(9.5.2)--金黄色葡萄球菌检测.pdf

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1、 产品介绍产品介绍 MicroFast金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌（SA）测试片说明书测试片说明书 MicroFast 金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus,简称 SA）测试片为预制型培养基系统，它含有标准方法的培养基，冷凝胶和指示剂，用于食品及其原料中金黄色葡萄球菌的检验。定量检测定量检测 1.操作方法操作方法 2.结果判断结果判断 计数规则如下计数规则如下：（1）若所有稀释度的测试片上菌落数均大于 150 CFU，则对稀释度最高的测试片进行计数，其他测试片可记录为多不可计，结果按平均菌落数乘以最高稀释倍数计算。（2）若所有稀释度的测试片菌落数均小于 15 CFU，应按

2、稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。（3）若所有稀释度（包括液体样品原液）测试片均无菌落生长，则以小于 1 乘以最低稀释倍数计算。（4）若所有稀释度的测试片菌落数均不在 15 CFU150 CFU 之间，其中一部分小于 15 CFU 或大于150CFU 时，则以最接近 15 CFU 或 150 CFU 的平均菌落数乘以稀释倍数计算。操作方法操作方法（1）参照 GB/SN 标准要求对样品进行前处理，并进行适当稀释。（2）使用吸管或移液器取 1 mL 样品稀释液垂直滴加在测试片中央的无纺布棉垫上，待液体完全被无纺布棉垫吸收后，缓慢盖上上层膜，每个稀释度接种两张测试片，必要时，同时做一片空白阴性

3、对照。（3）将测试片正置于培养箱中，36 1 培养 1824 h。培养后，细菌在测试片上生长后会显示蓝绿色菌落（如右图所示）。可目视及用标准菌落计数器或其它的照明放大镜计数。选择菌落数在 15-150 CFU 的测试片进行计算。LR005 （5）若只有一个稀释度测试片上的菌落数在适宜计数范围内，计算两个测试片上菌落数的平均值，再将平均值乘以相应稀释倍数，作为每g（mL）样品中菌落总数结果。（6）若有两个连续稀释度的测试片菌落数在适宜计数范围内时，按下列公式计算：式中：N样品中菌落数；C测试片（含适宜范围菌落数的测试片）菌落数之和；n1第一稀释度（低稀释倍数）测试片个数；n2第二稀释度（高稀释倍

4、数）测试片个数；d稀释因子（第一稀释度）。结果报告：称重取样以 CFU/g 为单位报告，体积取样以 CFU/mL 为单位报告。定性检测定性检测 1.操作方法操作方法 2.结果判定结果判定 培养后，金黄色葡萄球菌显示蓝绿色。如右图所示 当出现蓝绿色线或点是判断为阳性。未出现或者其他颜色线或菌落均视 为阴性。阳性结果请按标准方法进行鉴定。结果报告：样品中检出或未检出金黄色葡萄球菌。（1）将测试片，置于平坦实验台面，揭开上层膜，用无菌吸管吸取 1mL 无菌水滴加到测片中央无纺布，然后再将上层膜缓慢盖下，静置 10 min 以上，备用。（2）掀开上层膜，用接种环按照标准方法在无纺布上划线，盖上上层膜，透明面朝上水平置于恒温培养箱内，堆叠片数不超过 20 片。培养温度为36 1，培养 18 h24 h。LR005 未开封时，冷藏于 2 8，并在保存期内用完。已开封的袋，放于自封袋中封紧，避光保存于 2-8，并于一个月之内用完。1、加样后，盖上上层膜时，保证测试片周围不出现明显褶皱；若出现明显褶皱，可揭开上层膜再次盖上。2、培养时测试片可堆叠不超过 20 片。3、使用过的测试片要经过高压灭菌才可丢弃。4、请勿将测试片放置于紫外或日光下直射，也不要将测试片长时间放置于荧光灯下，以防止无纺布棉垫变色。5、不要使用已污染的测试片。附加说明附加说明 注意事项注意事项