12第十二章喹啉与青蒿素类抗疟药物的分析rmu.pptx

《12第十二章喹啉与青蒿素类抗疟药物的分析rmu.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《12第十二章喹啉与青蒿素类抗疟药物的分析rmu.pptx（79页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、第一节 基本结构与性质吩噻嗪类药物为苯并噻嗪的衍生物，分子结构中均含有硫氮杂蒽母核，基本结构如下：R:-HR:-H、-Cl-Cl、-CF-CF3 3、-COCH-COCH3 3、-SCH-SCH2 2CHCH3 3R:R:具有具有2 23 3碳链的二碳链的二甲或二乙胺基，或含氮甲或二乙胺基，或含氮杂环如哌嗪和哌啶的衍杂环如哌嗪和哌啶的衍生物生物一、弱碱性主要理化性质二、易氧化性主要理化性质药物药物硫酸硫酸硝酸硝酸过氧化氢过氧化氢盐酸氯丙嗪盐酸氯丙嗪显红色，渐变为淡黄色显红色，渐变为淡黄色盐酸异丙嗪盐酸异丙嗪显樱桃红色，放显樱桃红色，放置后颜色渐变深置后颜色渐变深生成红色沉淀，加热即溶解，溶生成

2、红色沉淀，加热即溶解，溶液由红色转变为橙黄色液由红色转变为橙黄色奋乃静奋乃静显深红色，放置显深红色，放置后红色渐褪去后红色渐褪去盐酸氟奋乃静盐酸氟奋乃静显淡红色，温热显淡红色，温热后变成红褐色后变成红褐色盐酸三氟拉嗪盐酸三氟拉嗪生成微带红色的白色沉淀；放置生成微带红色的白色沉淀；放置后，红色变深，加热后变黄色后，红色变深，加热后变黄色盐酸硫利达嗪盐酸硫利达嗪显蓝色显蓝色具体例子具体例子三、与金属离子配合呈色主要理化性质四、紫外光吸收特性四、紫外光吸收特性主要理化性质硫氮杂蒽母核为硫氮杂蒽母核为共轭三环共轭三环的的系统，紫外区三个吸收峰值，约系统，紫外区三个吸收峰值，约205nm205nm、25

3、4nm254nm、300nm300nm，最强多在，最强多在254nm254nm附近，根据附近，根据2 2位、位、1010位取代位取代基不同，可引起最大吸收峰的位移。基不同，可引起最大吸收峰的位移。当母核的二价硫被氧化为砜当母核的二价硫被氧化为砜或亚砜，则呈现四个峰值。或亚砜，则呈现四个峰值。药物药物溶剂溶剂C(g/ml)max(nm)A百分吸收系数百分吸收系数盐酸氯丙嗪盐酸氯丙嗪盐酸盐酸(91000)52540.46915306盐酸异丙嗪盐酸异丙嗪盐酸盐酸(0.1mol/L)6249883937奋乃静奋乃静无水乙醇无水乙醇72580.65盐酸氟奋乃静盐酸氟奋乃静盐酸盐酸(91000)10255

4、553593盐酸三氟拉嗪盐酸三氟拉嗪盐酸盐酸(120)10256630盐酸硫利达嗪盐酸硫利达嗪乙醇乙醇8264与与315第二节 鉴别试验含卤素取代基的反应绿绿色色CuCu（如氟奋乃静等含氟有机药物）红色黄色练习与思考练习与思考v7、请采用适当的化学方法将盐酸氯丙嗪（A）、癸氟奋乃静（B）和奋乃静（C）三种药物区分开。练习与思考练习与思考v8、盐酸氯丙嗪片的含量测定：取本品（标示量为25mg/片）10片，去糖衣后精密称定，重0.5130g，研细，称取片粉0.0206g，置100mL量瓶中，加盐酸溶液（9-1000）70mL，振摇使盐酸氯丙嗪溶解，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5mL

5、，置100mL量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，于254nm波长处测定吸光度为0.453，按百分吸收系数E=915计算每片的含量。药物分析药物分析药物分析药物分析Xiangnan UniversityXiangnan University第十二章第十二章 喹啉与青蒿素类喹啉与青蒿素类抗疟药物的分析抗疟药物的分析教学目的与要求教学目的与要求 v掌握喹啉与青蒿素类抗疟疾药物的鉴别试验和含量测定方法。v掌握喹啉与青蒿素类抗疟疾药物的基本结构和主要性质。v了解喹啉与青蒿素类抗疟疾药物的杂质检查要求。第一节第一节:喹啉类药物结构特征喹啉类药物结构特征pKa 8.8,pKa 8.8,可可与强酸成盐与强酸成盐

