临床医学检验高级职称题-分子生物学检验技术.pdf
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1、临床医学检验高级职称题-分子生物学检验技术1、DN A和R N A片段都是不带电物质()2、基因的多态性指一个群体中,同时和经常存在两种以上的变异型()3、在提取基因组DN A时,R N A a s e对其污染可影响其提取质量()4、蛋白质直系同源簇数据库根据系统进化关系分类构建而成,主要提供系统进化信息()5、在肿瘤的起始阶段,凋亡过程参与肿瘤细胞的选择过程()6、普通光学显微镜和电子显微镜是细胞形态学检测的方法之一()7、Do w n综合征主要体内少了一条性染色体;T u r n e r综合征主要是由于体内多了一条2 1号染色体()8、R F L P又称限制性核酸内切酶片段长度多态性()9
2、、K u r u、CJ D、G S S和F F I与肮病毒感染有关()1 0、P CR 结果检测实验室和其他实验室一起,会出现污染现象()1 1、原位杂交常用来直接检测细胞或组织中的DN A 或R N A ()1 2、细胞凋亡与细胞坏死没有本质区别()1 3、提取DN A 的原则要将DN A 的双链打开()1 4、人及哺乳动物是真核细胞生物体()1 5、基因是遗传的基本单位,其本质R N A 是片段()1 6、细胞死亡表现为细胞器无明显变化且染色质均一凝集()1 7、蛋白质芯片技术的特点为假阳性率低,样品用量少,无交叉杂交现象()1 8、抑癌基因又称抗癌基因,存在于正常细胞内一类可抑制细胞生长
3、的基因,并有潜在抑癌作用()1 9、启动子是反式作用因子()2 0、穿梭质粒载体一类即能在原核细胞复制又能在真核细胞中复制的载体()2 1、粘粒载体具有X噬菌体的特征但没有普通质粒的特征()2 2、o lig o 纤维素柱层析法在mR N A 的分离与纯化中表现为分离速度较慢,但能同时分离多个标本()2 3、真核生物DN A 又称染色体DN A,存在于细胞核内()2 4、P C R 技术待扩增的靶基因在人工合成引物的诱导下,合成大量的核蛋白()2 5、染色体病或称染色体综合征仅指因染色体数目异常而发生的疾病()2 6、W e s t e r n印迹技术可检测蛋白质样品()2 7、端粒的主要作用
4、维持染色体的稳定性,防止染色体的重组及末端被降解()2 8、用血浆蛋白质乙醇分段沉淀分离中,乙醇浓度低,p H 呈现中性环境时最先分离的是纤维蛋白原()2 9、肿瘤的发生发展就细胞本身而言由于原癌基因的激活和抑癌基因的失活造成的()3 0、H I V 和 H B V 都是R N A 病毒,它们都具有逆转录功能()3 1、p M T 2 表达载体有两个复制起始位点,故复制时速度很快()3 2、应用T a q DN A 聚合酶进行P C R 时,为了保持p H 稳定,一般用1 0 5 0 mmo l/L 的T r is H C L 把反应体系的p H 值调整为8.5 左右,在扩增时,当温度上升至7
5、 2 时,反应体系的p H 在 7.2 左 右()3 3、变性梯度凝胶电泳利用DN A 分子被加热至其融点温度时双链被打开,但不同的DN A 有不同的融点温度而设计的()3 4、在 DN A 杂交后洗脱过程中在一定的温度下,相同的时间内,表现为温度越高洗脱越彻底()3 5、使用琼脂糖凝胶上澳化乙锭染色的D N A 功能紫外分析仪来固定核酸,应将湿润的滤膜点样面朝向紫外光()3 6、蛋白质的溶解度随温度的增高表现为增加()3 7、D N a se 足纹分析用于蛋白质精确结合位点的研究方法()3 8、在蛋白质的纯化中常用到S D S,S D S 为离子型去污剂()3 9、病毒癌基因4 0、载体4
6、1、转染4 2、基因重叠4 3、A l u 家族4 4、细胞癌基因4 5、限制性内切酶4 6、分子克隆4 7、逆转录P C R4 8、基因表达4 9、a 卫星 D N A5 0、转化5 1、多基因家族5 2、遗传图谱5 3、受体5 4 Int r o n5 5 启动子5 6、转位因子5 7、调节基因5 8、定量P C R5 9、基因6 0、操纵子6 1、肮病毒6 2、结构基因6 3、卫星D N A6 4 sp l i t ge ne6 5、端粒6 6、蛋白质组6 7、D N A重组6 8 P l a smi d6 9、增强子7 0、P C D (细胞程序性死亡)7 1、毛细管电泳7 2、退火7
