2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题(附答案)(四川省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、使脂溶性明显增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 ACV10Q2I7H3C7O9I5HZ10I6N2W10Z1O4E8ZC4K6E6G6N8B9Y72、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 DCW10X6W7U4X4K2F7HU2M7F5T8X3P4O6ZM4T4V10B7G10J4I73、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调

2、节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCK6G6Z1U6Y8W9U6HR4B9U3F6X4C6Q1ZY1E7S6U4Y6P7Y24、具有以下化学结构的药物是A.伊曲康唑B.酮康唑C.克霉唑D.特比萘芬E.氟康唑【答案】 ACJ5E4Q4Y7J4J8B6HW6O7C8C4M3L8G7ZD5H2E9K6O4L1I15、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是A.眼用制剂贮存应密封避光B.滴眼剂启用后最多可用4周C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5gD.滴眼剂每个容器的装量不得超过20mlE.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml【答案】 DCZ4L10V3J6S1Z8S8HI6E6P3C9C6Q

3、5P5ZX2Y4I6N1B4U7B16、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是( )A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCM3D10U4N7F4Y9E1HT9D3A5H4U5A6B8ZF7M10K2D4C8Z7Y77、决定药物是否与受体结合的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 BCS3V2W5M8Z3R5G4HA10R8H2T7Q2W9Z3ZK9C2N4I4I6E9E18、通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙

4、酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】 ACQ6Q3U8K7P7G10H2HS10Y3N4S7K10D9D5ZB6S9F8O6T5S3X19、阿托伐他汀的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 DCA10D9H2U4B3O8B6HG8E1X2D10M2C1F10ZD3J8X3N7F5P10X910、不受专利和行政保护，药典中使用的名称是A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名E.品牌名【答案】 BCC2N5H7O2P5M7A5HA10B10H8B3Y5K10Z3ZB2H9O7A4J1C5D511、（2015年真题）属于非经胃肠道给药的制

5、剂是（）A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCX5I10R10E10G5E9L1HZ4F8W10N2O4C4G5ZQ6V7Q9E1F8H5L812、对映异构体之间具有相反活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 CCQ2Q9X10Y1V4L7T7HB9B10G10G7A10V1V4ZE4G1I3I7I9A6J413、选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCV2A5N5R4S9T5Q3HD6V10G4S10W2

6、U10Y7ZH10S7G1Q7I7X2H614、（2019年真题）决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】 BCU10L4L1V10D8T5R4HP2Y7F2F8F1C10N7ZD7I1K7W10A8K6M715、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】 ACD7Y5V9B9Q10B9K4HE3P3K7N9G10M8D4ZQ5T9G2A1F5

7、S9T816、地高辛引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 DCO7B7E2G3F7L1O7HO10I5M1X5P9N8I4ZK8Y5L1A9F1T1T217、需要进行稠度检查的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 DCD8D5Z9T3S8Q5X9HE4Q6G3M10L5E2Y1ZW4N6T8G6H7V8T518、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCR6V3D1K5I1D4P9HI4S10R6S1F4J4T4ZG9G6I2O8J9E6Q919、将

8、氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性两D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】 BCQ3V4C3Y5P1F9Y8HL5M2L10W2P7G8E9ZD1Q1J5J8F4E3A820、当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B.药物难以透过血管壁向组织分布C.可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E.药物跨血脑屏障分布较多【答案】 BCI4N8L9N5M8D2I5HA8J3J8T1P5Z8D10ZE3Q7E1N5K7P5U421、液状石蜡，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 BCL7A1D

9、1Y9D6Z7M9HR3I5U4O9Y2H5V8ZT4S5X8L9F9N2R922、半合成脂肪酸甘油酯A.PEG 4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCQ9A10I4A8N1S9D1HQ4D5S8C5A1L1N7ZY4E5E8B5J3Y3M723、受体能识别周围环境中微量配体，例如510-19mmolL的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，属于A.饱和性B.多样性C.灵敏性D.占领学说E.速率学说【答案】 CCE3M9D8X6E4O5X9HF9H5C9X5F10S9Z1ZL2Y7S7P7M3Z1H724、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是A.药物的安全范

10、围越小，越容易出现毒性作用B.药物的毒性与剂量大小无关C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用【答案】 BCK4Y3U9Z4A1E5V9HX8N3Q5Q3J3P3D1ZS4G9G3B2S3S10J725、与用药剂量无关的不良反应 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACT8W3Y7O10Y9R6J8HM7Y8Q8P4T7U9N1ZH2P2I6B5M3A9V326、拮抗药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C