6、pKa 4.2,pKa 4.2,不不与硫酸成盐与硫酸成盐1.1.碱性碱性 奎宁、奎尼丁：二元酸硫酸（喹核碱含脂环氮，碱性强）奎宁(左旋体)：pKb1为5.07 pKb2为9.7，饱和水溶液pH为8.8，易溶于氯仿无水乙醇(2:1)奎尼丁(右旋体)：pKb1为5.4pKb2为10，易溶于沸水或乙醇喹啉环上的N原子具有碱性，与强酸成盐主要化学性质主要化学性质主要化学性质主要化学性质主要化学性质主要化学性质3.荧光特性硫酸奎宁和二盐酸奎宁在稀硫酸中显蓝色荧光。4.紫外吸收光谱特征 含有吡啶与苯稠合而成的喹啉杂环，具有共轭体系二、鉴别反应二、鉴别反应Identification（一）、绿奎宁反应（Th

7、alleioquin）含氧喹啉衍生物的特征反应，奎宁和奎尼丁鉴别二醌基亚胺的胺盐（绿色）u 取其水溶液加溴试液23滴和氨试液1ml，即显翠绿色；u 加酸至中性显蓝色；u 酸性则呈紫红色；u 翠绿色可转溶于醇、氯仿中不溶于醚。v奎尼丁奎尼丁二、二、鉴别试验鉴别试验（二）、光谱特征（二）、光谱特征 UV磷酸氯喹：取本品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含10g的溶液，照紫外-可见分光光度法测定，在222，257，329 nm与343nm的波长处有最大吸收。荧光光谱 FLD硫酸奎宁：取本品约20mg，加水20ml溶解后，分取溶液10ml，加稀硫酸使成酸性，即显蓝色荧光。IR 红外光谱也可以

8、应用于鉴别 二、二、鉴别试验鉴别试验二、二、鉴别试验鉴别试验二、二、鉴别试验鉴别试验三、三、纯度检查纯度检查一、硫酸奎宁一、硫酸奎宁奎宁从金鸡纳树皮中提取，提取分离过程中可能带入其他金鸡纳碱杂质。临床上使用的药物为硫酸奎宁片和二盐酸奎宁注射剂。硫酸盐硫酸盐硫酸盐硫酸盐难溶于难溶于难溶于难溶于水水水水二盐酸二盐酸二盐酸二盐酸盐水溶盐水溶盐水溶盐水溶性好性好性好性好三、三、纯度检查纯度检查一、硫酸奎宁一、硫酸奎宁1.酸度酸性杂质 取本品0.2g，加水20ml溶解后，测定pH值应为5.76.6。2.氯仿乙醇不溶物 取本品2g，加氯仿无水乙醇(2:1)的混合液15ml，在50加热10min后，用称定重

9、量的垂熔坩埚滤过，滤渣用上述混合液分5 次洗涤，每次10ml，在105 干燥至恒重，遗留残渣不得过2mg。3.其他金鸡纳碱(TLC、HPLC)主成分自身对照法或对照品对照法，规定限度为0.5%垂熔坩埚v垂熔坩埚也叫砂芯坩埚，是一种坩埚式滤器，用玻璃粉压制成砂芯滤板，适用与定量分析对实验物可作过滤，干燥，称量的联合操作。造型为一只上口大下口小无底的锥形杯，在杯内的下截部位焊有一片砂芯片，或称为滤片，代替滤纸作过滤溶液用，滤片孔径有粗细之分，1 号最粗，6 号最细，除砂芯滤片粗细区分之外，还有容量大小之分。由于它的底是平的，适合对过滤后滞留在砂芯片上的残渣直接移烘箱内干燥，称量时也可直接放入天平上

