[精选]加热制程工艺概论15464.pptx
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1、1Chapter 5加热制程王红江,Ph.D2目标列出三种加热制程描述集成电路制造的热制程描述热氧化制程说明快速加热制程(RTP)的优点3主题简介硬设备氧化扩散退火离子注入后退火合金热处理再流动高温化学气相沉积法(CVD)外延硅沉积多晶硅沉积氮化硅沉积快速加热制程(RTP)系统快速加热退火快速加热氧化未来的趋势4定义热制程是在高温操作的制造程序,其温度经常较铝的熔点高加热制程通常在高温炉进行,一般称之为扩散炉早期的半导体工业已广泛的应用在扩散掺杂的制程5简介硅的优点高丰量,价格便宜稳定且容易与氧化合早期的集成电路制造,氧化和扩散是制程中的支柱6集成电路制程流程材料设计光光刻刻集成电路生产厂房测
2、试 封装最后测试加热制程光刻离子注入去光刻胶 金属化化学机械研磨介质沉积晶圆刻蚀去光刻胶7硬件设备总览8水平式炉管热制程中一般使用的工具一般称为扩散炉石英管内部有一陶瓷内衬称为马弗(muffle)属于多重管路系统9气体输送系统制程炉管排气装载系统控制系统水平式炉管的布局图10计算机微控器微控器微控器微控器微控器炉管界面电路板排气界面电路板气体面板界面电路板装载站界面电路板真空系统界面电路板高温炉控制系统功能图11送至工艺炉管MFCMFCMFC控制阀调压器气体钢瓶气体输送系统示意图12源气柜气体源氧水蒸气氮氢气体控制面板流量控制器流量计13氧化的氧来源干式氧化-高纯度的氧气水蒸气气泡式系统冲洗式
3、系统氢和氧,H2+O2 H2O氯源,栅极再氧化过程抑制移动的离子无水氯化氢,HCl三氯乙烯(TCE),三氯乙烷(TCA)14扩散源P型掺杂物B2H6,烧焦巧克力和太甜的味道有毒易燃且易爆的N型掺杂物PH3,腐鱼味AsH3,像大蒜的味道有毒易燃且易爆的吹除净化的气体N215沉积源做为多晶硅和氮化硅沉积的硅源:硅烷,SiH4,会自燃,有毒且易爆炸二氯硅烷,SiH2Cl2,极易燃氮化硅沉积的氮源:NH3,刺鼻的,让人不舒服的味道,具腐蚀性多晶硅沉积的掺杂物B2H6,PH3 和AsH3吹除净化的气体N216退火源高纯度的氮气,大部分的退火制程使用.H2O经常做為PSG或BPSG再流动制程的周围气体.在
4、浅沟绝缘槽制程中的未掺杂硅玻璃化学机械研磨制程,退火制程中使用氧气.较低等级的氮气使用在闲置吹除净化制程.17排气系统再释放前要先移除有害的气体有毒的,易燃的,易爆炸的,具腐蚀性的气体.燃烧室移除大部分有毒的,易燃的,易爆炸的气体洗涤室用水移除燃烧后的氧化物和具腐蚀性的气体.处理后的气体排放到大气.18装载晶圆,水平式系统到排气端制程炉管晶舟承载架制程气体晶圆19装载晶圆,垂直式系统晶圆塔架20热制程对温度相当的敏感必要的精密温度控制0.5 C,中央区带0.05%在 1000 C温度控制21温度控制系统热偶与反应管接触成比例的能带控制器将功率馈入加热线圈加热功率与设定点和测量点的差值成比例22
