抗心律失常药物优秀课件.ppt
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1、抗心律失常药物第1页,本讲稿共30页抗心律失常药物的发展史抗心律失常药物分类及作用机制抗心律失常药物用法抗心律失常药物的毒副作用抗心律失常的药物治疗基本原则抗心律失常药物的选择第2页,本讲稿共30页 抗心律失常药物的发展史20 世纪初奎尼丁。50年代普鲁卡因胺。60年代利多卡因70年代、80年代普罗帕酮、氟卡尼、莫雷西嗪、口服胺碘酮90年代 CAST结果公布第3页,本讲稿共30页 抗心律失常药物分类及作用机制 Vaughan Williams法法 I类药物:阻滞快钠通道,降低0相上升速率(Vmax)减慢心肌传导,有效地终止钠通道依赖的折返。Ia、Ib和Ic类。Ia类药物-奎尼丁、丙比胺、普鲁卡
2、因酰胺Ib类药物-利多卡因、苯妥英、美西律、妥卡尼Ic类药物-氟卡尼、普罗帕酮、莫雷西嗪 第4页,本讲稿共30页抗心律失常药物分类及作用机制类药物:阻滞肾上腺素能受体,降低交感神经反应,减轻由受体介导的心律失常。阻滞1受体-阿替洛尔、美托洛尔、艾司洛尔阻滞1、2受体-普萘洛尔、索他洛尔。第5页,本讲稿共30页抗心律失常药物分类及作用机制类药物:基本为钾通道阻滞剂,延长心肌细胞动作电位时程,延长复极时间,延长有效不应期,有效地终止各种微折返。类药-胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺、多非利特、伊波利特第6页,本讲稿共30页抗心律失常药物分类及作用机制 类药物:为 L型钙通道阻滞剂,主要阻滞心肌细胞的兴奋收
3、缩偶联,减慢窦房结和房室结构的传导。类药物-维拉帕米和地尔硫卓,第7页,本讲稿共30页抗心律失常药物用法 奎尼丁奎尼丁奎尼丁奎尼丁:在房颤与房扑的复律、复律后窦律的维持和危在房颤与房扑的复律、复律后窦律的维持和危及生命的室性心律失常。及生命的室性心律失常。首先给首先给.1g.1g试服剂量,观察试服剂量,观察2h2h无不良反应,可以两无不良反应,可以两种方式进行复律:种方式进行复律:(1)0.2g(1)0.2g、q8hq8h,连服,连服3d3d左右,其中左右,其中有有3030左右的患者可恢复窦律左右的患者可恢复窦律;(2);(2)第一天第一天0.2g0.2g、q2hq2h、共共5 5次,第二天次
4、,第二天0.3g0.3g、q2hq2h、共次,第三天、共次,第三天0.2g0.2g、q2hq2h、共、共5 5次。每次给药前测血压和次。每次给药前测血压和QTQT间期,一旦复间期,一旦复律成功,以有效单剂量作为维持量,每律成功,以有效单剂量作为维持量,每6 6h h给药给药一次。一次。第8页,本讲稿共30页抗心律失常药物用法 利多卡因:利多卡因:利多卡因:利多卡因:对短动作电位时程的心房肌无效,因此仅用对短动作电位时程的心房肌无效,因此仅用于室性心律失常。于室性心律失常。负荷量负荷量1mg1mgkgkg,3-5min3-5min由内由内iv iv,继以,继以12mg12mgmin min iv
5、gttivgtt维持。维持。5-10min5-10min后可重复负荷量后可重复负荷量l hl h内最大用量不超过内最大用量不超过200-300mg(4.5 mg200-300mg(4.5 mgkg)kg)连续应用连续应用24-48h24-48h后半衰期延长,应减少维持量后半衰期延长,应减少维持量在低心排血量状态,在低心排血量状态,7070岁以上高龄和肝功能障碍者,可岁以上高龄和肝功能障碍者,可接受正常的负荷量。但维持量为正常的一半接受正常的负荷量。但维持量为正常的一半第9页,本讲稿共30页抗心律失常药物用法普罗帕酮普罗帕酮-适用于室上性和室性心律失常的治疗。口服初始剂量150mg普罗帕酮q8h