10、称量。三、三、纯度检查纯度检查1.酸度 取本品1.0g，加水25ml溶解，测定pH值应大于2.4。2.水中不溶物 取本品加水溶解后，稍放置即有黄色不溶物产生,影响品质.3.氯化物 系生产工艺带入.检查时为了避免溶液颜色干扰,先加碱使咯萘啶沉淀析出,过滤后进行检查.磷酸咯萘啶的纯度检查磷酸咯萘啶的纯度检查三、三、纯度检查纯度检查磷酸咯萘啶的纯度检查磷酸咯萘啶的纯度检查紫色紫色四 含量测定四 含量测定含量测定含量测定 硫酸奎宁测定硫酸奎宁测定 硫酸奎宁测定硫酸奎宁测定v见示例12-8v每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L)相当于19.75mg的（C20H24N2O2)H2SO4H2O。v1mol

11、硫酸奎宁消耗4mol高氯酸。硫酸奎宁片的含量测定硫酸奎宁片的含量测定P321硫酸奎宁片的含量测定硫酸奎宁片的含量测定 硫酸奎宁片的含量测定硫酸奎宁片的含量测定 硫酸奎宁片的含量测定硫酸奎宁片的含量测定 含量测定含量测定Ion-Pair 原理原理测定杂环类药物中吡啶类、喹啉类等药物时，主要采用烷基测定杂环类药物中吡啶类、喹啉类等药物时，主要采用烷基磺酸盐（如戊烷磺酸钠、庚烷磺酸钠）或其他盐类。磺酸盐（如戊烷磺酸钠、庚烷磺酸钠）或其他盐类。影响条件：影响条件：流动相一般呈酸性，以利于生物碱的离解；离子对试剂的非流动相一般呈酸性，以利于生物碱的离解；离子对试剂的非极性部分越大，形成的离子对分配系数越

12、大，保留时间越长极性部分越大，形成的离子对分配系数越大，保留时间越长（十二烷基磺酸钠庚烷磺酸钠戊烷磺酸钠）。（十二烷基磺酸钠庚烷磺酸钠戊烷磺酸钠）。第二节第二节:青蒿素类药物的分析青蒿素类药物的分析v青蒿素又名黄蒿素,是我国从菊花科植物黄花蒿中提取分离得到的一个含过氧基团的新型倍半萜内酯。青蒿素是一种高效、速效、低毒的新型抗疟药。研究历史研究历史:资料来源于资料来源于baidu 中国抗疟新药的研究源于1967年成立的五二三项目，其全称为中国疟疾研究协作项目，成立于1967年的5月23日,因绝密军事项目,遂设代号523。研究历史研究历史:资料来源于资料来源于baidu 历经380多次鼠疟筛选，1

13、971年10月取得中药青蒿素筛选的成功。1972年从中药青蒿中分离得到抗疟有效单体，命名为青蒿素，对鼠疟、猴疟的原虫抑制率达到100%。1973年经临床研究取得与实验室一致的结果、抗疟新药青蒿素由此诞生。研究历史研究历史:资料来源于资料来源于baidu 1981年10月在北京召开的由世界卫生组织主办的“青蒿素”国际会议上，中国青蒿素的化学研究的发言，引起与会代表极大的兴趣，并认为“这一新的发现更重要的意义是在于将为进一步设计合成新药指出方向”。1986年，青蒿素获得新一类新药证书，双氢青蒿素也获一类新药证书。这些成果分别获得国家发明奖和全国十大科技成就奖。研究历史研究历史:资料来源于资料来源于

14、baidu 2011年9月，中国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素的贡献，获得被誉为诺贝尔奖“风向标”的拉斯克奖。这是中国生物医学界迄今为止获得的世界级最高级大奖。研究历史研究历史:资料来源于资料来源于baidu 屠呦呦，女，屠呦呦，女，1930年年12月月30日生，药学家，日生，药学家，中国中医研究院终身研究员兼首席研究员，中国中医研究院终身研究员兼首席研究员，青蒿素研究开发中心主任。青蒿素研究开发中心主任。1980年聘为硕士年聘为硕士生导师，生导师，2001年聘为博士生导师。多年从事年聘为博士生导师。多年从事中药和中西药结合研究，突出贡献是创制新中药和中西药结合研究，突出贡献