7、 3、基因组7 4、菌落杂交7 5、C o l 质粒7 6 E x o n7 7、R 质粒7 8、T a p D N A 聚合酶7 9、核酸分子杂交8 0、F质粒8 1、D N A芯片8 2、核酸探针8 3、试述多基因病的概念并列举几种多基因病。8 4、简述D N A病毒基因组的一般特点。8 5、试述探针的设计原则。8 6、描述H IV的复制过程。87、简述随机P C R实验步骤。8 8、简述真核细胞基因组的特点。8 9、传统疾病诊断方法与基因诊断之间有何区别?9 0、概述荧光定量P C R技术的原理。9 1、简述质粒的一般性质。9 2、简述肿瘤发生学说中致癌的过程。9 3、试述基因诊断的临床
8、意义。9 4、试述R N A 的基本分类和各自的功能。9 5、简述R N A 病毒基因组的一般特点。9 6、P C R 操作中引起假阳性结果的原因有哪些?9 7、试述基因突变与基因进化。9 8、概述P C R技术的基本原理及过程。9 9、简述核酸的分类和组成。1 0 0、试从细胞凋亡的角度简述肿瘤发生的机制。1 0 1、简述真核细胞D N A 的提取原理。1 0 2、简述RN A 提取方法及其注意事项。1 0 3、试述凝胶电泳检测D N A 的基本原理。1 0 4、简述癌基因的概念及分类。1 0 5、简述M a x a m-G il e r t 化学降解法测D N A 序列的原理。1 0 6、
9、简要叙述P C R-SSC P 技术的原理。1 0 7、简述HB V转录后四个0 RF 的特点及功能。1 0 8、试述端粒假说。1 0 9、简述生物芯片的原理。1 1 0、分子生物学检验技术在实验诊断中的应用包括哪些?试举例说明。1 1 1、原癌基因激活机制表现在哪些方面?1 1 2、试述HB VD N A 复制周期。1 1 3、简述斑点杂交的过程。1 1 4、试写出该质粒载体的组成部分。1 1 5、简要写出HB VD N A 结构的特点。1 1 6、简述原位杂交的步骤。1 1 7、标出1 号、2号分别为什么类型核甘酸,简述这种杂交的影响因素。1 1 8、试述细胞破碎的方法及各有什么用途。1
10、1 9、何谓内含子?1 2 0、试述基因多态性在遗传性疾病发生方面有何重要意义?1 2 1、描述原核生物基因组特点。1 2 2、在真核生物基因组中,具有高度重复序列,试描述其功能。1 2 3、患者,男,5 5 岁,因营养不良及智力发育迟钝到医院就诊,检查发现肝功能良好,肾功能轻度异常,尿检查发现苯酮酸升高,达2 0 0 m g/L o该患者最可能诊断为()A.肾衰竭B.单纯性糖尿病C.苯丙酮尿症D.自身免疫性肾损伤E.内分泌失调1 2 4、患者,男,5 5 岁,因营养不良及智力发育迟钝到医院就诊,检查发现肝功能良好,肾功能轻度异常,尿检查发现苯酮酸升高,达2 0 0 m g/L o如需要确诊,
11、需要进一步检查()A.遗传史调查B.查 1 2 q 2 4 T有无突变C.是否是发育不良D.检查胰腺功能是否正常E.检查大脑发育是否正常125、患者,男,31岁,头晕,乏力。查体:呼吸17 次/分钟,血压10.4/6.7 k P a,心 率 123次/分钟。实验室检查:血 糖 13.5 m m o l/L o该患者首先考虑诊断为()A.内分泌失调B.垂体瘤C.肝炎D.糖尿病E.肾炎126、患者,男,3 1岁,头晕,乏力。查体:呼吸1 7次/分钟,血压10.4/6.7 k P a,心 率1 2 3次/分钟。实验室检查:血糖13.5mmol/Lo下一步处理最需要做的是()A.脑电图B.CTC.肝功
12、能D.复查血糖并做糖耐量实验E.肾功能127、某女,2 9岁,由于感冒、发烧住院,实验室检查:免疫球蛋白降低,CD4分子数量减少。经询问,该病人有不洁性接触史。初步考虑 为()A.梅毒感染B.淋病感染C.HIV感染D.自身免疫性疾病E.染色体异常128、某女,29 岁,由于感冒、发烧住院,实验室检查:免疫球蛋白降低,C D 4分子数量减少。经询问,该病人有不洁性接触史。进一步检查应做()A.梅毒抗体或抗原检查B.泌尿生殖道感染C.H I V 抗原检测D.分子生物学检查染色体E.不需要检查,直接治疗129、女,45 岁,由于低热、盗汗、感冒、咳嗽并带血丝入院。实验室检查:痰普通培养无致病菌生长;
13、X 片见肺纹理增粗,肺门有发光点状物。初步考虑为()A.矽肺B.肺结核C.肺出血D.C O P DE.肺炎130、女,45 岁,由于低热、盗汗、感冒、咳嗽并带血丝入院。实验室检查:痰普通培养无致病菌生长;X片见肺纹理增粗,肺门有发光点状物。进一步确诊需要检查()A.C TB.彩超C.结核菌涂片D.支气管插管检查E.透光检查131、男,45 岁,发现有动脉硬化症状。查体:见角膜有老年性色素环。查血:TC 12.O O m m o l/L,TG 2.6 m m o l/L o 最可能的诊断是()A.混合性高脂血症B.高甘油三酯血症C.家族性高胆固醇血症D.I 型高脂血症E.I I 型高脂血症132
