浅谈原料药之仓储管理.pptx
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1、 淺談原藥之倉儲管n講師:柯敏君 主任n中華民國西藥代商業同業公會 2023.3.6內容大綱n國際醫藥品稽查協約組織(PIC/S)藥品優製造規範指導手冊(1)n原藥儲存庫之一般規定n防蟲防鼠之對策原藥GMP相關法規n國際醫藥品稽查協約組織(PIC/S)藥品優製造規範指導手冊(中華民國96年12月19日公告):已持有藥品許可證之西藥製劑製造工廠,應於98年12月31日前完成實施西藥製劑製造工廠實施國際GMP標準(PIC/S GMP)n藥品優製造規範原藥作業基準(91年4月)國際醫藥品稽查協約組織(PIC/S)藥品優製造規範指導手冊(1)n總則(Part 1)n附則(附則 1、8、9、15及19)
2、台灣GMP 與PIC/S 主要差n無菌製劑製造之分級要求n防止交叉污染之設施與作業n品質管系統總則(Part 1)n第一章 品質管n第二章 人事n第三章 廠房設施與設備n第四章 文件n第五章 生產n第六章 品質管制n第七章 委/受託製造與委/受託檢驗n第八章 申訴與產品回收n第九章 自我查核廠房設施與設備-原則n廠房設施和設備的定位、設計、建造、調適及維護皆應適合於其所要執的作業。其配置與設計應以將產生錯誤的風險到最低,並容許有效的清潔和維護保養,以防止交叉污染、聚積粉塵或污垢,總之應以防止對產品品質有任何影嚮為目標。廠房設施與設備-一般規定n3.3.照明、溫、濕和通風均應適當,並使其對在製及
3、儲存中的藥品,或對設備的正確功能會引起直接或間接的影嚮。n3.4.廠房應以提供防止昆蟲或其他動物的入侵之最大的保護為目的設計與裝配之。廠房設施與設備-一般規定n3.5.為防止未被授權的人員進入廠房,應採取步驟。生產區、儲存區及品質管制區得做為非該區工作人員的通使用。廠房設施與設備-一般規定n3.19.儲存區應設計或調適確保優的儲存條件。特別是儲存區應是潔淨與乾燥,並維持在可接受的溫範圍內。要求有特別的儲存條件(如溫及濕)時,應提供這些儲存場所,並加以檢查/核對與監測。廠房設施與設備-儲存區n3.20.收貨區和出貨區應保護原物和產品免於受到天氣的影響。收貨區應加以設計並裝備,以容許必要時能夠在儲
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