15、是创制新型抗疟药型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素。青蒿素和双氢青蒿素。研究历史研究历史:资料来源于资料来源于baidu 填补了华人十年未填补了华人十年未获此奖的空白，也获此奖的空白，也造就了第一位在中造就了第一位在中国独立完成研究的国独立完成研究的获奖者。获奖者。研究历史研究历史:很遗憾的事情很遗憾的事情 这个药物虽然由我国发现,但我国却没有取得专利.因此,虽然这个药物每年在全球产生巨大的效益,但我国还是处于原料供应的地位,而这个地位还受到严重威胁.青蒿素类药物结构与性质青蒿素类药物结构与性质青蒿素类药物结构与性质青蒿素类药物结构与性质是青蒿素经还原制是青蒿素经还原制得，同时也是青蒿得，同时也是青蒿

16、琥酯的体内活性代琥酯的体内活性代谢物质谢物质青蒿素类药物结构与性质青蒿素类药物结构与性质是青蒿素的水溶性是青蒿素的水溶性衍生物衍生物青蒿素类药物结构与性质青蒿素类药物结构与性质是青蒿素的脂溶性是青蒿素的脂溶性衍生物衍生物青蒿素类药物化学性质青蒿素类药物化学性质青蒿素类药物的鉴别试验青蒿素类药物的鉴别试验青蒿素类药物的鉴别试验青蒿素类药物的鉴别试验青蒿素类药物的鉴别试验青蒿素类药物的鉴别试验青蒿素类药物的鉴别试验青蒿素类药物的鉴别试验青蒿素类药物的鉴别试验青蒿素类药物的鉴别试验青蒿素类药物的鉴别试验青蒿素类药物的鉴别试验青蒿素类药物的含量测定青蒿素类药物的含量测定青蒿素类药物的体内药物分析青蒿素

17、类药物的体内药物分析练习与思考练习与思考v1、用溶剂提取后非水溶液滴定法测定奎宁、用溶剂提取后非水溶液滴定法测定奎宁片的含量时，片的含量时，1mol的硫酸奎宁可消耗高氯的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是酸的摩尔数是vA、0.5molvB、1molvC、2molvD、3molvE、4mol练习与思考练习与思考v2、非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的、非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时，含量时，1mol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是摩尔数是vA、0.5molvB、1molvC、2molvD、3molvE、4mol练习与思考练习与思考v3、具有绿奎宁反应的药物是、具有绿

18、奎宁反应的药物是vA、硫酸奎宁、硫酸奎宁vB、盐酸吗啡、盐酸吗啡vC、磷酸可待因、磷酸可待因vD、盐酸麻黄碱、盐酸麻黄碱vE、硫酸阿托品、硫酸阿托品练习与思考练习与思考v4、ChP2010中用于某生物碱的鉴别方法中用于某生物碱的鉴别方法为：供试品水溶液中滴加溴试液与氨试液，为：供试品水溶液中滴加溴试液与氨试液，即显翠绿色，该反应是即显翠绿色，该反应是vA、绿奎宁反应、绿奎宁反应vB、甲醛、甲醛-硫酸试验硫酸试验vC、Vitali反应反应vD、亚硝基铁氰化钠反应、亚硝基铁氰化钠反应vE、双缩脲反应、双缩脲反应练习与思考练习与思考A、碘化钾试液、碘化钾试液-淀粉反应淀粉反应B、硫酸乙醇反应、硫酸乙

19、醇反应C、UVD、茚三酮反应、茚三酮反应E、以上均不是、以上均不是 以下药物采用的鉴别方法是以下药物采用的鉴别方法是v5、青蒿素、青蒿素 （A）v6、双氢青蒿素、双氢青蒿素 （A）练习与思考练习与思考v7、硫酸奎宁的检查项目有、硫酸奎宁的检查项目有vA、其他金鸡纳碱、其他金鸡纳碱vB、三氯甲烷、三氯甲烷-乙醇中不溶物乙醇中不溶物vC、乙醇中不溶物、乙醇中不溶物vD、酸度、酸度vE、酸中不溶物、酸中不溶物练习与思考练习与思考v8、青蒿素类药物共有的化学性质有、青蒿素类药物共有的化学性质有vA、氧化性、氧化性vB、还原性、还原性vC、能发生水解、能发生水解vD、母核中有共轭体系、母核中有共轭体系vE、旋光性、旋光性作业作业v简述硫酸奎宁原料药和硫酸奎宁片含量测定消耗高氯酸滴定液的摩尔比为何不同。谢谢观看/欢迎下载BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES.BY FAITH I BY FAITH