(4.48)--金黄色葡萄球菌肠毒素检测方法新进展.pdf





《(4.48)--金黄色葡萄球菌肠毒素检测方法新进展.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《(4.48)--金黄色葡萄球菌肠毒素检测方法新进展.pdf(6页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、 :综述金黄色葡萄球菌肠毒素检测方法新进展【摘要】金黄色葡萄球菌肠毒素(,)引起的食物中毒是全球性的食品安全问题之一。快速、准确的 检测,对于诊断及有效控制金黄色葡萄球菌引起的食物中毒具有重要意义。本文针对近年 检测的分子生物学方法、免疫学方法、质谱分析技术和生物传感器检测等方面的最新进展进行简要介绍。【关键词】金黄色葡萄球菌肠毒素;检测;食物中毒;综述【中图分类号】【文献标识码】【文章编号】();():,(,;,)【】(),(),【】;金黄色葡萄球菌()简称金葡菌,是一种重要的食源性致病菌。金黄色葡萄球菌肠毒素引起的食物中毒是全球性的食品安全问题。在美国,由金葡菌食物中毒引起的死亡人数每年估
2、计达 人。我国国家食品安全风险评估中心 年的监测数据显示,金葡菌引起的食物中毒暴发年累计共 起,个病例,在细菌性食源性疾病暴发中排名第三位。至今发现 种肠毒素()和类肠毒素(,)。可以引起哺乳动物呕吐的毒素被命名为肠毒素,不能引起呕吐或未测定催吐活性的毒素则命名为 类 肠 毒 素。主 要 包 括 、和 和 。包括 、和 。肠毒素是一种小而易溶于水的金葡菌分泌蛋白,具有超抗原活性,通常较稳定,可耐高温,不易失活,人体摄入几微克便可导致食物中毒。临床症状主要表现为呕吐、腹泻,同时伴有中上腹部疼痛,一般可自愈,严重的导致脱水甚至休克。欧盟食品微生物标准规定在保质期内投放市场的干酪、牛奶、乳清粉等乳制
3、品中不允许有肠毒素的检出。因此,快速准确的肠毒素检测方法,对于诊断及有效控制金黄色葡萄球菌引起的食物中毒具有重要意义。本文针对近年金黄色葡萄球菌肠毒素检测的分子生物学方法、免疫学方法和质谱分析等方法进行简要的介绍。分子生物学方法 聚合酶链式反应(,)技术 技术已经成为金葡肠毒素分子生物学的基本检测技术。目前已经建立了单重和多重 反应体系 以及用于转录水平检测的逆转录 。为了快速估算样本中的带菌水平,等 建立了新鲜干酪中金葡 基因的最可能数 (,)定量方法,最低可检测到样品中 带菌量。定量技术,酶联免 疫 吸 附 试 验(,)法也被用于肠毒素的检测。等 应用 检测 和 ,灵敏度达 ,最低检出限分
4、别为 和 。等 建立了一种敏感、特异的 介导的免疫捕获 法,可检测出牛奶样品中 的 。由于 的交叉污染等问题,法并没有被广泛应用。陈彬等 还建立了多重 结合变性高效液相色谱法(,),对五种经典肠毒素进行检中 国 病 原 生 物 学 杂 志 年 月第 卷第 期 ,【基金项目】国 家 重 点 研 发 计 划 项 目(,)。【通讯作者】闫笑梅,:;王国庆,:【作者简介】王铜(),女,吉林白城人,在读硕士研究生,主要研究方向:病原微生物学。:测,灵敏度可达到 ,不同肠毒素的检出限范围为 。实 时 荧 光 定 量 (,)荧光 技术实现了 技术从定性到定量的飞跃,特异性更强,自动化程度更高,可直接观察结果
5、,反应时间小于。目前,该方法已经被广泛用于肠毒素检测。等 利用一套通用引物建立了肠毒素 的单重 检测方法。其中 和 的检出限为 个拷贝,和 的检出限为 个拷贝,和 最低可检出 个拷贝,和 的检出限超过 拷贝。等 建立了 的单重检测方法,并与反向乳胶凝集试验方法(,)进行比较,结果提示 技术灵敏度更高,大约可检出 ,而 且 更 经 济 实 惠,成 本 大 约美 元。等 用 标记荧光探针,检测牛奶中种肠毒素,具有较好的特异性和灵敏度,最低检出限为 。环介导等温扩增技术(,)是一种 等温扩增技术,扩增结果可通过直接观察判定。等 开发了对经典肠毒素基因的 检测技术,不需要昂贵的仪器设备,特异性强,灵敏