5、反应室高纯度石英高温稳定性适当基本的清洗缺点易碎的一些金属离子不能作为钠的屏障高于1200 C可能产生冰晶雪花般多晶态结构,从而表层产生剥离23水平式高温炉中心带区平坦带区距离温度加热线圈石英炉管气流晶圆24制程反应室晶圆塔架加热器垂直式高温炉,制程位置25石英炉管电融合火焰融合两者可用来追踪金属量火焰融合管产生的组件具有较佳的特性.26石英管清洗对沉积高温炉制程避免粒子污染物特别重要在生产工厂外面,反应室外 氢氟酸(HF)储存槽每一次移除石英的薄层受限于石英管的生命期反应室内部清洗在管的内部产生等离子体在等离子体中从NF3 分解离开污染物产生氟元素自由基27碳化硅管优点较高的热稳定性较好的金
6、属离子阻挡缺点比较重比较贵28温度控制反-弯曲 法向制程温度倾斜较低温时慢慢的装载晶圆(闲置温度,800 C)在一个较短的稳定周期之后,使温度向制程点倾斜慢速装载1英吋/分钟200片六吋晶圆温度约下降50 C的热容量29水平式高温炉包含34个炉管(反应室)每一个炉管的温度控制系统分开30水平高温炉中心带区平坦带区距离温度加热线圈石英炉管气流晶圆31高温炉晶圆清洗站晶圆装载站手动晶圆装载自动晶圆装载氧化制程自动化32垂直石英炉制程管以垂直方向置放较小的占地面积较好的污染物控制较好的晶圆控制较低的维护成本和较高的晶圆处理量33制程反应室晶圆塔架加热器垂直高温炉,装载和卸除的位置34较小的占地空间先
7、进生产工厂的无尘室空间相当昂贵小的占地面积降低建造成本【cost of ownership(COO)】35较好的污染物控制气体流动从上到下对于层气流的控制有较好的均匀性粒子大部分落在最上面的晶圆,而不会掉到底下的晶圆36较好的晶圆控制当控制较大直径尺寸的晶圆数量时,作用在水平炉管的承载架的力矩也很高在垂直高温炉的晶圆塔架则是零力矩37硬件设备综述高温炉经常使用在加热制程高温炉一般包括控制系统、气体输送系统、制程炉管或反应室、晶圆装载系统和气体排放系统.垂直高温炉因为有较小的占地面积、较好的污染物控制和较低的维护成本因此被广泛使用.精确的温度控制和均匀性是加热制程成功的首要因素.38氧化39氧化
8、简介应用机制制程系统快速加热氧化40简介硅和氧产生反应产生稳定的氧化物广泛的使用在IC制造Si+O2 SiO241二氧化硅二氧化硅硅O2O2O2O2O2O2O2O2O2O2 原生硅表面45%55%O2O2O2O2O2硅氧化制程42硅元素的事实名称硅符号Si原子序14原子量28.0855发现者钟斯、杰可柏、柏塞利尔斯发现地点瑞典发现日期1824名称来源由拉丁字silicis衍生而来,意指火石单晶硅的键长度2.352固体密度2.33g/cm3摩尔体积12.06cm3音速2200m/sec硬度6.5电阻系数100,000 mWcm反射率28%熔点1414。C沸点2900。C热传导系数150W m-1
9、 K-1线性热膨胀系数2.6X 10-6K-1蚀刻物(湿式)HNO4,HF,KOH,等.蚀刻物(干式)HBr,Cl2,NF3,等.CVD源材料SiH4,SiH2Cl2,SiHCl3,SiCl4等43氧的一些事实名称氧符号O原子序8原子量15.9994发现者约瑟夫普瑞斯特莱/卡尔西雷发现地点英格兰/瑞典发现日期1774命名起源从希腊字的“oxy”和“genes”衍生而来代表酸素形成之意摩尔体积17.36cm3音速317.5m/sec折射系数1.000271熔点54.8K=-218.35阵C沸点90.2K=-182.95阵C热传导系数0.02658W m-1 K-1应用热氧化,CVD氧化物反应式溅
