I6F7HI5N8I1G9M4G6R6ZP7C8B3M5W1Y10W487、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应

39、是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACY6A10Y7N3Z6P10P3HV8P3K8T5R10J2U3ZI6N9M3I10V6M9U188、单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCD9K7L7I4O1T10D8HO9Y7L6C1U8A3D2ZM4H9T1E4O7D2S1089、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 BCS8M5F2Q10H2T6S5HS2Y7R1L7N9F1D1ZD8S3Z8S4V1B1M190、具有孤对电子

40、，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 CCS5A5N6S9V3S9Z8HY10G6T1V5W9F6P10ZQ4A3G2R6Z8C2B591、可作片剂的崩解剂的是A.交联聚乙烯吡咯烷酮B.预胶化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】 ACM9M9Y9X7X2V1H10HP6O6J3I10K5N10I2ZB2I6K2P2C6H1C392、软膏剂的类脂类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 ACV7S1H8S1F8A7S5HC7Q

41、9P5O5I8W8O9ZY6E5K10R9L5D6Z593、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACK4C1C9R4N8P4H1HX9U7W5N4L7J6Y5ZR7T2W3P5L9G9D794、阿米卡星结构有含有手性碳的-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是A.DL()型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】 CCF10W6T9W1H5Q5R1HL6D1X3W6X3G2J3ZD8M4R9X5O9G1Y495、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不

42、饱满D.异物E.装量差异大【答案】 CCU2D10B6O7V1E3N6HF3E2Y9E3B8I4V8ZG7S10S9D5B3C5D496、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCW6K5E4C1G7S6V10HJ7A10W9R2A3X4P3ZC5X6B1H9E6D2X297、质反应的原始曲线是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉

43、引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 DCC1J4D8K3V9P7T3HC10Z2B2E9M8C6B5ZP3G4J10I2L8K7M398、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCE8V7B2X3I4W4Q1HS7Q8O10R3A1L7N1ZG1V2T9F4Y8E6A699、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH

44、调节剂E.溶剂【答案】 CCW8E4R1G5Q10U7F5HP6J9A3V6Y4G7X10ZD5L6W9C1C5N4V5100、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】 ACO1R6C6C2P6C9F5HZ6K5G3Z7G3O6A7ZH4D10N10B1Q7W4K4101、关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含