6、,如需要,3-4 d后加量到200 mgq8h。必要时加到200 mgq6h如原有QRS波增宽者,剂量不得150mgq8h。静注可用1-2 mgkg,以10mgmin静注单次最大剂量不超过140mg第10页,本讲稿共30页抗心律失常药物用法受体阻滞剂受体阻滞剂-用于控制房颤和房扑的心室率,也可减少房性和室性期前收缩,减少室速的复发口服起始剂量如美托洛尔25 mg、bid,或普萘洛尔10 mg、tid,根据治疗反应和心率增减剂量 第11页,本讲稿共30页抗心律失常药物用法胺碘酮:胺碘酮:胺碘酮:胺碘酮:适用于室上性和室性心律失常的治疗,可用适用于室上性和室性心律失常的治疗,可用于器质性心脏病、心
7、功能不全者,促心律失常反应少于器质性心脏病、心功能不全者,促心律失常反应少静注负荷量静注负荷量150mg(3-5 mg150mg(3-5 mgkg)kg),10min10min注入,注入,10-10-15min15min后可重复,随后后可重复,随后1-1.5mg1-1.5mgminmin静滴静滴6 h6 h,以后,以后根据病情逐渐减量至根据病情逐渐减量至0.5mg0.5mgminmin24h24h总量一般不超过总量一般不超过1.2g1.2g,最大可达,最大可达2.2g2.2g主要副作用为低血压主要副作用为低血压(往往与注射过快有关往往与注射过快有关)和心动过缓和心动过缓口服胺碘酮负荷量口服胺碘
8、酮负荷量0.2g 0.2g、tidtid、共、共5-7d5-7d,0.2g0.2g、bidbid、共、共5-7d5-7d,以后,以后0 02(02(01-01-03)g3)g、qdqd维持,但要注意根维持,但要注意根据病情进行个体化治疗据病情进行个体化治疗 第12页,本讲稿共30页抗心律失常药物用法维拉帕米:维拉帕米:维拉帕米:维拉帕米:控制房颤和房扑的心室率,减慢窦速。口服控制房颤和房扑的心室率,减慢窦速。口服80-80-120mg120mg、q8hq8h,可增加到,可增加到160mg160mg、q8hq8h,最大剂量,最大剂量480mg480mg、qdqd,老年人酌情减量。静注用于室上速和
9、某些特殊类型的,老年人酌情减量。静注用于室上速和某些特殊类型的室速。剂量室速。剂量5-10 mg5-10 mg5-10min5-10min静注,如无反应,静注,如无反应,15 min15 min后可重复后可重复5mg/5min5mg/5min静注静注地尔硫卓:地尔硫卓:地尔硫卓:地尔硫卓:用于控制房颤和房扑的心室率,减慢窦速。用于控制房颤和房扑的心室率,减慢窦速。静注负荷量静注负荷量15-25 mg(O.25 mg15-25 mg(O.25 mgkg)kg),随后,随后5-15 mg5-15 mgh h静滴。如首剂负荷量心室率控制不满意,静滴。如首剂负荷量心室率控制不满意,15 min15 m
10、in内再给负荷内再给负荷量量 第13页,本讲稿共30页抗心律失常药物用法腺苷:用于终止室上速,3-6 mg、2s内静注,2 min内不终止,可再以612mg、2s内静注。三磷酸腺苷适应症与腺苷相同,10mg、2s内静注,2min内无反应,15mg、2 s再次推注。此药半衰期极短,1-2min内作用消失。第14页,本讲稿共30页抗心律失常药物用法洋地黄类洋地黄类:用于终止室上速或控制快速房颤的心室率。毛花甙C 0.4-0.7 mg稀释后静注,可以再追加0.2-0.4mg,24h内不应1.2mg;或地高辛0.125-0.25mg、qd口服洋地黄类适用于心功能不全患者,缺点起效慢,对体力活动等交感神
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