10、射及光阻剥除主要来源O2,H2O,N2O,O344氧化的应用扩散的遮蔽层表面钝化屏蔽氧化层,衬垫氧化层,阻挡用的氧化层绝缘全区氧化层和硅的局部氧化栅极氧化层45扩散的阻挡硼(B)和磷(P)在二氧化硅的扩散速率比在硅的扩散速率来的低二氧化硅可做为扩散遮蔽硅掺杂物二氧化硅二氧化硅46表面钝化的应用硅二氧化硅衬垫氧化層 屏蔽氧化层牺牲氧化层 阻挡用的氧化层正常薄氧化层厚度(150)以保护受到污染物或过度的应力.47光阻光阻硅基片掺杂离子掺杂离子屏蔽氧化层屏蔽氧化层48USG硅衬垫氧化层氮化硅硅衬垫氧化层氮化硅硅USG阻挡氧化层槽沟蚀刻槽沟填充USG CMP;USG退火;氮化硅 和 衬垫氧化层剥除ST
11、I制程中的衬垫氧化层和阻挡氧化层制程中的衬垫氧化层和阻挡氧化层49衬垫氧化层的应用氮化硅硅基片衬垫氧化层缓冲氮化硅的高应力张力预防应力产生硅的缺陷50组件绝缘的应用相邻组件间的电性绝缘全区覆盖式氧化层硅的局部氧化(LOCOS)厚的氧化层厚度,通常是 3,000到 10,00051硅硅硅硅硅硅二氧化硅二氧化硅场区氧化层场区氧化层晶圆清洗晶圆清洗场区氧化场区氧化氧化物蚀刻氧化物蚀刻活化区活化区全面场区覆盖氧化制程52硅的局部氧化制程氮化硅P型基片P型基片氮化硅p+p+p+绝缘掺杂P型基片p+p+p+绝缘掺杂SiO2衬垫氧化层衬垫氧化,氮化硅沉积及图案化LOCOS氧化氮化硅以及衬垫氧化层剥除鸟嘴Si
12、O253硅的局部氧化和全区覆盖式氧化层比较较好的绝缘效果表面台阶高度较低侧壁坡度较小缺点表面粗糙的拓璞鸟嘴被浅沟槽绝缘取代(STI)54牺牲氧化层的应用N型井区型井区P型井区型井区STIUSGN型井区型井区P型井区型井区STIUSGN型井区型井区P型井区型井区STIUSG牺牲氧化层剥除牺牲氧化层栅极氧化层牺牲氧化层栅极氧化层从硅晶表面移除缺陷55组件介电质的应用栅极氧化层:最薄且多大部分是关键层 电容介电质多晶硅多晶硅硅基片硅基片n+栅极薄氧化层源极汲极P型硅n+VD 0电子VG5680年代至今浅沟槽绝缘100-200阻挡氧化层氧化层的应用氧化层名称氧化层名称厚度厚度应用应用应用的时间应用的时
13、间原生氧化层15-20不必要的-屏蔽氧化层 200离子注入70年代中期至今遮蔽氧化层 5000扩散场区及局部氧化层3000-5000绝缘60年代到90年代衬垫氧化层100-200氮化硅应力缓冲层60年代至今牺牲氧化层1000缺陷移除70年代至今栅极氧化层30-120匣极介电质60年代至今60年代到70年代中期57不当清洗的硅表面上生成的二氧化硅结构58粒子有机残留物无机残留物原生氧化层氧化前的清洗59美国无线电公司(RCA)的清洗1960年RCA公司的克恩和布欧迪南首先发展出来集成电路场最常使用的清洗制程SC-1在70 80C将NH4OH:H2O2:H2O按 1:1:5 到 1:2:7的比例混
14、合,移除有机污染物.SC-2-在70 80C将HCl:H2O2:H2O按 1:1:6到1:2:8比例混合,移除无机污染物去离子水冲洗HF溶液或是在轻氟酸蒸气蚀刻机中移除原生氧化层60高纯度去离子水或是去离子水清洗后使用H2SO4:H2O2 溶液.在去离子水洗涤,旋干 且/或 烘干(100到 125 C)后,以高压净化或浸在加热的浸泡槽中,.氧化前晶圆的清洗粒子移除61强氧化剂可以移除有机残留的污染物.去离子水清洗后,使用H2SO4:H2O2 或NH3OH:H2O2溶液在以去离子水洗涤,旋干 且/或 烘干(100 到 125 C)后,以高压净化或浸在加热的浸泡槽中.氧化前晶圆的清洗有机污染物移除