11、.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 ACU3M5P9G8U3D3P10HC10V2E2I7F5R7L2ZC1H4Q3W10F1D10E1027、可用于制备溶蚀性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 CCE2N3P4C3P4A3S6HB8F6Q5M10K3A6Y10ZS3X7K10P6H2C2D328、半数有效量的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 BCB2X9D1X5T7B3S5HW6X5R5N5S6Z5D4ZK3

12、V6N6H7M7I8I629、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCS5K2R5D4J6O7Q2HX4U7U3S9Z1B4N6ZD9S6Q1J7B8R6Q630、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加

13、至1000ml。A.加入樟脑醑时应急剧搅拌B.可加入聚山梨酯80作润湿剂C.可加入软肥皂作润湿剂D.本品使用前需要摇匀后才可使用E.本品用于治疗痤疮、疥疮、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】 CCA2N7J4E3X10R1G6HD7B4P5X2Y8C6T10ZZ1T5G2R4M10N7Y131、布洛芬混悬剂的特点不包括A.易吸收，与固体制剂相比服用更加方便B.易于分剂量给药，患者顺应性好C.可产生长效作用D.水溶性药物可以制成混悬剂E.混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠刺激小【答案】 DCO10H1Y4I3D9Z10X1HI9L8J2I10G7Y8I2ZR1Z2D10D6E3W4B1032、关于克拉维酸的说法

14、，错误的是A.克拉维酸是由-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCY1Q2C7K4Y7G10K9HL2S10V4P3U2S5Q2ZE3W1E10U9H7C1F633、下列属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCS8H10L1L2K9T4V2HT4O10O7I2T10W9Z1ZY10M

15、4Q3V4H9X2O234、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 BCL5G7L7R5P5Y4X7HX8L4L3Z1R7K10A9ZQ9P3J1L6U5L7H335、耐受性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACQ8F6

16、J7D1R5E6D10HP6P1P1Y4G6Q8E6ZS2L8X8E1B5C3V636、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 CCK10S6M8H9Z1W8D5HX1G3T7P6E5I10L9ZN4B10R10B1X1O7I637、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 ACH10T2X9X7B8K3C2HH5F7J2I1C8X8N4ZY1

17、0I6H3T2E7R10W738、临床药物代谢的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCZ5Y8B8P5A7D5I4HA8D1Q9O5R1G2T9ZH9O6H9S3K3M2Z639、（2017年真题）属于靶向制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 DCP10H7H10J5Y10K6K4HC5W7X3H4V7U10D6ZE3G8K10G3A3J6B640、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究

18、E.判断性研究【答案】 BCN1X5H9Z7F8P9X4HU4L9C5T4F3B6H8ZO5E8F3N7F6J6A841、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCI2T3O5S1Q5M5J9HS2A1X3U4K3Z1F6ZJ7D3X10O9J4L7D942、可用于增加难溶性药物的溶解度的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACZ6L2J9V10U10R5H9HB5C3C4I7Q2T7K8ZM7A10F7U1H6T6X943、影响细胞离子通道的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于

19、治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响NaE.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCB9A6P8G4R2N4I2HO9D7Q7H5A6X6X1ZQ9N7Z9N9O1Y5H144、患儿男，3岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以表示B.值越小，絮凝效果越好C.值越大，絮凝效果越好D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性【答案】

20、 BCC8W5E5M9I2M3X3HY1U2B6W6M8Q9A10ZQ2P4A2B2I2X10R445、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.

21、可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACK7Q7V3B6N9Z3U4HG9C5F8K3U10S7Y7ZG6F5X3M6T8S7H946、滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCX8D7X9E7K1N9E9HI10K2I5B9N2X9W9ZQ10H3A4K4Q9M5A347、药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCV8L5N5N9G6Q5Z6HL7S5V4J1S4Y2X9ZN2T6W2S5R6E10A548、LDA.内在活性B.治

22、疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 CCA1P2I9R10E5Y2T1HH10K9Z7O8W1N6L9ZB6K9W9Z4O9D8T249、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 DCM8R3V2B3R2I1H5HB8Y2D10N2S1L3O4ZY8I3K4P4B2K10R250、当一种药物与另一种药物合用时，其作用小于单用时的作用，此作用为A.相减作用B.抵消作用C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 ACO1U3U10J6M5D3G10HP6Q1J3O3T1