6、度高,成本低,尤其适合现场的肠毒素检测。该方法在牛奶,苹果汁,奶酪和大米中肠毒素检出限为 ,样本浓缩后,最低可检出 。该方法由于灵敏度高,极易受到污染产生假阳性,且不能进行长链 的扩增。数字 技术(,)数字 通常由两部分组成,包括 扩增和荧光信号分析。在 扩增阶段,数字 将样品稀释至单分子水平,然后将其平均分布至数万个单元中进行反应。与 的实时荧光测定方法不同,数字 是在扩增后采集每个反应单元的荧光信号,最后根据泊松分布原理和阴阳液滴的比例,利用分析软件计算待检测目标分子的浓度或拷贝,实现真正意义上的绝对定量。数字 与 相同,分为探针法和染料法,包括微孔式、微控流芯片式和微滴式数字 技术。微滴
7、数字 (,)和微流控芯片数字 (,)是目前的主流技术。微流控芯片技术使数字 能够快速准确的将样品液分成若干个独立的单元,每个反应单元的体积更小,通量更高,可以自动取样且加样更快。但其中的集成流路()微流控芯片由于流路复杂,且微阀微泵结构制作困难,受到加工技术和成本的限制。目前应用较为广泛,其主要原理是利用微流控技术生成 个体积为 的油包水乳化微滴颗粒,以每个油包水小颗粒作为反应器,然后将液滴转到 孔板中进行 扩增,之后在微流控芯片中采用流式方法,每个液滴顺次经过双通道()信号荧光检测器进行荧光检测。在结果判断时,认为至少超过 个微滴生成,结果才能够有效的进行绝对定量。数字 虽然只有两通道,但
8、是 可 以 根 据 不 同 组 合 来 实 现 多 重 反 应,等 建立了检测种不同种属细菌的 体系。此方法的缺点是操作复杂且成本相对高,对操作技术要求较高,每次操作生成的微滴数无法保证一致。目前数字 广泛应用于产前诊断,二代测序,肿瘤早期研究,微小 分析,拷贝数变异和病毒检测 ,在重要食源性致病微生物检测中也有很好的应用前景。赵丽青等 用叠氮溴化丙锭()与 技术相结合,用于食品中金黄色葡萄球菌活菌的检测,在人工污染鸡肉样品中最低可检出 的金葡菌。也被用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(,)的检测 ,研究表明 法不太容易对样本中可能存在的抑制剂产生影响,从而可以检测到较低数量的细菌,灵敏度和特异性都
9、很高。等 检测单个菌细胞中同时存在 和 基因,利用 技术做到直接从鼻咽拭子样品中检出 ,检出限 达 。对于金 葡 菌 肠 毒 素 的 数 字 检测方法还未见文献报道,但其定量的精准性在金葡菌食物中毒的肠毒素检测中具有良好的应用前景。免疫学方法金黄色葡萄球菌肠毒素检测早期的免疫学方法包括免疫扩散法 、反向间接凝血试验(,)和反相被动乳胶凝集()。其中 方法被开发为商品化的试剂盒,目前还在用于各种食品中肠毒素的检测,其它早期的方法由于无法满足目前的检测需求,基本不被使用了。标记免疫学方法是目前应用较多的免疫学技术,本文主要介绍此种方法。酶联免疫吸附法(,)是最经典的免疫学方法之一。包括直接法、间接
10、法、夹心法和竞争法 。该方法具有操作简便、成本低等优势,但线性范围较窄,批间差大,容易出现交叉反应。为了避免葡萄球菌蛋白在免疫检测中的交叉干扰,等 使用 作为捕获抗体,可检测三明治中 。研究人员开发了多种方法来最大限度地放大信号,将生物素亲和素系统引入 中从而提高检测灵敏度和检出限。在奶酪和牛奶食品样本中肠毒素检测范围约为 。李红云等 使用双单抗夹心 方法检测血浆及组织中的 ,利用生物素链霉亲合素信号放大系统,在 的 浓 度 范 围 内 呈 良 好 的 线 性。等 用末端缺失的 重组蛋白免疫兔制备抗血清,用纯化的 和抗体建立了检测 的夹心 系统,对细菌培养上清进行检测,检出限达 。目前基于 的
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 4.48 金黄色 葡萄球菌 毒素 检测 方法 进展

限制150内