15、62HCl:H2O.在去离子水洗涤,旋干 且/或 烘干(100 到 125 C)后,浸在加热的浸泡槽中.氧化前晶圆的清洗无机污染物移除63HF:H2O.在以去离子水洗涤,旋干 且/或 烘干(100 到 125 C)之后,浸在加热的浸泡槽中或单晶硅蒸气蚀刻.氧化前晶圆的清洗原生氧化层移除64氧化反应机构Si+O2 SiO2氧气来自于气体硅来自于基片氧分子必须扩散穿过氧化层,才能和底下的硅原子产生化学反应越厚的薄膜成长速率越低65氧化速率区域的说明图氧化层厚度氧化时间线性成长区域BAX=t扩散限制区域X=B t66硅干氧氧化反应2468101214 1618200.200.40.60.81.01.
16、2氧化时间(小时)氧化层厚度(微米)1200 C1150 C1100 C1050 C1000 C950 C900 C 硅干氧氧化反应67湿(蒸氣)氧氧化反应Si+2H2OSiO2+2H2高温状态下,H2O会解离成 H和H-OH-O在二氧化硅比在氧扩散较快湿氧氧化反应比干氧氧化反应的成长速率高.68硅 湿氧 氧化反应2468101214 1618200.501.01.52.02.53.0氧化时间(小时)氧化层厚度(微米)1150 C1100 C1050 C1000 C950 C900 C 硅湿氧氧化反应69影响氧化速率的因素温度化学反应,湿氧氧化或干氧氧化厚度压力晶圆方位(vs.)硅的掺杂物70
17、氧化速率温度氧化速率对温度具高敏感性(指数相关)温度越高,氧化速率越高.温度越高,氧和硅之间的化学反应速率和氧在二氧化硅的扩散速率也都较高.71氧化速率晶圆方位 表面比的表面有较高的演化速率.表面上有更多的硅原子.72湿氧氧化速率12340氧化时间(小时)0.40.81.21.60.20.61.01.41.8氧化层厚度(微米)方位95 C水1200 C1100 C1000 C920 C73氧化速率掺杂物浓度缠杂务元素和浓度高度非晶硅掺杂硅有较高的成长速率,较少的致密薄膜,蚀刻也较快.一般高度掺杂区域比低度掺杂区有较高的成长速率.线性阶段(薄氧化层)的氧化速率较快.74N型掺杂物(P,As,Sb
18、)在Si中比在SiO2中有较高的溶解度,当SiO2 成长,他们会移动渗入硅中,像铲雪机把雪堆高一样,称为堆积效应.硼倾向被吸到SiO2,造成硼浓度匮乏,称为空乏效应.氧化:掺杂物N型掺质的堆积效应和P型掺质的空乏效应75Si-SiO2 界面SiO2掺杂物浓度SiSi-SiO2界面SiO2掺杂物浓度SiP型掺杂物的堆积现象N型掺杂物的堆积现象原始的硅表面原始的硅表面原始分布空乏效应和堆积效应76HCl用来减少移动的离子污染物.广泛的使用在匣极氧化层的制程.成长速率可增加1%5%氧化速率 掺杂氧化(HCl)77氧化膜越厚,氧化速率越慢.氧分子需要更多的时间扩散穿越氧化层和硅基片进行反应.氧化速率
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