14、、男,45 岁,发现有动脉硬化症状。查体:见角膜有老年性色素环。查血:TC 12.00m m o l/L,TG 2.6 m m o l/L0如果需要进一步确诊并明确病因,需要进行()A.V L D L 基因检测B.查找家族遗传史C.C E TP 基因检测D.A p o B 基因分型E.L D L基因检测133、病毒生物学性状及感染的致病性主要取决于()A.病毒早期蛋白B.病毒表面糖蛋白C.病毒核酸D.病毒晚期蛋白E.病毒衣壳蛋白1 3 4、超基因属于()A.短串联重复序列B.长串联重复序列C.低度重复序列D.长分散重复序列E.高度重复序列1 3 5、断裂基因指()A.由不连续的几个编码序列组成
15、的基因B.一个结构基因经过转录和翻译生成一个m R N A和一条多肽链C.编码与生物氧化有关的一些蛋白质和酶的基因D.失去表达活性的基因E.基因家族成簇地分布在某一条染色体上,可同时合成某些蛋白质1 3 6、表达产物为核内D N A 结合蛋白类或反式作用因子类的基因是()A.e rb-A 和 m a sB.ra s 和 srcC.C-m yc 和 f osD.R h 和 p5 3E.C-m yc 和 c-si s1 3 7、可检测D N A 结合蛋白和R N A 结合蛋白()A.凝胶滞后实验B.原位杂交C.质谱技术D.蛋白质一核酸紫外交联法E.随机P C R1 3 8、是世界上最大的蛋白质序列
16、数据库()A.S W I S S-P R O T 数据库B.P D BC.P I R 和 P S D 数据库D.S C O PE.P R O S I T E 数据库1 3 9、是研究基因工程产品蛋白质间相互作用的技术()A.二维凝胶电泳B.图像分析技术C.同位素标记亲和标签法D.质谱技术E.噬菌体展示1 4 0、其中密度最小浮在上面的物质是()A.蛋白质B.带切口的环状或线性D N AC.闭环质粒D N AD.R N AE.其他物质1 4 1、决定病毒与宿主表面结合的是()A.病毒早期蛋白B.病毒表面糖蛋白C.病毒核酸D.病毒晚期蛋白E.病毒衣壳蛋白1 4 2、H i n f家族属于()A.短
17、串联重复序列B.长串联重复序列C.低度重复序列D.长分散重复序列E.高度重复序列1 4 3、在人类基因组中占约2 0%的重复序列是()A.短串联重复序列B.长串联重复序列C.低度重复序列D.长分散重复序列E.高度重复序列1 4 4、假基因指()A.由不连续的几个编码序列组成的基因B.一个结构基因经过转录和翻译生成一个m R N A和一条多肽链C.编码与生物氧化有关的一些蛋白质和酶的基因D.失去表达活性的基因E.基因家族成簇地分布在某一条染色体上,可同时合成某些蛋白质1 4 5、表达产物为蛋白激酶类的基因是()A.e rb-A 和 m a sB.ra s 和 srcC.C-m yc 和 f os
18、D.R h 和 p5 3E.C-m yc 和 c-si s1 4 6、鉴定序列特异性蛋白质结合位点的方法()A.凝胶滞后实验B.原位杂交C.质谱技术D.蛋白质一核酸紫外交联法E.随机P C R1 4 7、提供蛋白质位点和序列模式的数据库()A.S W I S S-P R O T 数据库B.P D BC.P I R和P S D数据库D.S C O PE.P R O S I T E数据库1 4 8、国际上惟一的生物大分子结构数据库()A.S W I S S-P R O T 数据库B.P D BC.P I R 和 P S D 数据库D.S C O PE.P R O S I T E 数据库1 4 9、
19、是目前蛋白质组研究中最有效的分离技术()A.二维凝胶电泳B.图像分析技术C.同位素标记亲和标签法D.质谱技术E.噬菌体展不1 5 0、是根据不同离子间的质量、电荷比值差异来确定分子量的技术()A.二维凝胶电泳B.图像分析技术C.同位素标记亲和标签法D.质谱技术E.噬菌体展不1 5 1、其中密度最大沉在管底的是()A.蛋白质B.带切口的环状或线性D N AC.闭环质粒D N AD.R N AE.其他物质1 5 2、翻译前体的R N A是()A.h n R N AB.m R N AC.sn R N AD.rR N AE.tR N A1 5 3、兼具有质粒载体和噬菌体载体性质的载体是()A.粘粒载体