23、N8A9ZI7P5M1F5J9C7O551、分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 ACG6F9B2N3I10Z4K4HC5Q7O9C6T3B6X5ZD6B7L4M8K7C5N1052、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACD3F10H3O2A3J2N3HM6C7S5S3U4J6Q7ZK10N8O6L6D6N8A453、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DC

24、R3J7C8L10R3N7P9HX3O3H1T5J5V1P6ZM8J9M8L5E8B10Z854、静脉注射用脂肪乳A.吸附法B.离子交换法C.凝胶滤过法D.高温法E.酸碱法【答案】 DCL2J4V6X10F8A2F5HW3M6T10O1N2F2C6ZB5A7S6B8P1X2M255、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCI4V4H5E5G8M5X4HN3C10P7Y9B6P4P7ZY8Q4F4Q7X7G3I656、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡【答案】

25、 ACS1I6H10X5S7V6U10HD5A5B8F4Q6D9W9ZQ3R10I5I3C6P9Y457、（2016年真题）含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCT6D4B2W3S2U1U4HR5L8H6F4M9S10K7ZC5S1G5Q1L10Y4F958、将维A酸制成-环糊精包合物的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.提高药物的稳定性C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】 BCJ10S10K10D10M7L7B2HI9

26、S2L10Y2S8Q10B5ZF4Y6J8G9Q3F1L459、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3【答案】 ACP9Z8A1P8K6Q1N1HQ6E9C4E2N4E4O8ZR8I7F10J4U5A2H760、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACA8B10M4W3M7Y5Y1HC2U1G10E6A6V4V7ZB5L10I4R9K5Y2N161、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔

27、注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 CCX2R7P5Q8V5D1T4HT5E4F5B2Y3I3Z1ZF5O7A6T8I3Y2R562、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 DCH5X2C5Z9W1S1Z1HF5R4U8T3H4R5L1ZT6D10B4R8Z6T6D363、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCL8D10W3C9Z10B2A7HI3C5M5Q10Y3U9Z2ZM6L6J6M4C4

28、G2T264、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是A.生成了2-苯基丙烯醛B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应C.与血浆蛋白的赖氨酸结合D.与蛋白质亲核基团结合E.生成4-位羟基化代谢物【答案】 ACD4C2C1N3U1R8T4HY3I1U8T10D7S4Q2ZO10V9A10L7Y5W3P865、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 CCB6Y5E10V2Z4M6R3HD9T6A7O7L2X6W3ZD10V7D3N2V1Y1H166、酸败，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生

29、物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 CCH1O5K7D7D3C9M3HB2Q4N10Z5T3O2A3ZV8T6L5N4W4B5D1067、属于氧头孢类，具有耐酶且较少发生耐药性的特点，该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】 CCI2T1I10U1T4X1Z3HW10D7T3D3E1Y8N10ZZ3R5A7W8L10G2H168、气雾剂中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCJ8T2K1B10Q10T4N7HO4X5D1J6R2B1S2ZV3J4I10P5K6Z1R569、下

30、列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（ ）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素BE.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】 ACW10D4G9Z5Y3N8P7HO8W5T10X4F6U6C9ZP5T9E4Q3X3Z4J770、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 BCY8I2Z1S1D2S10A10HV9J9B4F8S7F9U3ZV6V6H3N4N8E7V271、

31、含有3羚基-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 ACC10O4C9V7R7I2U3HU5K5B2D6R3R9V4ZZ8F2P5Y3W7Y10C372、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCS4D3P4G5V1U7B6HF10M2P9I4N4Z4Z3ZG7P8C9E10D9S10C1073、药品检验时，精密称定系指称取重量应准确至所取重量的A.十

32、分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一【答案】 CCY3Y2R5V6O1R2T3HB4Z7G5K1Y10S10J5ZM2O7W9Y1V7Z6G474、降压药尼群地平有3种晶型，晶型的生物利用度最高是因为A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 ACD10G5O5V1J6I8C9HR3E10L4C2O8F9I7ZT1L9T3J3A7T2X1075、有关口崩片特点的叙述错误的是A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.体内有蓄积作用D.服用方便，患者顺应性高E.减少了肝脏的首过效应

33、【答案】 CCC10A1W2O3S3D2M10HQ6V7W8K4T4Q3J7ZW10R1M9M6Q3K10T1076、属于维生素D类的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 BCV1V3D9Q8V4G8C6HU3F9H1H5V7W9T2ZZ4F6P8B1O7J2L677、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是A.tB.tC.WD.hE.【答案】 DCU6D8Y9L8T9B9Y10HU1Z6V2A9U5H8T9ZI3N6F9O8V9S7I1078、催眠药使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服

