09-高分子科学导论-橡胶qui.pptx
《09-高分子科学导论-橡胶qui.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《09-高分子科学导论-橡胶qui.pptx(50页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、RUBBER 橡胶橡胶 Introduction to Polymer ScienceIntroduction to Polymer Science四川大学化学学院四川大学化学学院 CHARACTERISTICS OF THE RUBBERPart 1Part 1PROPERTIES OF RUBBER/ELASTOMERAn elastomer is a polymer with the property of elasticity.The term,which is derived from elastic polymer,is often used interchangeably wit
2、h the term rubber,although the latter is preferred when referring to vulcanisates.Elastomers are amorphous polymers existing above their glass transition temperature,so that considerable segmental motion is possible.At ambient temperatures rubbers are thus relatively soft and deformable.The elastici
3、ty is derived from the ability of the long chains to reconfigure themselves to distribute an applied stress.The covalent cross-linkages ensure that the elastomer will return to its original configuration when the stress is removed.Their primary uses are for seals,adhesives and molded flexible parts.
4、small elastic modulusSteel:20000MPa;PE:200MPa(crystallized);PS:2500MPa;Rubber:0.2-8MPalarge strainSteel:1%Rubber:3001000%elastic modulus of the rubber increased with the temperatureThe motion and retractive force of the chain segments increased with the temperature,resulted in a high resistance of d
5、eformation.The high elastic deformation of the rubber is time dependent,i.e.mechanical relaxationThe deformation process have obvious thermal effect.CHARACTERISTIC OF ELASTOMERIC PROPERTYRUBBER ELASTICITY高弹态是聚合物特有的力学状态。在Tg以上的非晶态聚合物处于高弹态,典型的代表是各种橡胶,因为其Tg-60-20),所以在一般使用温度下均呈高弹态。高弹态(high elastic state)
6、是高分子运动的特点之一;大部分高分子在Tg Tf间都可表现出一定的高弹性。deformationTemperature(oC)I Iglass glass statestatehigh elastic high elastic statestateviscous viscous statestateIIIIIIIIIIT Tg gT Tf fglass glass transationtransationviscoelastic viscoelastic transition transition RUBBER ELASTICITY橡胶带在绝热的情况下拉伸时,其温度会升高橡胶在负载重物下受热过
7、程中表现为收缩而不是伸展。这种特性被称为热弹效应 thermoelastic effect RUBBER ELASTICITY长度为 l0 的橡胶试样,等温下受外力 f 作用拉伸,伸长为 dl。l0dlf根据热力学第一定律有:其中:而dV 0,则:整理后可得:实验证明在橡胶拉伸过程中内能基本不变,即:RUBBER ELASTICITY当拉伸时,分子链排列由于取向作用变得规整,从而导致结晶,进一步增加了材料的强度。硫化反应引入了交联结构,使得链段一旦达到所能伸展的极限,要继续产生形变必须使拉伸力达到引起化学键的断裂或结晶区破坏的程度。交联,将分子链通过化学键网络固定,这使得橡胶能“记忆”最初的形