20、B.穿梭载体C.反转录病毒载体D.酵母人工染色体E.pB R3 2 215 4、变 性()A.7 2 B.5 2 C.2 5 D.9 5 E.-4 15 5、蛋白质不变性又不沉淀是由于加入了()A.生理盐水B.常温乙醇C.加入2%醋酸后加热D.高浓度硫酸核E.加热煮沸15 6、细胞破裂的方法中,化学法有:15 7、人类染色体可分 和 两种。15 8、核酸的存在方式有两种,分别为 和15 9、质粒D N A常用的提取方法有:、1 6 0、蛋 白 质 结 构 数 据 库 有:16 1、P C R的反应过程包括:16 2、细胞内含量最多的RN A是()A.h n RN AB.m RN AC.sn R
21、N AD.rRN AE.tRN A16 3、蛋白质翻译的模板是()A.h n RN AB.m RN AC.sn RN AD.rRN AE.tRN A16 4、核小体RN A是()A.h n RN AB.m RN AC.sn RN AD.rRN AE.tRN A16 5、容载量最大的载体是()A.粘粒载体B.穿梭载体C.反转录病毒载体D.酵母人工染色体E.pB R3 2 216 6、退 火()A.7 2 B.5 2 C.2 5 D.9 5 E.-4 16 7、延 伸()A.7 2 B.5 2 C.2 5 D.9 5 E.-4 16 8、蛋白质变性但不沉淀是加入了()A.生理盐水B.常温乙醇C.加
22、入2%醋酸后加热D.高浓度硫酸筱E.加热煮沸16 9、蛋白质之间的相互作用力有:、和 O17 0、按复制机理可把质粒分为:、17 1、原发性高血压属于 遗传病。17 2、核酸分子杂交可分为:、_ O17 3、第一个分离到的抑癌基因是:。17 4、细胞破裂的方法中,物理法有:、和 o17 5、基因克隆的基本策略有以下几种:、O17 6、根 据 溶 解 度 差 异 分 离 蛋 白 质 混 合 物 的 物 理 方 法 有:、O17 7、介导细胞凋亡的受体有:和 o17 8、I 类限制酶识别D N A 的位点和切割的D N A 位点是不同的,切割位点的识别结合有两种模型,一种是,另一种是_ O17 9
23、、固 相 杂 交 包 括:、和 O18 0、探针是一种,它带有供反应后检测的合适的18 1、真核生物中有5种 D N A 聚合酶。它们是:18 2、基 因 突 变 可 引 起 肿 瘤:常 见 的 突 变 方 式 有:18 3、突变基因可采用的检测方法为:18 4、复制叉上D N A 双螺旋的解旋作用由 催化的,它利用来源于A T P 水解产生的能量沿D N A 链单向移动。18 5、原核生物D N A 修复包括3 个步骤:酶对D N A链上不正常碱基的识别与切除,酶对已切除区域的重新合成,酶对剩下切口的修补。1 8 6、.产生单个碱基变化的突变叫 突变,如果碱基的改变 产 生 一 个 并 不
24、改 变 氨 基 酸 残 基 编 码 的,并且不会造成什么影响,这就是 突变。如果改变了氨基酸残基的密码,这就是 突变。这种突变对蛋白质功能影响程 度 要 根 据 被 改 变 的 氨 基 酸 残 基 在 蛋 白 质 或结 构 中 的 重 要 程 度,或 是 与 酶 的的密切性来决定,活性变化范围可从_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 到接近正常。1 8 7、线 粒 体 D N A 是环状的双螺旋结构,外链叫做重链;内链叫_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _,均有_ _ _ _ _ _ _ _
25、 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _功能。1 8 8、在 D N A 复制过程中,连续合成的子链称,另一条非连续合成的子链称为 o1 8 9、P C R 技术是一种选择性体外扩增 的方法。1 9 0、人类基因组计划的任务可用4张图谱来概括,分别是:、和1 9 1、酶能特异地识别和切割双链D N A 链中的碱基序列。1 9 2、致病微生物基因D N A 提取方法有,R N A 提取法有 o193、重 组 D N A 分 子 构 建 目 的 基 因 或 D N A 片 段 可 来 源:194、进行HCV基因检测时,常采用_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
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