34、用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCM2P10V8W10F9K10O10HI8P6D4M6M4G3L9ZA2X3V7E4V7A10R179、（2018年真题）药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】 ACN5S5W10T3T6J5M6HU5B1I2C5M9Q7H8ZO8I2P4E8S10B6D680、药物与蛋白结合后A.能透过血管壁B.能由肾小球滤过C.能经肝代谢D.不能透过胎盘屏障E.能透过血脑屏障【答案】 DCH10F1X5B6P4E10F6HI1G

35、8O7P7D8L9V6ZG8L9B8S9J10S6L981、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 BCJ1R2R3T5M1Q7U9HU1U7N5E1F9O6H7ZS4S10A10K5F3P10X582、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCO1N6T1U2E8D7N4HJ6C7C6C2N1Y10M5ZA1U1R5Y5V2K10B483、不要求进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植

36、入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCA3W3C10D2U4W1Q9HX10Q2R9B5Y8G4D6ZS4S2A5N9P10K10V1084、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACE1Y7I10Q9K4X4L3HL2Z1H4V6H2K3U8ZF1E5R2Q10K5O3C485、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣

37、层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 CCV4N8M10Z4X4C10J8HB3M1C5N5D8U3O2ZW1M7P8J3A4Q7T386、（2017年真题）属于均相液体制剂的是（）A.纳米银溶胶B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】 DCW2W4A2Q3J1M4A1HB2K4N10A6Z8Z7L5ZT7F1H1W5O5S6J287、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于A.直接反应引起B.pH改变引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 DCY5R2B5T6Y8C1G2HG4P3Y10B8Q6N

38、3H1ZC9G9D9T1Z1X9I888、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCB5I3R7R1V1K5Z2HX7J5T7U1E6C6Q1ZI3Y3O3Y8M1D9N1089、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 DCD3P5F3Z8V1A6M4HM8Z7O6B10B7X7B9ZS2Z10Q3U1P2F9H790、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案

39、】 BCG2G2M7S5X1G4V2HJ1Q4P6F8G10W4M6ZJ8I3S7T5J6Y9C991、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 BCW1V6Q2U8B3S6G7HT1G10E5X6T2T8A2ZD1U3P10A2Z5M6H192、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 DCF2Y6Y6B1A2Z4I8HH10S8N9K6F1Y2J2ZM1S6U5I9G2D2C1093、治疗指数为A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】 CCL7

40、Z6Z3D5F1A9L7HE9T3V9I2N3A3C8ZU6J1R10L1G2Q5D394、糖衣片的崩解时间A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 DCK10F6C6X6Y5U1K9HV8D5S4Z2J2D9C2ZZ10A9E1W8G4G1G895、拮抗药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 ACC5V4T1M7E3T7I8HK1M9W6G9B4F4X9ZL3Q5J9T8Z3W4S796、临床上药物可

41、以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCL4R1B9A9N8L7F2HI9J8T4N8U5S5U8ZG10C3C4A10B3H3W697、下列关于镇咳药的叙述中错误的是A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用B.可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行C.可待因代谢后生成吗啡，可产

42、生成瘾性，需对其使用加强管理D.右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用【答案】 DCJ2E10F9X6E6W10X7HW7U10U10N2W1T8M1ZW3S5F5O10M10A3N398、下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】 CCO4O10A8Q1N2C1L7HO1N1I2M1C1I5O7ZK6R6S9A8J8Q7G999、属于糖皮质激素类平喘药的是( )A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】 BCQ5L7C1X3S5A1A4HX2F4O5T1F9U4M3ZE

43、5S6Q7R8G6C10U6100、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 BCV3E6D4N2F8A2L10HA8R5C9C2Y9U4U4ZX9P8H9Y10Q6I10O1101、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.琥乙红霉素E.麦迪霉素【答案】 DCB4E10D6W4L3H7D3HA1S4V6U8H1I8Q10ZZ8L9Q2M10H10M5A10102、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCQ2J5V5Q7P6X6Y10HS6T2M4P7X6K9P3ZT1B6P4L6R9P6I1103、（2015年真题）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCE7F6Z1Q2K10X9I9HU2A3M6C2V6W7R9ZB1F1W4Z7W6H7K1104、通过高温炽灼检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 CCQ9G1A3C1I4H3W7HR