8、状,即在微观上保持分子链的原位置。橡胶弹性体的聚合物分子链都是通过弱的分子间色散力聚集在一起的,因此在外力作用下分子链能快速相对滑动,产生明显形变。THE PRINCIPLE OF VULCANIZED RUBBER硫化的主要作用简单地说,就是在分子链与分子链之间形成交联,从而使分子链间作用力量增强。结构单元含有一个双键的聚合产物,这些双键可以与硫发生反应从而交联形成网络状分子结构,得到硫化橡胶。ORIGIN OF THE RUBBERPart 2Part 2DISCOVERY OF THE NATURAL RUBBER橡胶树是一种热带植物,原产于亚马逊河流域,印第安人称这种被砍后流出乳液的树
9、为cau-uchu,含义是“流泪的树”。哥伦布最早报道说海地印第安人用一种弹性树脂所做的球进行比赛。DISCOVERY OF THE NATURAL RUBBERDENOMINATE OF THE RUBBER1770年,英国化学家 Joseph Priestley发现,橡皮可以用来擦去铅笔的字迹。当时他将这一用途的材料称为“rubber”(中译名橡胶),于是这个名词一直沿用到今天。Joseph Priestley1733-1804 DEVELOPMENT OF THE RUBBER1820年,苏格兰化学家麦金托什发现,石脑油是更便宜及有效的溶剂,他把溶解在石脑油中的胶乳涂在两块布之间,制成了
10、麦金托什夹布雨衣。生胶橡胶有一个致命的缺点,就是对温度过于敏感。温度稍高它就会变软变粘,而且有臭味;温度一低它就会变脆变硬。这一缺点使得早期的橡胶工业无一例外地陷入了危机。Charles Macintosh英国商人托马斯 亚当斯在改良橡胶的过程中开发出了口香糖。口香糖的主要原料来源于人心果树的树胶。DEVELOPMENT OF THE RUBBER含天然橡胶10%-15%,含树脂35%-55%,橡胶烃部分的聚异戊二烯,反式构型为65%,顺式构型占35%INVENTION OF VULCANIZED RUBBER固特异终其一生致力于研究消除橡胶发粘的方法。并取得了重大的成果1839年 1 月,他
11、不小心把胶乳和硫磺的混合物泼洒在热火炉上。把它刮起来冷却后,发现这东西已没有粘性,拉长或扭曲时还有弹性,能恢复原状。固特异的硫化过程涉及到异戊二烯橡胶的聚合与交联。这是今天数十亿美元工业的基础。Charles Goodyear FIRST APPLICATION OF THE RUBBER1845年,英国工程师R.W.汤姆森在车轮周围套上一个合适的充气橡胶管;1890年,轮胎被邓禄普正式用在自行车上。到了1895年,橡胶轮胎被用在各种老式汽车上,使得橡胶工业进入飞速发展的阶段。R.W.Thomson John Boyd DunlopDEVELOPMENT OF THE RUBBERPart 3
12、Part 3SYNTHETIC RUBBER橡胶树的种植需要占用大面积的土地,橡胶树的生长又具有一定的区域性,天然橡胶的产量已经远远不能满足需要,化学家把目光转向合成橡胶。人工合成橡胶的思路首先来自对天然橡胶的剖析和仿制19世纪英国科学家法拉第首先对天然橡胶进行了分析,通过完全燃烧后产物分析确定了橡胶的化学式是 C5H8。1860年,英国化学家威廉斯从天然橡胶的热裂解产物中分离出了一种不饱和烃,即异戊二烯 (isoprene)。STRUCTURE OF THE NATURE RUBBER 从天然产胶植物中制取的橡胶称为天然橡胶(有实用价值的主要为三叶橡胶树)。天然橡胶是一种以聚异戊二烯为主要成
13、分的天然高分子化合物,其成分中 91 94是橡胶烃(聚异戊二烯),其余为蛋白质、脂肪酸、灰分、糖类等非橡胶物质。Gutta:tans-polyisopreneNature rubber:cis-polyisoprene 天然橡胶在常温下具有较高的弹性,稍带塑性,具有非常好的机械强度,滞后损失小,在多次变形时生热低,因此其耐屈挠性也很好,并且因为是非极性橡胶,所以电绝缘性能良好。只能耐一些极性溶剂,而在非极性溶剂中则溶胀,因此,其耐油性和耐溶剂性很差。在第一次世界大战期间,迫于橡胶匮乏,德国拜耳采用了二甲基丁二烯聚合甲基橡胶,这种橡胶可以大量生产,而且价格低廉。Carl Duisburg UNI
14、VERSAL SYNTHETIC RUBBERCH2CH3CCCH2CH3()nCH2CH3CCCH2CH3大约在1930年,德国和苏联用丁二烯作为单体,金属钠作为催化剂,合成了顺丁橡胶。随后两国又开发出丁苯橡胶(Buna-S),进一步改善顺丁橡胶的性能。正是因为有了丁苯橡胶,德国和苏联在战争期间的橡胶供应才没出现短缺。UNIVERSAL SYNTHETIC RUBBERCH2CHCCH2H()n(CH2CH)mCH2CHCCH2H()ncis-poly(1,4-butadiene)rubber(BR)styrene-butadiene rubber(SBR)BR分子间力小,分子量高,因而分子
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 09 高分子 科学 导论 橡胶 qui
限制150内